纯化水验证

洁净厂房空气净化系统（含空间消毒）
验证方案
目录
1 纯化水系统验证（包括灭菌消毒）
1.1 概述
1.2 验证目的
1.3 验证范围
1.4 验证工作安排与实施计划
2.验证内容
2.1 安装确认
2.2 运行确认
2.3 性能确认
3. 验证结果综合评价
4. 验证周期
5．验证证书
6. 附件（记录表格）
1 纯化水系统验证
1.1概述
本系统为制药用2000L/h两级反渗透制水系统，原水为自来水，首先进入机械过滤器去除水中的悬浮物、胶粒等杂质，再进入活性炭过滤器去除水中的有机物、余氯、色、味等杂质，加阻垢剂洛合水中Ca2+、Mg2＋等易结垢的物质，使之水形成软化水。

以上设备组成完善的预处理系统。

水经预处理，其水质满足RO反渗透进水水质要求，以保证RO反渗透设备长期稳定运行。

水经RO反渗透二级处理后，去除水中无机盐、有机物、细菌、热源等杂质。

系统脱盐率达97%～99%，使水质符合国家《药典》纯化水要求。

工艺设计配置执行GMP 规范。

该系统设备有自动与手动两种运行方式，采用松下PLC控制器、水位传感器、压力传感器来实现系统全自动运行。

一般置于自动方式，整套系统便可连续自动供水，
操作简便，安全可靠。

我公司纯化水系统采用的灭菌消毒方式为臭氧灭菌，直接与制水设备相连接，选
发生器，该设备应用用的设备为广东净源纯水设备有限公司生产的OZ-5G型系统O
3
IGBT集成技术，由电晕放电产生臭氧，放电室由脱羟石英结构管状发生器组成。

独特的防回水设计（回水不易损坏机器），电路采用模块设计，介电元件、连接件和管道均采用抗氧化器件，不易氧化，工作寿命长，电晕面积大，温度低，使臭氧浓度大幅增高。

其性能指标和实际使用效果优于目前的多数同类产品。

1.1.1 设备基本情况：
产水量：2000L/h（25℃）
注：产水量随温度的变化而变化，温度每下降1℃，产水量下降3%。

进水压力：0.3Mpa
进水电导率：≤300μs/cm
工作压力：12-15kg/c㎡(116-218Psi)
系统脱盐率：97%～99%
一级产水量:3m3/h (25℃)
一级RO回收率：60-65%
二级产水量: 2.0m3/h (25℃)
二级RO回收率：65-70%
二级水利用率：100%
整机功率：12Kw
产水电导率：≤2μs/cm
整机功率：12Kw
额定频率：50Hz
电源电压：220V/380V（三相，五线）
1.1.2 水系统流程框图如下：
↓
↓
→→→
1.1.3 臭氧灭菌设备基本情况：
臭氧产量：5g/H
功率：150W
使用电源：220V
工作温度：＜70℃
1.2 验证目的
通过对纯化水系统的验证，确认设备的技术指标、型号、性能及设计要求符合生产和GMP要求，安装后进行试运行，以证明该系统的设备达到设计要求和说明书规定的技术指标，在此基础上进行系统设备的性能验证，证明不仅能满足生产需要，而且符合工艺标准的要求，并保证生产出符合质量要求的纯化水。

1.3 验证范围
本方案适用于本公司所有工艺用水系统的验证。

由于固体车间新增出水口，故需对水系统进行重新验证。

1.4 验证工作安排及实施计划
1.4.1 验证小组：
组长：赵金光
组员：
质量部：言丽萍、张晓、黄杰会
工程部：黄国聪、黄松柏
生产部：李国章、张丽
1.4.1.1 验证小组职责
制定验证文件
组织协调验证活动，确保验证进度
审批验证报告
1.4.1.2 验证小组成员分工
组长：领导验证活动，审批验证方案和验证报告。

质量部：制订验证计划和方案；组织协调验证活动，确保验证进度；对纯化水系统各取样点按照规定周期取样；收集各项验证记录；起草验证报告。

工程部：负责纯化水系统运行、性能确认，并作好记录；收集、归纳、评估结果
生产部：负责配合工程部的工作。

1.4.2 实施计划
2 验证内容：
2.1 安装确认：
2.1.1 安装确认所需文件资料：
2.1.1.1 验证前检查工艺用水系统的设备资料是否齐全，整理归档保存，并填写安装确认检查结果记录于表一。

2.1.1.2 仪器仪表的校正：
工艺用水系统所有仪器、仪表，包括电导率仪、流量计、温度控制/记录仪等，确定校正周期，并按规定程序进行校正，校验合格并贴有计量部门有效的校验合格证。

检查结果记录于表二。

2.1.2 工艺用水管道的安装确认
根据设计图及工艺规程要求检查工艺用水点新装管道安装是否符合设计规定，管路连接是否紧密无松动；各种过滤器的安装、连接是否符合要求。

检查原有管道管路各接口是否有松动。

2.1.2.1 制水系统的安装确认
2.1.2.1.1水源是否符合要求。

评价标准：水源符合要求。

2.1.2.1.2 电气部分是否符合要求。

评价标准：有良好的接地，线路无损伤。

2.1.2.1.3管路材质及连接（包括水、臭氧等）是否符合要求。

评价标准：新装管路采用循环布置，并有一定倾斜度，避免盲管及死角；管路连接为冷亚弧自动焊或快接，连接正确无误且符合工艺要求，材质为304L不锈钢管材。

原管道无渗漏、无缺陷的阀门，无坏密封圈，采用快卡头连接。

2.1.2.1.4 仪表连接是否符合要求。

评价标准：仪表连接正确、稳固、无松动，便于观察。

2.1.2.1.5 新装管道、阀门材质及加工质量确认
评价标准：管道采用304L不锈钢管材、内壁电抛光。

以上各项目检查结果记录于表三。

2.2 运行确认：严格按照标准操作规程执行。

2.2.1 检查工艺用水系统每个设备的运行情况。

评价标准：工艺用水系统每个设备的运行情况均稳定、正常。

2.2.2 测定设备参数:通过测定各设备进、出水口的流量，确定设备的效率、产量等是否达到要求。

评价标准：按设备说明书的技术参数确认。

2.2.3 检查管路系统情况。

评价标准：管路、阀门、密封圈、接口等连接严密，不得有水泄漏。

2.2.4 检查水泵工作情况。

评价标准：水泵按规定方向正常运转，泵压正常。

2.2.5 检查阀门和控制装置工作情况。

评价标准：阀门和控制装置正常工作。

2.2.6 检查贮水罐情况。

评价标准：封闭严密，水质符合相应标准要求。

2.2.7 精滤和紫外灭菌运行情况。

评价标准：工作正常，符合设计要求。

2.2.8 管路试压确认
评价标准：实验压力为工作压力的1.5倍，新旧管路各接头在实验压力下均应无渗漏。

2.2.9 检查活性碳过滤器情况。

评价标准：工作正常，符合设计要求，并按文件要求定期清洁、消毒。

以上各项检查结果记录于表四
2.2.9 过滤器完整性测试：将滤器安装在压缩空气管路，并在滤器中充满水，按起泡点实验进行测试
评价标准：见下表
滤器完整性测试结果记录于表五
2.3 性能确认
2.3.1 管道清洗、钝化、消毒
2.3.1.1 纯化水循环预冲洗：将贮水罐、水泵、流量计与所需用钝化的管路连接成一个循环通路，在贮水罐中注入足够量的纯化水，开启水泵进行循环，循环15分钟后打开排水阀，边循环边排放。

2.3.1.2 碱液循环清洗：将氢氧化钠（化学纯）用热水（温度在70℃以上）配制成1%（体积浓度）的溶液，用水泵循环30分钟以上，打开排水阀，排放碱液。

2.3.1.3 冲洗：将纯化水加入贮水罐，启动水泵，打开排水阀，边冲洗边排放，排放时间不少于30min，直至各出水出水的电导率与贮水罐中水的电导率一致。

2.3.1.4 钝化：用纯化水将硝酸（化学纯）配制成8%（v/v）的溶液，在49℃～52℃
温度下循环60分钟后排放。

2.3.1.5 冲洗：用常温纯化水冲洗，不少于5分钟；再次冲洗，直至进、出口纯化水的PH值中性，电导率与贮水罐中的电导率一致。

2.3.1.6 管道消毒：将臭氧发生器打开，通入管路循环30分钟，再关闭臭氧发生器用新鲜纯化水冲洗至干净、无味。

管道清洗、钝化、消毒过程及参数记录于表六。

2.3.2 工艺用水水质的预先测试分析（水质检验结果见相应工艺用水检验记录）：
上述检查工作完成，确认系统运转正常后，取样对系统生产的工艺用水水质进行测试分析。

2.3.2.1 取样操作
2.3.2.1.1 取样点分布
纯化水储罐、纯化水总出水口、纯化水总回水口及车间各使用点。

2.3.2.1.2 取样方法：
用经过灭菌的棉球和盛装样品的无菌具赛三角瓶到指定地点取样，按无菌操作要求进行取样，保证取样过程不受污染。

采样时，应先将取样出水口用75％酒精棉球擦拭三遍，再将取样出水口打开，放水2～5分钟，以排除管道内积存的死水。

打开瓶盖（注意瓶塞不要碰任何物品），将瓶口对准管口水流，使水直接落入瓶内（注意瓶内水面与塞底部应留有一段空隙，以便在检验可充分摇匀水样），接够检验的3倍量后，移开瓶口立即盖紧瓶塞，关上取样出水口。

2.3.2.2 检测项目及方法：按检验相关标准操作规程进行。

2.3.2.3 确认周期：
纯化水系统均连续运行3个星期，分为3个周期，每个周期7天。

2.3.2.4取样点及取样频率：
2.3.2.5 检测项目及方法：
2.3.2.5.1 贮水罐、总送、回水口每天全检一次，车间各用水点分别巡点取样（至少各点每周取样一次）检测。

检验按工艺用水相应检验操作规程执行。

2.3.2.5.2 21天验证中，前5天的监测期内不能用纯化水做为生产用水，待前5天检测合格后，原有管道纯化水方可使用，新装管道纯化水仍不能使用，原有及新装管道纯化水需继续进行验证监测，监测满3个周期。

2.3.2.5.3 从第6天开始的监测期若发现检测点出现水质不合格，应及时通知生产部及验证小组组长，生产部须立即停止纯化水的使用，验证小组组织分析，并提出处理措施及方案，经验证组长批准后实施并重新进行验证。

2.3.2.6 评价标准
理化指标：符合《中国药典》2005版纯化水质量标准。

微生物限度指标：按照《微生物限度检查法》检查，细菌、霉菌、酵母菌总数每1ml不得过100个。

测试结果见相应工艺用水检验报告单。

结果汇总表见表七。

2.3.3.异常情况处理程序：
纯化水系统性能确认过程中，应严格按照系统标准操作程序、维护保养程序，取样程序、检验规程和质量标准进行操作和判定。

出现个别取样点纯化水质量不符合标准的结果时，应按下列程序进行处理：
2.3.3.1.在不合格点重新取样，重检不合格项目或全部项目；
2.3.3.2.必要时，在不合格点的前后分段取样，进行对照检测，以确定不合格原因；
2.3.3.3.若属于系统运行方面的原因，必要时报验证领导小组、调整系统运行参数或对系统进行处理。

3 验证结果综合评价
通过系统安装确认、运行确认、性能确认证明纯化水系统能够连续生产出符合规定要求的工艺用水，且在规定周期内臭氧灭菌可以达到规定效果。

纯化水系统（含灭菌消毒）验证结论：
评价人：日期：
验证领导小组成员：
会签日期：年月日验证批准人：批准日期：年月日4 验证周期：
4.1 关键设备的更换和大修：活性炭过滤器，反渗透装置等水处理设备的大修和更换需作改变性的再验证。

4.2 趋势分析中发现有系统性偏差：在连续五次以上的水质监测数据中，发现有偏离标准规定的数据，并且具有一定的规律，再经确认为系统性偏差，进行运行确认项目的再验证：
4.3 定期再验证：每年对纯化水系统进行一次再验证，对一年的水质监控数据进行分析评价。

1. 试验装置
1.1 将筒式过滤器及其进、出口压力表按图1连接好；
图1
1.2 将筒式过滤器的进口与压缩空气管连接,出口管插入盛水的烧杯中；
2. 试验步骤：
2．1滤芯的“预湿润”
聚砜薄膜、尼龙薄膜等亲水性滤芯，将其沉没在纯化水中，浸润4小时以上；
聚四氟乙烯等疏水性芯，将其沉没在纯化水中浸润12小时以上，或沉没在异丙醇混合液中4小时以上。

2．2按起泡点方法进行试验。

首先关闭阀1、阀2（见图1）
2．3取下顶部的压力表或旋塞，将异丙醇（或“纯化水：异丙醇=6∶4”的混合液）缓缓。