医疗器械经营企业现场检查整改报告doc
医疗器械企业整改报告
医疗器械企业整改报告尊敬的各位领导、同事：经过深入调研和分析，我公司对医疗器械企业的现状进行了全面的评估，并制定了相应的整改方案。
在此，我向各位领导和同事汇报我公司医疗器械企业整改的情况和成果。
一、整改背景与情况我公司的医疗器械企业在近期的经营中出现了一系列问题，包括产品质量问题、员工素质问题、管理混乱等。
这些问题严重影响了企业的形象和声誉，对企业的发展造成了严重的阻碍。
为了解决这些问题，我公司决定进行全面整改，提升企业的竞争力和市场地位。
二、整改目标与措施本次整改的目标是在1年的时间内，使企业的产品质量符合国际标准，员工的素质得到提升，管理水平达到国际领先水平。
为了实现这些目标，我公司采取了以下措施：1.加强质量管理：成立质量管理部门，建立完善的质量控制体系，引入先进的质量管理工具和技术，并制定质量评估和监控指标，确保产品质量稳定可靠。
2.提升员工素质：加强员工培训与教育，培养员工的专业技能和职业素养，提高员工的责任心和服务意识。
同时，建立激励机制，激发员工的工作积极性和创新潜力。
3.改进管理模式：引入先进的管理理念和方法，优化流程和流程，简化决策程序，提高管理效率。
同时，建立健全的内部审计制度，及时发现和纠正问题，确保内部运营的透明度和规范性。
4.建立与客户的互动平台：加强与客户的沟通与合作，建立健全的客户服务体系，关注客户需求，了解市场动态，加强市场调研与产品研发。
通过和客户的密切合作，不断改进产品和服务质量，提高客户满意度。
三、整改成果与情况经过全体员工的共同努力，我公司医疗器械企业的整改工作取得了较为显著的成果。
1.产品质量大幅提升：通过加强质量管理和质量控制，产品的不合格率大幅下降。
严格执行国家标准和行业规范，确保产品的安全性、有效性和稳定性。
2.员工素质明显提高：通过加强员工培训与教育，员工的专业知识和技能得到了提升。
员工的工作态度和服务意识也得到了明显改善，客户满意度显著提高。
3.管理水平稳步提升：通过改进管理模式和流程，企业的管理水平和效率得到了提升。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告***食品药品监督管理局医疗器械科：贵局于2014年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。
具体内容如下：1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。
整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。
2、未开展内部质量审核及管理评审。
整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。
3、未能提供培训记录。
整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。
4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。
整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。
5、未能提供有效期限内的健康证明。
整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。
6、未能提供经营产品注册证书复印件。
整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。
7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。
8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。
9、未能提供医疗器械追溯制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成。
10、未指定专职人员负责不良事件监测。
整改措施：任命器械质量管理人员****为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。
11、未能提供售后服务记录。
整改措施：由质量管理人员完善记录表格，并对销售人员进行业务培训，明确记录要求，及时对客户进行售后跟踪。
医疗器械经营企业整改报告范文模板
医疗器械经营企业整改报告范文模板一、前言根据《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律法规的要求，我公司在经营过程中发现存在一些不符合规范要求的问题。
为了确保公司医疗器械产品的质量和安全，保障患者的利益，公司决定进行整改。
现将整改情况报告如下：二、整改背景近年来，随着医疗器械市场的快速发展，我公司也逐步扩大了经营规模。
但在快速发展过程中，也暴露出一些问题，如管理不规范、制度不健全等，导致医疗器械质量安全隐患。
为了加强医疗器械质量管理，提高服务质量，我公司决定进行整改。
三、整改目标1. 符合《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律法规的要求。
2. 提高公司医疗器械产品的质量和安全性，保障患者利益。
3. 提升公司整体经营水平和服务质量。
四、整改措施1. 完善组织架构：成立医疗器械质量管理小组，明确各部门职责，加强医疗器械质量管理。
2. 建立健全制度：制定和完善医疗器械经营质量管理相关制度，确保公司经营活动符合法律法规要求。
3. 加强人员培训：组织员工参加医疗器械相关法规和专业知识培训，提高员工素质和业务能力。
4. 优化储存和运输条件：根据医疗器械的特性，调整储存和运输条件，确保医疗器械在适宜的环境中运输和储存。
5. 加强进货查验：严格执行进货查验制度，确保医疗器械来源合法、质量可靠。
6. 完善销售记录：建立健全销售记录制度，详细记录医疗器械的销售情况，确保可追溯性。
7. 加强售后服务：建立健全售后服务制度，及时处理患者的投诉和不良反应，保障患者权益。
8. 定期自检：定期对公司医疗器械经营情况进行自检，发现问题及时整改。
五、整改成效经过一段时间的整改，我公司医疗器械经营质量得到了明显提升，具体表现在以下几个方面：1. 医疗器械质量管理水平得到提高，符合相关法规要求。
2. 员工对医疗器械法律法规和专业知识的理解和执行能力得到增强。
3. 医疗器械储存和运输条件得到优化，确保了医疗器械的质量和安全。
4. 进货查验和销售记录制度得到严格执行，确保了医疗器械的来源和去向可追溯。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告***食品药品监督管理局医疗器械科：贵局于2014年11月11日到我公司进行日常检查，提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。
具体内容如下：1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。
整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。
2、未开展内部质量审核及管理评审。
整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。
3、未能提供培训记录。
整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。
4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。
整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。
5、未能提供有效期限内的健康证明。
整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。
6、未能提供经营产品注册证书复印件。
整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。
7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。
8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。
9、未能提供医疗器械追溯制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械追溯制度，已于11月23日完成。
10、未指定专职人员负责不良事件监测。
整改措施：任命器械质量管理人员****为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作。
11、未能提供售后服务记录。
整改措施：由质量管理人员完善记录表格，并对销售人员进行业务培训，明确记录要求，及时对客户进行售后跟踪。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告篇一：医疗器械经营企业日常检查整改报告及检查表医疗器械经营企业日常检查整改报告＊**食品药品监督管理局医疗器械科：贵局于2014年11月11日到我公司进行日常检查,提出了11个一般整改项目，公司负责人与质量管理人员根据项目逐一进行整改。
具体内容如下:1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档.整改措施:任命器械质量管理人员＊＊＊*为专职人员,负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作.2、未开展内部质量审核及管理评审。
整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审.3、未能提供培训记录.整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。
4、除质量管理人员外其他技术人员不在岗。
整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。
5、未能提供有效期限内的健康证明.整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。
6、未能提供经营产品注册证书复印件。
整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书,还有部分正在索取中。
7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度,已于11月23日完成.8、未能提供医疗器械质量跟踪制度.整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。
9、未能提供医疗器械追溯制度。
整改措施:由质量管理部门起草医疗器械追溯制度,已于11月23日完成.10、未指定专职人员负责不良事件监测。
整改措施:任命器械质量管理人员＊***为不良反应监测报告负责人，负责公司经营的医疗器械不良反应监测报告工作.11、未能提供售后服务记录。
整改措施：由质量管理人员完善记录表格,并对销售人员进行业务培训，明确记录要求,及时对客户进行售后跟踪。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
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具体内容如下：1、企业没有专人对各种文件、资料、记录进行管理并按规定存档。
整改措施：任命器械质量管理人员****为专职人员，负责器械文件、资料、记录的整理、存档工作。
2、未开展内部质量审核及管理评审。
整改措施：质量管理部于11月20日开展了一次器械内部质量审核及管理评审。
3、未能提供培训记录。
整改措施：根据新颁布的器械法律、法规，11月19日安排了一次全员培训，并建立培训档案。
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整改措施：根据目前器械的人员要求，重新招聘技术人员，目前该工作正在开展。
5、未能提供有效期限内的健康证明。
整改措施：直接接触器械的质量管理、仓储人员未完成体检的，由办公室安排去防疫站体检，已于11月25日完成。
6、未能提供经营产品注册证书复印件。
整改措施：由业务部及时与器械供应商联系，索取经营品种的有效注册证书，至11月27日已追回大部分证书，还有部分正在索取中。
7、未能提供不合格产品和退货产品的管理制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械不合格产品和退货产品的管理制度，已于11月23日完成。
8、未能提供医疗器械质量跟踪制度。
整改措施：由质量管理部门起草医疗器械质量跟踪制度，已于11月23日完成。
9、未能提供医疗器械追溯制度。
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10、未指定专职人员负责不良事件监测。
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医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告目录一、内容描述 (2)1.1 背景介绍 (2)1.2 目的和意义 (2)二、检查概述 (3)2.1 检查时间 (4)2.2 检查范围 (4)2.3 检查内容 (6)三、发现的问题 (7)3.1 设备设施问题 (8)3.2 人员资质问题 (8)3.3 文件管理问题 (9)3.4 运营管理问题 (10)3.5 其他问题 (10)四、整改措施 (11)4.1 设备设施整改 (12)4.2 人员培训 (13)4.3 文件完善 (14)4.4 运营改进 (15)4.5 其他措施 (16)五、整改效果评估 (17)5.1 整改后的设备设施状况 (18)5.2 人员资质和能力提升 (19)5.3 文件管理的规范性 (20)5.4 运营效率和质量的提升 (21)六、总结与展望 (23)6.1 整改工作成果总结 (23)6.2 未来改进方向 (24)一、内容描述本次医疗器械经营企业现场检查旨在深入贯彻国家相关法律法规，加强医疗器械市场监管，确保公众用械安全有效。
通过实地走访、资料审查及人员询问等方式，全面检查了企业的经营条件、质量管理、销售记录及售后服务等关键环节。
1.1 背景介绍未按照《医疗器械经营监督管理办法》建立健全医疗器械进货查验、销售记录等管理制度；未按照《医疗器械经营质量管理规范》对医疗器械进行分类管理、定期检查和维护保养；未按照《医疗器械广告审查发布管理办法》对医疗器械广告进行审查和发布；未按照《医疗器械生产监督管理办法》对医疗器械生产企业进行资质审核和监督检查；未按照《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售进行监管。
1.2 目的和意义本次现场检查整改报告的目的是对医疗器械经营企业在经营过程中存在的问题进行全面梳理和深入分析，确保企业严格按照相关法律法规和行业标准进行操作，保障公众使用医疗器械的安全性和有效性。
其意义在于：促进医疗器械经营企业规范化运营，提高企业管理水平和风险防范能力，确保企业持续健康发展。
医疗器械检查整改报告
医疗器械检查整改报告一、前言为确保医疗器械产品的安全有效，提高企业质量管理水平，根据国家相关法律法规和标准要求，我司对在最近一次医疗器械监督检查中发现的问题进行了全面整改。
现将整改情况报告如下。
二、检查基本情况1. 检查时间：XXXX年XX月XX日2. 检查部门：XX省食品药品监督管理局3. 检查依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等法规和标准4. 检查内容：生产设备、生产环境、生产过程、质量控制、售后服务等方面三、检查中发现的问题1. 生产设备方面：部分设备未定期进行维护保养，设备清洁度不足。
2. 生产环境方面：生产车间空气质量不达标，车间内部卫生状况较差。
3. 生产过程方面：部分生产操作不规范，生产记录不完整。
4. 质量控制方面：质量控制制度不完善，检验设备未定期校验。
5. 售后服务方面：售后服务体系不健全，客户反馈问题处理不及时。
四、整改措施及实施情况1. 生产设备方面：（1）对设备进行定期维护保养，确保设备正常运行。
（2）加强设备清洁工作，提高设备清洁度。
（3）对设备进行升级改造，提高生产效率。
实施情况：已对设备进行维护保养，清洁度得到提高。
设备升级改造工作正在进行中。
2. 生产环境方面：（1）加强车间空气质量监测，确保空气质量达标。
（2）加强车间内部卫生管理，定期进行清洁和消毒。
（3）对车间内部设施进行改造，提高车间环境质量。
实施情况：已购买空气质量监测设备，定期进行监测。
车间内部卫生状况得到明显改善。
3. 生产过程方面：（1）加强生产操作培训，提高员工操作技能。
（2）完善生产记录制度，确保生产过程可追溯。
（3）对生产过程进行严格监控，确保产品质量。
实施情况：已组织生产操作培训，员工操作技能得到提高。
生产记录制度得到完善。
4. 质量控制方面：（1）完善质量控制制度，确保产品质量稳定。
（2）定期校验检验设备，保证检验数据的准确性。
（3）加强质量管理部门与生产部门的沟通，提高质量控制效率。
医疗器械经营企业整改报告
医疗器械经营企业整改报告
医疗器械经营企业整改报告
为了提高医疗器械经营企业的管理水平，保障人民群众的健康安全，我公司对自身存在的问题进行了全面的整改。
一、问题分析
在经营过程中，我公司存在以下问题：
1. 未按照规定建立健全的质量管理体系，导致产品质量无法得到有效保障。
2. 未按照规定建立健全的销售管理制度，导致销售过程中存在不规范行为。
3. 未按照规定建立健全的售后服务制度，导致售后服务质量无法得到有效保障。
二、整改措施
为了解决上述问题，我公司采取了以下措施：
1. 建立健全质量管理体系，制定相关质量管理制度，确保产品质量符
合国家标准。
2. 建立健全销售管理制度，制定相关销售管理制度，规范销售行为，
确保销售过程合法合规。
3. 建立健全售后服务制度，制定相关售后服务制度，确保售后服务质
量得到有效保障。
三、整改效果
经过全面整改，我公司已经建立了健全的质量管理体系、销售管理制
度和售后服务制度，有效保障了产品质量、销售过程和售后服务质量。
同时，我公司也加强了员工培训，提高了员工的专业素质和服务意识。
四、下一步工作
为了进一步提高管理水平，我公司将继续加强内部管理，完善各项制度，提高员工的服务意识和专业素质，不断提高产品质量和服务质量，为人民群众的健康安全保驾护航。
结语
通过本次整改，我公司深刻认识到了自身存在的问题，也明确了下一步的工作方向。
我们将继续努力，不断提高管理水平，为人民群众的健康安全做出更大的贡献。
医疗器械现场检查缺陷整改报告
医疗器械现场检查缺陷整改报告一、背景介绍本次医疗器械现场检查缺陷整改报告针对医疗机构进行，旨在发现和整改医疗器械使用过程中的缺陷，提升医疗安全水平，确保患者的生命与健康安全。
二、检查目标本次检查的目标为该医疗机构所有涉及医疗器械的科室以及相关工作人员，包括手术室、检验科、影像科等。
三、检查内容1.医疗器械的收购与试用检查内容主要包括医疗器械收购程序是否严格按照规定进行，试用过程是否规范，试用前是否对医疗器械进行性能参数和质量指标评估，是否按照试用结果决定是否购买。
2.医疗器械的安全使用检查内容主要包括医疗器械的日常操作是否规范，是否遵守使用说明书，是否存在操作不当、滥用等问题；医疗器械的维护保养是否得当，是否进行定期检测和维修，是否存在未按规定进行维修和报废的情况。
3.医疗器械的追溯管理检查内容主要包括医疗器械的追溯管理制度是否完善，是否能够及时有效地追踪相关使用信息，如过期器械、召回器械等；是否建立相关档案，用于日常管理和追溯。
4.医疗器械的培训与考核检查内容主要包括医疗器械使用人员的培训情况，是否进行了相关的培训和考核；是否建立了健全的培训记录和考核制度，以保障医疗器械的安全使用。
四、检查结果经过现场检查，发现如下缺陷：1.医疗器械的收购与试用方面存在一定问题。
收购程序不够规范，存在审批流程不明确、采购人员素质不高的情况；试用程序不够规范，试用前未进行充分评估，试用结果未及时反馈。
2.医疗器械的安全使用方面存在一些问题。
操作不规范，使用说明书不够重视，存在滥用和操作不当的情况；医疗器械的维护保养工作不够到位，存在维修不及时、报废不及时的情况。
3.医疗器械的追溯管理方面存在一些问题。
追溯管理制度不完善，无法及时有效地追踪相关使用信息，导致一些过期器械和召回器械未能及时处理；相关档案建立不规范，管理不严密。
4.医疗器械的培训与考核方面存在一些问题。
培训工作不够全面，培训内容和形式存在局限性；培训和考核记录不完善，无法全面了解和评估医疗器械使用人员的实际能力。
医疗器械生产企业整改报告
医疗器械生产企业整改报告一、前言随着医疗器械市场的快速发展，医疗器械生产企业面临着越来越严格的监管要求。
为了确保产品质量，保障人民群众的生命健康安全，我们公司积极响应国家食品药品监督管理局的号召，全面开展医疗器械生产整改工作。
通过对公司进行全面审查和评估，找出存在的问题和不足，制定整改措施，提高产品质量和管理水平，以满足法规要求。
二、整改背景根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规，要求医疗器械生产企业必须具备一定的生产条件和管理制度，确保产品质量安全。
我公司在经营过程中，发现部分产品存在质量问题，为了规范生产行为，提高产品质量，决定进行整改。
三、整改目标1. 建立健全医疗器械生产质量管理体系，确保公司所有产品符合国家法规要求。
2. 提高员工对医疗器械生产法规的认识，增强质量意识，提高生产技能。
3. 加强生产设备及工艺管理，提高产品合格率。
4. 优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。
四、整改措施1. 成立整改小组成立以总经理为组长的整改小组，全面负责整改工作的组织和实施。
整改小组成员包括质量管理、生产、设备、采购、销售等相关部门负责人。
2. 学习和培训组织员工学习《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规，提高员工的法规意识和质量意识。
针对不同岗位，进行专业技能培训，提高员工的生产技能。
3. 完善质量管理体系根据国家法规要求，建立健全质量管理体系，制定相应的生产工艺规程、操作规程等文件，确保生产过程的合规性。
同时，加强对质量管理体系的执行力度，确保各项制度得到有效落实。
4. 加强设备管理对生产设备进行全面的检查和维护，确保设备性能稳定。
建立设备管理制度，定期对设备进行保养和维修，防止因设备问题导致产品质量问题。
5. 优化生产流程对现有生产流程进行分析和优化，简化生产环节，提高生产效率。
同时，加强对生产过程的监控，确保生产过程的稳定性。
6. 加强原材料采购管理建立严格的原料采购制度，对供应商进行资质审核，确保原材料的质量。
医疗器械整改报告范文
医疗器械整改报告范文根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，我局对辖区内的医疗器械经营企业和使用单位进行了为期三个月的专项监督检查。
检查发现，部分企业和单位在医疗器械的经营和使用过程中存在一些问题，需要进行整改。
现将整改情况报告如下：一、整改目标本次整改的目标是确保医疗器械经营企业和使用单位严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，加强医疗器械经营和使用管理，杜绝过期、失效、淘汰医疗器械的销售和使用，保障人民群众使用安全可靠的医疗器械，减少医疗事故的发生。
二、整改措施（一）加强组织领导，健全规章制度1. 成立医疗器械管理领导小组，由局长担任组长，分管副局长、医疗器械监管科全体人员为成员。
2. 制定医疗器械采购、销售、使用、维修、保养等环节的规章制度，明确各部门和人员的职责。
（二）加强医疗器械采购验收管理1. 所有医疗器械采购都必须索取供货方的资质和医疗器械的合格证明文件，实行货到验收，做好验收登记。
2. 将供货方的资质、产品说明书、保修单、合格证等相关资料交医疗器械监管科存档保管。
（三）加强医疗器械销售管理1. 销售人员必须具备专业知识，熟悉医疗器械的性能、用途、操作方法等。
2. 销售过程中，向用户提供医疗器械的正确使用方法、注意事项、售后服务等。
（四）加强医疗器械使用管理1. 使用单位应当建立健全医疗器械使用管理制度，明确使用人员的职责。
2. 使用单位应当对医疗器械进行定期检查、维护、保养，确保医疗器械处于良好状态。
3. 使用单位应当妥善保管医疗器械使用记录，记录内容包括使用时间、使用人员、使用数量等。
（五）加强医疗器械维修和保养管理1. 设立医疗器械维修和保养小组，负责医疗器械的维修和保养工作。
2. 维修和保养人员应当具备专业技能，熟悉医疗器械的结构、原理、维修方法等。
3. 建立健全维修和保养记录，记录内容包括维修和保养时间、维修和保养人员、维修和保养内容等。
（六）加强医疗器械不良事件监测和报告1. 使用单位应当建立不良事件监测制度，发现医疗器械不良事件及时报告。
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医疗器械经营企业现场检查整改报告 (4000字)
关于医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目
整改情况的报告
天津市食品药品监督管理局：
201X年5月29日，天津市食品药品监督管理局现场检查组对我公司医疗器械经营许可进行了全面的检查。
经检查组综合评定，检查结果为合格，一般缺陷项目3项。
针对检查组提出的缺陷项目，我公司非常重视，于201X年5月29日召开“医疗器械经营企业许可验收现场检查报告及缺陷项目整改会议”，对存在的缺陷项目进行整改工作安排，由质量管理部提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，责任到人，限时完成。
经过全体员工的努力，我公司根据整改现已整改到位（具体整改情况请见附表）。
特此报告！
天津***有限公司
二O一二年六月一日
附表：医疗器械经营企业许可验收检查缺陷项目整改报告表。
附表：医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改报告表
天津***有限公司 201X年6月1日
∙荐师德师风学习个人整改措施
∙荐对社会主义新农村建设的思考
∙荐软环境治理整改方案
∙荐义务植树造林示范基地实施方案
∙荐学校软环境建设整改方案。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
医疗器械经营企业现场检查整改报告一、检查目的本次检查旨在对医疗器械经营企业进行现场检查，发现并整改存在的问题，提高医疗器械经营企业的管理水平和服务质量。
二、检查时间和地点本次检查于2024年XX月XX日上午9:00在医疗器械经营企业现场进行。
三、检查人员本次检查由市卫生监督部门相关人员组成的检查组进行。
四、检查内容1.生产经营许可证2.质量管理体系文件3.医疗器械注册证4.器械进货验收记录5.销售管理记录6.器械库存管理记录7.设备设施管理记录8.器械质量追踪与召回记录9.宣传资料管理记录10.医疗器械不良事件上报记录五、检查情况及存在问题1.生产经营许可证经检查，发现该企业的生产经营许可证齐全且有效。
2.质量管理体系文件该企业的质量管理体系文件规范性较好，依据国家相关法规法规，建立了完善的质量管理体系。
3.医疗器械注册证该企业的医疗器械注册证齐全且有效，符合相关法规。
4.器械进货验收记录经检查，发现该企业的器械进货验收记录完备，但存在几项问题：少数验收记录未按照规定要求填写完整，未标注验收人签字和日期；部分器械未按规定进行组套销售，未上架标示验收日期等信息。
5.销售管理记录6.器械库存管理记录经检查，发现该企业的器械库存管理记录规范，但存在一个问题：未对库存中的器械进行定期检查，未及时清理过期和损坏的器械。
7.设备设施管理记录该企业的设备设施管理记录规范，但存在一个问题：部分设备设施的维修记录未及时更新，未按照要求进行定期维护和保养。
8.器械质量追踪与召回记录经检查，发现该企业的器械质量追踪与召回记录完备，但存在一个问题：少量器械质量追踪记录未填写完整，未记录追溯的具体过程和结果。
9.宣传资料管理记录该企业的宣传资料管理记录规范，但存在一个问题：部分宣传资料使用过于宣传性的语言，部分宣传资料未标注准确的适应症和禁忌症。
10.医疗器械不良事件上报记录经检查，该企业不存在医疗器械不良事件上报记录。
医疗器械经营企业现场检查整改报告
关于医疗器械经营企业允许验收现场检讨缺点项目整改情形的陈述天津市食物药品监视治理局：2012年5月29日,天津市食物药品监视治理局现场检讨组对我公司医疗器械经营允许进行了周全的检讨.经检讨组分解评定,检讨成果为及格,一般缺点项目3项.针对检讨组提出的缺点项目,我公司异常看重,于2012年5月29日召开“医疗器械经营企业允许验收现场检讨陈述及缺点项目整改会议”,对消失的缺点项目进行整改工作安插,由质量治理部提出整改筹划及整改措施,落实到各部分及义务人,做到层层落实,措施到位,义务到人,限时完成.经由全部员工的尽力,我公司依据整改现已整改到位（具体整改情形请见附表）.特此陈述！天津***有限公司二O一二年六月一日附表：医疗器械经营企业允许验收检讨缺点项目整改陈述表.附表：医疗器械经营企业允许验收现场检讨缺点项目整改陈述表类别序号整改内容整改措施及成果义务部分及义务人完成时光检讨人一般缺陷项目1 缺乏员工教导培训纸质材料下载并打印《医疗器械监视治理条例》.国度食物药品监视治理局令第15号《医疗器械经营企业允许证治理方法》.天津市食物药品监视治理局【2005】245号《天津市医疗器械经营企业允许证治理方法实行细则》,单位员工人手一份.质量治理部张已2012年5月30日总司理朱二2 缺乏员工教导培训筹划制订具体具体的员工教导培训筹划.质量治理部张已2012年5月30日总司理朱二3 医疗器械验收（进货）记载及发卖台账表格不完美完美《医疗器械验收（进货）记载》及《医疗器械发卖台账》表格.质量治理部张已2012年5月30日总司理朱二天津***有限公司2012年6月1日。
医疗器械检查整改报告
医疗器械检查整改报告一、前言为确保医疗器械产品的质量与安全，加强医疗器械生产、经营和使用环节的监管，我国相关法律法规对医疗器械企业的生产质量管理提出了严格要求。
本报告旨在对本次医疗器械检查中发现的问题进行梳理，并提出整改措施，以提高我公司的质量管理水平，确保公众用械安全。
二、检查背景根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我公司于近期接受了国家食品药品监督管理局组织的医疗器械检查。
检查组对我公司的生产、质量管理、销售等方面进行了全面检查，现将检查情况及整改措施报告如下。
三、检查发现问题1. 人员管理方面（1）质量管理人员的配备不足，部分人员未具备相应的资质。
（2）员工培训不足，对医疗器械相关法规、标准理解不深。
2. 生产管理方面（1）生产设备维护保养不到位，部分设备运行不稳定。
（2）生产环境不符合要求，如洁净度、温湿度控制不达标。
（3）生产工艺流程不完善，部分环节存在潜在风险。
3. 质量管理方面（1）质量管理体系文件不完善，部分文件更新不及时。
（2）质量控制措施不到位，如检验方法、检验设备不准确。
（3）质量记录不完整，部分记录缺失或不符合要求。
4. 销售与售后服务方面（1）销售记录不完整，部分销售合同、发票丢失。
（2）售后服务不到位，客户投诉处理不及时。
四、整改措施1. 人员管理方面（1）增加质量管理人员的数量，确保满足公司生产需求。
（2）加强员工培训，提高员工对医疗器械相关法规、标准的理解。
2. 生产管理方面（1）加强设备维护保养，确保设备运行稳定。
（2）改善生产环境，提高洁净度、温湿度控制水平。
（3）完善生产工艺流程，消除潜在风险。
3. 质量管理方面（1）完善质量管理体系文件，确保文件更新及时。
（2）加强质量控制措施，提高检验准确度。
（3）加强质量记录管理，确保记录完整、准确。
4. 销售与售后服务方面（1）完善销售记录，确保合同、发票等资料齐全。
（2）提高售后服务水平，及时处理客户投诉。
医疗器械经营企业整改报告
医疗器械经营企业整改报告背景作为一家医疗器械经营企业，我们一向注重产品质量和管理体系的建设。
然而，最近一次内部审查检查发现存在一些问题，这些问题需要得到及时整改以提高我们的经营效率和质量水平。
分析以下是我们在内部审查中发现的问题和相关分析：1. 产品质量问题一些产品存在质量问题，主要集中在以下几个方面： - 出现了产品配件缺失或不完整的情况； - 部分产品的功能未能达到标称效果； - 存在一些产品存在生产日期和批次信息错误的情况。
造成产品质量问题的主要原因包括： - 供应链管理不严格，对供应商的质量管理监督不够； - 生产过程中没有严格执行标准操作规程； - 质量管理体系不完善，质量检测环节存在缺失。
2. 人员培训问题部分员工的技能水平和专业知识不足，存在以下问题： - 操作人员对于特定产品的使用方法了解不够； - 一些员工缺乏必要的管理和沟通能力； - 缺乏规范培训计划和培训记录。
3. 内部管理问题我们也发现了一些内部管理问题： - 企业流程不够规范，缺乏标准操作流程和相关制度的建立； - 内部沟通不畅，部门之间合作协作不够紧密； - 缺乏有效的绩效管理和激励机制。
结果根据上述分析，我们已经采取了一系列的整改措施来解决上述问题。
以下是我们已经取得的成果：1. 质量管理体系的建立与优化•加强供应商审核，建立供应商质量管理制度；•更新和修订生产管理规程，确保每个生产环节都符合标准操作规程；•引入先进的质量检测设备，提高产品的质量监控水平。
2. 员工培训与绩效管理•制定人员培训计划，包括操作培训、安全培训和管理能力培养；•建立员工技能档案和绩效评估机制，对员工进行全面的评估和激励。
3. 内部管理的改进•梳理和优化企业流程，建立标准操作流程和依据；•加强内部沟通，定期召开部门会议，促进部门之间的合作与协作；•设立激励机制，鼓励员工提出改善意见和创新性思维。
建议为了进一步完善我们的经营管理，我们提出以下建议：1.持续加强供应链管理，与供应商建立长期稳定的合作关系，并加强对供应商的质量管理监督；2.继续加强内部质量管理体系的建立和优化，确保每个生产环节都按照标准操作规程进行；3.加强员工培训，包括产品知识、操作技能和管理能力的培养，提高员工整体素质；4.定期组织内部沟通，促进部门之间的交流合作，加强内部协作和团队精神；5.建立激励机制，激励员工提出改善意见和创新性思维，推动企业持续发展。
医疗器械整改报告
医疗器械整改报告医疗器械整改报告（精选5篇）医疗器械整改报告篇1食品药品监督管理局：X有限公司位于XX市XX区湖路号，于X年12月成立。
法定代表人，企业负责人，质量负责人，注册资金X万元，企业性质为有限责任公司。
注册住址均为仓库住址XX市XX区湖路号，办公面积㎡，阴凉库面积㎡，冷库容积为m。
《医疗器械经营许可证》证号：号，有效期限至XX年XX月X日。
核准经营范围为：ⅲ类：。
《第二类医疗器械经营备案凭证》备案编号：备案经营范围：ⅱ类：。
根据《国家食品药品监督管理总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》（20XX年第112号）和《食品药品监督管理局关于开展医疗器械流通领域违法经营行为集中整治行动的通知》（号）以及《X市食品药品监督管理局关于开展医疗器械流通领域违法经营行为集中整治行动的通知》（号）的精神要求，公司领导高度重视，召开专题会议传达各级药监局关于集中整治医疗器械流通领域违法经营行为公告和通知的精神及要求，要求各部门切实领会文件精神实质，把思想和行动统一到文件精神要求上来，并要求所有部门组织开展内部自查。
现将自查和整改及管理措施情况报告如下：（一）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。
自查情况：无此违法违规行为。
管理措施：我公司所有的医疗器械首次发生业务的供货单位/销售人员、供货品种、购货单位全部通过计算机系统进行业务部门申报—质管部审核—质量副总审批的流程进行合法审核。
通过计算机系统把器械产品所属的经营范围和供销单位经营/生产范围进行关联，医疗器械购、销、储、运等经营环节全部通过计算机系统进行控制，能够有效做到超经营范围、超有效期限的预警提示和拦截控制。
确保我公司医疗器械购销经营活动的合法性。
（二）经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的；擅自变更经营场所或者库房住址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。
医疗器械经营企业整改报告
医疗器械经营企业整改报告近年来，随着医疗技术的不断发展和人们对健康需求的增加，医疗器械行业发展迅猛。
然而，在这个快速发展的过程中，也暴露出了一些问题和风险。
为了更好地保障人民群众的生命安全和身体健康，我公司积极响应国家政策，进行了全面整改，并制定了整改报告。
一、整改背景及目的我公司是一家从事医疗器械经营的企业，经营范围涵盖医疗器械的销售、配送和售后服务等环节。
在经营过程中，我们始终以质量和安全为核心，但仍然存在一些问题，例如产品质量不稳定、库存管理不规范、供应链管理薄弱等。
为了提升企业整体管理水平，更好地满足市场需求，我们决定进行全面整改。
我们的整改目标是：建立健全的质量管理体系，提升产品质量稳定性；优化库存管理流程，降低库存风险；加强供应链管理，保障供货稳定性；提升售后服务质量，满足客户需求。
二、整改内容及措施1. 建立健全的质量管理体系我们将制定和完善一系列的质量管理制度和流程，包括质量控制标准、产品检测流程、不良品处理流程等。
同时，加强对供应商的质量管理，建立长期稳定的合作关系，确保产品质量的稳定性和可靠性。
2. 优化库存管理流程我们将建立科学合理的库存管理模型，进行合理的库存规划和预测，降低库存风险。
通过引入信息化系统，实现库存数据的实时监控和分析，提高库存周转率和资金利用率。
3. 加强供应链管理我们将与供应商建立更加紧密的合作关系，优化供应链流程，提高供货的稳定性和及时性。
同时，加强对供应商的审核和评估，确保供应商的合规性和质量可靠性。
4. 提升售后服务质量我们将加大对售后服务团队的培训力度，提高服务人员的专业素质和技能水平。
同时，建立健全的客户反馈机制，及时解决客户投诉和问题，提高客户满意度。
三、整改效果评估我们将建立完善的整改效果评估机制，对整改措施的实施情况和效果进行定期检查和评估。
根据评估结果，及时调整和改进整改措施，确保整改效果的可持续性和稳定性。
四、整改计划及时间安排我们将制定详细的整改计划和时间安排，明确整改目标、措施和责任人，确保整改工作的有序进行。
三类医疗器现场检查械整改报告范文
三类医疗器现场检查械整改报告范文以下是一个可能的医疗器械现场检查和整改报告范文：[医疗机构名称] [报告日期]主题：医疗器械现场检查及整改报告尊敬的相关部门领导：根据您的要求，本次对我们医疗机构内的医疗器械进行了现场检查。
经过仔细的审查和评估，我们发现了以下三类医疗器械存在的问题，并已展开相应的整改措施。
1. 问题类型一：设备维护和保养不到位- 检查结果表明，我们的某些医疗器械存在设备维护和保养不到位的情况，包括清洁不彻底、润滑和调校不当等。
- 整改措施：- 制定详细的设备维护计划，并确保按时执行。
- 加强对相关人员的培训，提高维护技能和意识。
- 定期进行设备巡检和保养，确保设备的正常运行和长期使用。
2. 问题类型二：设备标识和标牌缺失- 在现场检查中，我们注意到某些医疗器械缺乏清晰可见的设备标识和标牌，这给操作人员带来了困扰。
- 整改措施：- 完善医疗器械设备标识和标牌的管理制度。
- 确保所有设备都配备正确的标识和标牌，包括设备名称、型号、厂家信息以及使用和维护注意事项。
3. 问题类型三：文件和记录不完善- 我们发现一些医疗器械相关的文件和记录不完善，包括设备日常检验记录、维修记录以及使用指南等。
- 整改措施：- 检查并更新所有设备的文件和记录，确保其准确、完整且易于访问。
- 建立健全的档案管理系统，包括设备维护保养记录、故障报告等。
- 提供培训和指导，确保相关人员能够正确填写和维护文件和记录。
我们将立即采取行动，并组织相应的团队负责整改工作。
我们将密切关注整改进展，并定期向您汇报情况。
同时，我们也非常重视您对我们医疗机构的监督和建议，将不断努力提升医疗器械管理水平，确保患者的安全和医疗质量。
衷心感谢您对我们工作的支持和指导！此致，[医疗机构负责人签名][医疗机构负责人姓名]。
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医疗器械经营企业现场检查整改报告篇一：医疗器械企业整改报告医疗器械的整改报告！1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。
责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。
整改措施：（1）、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识。
（2）、对公司所有药品质量档案进行自查，按相关规定检查是否还有相同问题。
（3）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其提供产品的质量标准。
2、3502：验收药品时未能对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
责任人员：验收员**整改措施：（1）、认真学习了gsp检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识和提高；（2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品的包装、标签和说明书以及有关要求的证明或文件等内容进行检查，切实进行验收检查；（3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp 要求认真执行。
3、3510：验收首营品种乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒（胶体法）时无该批号药品质量检验报告书。
责任人员：质量管理部负责人***。
整改措施：（1）、责成质量管理机构全体人员从新学习药品管理法律法规、药品经营质量管理规范提高认识。
（2）、责成采购部负责人***联系生产厂(本文来自：小草范文网:医疗器械经营企业现场检查整改报告)家要求其再提供乙型肝炎病毒标志物检测试剂盒（胶体法）的药品质量检验报告书。
4、4102：存放于冷库的药品未实行色标管理。
责任人员：仓管员：**。
整改措施：（1）、认真学习了gsp检查标准对色标管理的要求，对药品的色标管理有新的认识和提高；（2）、对冷库中已有的区域按gsp检查标准对色标管理的要求进行划分。
5、4105：常温库的药品大便隐血（fob）检测试剂盒（胶体金法）（批号XX01109/3、XX01106/3）规格：50人份、生产厂家：艾康生物技术（杭州）有限公司，未按批号集中堆放。
责任人员：仓管员：**。
整改措施：（1）、认真学习公司制定的诊断试剂储存管理制度和诊断试剂储存控制程序提高认识和责任心。
（2）仓管员检查库存诊断试剂是否还有未按批号集中堆放现象。
（3）、仓管员承诺在以后药品的储存工作中认真按gsp 要求认真执行。
6、4207：药品养护人员对温湿度检测和监控仪器的管理工作不到位。
责任人员：养护员：**。
（1）、认真学习了gsp检查标准对养护的要求和公司制定的相关制度、程序，对药品养护的内容和要求有了新的认识和提高；（2）、教育养护人员在以后药品养护过程中，严格按gsp 标准要求，加强对库区温湿度的监控和监控仪器的管理，提高责任心。
（3）、养护员承诺在以后药品的养护工作中认真按gsp 要求认真执行。
0603：质量管理部对质量管理制度指导、督促执行力度不够；整改措施：质量管理部加大力度对质量管理制度进行指导并督促执行。
0604：个别首营企业、首营品种资质过期；整改措施：按gsp要求及时索要资质。
0608：质量管理机构人员对保管、养护人员工作指导不力；整改措施：质量管理机构人员加强对保管、养护人员工的作指导。
0610：质量管理机构对质量信息未做分析；整改措施：质量管理机构按要求对质量信息进行分析。
2705：企业个别购货合同未按质量条款执行；整改措施：采购部加强对购货合同的管理，严格按质量条款执行。
4105：个别药品未按批号要求集中堆放；整改措施：现场指导保管员按批号要求集中堆放药品4201：药品养护人员对保管人员工作指导不力。
整改措施：药品养护人员加强对保管人员工作指导。
整改结果确认：1、针对0603、0608、4201缺陷项目，我公司组织各相关岗位人员再次学习各相应的质量管理制度，加强对各岗位人员的工作指导。
2、针对0604缺陷项目，再次全面检查并索要过期资质，以于XX年7月4日索要齐全。
3、针对0610缺陷项目，质量管理部对质量信息按要求进行分析，并于XX年7月4日完成。
4、针对2705缺陷项目，采购部加强对购货合同中质量条款的管理，质量条款经质量管理部审核，总经理批准后执行。
5、针对4105缺陷项目，现场指导保管员按批号要求集中堆放药品，并在以后加强指导。
篇二：医疗器械整改报告质管字XX 22 换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查整改报告呼和浩特市食品药品监督管理局：二〇〇九年十一月二日贵局对我公司进行了换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查，根据《呼和浩特市医疗器械兼营企业现场检查验收标准》，审查组对我公司存在的问题提出了如下整改意见：1、规范各项制度内容；2、完善记录并健全记录；4、加强相关法规的培训并做好记录。
根据审查组提出的整改意见，我公司及时组织相关人员进行了整改工作，现将整改措施和整改后情况汇报如下；1、我公司已经组织相关人员，对《医疗器械质量管理体系文件汇编》，进行了修订充实，现已重新整理装订成册，下发到各个部门。
2、根据要求医疗器械的质量记录与药品质量记录进行了分离，医疗器械经营过程中各项记录做到了单独填写、单独保存归档。
3、我公司质量管理部已经组织公司全体员工，结合实际情况对医疗器械相关法律、法规进行了学习，并做好了学习记录。
以上是我公司根据审查组提出的问题所做的整改工作，有贵局对我们经营管理工作的大力支持，一定会把医疗器械经营质量管理工作做得更好。
呼和浩特市福瑞药业有限责任公司二○○九年十一月四日关于医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改情况的报告天津市食品药品监督管理局：XX年5月29日，天津市食品药品监督管理局现场检查组对我公司医疗器械经营许可进行了全面的检查。
经检查组综合评定，检查结果为合格，一般缺陷项目3项。
针对检查组提出的缺陷项目，我公司非常重视，于XX年5月29日召开“医疗器械经营企业许可验收现场检查报告及缺陷项目整改会议”，对存在的缺陷项目进行整改工作安排，由质量管理部提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，责任到人，限时完成。
经过全体员工的努力，我公司根据整改现已整改到位（具体整改情况请见附表）。
特此报告！天津***有限公司二o一二年六月一日附表：医疗器械经营企业许可验收检查缺陷项目整改报告表。
附表：医疗器械经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改报告表天津***有限公司XX年6月1日篇四：关于医疗器械经营企业许可证现场检查整改的报告；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；上海沁铄医疗器械有限公司文件上海沁铄字[XX]第008号关于体外诊断试剂经营企业许可验收现场检查缺陷项目整改情况的报告上海市食品药品监督管理局：XX年9月3日，上海市食品药品监督管理局金山分局现场检查组对我公司体外诊断试剂经营许可进行了全面的检查。
检查项目29条，经检查组综合评定，检查结果为合格，一般缺陷项目3项。
针对检查组提出的缺陷项目，我公司非常重视，于XX 年9月3日召开“体外诊断试剂经营企业许可验收现场检查报告及缺陷项目整改会议”，对存在的缺陷项目进行整改工作安排，由质量管理部提出整改方案及整改措施，落实到各部门及责任人，做到层层落实，措施到位，责任到人，限时完成。
经过全体员工的努力，我公司根据整改现已整改到位（具体整改情况请见附表）。
特此报告！上海沁铄医疗求器械有限公司二o一o年九月五日附表：体外诊断试剂经营企业许可验收检查缺陷项目整改报告表。
篇二：XX年度医疗器械经营企业年度自查报告(非常实用的模板)XX年度医疗器械经营企业年度自查报告企业名称：XXXX医药（或医疗器械）有限公司经营范围：第三类：注射穿刺器械6815；医用电子仪器设备6821；手术室急救室诊疗室设备及部件6854；医用高分子材料及制品6866；介入器材6877；医用光学器具仪器及内窥镜设备6822；医用高频仪器设备6825；口腔材料6863；体外循环及血液处理设备6845；植入材料及人工器官6846；第二类：基础外科手术器械6801；矫形外科（骨科）手术器械6810；物理治疗设备及康复设备6826；医用X射线附属设备及部件6831；医用卫生材料及敷料6864；医用缝合材料及粘合剂6865等…企业负责人：XXX企业地址：XXXXXXXXXXXXXX路XX号联系人：XXX联系电话：XXXXXXXXXXX我公司为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神，根据《医疗器械经营质量管理规范》及其现场指导原来等法规，为保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我司开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告如下：一、证件检查情况1、经营许可证在有效期内；2、没有伪造、篡改医疗器械产品注册证或医疗器械零售许可证；3、经营的产品在许可范围内；4、经营的产品有有效的注册证。
二、制度检查情况1、企业已建立质量管理制度；2、企业存有医疗器械监督管理方面的法律法规及规范性文件；3、企业及时了解、收集国家、省、市的最新规定、要求及通知，并自觉执行。
三、法律法规检查情况1、企业负责人、质量负责人熟悉国家医疗器械有关的法律法规；2、从事医疗器械采购、经营、管理的相关人员已熟悉国家医疗器械有关的法律法规。
四、质量管理制度的执行1、企业已建立了供货商的档案，并保存相关的资质证明；2、企业已建立了经营产品的档案，并保存了产品注册证；3、企业记录并保存了产品的入库证明；4、企业产品的出库证明：有个别未登记；（整改情况：已补登记，我们将更加严格的检查产品的销售出库环节，确保产品售后可查）5、企业建立并保存了完整的产品质量信息反馈记录；6、企业产品的退货、报废记录：有个别退货未登记。
（整改情况：已补登记，今后将完善产品的退后报废制度，做好产品退货、报废登记。
）五、其他检查情况1、产品说明书、标签和包装标识符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》总结：此次检查总统情况良好，但个别环节仍然存在问题，我们在今后的工作中将更加严密的做好医疗器械批发零售中的每一个环节，确保医疗器械的安全销售与使用，安全大于一切，我们致力于更好的服务顾客，让顾客买的放心，用的放心。
XXXX医药（或医疗器械）有限公司质量管理部二0一五年十二月篇三：医疗器械的整改报告医疗器械的整改报告！1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。
责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。
整改措施：（1）、重新学习药品经营质量管理规范中有关药品质量档案所包含内容加深认识。
（2）、对公司所有药品质量档案进行自查，按相关规定检查是否还有相同问题。
（3）、责成采购部负责人***联系生产厂家要求其提供产品的质量标准。