药品使用制度范本

药品使用制度范本
一、总则
为了加强药品使用管理，保障医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

二、药品采购与储存
1. 药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有合法资质的供应商，确
保药品的质量和供应。

2. 药品应按照规定的条件储存，保持适宜的温度、湿度、通风等环境条件，避免
阳光直射和潮湿，确保药品的质量和安全。

三、药品使用与管理
1. 医生在开具处方时，应根据患者的病情和药品的适应症、禁忌症等因素综合考虑，合理选用药品，并按照药品的用法、用量、频率等要求进行开具。

2. 护士在执行医嘱时，应认真核对患者的身份和药品信息，确保药品的正确使用。

3. 临床药师应参与药品的使用管理，对医生和护士进行药品知识的培训和指导，
监督药品的合理使用，及时发现和处理药品使用中出现的问题。

四、药品不良反应监测与处理
1. 医疗机构应建立药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取
相应的措施，保障患者的安全。

2. 对发生的药品不良反应，医疗机构应进行调查和分析，找出原因，采取有效的
措施，防止类似事件的再次发生。

五、药品监督与评价
1. 医疗机构应建立药品监督制度，定期对药品的采购、储存、使用等进行检查和
评价，确保药品的质量和安全。

2. 医疗机构应加强对药品使用的监测和评价，定期分析药品使用的情况，发现问
题及时进行改进。

六、违规处理
1. 对违反本制度的医疗机构、医生、护士、临床药师等相关人员，应进行批评教育，并依法进行处理。

2. 对造成严重后果的违规行为，应依法追究相关人员的法律责任。

七、附则
本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况进行补充和修订。

本制度的解释权归医疗机构所有。

注：本制度仅供参考，具体内容和实施细节应根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。