新疆哈密市2019年家畜包虫病的监测与分析

10.16863/ki.1003-6377.2021.01.008
新疆哈密市2019年家畜包虫病的监测与分析
段进刚，陈建豪,张国新，杨帆,杨夷平，张志新，马春江*
（新疆哈密市动物疫病预防控制中心，新疆哈密839000）
摘要：目的：为全面掌握新疆哈密市2019年牛羊包虫病感染情况，科学评估包虫病流行趋势以及高风险区域的发病情况。

方法:采用剖检和ELISA方法对哈密市牛羊感染包虫病情况进行检查分析。

结果：2019年哈密市共剖检牛470头，阳性率3.62%，羊920只，阳性率5.22%曰检测羊血清311份，阳性率为3.11%；检测犬粪342份，阳性率为1.46%。

按区县统计，巴里坤县牛包虫病感染率最高,伊州区羊包虫病感染率最高。

按地理环境统计，山北牧区比山南农区家畜感染率高。

结论:与2018年相比,2019年哈密市包虫病感染率有所增加，说明哈密市在包虫病防控方面还需进一步加大力度，采取切实有效的方法控制家畜包虫病感染率增高的趋势，保障公共卫生安全和畜牧业健康发展。

关键词：牛羊；包虫病;抗体水平;监测；分析
中图分类号:S852.7文献标识码:A文章编号：1003-6377（2021）01-0045-06
棘球呦病（Echinococcosis冤也叫包虫病（H y datidosis）,是棘球绦虫的幼虫寄生于牛、羊、猪及人等多种哺乳动物内脏器官的一种重要的人兽共患寄生虫病,是世界上重要的公共卫生问题之一［1］。

棘球绦虫的幼虫主要寄生于肝脏，其次是肺脏，成虫寄生于犬科动物的小肠中，绵羊对细粒棘球呦较敏感，病死率较高,严重感染者表现为消瘦、被毛逆立、脱毛、咳嗽，倒地不起［2］;牛严重感染棘球呦时,表现为消瘦,衰弱，呼吸困难或轻度咳嗽，产奶量下降［3］;各种动物都可因包囊破裂导致严重的过敏反应而引起突然死亡［4］。

包虫病分布于世界各地，全世界每年有成千上万的人因患包虫病而丧失劳动力和生命。

在我国，包虫病主要流行于西北、华北及东北广大的牧区，其中以新疆、青海、西藏、甘肃等地最严重讥OIE将本病列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病［6］遥
哈密市2019年家畜年末存栏数牛9.2万头，羊85.03万只,传统养殖模式仍占一定比重，动物疫病防治形势依然严峻，同时，随着哈密市畜牧业生产不断转型升级，养殖密度不断增加,动物疫病风险也随之
基金项目：新疆维吾尔自治区区域协同创新专项（2018E02002）
作者简介:段进刚（1989-）,男，硕士，兽医师，研究方向：动物疫病防控。

E-mail:
通信作者:马春江（1972-）,男，本科，推广研究员，主要从事动物疫病防控和动物繁殖育种工作。

E-mail：
收稿日期：2020-11-16,修回日期：2020-11-25
加大。

为全面掌握哈密市家畜包虫病感染情况，科学评估包虫病流行趋势以及高风险区域的发病情况，及时杜绝疫情隐患,本研究通过对牛羊进行剖检、采用间接ELISA试验对羊进行包虫病抗体水平检测和应用抗原ELISA检测犬粪，对全市包虫病的感染情况进行综合评估与分析，为今后包虫病的防控工作提供最直接的参考依据。

1材料与方法
1.1样品采集
2019年全市共剖检牛羊1390头只，检测羊血清311份，检测犬粪342份。

1.1.1样品制备
羊血清样品的处理将采集的羊血液样品在3000r/min条件下离心3~5min，取血清2mL放入灭菌离心管中，-20益保存待检。

犬粪便样品的处理取约1g粪便，置于15mL离心管中，加入含0.3%Tween-20的PBS5mL,充分混匀，置于冰水混合物中超声3~4次，经3000xg（离心半径10cm）离心10min，取上清，置-20益保存待检。

1.2试剂及仪器设备
1.2.1包虫病检测试剂
羊棘球呦（包虫）病ELISA抗体检测试剂盒（批号为20190308）和细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒（批号:20190320）均购自重庆澳龙生物制品有限公司。

1.2.2仪器设备
高速冷冻离心机购自北京六一仪器厂;移液器为德国eqqendorf公司产品;酶标仪为318MC型全自动酶标分析仪,购自上海京工仪器公司。

1.3检测方法及结果判定
1.3.1检测方法
按照羊棘球呦（包虫）病ELISA抗体检测试剂盒和细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒说明书进行操作。

1.3.2结果判定
羊棘球呦（包虫）病ELISA抗体检测结果判定:标准阳性对照孔平均OD450nm值逸0.60,标准阴性对照孔OD450nm值臆0.30试验成立；检测样品OD450nm值＞0.60为抗体阳性，检测样品OD450nm 值介于0.30与0.60之间为抗体弱阳性，检测样品OD450nm值臆0.30为抗体阴性。

细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测结果判定：样品OD450nm值〉阴性对照OD450nm平均值x2.1的判定为阳性;样品OD450nm值臆阴性对照OD450nm平均值x2.1的判定为阴性。

2结果与分析
2.1牛羊包虫病感染情况
采用眼观、触摸、剖检三种方式检验家畜肝脏、肺脏包囊感染情况。

全市共剖检检查屠宰场牛470头，
阳性17头，阳性率3.62%,同比升高2.31%(1.31%)；剖检羊920只，阳性48只,阳性率5.22%,同比升高
2.48%(2.74%)o 伊州区剖检618头只,其中牛232头，阳性7头，阳性率
3.02%,同比升高2.37%(0.65%)；
羊386只，阳性23只,阳性率5.96%，同比升高3.72%(2.24%)。

巴里坤县剖检468头只,其中牛138头，阳
性9头，阳性率6.52%，同比升高2.14%(4.04%)；羊330只，阳性19只，阳性率5.76%，同比升高2.14% (3.62%)o 伊吾县剖检304头只,其中牛100头，阳性1头，阳性率1.00%，同比升高1%(0%)；羊204只，
阳性6只,阳性率2.94%，同比降低0.45%(3.39%)(详见表1 )。

表1牛羊包虫病感染情况牛
羊
阳性数
数量
阳性数
阳性率
(%)
数量
阳性率
(%)区县名称
伊州区232
7 3.02386
23
5.96巴里坤县
1389
6.5233019
5.76伊吾县1001 1.00
2046 2.94合计
47017
3.62
920
48
5.22
2.2羊血清抗体检测情况
采用羊棘球呦(包虫)病ELISA 方法检测羊血清311份。

其中，伊州区涉及2个乡镇、2个行政村，共采
集羊血清93份，感染抗体阳性率为2.15%；巴里坤县涉及5个乡镇、5个行政村,共采集羊血清170份，感
染抗体阳性率为4.71%曰伊吾县涉及3个乡镇、3个行政村，共采集羊血清48份，感染抗体阳性率为 4.17%(见表 2)o
表 2 羊血清抗体检测情况
巴里坤县
区县名称棘球蚴感染抗体检测结果
羊血清
阳性数
阳性率/%
伊州区
93 2 2.15170
8
4.71
伊吾县 48合计
311
2 4.17
12
3.86
2.3犬粪抗原ELISA 检测情况
采用细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA 检测方法检测犬粪342份。

其中，检测伊州区涉及3个乡镇、10
个行政村，共采集犬粪样品203份，阳性率为0.99%；巴里坤县涉及5个乡镇、7个行政村,共采集犬粪样
品94份，阳性率为2.13%曰伊吾县涉及3个乡镇、3个行政村，共采集犬粪样品45份，阳性率为2.22%(见
表 3)。

表3犬粪抗原ELISA 检测情况
包虫病抗原检测结果
区县名称 犬粪样数量
阳性数
阳性率/%
伊州区
203
20.99巴里坤县942
2.13
伊吾县451 2.22
合计
342
5
1.46
2.4牛羊包虫病调查结果分析
结果显示（图1）,与2018年相比,2019年全市牛羊包虫病感染率整体呈上升趋势，牛包虫病感染率
升高2.31个百分点,羊包虫病感染率升高2.48个百分点，牛羊包虫病的防控形势依然很严峻，需进一步
加大防控力度。

剖检调查结果显示（图2）,伊州区、巴里坤县、伊吾县家畜均存在包虫病病例,羊感染率明显高于牛,
可能与羊舍饲程度低、放牧比例大有关。

伊州区和巴里坤县羊包虫病感染率高于伊吾县,可能与伊州区、
巴里坤县羊放牧比例大、放牧周期长、牧羊犬使用广泛有关。

图1牛羊包虫病感染率
塞牛阳性率魏羊阳性率
U.UU70
伊州区巴里坤县伊吾貝合计
鱼牛阳•比率
3.02% 6.52% 1.00% 3.62%獴丫阳性率
5.96% 5.76%
2.94% 5.22%
图2 2019年哈密市牛羊包虫病感染情况
2.5羊血清感染抗体检测结果分析
羊棘球呦间接ELISA 检测结果显示（图3）,巴里坤县、伊吾县羊包虫病感染抗体阳性率均高于伊州 区，说明牧区和半农半牧区感染包虫病的风险更大，这与牧区和半农半牧区养殖方式、饲养犬类和野生
动物狼、狐狸的活动相关。

2.6犬粪抗原ELISA 检测结果分析
犬粪抗原ELISA 检测结果显示（图3）,犬粪抗原阳性率与羊包虫病感染抗体阳性率呈正相关，巴里 坤县、伊吾县犬粪抗原阳性率均高于伊州区，说明牧区和半农半牧区感染包虫病的风险更大，提示与饲
养犬类和野生动物狼、狐狸的活动相关。

3讨论
此次调查共剖检牛470头，阳性率3.62%,羊920只,阳性率5.22%；检测羊血清311份，阳性率为
厶11
3.11%；检测犬粪342份，阳性率为1.46%，与2018年相比,2019年全市牛羊包虫病感染率整体呈上升趋
势,分析原因一是2019年开始，哈密市对当年新生羔羊包虫病疫苗免疫和补免工作不到位，饲养管理工
作不科学;二是牧区对于“犬犬投药，月月驱虫”的包虫病防控原则贯彻不彻底，对偏远山区可能疏于防治;三是区县部分乡镇存在对包虫病防控工作不够重视、宣传力度不足、对犬管理不严及防控经费不足等问题;四是近年来国家对野生动物的保护，导致狼、狐狸和旱獭等终末宿主大量繁殖出没,排泄物污染的草场被牛羊啃食而感染。

本试验结果提示，哈密地区2019年牛羊包虫病的感染率相比2018年都有所升高，牛羊包虫病的防
控形势依然很严峻,必须尽快采取相应的措施。

对犬定期进行驱虫,加强犬的管理，不让犬吃生的家畜内脏，做到“月月驱虫,犬犬投药”是有效控制
包虫病的措施冏；切断传播途径,减少养犬数量,牧区要少养犬,对犬粪进行收集并深埋处理,防止棘球呦
绦虫卵污染环境切；规范屠宰检疫,禁止屠宰场买卖病变脏器，限制屠宰场养犬,做好监督管理工作［10］；加
大宣传教育力度，在公共场所和农牧区张贴防治包虫病宣传画，使农牧民及广大居民知道包虫病的生活
史和传播途径及防治方法,防止感染；抓好培训工作,全面加强检疫监管,重点加强对牛、羊、犬养殖场（户）开展包虫病防控知识、防控技术等知识培训,有效提高哈密市包虫病防治能力;预防包虫病最有效的措施是接种疫苗,疫苗可以诱导机体产生特异性抗体抵抗包虫的感染，可以有效切断包虫的传播,从而达到防控包虫病的目的［11］;应用灵敏度高、特异性强的检测方法对进行包虫病动态监测，从而为包虫病的预防和控制提供更加科学的依据。

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Surveillance and Analysis of Echinococcosis in Domestic Animals in Hami
City of Xinjiang in2019
DUAN Jin-gang,CHEN Jian-hao,ZHANG Guo-xin,YANG Fan,YANG Yi-ping,ZHANG Zhi-xin,
MA Chun-jiang*
(Hami Animal Disease Control Center,Hami839000,China)
Abstract:[Purpose]In order to fully grasp the echinococcosis infection of cattle and sheep in Hami city in 2019,scientifically evaluate its epidemic t rend and incidence in high-risk areas.[Method]Necropsy and ELISA methods were used to detect echinococcus in cattle and sheep,and related analysis was carried out. [Results]A total of470cattle and920sheep were dissected in2019,and the positive rates were3.62%and 5.22%,respectively;311sheep serum samples and342canine faecal samples were tested,with the positive rates of3.11%and 1.46%,respectively.According to statistical data from districts and counties,Barkun county had the highest infection rate of echinococcosis in cattle,and Yizhou district had the highest infection rate in sheep.According to geographical environment statistics,the infection rate of livestock in North pastoral area was higher than that in South agricultural area.[Conclusion]Compared with2018,the infection rate of echinococcosis in Hami city increased in2019,indicating that efforts in prevention and control of echinococcosis should be further strengthened,and effective methods to control the increase of infection rate should be adopted,so as to ensure the safety of public health and the healthy development of animal husbandry.
Key words:cattle and sheep;echinococcosis;antibody level;monitoring;analysis。