阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的影响
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H E IL O N G J IA N G M E D IC IN E A N D P H A R M A C Y O c t.2018,V ol.41 N o.4•101 •
阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的影响①
田永刚
(佳木斯市中心医院药剂科,黑龙江佳木斯154002)
摘要:目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果。
方法:016 -06 ~2017 -06我院共收治 60例冠心病患者,遵循随机抽取双色球方式,将60例患者分为A组、B组,两组患者人数相同,均为30例。
A组接受阿托伐他 汀、辅酶Q10联合治疗,B组接受阿托伐他汀单独治疗,比较两组临床疗效。
结果:与B组比较治疗总有效率,具有显著统计 学意义(P< 0.05)。
与B组对比心功能指标,具有明显差异(P< 0.05)。
与B组比较不良反应情况,差异不存在统计学意义 (P> 0.05)。
结论:冠心病治疗中,采用阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,临床疗效显著,并且可积极影响早期心功能减退情 况,有效改善冠心病患者的心功能指标,治疗安全系数较高,存在临床应用的价值。
关键词:阿托伐他汀;辅酶Q10;冠心病早期心功能减退
中图分类号:R541.4文献标识码:B文章编号=1008 - 0104(2018)04 - 0101 -02
冠心病,即为冠状动脉粥样硬化性心脏病,病症 的发生和动脉粥样硬化病变所致血管腔狭窄/阻塞有 关,进而导致患者出现心肌缺血、缺氧引发心脏病[1]。
世界卫生组织将这一病症分为:隐匿性冠心病、心绞 痛、心肌梗死,以及缺血性心力衰竭、猝死。
临床主要 症状:突感心前区疼痛、恶心呕吐、发热、猝死等。
近 年来,人们生活水平越来越好,使得人们的生活习惯、饮食习惯均发生了较大的改变,这也是导致冠心病病 例越来越多的原因之一。
发病初期冠心病患者心功 能减退症状并不明显,经心脏彩超检查容易发生误诊 和漏诊情况。
随着冠心病患者病情不断发展,易于促 使患者发生心绞痛、心律失常状况,进而会对患者的 生存质量构成威胁[2]。
为改善患者的生活质量和生 存质量,本次研究以近年来收治的冠心病患者作为试 验对象,评价应用阿托伐他汀单独治疗、阿托伐他汀 联合辅酶Q io治疗的临床价值。
1资料与方法
1.1 一般资料
以随机抽取双色球分组,将我院2016 -06 ~ 2017 -06收治的60例冠心病患者,均分为A组及 B组。
研究前,60例冠心病患者全部知情,并签署 了知情同意书,均接受心电图检查、心动图检查确 诊[3],将严重肝肾功能障碍者、对本次治疗药物禁 忌者、精神病症者予以剔除。
A组中男和女各19 例、11例;年龄42 ~70岁,中位年龄(56. 5 ±5.4) 岁;病程2~18个月,平均(10.6±0.5)个月。
B组 男和女各18例、12例;年龄45 ~ 69岁,中位年龄 (57. 2 ±5. 5)岁;病程 2 ~ 17 个月,平均(9. 5 ±0.4) 个月。
A组和B组冠心病患者,在临床一般资料上 实行比较,均不具有显著对比差异(P> 0.05)。
1.2方法
1.2.1 B组接受阿托伐他汀钙片(生产厂家:Lek Pharmaceuticcls d.d.;国药准字:H20100053) 口服治 疗,每次20mg,每日1次。
1.2.2 A组在B组之上,联合辅酶Q10胶囊(生产 厂家:上海信谊药厂有限公司;国药准字:H19999136) 口服治疗,每次1粒,每日3次。
两组 治疗时间相同,均为2个月,且2个月为2个疗程。
1.3观察指标
1.3.1观察两组治疗总有效率、不良反应发生率、心功能(左室舒张末期内径L V E D D、左室收缩末期 内径L V E S D、左心射血分数L V E F)情况。
1.3.2临床疗效的评判:治疗后,临床症状全部消 除;通过心电图检查结果显示恢复正常,即为显效。
治疗后,临床症状和体征基本消除;通过心电图检测 显示心功能有所改善,即为无效。
治疗后,临床症 状、心功能,均无明显改变/更加严重,即为无效。
1.4统计学方法
采用统计学软件SPSS20.0分析。
计数资料,通 过例数n表示;计量资料采用(±0表示,经;X2、进行统计学检验、处理。
P< 0.05则代表组间具有 显著对比差异。
2 结果
2.1两组治疗总有效率的对比
A组和B组的治疗总有效率实行比较,具有对 比差异(P< 0.05),见表1。
表1两组治疗总有效率的对比[n=30(%)]
组别显效有效无效总有效率
A组21(70)7(23.33)2(6.67)28(93.33)
B组8(26.67)12(40)10(33.33)20(66.67)
/值
---6.6667 P---<0.05
2.2两组不良反应发生率的对比
A组中,恶心呕吐者、发热者、休克者各1例,不 良反应发生率为10%(3/30);B组中,恶心呕吐者、发热者、休克者各2例、1例、1例,不良反应发生率 为13. 33% (4/30);组间比较,差异性不显著(2= 0. 1617, P > 0.05)。
2.3两组心功能指标情况的对比
治疗后,两组l v e d d、l v e s d、l v e f进行比较,差异性存在(P< 0.05),见表2。
①作者简介:田永刚(1980〜)男,黑龙江佳木斯人,学士,主管药师。
•102 •黑龙江医药科学2018年8月第41卷第4期
表2两组心功能指标情况的对比(* ±^n= 30)组别L V E D D(m m)L V E S D(m m)L V E F(%)
A组58.71±4.2747.17 ±3.5254.62±3.16
B组65.56 ±4.7755.21±3.7343.19±3.35
i值6.71608.586413.5942
P<0.05<0.05<0.05
3讨论
冠心病,属于临床上发病率较高的病症,发病机 制和冠状动脉血管产生动脉粥样硬化病变有关,进 而使得心脏血管腔狭窄/阻塞现象,以及心肌缺血、缺氧、坏死等状况,诱发心脏病症的出现。
当前,这 一病症呈年轻化发展趋势变化,发病后会对患者的 心功能构成直接影响,使得患者容易产生心功能衰 退现象[4]。
这时,冠心病的治疗存在较大的挑战,临床上一般多采用药物方式治疗,他汀类药物为比 较常用的治疗冠心病药物[5]。
阿托伐他汀,为HMG -C〇A还原酶抑制剂,能对胆固醇合成实行抑制,有 效调节低密度蛋白质受体合成情况,清除低密度脂 蛋白,进而可加速甘油三酯代谢状况,使得总胆固醇 水平下降[4]。
与此同时,还能对交感神经兴奋情 况加以有效抑制,避免产生心力衰竭猝死情况。
对 于炎性细胞因子活性、心室重构的抑制效果均非常 明显,改善血管内皮功能及调节神经内分泌的效果 均非常理想[]。
本次研究,经阿托伐他汀联合辅酶 Q10治疗冠心病患者,临床效果较好。
辅酶Q10,属 于脂溶性抗氧化剂,可激活人体细胞,为细胞生长、发育提供能量,所以能有效控制动脉粥样硬化的发 生几率。
合理采用阿托伐他汀、辅酶Q10,联合治疗 冠心病,能改善患者的疼痛症状,促使患者及早恢复 心功能[1]。
本次研究结果显示,两组在不良反应发 生率方面进行比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。
但是,A组和B组的治疗总有效率、心 功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)实行比较,均存在明显的差异性(P< 005)。
由此能够看出,使用 阿托伐他汀、辅酶Q10均非常安全,不易于出现严 重的不良反应情况。
但是,两者联合治疗的效果,明显优于单纯经阿托伐他汀治疗的效果,并且阿托伐 他汀联合辅酶Q10能很好的改善冠心病患者心功 能,防止产生早期心功能减退现象。
总而言之,冠心病患者接受阿托伐他汀、辅酶 Q10联合治疗,可达到较好的临床效果,同时治疗安 全、可靠,不易于产生严重不良反应现象,对于降低 早期心功能减退有积极的影响,值得在冠心病治疗 中实行应用和推广。
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(收稿日期:017-10-19)
(上接第100页)
床常见的急危症之一。
心绞痛的主要病理是由于高 血压性心脏病、冠心病、缺血性心脏病、扩张型心脏 病等导致的。
患者通常会由于心脏外周血管阻力增 加,而导致左心室后负荷增加,心肌的机械能下降,左心室壁就会随之增厚、心室内腔增大。
不稳定心 绞痛患者使用低分子质量肝素后可以使病情改善。
目前,医生对这类疾病的患者应该采取积极的治疗 措施来应对。
除了使用阿司匹林治疗,目前多数医 生主张采用低分子量肝素代替普通肝素。
由于低分 子质量肝素一般分子质量较小,抗凝性较强,不易引 起出血和血小板减少。
而且低分子质量肝素一般为 从肝素分离或降解而来,生物利用度较高,具有较高 的抗一 X a和抗一 11a的活性。
在使用阿司匹林的 基础上,联用低分子质量肝素治疗,研究组患者的心 肌缺血次数、心绞痛频率、硝酸甘油用量显著少于对 照组(P< 0.05),同时治疗有效率显著高于对照组(P < 0.05)。
综上所述,使用阿司匹林联用低分子质量肝素
对不稳定型心绞痛治疗效果非常好,值得应用于临
床并广泛推广。
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(收稿日期:2017-12-10)。