Hsp90对CD24介导的肠癌血管生成的调控及机制的开题报告

Hsp90对CD24介导的肠癌血管生成的调控及机制
的开题报告
研究背景
肠癌是世界各国癌症发病率和致死率的重要贡献者之一。

它是一种
快速发展且具有高度侵袭性和转移性的癌症，导致患者的预后非常不良。

肠癌肿瘤的生长和转移是依赖于血管生成的，因为血管生成能为肿瘤提
供必要的氧和营养物质。

因此，了解肠癌血管生成机制对于探寻肠癌发
病的病理生理学机制、诊断和治疗具有重要的意义。

CD24是一种高度表达于肠癌组织中的糖蛋白，它参与了多种生理和病理过程。

近年来的研究表明，CD24对肠癌血管生成的调节起到了重要的作用，但具体的调控机制尚不清楚。

Hsp90是高度保守的热休克蛋白，其在肿瘤细胞中高度表达，并参
与调控许多癌症通路。

早期的研究表明Hsp90与血管生成密切相关，因
此我们可以猜测Hsp90可能对CD24介导的肠癌血管生成具有重要的调
控作用。

研究目的
本研究的目的是探究Hsp90对CD24介导的肠癌血管生成的调控及
机制。

研究内容
本研究将采用肠癌细胞系Caco-2，通过Hsp90抑制剂GA与小RNA 敲下的方法改变Hsp90的表达水平，再利用RNA测序技术研究Hsp90对CD24表达与肠癌血管生成的调控机制，最终明确Hsp90-CD24-血管生成通路在肠癌进展中的生物学意义。

研究意义
本研究有望进一步明确Hsp90与肠癌血管生成及CD24相关机制的关系，为进一步研究肠癌发病的病理生理学及寻找新的肠癌治疗靶点提供理论基础。