湖南省临澧县第一中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题

湖南省临澧县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题
注意事项：1．本试卷满分100分。

考试时量90分钟
2．可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16
一、选择题（每题只有一个正确选项。

每题3分，共48分）
1、下列生活用品中主要由合成纤维制造的是
A．尼龙绳B．宣纸
C．羊绒衫D．棉衬衣
2、“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即熟，并无涩味”，这是宋朝苏轼《植物粗谈·果
品》中记录的一种方法。

此文中“气”及其功能是
A．“气”指的是CO2，作用是使柿子成熟
B．“气”指的是赤霉素，作用是去除柿的涩味
C．“气”指的是乙烯，作用是促进果实成熟
D．“气”指的是生长素，作用是促使子房发育为成熟的果实
3、下列有关化学用语表示正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．乙醇的分子式：C2H6O
C．乙酸的最简式：C2H4O2 D．甲醛的电子式：
4、下列说法正确的是
A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧后都只生成CO2和H2O
C．纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物
D．液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得
5、下列说法正确的是
A．室温下，在水中的溶解度：乙醇>苯酚>溴乙烷
B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3
D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同
6、下列有机反应中属于加成反应的是
A．苯和液溴在FeBr3催化作用下反应生成溴苯
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙烯与HC1气体反应生成一氯乙烷
D．丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH＝CH2
7、下列关于有机化合物的说法正确的是
A ．2－甲基丁烷也称异丁烷
B ．甲苯与苯可用酸性KMnO 4溶液鉴别
C ．C 4H 9Cl 有3种同分异构体
D ．油脂和蛋白质都属于高分子化合物
8、用丙醛制聚丙烯的过程中发生的反应类型为
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A ．①④⑥ B ．⑤②③ C ．②④⑤
D ．⑥②③
9、下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是
10、下列关于有机物的说法正确的是
A ．杜康用高粱酿酒的原理是通过蒸馏法将高粱中的乙醇分离出来。

B ．聚合物 可由单体CH 3CH ＝CH 2和CH 2＝CH 2加聚制得
C ．相对分子质量为72的某烷烃，一氯代物有4种。

D ．植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应
11、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]）是最简单的一种。

下列关于该化合物的说法错误的是 A ．与环戊烯互为同分异构体
B ．二氯代物超过两种
C ．所有碳原子均处同一平面
D ．生成1 molC 5H 12至少需要2 molH 2
12、分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，能在酸性条件下水解生成B 和C ，且B 在一定条件下能转化成C 。

则有机物A 可能的结构有 A ．1种 B ．2种
C ．3种
D ．4种 13、下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是
①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯；②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯；③验证某RX 是碘代烷，把RX 与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色沉淀；④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀；⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜
A ．①④⑤
B ．①③④⑤
－CH 2－CH 2－CH 2－CH －[ ]n CH 3
C ．③④⑤
D ．④⑤
14、下列装置(必要的夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是 A ．①是实验室制乙烯
B ．②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应
C ．③是实验室中分馏石油
D ．④中若A 为醋酸，B 为贝壳(粉状)，C 为苯酚钠溶液，验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的
强弱(不考虑醋酸的挥发)
15、工业上可用甲苯合成苯甲醛：
，
下列说法正确的是
A ．甲苯分子中所有原子都在同一平面内
B ．反应①②③的反应类型相同
C ．一氯甲苯的同分异构体有3种
D ．苯甲醇可与金属钠反应
16、有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。

下列叙述中正确的是 A ．1 mol A 最多能与4 mol H 2发生加成反应 B ．有机物A 可以在一定条件下与HBr 发生反应 C ．有机物A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D ．1 mol A 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗2 mol NaOH 二、解答题（共52分）
17、（8分）在国际环境问题中，一次性使用聚苯乙烯等材料带来的“白色污染”是极为严重的环境问题之一。

最近研制的一种可降解塑料，代号为3HB ，它是由乳酸分子（分子结构如图所示）在一定条件下反应生成的。

请回答下列问题： ⑴乳酸分子中具有的官能团名称为
⑵乳酸分子通过（填序号）__________反应制得可降解塑料3HB A ．加聚
B ．缩聚
⑶可降解塑料3HB 的结构简式为__________________，
CH 3－CH －－OH
OH
O
⑷各取1mol乳酸分别与钠和碳酸氢钠溶液完全反应时，分别消耗钠和碳酸氢钠物质的量之比为__________
18、（8分）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得
B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
⑴在A～E五种物质中，互为同分异构体的是 (填代号)。

⑵写出由A生成B的化学方程式
⑶已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。

⑷写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
19、（14分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图1），以环己醇制备环己烯。

已知：
相对分
子质量
密度
(g/cm3)
熔点
（℃）
沸点
（℃）
溶解性
环己醇100 0.96 25 161 能溶于水
环己烯82 0.81 －103 83 难溶于水
图1 图2
－OH浓H2SO4
85℃
＋H2O
⑴制备粗品：将12.5mL 环己醇与1mL 浓硫酸加入试管A 中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C 内得到环己烯粗品。

①在试管中混合环己醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为 ②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是 （填字母） A ．立即补加 B ．冷却后补加 C ．不需补加
D ．重新配料
③将试管C 置于冰水中的目的是 ⑵制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。

加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液后用 （填入编号）洗涤。

a ．KMnO 4溶液
b ．稀H 2SO 4
c ．Na 2CO 3溶液 ②再将环己烯按图2所示装置蒸馏，图中仪器a 的名称是 。

实验中冷却水从 （填字母）口进入。

⑶本实验所得到的环己烯质量为6.25 g ，则产率是 20、（10分）以有机物A 和CCl 4为原料合成苯丙氨酸E 的流程如下：
C 8H
2CCl 3
Cl
①NaOH/H 2O △
②酸化
C 浓H 2SO 4
△
NH 3酶
CH 2COOH
NH 2
A B D E
已知： ⑴A 的化学名称为 ⑵D →E 的反应类型为 ⑶有关D 的叙述错误的是 （填序号） a ．能使KMnO 4溶液褪色
b ．能与液溴在铁粉作用下反应
e ．能与甲醇发生酯化反应 d ．能发生水解反应 ⑷C 的结构简式为
⑸满足下述条件的E 的同分异构体共有 种 ①属于酯类；
②苯环上有两个对位取代基，其中一个为一NH 2
21、（12分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
－C －OH
OH
HO －C －O OH
回答下列问题：
⑴下列关于糖类的说法正确的是______________。

（填标号）
A．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式
B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
⑵B生成C的反应类型为。

⑶由F生成G的化学方程式为。

⑷具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液
反应生成44 gCO2，W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构
简式为。

⑸参照上述合成路线，以（反，反）－2，4—己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制
备对苯二甲酸的合成路线。

2020年上学期段考
高二化学（高考类）参考答案及评分标准
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 A C B D A C B D B B C B C D D B
17、（8分，每空2分）
⑴羟基 羧基 ⑵B ⑶ ⑷ 2：1
18、（8分，每空2分）
⑴ C 和E ⑵
⑶ C ⑷
19、（14分，每空2分）
⑴①先将环己醇加入试管A 中，再缓慢加入浓硫酸 ②B ③防止环己烯挥发（其他答案合理均可） ⑵①c ②蒸馏烧瓶 g ③63.5%
20、（10分，每空2分）
⑴苯乙烯 ⑵加成反应 ⑶d ⑷ ⑸6
21、（12分，每空2分）
⑴C 、D ⑵酯化反应（取代反应）
⑶n HOOC(CH 2)4COOH ＋n HOCH 2CH 2CH 2CH 2OH ＋(2n －1)H 2O
⑷12 ⑸
CHCH 2COOH
OH
催化剂
[ ]n H －O －CH －C －OH
O
CH 3。