微生物检验对临床合理用药及医院感染发生率的影响

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及医院感染发生率的影响
范忠宇
目的：分析微生物检验对临床合理用药和医院感染发生率所产生的影响。

方法：选择我院在2017年3月—2019年5月诊治的120例用药治疗患者进行研究分析，将患者分为研究组和对照组各60例，研究组应用微生物检验，对照组未进行微生物检验，对比两组患者合理用药情况和医院感染发生率。

结果：研究组合理用药率为98.33%，显著高于对照组合理用药率81.67%；研究组医院感染发生率为3.33%，显著低于对照组医院感染发生率23.33%，组间数据对比均有意义（P ＜0.05）。

结论：在临床用药治疗中应用微生物检验可显著提升临床合理用药，降低医院感染的发生率，应用价值高，值得推广。

临床合理用药的标准是准确掌握患者病情和药物药理基础上针对性选择药物进行治疗，确保药物的临床效果。

医院感染指的是患者在医院内出现的感染或出现新的感染情况，是衡量临床合理用药，评价医疗水平的重要指标。

医院感染率越高，表示患者面临的感染风险越高，出现多种并发症，不仅影响原发疾病治疗效果，还会浪费医疗资源。

因此临床采取有效措施合理用药，降低医院感染非常重要。

随着临床耐药菌种类不断上升，为了确保临床合理用药，开展微生物检验活动，预测感染，控制疾病发展。

本文分析了微生物检验对临床合理用药和医院感染所产生的影响，现总结如下。

1 资料和方法1.1 一般资料
本次研究时间范围：2017年3月—2019年5月，研究病历：我院诊治的用药治疗患者120例。

按照双色球分组方式将患者均分为研究组和对照组各60例。

研究组中男女比例为33∶27，年龄为（48.2±0.5）岁，对照组中男女比例为32∶28，年龄为（47.5±0.4）岁，两组患者的性别、年龄等数据相比P ＞0.05。

病例研究选择标准：患者均采用药物进行治疗，在入院前未有感染迹象，知晓本次研究，同意参与，签署知情书。

排除标准：严重器官功能障碍、意识障碍、无法独立沟通和不配合研究等。

1.2 研究方法
对照组未实施微生物检验，仅由药师根据诊断结果和处方进行经验配药。

研究组实施微生物检验，对药物进行药敏试验
和细菌检定，提取菌种后通过细菌测定系统进行检
定。

选择K-B法对超广谱β-内酰胺酶进行试验，在检验中加入克拉维酸抑菌环，若检测结果提示 >5 mm，则确定含有广谱β-内酰胺酶。

1.3 评价标准
对比两组患者临床合理用药情况和医院感染发生率。

合理用药评价依据：无重复用药现象；无潜在的药物抵抗；药物处方与药理机制相符合；药物与疾病治疗相符合。

医院感染评定标准：①患者经过药物治疗后激活潜在的感染；②住院时无感染但在用药后出现感染疾病；③患者原本存在感染疾病，用药治疗后出现新的感染疾病；④新生儿在产中和产后出现感染疾病（本次研究中无记录）。

1.4 统计学方法
研究选择SPSS 17.0软件进行分析和处理，并对组间数据进行差异对比，计数资料表示为（n ，%），X 2检验差异，只有当P ＜0.05时可认定数据对比有意义。

2 结果
研究组临床合理用药率为98.33%，对照组临床合理用药率为81.67%，研究组临床合理用药情况更好，详见表1；研究组患者医院感染发生率为3.33%，对照组患者医院感染发生率为23.33%，研究组医院感染发生率低，数据对比有意义，详见表2。

3 讨论
临床合理用药的原则是准确掌握患者病情和药物药理机制，为患者处方最有效的药物进行治疗，以最小的药物剂量获得最佳的临床疗效，不仅保证药物资源合理配置，同时减轻患者治疗负担。

当前临床上不合理用药情况较为普遍，原因考虑为医生为结合患者实际情况处方或药物方案不合理，针对
·临床医学·
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