第一章第一节+认识有机化学+课件2022-2023学年下学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

【例3】 如图，下列说法正确的是
三、考点指津
1．牢记烷烃的命名规则，找出它与烯烃、炔烃、 卤代烃命名规则本质上的异同点，掌握烃类物质的系统 命名法。
2.烯烃、炔烃、卤代烃的命名有别于烷烃的关键点： 主链必须含有相应的官能团，编号必须靠近官能团；名 称书写时必须在支链名称与主链名称之间标出双键或三 键的位序数。
－NH2 －NO2 －SO3H
官能团名称 羰基 羧基
酯基 氨基 硝基 磺酸基
注意：“官能团”与“基”区别和联系
官能团
“基”
定义 决定有机物化学性质的原子
或原子团
特性 决定有机物的化学性质
化学中对原子团和基的总 称
电中性，不能单独稳定存 在
实例 －COOH、－NH2 －OH、－X等
－CH3、－Cl、 －OH、－CH2－
主链条件
碳链最长 同碳数支链最多
含官能团的最长碳链
编号原则
取代基最近
官能团最近、兼顾取代基尽量近
名称写法 支名前，母名后
支位―支名―官位―母名
符号使用 数任何字符之号间。用“，”，数字与中文之间用——，文字间不用
【特别提醒】 (1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、 “间”、“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。 (2)有机物命名常用到的四种字及含义如下，注意避免混淆 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； ②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； ③1、2、3……指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4.
樟脑是一种重要的酮
，它不仅是一种家用杀虫剂，而且是香
料、塑料、医药工业重要原料，下列有关樟脑的说法正确的是 （ BD ）
A.这是一种无机物 B.这是一种有机物 C.这是一种芳香化化合物 D.这是一种脂环化合物
【例2】 如图，下列关于该分子说法正确的是
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
类别 烷烃 烯烃 醇
有机物
CH3 CH3—CH2—C— CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C CH2 C2H5
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
系统命名 3，3，4－三甲基己烷 2－乙基－1－丁烯
3－甲基－2－丁醇
（4）芳香族化合物 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，
（3）含官能团化合物的命名 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯
（或炔、醇、醛、酸、酯、……）。卤代烃则以烃为母体，以 卤素为取代基，并标明取代基位置；
编号 从近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优 先基团列在后面。
主链上有有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘；有 多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
（6）系统命名原则： “最长”——选碳链最长的做主链； “最多”——当碳链一样长时，应选支链数最多的做主链； “最近”——编号时，应从靠支链较近的一端开始编号； “最简”——编号时，应从简单基一端开始编号；
“最小”——以“最近”不好判断时，应该从所有支链的位置 序数和最小的一端开始编号
课堂练习
【例1】
（2）烷烃系统命名“三步曲”
选主链
选_最__长_的__碳_链__为主链（最长、最多）
编碳号 写名称
从_靠__近_支__链_最__近_的一端开始（最近、最小）
取代基，写在前；注位置，短线连； 相同基，合并写；不同基，简到繁。
CH3CH2CHCH3 CH2CH3
主链
CC
1
C-C-C-C-C-C-C
3
2
C-C-C
C
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3
CH3
取代基位号 2，3，5 取代基位号 2，4，5
76
5
4
3
21
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
2，6-二甲基－ 5 －乙基庚烷 2，6-二甲基－ 3 －乙基庚烷
（错误） （正确）
谢谢！
第1章 1.1 认识有机化学
重点内容： 有机物的分类和命名
有机化学的发展示意图
有机化合物虽然只由少数元素组成，但其种类繁多、 数量巨大。为了方便地认识和研究有机化合物，有必 要对有机化合物进行科学的分类和命名。
1．有机化合物分类
脂肪烃：链烃（烷、烯、炔）和脂环烃
烃
芳香烃（苯、苯的同系物及稠环芳香烃）
关系 “官能团”属于“基”，但“基”不一定是官能团，
如甲基、苯基不是官能团。区别和联系
总结：常见有机物的分类
2．有机化合物的命名 （1）烷烃的习惯命名法
十及以下
依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸表示。
碳原 子数
十以上 相同时
用汉字表示。用数字十一烷、十七烷。 用“正”、“异”、“新”等来区别。
卤代烃
有
醇、醚、酚
机 物
烃的衍生物 醛、糖
羧酸、酯、氨基酸
天然高分子 高分子化合物 合成高分子
官能团：决定有机物化学性质的原子或原子团
官能团符号 CC
—C≡C —
－OH
－X －CHO
官能团名称 碳碳双键 碳碳叁键
醇羟基 酚羟基 卤原子 醛基
=
=
பைடு நூலகம்
官能团符号 O
—C — －COOH
O (H)R—C—O—R’
再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。 如：1，2-二甲苯。
苯的烯、炔、醇、醛等，以取代基的原形作为母体，先称 “苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为 主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯。
（5）有机物命名规律
类型 类别
无官能团 烷烃
有官能团 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物