合成氨甲烷化催化剂装填方案Microsoft Word 文档

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陕西黄陵煤化工有限责任公司

合成氨项目

甲烷化催化剂

装填和升温还原方案

编制:

审定:

批准:

有限责任公司

二0一四年五月

J108-2Q甲烷化催化剂装填、还原方案

一、装填前的准备工作:

1、对甲烷化系统的管道、设备、阀门、仪表、电炉等设备作一次全面检查,还原气体的组分含量、各个参数都必须符合还原条件。

2、催化剂没有装填前要注意防雨、防水。

3、准备充足的Φ10~15可以耐高温的氧化铝球或钢球(氧化铝球大小具体按照设计方的要求)。

4、准备好吊斗、筛子(掉到地上的催化剂必须经过筛选后再装填)、磅秤、帆布袋(或消防软管)、记录工具、卷尺、搗棍等。

5、吹净设备以及管道内的积水、灰尘、油污等杂质,特别是铁屑,是生成高级烃类的物质。

二、人员组织

1、总指挥:

负责填装期间的总协调,处理填装中出现的主要问题;对装填工作全面负责。

2、现场总负责人:

负责现场装填装提案工作,落实填装方案及现场人员的安排,协助处理填装中出现的问题;对吸附塔填装情况进行全面检查。

3、安全监察指挥:

负责安全工作实施的监督,监管安全消防设施正常使用和现场的安全管理。

4、安全负责人:

配合安全部的安全监管工作。

5、设备负责人:

为填装工作提供技术支持,并解决填装过程中的技术问题。

6、参与填装单位:

三、催化剂装填

装填原则:保证每一层装填密实,以免造成床层下沉过大和气流分布不均。

1.在进行催化剂装填之前,应仔细检查甲烷化塔,保证无一切杂物。

2.通常甲烷化催化剂在装填之前应过筛,因在运输过程中难免会出现粉尘

和碎片,因而在装填前须用8~10mm筛网进行过筛,本催化剂由于采用了静态生产工艺,粉尘和碎片少,从带孔的溜槽溜过即可。

3.催化剂床层上下部分均须装耐火球(Φ10~15),耐火球装填高度应以我公司现场人员和塔器设计厂家现场服务人员共同确定,一般100mm左右。耐火球和催化剂层之间用不锈钢丝网隔开。装填时催化剂自由下落高度不应大于0.5米,同时不应将催化剂从某一位置倒进塔内堆成一堆后再扒平,防止小粒度和粉尘留在堆中心,而较大颗粒滚向边缘,导致气体分布不均匀。可用帆布袋或消防软管作引流管。

4.装填时还应该注意催化剂的标签、塑料袋等杂物不能和催化剂一起装填进入甲烷化塔。

5.记录好装填的催化剂重量、体积、装填高度以及热电偶相应位置等。

6.热电偶在装进去前要用棉布擦干里面的水,以免还原过程温度升到100度左右时,水气升凝而导致热点偶温度显示不准确。

四、还原前的准备工作:

1、装填结束后,对系统进行吹扫。催化剂采用的是变压吸附脱碳气来进行还原。

2、检查水泠器、温度计、热电偶、电炉等设备和仪表是否正常。

3、在升温还原过程中,当床层温度达到150℃后,现场操作人员做到每半个小时排水一次,水不计量。

五、催化剂的升温、还原

J108-2Q甲烷化催化剂的还原介质:气质要求:O2≤0.2%、S≤0.1ppm、Cl≤0.03ppm、CO+CO2≤0.7%、H2≥70%,在电炉功率(或者其他加热源够用)足够大的情况下,还原空速最好控制:≥2000h-1。因为甲烷化装置是新装置,还原时一定保证前工段气量、组分的稳定,如果采用蒸汽为加热源要保持蒸汽压力的稳定,按照方案来进行升温,以免给还原带来影响。

J108-2Q甲烷化催化剂还原开始温度可控制在200~250℃,按升温还原方案中的升温速度逐渐提温至正常还原温度450℃。还原过程本身不会引起催化剂床层大幅度温升,如采用工艺气进行还原,当生成一些金属镍后便开始甲烷化反应,因此还原所用的气体中要求一氧化碳和二氧化碳的总含量应尽可能低,控制在CO+CO2≤0.7%,在特殊条件下,如受热源限制,甲烷化炉进口温度只能达到300~320℃,则可以适当提高进口CO+CO2的含量,利用CO和CO2的甲烷化反应热

来提高催化剂床层温度,但这一操作必须严格控制,以防催化剂床层温度暴升,如电炉功率小不能提温到450℃,也可在后期适当减小空速,直到温度达到450℃以上。

还原时还应注意在催化剂床层温度低于200℃时,升温速率要控制在50℃/h 左右,用导入工艺气的入口温度调节升温速率,且不能通入含有CO+CO2的气体,因为在较低的温度下,甲烷化催化剂中还原态的镍将有可能与CO反应,生成羰基镍,而羰基镍不但会升华使催化剂活性组份部分丧失,而且它是一种毒性很强的物质(一般生成羰基镍的温度范围是130℃—180℃),以免发生不必要的安全事故,因为贵公司是新催化剂的第一次还原是不会生成羰基镍,在200℃以前催化剂是以氧化态存在的。

进入还原期:当床层温度加热到200到250℃以后,开始还原,升温速率可控制在10~15℃/h,随着还原的进行和炉温的提高,还原明显加快。进入末期,将入口温度提至450℃,使每点温度必须高于400℃,保持这个条件使床层出口温度接近床层热点温度,并保持4小时,即可降温至正常操作温度,转为轻负荷生产,催化剂在使用初期尽可能低温超作(出口微量达标的情况下);还原好的催化剂不能与空气接触,以免金属镍急剧氧化,发生超温。

六、操作温度:

视实际工艺状况决定,以满足生产指标,在不会生成羰基镍的温度范围(建议220℃以上,留一定的空间温度)内尽量采取低温操作,新催化剂进口温度可以控制在260℃~270℃左右以保护催化剂低温活性,延长使用寿命,同时可节约大量的提温热量。

七、注意事项:

1、催化剂升温还原或停车后在开车,升降压的速率不能超过0.2MPa/min。还原好的催化剂更加要注意升降压速度,因为还原好的催化剂强度最高可能降低50%。

2、受还原空速的影响,轴向温差很大,但是要保证床层温度任何一点都必须大于400℃。

3、如受热源的影响,电炉功率不够,降低还原空速的同时但要保证电炉的安全气量。(电炉为加热源的情况下)

4、当还原的温度达到230℃以上,每半个小时分析O2含量,如果O2>0.2%,要置换还原气体中氧气含量小于等于0.2% ,因为在生产过程中,有极少部分煅

烧不彻底的Ni(NO3)

2

分解会产生部分氧气,1%的氧气和单质镍反应绝热温升是165℃.

5、还原过程中,要保持一定的放空气量,并通过开启补气阀来稳定压力。

6、生产时尽量降低甲烷化入口CO和CO

2

浓度,以降低放空量和氢气的消耗。

八、催化剂还原表(附)

1、J108-2Q甲烷化催化剂升温还原时间表,还原压力按0.5Mpa来控制,要稳定控制还原压力,波动不宜太大,压力高可以缩短还原时间,具体压力根据实际情况来定。

2、如果轴向温差过大,可以适当增加恒温时间、加大还原气量或适当提高压力的方法来提高空速,进而缩小轴向温差。

阶段热点温度升温速率预计时间累计时间气体成分(H2%)

升温阶段常温~250℃40~50℃/h 5 5 ≥70

还原阶段250~400℃10~15℃/h 10 15 ≥70 400~450℃8~10℃/h 5 20 ≥70

恒温阶段450℃0℃/h 4 24 ≥70 降温阶段450~250℃50℃/h 4 28 ≥70

八、还原终点的判断:

1、所有热电偶温度点都要求≥400℃,恒温时间不得小于4小时。

2、连续两小时甲烷化还原水≤2Kg/h。

3、甲烷化出口微量小于10ppm。

注:其他未尽事宜按照催化剂厂家服务人员指导操作。

合成氨项目部

年月日

甲烷化工艺设计

合肥学院 Hefei University 化工工艺课程设计 设计题目:甲烷化工艺设计 系别:化学与材料工程系 专业:化学工程与工艺 学号: 姓名: 指导教师: 2016年6月

目录 设计任务书 (1) 第一章方案简介 (3) 1.1甲烷化反应平衡 (3) 1.2甲烷化催化剂 (3) 1.3反应机理和速率 (4) 1.4甲烷化工艺流程的选择 (6) 第二章工艺计算 (7) 2.1 求绝热升温 (7) 2.2 求甲烷化炉出口温度 (7) 2.3 反应速率常数 (7) 2.4 求反应器体积 (8) 2.5 换热器换热面积 (9) 第三章设备计算 (9) 3.1 甲烷化反应器结构设计 (11) 3.2 计算筒体和封头壁厚 (11) 3.3 反应器零部件的选择 (12) 3.4 物料进出口接管 (13) 3.5 手孔及人孔的设计 (15) 设计心得 (16) 参考文献及附图 (17)

设计任务书 1.1设计题目:甲烷化工艺设计 1.2设计条件及任务 1.2.1进气量:24000Nm3/h 1.2.3出口气体成分“CO≤5ppm,CO2≤5ppm” 1.3设计内容 变换工段在合成氨生产起的作用既是气体的净化工序,又是原料气的再制造工序,经过变换工段后的气体中的CO含量大幅度下降,符合进入甲烷化或者铜洗工段气质要求。 1.3.1选定流程 1.3.2确定甲烷化炉的工艺操作条件 1.3.3确定甲烷化炉的催化剂床体积、塔径及床层高度 1.3.4绘图:(1)工艺流程图;(2)甲烷化炉的工艺条件图 1.4设计说明书概要 1.4.1目录:设计任务书,概述,热力计算,结构设计与说明,设计总结,附录,致谢,参考文献,附工艺流程图及主体设备图一张(要求工艺流程图出A2以上的图,要求主体设备用AutoCAD出A2以上的图) 1.4.2概述 1.4.3热力计算(包括选择结构,传热计算,压力核算等) 1.4.4结构设计与说明 1.4.5设计总结 1.4.6附录

J105型甲烷化催化剂

J105型甲烷化催化剂 一、产品用途及特点 < 1、用途:用于合成氨工业中,将合成气中少量碳氧化物(一般CO+CO 2 1.2%)在本催化剂作用下与氢反应生成水和惰性的甲烷,以保护氨合成催化剂和防止系统结晶堵塞。本产品也可用于有机加氢工业中净化制备高纯氢的装置中。出口气指标一般CO+CO2<10PPm 2、特点:在实际生产中,反应过程为气-固相催化反应,且催化剂本征活性很高,反应速度快,强放热、不可逆、反应为扩散控制过程。 二、物化性能 1、物理性能:外观φ5×4~5mm灰黑色圆柱体 堆密度1.0~1.25Kg /L 2、化学组成:镍、铝、稀土、少量耐热添加剂等。 三、质量指标(执行标准 HG2509-2004) 四、产品使用及维护

1、装填:在炉篦上铺一层(100~200mm)耐火球和一层铁丝网,炉壁衬里材料中不能含有毒物质(如硫、氯、磷、砷等元素的化合物存在),炉壁不能有裂缝。装填催化剂时,必须多次扒平,达到疏密均匀。 2、升温还原:升温介质可用氮气或合格的工艺气,还原反应如下: NiO + H 2= Ni + H 2 O △H o 298 =2.55kJ /mol 还原反应为微吸热反应。温度达到300℃时催化剂开始有还原反应,达到400℃以上时才能彻底还原。还原后期适当提压到0.5Mpa左右有利于深度还原。一般升温还原需30小时左右。当出口微量达标时,边进行深度还原边向下工序送气。 3、正常操作条件: 温度:270~450℃, 压力:常压~18.0MPa 入炉气体:CO + CO 2 <1.2% 空速:6000~10000h-1(随系统压力而提高) 入口气中总硫:<0.1ppm; 入口气中氯:<0.01ppm 4、维护保养:防超温,特别防止气体带O 2,防止脱碳不正常造成CO 2 严重 超标,防低温导气造成羰基镍流失[ Ni + 4CO----Ni(CO) 4 (气)],防带液、防结晶堵塞,防中毒(硫、磷、砷、卤素),防止换热器内漏窜气,防止突然卸压。停车时保持正压,防止空气漏入。

甲烷化催化剂

甲烷化催化剂的综述 院系: 专业班级: 学号: 姓名: 指导老师:

关于甲烷化催化剂的一些探讨 概念: 1、甲烷化: 2、甲烷化工艺的发展 目的:这次任务我主要找关于甲烷化的文献,通过对这些文献的查看来研究关于

甲烷化催化剂的发展,研究方向的重点以及它对人类的发展所起到的作用。这次自己找了十几篇文章来谈论一下。 主题: 1、低温甲烷化催化剂的工业应用 低温催化剂较高温催化剂性能, 反应空速大、床层温度低、开车时间短、蒸汽消耗量大幅降低,并且安全性能更好。该催化剂的使用提高了乙烯装置的安全性和稳定性。由原用的高温催化剂改为低温催化剂时, 只需更换催化剂即可, 无需改动反应器和管线。 2、第二金属组分对CO2 甲烷化沉淀型镍基催化剂的影响 用并流共沉淀法制备了一系列镍基双金属催化剂,在微型固定床流动反应装置上进行了二氧化碳和氢气生成甲烷的催化反应,考察了在不同反应条件下第二金属组分Fe、Co 、Cr 、Mn、Cu、Zn 等对镍基催化剂活性的影响。采用程序升温还原( TPR) 、X 射线衍射(XRD) 等手段对催化剂进行表征。结果表明,第二组分的添加会改变镍催化剂的表面结构以及活性组分的分散度,有些会产生电子效应。其中,锰的添加使催化剂活性大大提高,原因是Mn ( Ⅳ) Ni2O4 的生成不仅有利于催化剂还原,而且有利于产生电子效应。 3、二氧化碳甲烷化催化剂制备方法的研究 采用浸渍法和并流共沉淀法制备含Ni 量不同的Ni/ ZrO2 催化剂, 研究了它们在二氧化碳甲烷化反应中的催化性能. 结果表明, 共沉淀法制备的高Ni 催化剂具有良好的催化性能. 在较温和的条件( T = 573 K, P = 0. 1 MPa, GHSV =12000 h- 1) 下, CO2 的转化率达99. 7%, CH4 的选择性达100% . Ni 与ZrO2 的相互作用对催化活性有很强的影响. Ni 的含量和CO2 吸附程度决定了甲烷化反应活性.催化剂作用下活化能的大小与活性变化规律相符. 与浸渍法相比, 共沉淀法制备出的催化剂具有如下特点: ( 1) 产率高; ( 2) 性能稳定; ( 3) 抗积碳性好; ( 4) 反应温度及活化能更低; ( 5) 产物成分单一. 利用共沉淀法制备二氧化碳甲烷化催化剂具有很高的研究、应用和开发价值. 4、反应条件对焦炉气甲烷化催化剂性能的影响 近年来, 中国天然气市场需求急剧增加, 制取合成天然气的工业投资项目增多, 对于合成甲烷反应过程的研究逐渐得到重视。特别是焦炉气作为一种工业排放废气, 产量大( 2008年, 全国焦炉气总产量约1 430亿m3 ) [ 2] , 将其进行甲烷化回收利用, 既符合节能减排的政策要求, 又能产生一定的经济效益,是一项具有市场前景的技术。重视节能减排技术在传统工业中的推广应用, 在焦炉气甲烷化催化剂及相关工艺技术方面开展了一系列的条件实验和测试工作。通过实验可知1) 焦炉气甲烷化催化剂具有活性高的特点, 在以焦炉气的典型组成为原料、出口温度约550 、压力1MPa~ 3MPa、空速5 000 h- 1 ~ 10 000 h- 1的条件下, 可使CO 转化率> 99%, CO2 转化率> 97%,C2H6 转化率> 99%, 接近于平衡转化率, 能适用于焦炉气的甲烷化反应过程。 2) 通过稀土、助剂等改善了催化剂的固体酸碱性, 增强了活性表面的水气吸附力、氢气吸附解离性能等, 从而提高了抗结炭性能。抗结炭实验的测试结果表明, 该催化剂具有较好的抗结炭性能。

低温甲烷化催化剂工业应用

乙烯装置低温甲烷化催化剂 BC-H-10工业应用 摘要本文论述了乙烯装置甲烷化反应原理及理论床层温升、使用高、低温甲烷化催化剂时,工艺流程变化及操作参数比较、羰基镍的生成条件和效益情况等。工业应用表明,BC-H-10甲烷化催化 剂是一种性能良好的低温催化剂,节能增效。 关键词催化剂甲烷化节能乙烯装置 在乙烯装置工艺技术中,从冷箱氢气分离罐顶出来的粗氢组分里,一般含有1000×10-6~2000×10-6(v)的一氧化碳,因为CO是加氢催化剂活性组分钯、镍的毒物,聚烯烃装置用氢及下游用氢单元如碳三加氢、裂解汽油加氢工艺对氢气中一氧化碳含量要求小于5×10-6(v),故粗氢须进行精制,粗氢物流中的一氧化碳与氢气在催化剂作用下生成甲烷和水,该催化剂即为甲烷化催化剂。2006年茂名乙烯1#引进日本低温甲烷化催化剂N111以前,国内所有乙烯装置甲烷化催化剂均采用高温催化剂,即反应入口温度在200~350℃。广州分公司乙烯装置甲烷化催化剂自1999年复产开工以来,一直使用盘锦南方化学公司生产的高温甲烷化催化剂J103,入口温度为255~260℃。2011年3月开始试用北京化工研究院生产的低温甲烷化催化剂BC-H-10,以下就该催化剂工业应用情况进行论述: 1 反应原理及理论温升【1】 CO+ 3H2→CH4+ H2O+206.3kJ/mol(△H1)〔1〕 CO2+ 4H2→CH4+ 2H2O+165.3kJ/mol(△H1)〔2〕 按C P=11.046kJ/kg.℃,分子量MW=2.73,则每反应0.1%(v)一氧化碳,床层理论温升为: C P*M*△T=△H 11.046*2.73*△T=206.3 △T=6.84℃ 同理可得:每反应0.1%(v)一氧化碳床层理论温升为:5.5℃。在乙烯装置中,粗氢中的二氧化碳在上游碱洗系统中己基本除去,故甲烷化反应器录得床层温升基本为一氧化碳反应的反应热。 2 工艺流程简图 采用J103型高温甲烷化催化剂时,入口反应温度为255~260℃,其流程简图如下: 图1、原使用高温甲烷化催化剂时流程简图

低温耐硫甲烷化催化剂硫化过程

CIESC Journal, 2018, 69(1): 396-404 ·396· 化工学报 2018年第69卷第1期| https://www.360docs.net/doc/063019045.html, DOI:10.11949/j.issn.0438-1157.20171143 低温耐硫甲烷化催化剂硫化过程 王玮涵,张晓珊,李振花,王保伟,马新宾 (天津大学化工学院,绿色合成与转化教育部重点实验室,天津 300072)摘要:采用燃烧法制备MoO3/ZrO2催化剂,该催化剂由于具有比表面积大、粒径小的优点,表现出很高的低温耐硫甲烷化活性。通过考察硫化工艺条件的影响发现,硫化过程中硫化时间、硫化压力、硫化氢浓度的影响不大,而硫化温度的影响较明显,300℃下恒温硫化效果最佳,表征结果表明,300℃下恒温硫化可以使催化剂完全硫化,得到较多的MoS2晶格条纹,有利于提高催化剂的甲烷化活性。恒温硫化时,硫化温度低于300℃时,催化剂硫化不完全,形成的MoS2晶格条纹较少;硫化温度过高会导致催化剂过度硫化并发生团聚,从而导致催化剂的耐硫甲烷化活性降低。分步硫化时目标温度为400℃时效果最佳,且与300℃恒温硫化的效果接近,对于MoO3/ZrO2催化剂,可选择300℃恒温硫化,适宜的硫化条件为:硫化压力0.1 MPa, 硫化温度300℃, 硫化氢浓度3% H2S/H2,硫化时间4 h。 关键词:低温;硫化;催化剂;甲烷;一氧化碳;氧化钼 中图分类号:TQ 221.1 文献标志码:A 文章编号:0438—1157(2018)01—0396—09 Sulfidation effect on low temperature sulfur-resistant methanation catalyst WANG Weihan, ZHANG Xiaoshan, LI Zhenhua, WANG Baowei, MA Xinbin (Key Laboratory for Green Chemical Technology of Ministry of Education, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) Abstract: MoO3/ZrO2 catalyst, which prepared by solution combustion method, achieved the highest CO methanation activity due to its high surface area and effective MoO3 dispersion on ZrO2 support. By study of sulfidation process on methanantion activity, it was found that sulfidation pressure, time and H2S concentration had little effect but sulfidation temperature had significant effect. For one-step constant temperature sulfidation process, the optimum sulfidation temperature was 300℃. Catalyst characterization showed that isothermal sulfidation at 300℃produced catalyst with complete sulfidation and many MoS2 crystalline, which is helpful to improve methanation activity. Isothermal sulfidation below 300℃ yielded catalyst with incomplete sulfidation and fewer amounts of MoS2 crystalline while isothermal sulfidation above 300℃resulted aggregation of MoS2 crystalline, which will deteriorate MoO3/ZrO2 catalyst. For stepwise sulfidation process, the optimum sulfidation temperature was 400℃, which resulted catalyst with nearly same methanation activity as that of one-step isothermal sulfidation at 300℃. Therefore, the suitable sulfidation condition for MoO3/ZrO2 catalyst is determined as 0.1 MPa, isothermal 300℃, 3% H2S/H2, and time 4 h. Key words: low temperature; sulfur-resistant; catalyst; methane; CO; MoO3 2017-08-20收到初稿,2017-10-12收到修改稿。 联系人:马新宾。第一作者:王玮涵(1985—),女,博士研究生,副研究员。 基金项目:国家高技术研究发展计划项目(2015AA050504);国家自然科学基金项目(21606167,21576203)。 Received date: 2017-08-20. Corresponding author: Prof. MA Xinbin, xbma@https://www.360docs.net/doc/063019045.html, Foundation item: supported by the National High Technology Research and Development Program (2015AA050504) and the National Natural Science Foundation of China (21606167, 21576203). 万方数据

甲烷化

目录 一、岗位说明书 二、生产原理 三、工艺流程 四、主要设备一览表(见附图) 五、工艺指标 六、系统开车程序 七、系统停车程序 八、不正常现象及处理措施 九、生产正常操作方法及注意事项 十、常见事故及处理措施 十一、岗位存在的主要危险因素辨识 十二、安全环保和职业卫生危害防护 十三、附图、附表

一、岗位说明书 单位名称:净化车间甲烷化岗位 岗位名称甲烷 化 所在 部门 直接 上级 定员 人数 工作职责 负责甲烷化炉、甲烷化换热器、净化气水冷器、净化气分离器等设备的开停车和正常生产操作;管道、阀门及仪表的维护保养;负责系统的缺陷检查登记,消除及联系处理,防止系统泄漏污染环境。做好设备检修前的工艺处理工作,检修后的试运行和验收工作,负责本岗位消防器材,防毒面具等的使用保管和更换,负责本系统安全稳定生产。 岗位任务 在甲烷化触媒作用下,将碱洗气中残余的CO和CO 2反应生成甲烷,使CO+CO 2 ≤20×10-6,为合成氨提供合格的净化气。 任职要求 推荐学历:高中以上学历。 专业技能要求:掌握初级计算机知识、懂化工生产原理。 经验要求:能解决处理本岗位各项事宜并具有实际工作经验。 能力要求:对生产工艺、设备故障有一定的判断解决能力。 证件要求:上岗证、安全消防证。 二、生产原理 2.1 主要物料性质 甲烷: 甲烷是无色、可燃和无毒的气体。沸点为-161.49℃。甲烷对空气的重量比是0.54,比空气约轻一半。甲烷溶解度很少,在20℃、0.1千帕时,100单位体积的水,只能溶解3个单位体积的甲烷。 2.2 主反应原理和反应特点 1甲烷化反应机理 CO+3H 2=CH 4 +H 2 O+206.16KJ CO 2+4H 2 =CH 4 +2H 2 O+165.08KJ 甲烷化反应是可逆、放热、体积缩小的反应。 2甲烷化工艺条件的选择 (1)温度:温度低对甲烷化反应平衡有利,但温度过低,CO会与镍生成羰

甲烷化催化剂升温还原方案

鸿基焦化合成车间 甲烷化催化剂升温还原方案 编写: 审核: 审定 调度部: 生产部: 设备部: 审批 技术总监: 设备总监 生产总监: 批准: 批准时间:年月日 实施时间:年月日

一编写依据: 合成车间脱碳、甲烷化岗位最终设计方案。 二编制目的及预期目标: 甲烷化催化剂厂家是以氧化态形式提供的,氧化态的甲烷化催化剂不具有还原性,只有用H2或CO,对氧化态的甲烷化催化剂进行还原,才具有活性。为了还原完全、并获得较大的活性镍面积,就必须很好的控制还原过程的温度。因此必须严格按要求进行还原,以达到最好的还原效果。 三主要内容: (一)升温还原前的准备工作 1、确认转化工段开工氮气系统已正常运行。 2、确认R-0801催化剂装填工作已全部结束,处于充氮保护状态。 3、温度计、压力计、联锁等各种仪表均校验合格待用。 4、脱碳系统运行正常。 (二)利用开工氮气循环回路进行升温 1、抽去开工氮气管线上两盲板,法兰复位。 2、确认甲烷化系统入口切断阀XV-0702及其旁路阀关闭。 3、确认最终分离器液位调节阀LV-0801及其旁路阀、导淋关闭。 4、确认甲烷化系统出口切断阀HV-0801及其旁路阀关闭。 5、确认PV-0801及其及其旁路阀、导淋关闭。 6、联系调度、转化工段,送开工氮气,氮气循环流量18000m3/h,压力0.7Pa;调整开工氮气温度使甲烷化炉入口温度TI-0805升温速率小于50℃/h;按甲烷化催化剂升温曲线升温至(小于250)℃。

(三)甲烷化催化剂还原 1、打开最终冷却器E0801循环冷却水进出口阀,投用最终冷却器。 2、缓慢全开PV-0801,升温还原气改在此处放空;关闭开工氮气出口阀,盲板、法兰复位。 3、现场打开甲烷化入口切断阀XV-0702前导淋,无积水后关闭导淋;稍开XV-0702旁路阀,配入适量的脱碳净化气(CO<2%和CO2<0.3%)。 4、用TIC-0805调节甲烷化炉入口净化气的温度,按甲烷化催化剂升温还原曲线进行还原操作。 5、甲烷化系统升温至300℃时,系统中开始有CO2放出最高可达4%左右,此时加大氮气循环量,待化验分析CO2≤1%时,减少氮气循环量至正常升温时的量。 6、为了使催化剂进一步还原提高其活性,调节开工氮气温度使甲烷化炉入口温度TI0805升温速率15℃/h,将床层温度升高到400℃,同时开大XV-0702旁路阀将脱碳气的浓度提高60%。 7、化验分析甲烷化炉出口工艺气中CO+CO2≤5ppm,维持4~6小时,还原结束。 四注意事项: 1、还原时要严格控制工艺气中CO+CO2含量,因为还原与甲烷化反 应会同时进行,因此特别注意防止甲烷化床层超温。 2、由于甲烷化催化剂中有Ni(CO)4,因此到300℃时,有CO2放出, 而这部分CO2也会参加甲烷化反应,此时要加大排放量,保持CO2≤1%,以防止积累CO2还原时引起甲烷化反应超温。 3、催化剂还原时要时刻注意甲烷化炉床层温度,如出现超温,应立

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