培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性评价
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的近期疗效及安全性评价发表时间：2019-09-23T16:18:49.500Z 来源：《医师在线》2019年5月9期作者：邓守仕[导读] 分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床效果及安全性。
邓守仕(德江县民族中医院;贵州德江565200)【摘要】目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床效果及安全性。
方法将我院2016年12月至2018年12月收治的60例晚期肺癌患者作为此次研究对象，分为观察组和对照组，每组30例患者。
观察组使用培美曲塞联合顺铂治疗，对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。
结果观察组治疗效果较对照组差异无统计学意义（P>0.05);观察组患者肝功能损害、恶心呕吐、贫血、皮疹发生率与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05)；观察组患者血小板减少、白细胞下降以及脱发发生率较对照组更低，差异具有统计学意义（P<0.05)。
结论使用培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌具有与吉西他滨联合顺铂相当的近期疗效，培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌不良反应更少，具有更高的安全性，患者耐受性更好，具有较大临床推广意义。
【关键词】培美曲塞；顺铂；晚期肺腺癌肺癌属于临床上发病率与病死率较高的恶性肿瘤疾病，其非小细胞肺癌发病率高达80.2%至85.6%[1]。
多数肺腺癌疾病患者无明显早期症状，确诊时往往发展到Ⅲ~Ⅳ期，错过最佳手术时间，只能采取用化疗治疗。
铂类的联合化疗方案能有效改善患者临床症状，使患者生存期延长，提高患者生活质量。
吉西他滨是临床上治疗肺腺癌的常用化疗药物，培美曲塞属于美国FAD批准使用的晚期非鳞非小细胞癌治疗药物。
本文通过我院2016年12月至2018年12月收治的60例晚期肺癌患者进行研究，分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的近期效果及安全性，具体情况如下。
1、资料与方法1.1一般资料将2016年12月至2018年12月收治的60例患者作为研究对象，分为观察组和对照组，观察组使用培美曲塞联合顺铂治疗，对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗。
培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗肺腺癌的临床分析
培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗肺腺癌的临床分析潘青;汪志球【摘要】目的：观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。
方法：晚期肺腺癌52例患者随机分为2组，治疗组26例采用培美曲塞联合顺铂治疗，对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，治疗2个周期后评价疗效，治疗期间观察不良反应。
结果：治疗组总有效率25％，疾病控制率50％，对照组总有效率23％，疾病控制率为48％，2组比较差异无统计学意义。
但是治疗组骨髓抑制及胃肠道反应等显著低于对照组，2组比较有统计学意义。
结论：培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切，疗效相似，但培美曲塞联合顺铂不良反应更轻，已成为晚期肺腺癌的一线治疗的重要选择。
%Objective :To observe the effect and adverse reaction of Pemetrexed or Docetaxel plus Cisplatin in treatment of advanced lung adenocarcinoma .Methods :52 cases of advanced lung adenocarcinoma patients were randomly divided into two groups ,26 cases in the treatment group were treated with Pemetrexed combined with Cisplatin treatment , control group with docetaxel plus Cisplatin treatment ,efficacy of treatment was evaluated after 2 cycles ,the adverse reactions were observed duringtreatment .Results:The total effective rate was 25% in treatment group and 23% in comparison group ,disease control rate was 50% in treatment group and 48% in comparison group ,no significant sta-tistical differences between the two groups .But the myelosuppression and gastrointestinal tract reaction in treatment group were significantly lower than those in the control group ,the two groups was statistically significant .Conclusion:Theefficacy of Pemetrexed or Docetaxel plus Cisplatin was definite andsimilar ,but the adverse reactions of peme-trexed combined with cisplatinis lighter ,so it has become an important option for first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma .【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2013(000)024【总页数】3页(P3228-3229,3233)【关键词】肺腺癌;培美曲塞;多西他赛;顺铂;疗效;不良反应【作者】潘青;汪志球【作者单位】安徽医科大学附属安庆市立医院呼吸内科安徽省安庆市 246000;安徽医科大学附属安庆市立医院肿瘤内科，安徽省安庆市 246000【正文语种】中文【中图分类】R734.22003年WHO公布的资料表明：肺癌的发病率和死亡率均居全球癌症的首位，发病率和死亡率仍在迅速上升，肺癌是最常见的肺部肿瘤，原发性肺癌占肺癌的90%以上，肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，肺腺癌是非小细胞肺癌的一种，约占非小细胞肺癌的1／2，与吸烟关系不大，多起源于支气管黏液腺，可发生于周边或中央气道。
培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果
培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
方法将2010年1月～2011年12月在驻马店市中心医院住院的94例晚期非小细胞肺患者分为两组，研究组48例，对照组46例。
对照组采用吉西他滨1000 mg/m2，d1，联合顺铂25 mg/m2，d1～3。
研究组采用培美曲塞500 mg/m2，d1，联合顺铂25 mg/m2，d1～3，两组均以21 d为1个周期重复。
观察并比较两组的疗效、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期（MST）以及生活质量提高率和降低率。
治疗期间观察不良反应。
结果对照组的总有效率为71.7%，研究组的总有效率为83.3%，差异有统计学意义（P 0.05）。
结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较顺铂的疗效显著，且毒性反应明显减少，可作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药。
标签：非小细胞肺癌；化疗；顺铂；培美曲塞肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，肺癌的发病率、病死率居恶性肿瘤第一位[1]。
早期诊断肺癌比较困难，非小细胞肺癌占肺癌患者发病率的80%左右，大部分患者发现时已属晚期。
大部分肺癌患者确诊时已丧失手术机会，当前非小细胞肺癌的治疗仍然以化疗为首选[2]。
培美曲塞是一种多靶点抗叶酸制剂。
培美曲塞与顺铂联用治疗非小细胞肺癌，目前国内报道较少[3]。
本研究94例晚期非小细胞肺癌患者，对其中48例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗，本研究旨在观察培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒性反应，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月～2011年12月河南省驻马店市中心医院住院的晚期非小细胞肺癌患者94例，男62例，女32例；年龄56～79岁，平均（64.6±9.3）岁；参照中华人民共和国卫生部医政司编《中国常见恶性肿瘤诊治规范诊断标准》所有患者符合非小细胞肺癌的诊断标准[4]，均为腺癌；ⅢB期55例，Ⅳ期39例；卡氏功能状态（Karnofsky，KPS）评分>60分；有临床病历相关资料记录完善。
培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察
培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察周明祥;王建红;钱云;陈冬梅【摘要】Objective To observe the clinical curative effect and adverse reactions on Pemetrexed (PEM) combined with Cisplatin (DDP) as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma, and Gemcitabine (GEM) combined with DDP schemes are compared with it. Methods The advanced lung adenocarcinoma patients of first treatment were divided into two groups, PEM group (34 cases) and GEM group (30 cases), the two groups accepted treatment of PEM combined with DDE', and GEM combined with DDP respectively, the two methods took 21 d for a cycle. Every example completed at least two course, then the therapeutic and adverse reactions were evaluated. Results In PEM group, total effectiveness (ORR) was 85.1%, median survival (OS) was 45 weeks, disease progress (TTP) was 36 weeks; in GEM group, ORR was 63.3%, OS was 29 weeks, TTP was 25 weeks; the ORR, TTP and OS in PEM group were superior to the GEM group, the differences were statistically significant (P < 0.05). As for side effects, the bone marrow inhibit especially platelet down of PEM group was significantly lower than the GEM group, the difference was statistically significant (P < 0,05). Conclusion PEM combined with DDP as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma has a good curative effect, side effects are light, the treatment of tolerance is good, it is an ideal chemotherapy.%目的观察培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,并与吉西他滨(GEM)联合DDP方案相比较.方法回顾性分析我院2010年5月～2011年12月收治的64例初治晚期肺腺癌患者,将其分成两组,PEM组(34例)和GEM组(30例)分别接受PEM联合DDP方案和GEM联合DDP方案化疗,两方案均以21 d为1个周期.每例至少完成2个疗程后评价疗效及毒副反应.结果 PEM组总有效率(ORR)为85.1%,中位生存期(OS)为45周,疾病进展时间(TTP)为36周;GEM组ORR为63.3%,OS为29周,TTP为25周;PEM组ORR、TTP、OS均要优于GEM组,差异有统计学意义(P < 0.05).毒副作用方面,PEM组骨髓抑制尤其是血小板的下降明显低于GEM组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 PEM联合DDP一线治疗晚期肺腺癌疗效好,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(009)032【总页数】3页(P102-103,108)【关键词】肺腺癌;化疗;培美曲塞;吉西他滨;顺铂【作者】周明祥;王建红;钱云;陈冬梅【作者单位】江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361;江苏省南通市肿瘤医院,江苏南通,226361【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌按组织类型可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，肺癌80%以上为非小细胞肺癌，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
培美曲塞、多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察
４８ 月 。 组 比较 差异 均无 统计 学 意义 （ Ｐ ００ ）Ｐ ．个 两 均 ＞ ． 。Ｃ组骨髓 抑 制 、 ５ 胃肠 道 反应 、 肾功能 损害 等毒 性 反应 显著 低 肝 于Ｄ Ｃ组 （ ｔ ００ ） 均 ９ ．５ 。结 论 ： 美 曲塞联 合顺 铂 治疗 晚期 非 小细 胞肺 癌 的疗 效 与 多西 他赛 加顺 铂 的疗 效 相 当 ， 毒 ＜ 培 但
腺 癌 患者 ４ 例 ， 中 ， １ 例 ， ２ 例 ； 龄 ４ ５ ， ４ 其 男 ８ 女 ６ 年 ３ ７ 岁 平 均 （ ０ ３ 岁 。病 理 或细胞 学 检查 证实 为 晚期 肺腺 癌 ， 有可 ６＋ ） 均 客 观测 量 的病 灶 。其 中 。 ⅢＢ期 ２ 例 ， ０ Ⅳ期 ２ 例 。均 无心 、 ４ 肝、 肾功能 异常 ， ａｎ ｆｋ Ｋ ｒｏｓｙ评分 ＞ ０分 。 力状 况评分 （ Ｃ Ｇ ７ 体 ＥＯ Ｐ ）～ ＳＯ ３分 。 期生存 期 ≥３ 月 。 患 者随 机分 为 Ｐ 预 个 将 Ｃ组『 培 美 曲塞 （ Ｅ 加顺 铂 （ Ｄ 治 疗１ Ｄ Ｐ Ｍ） Ｄ Ｐ） 和 Ｃ组 【 西 他 赛 （ Ｃ） 多 ＤＯ 加 顺铂 治疗１ 两 组性 别 、 龄 、 力状 态 等一 般资 料 比较 ， 。 年 体 差
４ ． ％ ｉ ｒｕ ． ｅ ａ ｅａ ｅ ｔ ｏ ｒｇｅ ｓｖ ｉｅ ｓ ｓ５５ ｍｏ ｔｓｉ Ｃ ｇｏ ｐ ａ ｄ４． ｎ ｈ ｎ ＤＣ ｇｏ ｐ ０９ ｎ ＤＣ ｇｏ ｐ Ｔｈ ｖ ｒｇ ｉ ｆｒｐ ｏ ｓ ｉｅ ｄｓ ａｅ ｗａ ． ｎ ｈ ｎ Ｐ ｒｕ ｎ ８ｍｏ ｔｓｉ ｕ ．Ｎｏ ｍｅ ｒ ｒ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｔｔ ｔ ａ ｉｅ ｅ ｃ ｓｉ ｈ ｖ ｒ ｅｐ ｎ ｅ ｒｔｓ ａ ｄ ｔｅ ａ ｅａ ｅｔｍｅ ｆｒｐ ｏ ｅｓｖ ｒ ｏ ｎ ｅｗｅ ｎ ｔ ｅ ｉｎｆ ａ ｔｓａｉ ｉ ｌｄｆ ｒｎ ｅ ｎ ｔｅ ｏ ｅ ￣ｌｒ ｓ ｏ ｓ ａｅ ｎ ｈ ｖ ｒ ｇ ｉ ｒｇ ｓｉｅｗｅ ｅｆｕ ｄ ｂ ｔ ｅ ｈ ｉ ｓｃ ｆ ｏ ｒ
长春瑞滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副作用分析
Ｃｌ ｎｉ ａ ｆ ｃ ｎｄ ｓ ｄｅ ｅｆ ｅ ｔ ｎｏｒ ｂｉ ｍ ｅｔ ｅ ｉ ｃ ｌ ｅｆ ｅ ｔ ａ ｉ ｆ ｃ ｓ ｏｆ ｖｉ ｅｌ ｎｅ ｏｒ ｐｅ ｒ ｘｅｄ
ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗｉｈ ｃｓ ｌ ｔｎ ｇ ｏ ｐ Ｂ ｗａ ｒ ａｅ ｔ ｅ ｔｅ ｅ ｏ ｉ ｅ ｔ ｉｐ ａ ｉ ． ｏ ｉ ｅ ｔ ｉｐ ａ ｉ ， ｒ ｕ ｓ ｔｅ ｔ ｄ ｗｉｈ ｐ ｍｅ ｒ ｘ ｄ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗｉ ｃ ｓ ｌ ｔｎ Ｒｅ ｕ ｔ ｈ ｏ ａ ｆｅ ｔｖ ａ ｅ ｏ ｈ ｓ ｌ ｓ Ｔ ｅ ｔ ｔ ｌｅ ｆ ｃ ｉ ｅ ｒ ｔ ｆ
Ｃｏｎｃ ｕｓ ｏｎ Ｖｉ ｏ ｅ ｂ ｎ ｒ ｅ ｔ ｘ ｄ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗｉ ｉ ｐ ａ ｉ ｌ ｈ ｖ ｘ ｃ ｌｎ ｃ ｌ ｆｅ ｔ ， ｉｈ ｈ ｓｓ ｌ ｓ ｄ ｆ ｃ ｓ ｌ ｉ ｎ ｒ ｌ ｉ ｅｏ ｍｅ ｒ ｅ ｏ ｉ ｅ ｔ ｃ ｓ ｌｔｎ ａ ｌ ａ ｅｅ ａ ｔ ｉ ｉａ ｆ ｃ ｓｗｈ ｃ ａ ｍａ ｌ ｉ ｅ ｅ ｆ ｔ ． ｐ ｅ ｈ ｃ ｅ ｅ
健 康 。 目前 临床上 大部分肺 癌多 为非小 细胞 肺癌 （ Ｓ Ｌ ， Ｎ Ｃ Ｃ）其 中又 以肺腺 癌居 多 。现在 认为 以铂 类 作为化 疗基 础 的联合 化
疗 是肺 癌 的一线 化疗 方案 。笔 者所 在 医院 近几年 来 多采用 长
至 末 次化 疗结 束 后第 ２ １天 。第 １ 治 疗 开始 前 １周肌 内注 次 射 维 生素 Ｂ ，１０ ０ ｇ １ ／ ； ０ ， 次 月 分别 在 治 疗前 １ｄ、 疗 当 治 天 以及 治疗 后 ２ ｄ给 予 ４ｍｇ地 塞 米 松 ， ２次 ， ， 时 口服 抗 ｄ同 过 敏 药 物 。每 ２ １天 为 １个周 期 ， 连续 治 疗 ２个 周期 ， 果 有 如
培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析
50%左右,是目前临床中一项非常棘手的问题,具有预后差的特点㊂糖皮质激素是治疗该病症的首选药物,是能够在机体内起到调节作用的一种重要调节分子,对于生长㊁发育㊁免疫功能均能起到作用[2-3]㊂环磷酰胺联合糖皮质激素是基础治疗方案,环磷酰胺是氮芥类衍生物,在进入机体后水解于肝脏或肿瘤内存在的过量磷酰胺酶㊁磷酸酶,变为磷酰胺氮芥,且具有活化作用[4]㊂随着临床研究的逐渐深入,他克莫司联合糖皮质激素的治疗方案成为新的研究方向㊂其中他克莫司为一种强力的新型免疫抑制剂,从链霉菌属中分离出的发酵产物,主要通过对白介素-2(IL-2)的释放进行抑制,进而对T 淋巴细胞的作用进行全面抑制[4]㊂本品进入机体后,在分子水平,利用与细胞性蛋白质(FKBP12)相结合,在细胞内蓄积产生效用㊂同时,本药具有高度免疫抑制,其活性在体外及体内实验中都已被证实㊂ 本次研究中,对研究组患者实施他克莫司联合糖皮质激素治疗,最终得出数据结果显示,研究组临床有效率97.83%,在数值上高于参照组的80.85%,差异有统计学意义(P< 0.05);研究组不良反应发生率6.52%,在数值上高于参照组的4.26%,但差异无统计学意义(P>0.05)㊂由此可见,他克莫司联合糖皮质激素应用于难治性肾病综合征患者治疗,可显著提升治疗效果,在安全性上有所保证,结论与蓝红娟研究[5]相似㊂ 综上所述,将他克莫司联合糖皮质激素应用于难治性肾病综合征治疗中,可促进临床效果的提升,预后显著㊂4 参考文献[1] 王 凯.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床分析[J].中国现代药物应用,2016,10(9):139. [2] 龚俞函.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床分析[J].中国社区医师,2016,32(6):61. [3] 刘小线.糖皮质激素与他克莫司联合治疗难治性肾病综合征的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(4): 759.[4] 吴玉彩.观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效[J].中国伤残医学,2015,(16):121. [5] 蓝红娟.他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察[J].现代诊断与治疗,2016,27(24):4613.[收稿日期:2018-11-11 编校:王丽娜]培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析严桂仙 (镇江市中西医结合医院,江苏 镇江 212002)[摘 要] 目的:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值㊂方法:选取80例晚期肺腺癌患者,将患者分为两组㊂对照组40例,采取多西他赛联合顺铂治疗;观察组40例,采取培美曲塞联合顺铂治疗㊂结果:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VEGF-C 及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义㊂[关键词] 肺腺癌;培美曲塞;顺铂 肺癌是临床上发病率最高的恶性肿瘤,一般发病时已属于晚期,只能采取综合治疗方案,并以化疗为主㊂目前,临床上常采取含铂类的双联化疗方案㊂本文将对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:选取2015年10月~2018年10月,到我院进行治疗的80例晚期肺腺癌患者,所有患者均经过纤维支气管镜㊁肺穿刺病理活检,符合相关诊断标准,临床分期为ⅢB~Ⅳ期,以往未经过放化疗治疗㊂已排除合并其他肿瘤㊁严重心脑血管疾病患者㊂采取随机数字表法,将患者分为两组㊂观察组40例,男23例,女17例,年龄45~80岁,平均(62.83±9.78)岁,临床分期:ⅢB期29例,Ⅳ期11例㊂对照组40例,男22例,女18例,年龄46~80岁,平均(62.98±10.07)岁,临床分期:ⅢB期28例,Ⅳ期12例㊂两组患者上述资料差异无统计学意义(P>0.05)㊂1.2 方法:观察组采取培美曲塞(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字H20051288)联合顺铂(江苏豪森药业集团有限公司,国药准字H20040813)化疗,化疗前1周,使用VitB12(辰欣药业股份有限公司,国药准字H37021987)治疗1次, 1mg/次,以后每3个周期治疗1次㊂治疗前1周,使用叶酸片(常州制药厂有限公司,国药准字H20003143)治疗,口服给药,持续应用至化疗后3周㊂使用培美曲塞前1天及第1天㊁第2天,使用地塞米松片(天津天药药业股份有限公司,国药准字H12020686),口服,使用剂量4mg,2次/d;培美曲塞静脉滴注,剂量500mg/m2,使用0.9%氯化钠稀释后静脉滴注,时间应维持在10min以上,随后使用顺铂,静脉滴注,剂量75mg/m2,使用5%葡萄糖溶液稀释后给药,时间应控制在2h 以上㊂对照组使用多西他赛(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20020543)联合顺铂化疗,多西他赛剂量75mg/m2,使用0.9%氯化钠稀释后给药,时间应控制在1h内;顺铂㊁地塞米松等用法与观察组一致㊂两组患者治疗均以21d为1个周期,共4个周期㊂1.3 评价标准:根据国际抗癌联盟通用标准评价两组患者的治疗效果[1],将其分为完全缓解㊁部分缓解㊁稳定㊁进展几个等级,前两者合计为有效㊂采取酶联免疫吸附法,测定两组患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)㊁基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平㊂1.4 统计学方法:采取SPSS21.0进行数据处理,完全缓解㊁部分缓解等计数资料以(%)表示,采用χ2检验;相关实验室指标等计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验㊂以P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组临床疗效比较:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表1㊂表1 两组患者临床疗效对比[例(%)]组别例数完全缓解部分缓解稳定进展总有效观察组4021(52.50)13(32.50)4(13.33)2(5.00)34(85.00)①对照组4014(35.00)12(30.00)9(22.50)5(12.50)26(65.00) 注:与对照组对比,χ2=4.27,①P<0.052.2 VEGF-C及MMP-9水平对比:治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂表2 两组患者VEGF-C及MMP-9水平对比(x±s,ng/ml)组别例数VEGF-C 治疗前 治疗后 MMP-9 治疗前 治疗后 观察组40634.82±48.83313.74±34.951776.53±255.581143.25±256.96对照组40630.72±47.29497.56±45.991804.72±242.841458.62±273.49 t值0.041-20.127-0.506-5.642P值>0.05<0.05>0.05<0.053 讨论 肺腺癌是一种常见的肺癌类型,研究发现[2],60%~70%的肺腺癌患者在确诊时已处于晚期,常需要采取化疗治疗㊂目前,非小细胞肺癌的一线治疗方案即含铂类的双药治疗㊂培美曲塞是临床上常用的新一代抗叶酸制剂,由于肿瘤细胞的代谢过程依赖叶酸,而培美曲塞则能够破坏这一过程,发挥抗肿瘤效果㊂多西他赛则是通过在G2和M期发挥细胞阻滞作用从而达到抗肿瘤目的㊂顺铂能够破坏肿瘤细胞的复制过程中胞膜结构,促进肿瘤细胞凋亡[3]㊂在本次研究中,观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05),表明培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效优于多西他赛联合顺铂㊂ 研究发现[4],在肿瘤血管生成及转移的过程中,VEGF-C 发挥了重要作用㊂同时,肿瘤患者往往存在MMP-9高表达等情况,不仅促进了肿瘤细胞外基质降解及基底膜破坏,因此, MMP-9也被认为是肺癌发病的重要原因㊂在本次研究中,治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明培美曲塞化疗方案对肿瘤增殖㊁转移抑制效果更好,能够有效控制病情进展㊂此外,有研究[5]显示,培美曲塞化疗方案还能够改善患者免疫功能,降低炎性反应因子水平,且不良反应发生率更低,进一步证实了培美曲塞化疗方案有效性及安全性㊂ 综上所述,对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义㊂4 参考文献[1] 王 颖.培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者血清VEGF-C㊁IL-6㊁MMP-9表达的影响[J].临床肺科杂志,2018, 23(10):1858.[2] 丛云燕,林 忠.培美曲塞联合顺铂方案化疗后行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用[J].中国医药科学,2018,8(4):221.[3] 余 铭.贝伐单抗㊁培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的效果及安全性[J].当代医药论丛,2017,15(24):80. [4] 范 群,伍小平,戴文香,等.培美曲塞与铂类化疗药联合使用对晚期肺腺癌患者治疗有效性与安全性研究[J].东南大学学报(医学版),2017,36(5):723.[5] 张 敏,段爱雄,江启安.血管内皮抑制素联合培美曲塞及顺铂对晚期肺腺癌患者相关肿瘤因子水平的影响[J].海南医学院学报,2017,23(20):2846.[收稿日期:2018-11-11 编校:王丽娜]。
培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察
CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第16期肺腺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的类型，好发于女性和非吸烟男性患者[1]。
近年来流行病学调查显示[2]，多个国家肺腺癌的发生率已远超肺鳞癌，其发生率几乎为肺癌的50%，甚至一些国家女性肺腺癌的发病率呈倍数增加。
而且肺腺癌早期症状不典型，70%患者初诊时即发现转移进入晚期(Ⅲ期、Ⅳ期)而失去手术机会。
虽然目前肺腺癌的靶向治疗或免疫治疗成为研究热点，但其中大部分患者耐药后仍需以化疗为主，含铂双药联合方案在治疗中的基石地位仍不可动摇[3]。
据NCCN 指南指出[4]，培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌患者有更好的生存优势，耐受性更佳。
故本研究旨在探讨培美曲塞联合卡铂化疗的效果、安全性和生活质量变化的情况，现报告如下。
资料与方法2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例，均经病理学及影像学诊断确诊为肺腺癌Ⅲ期或Ⅳ期；根据治疗方式不同分为两组，各29例。
对照组男20例，女9例；平均年龄(48.17±5.60)岁；分期：Ⅲ期16例，Ⅳ期13例。
观察组男20例，女9例；平均年龄(42.07±5.40)岁；分期：Ⅲ期14例，Ⅳ期15例。
两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
治疗方法：①对照组化疗药物选择多西他赛，剂量为75mg/m 2，d 1，24h 前需服用地塞米松8mg，2次/d，连用3d。
同时，治疗第1天常规使用卡铂，AUC=5。
②观察组化疗药物选择培美曲塞，剂量为500mg/m 2，d 1，24h 前需1d 2次口服地塞米松4mg，连用3d。
在使用该药物前1周需要患者肌内注射1000μg 维生素B 12，同时口服叶酸400μg/d；卡铂用药方法、剂量与对照组相同。
两组均以21d 为1个化疗周期。
观察指标：①采用RECIST 1.1标准判定疗效，分为CR、PR、SD、PD。
一线培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床观察
Ｘｎ －ｉ ，Ｙ Ｎ ｈｎ — ， ｔ １ ｈ ｅｔ ｌ ｏ ｉ ｌｆｐ ｎｈｈａ Ｐ ｎｈｈａ Ｓｃｕ ｎ６７ ６ Ｃ ｉ ｉｇｐｎ Ａ ＧＳ ｅｇｌ ｅ ａ．ＴｅＣｎｒ ｓ ｔ ａ ｚｉ ， ａｚｉｕ ， ｉ ａ １０７，ｈｎ ｇ ｉ ａＨ ｐａ ｏ ｕ ｈ ａ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔｅ ｏ ｖ ｕｔｔ ｉｃ ｉ ｃ， ｄ ｒ ｆ ｔｎ ｅ ｕ ｉ ｍ ｔ ｘ ｍ ｉ ｄ ｉ ｓｌ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ Ｔ ａ ａ ｅ ｌ ｉｌｆｃ ｙ ａｖ ｓ ｅｅ ｄｉ ａｔｏｐ ｅｅ ｄ ｏ ｂ ｅ ｔｃ ｐ ｃｖ ｅ ｌ ｅｈ ｃｎ ａｅ ａ ｅ ｅ ｆｃａ ｌ ｑｌ ｙ ｆｅ ｒ ｅ ｃ ｎ ｗ ｈ ｉ ・ ｆ
ａｉ ｒｄ ｃ ｔｘ ｌｃ ｍｂ ｎ ｄ ｗ ｔ ｉ ｌｔ ． ｆ ｔｌ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｆ ａ ｖ ｎ ｅ ｕ ｇ ａ ｅ ｏ ａ ｃｎ ｍａ Ｍ ｅ ｈ ｄ Ｅ ｇ ｔ．ｅ ｅ ａ ｔ ｏ ｏ ｅ ａ ｅ ｏ ｉ ｅ ｉ ｅｓ ａ ｉ ａ ｒ － ｎ ｒ ａｍｅ ｔｏ ｄ ａ ｃ ｄ ｌ ｎ ｄ ｎ ｃ ｒ ｉ ｏ ． ｎ ｈ ｐ ｎ ８ｉ ｓ ｉ ｔｏ ｓ ｉ ｈｙ ｓ ｖ ｎ ｐ ．
２ ｄ为 １周期。完成治疗 ２个周期 以上的患者进行 临床 疗效、 良反应及 生存质量评 估。结果 １ 不 培 美曲塞治疗组和 多烯
紫杉醇治疗组有效率（ Ｒ 分别为 ５ ． ％、２９ ， Ｒ） ５ ６ ４ ． ％ 肿瘤控制率（ Ｇ Ｒ） Ｔ Ｃ 分别为 ８ ％、９５ Ｐ＜００ ） ０ ５ ． ％（ ．５ 。培 美曲塞治疗组
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效及安全性探究
研 究 组 对 照 组 Ｐ值
经组 织病理学 活检 确诊为肺腺癌 ， 其诊 断参 照人卫版第 ７版
《 外科学》 教材 中关于该病 的临床诊 断标准 。纳入标 准 ： 患者 不存 在其他心 、 肝、 肾等重要脏 器疾患 ； 不存在任 何精神 或心
理疾病 ； 预计生存时 间超 过 ３个月 ； 患者不 存在化疗 禁忌症 ； 住院前未接受 化疗 ； 对本 次研究知 悉并签署 知情 同意书 。利
照组 ， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 ２ 。
讨论 随 着 我 国当 前 吸 烟 人 口的 增 加 ， 肺 癌 发 病 率 也 呈 现 逐 年 攀 升 的 迹 象 。肺 癌 以 非 小 细 胞 肺 癌 最 为 常 见 ， 且 确 诊
塞的患者 常规 给予 补充 叶酸和维生素 Ｂ （ 善存 片每天 １片 ，
意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比性 。
＜０． ０ ５
２ ． 两 组 患 者 不 良反 应 情 况 ： 研 究 组 不 良 反应 明 显 低 于 对
２ ． 方法 ： 研究组给予培美曲塞联合顺铂一线化疗方 案 ， 具 体用药方法为 ： 培美 曲塞 ５ ０ ０ｍｇ ／ ｍ ， ｄ ｌ ； ｊ ｒ ￣ｎ ３ ０ｍ ｇ ／ ｍ ， ｄ ｌ ～ ３ ， ２ １ ｄ为一个周期 ， ２个周期 后评价 疗效 。所 有
Ｃ Ｒ
０
０
一
Ｐ Ｒ
１ ０
７
一
Ｓ Ｄ
８
１ ２
一
Ｐ Ｄ 总有效率（ ％）
６
５
一
４１ ． ７
２ ９． ２
用随机数 字表 法进行分组 ， 分别设为研究组和对照组 ， 每组各
培美曲塞联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床
培美曲塞作为一种抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程从而抑制肿瘤的生长。
多项临床实验和荟萃分析证实，对于晚期非鳞型非小细胞肺癌患者，使用培美曲塞联合顺铂与其他药物联合铂类的方案相比，能获得更大的生存获益和更低的不良反应[1-2]。
因此，培美曲塞联合顺铂已被美国国立综合癌症网络（NCCN）推荐作为晚期肺腺癌的一线化疗方案。
奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第3代铂类，它具有比后二者更轻的毒性[3]。
本院采用培美曲塞联合奥沙利铂或培美曲塞联合顺铂治疗57例晚期肺腺癌患者，观察两种化疗方案的疗效和不良反应，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料收集2010年3月至2012年3月住院治疗的晚期肺腺癌初治患者。
共纳入符合入组标准的患者57例，其中男17例，女40例。
肿瘤临床分期（TNM）Ⅲb期患者17例，Ⅳ期患者40例。
PO（培美曲塞、奥沙利铂）组中位年龄63岁，PC（培美曲塞、顺铂）组中位年龄64岁。
所有患者均经病理检查证实为肺原发腺癌。
根据国际抗癌联盟（UICC）分期为Ⅲb期或Ⅳ期的患者。
预计总生存时间大于3个月，所有患者功能状态评分（PS）均为0～2分，具有可评价或可测量的病灶。
心脏功能、血常规、肝肾功能及电解质无明显异常。
1.2治疗方法将患者随机分为PO组（29例）和PC组（28例）。
PO组：给予培美曲塞500mg/m2，第1天，奥沙利铂135mg/m2，第1天，静脉滴注，每3周1个疗程。
PC组：给予培美曲塞500mg/m2，第1天，顺铂25mg/m2，第1、2、3天，静脉滴注，每3周为1个疗程。
培美曲塞静脉滴注时间为20min以上。
每两周期治疗后评价两组疗效和不良反应。
所有患者用药前1~2周开始连续服用维生素B121mg/d、叶酸0.4mg/d，直至最后一次化疗结束后3周；用药培美曲塞联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究田述梅（四川省人民医院新津分院内三科，四川新津611430）【摘要】目的比较培美曲塞联合顺铂和培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效和不良反应。
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效与安全性观察
Ｐｅ ｍｅ ｔ ｒ ｅ ｘ ｅ ｄ ａ ｎｄ ｐｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｕｍ ａ ｓ ｉｒ ｆ ｓ ｔ － ｌ ｉ ｎ ｅ ｃ ｈｅ ｍｏ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐｙ ｆ ｏ ｒ ａ ｄ ｖａ ｎｃ ｅ ｄ ｌ ｕ ｎｇ ａ ｄｅ ｎｏ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎｏ ｍａ ：ａ ｎ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ｅ ｃ ｅ ｎ ｔ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ ａ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｐｒ ｏ ｉｌ ｆ ｅ
Ｃａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｃｈ ｅ ｍｏ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ， Ｎｉ ｎ ｇ ｂ ｏ Ｎｏ ． １ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｎｉ ｎ ｇ ｂ ｏ ３ １ ５ ０ ０ ０ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ．
Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｏｎ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ Ａｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｚ ｈ ｅ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｈ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ １ ０ ０ ０ ９ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ．
（ ６ ３ ． １ ％ ２ ２ ． ７ ％， Ｐ ＝ ０ ． ０ ０ ９ ） 。所 有患者的 中位 Ｐ Ｆ ￥为 １ １ ． ０个月 ， 中位 ０ ｓ 为１ ２ ． ６ 个 月。６ 例伴脑转移 患者经化疗 同步全脑放疗后 的颅 内病灶得到较好控 制 ， Ｏ Ｒ Ｒ为 ８ ３ ． ３ ％， Ｄ Ｃ Ｒ为 １ ０ ０ ． ０ ％。安全性 方面， 仅４ ． ８ ％的患者 出现 了Ⅲ ～Ⅳ度 的中性粒 细胞 减少、 恶心
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果【摘要】目的：探讨分析培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果。
方法：该次研究从2020年6月开始，至2021年6月为止，通过电脑操作下选择上述时间段内我院接受治疗的晚期肺腺癌患者120例作为入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用培美曲塞联合顺铂实施治疗的观察组共60例，以及使用顺铂联合吉西他滨进行治疗的对照组共60例，对比两组患者的临床疗效。
结果：观察组所获得的治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）。
结论：对于晚期肺腺癌患者通过培美曲塞联合顺铂所开展的一线治疗方式让患者获得了更加接近理想状态的治疗效果，患者所出现的不良反应症状也得到了有效的控制，对患者治疗的耐受性更高，是一种理想的治疗方法。
【关键词】培美曲塞；顺铂；一线治疗；肺腺癌肺癌根据组织类型可以将其区分为小细胞肺癌以及非小细胞肺癌，临床上所出现的肺癌类型大多数为非小细胞肺癌，其中就包括了腺癌以及大细胞癌等症状，对于晚期非小细胞癌进行治疗的方式为化疗，如何将治疗效果提升是临床所提出的重要论题[1]。
1资料与方法1.1一般资料该次研究从2020年6月开始，至2021年6月为止，通过电脑操作下选择上述时间段内我院接受治疗的晚期肺腺癌患者120例作为入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用培美曲塞联合顺铂实施治疗的观察组共60例，以及使用顺铂联合吉西他滨进行治疗的对照组共60例，在本次研究的对照组中所含有的患者男女数量分别为43例和17例，31岁至67岁为年龄范围，均值（51.26±5.39）岁；在本次研究的观察组中所含患者男女数量分别为44例和16例，30岁至68岁为患者的年龄范围，均值（51.64±5.21）岁。
将两组患者的基线资料进行对比，没有差异（P＜0.05）。
1.2方法对于参与本次研究的所有患者，为了避免患者出现胃肠道反应，在度患者使用化疗治疗前应该为患者使用5-HT3拮抗剂药物，必要的时候还需要为患者使用重组人粒细胞集落刺激因子，从而避免出现白细胞下降的情况。
培美曲塞单药或联合顺铂用于晚期肺腺癌的临床观察
［ ３ 】 陈江 兴， 贾秀 萍， 单 晓 山． 喷他佐 辛在 腰椎 骨 科 手术全 麻苏 醒 时镇
注 ： 与Ａ组 相 比 ， ＞０ ． ０ ５ ， ＜０ ． ０ ５， ＞Ｏ ． ０ ５ ，， ｂ ｐ＜０ ． ０ ５
表手术腰－ 硬膜外麻醉的镇静深度、
遗忘 程度 以及 不 良反应有 关 系 ，随着剂 量 的加大 三者 效果 亦 随之增 加 ，应 慎重选择适 宜的剂量 ，才能有利于保 证患者的整体麻 醉效果 ， ． 值得临床上研究 与推广 。 参考 文献
３讨
论
咪达唑仑 是一种水 溶性苯 二氮革 类药物 ，具有 抑 制卜 氨基丁酸 、
培美曲塞单药或联合顺铂用于晚期肺腺癌的ｌ 床观察
陈 倩 潘 明
（ 安徽省池州市人 民医院肿瘤科 ，安徽 池 州 ２ ４ ７ １ ０ ０ ）
【 摘要ｌ目的 观察培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效、安全性和， 床毒副反应。方法 经病理或细胞学证实为肺腺癌患者 ２ ８例，采用培美曲
观察三组患者镇静程度、遗忘程度以及不良 反应情况。其中，镇静 程度的评定按照Ｒ ａ ｍｓ ａ ｙ 评分法进行，主要有 ： 镇静不全、镇静满意以 及镇静过度 ，得分越高 ，镇静程度越深，记录镇静过度患者例数；遗
忘程度评 定结果包括 ：无遗忘 、不全遗 忘、完全遗忘 等 ，记录完 全遗
忘患者例数；不良 反应主要有：呼吸抑制、低血压、恶心、躁动等。
外 ，尤其是老年 患者 由于 生理 功能 出现退 行 洼改变 ，导致手术 风险不 断加 大 ，影响了手术治疗 的效果 。 本 文研 究将 １ ２ ０ 例择期进 行腹部手 术腰－ 硬膜 外麻醉 患者 ，随机 平 分为３ 组 ，即Ａ、Ｂ 、Ｃ －组 ，分别使 用咪达 唑仑０ ． ０ ５ ｍｇ ／ ｋ ｇ 、０ ． １ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ 与０ ． １ ５ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ ，对 比分析 三组 的镇静不 全率 、完全遗 忘率 不 良反应 发 生率 。结果 发现Ａ 组 与Ｂ 组的镇 静过度 率与不 良反 应发生 率差异 不显 著 ，但均 显著低于 Ｃ 组 ；Ａ组的完全遗 忘率显 著低于Ｂ 组与 Ｃ 组 患者 ， 而Ｂ 组 与 Ｃ组 的差 异不 显著 。说 明 ，咪达 唑仑 给药 剂量 与镇 静 不全 率、完全遗忘率不 良 反 应发生率有关系 。
培美曲塞一线治疗晚期肺腺癌的疗效分析
培美曲塞一线治疗晚期肺腺癌的疗效分析吴斌【摘要】目的：观察培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性。
方法分析我院病理确诊为腺癌的晚期肺癌患者70例，随机按1∶1分为培美曲塞组（ PC组）和吉西他滨组（ GC组），分别接受培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗，3周为一个周期。
主要研究终点：无进展生存期，次要研究终点：客观缓解率、疾病控制率。
结果 PC组比较GC组客观缓解率（ ORR）：42.9％ vs 25.7％，疾病控制率：85.7％ vs 68.6％，中位无进展生存期：6个月vs.5个月；两组间差异均无统计学意义（ P＞0.05）。
PC组不良反应发生率较GC组明显降低（P＜0.05），两组患者治疗后生活质量评分比较均有所提高（P＞0.05）。
结论培美曲塞和吉西他滨对晚期肺腺癌的疗效相近，但培美曲塞更安全，耐受性更好。
%Objective To observe the clinical efficacy and safety of pemetrexed as first-line treatment for ad-vanced lung adenocarcinoma .Methods This study enrolled 70 patients with chemotherapy-naive advanced lung ade-nocarcinoma , and they were randomly divided into the PC group( cisplatin plus pemetrexed chemotherapy ) and the GC group (gemcitabine plus cisplatin).One treatment course included 3 weeks.The primary end point was progres-sion free survival and the secondary end points included objective response rate ( ORR ) and disease control rate ( DCR) .Results ORR was 42.9%and 25.7%, and DCR was 85.7% and 68.6% respectively in the PC group and the GC group (P>0.05).The median progression-free survival time of the PC and GC groups was 6 months vs. 5 months (P>0.05).The incidence of toxicities in the GC group wassignificantly higher than that in the PC group (P<0.05).The quality of life improved in the two groups , but there was no significant difference between the two groups (P>0.05).Conclusion Pemetrexed and gemcitabine have similar curative effect for advanced lung adeno-carcinoma , but pemetrexed has better safety and tolerance .【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2016(021)009【总页数】4页(P1685-1688)【关键词】肺腺癌;培美曲塞;吉西他滨;顺铂;疗效【作者】吴斌【作者单位】237005 安徽六安，安徽医科大学附属六安医院呼吸内科【正文语种】中文非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)确诊时多数已Ⅲ期以上，且无外科根治手术指征。
培美曲塞联合奈达铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察
培美曲塞联合奈达铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察卢辉;张倩;刘丽英【摘要】Objective To evaluate the efficacy and toxicities of pemetrexed combined with nedaplatin in the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma. Methods Twenty-six patients with advanced lung adenocar-cinoma with stage IIIb or IV were treated with pemetrexed and nedaplatin as the first-line chemotherapy,the toxici-ties were evaluated after one cycle of chemotherapy,and the clinical efficacy was evaluated after at least two cycles of chemotherapy. Results Of the 26 patients,CR was observed in the 2 patients,PR in the 10 patients,SD in the 9 patients,PD in the 5 patients,the effective rate was 46. 2% ,and the disease control rate was 80. 8% ,the main toxic-ities were marrow depression and gastrointestinal reaction. Conclusion Pemetrexed combined nedaplatin is effect and safe in the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma.%目的：观察培美曲塞联合奈达铂方案一线化疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床疗效观察
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床疗效观察苏伟明;伍定辉;兰国翠【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2016(0)10【摘要】目的观察培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应。
方法将52例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组采用PEM(500mg/m2,第1天)+DDP(80mg/m2,第1、2天)全身化疗,对照组采用吉西他滨(GEM)(1000mg/m2,第1、8天)+DDP(80mg/m2,第1、2天)全身化疗。
2组均以28d为1个周期,于规则化疗2周期后评估2组临床疗效及不良反应。
结果观察组缓解率为34.62%,控制率为76.92%,均高于对照组中的23.08%及57.69%,2组缓解率及控制率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。
观察组骨髓抑制发生率及消化道症状发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论采用PEM联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效明显优于传统的GEM联合DDP方案,其对骨髓抑制的不良反应低,可明显延缓肿瘤复发,减轻晚期肺腺癌患者的痛苦,提高生活质量。
【总页数】2页(P17-17)【作者】苏伟明;伍定辉;兰国翠【作者单位】厦门大学附属第一医院肺科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.晚期肺腺癌培美曲塞联合顺铂化疗后应用培美曲塞同药维持治疗的临床疗效2.培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察3.培美曲塞联合顺铂方案化疗后行培美曲塞同药维持治疗在晚期肺腺癌患者中的应用4.晚期肺腺癌患者培美曲塞联合顺铂化疗后应用培美曲塞同药维持治疗的效果和不良反应研究5.培美曲塞联合顺铂化疗后给予培美曲塞维持治疗晚期肺腺癌的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
培美曲塞联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效观察
局部 晚期肺腺癌 患者 ８ ２例 ， 随机分为观察组与对照组 ， 观察组 采用培美 曲塞联合顺铂 化疗 ， 对 照组化疗 方 案为 多西他赛联合顺铂 （ Ｄ Ｃ ） ， 两组均给予 同步放疗 ， 观察两组 近期疗 效及 不 良反应 情况。结果
效率 与疾病控制率无 明显差异 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 观察 组不 良反应少 于对照 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结 论
Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＢ ａ ｏ ｄ ｉ ｎ ｇ， Ｂ ａ ｏ ｄ ｉ ｎｇ， Ｈ ｅ ｂ ｅ ｉ ０ ７ ２ ７ ５ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｈ ｏ ｒ ｔ — ｔ ｅ ｒ ｍ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｏ — ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｏ ｆ ｐ ｅ ｍ ｅ ｔ ｒ ｅ ｘ ｅ ｄ
ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｉ ｓ — ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｕ ｍ（ Ｐ Ｃ ｓ ｃ ｈ ｅ ｍ ｅ ）ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｌ ｏ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｌ ｕ ｎ ｇ ａ ｄ ｅ ｎ ｏ ｃ ａ ｒ ｅ ｉ ｎ ｏ ｍ ａ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ８ ２
培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性分析
关 曲 塞联 合 顺 铂 和 多 西 他 赛 联 合 顺 铂 一 线 治 疗 晚 期 肺 腺 癌 近 期 疗 效 相 近 ， 无 进展 生 存 期 相 当 ， 但 培 美 曲 塞联 合 顺 铂 一 线 治 疗 不 良反 应 低 且 轻微 ， 可有 效 改善 患 者 的 生 活 质 量 ， 可 作 为首 选 化 疗方 案 。 【 关键词】 肺肿瘤 ； 顺铂 ； 多西 他 赛 ； 培 美曲塞； 疗效 ； 不 良反 应
中华 肿 瘤 防 治 杂 志 ， ２ ０ １ ６ ， ２ ３ （ １ ８ ） ： １ ２ ５ ０ —１ ２ ５ ３
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｌ ｕ ｎｇ ａ ｄ ｅ ｎ ｏ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ ａ ｎｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｐ ｅ ｍｅ ｔ ｒ ｅ ｘ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｄ ｏ ｃ ｅ ｔ ａ ｘ ｅ ｌ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｉ ｓ ｐ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ａ ｄ ｅ ｎｏ ｃ ａ ｒ ｃ ｉ ｎｏ ｍａ
回顾 性 选 取 南 阳市 中心 医院 ２ ０ １ ２ — ０ １ — ０ １ —２ ０ １ ５ — ０ １ — ０ １ 确 诊 为 ⅢＢ期 或 Ⅳ 期 肺 腺 癌 １ ２ ０例 患 者 ， 根 据 治 疗 方 法 的 不 同 分 为
对照组和观察组 ， 每组 ６ Ｏ例 。对 照 组 采 用 多西 他 赛 联 合 顺 铂 一 线 治 疗 ， 观 察 组 采 用 培 美 曲塞 联 合 顺 铂 一 线 治 疗 ， 对 比 两
【 摘要】 目的 目前 ， 晚 期 肺 腺 癌 治 疗 以化 疗 和 分 子靶 向 治 疗 为 主 。 本 研 究 对 比 分 析 了培 美 曲 塞 联 合 顺 铂 和 多西 他 塞
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肺癌按组织类型可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，肺 癌 80%以上为非小细胞肺癌，包括 腺 癌 、鳞 状 细 胞 癌 和 大 细 胞癌。 化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的最有效的方法之一， 但其有效率也仅为 20%～40%， 提高疗效是我们不断追求的 目标[1]。 如何选择最合适的治疗方案达到最佳的疗效是当前 研 究 的 热 点 问 题 [2]。 本 研 究 采 用 培 美 曲 塞 （PEM） 联 合 顺 铂 （DDP）方 案一 线 治 疗 晚 期 肺 腺 癌 ，取 得 了 较 为 满 意 的 疗 效 ， 现报道如下： 1 资料与方法 1.1 一般资料
Curative effect observation on Pemetrexed combined with Cisplatin as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma
ZHOU Mingxiang WANG Jianhong QIAN Yun CHEN Dongmei Nantong Tumor Hospital, Jiangsu Province, Nantong 226361, China [Abstract] Objective To observe the clinical curative effect and adverse reactions on Pemetrexed (PEM) combined with Cisplatin (DDP) as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma, and Gemcitabine (GEM) combined with DDP schemes are compared with it. Methods The advanced lung adenocarcinoma patients of first treatment were divided into two groups, PEM group (34 cases) and GEM group (30 cases), the two groups accepted treatment of PEM combined with DDP, and GEM combined with DDP respectively, the two methods took 21 d for a cycle. Every example completed at least two course, then the therapeutic and adverse reactions were evaluated. Results In PEM group, total effectiveness (ORR) was 85.1%, median survival (OS) was 45 weeks, disease progress (TTP) was 36 weeks; in GEM group, ORR was 63.3%, OS was 29 weeks, TTP was 25 weeks; the ORR, TTP and OS in PEM group were superior to the GEM group, the differences were statistically significant (P ＜ 0.05). As for side effects, the bone marrow inhibit especially platelet down of PEM group was significantly lower than the GEM group, the difference was statistically significant ( P ＜ 0.05). Conclusion PEM combined with DDP as the first-line treatment of advanced lung adenocarcinoma has a good curative effect, side effects are light, the treatment of tolerance is good, it is an ideal chemotherapy. [Key words] Lung adenocarcinoma; Chemotherapy; Pemetrexed; Gemcitabine; Cisplatin
板的下降明显低于 GEM 组，差异有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论 PEM 联合 DDP 一线治疗晚期肺 腺 癌 疗效 好 ，毒
副作用轻，治疗耐受性好，是较为理想的化疗方案。
[关键词] 肺腺癌；化疗；培美曲塞；吉西他滨；顺铂
[中图分类号1673-7210（2012）11（b）-0102-03
（GEM） 联合 DDP 方案相比较。 方法 回顾性分析我院 2010 年 5 月～2011 年 12 月收治的 64 例初治晚期肺腺癌患
者，将其分成两组，PEM 组（34 例）和 GEM 组（30 例）分别接受 PEM 联合 DDP 方案和 GEM 联合 DDP 方案化疗 ，两
方 案 均 以 21 d 为 1 个 周 期 。 每 例 至 少 完 成 2 个 疗 程 后 评 价 疗 效 及 毒 副 反 应 。 结 果 PEM 组 总 有 效 率 （ORR）为
· 药物与临床·
2012 年 11 月第 9 卷第 32 期
培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的 疗效观察
周明祥 王建红 钱 云 陈冬梅 江苏省南通市肿瘤医院，江苏南通 226361
[摘要] 目的 观察培美曲塞（PEM）联合顺铂（DDP）方案一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应 ，并与吉西他滨
85.1%，中 位 生 存 期 （OS）为 45 周 ，疾 病 进 展 时 间 （TTP）为 36 周；GEM 组 ORR 为 63.3%，OS 为 29 周 ，TTP 为 25 周 ；
PEM 组 ORR、TTP、OS 均要优于 GEM 组，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。毒副作用方面，PEM 组骨髓抑制尤其是血小