空气洁净技术培训
空气洁净技术课件总结详解
空气洁净技术绪论一、空气洁净技术的概念在科学研究、工业生产以及人们的日常生活中，往往需要对某一特定空间内的空气温度、湿度、洁净度和气流速度提出技术要求，并采取一定的技术手段创造和维持这一空间的空气环境，以满足生产工艺过程和人体舒适要求。
这就是通常所说的空气调节。
在应用空气调节系统的建筑中，由于环境场合不同，对空气的温度、湿度、洁净度、气流速度的要求侧重点则不同。
一般来说，空气调节任务的侧重点是对空气温度、湿度以及空气速度的调节，对空气洁净度没有过高的特殊要求。
而对于有些工业生产车间，如半导体、微电子工业、食品、制药、卫生等领域，不仅仅对其环境的空气温度、湿度、气流速度有一定的技术要求，更重要的是对空气洁净度（即生产环境空气中含尘浓度的高低）有严格和特殊的要求。
为达到这一目的，所采取的技术措施称为空气洁净技术（俗称洁净技术或净化技术）。
所以，空气洁净技术的任务，是在满足室内环境空气温度和湿度要求的前提下，将受控环境空气介质中的含尘悬浮微粒除掉，并且使其达到生产要求的环境条件，也就是我们常说的空气净化。
对于采用了空气洁净技术使空气中悬浮微粒浓度、含菌浓度受控而达到某种要求的房间（或限定的空间），称为洁净室。
二、空气洁净技术的由来空气洁净技术是随着科学技术以及现代工业的发展逐步形成的一门科学。
从18世纪开始人们对洁净技术已经有了初步的认识。
随着国际战争的爆发，不断刺激着军事工业的发展，于是对产品的微型化、高精度、高纯度、高质量、高可靠性等性能方面提出了更高的要求，这就需要有一个高洁净度的生产环境。
而且生产技术越发展对生产环境的洁净度要求越高。
因此空气洁净技术以及所需的设备和过滤材料随即产生并迅速发展。
20世纪20年代，美国首先在航空业的陀螺仪制造过程中提出了生产环境的净化要求，为消除空气中尘埃对航空仪表齿轮、轴承的污染，他们在制造车间和实验室建立了“控制装配区”，把轴承的装配工序及其他的生产、操作区隔开，同时供给一定量的经过过滤处理的空气。
空气洁净技术
1、空气洁净的基本概念：P1 、空气洁净的基本概念： a. 空气洁净理解：一是空气净化，表示空气洁净的“行为” ，动态；二是指干净空气所处的洁净“状态” ，静态； b. 空气洁净的目的是使受到污染的空气被净化到生产、生活所需状态，或达到某种洁净度； c. 空气洁净度是指洁净对象——空气的清洁程度，指洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度； d. 空气洁净技术：即洁净室(空间)污染控制技术。
是空调工程中一种，它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求，而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等都有较高的要求2、洁净室空气洁净度级别状态有哪三种？P2 、洁净室空气洁净度级别状态有哪三种？空态——无生产设备和人；静态静态——运行但无人员；动态动态——有规定人员在场。
3、生物洁净室和工业洁净室差别、生物洁净室和工业洁净室差别?生物洁净室需控制微粒、微生物的污染，室内需定期消毒灭菌消毒灭菌，内装修材料及设消毒灭菌备应能承受药物腐蚀人员和设备需经吹淋、清洗、消毒、灭菌清洗、消毒、灭菌方可进入吹不可能当时测定空气的含菌浓度需经 48h 培养，不能得到瞬时值含菌浓度，需经培养，含菌浓度需除去的微生物粒径较大微生物粒径较大，可采用 HEPA 过滤微生物粒径较大室内污染源主要是人体发菌人体发菌工业洁净室控制微粒污染，内装修及设备不产尘为原则不产尘为原则，仅需经常擦抹以免积尘不产尘为原则人员和设备经吹淋或纯水清洗吹淋或纯水清洗后进入吹淋或纯水清洗室内空气含尘浓度可连续检测、自动记录含尘浓度可连续检测、含尘浓度可连续检测除去的是≥0.1~0.5µm 的尘埃粒子≥ 的尘埃粒子，高洁净度洁净室需用 ULPA 过滤室内污染源主要是人体发尘人体发尘4、洁净室的特点： a. 洁净室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间，其功能是能控制微粒和微生物的污染 b. 洁净室是一个多功能的综合整体，需要多专业配合，包括建筑、空调、净化、纯水、纯气等 c. 评价洁净室的质量，设计、施工和运行管理都很重要，即洁净室是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的。
空气洁净技术 第三章 空气洁净设备及其应用
效过滤器应靠近洁净室，阻力效率接近的高效过
滤器应安装在同一洁净区内。
3.1.6 空气过滤器的选用
4、根据洁净场所
的实际参数和要求，综
合经济效益、实用等因
P T N1 103 Qt
T-过滤器使用寿命（d）； P-过滤器的容尘量（g）； N1-过滤器前空气的含尘浓度（mg/m3）；
以上方法均用于高效过滤器的效率检测。
3.1.4典型空气过滤器结构原理
3.1.5 几种常用的过滤器简介
• ZJK—1型自 动卷挠式人 字形粗效空 气过滤器
图3-4 ZJK—1空气过滤器
3.1.5 几种常用的过滤器简介
• YB玻璃 纤维粗 效过滤 器
图3-5 YB型玻璃纤维过滤器
3.1.5 几种常用的过滤器简介
（2）按使用目的不同分类
• 5）制造设备内用过滤器（非标准型)
–通常采用HEPA、 ULPA或HEPA+化学过滤器或
ULPA+化学过滤器等。
• 6）高压配管用空气过滤器
（3）按过滤器材料不同分类
• 滤纸过滤器
– 洁净技术中使用最为广泛的一种过滤器。
• 纤维层过滤器
• 泡沫材料过滤器
– 应用较少。
• GK-GW高效过滤器
• 主要用于超净化机箱 等要求高温空气净化
的设备和系统，最高
耐温达300℃。
图3-12 GK-GW高效过滤器
过滤产品实例
图3-13 GKLW高效过滤器
图3-14 GKWL无隔板高效过滤器
3.1.6 空气过滤器的选用
1、一般情况下，粗效过滤器可以满足一般空 调房间的净化要求 ； 粗效和中效过滤器联合使用可以满足洁净室
2024年洁净室工程师培训教材
洁净室工程师培训教材第一章：引言1.1洁净室的定义和重要性洁净室是一种特殊的环境，用于控制空气中的颗粒物、微生物和其他污染物，以满足特定工业、研究和医疗应用的要求。
洁净室在半导体、制药、生物技术、医疗设备和其他行业中发挥着重要作用，以确保产品质量、安全和可靠性。
1.2洁净室工程师的角色和职责洁净室工程师是负责设计和维护洁净室环境的专业人员。
他们负责制定和执行洁净室的设计方案、操作程序和维护计划，以确保洁净室达到所需的空气质量标准。
洁净室工程师还需要与相关部门合作，解决洁净室运行中遇到的问题，并提供技术支持和培训。
第二章：洁净室的设计与建设2.1洁净室分类和标准洁净室根据空气中的颗粒物浓度和微生物水平进行分类。
国际上常用的洁净室分类标准包括美国联邦标准209E、国际标准ISO14644和欧盟标准EN14644。
这些标准规定了不同洁净室等级的要求和测试方法。
2.2洁净室的设计原则洁净室设计需要考虑多个因素，包括洁净室等级、空气流量、压力控制、温度和湿度控制、噪声和振动控制等。
设计原则包括：确保空气从高洁净度区域流向低洁净度区域，防止污染物进入洁净室。
设计合理的空气流通路径，避免死角和涡流。
选择适当的过滤器，确保空气中的颗粒物和微生物被有效过滤。
设计合理的压力梯度，确保洁净室与周围环境之间的压力差。
考虑人员流动和物料流动的分离，减少交叉污染的风险。
2.3洁净室的施工和验收选择合适的建筑材料和设备，确保其符合洁净室的要求。
施工过程中严格控制施工人员的行为，防止污染。
施工完成后进行全面的洁净室测试和验收，确保洁净室达到设计要求。
第三章：洁净室的操作与管理3.1洁净室的操作程序洁净室的操作程序包括人员进出管理、物料进出管理、设备维护和清洁、空气质量监测等。
操作程序需要明确、详细，以确保洁净室的环境稳定和产品质量。
3.2洁净室的维护与管理洁净室的维护与管理包括设备维护、过滤器更换、空气质量监测、环境监测等。
维护与管理需要定期进行，确保洁净室的正常运行和产品质量。
空气洁净技术
电子产业的飞速发展，将推动我国洁净技术向高 水平发展，而医学与药物的快速发展，必将使空 气洁净技术的应用更加广泛。我国在制药行业实 施GMP（Good Manufacturing Practice）认证制度 以来，生物洁净室的兴建象雨后春笋，给洁净技 术产业带来空前的繁荣。
近年来，三级甲等医院纷纷建造洁净手术部，使 术后感染率降低10倍以上，从而可以少用或不用 抗生素，减轻了抗生素对患者造成的伤害。这也 将进一步拓宽洁净技术的应用领域。2003年SARS 病毒肆虐，使人们对空气传播病毒的危险性有了 深刻的认识。最值得反思的就是医院建筑，不仅 要注重建筑外形与使用功能，更应该关注建筑内 的空气品质。
彩钢板制作的手术室
彩钢板的连接节点1
墙板
Z
墙板
平头圆弧角 Y
X
墙板
Z
墙板
平头圆弧角 Y
X
墙 板
板 墙
彩钢板的连接节点2
外圆三维角
外合 圆金 角
铝
角
圆 弧
彩钢板的连接节点3
墙板
墙板
平头圆弧角
三通节点
可见，洁净室是特殊的房间，该房间内的空气悬 浮粒子浓度、空气温度、湿度、压力等参数均需 要控制。并且它应有减少粒子的诱入、产生及滞 留之功效。
可以肯定，在普通的生产车间要想控制整个微环 境的悬浮粒子浓度，使其达到工艺要求的洁净程 度是完全不可能的。
只有建造洁净室（洁净车间），采用密闭的结构， 合理的气流组织及合理的压差，才能使其微环境 内达到所要求的空气洁净度，来满足生产要求。
所以说，空气洁净技术也称洁净室技术。
1.2.3 洁净室的分类
在2001年中国科协学术年会上,杨振宁教授指出， 在今后三四十年三个领域将成为科技发展的火车 头：
《空气洁净技术》PPT课件
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3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
3、下限风速 （4）控制逆向污染 l 垂直单向流洁净室
垂直单向流洁净室的主要逆向污染是从热源上升的气 流，因此，其必要的送风速度应根据热源参数确定。 l水平单向流洁净室
水平单向流洁净室的主要逆向污染是人行走引起的二 次气流，因此，其必要的送风速度应根据二次气流的流 速确定。
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3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （1）脉动速度
u—瞬时流速；
u —时均速；
u —脉动速度。
uuu
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u
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （2）非单向流度
(ui u )2
u
n u
u —非单向流度；
ui—各测点的速度；
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（1）顶棚满布高效过滤器送风，全地板格栅回风 这是典型的垂直单向流洁净室，见图。 优点是：可获得均匀向下的单向气流，因而自净能力强， 能够达到最高的洁净度级别。 缺点是：顶棚结构较复杂，造价和维护费用高，高效过 滤器堵漏较困难。
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3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（2）侧布高效过滤器顶棚阻尼层送风，全地板格栅回风 （3）顶棚和侧面双布高效过滤器送风，全地板格栅回风 （4）全顶棚送风，两侧下回风
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3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
2、水平单向流洁净室 （1）送风墙满布高效过滤器水平送风，全墙面回风 （2）“隧道”式单向流送风
空气洁净技术_doc
1空气洁净度是指洁净对象——空气的清洁程度，即洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度。
2洁净室(区)：是指空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间（限定的空间）3．洁净室（区）的空气洁净度级别状态分三种：空态：是指设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员.静态：是指设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无人员。
动态：是指设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作。
4．洁净空调与一般空调的区别：⑴主要参数控制；一般空调侧重温度，湿度，新鲜空气量和噪声控制，而进京空调侧重控制室内空气的含尘量，风速和换气次数，对生物洁净室，含菌量是主要的控制参数之一。
⑵空气过滤手段；一般空调只有粗效一级过滤，要求高的是粗效，中效两级过滤处理，而洁净空调则要求粗，中，高三级过滤或粗，中，亚，高校三级过滤。
同时，为了消除室内排风对大气环境的影响，须依照不同情况在排风系统设排风过滤或排风净化处理。
⑶室内压力要求；一般空调对室内压力要求不严，而洁净室空调对不同洁净室区的压差均有不同的要求。
⑷避免外界污染；洁净空调系统材料和设备的选择，加工工艺，加工安装环境，设备部件的储存环境等均有特殊要求。
⑸对气密性的要求；一般空调系统对系统的气密性，渗气量有一定的要求，但洁净空调系统的要求比一般空调系统严得多，其检测手段，各工序的标准均有严格措施及测试要求。
⑹对土建及其他工种的要求；一般空调房间对建筑布局热工等有要求，但选材要不是很严格，洁净空调对建筑质量的评价除一般建筑的外观等要求外，还对防尘，防起尘，防渗漏有严格要求，在施工工序安排及搭接上要求严格以免产生裂缝造成渗漏，洁净空调对其他的工种配合要求也很严格，主要集中在防渗漏避免外部污染空气渗入洁净室及防止积尘对洁净室的污染。
4洁净空调与一般空调的区别：⑴主要参数控制⑵空气过滤手段⑶室内压力要求⑷避免外界污染⑸对气密性的要求⑹对土建及其他工种的要求5大气含尘浓度的表示方法一般有计数浓度、质量浓度和沉降浓度三种：⑴计数浓度：是以单位体积空气中含有的微粒个数表示，单位为pc/L⑵质量浓度：是以单位体积空气中含有的微粒质量表示，单位为mg/L ⑶沉降浓度：是以单位时间单位面积自然沉降下来的微粒个数或质量表示，单位为pc/(cm h)6.洁净室分类，按用途分：⑴工业洁净室⑵生物洁净室按气流流型分类：⑴单向流洁净室⑵非单向流洁净室⑶混合流洁净室⑷辐（矢）洁净室7.过滤效率：过滤效率是空气过滤器最重要的指标，它是指在在额定的风量下，过滤器前后空气含尘浓度之差与过滤器前空气含尘浓度之比的百分数。
空气洁净技术--空气净化设备 ppt课件
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vi v 2
n 1 v
图4.1-4 不保温送风口
进风口法兰
吊环
静压箱
高效送风口
吊顶板
高效过滤器
压紧螺杆
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4)上进风送风口，侧进风送风口
这两种风口在工程中应用得很普遍，如图4.1-5、 图4.1-6所示。上进风送风口要求有较大的安装空 间，即在吊顶以上应留有较大的空间，其进风气 流在静压箱内扩散较好。这种送风口适合于新建 建筑或高层高建筑。侧进风送风口，进风气流在 静压箱内要转向，扩散性能不及上进风送风口好， 但其所需要的安装空间较小，吊顶夹层的高度小 到800㎜也可安装，故其适合于低层高建筑，特别 是既有建筑改造成洁净室时非常适用。但进风口 法兰应做成可拆卸式，否则，不能够装入吊顶的 安装孔内。
5ppt课件?图412带扩散孔板的送风口吊顶板高效送风口进风口法兰吊环保温层静压箱扩散孔板6ppt课件?2带平面型扩散板的送风口如图413所示这种送风口的扩散板在一个平面上周边开设斜向条缝出风口中间开设孔径为3左右的圆孔组根据作者所做的实测研究其混合扩散效果不如图412所示的带扩散孔板的送风口好故在净化空调工程设计中不应采用这种送风口
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图4.2-4 不带风机的层流罩
均压箱 阻尼层 高效过滤器
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在净化空调工程中，需要营造多大的局部百级环境，完全
由工艺要求、回风形式确定。例如，大输液生产的灌装工 序，其灌装生产线的宽度不足500㎜，那么，百级区域的 宽度应大于500㎜，就竟大多少合适，也即百级的覆盖宽 度是多少，需具体情况具体分析。如果用带空气幕的层流
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4.2.3层流罩应用经验
2024年洁净室工程师培训教程
洁净室工程师培训教程引言：洁净室工程师是负责设计、建造、维护和管理洁净室的专家。
本教程旨在为有志于成为洁净室工程师的人员提供全面的知识和技能培训，使其能够熟练掌握洁净室的设计原则、施工技术、运行管理和质量控制。
第一部分：洁净室基础知识1.1洁净室的定义与分类洁净室是一种特殊的房间，其内部空气的粒子浓度、温度、湿度和压力等参数均受到严格控制，以满足特定的环境要求。
根据洁净度等级，洁净室可分为Class1至Class9级别。
1.2洁净室的应用领域洁净室广泛应用于半导体制造、生物技术、制药、医疗设备、食品加工等行业，以确保产品的高质量和安全性。
1.3洁净室的设计原则洁净室设计应考虑空气流量、过滤效率、室内布局、材料选择等因素，以确保室内环境的稳定性和洁净度。
第二部分：洁净室施工技术2.1洁净室结构材料的选择洁净室的结构材料应具有良好的密封性、耐腐蚀性和易清洁性，常用的材料包括不锈钢、铝合金和特殊涂层钢板等。
2.2洁净室空气处理系统洁净室的空气处理系统包括空气预处理、空气过滤、空气循环和室内气流组织等部分。
合理的空气处理系统设计是确保洁净室性能的关键。
2.3洁净室装修与配套设施洁净室的装修应注重细节处理，包括地面、墙面、天花板等部位的施工，同时还需要配备适当的照明、通讯、安全等设施。
第三部分：洁净室运行管理3.1洁净室的人员管理洁净室的人员管理包括人员培训、个人防护、进出控制等方面，以确保人员活动不会对洁净室环境造成污染。
3.2洁净室的物料管理洁净室物料的进出应进行严格的控制和记录，避免外界污染的引入。
同时，物料的使用和储存也应符合洁净室的要求。
3.3洁净室的设备管理洁净室内的设备应定期进行检查、清洁和维护，以确保其正常运行和洁净度要求。
第四部分：洁净室质量控制4.1洁净室环境监测洁净室的环境监测包括对空气粒子浓度、微生物含量、温湿度等参数的定期检测，以确保洁净室环境的稳定和洁净。
4.2洁净室验证与认证洁净室建成后应进行验证和认证，以证明其满足规定的洁净度等级和性能要求。
《空气洁净技术》课件
空气洁净技术主要基于过滤、吸附、 离子化、紫外线消毒等原理，通过各 种手段去除或杀灭空气中的污染物， 以达到洁净空气的目的。
历史与发展
历史
空气洁净技术的起源可以追溯到19世纪末期，当时主要是为 了保护精密仪器和设备免受污染。随着科技的发展，空气洁 净技术的应用范围不断扩大，逐渐涉及到电子、制药、生物 医学等领域。
生物医学工程
在生物医学工程中，空气洁净技术用于实验室和医疗设施的空气净化 ，以减少微生物和有害气体的存在，保障实验结果和医疗安全。
其他领域
除了上述领域，空气洁净技术还广泛应用于食品加工、环境保护、航 天等领域。
02 空气洁净技术分类
机械过滤器
总结词
通过物理方式拦截和吸附颗粒物，实现空气净化。
详细描述
制药工业洁净室
总结词
制药工业洁净室是药品生产和质量控制的关键环节，要 求严格控制室内环境以减少污染风险。
详细描述
制药工业洁净室不仅需要控制尘埃和微生物的含量，还 要确保室内温度、湿度、压力等参数符合生产要求。这 种洁净室通常需要达到ISO 5级或更高级别的洁净度标准 。
食品工业洁净室
总结词
食品工业洁净室主要用于生产高质量、安全的食品， 如饮料、乳制品和烘焙食品等。
《空气洁净技术》 PPT课件
目录
CONTENTS
• 空气洁净技术概述 • 空气洁净技术分类 • 空气洁净技术原理与设备 • 空气洁净技术应用案例 • 空气洁净技术的发展趋势与挑战
01 空气洁净技术概述
定义与原理
定义
空气洁净技术是一种通过消除或控制 空气中的微粒、有害气体和微生物， 使空气达到一定洁净度的技术。
机械过滤器主要利用纤维、无纺布等材料制成的滤网拦截和吸附空气中的颗粒 物，如灰尘、花粉、细菌等。其原理简单，成本较低，广泛应用于空气净化领 域。
《空气洁净技术》-考试复习资料完整版
✓空气调节是指在一特定空间内，对空气温度、湿度、流动速度以及洁净度进行人工调节，以满足人体舒适和工艺生产过程的要求。
✓在工程中，只实现内部环境空气温度的调节技术称为供暖或降温；只保持内部环境有害物浓度在一定卫生要求范围内的技术称为工业通风。
✓空气洁净技术的目的，是在满足室内空气温度和湿度要求的前提下，将空气介质中的悬浮微粒除掉，并且使其达到工业生产要求的环境条件。
❖分散相：空气中的悬浮微粒分散介质：气体介质（如空气）气溶胶：含有分散相的空气介质气溶胶是一种分散体系。
微粒的分类方法一般有以下几种：一、按微粒的形成方式分1. 分散性微粒固体或液体物质在分裂、破碎、气流、振荡等作用下变成悬浮状态而形成。
2. 凝集性微粒通过燃烧、升华和蒸汽凝结以及气体反应而形成。
二、按微粒的来源分1.有机性微粒如：植物纤维、动物毛、发、角质、皮屑、化学染料和塑料等；2.无机性微粒如：金属尘粒、矿物尘粒和建材尘粒；3.生物微粒如：各种藻类、菌类、原生动物和病毒等；三、按微粒的大小分气溶胶的微粒范围从10-7cm到10-1cm中，随着微粒大小的变化，它的物理性质和规律都将发生变化。
1.可见微粒微粒直径d>10μm2.显微微粒d=0.25〜10μm，在普通显微镜下可以看见。
3.超显微微粒d<0.25μm，在超显微镜或电子显微镜下可以看见。
四、微粒的通俗分类1.灰尘包括所有固态分散性微粒。
这类微粒在空气中的运动受到重力、扩散等多种因素的作用。
是空气洁净技术中接触最多的一种微粒；2.烟包括所有固态凝集性微粒以及液态粒子和固态粒子因凝集作用而产生的微粒。
还有从液态粒子过渡到结晶粒子而产生的微粒；一般情况下，微粒大小为d≤0.5μm以下。
在空气中主要呈布朗运动，有相当强的扩散能力，在空气中很难沉降。
3.雾包括所有液态分散性微粒和液态凝集微粒。
微粒大小因生成状态而异，介于0.1 〜10μm之间；4.烟雾包括所有液态和固态微粒。
空气洁净技术
1.洁净室：空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间。
2.空气洁净度：洁净环境中空气所含悬浮粒子数量多少的程度。
含尘浓度高，低。
3.洁净室空气浓度级别：①空态，设施已建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料和人员②静态，设施已建成，生产设备已安装，并按业主及供应商统一的状态下运行，但无人员③动态，设施按规定状态运行，有规定人员在场，并在商定的状况下进行运行。
4.污染物分类：①悬浮在空气中的固态、液态微粒②霉菌、致病菌等悬浮在空气中的微生物③各种对人体或生产过程有害的气体。
5.微粒分类。
①形成方式；分散性，凝聚性②来源；无机，有机，有生命③大小；可见，显微，超显微④通用；灰尘，烟，雾，烟雾。
6.大气含尘浓度表示方法；①计数浓度，以单位体积空气中含有的微粒个数表示②质量浓度，以单位体积空气中含有的微粒质量表示③沉降浓度，以单位时间单位面积自然沉降下来的微粒个数或质量表示。
7.洁净室分类①按用途。
工业洁净室（室内正压，以无生命微粒为控制对象，主要参数温度、湿度、风速、流场、洁净度），生物洁净室（一般正压，生物安全负压）②按气流流型。
单向流（流向单一，速度均匀，没有涡流），非单向流（即乱流，方向多变，速度不均，伴有涡流），混合流（非单向流+单向流），辐（失）流（纵断面通过的气流，风口出流辐射状不均匀）。
8.洁净室标准①国际洁净室标准。
ISO 14664-1 Cn=10^N*（0.1/D）^2.08Cn-被考虑粒径的空气悬浮粒子最大允许浓度（pc/m³）N-分级序数（1-9），整数之间的中间数可作规定，最小允许增量0.1D-被考虑的粒径（um）②美国联邦FS-209E标准。
ΝM=10^M(0.5∕d）^2.2M-采用国际单位制时洁净度等级的表示值。
M1-M7，13级，每级0.5d-考虑的半径（um）ΝM-大于或等于粒径（d）的微粒的上限浓度（pc∕m³）③我国洁净室标准。
《空气洁净技术》课件
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环保要求推动
环境保护意识的提高和法律法规的要求，促使空气洁净技术的发展。
结语
空气洁净技术对于改善空气质量、保护人们健康具有重要意义。未来，空气洁净技术将继续发展，并成 为人们生活中不可或缺的一部分。
《空气洁净技术》PPT课 件
空气洁净技术是一种关于空气质量改善的技术，通过去除空气中的杂质和污 染物，提供清新、健康的空气环境。
什么是空气洁净技术
空气洁净技术是指利用各种物理、化学或光学原理，去除空气中的有害物质、细菌和颗粒，从而提供洁 净、健康的室内或工业环境。
空气洁净技术的分类
机械过滤技术
通过物理过滤来去除悬浮颗粒和大气颗粒。
化学吸附技术
通过吸附剂使作用吸附空气中的颗粒和细菌。
紫外线辐射技术
利用紫外线辐射的杀菌作用。
机械过滤技术
机械过滤技术是最常见的空气洁净技术之一，主要利用过滤材料对悬浮颗粒 和大气颗粒进行物理过滤。
静电吸附技术
静电吸附技术通过电荷作用吸附空气中的颗粒和细菌，提供更洁净的空气环境。
化学吸附技术
化学吸附技术通过使用吸附剂来吸附并去除空气中的有害物质，从而改善空 气质量。
紫外线辐射技术
紫外线辐射技术利用紫外线的杀菌作用，可以有效地去除空气中的细菌和病毒。
空气洁净技术的发展趋势
1
技术创新
不断探索和改进空气洁净技术，提供更高效、更节能的洁净方案。
2
应用场景拓展
空气洁净技术不仅在家庭和办公场所得到应用，还广泛用于工业生产和医疗领域。
空气洁净技术(课堂PPT)
在2001年中国科协学术年会上,杨振宁教授指出， 在今后三四十年三个领域将成为科技发展的火车 头：
（1）芯片的广泛应用； （2）医学与药物的高速发展； （3）生物工程。
芯片需在工业洁净室中生产，药品需在生物洁 净室中生产，医学研究、生物工程都离不开生物 洁净室。对于有生物学危险的操作，需要在生物 安全洁净室中进行。工业洁净室、生物洁净室及 生物安全洁净室，都是应用空气洁净技术创造的 特殊的微环境。
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第1章 绪论
1.1 空气洁净技术的发展历程 1.1.1 空气洁净技术的起源 空气洁净技术起源于发达国家，经历了不同的
发展阶段 早在20世纪20年代，美国航空业在陀螺仪制造
过程中，为消除空气中的尘埃粒子的污染，最 先提出了生产环境的净化要求。美国一家导弹 公司曾发现，装配惯性制导用陀螺仪时，在普 通车间平均每生产10个产品就要返工120次。 而在控制尘粒污染的环境中装配，返工次数可 降低至2次。
13
在21世纪，生物工程对人类的直接影响将超过芯 片，而其发展离不开空气洁净技术。如生物工程 中有相当一部分操作存在潜在危险性，特别是存 在可能具有未知毒性的微生物新种传播生物学危 险。这就需要提供具有生物安全的建筑微环境， 可利用空气洁净技术、生物安全知识来建造生物 安全洁净室（实验室）来控制这种具有生物学危 险的污染的传播。
近几年，在各大医院建造了许多洁净手术部， PCR实验室及生物治疗实验室等生物洁净室，提 高了手术的成功率及医疗科研的水平。
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1.1.2 空气洁净技术的发展与应用 纵观国内外空气洁净技术的发展史，都是伴随着
产品的可靠性、加工工艺的精密化、产品的微型 化以及产品的高纯度等要求而不断地发展的。 空气洁净技术的发展经历了以下阶段： 在20世纪20年代，美国航空业的陀螺仪的制造过 程中最先提出了生产环境的净化要求。在制造车 间、实验室建立了“控制装配区”，供给一定量 的过滤后的空气。在朝鲜战争中，美国找到了电 子仪器出故障的主要原因是灰尘作怪，从而促成 了空气洁净技术的起步。
空气洁净技术讲稿(PPT 39页)
影响室内含尘浓度不均匀分布有下列因素：
（1）气流组织的影响（包括送风方式和风口位置）
不同的气流组织在这方面差别还不是很显著，实测结果表明， 侧送方式实测值一般高于均匀计算值，（气流分布不均匀，稀 释效果减弱时）局部孔板、顶送散流器实测值对于计算值正负 偏差均存在；全面孔板方式实测均低于计算值，说明均匀性更 好。
11.5 不均匀分布计算和均匀分布计算对比
研究者用两种方法计算出N、Nv值，再用实测方法 测出不同洁净室的平均含尘浓度，结果表明，按不均 匀分布计算的结果更接近实际，就是说按不均匀分布 计算在一般情况下会比按均匀分布计算的结果更准确 一些。但不排除在某些情况下，也会出现相反的情况。
（表11-3）
13 洁净室的设计计算
11.3 三区不均匀分面的数学模型
按三区模型，回风口区含尘浓度Nc由两部分组成，一是主
流区浓度Na，二是由主流区尘源Ga散发的尘粒被回风口区总风
量混合后的浓度，即
Nc
Na
Ga QQ
（11-1）
其它两区含尘浓度通过联立微分方程求解，主流区浓度Na，涡
流区Nb。
da N N sQ N bQ N aQ Q
60
G
10
3
，所以
n
Nv Ns 60 G n103N
（13-6）
常用范围的N－n关系可查图13-4。查图计算值与实际参 数计算值偏差一般在10%左右。
对不均匀分布，室内分三个区，还可推出
回风口区
Nc
G0 Q
Ns
G0为为总发尘量 粒/minG0 G V粒/m3min
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4.对于标准中未给出的中间粒径粒子允许值可 以通过标准所提供的线算图查得或用计算式 计算
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• 联邦标准 FS209E
•线算图（国际单位制）
•
计算式
•国际单位制：
•Pc/m3 = 10M(0.5/D)2.2
• 洁净室竣工验收大多采用“静态” • 实际运行为“动态” • 用“动静比”——动态的室内空气含尘浓度
与静态室内空气含尘浓度的比值——预测实 际运行时的室内洁净度
• 动静比的参考数值
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（五）洁净度等级的有关计算 • 表3.6-3
根据已知条件，运用相关公式，注意单位制
1 ft3 = 0.0283 m3 1 m3 = 35.3 ft3 • 表3.6-4与3.6-5直接给出有关指数计算的答 案，简化解题工作
• 为避免已过滤空气由于系统渗漏而重新污 染，故与普通空调系统有不同要求
•高效
•粗效 中效
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•洁净 室
•粗
•中效
效
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（六）订货须知
6.容尘量
额定风量下达终阻力时 的捕尘量
8.类型
刀口型
9.检漏
GB/T13554-2008《高效空气过滤器》6.3规定C、 D、E、F类及用于生物工程的A、B类应在额定风 量下检漏，8.1.1规定每台出厂产品必须检测
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（七）有关效率的计算 • 注意对应同一粒径范围 • 应用穿透率概念 • 可以根据控制要求反算过滤器配置效率 • 例题见讲义
在实际工程中还可以将单向流和非单向流气流流型 组合应用，称为“混合流”
• 粒径 particle size 由给定的粒子尺寸测定仪响应当量于被测粒 子等效的球体直径
实际粒子大多不是标准的球形，同一种粒子用不同 的测定仪器和测定方法测得的粒径是不一样的
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静电过滤器一般不能作为净化空调系统的末 端过滤器
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• 净化空调与普通空调的主要区别 1）压力控制 2）多级过滤 3）气流组织 4）换气次数（送风量） 5）负荷特性
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一、空气洁净度等级
（一）空气洁净度标准 标准发展的历史
1.美国联邦标准FS209系列
• 工程中常用的10、100、1000、十万等级别的称呼均 为英制单位
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2.国际标准 •国际标准ISO14644—1
• 以空气中粒径≥0.1μm的粒子允许数量为分级标准
• 等级的名称为每 m3 空气中最大允许粒子数以10为 底的指数
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3.国家标准 • GB50073-2001《洁净厂房设计规范》所采用
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2020/11/24
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关于空气洁净技术的基本概念
参照国标GB50072-2001《洁净厂房设计规 范》的相关定义 • 洁净室clean room 空气悬浮粒子浓度受控的房间 。它的建造和 使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室 内的其他有关参数如温度、湿度、压力等按 要求进行控制
沿单一方向呈平行流线并且横断面上空气流 速一致的气流
以前曾习惯地称为“层流”，但由于它实际上并不
是流体力学中所规定的“层流”，所以现在定义为
“单向流”。根据工程中的应用方式可以包括“垂
直单向流”和“水平单向流”
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•垂直单向流
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•非单向流
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• 非单向流 non-unidirectional airflow 凡不符合单向流定义的其他气流流型
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•【例3.6-1】≥0.5µm粒子浓度为50Pc/ft3的含 尘浓度分别相当于FS209E的国际单位制和英制 多少级
•解:
• 用英制单位，即为50级
• 公制单位用（3.6-1）计算
•
50 Pc/ft3 = 50×35.3 = 1765 Pc/m3
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•ISO14644—1规定的级别标准 空气洁净技术培训
（二）空气洁净度等级的表示方法
1.长期习惯采用的英制表示方法 如100级、1000级、100000级等
（生物洁净室领域还在合法使用）
2.改进的英制表示方法 如0.1μm10级、 0.1μm100级等 ——上述表达方法均有缺陷且已不合法
从1963年开始到1992年最终版FS209E FS209E之前只采用英制单位，209E增加了国际单 位制 2001年11月29日FS209E已宣布取消
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•FS—209E浮游粒子洁净等级 表3.6-1
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• 以空气中粒径≥0.5μm的粒子允许数量为分级标准
3.国际标准 等级级别 / 所处状态 / 所考虑的粒径 例如：ISO 4级 / 动态 / 0.2 μm（2370 Pc/m3）， 1 μm（83 Pc/m3）
4.国家标准未明确规定
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（三）室内环境状态
1.空态 as-built
洁净室设施已经建成，所有动力接通并运行，但无 生产设备、材料及人员
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二、空气过滤器
（一）空气过滤器标准、分类 1.国家标准 • GB/T14295-2008《空气过滤器》
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• GB/T13554-2008《高效空气过滤器》
• 其他国家和地区的有关标准
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•
各 国 分 类 法 的 对 照
•图3.6-1
•
（3.6-1）
•英制单位制：
•Pc/ft3 = Nc(0.5/D)2.2
•
（3.6-2）
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• 国际和国家标准
（3.6-3）
式中
Cn —— 大于等于所要求粒径的允许值，四舍五 入后有效数字不超过3位，pc/m3； N —— 洁净度等级，数字从1~9，最小递增量为 0.1； D —— 要求的粒径，μm。 注意与FS209E计算式的区别
GMP（1998）洁净室（区）空气洁净度级别
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• 洁净度 cleanliness
以单位体积空气中悬浮粒子的数量（允许颗 粒数）来区分的洁净程度。
以前习惯采用英制单位——颗/立方英尺（pc/ft3）， 自国际标准颁布后，应采用国际单位制——颗/立方 米（pc/m3）
• 单向流 unidirectional airflow
• 当采用国际单位时，等级的名称为每 m3 空气中最大 允许粒子数的常用对数值（以10为底）。例如：每 m3 空气中大于等于0.5μm粒径的最大允许粒子数为 3530颗，而3530的常用对数值为3.55，所以命名为 M3.5级
• 若采用英制单位，等级的名称为每 ft3 空气中最大允 许粒子数值。例如：上述M3.5级对应为每 ft3 空气中 大于等于0.5μm粒径的最大允许粒子数为100颗，所 以命名为100级。
• 洁净室的分类 1）按服务对象分
工业洁净室ICR——微电子、平板显示器、 精密加工制造等
生物洁净室BCR——医疗、制药、生物、 食品、日用化工等
2）按室内气流形式分 3）按洁净室建造方式分 4）按净化空调系统形式分
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• 主要控制对象 ICR——悬浮粒子（少数要求AMC） BCR——微生物 微生物依附于悬浮粒子之上，故基本控 制原理与ICR一致
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2）指明了空气洁净技术所依据的基本原理， 即：防止粒子从外部进入室内；防止室内产 生粒子；及时排除已进入室内的或从室内产 生的粒子
3）明确了根据不同的应用要求及控制级别对 其它有关参数的控制要求
• 上述定义与ISO14644国际标准的定义是一致 的
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实际使用风量应小于额定风量 2.效率 • 几种效率表达方法 • 洁净室计算用计数效率 • 串联总效率
计算式同通风，但要说明对应的粒径，本质 上是对应分级效率的串联计算
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3.阻力 GB/T14295-2008《空气过滤器》定义
• 初阻力 额定风量下未积尘过滤器的阻力 • 终阻力 额定风量下阻力可达到的规定值 • 两者的关系
2.静态 at-rest
洁净室设施已经建成，生产设备已安装，并按业主 及供应商同意的状态运行，但无生产人员
3.动态 operational
设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在 商定的状况下进行工作
4.国标规定：空气洁净度等级所处状态应与业
主协商确定
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（四）动静比
ULPA——用于进行空气过滤且使用GB/ T6165规定
的钠焰法检测，过滤效率不低于99.999%的空气过
滤器
PPT文档演2008《空气过滤器》 按标准规定的方法，用对于大于等于0.5μm 微米粒子的记数效率数值来划分（见后表）
亚高效过滤器 sub-HEPA 高中效过滤器 high efficiency filter 中效过滤器 medium efficiency filter 粗效过滤器 roughing filter （不能称初效 ） 静电过滤器 electric air filter