最新药理学口诀
药理学口诀M样作用
M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
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抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
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药理学记忆口诀(吐血推荐!!)
药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
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拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
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镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
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抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。
Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学口诀
一。
这是药理学的药名记忆口诀,比较专业,可以仅供参考,是非常基础的:拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压.阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管.临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘",能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选.东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联",应用注意心血管,α受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰.β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环. (二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺"方能行。
学霸笔记超全药理学口诀
学霸笔记超全药理学口诀你还在为难记的药理学而苦恼吗?不要方,小编带你走进学霸的世界,教你巧记药理,话不多说,超全药理学口诀,奉上。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联”,应用注意心血管,α受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀(很好记的)M样作用血管扩,心率慢。
血压降,身出汗。
肠胃痉,气管挛。
瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节。
N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩。
N1兴奋促分泌。
节后神经分两类。
同是兴奋现象异。
XXX为主导谁显力。
N1阻断血压降。
N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩。
呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱。
阿托品作用算样板。
一快、二抑、眼有三。
四弛缓。
特殊的是“扩血管”。
用途有六点:肠胃绞痛立即缓。
制分泌麻醉前。
散瞳配镜眼底检。
防止“虹晶粘”。
能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环。
有机磷中毒它首选。
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱平静明显东莨菪碱。
能抗晕动是特点。
可治哮喘和“震颤”。
别的都像阿托品。
只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类。
兴奋受体抑制酶。
匹鲁卡品作用眼。
外用医治青光眼。
新斯的明抗酯酶。
主治重症肌无力;毒藊豆碱毒性大。
仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管。
升压作用不翻转。
只能静滴要缓慢。
引起肾衰很常见。
休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管。
哮喘急发它能缓。
扩张血管治感染。
血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳。
加速传导率不乱。
哮喘而授防猝死。
甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩。
脂肪分解升血糖。
血压变化有三种。
是升是降看情况:收升舒降小剂量。
两者都升医治量。
不升反降为翻转。
α受体被阻断。
局麻用它延工夫。
局部止血效明显。
哮喘持续它能缓。
过敏休克当首选。
心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大。
普卡安全不表麻。
XXX全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定。
生理睡眠成瘾轻。
能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清。
XXX没用苯妥英。
心甙中毒它能稳。
外用神经痛能停。
延续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺。
XXX生发火时可当先。
慢加剂量停药渐。
常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型。
防治药物有分歧。
苯苯*首用大发生发火。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀,可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀,希望对大家的学习有所帮助。
口诀一:药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素,记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二:药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果,可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三:药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别,包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四:药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程,肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时,肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五:药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题,使用药物时一定要注意安全性,避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍,希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习,掌握好这些口诀,相信你在药理学的学习中会更加得心应手!。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问,了解它需用心。
首先要说药物的分类,分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键,分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种,口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节,肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学,吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意,不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好,过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重,个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入,新药开发要勇往直前。
总结药理学要点,希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目,它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先,药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物,而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次,药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用,而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外,给药途径是药物进入人体的途径,常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程,其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外,药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象,而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中,药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后,药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物,为人类健康做出贡献。
药理学景晴口诀
药理学景晴口诀
景晴老师是药理学领域的专家,其药理学口诀在医学学生中广为流传。
这些口诀有助于简化复杂的药理学概念,使学生更容易理解和记忆。
1.药物效应动力学:研究药物对机体的作用及作用机制的学科。
口诀为“药物效应有强弱,作用性质有分类;局部作用和全身,选择作用才精准;治疗作用分三种,符合需要最重要;不良反应可预知,用药安全有保障”。
2.药物代谢动力学:研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
口诀为“药物跨膜有方式,吸收快慢各不同;首过消除有损失,血药浓度难预测;分布容积表亲和,蛋白结合可转运;肝中代谢肾排泄,半衰长短定给药”。
3.影响药物效应的因素:包括药物因素、机体因素及给药方法。
口诀为“药物因素要牢记,结构类似差千里;理化性质各不同,体内过程有差异;量效关系可定量,安全范围要牢记;机体因素不可忽,年龄性别和遗传;生理病理有不同,营养免疫和精神;给药方法需得当,不合理用损健康;联合用药有禁忌,相互作用不可轻”。
药理学口诀
药理学口诀1、弱碱性、弱酸性药物的吸收和排泄酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄。
2、肝酶诱导和抑制剂灰黄土地诱惑大,二本就能获一利。
铜氯分别多可惜,情绪难免受抑制。
3、青霉素的抗菌谱废草上面长葡萄,溶血链球可治好;下治淋病上流脑,白碳破产放心瞧;勾搭梅毒鼠咬热,青霉素就能治疗。
4、半合成青霉素青V耐酸不耐酶,轻度感染口服爽;双氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧;氨苄阿莫是广谱,肠球氨苄来帮忙;阿莫肺炎和变形,幽门螺杆也能抗;最后三个抗铜绿,替卡哌拉美名扬。
5、头孢分类一代分辨二代克,三课梧桐四匹马。
6、四环素、大环内脂类及氯霉素和林可霉素的作用机制30而立四环素,红绿林中50载。
7、首选红霉素的药物百支空军首选红。
8、二代大环内脂二代大环罗克阿,耐酸稳定能口服;不良减轻半衰长,呼吸感染可用它。
9、万古霉素万古霉素走偏锋,破坏胞壁甲氧从;不良反应会变红,耳毒肾毒小心用。
10、氨基甙类不良反应氨基苷链奈啊庆不良反应很接近损害第八脑神经耳聋呕吐伴眩晕蛋白管型尿伤肾阻断肌肉害神经四肢无力呼吸停链霉过敏仅次青。
11、链霉素的作用链霉素,链霉素,专治鼠和兔。
12、四环素类不良反应四环素,治四体,衣支螺立最好记;普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿;胃肠反应肝肾伤,二重感染牙齿黄;头昏眼花光过敏,以为脑里瘤子长。
13、抗真菌药物特别的儿童克发霉的米,二位佛一起来。
14、抗疟疾药(1)乙胺预防伯氨传,氯喹青青发作管(2)氯喹奎宁红内期乙胺嘧啶红外期伯氨喹,配子体外加继发红外期(3)进入疟区怎么办乙胺嘧啶来防范控制疟疾用氯喹根治须加伯氨喹伯氨喹,能耐大防止传播和复发14、干扰核酸合成药物干扰合成打假球,最终得了糖尿病。
15、直接破坏DNA结构和功能药两安两素一铂金,破坏结构真闹心。
16、干扰RNA转录药多么温柔,令人放心啊17、影响蛋白质合成和功能药两棵长杉树,围成一个门;门里有个蛋,从此不合成。
18、抗白血病药急淋要选甲氨呤,门有多长都可行;儿童首选长春碱,急性非淋糖搞定;枪里子弹很多粒,白白消灭髓性灵。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。
Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学受体记忆口诀
药理学受体记忆口诀
药理学是研究药物与生物体相互作用的科学领域,而受体则是药物在生物体内发挥作用的目标分子。
为了帮助药理学学习者记忆不同的受体类型和其特征,可以使用一些记忆口诀来帮助记忆。
1. G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors, GPCR):这是最常见的受体类型之一,在细胞膜上。
记忆口诀:Gieco宠物乘坐火车。
这个口诀可以帮助记忆G蛋白偶联受体(Gieco)位于细胞膜上(火车)。
2. 离子通道受体(Ion channel receptors):这种受体由蛋白质组成,形成离子通道,控制离子的进出。
记忆口诀:我会享受冰淇淋。
这个口诀可以帮助记忆离子通道受体(我会)控制离子的进出(享受冰淇淋)。
3. 酪氨酸激酶受体(Tyrosine kinase receptors):这种受体在细胞膜上,可以触发细胞内的信号传导通路。
记忆口诀:夜空中燃烧的星星。
这个口诀可以帮助记忆酪氨酸激酶受体(夜空中)可以触发信号传导通路(燃烧的星星)。
4. 核受体(Nuclear receptors):这种受体位于细胞核内,可以与DNA结合,调控基因的转录。
记忆口诀:学温柔的浪漫吉他。
这个口
诀可以帮助记忆核受体(学温柔的)位于细胞核内(浪漫吉他)。
通过这些简单的记忆口诀,药理学学习者可以更轻松地记忆不同类型的药理学受体及其特征。
这将有助于他们在学习和理解药物作用机制以及药物治疗方面取得更好的成绩。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀一、药物的理化性质一般而言,弱酸性药物在胃中易吸收,而弱碱性药物在小肠中吸收。
由于小肠吸收面积大,药物吸收以小肠为主。
记忆口诀【酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄】二、药物代谢酶1. 酶诱导剂:能使酶活性增强的药物。
如:苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性,加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。
记忆口诀【灰黄土地诱惑大,两本就能取一利】2. 酶抑制剂:能使酶活性减弱的药物。
如:酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性,降低其他药物的代谢——药物效应增强。
记忆口诀【酮氯吩别多可惜,情绪难免受抑制】三、青霉素类的抗菌谱青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。
革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感,;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。
螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。
记忆口诀【梅钩回归破白碳,链球菌和脑膜炎】四、抗生素不良反应记忆口诀【青霉素:局过赫脑毒;大环内脂类:心肝耳胃肠;氨基糖苷类:耳肾肌肉阻过敏;四环素类:胃肠过敏肝肾伤,二重感染四环牙;氯霉素:灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类:溶血过敏结晶尿;抗真菌药:两性肾损余为肝】五、阿司匹林的不良反应乙酰水杨酸反应,抑制PGE;解热又阵痛,抗炎抗风湿;抑制血小板,防治血栓塞;不良反应多,为您扬名易。
(完整word版)药理学记忆口诀及笔记
一:毛果芸香碱(匹罗卡品-—---拟胆碱药)药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛)2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显)临床应用:1:青光眼2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用)3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品)不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。
二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药)药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强临床应用:1:重症肌无力2:腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效)不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤.对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用三:阿托品(M受体阻断药)用药理作:1:松弛内脏平滑肌2:减少腺体分泌3:兴奋中枢4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹) 5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张)临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用)2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药)3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜)4治疗缓慢性心律失常5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热,心率加快者禁用)6:解救有机磷酯类中毒不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱(654—2)药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2:对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用:1:兴奋心脏2:对血管的作用(A受体激动———--皮肤,黏膜和内脏血管收缩.B受体激动--—-骨骼肌血管和冠状动脉舒张)3:对血压的影响(治疗量—-———收升舒不变。
大剂量——--收舒都升)4:扩张支气管5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)临床应用:1:心脏骤停(用药方法:AD+阿托品+利多卡因)2过敏性休克(1:首选药2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射)3:支气管哮喘4:与局麻药配伍(延长局麻时间,减少麻药中毒)5:局部止血(当鼻出血时可用棉球吸取0。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜在医药领域里,
药理自成一派。
药理学研究药物如何起,
影响我们的身体。
首先想到药物获益,
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式,
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面,
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用,
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内,
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官,影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关,肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变,
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节,肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物,通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视,作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等,可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位,
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道,是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要,相互作用影响多。
加强效果或抑制药力,调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应,避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应,随时有可能爆发。
开展药物研究需小心,临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护,安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点,
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄,效应和互作是关键。
希望大家记住这些点,
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好,
医药行业更进一步。
最新药理学口诀
FH?合成酶FH?还原酶;
PABA人*FH?>FH4*;
卩密唳
DNA
RNA
疾病
抗菌机制
氟喹诺酮类
抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,阻断DNA复制
磺胺类
抑制二氢叶酸合成酶,阻碍细菌体内2氢叶酸的合成
甲氧苄啶(TMP
抑制二氢叶酸还原酶,阻碍细菌体内4氢叶酸的合成
疾病
首选/可选
1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠 炎和支原体肺炎(尤其是婴幼儿)
半合成大环内酯类口诀 一TANG(原创)
【二代大环】
二代大环罗克阿,
耐酸稳定能口服。
不良减轻半衰长,
呼吸感染可用它。
包括:林可霉素和克林霉素。二者抗菌谱相同,但克林霉素更强,口服吸收好且毒性小。 常用克林霉素。
骨组织可达更高浓度 治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎 首选!
.抗菌谱: 特点是对G+菌或G厌氧菌均有强大杀菌作用。
2.肠道感染:细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、副伤寒。
3.呼吸道感染。
4.其他:骨骼系统感染、皮肤软组织的感染。
【不良反应】多。
1.消化道反应,最常见。
2.神经系统反应:头晕、头痛、烦躁、失眠、眩晕。
3.变态反应:皮疹、血管神经性水肿。
4.光过敏和光毒性反应。
5.对心脏病患者的反应:Q-T间期延长。
6.肌肉、骨骼系统反应:可致患者关节病变、肌腱炎或肌腱断裂 一一骨骼生长期的儿 童禁用!18岁
(1)齐多夫定的药理作用、临床应用和不良反应
(2)扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、去羟肌苷的作用特点
2.抗流感病毒药
金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦的药理作用、临床应用和不良反应
3.抗疱疹病毒药
药理学口诀顺口溜大全
药理学口诀顺口溜大全拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显着东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用"三联",应用注意心血管,α 受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用"二胺"方能行。
说明:"二胺"指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
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一、ß-内酰胺类抗生素青霉素【TANG 原创】废草上面长葡萄,溶血链球可治好。
下治淋病上流脑,白炭破产放心瞧。
勾搭梅毒鼠咬热,青霉素都能治疗!1)G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。
2)G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病,后者耐药普遍。
3)G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。
4)螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。
半合成青霉素口诀—TANG(原创)·青V耐酸不耐酶,轻度感染口服爽;·双氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧。
·氨苄阿莫是广谱,肠球氨苄来帮忙;·阿莫肺炎和变形,幽门螺杆也能抗。
·最后三个抗铜绿,替卡哌拉美名扬!1.头孢噻吩1.头孢羟氨苄2.头孢克洛3.头孢噻肟3.头孢哌酮4.头孢匹罗【口诀TANG】一代分(噻吩)辨(氨苄)二代克(克洛),三棵梧(噻肟)桐(哌酮)四匹(匹罗)马。
二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同,当与这些药物合用时,可发生相互拮抗作用。
【原创口诀】30而立四环素,红绿林中50载!2.军团菌——肺炎。
3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。
4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。
【原创口诀TANG】百支空军首选红!也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。
【前后联系】第9章——四环素用于四体(衣原体、支原体、螺旋体、立克次体),但对于新生儿而言,四环素有8大不良反应,不宜应用!3.克拉霉素——最强。
抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。
对酸稳定,但首过消除明显。
半合成大环内酯类口诀—TANG(原创)【二代大环】二代大环罗克阿,耐酸稳定能口服。
不良减轻半衰长,呼吸感染可用它。
包括:林可霉素和克林霉素。
二者抗菌谱相同,但克林霉素更强,口服吸收好且毒性小。
常用克林霉素。
骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选!.抗菌谱:特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。
万古霉素仅对G+球菌有强大杀菌作用。
适用于耐青霉素和头孢菌素的G+菌所致严重感染,尤其耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染、耐青霉素肺炎球菌感染,是治疗MRSA感染的首选药。
破坏胞壁甲氧从。
不良反应会变红,耳毒肾毒小心用!三、氨基糖苷类氨基苷类不良反应—TANG氨基苷链奈阿庆,不良反应很接近。
损害第八脑神经,耳聋呕吐伴眩晕。
蛋白管型尿伤肾,阻断肌肉害神经。
四肢无力呼吸停,链霉过敏仅次青。
氨基苷类不良反应-精华版TANG(原创)耳毒肾毒肌肉阻,过敏仅次青霉素。
斑疹伤寒、洛矶山斑疹热和恙虫病——首选药物。
2.衣原体感染——多西环素——首选。
【注意】梅毒螺旋体首选——青霉素。
5.细菌性感染——特殊小结:四环素类的临床应用——“4+3”【TANG 】 4:四体(衣原体、支原体、螺旋体、立克次体) 3:三菌(霍乱、布鲁氏菌、肉芽肿鞘杆菌) 四环素,治四体,衣支螺立最好记。
普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿。
四环素类口诀—TANG (原创)四环素,治四体,衣支螺立最好记。
普通细菌不能用,霍乱布鲁肉芽肿。
胃肠反应肝肾伤,二重感染牙齿黄。
头昏眼花光过敏,以为脑里瘤子长。
因致死性的再生障碍性贫血和灰婴综合征等严重毒性而限制了其临床使用,现几乎不用作全身治疗药,除非某些严重感染。
临床【注意】在成人伤寒、副伤寒,首选:氟喹诺酮类。
2.细菌性脑膜炎——选用药物之一。
首选青霉素3.脑脓肿,尤其耳源性——与青霉素合用。
4.严重厌氧菌感染,尤其适用于累及中枢神经系统者;另可与氨基糖苷类联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染。
5.立克次体感染——Q热、洛矶山斑点热、地方性斑疹伤寒。
6.细菌性眼部感染有效药物,但对衣原体感染无效。
不良反应:【口诀】绿骨灰,多恐怖!TANG氯霉素核心知识点3+2(TANG)3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。
·脑内感染——易透过血脑屏障;·眼内感染——易透过血眼屏障。
·伤寒、副伤寒——可选之一。
2大严重不良反应——【骨灰!】——恐怖!·骨髓抑制——可逆和不可逆,后者死亡率50%!·灰婴综合征——死亡率40%第十章人工合成的抗菌药1.抗菌谱:G-球菌和杆菌,尤其对需氧G-杆菌包括铜绿假单胞菌在内有强大杀菌作用,以环丙沙星活性为强。
G+球菌、衣原体、支原体、军团菌及结核杆菌也有效。
2.抗菌机制:抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,干扰细菌DNA复制——杀菌。
【临床应用】1.泌尿生殖道感染:尿路感染,细菌性前列腺炎、淋球菌性尿道炎、宫颈炎。
2.肠道感染:细菌性肠炎、菌痢、腹泻、伤寒、副伤寒。
3.呼吸道感染。
4.其他:骨骼系统感染、皮肤软组织的感染。
【不良反应】多。
1.消化道反应,最常见。
2.神经系统反应:头晕、头痛、烦躁、失眠、眩晕。
3.变态反应:皮疹、血管神经性水肿。
4.光过敏和光毒性反应。
5.对心脏病患者的反应:Q-T间期延长。
6.肌肉、骨骼系统反应:可致患者关节病变、肌腱炎或肌腱断裂——骨骼生长期的儿童禁用!18岁7.肝损害:转氨酶和碱性磷酸酶升高。
磺胺类抗铜绿假单胞菌:总结替卡西林、哌拉西林、美洛西林、三代以上的头孢(三棵梧桐四匹马)、环丙沙星、磺胺嘧啶银、磺胺米隆与PABA竞争二氢叶酸合酶脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎——首选磺胺嘧啶。
【不良反应】(1)泌尿系统损害:引起结晶尿、血尿、尿路阻塞、尿痛、尿少甚至尿闭。
故应同服等量碳酸氢钠碱化尿液,并多饮水。
(2)变态反应:皮疹、光敏性皮炎、药热等。
磺胺嘧啶(SD)是磺胺类中血浆蛋白结合率最低和血脑屏障透过率最高的药物,为防治流行性脑膜炎的首选药;磺胺甲噁唑(新诺明、SMZ),甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶原创总结性表格2——抗菌药的主要不良反应【TANG】概述特比萘芬,破坏了真菌细胞膜的屏障功能两性霉素B与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合,干扰细胞膜的通透性,使真菌的生命力下降甚至死亡。
全身性深部真菌感染——首选药。
伊曲康唑(斯皮仁诺)在唑类药物中抗真菌作用最强。
广泛用于浅部和深部真菌感染。
一、抗人免疫缺陷病毒(HIV)药(一)主打药——齐多夫定第一个被FDA批准用于治疗HIV感染的药物。
司他夫定不能与齐多夫定合用,但拉米夫定——与司他夫定或齐多夫定合用。
二、抗流感病毒药(一)金刚乙胺二)扎那米韦1.药理作用抑制流感病毒神经氨酸酶,使病毒难以从感染细胞释放,阻止病毒扩散。
(三)奥司他韦(达菲)神经氨酸酶抑制剂,从而抑制流感病毒的复制和播散。
1.阿昔洛韦【药理作用】——高选择性的抗疱疹病毒药。
2.阿糖腺苷(一)拉米夫定——抗HIV+乙肝。
易产生耐药性,应与齐多夫定合用。
(二)阿德福韦酯广谱抗病毒药(三)干扰素【小结】抗病毒药TANG分子小,穿透力强,可渗入关节腔、胸水、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中。
易穿透细胞膜,可作用于细胞内结核杆菌。
主要在肝内代谢。
【抗菌作用与机制】——“专情”!选择性作用于结核杆菌,具有强大的抗结核杆菌的作用,对细胞内、外的结核杆菌均有效。
仅对结核杆菌有抗菌作用,对其他微生物几无作用。
疗效高、毒性小、口服方便、价格低廉。
抗菌机制:抑制分枝菌酸(结核杆菌独有,故对其它菌无效)合成,使结核杆菌细胞壁的脂质减少,削弱其细胞壁的屏障保护作用。
【临床应用】治疗结核病的首选药;常与其他药联合,单用时可预防结核病。
【不良反应】1.神经系统毒性:什么表现?——头痛、眩晕、外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失和肌肉轻瘫及精神失常等。
为什么?——异烟肼的化学结构与维生素B6相似,维生素B6在体内参与神经递质的合成,异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用,并促进维生素B6的排泄。
●怎么办?——同服维生素B。
——癫痫、嗜酒、精神病史者慎用。
(二)利福平【体内过程】1.食物可减少吸收,应空腹服。
2.穿透力强,能进入细胞内、纤维空洞和痰液中,杀灭细胞内外的结核杆菌和敏感细菌。
3.肝内代谢。
【抗菌作用与机制】——“多情”!抗菌谱广,对结核杆菌、麻风杆菌、G+菌尤其是耐药金葡菌有强大的抗菌作用;对G-菌、某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。
抗菌机制——与依赖DNA的RNA多聚酶牢固结合,阻止该酶与DNA连接,阻断RNA的转录过程——抑制细菌RNA的合成。
【临床应用】——与药理作用密切相关!1.结核病及重症患者。
2.耐药金葡菌及其他敏感菌感染。
3.麻风病。
4.沙眼。
【不良反应】1.消化道反应。
2.肝损害——黄疸,有肝病史者或与异烟肼合用时较易发生。
3.在动物有致畸作用——禁用于妊娠早期。
4.药物及其代谢物为红色——粪、尿、泪、汗、痰、唾液、乳汁等可被染成橘红色——预先告知。
(三)乙胺丁醇【体内过程】大部分以原形由尿中排出,排泄缓慢,肾功能不全时可引起蓄积中毒。
【抗菌作用与机制】仅对结核杆菌有抗菌作用。
单用可产生耐药性,但较缓慢。
抗菌机制:与二价金属离子如Mg2+结合,干扰菌体RNA的合成。
【临床应用】与其他抗结核病药合用。
【不良反应】——球后视神经炎。
三种主要抗结核药的比较(TANG)1.早期2.联合——目的:增强疗效、降低毒性反应、缩短疗程、延缓耐药性。
3.长期、全疗程、规范。
二、抗麻风病药物氨苯砜治疗麻风病的首选药。
不良反应: 1.砜综合征——麻风病症状加重。
处理:减量或换药。
用沙利度胺或糖皮质激素类药物治疗。
2.血液系统:溶血和发绀。
3.消化道反应及头痛、失眠、精神症状。
肝损伤、剥脱性皮炎。
(二)沙利度胺【临床应用】对麻风病并无治疗作用,主要与抗麻风药合用以减少麻风反应。
【不良反应】强致畸作用——禁用于孕妇目不识丁第十四章抗寄生虫药1.氯喹【抗疟作用】能杀灭红细胞内期的疟原虫,迅速控制疟疾症状的发作,对恶性疟有根治作用;不足:对红细胞外期无效,不能作病因性预防和良性疟的根治,会复发。
统性红斑狼疮、肾病综合征致畸作用——孕妇禁用。
2.青蒿素屠呦呦【抗疟作用】对红细胞内期疟原虫有强大杀灭作用,对红外期疟原虫无效。
【临床应用】耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟。
3.奎宁【作用与用途】对红细胞内期各种疟原虫有杀灭作用。
用于耐氯喹及耐多药的恶性疟,尤其是脑型恶性疟。
对心脏有抑制作用,还有一定退热作用,对妊娠子宫有轻微兴奋作用。
【不良反应】多,不作首选药。
金鸡纳反应、发生急性溶血,引起高热、寒战、血红蛋白尿(黑尿热)和肾衰竭,可致死。
孕妇禁用(兴奋子宫)。
【前后联系TANG】金鸡纳反应——奎宁、奎尼丁。
(二)主要用于病因性预防的药物——乙胺嘧啶对红细胞外期疟原虫有抑制作用,是病因性预防的首选药。
【机制】——抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,影响叶酸代谢过程,阻碍核酸合成。