B淋巴细胞活化
B淋巴细胞刺激因子及其免疫调节作用进展
B淋巴细胞刺激因子及其免疫调节作用进展从多个角度探讨了hsBLyS对免疫细胞特别是B淋巴细胞的发育分化乃至整体免疫系统的调控作用及其作用机制。
标签：B淋巴细胞；BLyS；免疫调节B淋巴细胞刺激因子（BLyS）是由Moore在1999年首先发现并克隆的。
人体免疫性疾病同BlyS的过量表达有直接的关系，所以探究BlyS及其免疫调节作用非常必要，能够推动医学、生物化学的发展和进步。
1 BLyS对B淋巴细胞的免疫调节作用趋化性是BLyS最显著的特点，其能够加快活化B淋巴细胞的分泌、增殖，归属于B淋巴细胞的共刺激因子的范畴。
研究发现：借助CD40L/Anti-IgM进行提前刺激，BLyS可以使B淋巴细胞对IgA、IgM两类免疫球蛋白进行分泌。
若BLyS作用的B淋巴细胞处于休眠期，无法对其进行激活，然而对细胞表面的抗凋亡蛋白bcl-xl和bcl-2的表达进行上调之后，能够使B淋巴细胞生存时间得以有效延长。
针对稳定分泌特异性IgM、B淋巴细胞的发育及脾脏生发，BLyS都发挥了非常重要的作用。
一般骨髓中生产出来的B淋巴细胞是不成熟的，是不断生长和发育的，由于早期BCR出现特异表达的现象，所以能够同外来抗原进行整合，形成负应答，造成一大部分B淋巴细胞（未成熟）出现克隆性消除的状况，在血液循环的作用下，少数B淋巴细胞（未成熟）能够转移至脾脏内，转化为过渡I型（T1）B淋巴细胞，T1-B淋巴细胞发育成过渡II型（T2）B淋巴细胞，受到脾脏中多种因子的作用，BCR所致信号会干扰T2B淋巴细胞，少数会转移到脾脏边区（MZ），经过成长转化成MZB淋巴细胞；在受到多糖、抗原的刺激作用下，多数细胞发育成成熟的滤泡B淋巴细胞能够变为B淋巴细胞（活化），进行连锁反应之后使记忆性B淋巴细胞、浆细胞相继出现，能够对免疫球蛋白进行分泌。
2 BLyS对T淋巴细胞的免疫调节作用B淋巴细胞趋化性在BLyS中体现的非常明显，但是不会对T细胞造成影响。
XX临床检验技师考试《免疫学》模拟试题及答案
XX临床检验技师考试《免疫学》模拟试题及答案单项选择题1.B淋巴细胞作为抗原提呈细胞，其外表主要产牛第2信号的分子是A CD28B CD40C CDdOLD B7E MHCⅡ类分子分析：此题旨在考核B淋巴细胞作为抗原提呈细胞的作用机制。
常见错误是选B，这是由于不清楚B淋巴细胞作为抗原提呈细胞，将处理后的抗原提呈给Th细胞，Th细胞活化需双信号刺激，第1信号为MHC—Ⅱ类分子—Ag—TCR，第2信号主要为B细胞外表的B7分子与Th细胞外表的CD28分子产生的协同刺激信号。
答案：D2.活化的Th细胞活化的Bm细胞时，Bm细胞外表主要产生第2信号的分子是A CD28B CD40C CD40LD B7E MHCⅡ类分子分析：此题旨在考核学生对Bm细胞活化的理解。
常见错误为选C，可能是认为活化的Th细胞活化Bm细胞时，Bm细胞外表主要产生第2信号的分子是CD40L，但该理解是错误的，是将T淋巴细胞外表表达的CD40L和B淋巴细胞外表表达的CD40混淆。
Bm细胞活化时，需双信号刺激，第1活化信号为Ag，第2活化信号主要为Bm 细胞膜表达的CD40与Th细胞膜表达的CD40L之间产生的协同刺激信号。
答案：B3.T淋巴细胞活化所需活化信号1由以下哪种分子传人细胞内A CD2B CD3C CDCD Igα、IgβE CD8分析：此题旨在考查对活化信号转导的理解。
常见错误是选D，混淆了细胞与B细胞信号转导的分子。
CD3与TCR以非共价健相连传导活化信号。
答案：B4.B淋巴细胞活化所需的活化信号1由以下哪种分子传人细胞内A CD2B CD3C CD4D Igα、IgβE CD8分析：此题旨在考查对B细胞活化信号转导的了解。
常见错误是选B，是由于未明确CD3存在于T淋巴细胞外表，传递T淋巴细胞活化信号，而B细胞通过Igα、Igβ转导活化信号，其与mlg通过非其价健相连。
5.B淋巴细胞介导的再次免疫应答的APC是A 巨噬细胞B DCC BmD T淋巴细胞E 内皮细胞分析：此题旨在考查对APC的理解。
第十一章--适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞
第十一章–适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞B淋巴细胞是适应性免疫防御系统中最重要的细胞类型之一。
它们主要负责产生抗体，在抗菌和抗病毒防御中扮演着重要角色。
在本文中，我们将探索B淋巴细胞的特征、功能和在适应性免疫应答中的作用。
B淋巴细胞的特征B淋巴细胞是一种由骨髓生成的淋巴细胞。
它们在骨髓中发育成熟，并随后进入淋巴组织，如脾脏、淋巴结和黏膜组织。
在这些组织中，它们可以识别和与病原体结合，并进一步分化成浆细胞，产生特定的抗体。
B淋巴细胞的表面有特定的受体，被称作B细胞受体（BCR）。
这些BCR可以辨认并结合致病菌、病毒和其他病原体的特定部位，并启动相应的适应性免疫应答。
B淋巴细胞的功能B淋巴细胞的主要功能是产生抗体。
当病原体侵入人体后，B淋巴细胞首先被激活并开始分化成浆细胞。
浆细胞可以大量的产生适应性免疫应答所需要的抗体，以消灭病原体。
除此之外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化。
当BCR与病原体结合时，B淋巴细胞可以将致病菌的信息在表面呈现出来，激活CD4+ T细胞并诱导其分化和增殖。
这也可以产生另一种类型的免疫应答，被称作细胞免疫应答。
B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用B淋巴细胞是适应性免疫应答中不可或缺的一环。
在感染和疫苗接种之后，B淋巴细胞被激活并产生大量的抗体。
这些抗体可以识别病原体的特定部位，并在体内生成免疫记忆。
当同样的病原体再次侵入体内时，B淋巴细胞能够迅速的识别并分泌抗体，从而控制和清除病原体。
此外，B淋巴细胞还可以诱导T细胞的活化和增殖。
T细胞和B淋巴细胞一起协同工作，增强了适应性免疫应答的效果。
B淋巴细胞在适应性免疫应答中的作用非常重要。
它们通过产生抗体，以及诱导和增强T细胞的活化来保护人体免受感染。
因此，对B淋巴细胞的研究和了解对于开发有效的疫苗和治疗方案非常关键。
B淋巴细胞活化
Two B cell lineages
B cell precursor Mature B cell
Plasma cell
B
B
PC B2 cells
YYY
?
CD5
YY
Y
IgG
?
B
B Y B1 cells
Distinct B cell precursor
Y
Y
Y
IgM - no other isotypes
子作用下增殖、分化为即浆细胞并发生抗 体转类
Signal 2
B
Th
Y
Signal 1
Cytokines
IL-4
B BBB
IL-5 IL-6 IFN-g
B BB B
B
B
B
PC
TGF-b
B BB
Proliferation & Differentiation
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgA
二、B1细胞对TI-2抗原的免疫应答
TI-2 Antigen
TI-2抗原
• 细菌细胞壁成分、荚膜 多糖、多聚鞭毛蛋白
Mature B-1
• 具有重复性抗原决定簇
Y
• 通过其重复性抗原决定 簇使B细胞交联而激活
YYY
IgM
B-1 cells are directly stimulated by antigens containing multivalent epitopes
Signal 2
Y
B
Signal 1
Th
Cytokines
T cell help to B cells
B淋巴细胞的表面标志
B淋巴细胞的表面标志B淋巴细胞是骨髓始祖B细胞在人和哺乳动物骨髓或禽类法氏囊中发育分化成熟的淋巴细胞，简称B细胞。
B淋巴细胞的表面标志：1．CD19和CD20分子是人B细胞特有的表面标志，存在于前B细胞、未成熟B细胞和成熟B细胞表面，其主要功能是调节B细胞活化。
2．CD40分子是存在于B细胞表面的协同刺激分子受体，其配体是CD4+T细胞表面的CD40L（gp3 9），二者结合相互作用可产生协商刺激信号（B细胞活化第二信号），使T细胞激活。
3．CD80（B7）分子是存在于B细胞和其他APC表面的协同刺激分子，相应受体是T细胞表面的CD28分子，二者结合相互作用产生协同刺激信号（T细胞活化第二信号），使T细胞激活。
4．IgGFc受体（FcγRⅡ）/CD32分子主要表达于B细胞表面，能与抗原-抗体（IgG）复合物中的IgGFc段结合，有利于B细胞对抗原的捕获，并对B细胞活化具有调节作用。
在一定条件下，IgG抗体致敏的红细胞（EA）与B细胞表面IgGFc受体结合，可形成以B细胞为中心的EA玫瑰花结。
T 细胞不表达IgGFc受体，因此，EA玫瑰花结试验可用来鉴别T、B细胞。
5．C3B受体（CRⅠ）/CD35分子主要表达于B细胞表面，能与补体裂解片段C3b结合，为C3b受体，又称补体受体Ⅰ（CRⅠ）。
抗体致敏红细胞（EA）结合补体C3b可形成EAC复合物，B细胞通过表面C 3b受体与EAC中的C3b结合可形成以B细胞为中心的EAC玫瑰花结。
T细胞不表达C3b受体，因此。
EAC玫瑰花结试验也可用来鉴别T、B细胞。
6．B细胞抗原受体（BCR）BCR存在于B细胞表面，是B细胞的标志，是与抗原特异性结合的受体，为膜表面免疫球蛋白（mIg）。
mIg的V区部分能与抗原特异性结合。
在BCR复合物中，还有两对异二聚体组成的信号传导分子Igα和Igβ，其功能是辅助mIg向B细胞传导活化信号，参与mIg链的表达与转运。
7．B细胞有丝分裂原受体如脂多糖受体（LPS-R）、葡萄球菌A蛋白受体（SPA-R）和与T细胞共有的美洲商陆丝裂原受体（PWM-R）。
兽医免疫学习题库+参考答案
兽医免疫学习题库+参考答案1、只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质为（）A、免疫原B、变应原C、半抗原D、完全抗原答案：C2、抗原分子表面与抗体结合的部位是（）A、完全抗原B、BCRC、表位D、抗原结合部位答案：C3、禽类B细胞分化成熟的场所是（ )A、骨髓B、法氏囊C、脾脏D、胸腺答案：B4、B淋巴细胞活化的第二信号主要是（）A、BCR 识别抗原肽–MHC I 类分子复合物B、BCR 识别抗原肽 -MHCII 类分子复合物C、B 细胞上的 CD40 与 Th 细胞上的 CD40L 结合D、B 细胞上的 B7 与 Th 细胞上的 CD28 结合答案：C5、有分泌片的Ig是（）A、IgGB、SIgAC、IgED、IgM答案：B6、TCR不能识别（）A、天然蛋白质抗原决定簇B、抗原肽-MHC I 类分子C、抗原肽-MHC II 类分子D、线性决定簇答案：A7、T淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内（）A、Ig、IgB、CD3C、CD2D、CD4答案：B8、具抗原呈递作用的细胞是（）A、B淋巴细胞B、LAK细胞C、NK细胞D、T淋巴细胞答案：A9、NK细胞通过ADCC作用杀伤靶细胞需要（）参与A、细胞因子B、巨噬细胞C、抗体D、补体答案：C10、抗原分子的特异性取决于（）A、抗原决定簇（表位）B、抗原分子结构的复杂性C、抗原分子量的大小D、抗原的物理性状答案：A11、发明了牛痘苗，为消灭人类天花病毒做出了卓越的贡献英国医生是（）A、琴纳B、贝林C、虎克D、巴斯德答案：A12、抗原必须具备的基本特性是（）A、分子量大，化学结构复杂B、免疫原性和反应原性C、有免疫原性无反应原性D、异种性答案：B13、Th17细胞分泌的特征性细胞因子是（）A、IL-17B、FasLC、IFN-γD、TNF-α答案：A14、下列哪种受体的表达是 Th 细胞活化的标志（）A、TNFRB、IL-2RC、IL-1RD、IL-3R答案：B15、主要在粘膜局部抗感染的 Ig 是（）A、IgDB、SIgAC、IgMD、IgG答案：B16、目前所知体内功能最强的抗原提呈细胞是（）A、巨噬细胞B、T细胞C、B细胞D、树突状细胞答案：D17、完全抗原（）A、有反应原性B、两者都没有C、两者都有D、有免疫原性答案：C18、双向免疫扩散试验中，如抗体浓度大于抗原浓度，则沉淀线（）A、在两孔中间B、靠近抗体孔C、呈多条沉淀线D、靠近抗原孔答案：D19、特异性杀伤T细胞（CTL）的最主要功能是（）A、通过细胞毒作用杀伤靶细胞B、抗原提呈C、产生抗体D、免疫抑制答案：A20、TI-Ag得名，是因为（）A、抗原在胸腺中产生B、相应抗体在胸腺中产生C、刺激产生抗体时不需Th细胞辅助D、该抗原不产生体液免疫答案：C21、抗原与抗体结合力中起主要作用的是（）A、范德华引力B、静电引力C、共价键D、疏水作用答案：D22、对流免疫电泳中抗体向负极移动的原因是（）A、抗体带负电荷B、抗体的电泳作用大于电渗作用C、抗体的电渗作用大于电泳作用D、抗体带正电荷答案：C23、抗体可与某些抗原发生交叉反应，是因为（）A、不同的抗原具有共同的抗原决定簇B、抗原与抗体性状相似C、不同抗体有相同或相似可变区D、抗原与抗体大小相近答案：A24、T细胞识别的抗原是（）A、可溶性的蛋白质抗原B、与MHC结合并表达于细胞表面的抗原肽片段C、类脂抗原D、游离的蛋白质抗原答案：B25、用免疫荧光技术间接法检测组织中的抗原，应将荧光素标记在（）上。
第十六章 B淋巴细胞对抗原的识别及应答
第十六章B淋巴细胞对抗原的识别及应答复习要点：掌握抗体产生的一般规律及B细胞对抗原识别、活化、增殖及分化的过程。
熟悉参与B 细胞活化、增殖及分化的免疫分子，B细胞活化的信号传导途径。
一、单项选择题1．免疫应答过程不包括：A. B细胞在骨髓内的分化成熟B. B细胞对抗原的特异性识别C. 巨噬细胞对抗原的处理和呈递D. T、B细胞的活化、增殖、分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用2．受抗原刺激后发生免疫应答的部位是：A. 骨髓B. 胸腺C. 腔上囊D. 淋巴结E. 血流3．在免疫应答的感应阶段，巨噬细胞不具备下列哪种作用?A. 释放IL-1促进淋巴细胞活化B. 释放IL-2调节免疫应答C. 摄取抗原D. 加工、处理抗原E. 产生协同刺激信号4．下列哪种摄取抗原的方式是巨噬细胞所不具备的?A. 非特异性吞噬颗粒性抗原B. 非特异性吞饮可溶性抗原C. 借助抗原识别受体摄取抗原D. 被动吸附抗原E. 借助表面IgG Fc 受体结合抗原抗体复合物5．巨噬细胞对外源性抗原的加工处理和呈递过程不包括：★A. 吞噬体形成B. 吞噬溶酶体形成C. 抗原降解成抗原肽D. 抗原肽在内质网中加工修饰E. 抗原肽与MHC II 类分子结合成复合物6．T 细胞活化的第二信号是指：A. CD4 与MHC II 类分子间的相互作用B. CD8 与MHC I 类分子间的相互作用C. IL-l 与相应受体间的相互作用D. IL-2 与相应受体间的相互作用E. 协同刺激分子与相应受体间的相互作用7．下列哪种细胞不参与体液免疫应答?A. T淋巴细胞B. B淋巴细胞C. 巨噬细胞D. 树突状细胞E. 中性粒细胞8．TI 抗原引起免疫应答的特点是：A. 抗原需经巨噬细胞加工处理B. 可产生各种类别的免疫球蛋白C. 可发生再次应答D. 只引起体液免疫E. 可以引起细胞免疫9．在抗体形成过程中，下列哪项叙述是错误的?A. 浆细胞是产生抗体的细胞B. B-1细胞活化没有双信号刺激C. B细胞对TD抗原的应答需巨噬细胞和Th细胞参加D. Th细胞和B细胞的相互作用受MHC制约E. 再次应答时抗体产生快、效价高10．TD抗原引起的免疫应答的特点是：A. 产生免疫应答的细胞为B1细胞B. 只引起体液免疫应答，不能引起细胞免疫应答C. 可直接作用于T、B淋巴细胞产生免疫应答D. 只引起细胞免疫应答，不能引起体液免疫应答E. 可形成记忆细胞11．抗体初次应答的特点是：A. 以IgG为主B. IgG与IgM几乎同时产生C. 抗体含量较高D. 为低亲和性抗体E. 抗体维持时间较长12．抗体再次应答的特点是：A. IgM 抗体显著升高B. 抗体产生维持时间较长C. 潜伏期较长D. 抗体浓度较低E. 抗体亲和力较低13．经DNP-OA免疫后又经BSA免疫的小鼠，对下列哪种抗原刺激可产生抗DNP的再次应答? ★A. DNP-BSAB. DNP-SPAC. DNPD. BSAE. OA14．除B细胞和Th细胞外，参与抗体产生的细胞还有：A. 巨核细胞B. 中性粒细胞C. 巨噬细胞D. NK 细胞E. Tc 细胞15．在抗体类别转换时，诱导IgE产生的细胞因子是：★A. IL-lB. IL-2C. IL-3D. IL-4E. IL-816．B细胞活化、增殖、分化与下列哪组分子间的作用无关?A. BCR对抗原的识别和结合B. IL-2 对B细胞的作用C. IL-4 对B细胞的作用D. B细胞表面CD40与Th细胞表面CD40L的作用E. BCR对APC表面抗原肽－MHC II 类分子复合物的识别和结合17．B淋巴细胞作为抗原呈递细胞，其表面主要产生第二信号的分子是：★A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7E. MHC II 类分子18．活化的Th细胞活化Bm(记忆性B细胞)细胞时，Bm细胞表面主要产生第二信号的分子是：★A. CD28B. CD40C. CD40LD. B7 E．MHC II 类分子19．T淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?A. CD2B. CD3C. CD4D. Igα、IgβE. CD820．B 淋巴细胞活化所需的第一信号，由下列哪种分子传入细胞内?A．CD2 B．CD3 C．CD4D. Igα、IgβE. CD821．B 淋巴细胞介导的再次免疫应答的APC 是：★A. 巨噬细胞B. DCC. BmD. T 淋巴细胞E. 内皮细胞22．T细胞活化时，只有第一信号，缺乏第二信号，其结果是：A. 导致T 淋巴细胞分裂B. T 淋巴细胞立即死亡C. T 淋巴细胞处于克隆无应答状态D. 导致T 淋巴细胞克隆扩增E. 以上都不是23．初次应答时，B淋巴细胞活化的第二信号产生主要是：A. BCR 识别抗原肽–MHC I 类分子复合物B．BCR 识别抗原肽-MHCII 类分子复合物C. B 细胞上的CD40 与Th 细胞上的CD40L 结合D. B 细胞上的B7 与Th 细胞上的CD28 结合E. BCR 与抗原结合24．再次免疫应答的特点是：A. 抗原呈递细胞是巨噬细胞B. 抗体产生快，维持时间短C. 抗体主要是IgM 和IgGD. 抗体为高亲和性抗体E. TD 抗原和TI 抗原都可引起再次免疫应答25．初次免疫应答的特点是：A. 抗原呈递细胞是BmB. 抗体产生慢，维持时间短C. 抗体滴度较高D. 所需抗原浓度低E. TI 抗原可引起初次和再次免疫应答26．TI-Ag 激活B 淋巴细胞产生抗体需要哪种细胞参与? ★A. 巨噬细胞B. Th 细胞C. NK 细胞D. T DTH细胞E. 以上都不是27．参与脂类抗原呈递的是：★A. CD1B. CD5C. CD10D. CD58E. CD8028．TCR 的双识别是指：A. 同时识别MHC I 类分子和MHC II 类分子B. 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋巴细胞决定簇C. 同时识别抗原肽和SmIg 的复合物D. 同时识别抗原肽– MHC I/II 类分子复合物E. 同时识别Igα和Igβ29．Th 细胞活化除需要第一信号和第二信号外，还需要哪些细胞因子参与? ★A. IL-1 、IL-4B. IL-2 、IL-4C. IL-1 、IL-5D. IL-1 、IL-2E. IL 2 、IL-530．下列哪种受体的表达是Th 细胞活化的标志? ★A. IL-1RB. IL-2RC. TNFRD. IFNRE. IL-3R31．Th细胞活化所需IL-2 是由下列哪种细胞分泌?A. APC 细胞B. B 淋巴细胞C. Th细胞D. CTL 细胞E．Ts 细胞32．再次应答时，Th活化所需的第一信号是如何产生的? ★A．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽-MHC II类分子B．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-MHC II类分子C．Th的TCR识别巨噬细胞表面的抗原肽–MHC I 类分子D．Th的TCR识别Bm细胞表面的抗原肽-mIgE．Bm的CD40与Th的CD40L结合33．Th细胞TCR能识别：A. 天然蛋白质抗原决定簇B. TI -AgC. 外源性抗原D. 抗原肽-MHC I 类分子复合物E. 抗原肽-MHC II 类分子复合物34．BCR 识别抗原的特点是：A. 受MHC I类分子的限制性B. 受MHC II类分子的限制性C. 识别抗原的线性决定簇D. 直接结合游离抗原E. 受MHC样分子的限制35．初次体液免疫应答产生的抗体主要是：A. IgGB. IgAC. IgED. IgME. IgD36．再次体液免疫应答产生的抗体主要是：A. IgGB. IgAC. IgED. IgME. IgD37．抗体参与介导的靶细胞溶解机制是：★A. ADCC、CDRB. CDR、CDCC．ADCC、MLR D．CDC、MLRE. ADCC、CDC38．免疫应答过程不包括：A. APC 对抗原的处理和呈递B. 免疫活性细胞对抗原的特异性识别C. T 淋巴细胞在胸腺内分化成熟D. T 淋巴细胞和B淋巴细胞的活化、增殖与分化E. 效应细胞和效应分子的产生和作用39．在抗体产生过程中，下列哪项是错误的? ★A．Th与B淋巴细胞的相互作用受MHC限制B．淋巴细胞是产生抗体的细胞C．APC表面的CM与T淋巴细胞上的CMR结合是启动Th活化的信号之一D．MHC分子与外来抗原肽复合物是启动Th活化的信号E．Ig的类别转换不需要细胞因子的参与40．关于DC呈递抗原的叙述，下列哪项是错误的? ★A．DC是重要的专职APCB．FDC向B淋巴细胞呈递抗原-抗体复合物C．DC呈递外源性抗原能力强D．DC呈递内源性抗原能力强E．郎格汉斯细胞是位于肠粘膜淋巴组织的APC41．下列哪项不属于体液免疫的效应作用?A．调理作用 B.ADCC C．DTH 反应D．中和作用E．CDC42．TCR不能识别：A．天然蛋白质抗原决定簇B．抗原肽-MHC I 类分子C．抗原肽-MHC II 类分子D．线性决定簇E．肿瘤特异性抗原43．关于APC处理呈递抗原，下列哪项是错误的? ★A. 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给CD4+Th细胞B. Bm将抗原肽-MHC II类分子复合物呈递给Th细胞C. 类脂与CD1结合，由APC 呈递D. TAP参与外源性和内源性抗原的处理E. 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHC I类分子复合物呈递给CD8+T细胞44．APC细胞与Th细胞间的协同刺激信号不包括：A．LFA-3 与CD2 B．VCAM-1 与VLA-4C. MHC II类分子与CD4分子D. ICAM-1、2与LFA-1E. CD40L 与CD4045．关于APC在免疫应答中的作用，下列哪项是错误的?A. 专职APC呈递抗原肽-MHC II类分子复合物提供第一信号B. 专职APC上的CM与T细胞的CMR结合产生第二信号C. 专职APC能分泌CKs，辅助体液免疫应答产生D. 非专职APC只有处理抗原与呈递抗原能力E. B细胞为非专职APC46．关于Th细胞的活化，下列哪项是错误的?A．Th细胞活化需要双信号B．缺乏活化第二信号的T细胞处于无能状态C．阻断活化第二信号，可人为抑制免疫应答D．给予活化第二信号，可人为增强免疫应答E．Th细胞的活化不需要细胞因子的参与47．关于B细胞的活化，下列哪项是错误的? ★A. BCR识别抗原分子中的线性决定簇B. Igα、Igβ传递特异性识别信号C. 活化Th与B淋巴细胞间的粘附分子结合提供第二活化信号D. CD40与CD40L是第二活化信号的主要分子E. 活化Th细胞分泌IL-4、5、6参与B淋巴细胞的活化、增殖和分化48．关于再次免疫应答的叙述，下列哪项是错误的?A. APC是BmB. Bm以与巨噬细胞相似的方式摄取、处理和呈递抗原C. Bm的BCR识别抗原的B淋巴细胞决定簇D. Bm的CD40与活化Th的CD40L结合产生第二活化信号E. Bm的激活不需活化Th分泌的细胞因子的参与49．关于免疫记忆的叙述，下列哪项是错误的? ★A. 免疫应答过程中可产生Bm、TmB. 在免疫应答的分化阶段，小部分细胞分化为记忆细胞，大部分分化为效应细胞C．记忆细胞表达CD45RAD．记忆细胞表面分子表达有改变E. 再次应答可引起比初次应答更强的抗体产生50．特异性免疫应答的过程不包括：★A．巨噬细胞对抗原的摄取、处理、加工B. 抗体的合成与分泌C. 旁路途径激活补体D. 记忆T 淋巴细胞的产生E. 免疫应答的调节作用51．细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠产生抗体，下列哪项是错误的?★A．产生的抗体主要是IgMB．不会诱导记忆B 淋巴细胞的产生C．使B淋巴细胞多克隆活化D．抗原经APC摄取、加工处理后，使B淋巴细胞活化E．LPS具促有丝分裂原的作用二、多项选择题1．抗体的中和作用是指：A. 抗体能中和抗原B. 抗体中和外毒素的毒性作用C. 抗体阻止病毒吸附和穿入易感细胞D. 抗体中和病毒的毒素E. 抗体对免疫应答的抑制作用2．体液免疫的初次应答与再次应答的不同点是：A. 初次应答产生的抗体主要是IgM，再次应答的是IgGB. 再次应答有抗体亲和力成熟C. 再次应答产生IgG 的潜伏期明显缩短D. 初次应答的抗原呈递细胞是巨噬细胞E. 再次应答的抗原呈递细胞是记忆B 淋巴细胞3．TI-Ag 诱导的体液免疫应答的特点是：★A．所产生的抗体是IgG B．无类别转换C. 无抗体亲和力成熟D. 不需要Th细胞的辅助E. 无免疫记忆4．有哪些细胞参与TD-Ag 介导的体液免疫应答? ★A. 巨噬细胞B. Th细胞C. NK 细胞D. T DTH细胞E. B 淋巴细胞5．机体抗病毒的体液免疫机制包括：★A. 中和抗体IgG 的中和作用B. ADCCC. CDCD. 调理作用E. 中和抗体SIgA的中和作用6．BCR 对抗原的识别特点是：A. 能识别蛋白质抗原B. 不需APC 摄取、处理抗原C. 能识别多肽、核酸、多糖、蛋白质抗原D. 无MHC 限制性E. 识别的是构象决定簇7．树突状细胞的特点是：A. 能活化未致敏T 淋巴细胞B. 高水平表达MHC II 类分子C. 抗原呈递效率高D. 高效呈递低浓度抗原E. 具很强的吞噬功能8．B 淋巴细胞能呈递下列哪些抗原? ★A. 半抗原B. 大分子蛋白质C．微生物抗原D．自身抗原E．病毒蛋白9．巨噬细胞摄取抗原的方式是：A. 通过表面抗原识别受体直接捕获抗原B. 吞噬C. 胞饮作用D. 被动吸附E. 调理作用10．B淋巴细胞摄取抗原的方式有：★A. 通过BCR 直接摄取抗原B. 吞噬C. 胞饮作用D. 被动吸附E. 调理作用11．活化的Th细胞分泌哪些细胞因子有利于Bm细胞的活化? ★A. IL-2B. IL-4C. IL-5D. IL-6E. IL-1012．关于特异性免疫应答的叙述，下列哪些是正确的?A. 能识别异己B. 有记忆性C. 有特异性D. 有MHC 限制性E. 有多种细胞参与13．免疫应答的类型有：A．细胞免疫B．体液免疫C．免疫缺陷D．正免疫应答E．负免疫应答14．免疫应答的过程包括：A. 抗原识别阶段B. 免疫细胞的活化和分化阶段C. 免疫细胞的膜攻击阶段D. 免疫应答的效应阶段E. 免疫记忆形成阶段15．关于B淋巴细胞对TI抗原的应答，下列哪些是正确的? ★A. 高浓度TI-1型抗原使多克隆B淋巴细胞激活B. TI-2型抗原使单克隆B淋巴细胞产生应答C. TI抗原的部分决定簇直接与BCR结合D. TI抗原的丝裂原结构与B淋巴细胞表面相应受体结合E. B淋巴细胞对TI抗原的应答需要巨噬细胞参与16．TD 抗原诱导的免疫应答有哪些分子参与？★A．SRBC受体B．SmIg C. 抗原识别受体D. MHC 编码的产物E. CD4 分子17．免疫记忆可表现为：★A. T 淋巴细胞产生的IL-2增加B．再次遇到相同抗原时，机体产生抗体快C. 只产生IgG抗体D．抗原致敏的T淋巴细胞数量增加E．抗原致敏的B淋巴细胞数量增加18．体液免疫的效应作用包括：A. 中和作用B．ADCC C．调理作用D. 补体介导的细胞毒作用E. 迟发型超敏反应19．抗体产生的再次应答的特征是：A. 以IgM为主，可产生免疫记忆B. 可发生Ig的类别转换C. 为高亲和性抗体D. 抗体效价低E. 产生抗体的潜伏期短20．可促进B淋巴细胞活化、增殖、分化的细胞因子是：A. IL-1B. IL-4C. IL-5D．IL-6 E．IL-821．BCR 能识别：★A. 天然蛋白质抗原决定簇B. 线性决定簇C. 连续决定簇D. 抗原肽-MHC复合物E. 内源性抗原三、填空题1．免疫应答可分为B细胞介导的和T细胞介导的两种类型。
免疫学-B淋巴细胞 (复旦)
B细胞激活的第一信号
（二）B细胞激活的共刺激信号 （第二信号）
有赖于T细胞辅助
1. 初始Th细胞激活
2. Th细胞与特异性B细胞的结合
Th细胞的TCR特异性识别并结合B细胞表明抗原肽MHC-II类分子复合物 多种粘附分子对（CD2/LFA3、LFA1/ICAM-1、 CD4/MHC-II类分子）相互作用，使结合更为牢固
CDR最易突变
B细胞在生发中心分化成熟
（三）Ig类别转换(class switch)
（四）生发中心发育成熟的B细胞转归
1. 浆细胞（plasma cell, PC） 2. 记忆性B细胞（memory B cell）
六、体液免疫应答的规律
一、初次应答 二、二次应答（回忆应答）
B细胞对TI-2抗原 的识别和应答
• TI抗原主要激活CD5＋B1细胞 • 产生抗体主要为IgM • 不受MHC限制，无需APC和Th细胞辅助 • 不能诱导抗体类型转换、亲和力成熟和记忆性B
细胞形成
（二）B细胞对TD抗原的识别
1. BCR特异性结合抗原，向B细胞内传递抗原 刺激信号
2. BCR特异性结合抗原，通过内化作用将其 摄入胞内，并将抗原降解为肽段，形成抗原 肽-MHC-II类分子复合物，供抗原特异性 Th细胞识别
TD、TI-1与TI-2抗原的异同
婴幼儿Ab反应 无胸腺鼠及个体Ab产生
无T细胞时Ab反应 激活T细胞
多克隆激活B细胞 重复序列的需要
抗原
TD抗原 ＋ ＋ ＋ － ＋ －
细菌脂多糖
TI-2抗原 － ＋ － － － ＋
荚膜多糖
二、B细胞活化
（一）B细胞激活的特异性抗原 识别信号（第一信号）
☆直接接触 T细胞表达有CD40L，LFA-1，CD28等。 CD40/CD40L，ICAM-1/LFA-1，B7/CD28 最重要为CD40L(CD154)
系统性红斑狼疮患者血清B淋巴细胞活化因子的检测及意义
ｔｅｐ ｔ ｇｎｓ ｆ ｙｔｍｃｌｐ ｓ ｒ ｈ ｍ ｔ ｕ （ Ｌ ） ｈ ａ ｏｅ ｉｓｏ ｓ ｉ ｕｕ ｙ ｅ ａ ｓｓ Ｓ Ｅ ．Ｍｅｈ ｄ Ｔ ｅ８ｒｍ Ｂ Ｆ ｖｌｏ ４ Ｌ ａ ｅｔ ａｄｎ ｒ ａ ｈ ｉ ｓ ｅ ｅｔ ｏ ｔｏ ｓ ｈ ｅｔ Ａ Ｆｌ ｅ ５Ｓ Ｅ ｐｔ ｎ ｎ ｏｍ ｌ ｌ ｅ ｓ ｆ ｉ ｓ
Ｓ Ｍ呈显著正相关 （ ＝０ ４０， ０ ０２ ； Ｓ ＩＣ Ａ Ｒ呈显著 正相关 （ ＝ ．８ ， Ａ Ｌ ｒ ．５ Ｐ＝ ．０ ） 与 ＬＣ ／ Ｃ ｒ ０ ３ ８ Ｐ＝０ ０９ 。结 论 ．０ ） 病情 。 关键 词 ： 红斑 狼疮 ， 系统性 ； 巴细胞活化 因子 Ｂ淋 中图分 类号 ： ５ ３ ２ １ Ｒ ９ ．４ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ：０ ２２ ６ ２ １ ） １ ０ ３０ １０ －６ Ｘ（０ １ ３ － １ － ０ ３
ｃ ｎ ｒ ｌ ｅ ｅ ｍｅ ｓ ｌｄ ｂ Ｉ Ａ，ｔ ｅ Ｃ ｎ ４８ ｒ ｌ ｖ ｌ ｅ ｅ ｄ ｔ ｃｅ ｕ ｔ ａ ｖ ｌ ｙ ｔｒ ｉ ｉ ｎｒ ．Ｔ ｅ Ｓ Ｅ ｉ— ｏ ｔ ｓ ｗ ｒ ａ ｎ￣ ｙ ＥＬ Ｓ ｏ ｈ ３ａ ｄ Ｃ ｅ ｕｎ ｌ ｅ ｓｗ ｒ ｅｅ ｔｄ ｑ ａ ｉ ｔ ｅ ｙｂ ｂ ｄｍｅ ｔ ｅ ｎ ｔｉ ｕ ｙ ｈ Ｌ ｄ ｓ
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略谈系统性红斑狼疮患者血清B淋巴细胞活化因子的检测及意义
略谈系统性红斑狼疮患者血清 B淋巴细胞活化因子的检测及意义2保定市第一医院，河北省保定，071000摘要：目的：本次课题主要针对血清B淋巴细胞活化因子的检测，对于系统性红斑狼疮患者的疾病诊断工作产生的影响进行探讨。
方法：以随机选取的方式，选取45名系统性红斑狼疮患者以及45名健康体检者作为研究样本，使用ELISA法检测对患者的血清B淋巴细胞活化因子进行检测以及对比。
结果：从获取的数据和信息结果中，我们可以了解到系统性红斑狼疮患者的血清B淋巴细胞活化因子的水平明显高于常规组患者，（两组对比差异显著，具有统计学意义p<0.05）。
结论：血清病淋巴细胞活化因子，与系统性红斑狼疮发病的过程之间存在密切的联系，通过检测该项指标可以很好的判断系统性，伙伴狼疮得预后治疗方案并且通过应用血清B淋巴细胞活化因子拮抗剂的方式，可以对患者的病情进行有效的改善。
关键词：红斑狼疮；系统性；B淋巴细胞活化因子在人体的免疫系统当中，B淋巴细胞是非常重要的组成部分，而B淋巴细胞的存活，分化，成熟乃至免疫反应的调节都与B淋巴细胞活化因子之间存在密切的联系。
本次课题研究的系统性红斑狼疮疾病是一种常见的免疫系统疾病，它在发病的过程当中与B淋巴细胞的异常情况之间存在密切的联系，所以我们可以通过了解非淋巴细胞活化因子的实际情况，对该疾病的发生进行调控以及制定针对性的治疗方案。
本次课题通过检测系统性红斑狼疮患者血清B淋巴细胞活化因子的水平，探讨两者之间的关系，为系统性红斑狼疮的发病疾病活动性以及损伤预后关系进行分析。
1.资料与方法1.1一般资料研究时间在2019年到2020年期间，研究过程使用的方法为回顾性分析方法，样本量为90名，患者年龄范围在23岁到57岁之间，研究组患者在进入我院展开疾病治疗之前，均进行了疾病诊断工作，并确诊为系统性红斑狼疮疾病。
除此之外，为了更好的对后期的治疗方案制定针对性的操作方案，医疗工作者需要对所有患者的身体状态进行严格的分析，按照他们的意愿分成常规组和研究组。
免疫细胞知识点总结
免疫细胞知识点总结一、免疫细胞的类型1. T 淋巴细胞T 淋巴细胞是免疫系统中的一类重要细胞，它们主要负责调节和调控免疫系统的应答。
T 淋巴细胞分为几种亚型，包括辅助 T 细胞（Th 细胞）、细胞毒性 T 细胞（Tc 细胞）、调节性 T 细胞（Treg 细胞）等。
它们通过分泌细胞因子或直接接触靶细胞来调节免疫应答和清除感染病原体。
2. B 淋巴细胞B 淋巴细胞是免疫系统中的另一类重要细胞，它们主要负责产生和分泌抗体来识别和清除入侵体内的病原体。
B 淋巴细胞在感染后会不断分化和成熟，最终分化为成熟的浆细胞，产生大量的抗体来加强免疫系统的功能。
3. 巨噬细胞巨噬细胞是一类具有很强吞噬能力的白细胞，它们能够识别和摄取体内的病原体和异物，并将其分解为小颗粒。
巨噬细胞还能够分泌多种细胞因子来调节免疫应答，是免疫系统中非常重要的一环。
4. 树突细胞树突细胞是一类专门负责"呈递"抗原的细胞，它们主要分布在组织和器官的边缘位置，如皮肤、黏膜等。
树突细胞能够识别和摄取体内的抗原，然后将其呈递给 T 淋巴细胞，从而启动免疫应答。
5. 自然杀伤细胞自然杀伤细胞是一类具有细胞毒性活性的淋巴细胞，它们主要负责清除体内的肿瘤细胞和病毒感染的细胞。
自然杀伤细胞通过释放细胞毒素来识别和杀死异常细胞，是免疫系统中的一类重要"杀手"。
二、免疫细胞的功能1. 识别和清除病原体免疫细胞通过识别和清除体内的病原体来保护人体免受感染和疾病的侵害。
它们能够识别病原体表面的抗原，并通过吞噬、分泌抗体、细胞毒性作用等方式来清除病原体，保护人体免受感染。
2. 调节免疫应答免疫细胞能够分泌多种细胞因子来调节免疫应答的强度和方向。
它们能够增强或抑制其他免疫细胞的活性，从而保持免疫系统的平衡和稳定。
3. 记忆作用免疫细胞具有一定的记忆功能，能够在初次感染后产生特异性的免疫应答，并在再次遇到相同病原体时快速反应，从而保护人体免受二次感染的侵害。
B淋巴细胞的发育分化
B淋巴细胞的发育
鸟类的法氏囊(bursa of fabricius)是B细胞分化的 场所。哺乳动物在胚胎早期，B细胞分化的最早部 位是卵黄囊，此后在脾和骨髓，出生后则在骨髓 内分化成熟。
B 细胞的分化和发育过程
B细胞的分化过程可分为两个阶段 •非抗原依赖期：在中枢免疫器官中进行，与抗原刺激无关
（与基质细胞有关） •抗原依赖期：在外周免疫器官中进行 ，依赖抗原刺激
抗原非依赖期
多能干细胞 pro-B pre-B 不成熟 B 成熟B
抗 原 抗原依赖期
浆细胞
IgαIgβ
链
mIgM
mIgM mIgD
2021/6/16
8
1、(原)祖B细胞（pro-B）阶段：
Early Pro-B cell → Late Pro-B cell
Mononuclear Cells
Polymorphonuclear leukocytes (or Granulocytes)
•Immunoglobulins •Complement •Clotting factors •Many others
•Lymphocytes (T cells, B cells & NK cells) •Monocytes
具有接受抗原的刺
表达smIgM、 smIgD，
激并发生增殖分化 的能力，是抗体产
C• D19 + 、CD20 + ， → 生的源泉细胞；其
CD40 + ， CD21 +
中部分可成为记忆
性B细胞
5、活化（Activated）B细胞阶段
• Mature B cell
Activated B cell
smIg水平逐渐降低， sIg逐渐增加
b淋巴细胞活化因子与自身免疫性疾病
・498・Shanghai Med J,2019,Vol.42,No.8・综述・B淋巴细胞活化因子与自身免疫性疾病王倩B淋巴细胞活化因子（BAFF）也称B淋巴细胞激活因子（BLyS）或者TNF超家族13B （TNFSP13B）,在多种自身免疫性疾病的发病过程中发挥重要作用。
临床上针对BAFF的靶向药物近年来有了突破性进展,2011年美国FDA批准T BAFF抑制剂贝利木单抗（belimumab）用于系统性红斑狼疮（SLE）的治疗，为SLE的治疗提供了新途径。
近年来，另有大量研究探索了BAFF 抑制剂治疗其他自身免疫性疾病的疗效。
现就BAFF的生物学特性、在自身免疫性疾病中的作用和近年来BAFF靶向抑制剂在临床上应用的进展3个方面进行归纳总结。
1BAFF的生物学特性BAFF来源于TNF超家族，在B淋巴细胞的发育、成熟、分化中起重要作用。
BAFF来源于多种细胞，包括B淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞（DC）、中性粒细胞、部分上皮细胞和激活的T 淋巴细胞等。
BAFF有膜结合型和可溶型两种形式，可溶型BAFF对维持B淋巴细胞的稳态更为重要，可溶型BAFF有同型三聚体和60聚体两种形式，其中三聚体形式是外周循环中的主要形式，也是其主要活性成分BAFF有3种受体，包括BAFF受体（BAFF-R）、跨膜蛋白活化因子亲环蛋白配体耦合子（TACI）和B淋巴细胞成熟抗原（BCMA）。
BAFF-R主要通过非经典NF-k B途径、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）/雷帕霉素靶体蛋白（mTOR）途径维持未成熟B淋巴细胞的存活和分化，并可能少量激活经典NF-k B途径。
TACI和BCMA 则主要通过经典NF-k B途径分别促进依赖T淋基金项目：浦江风湿青年医师培育计划（SPROG201708）作者单位=200233上海，上梅交通大学附属第六人民医院风湿免疫科通信作者：戴生明，电子邮箱为shengmingdai@ 戴生明巴细胞的抗体应答、B淋巴细胞分型转换和维持浆细胞存活凶。
B淋巴细胞介导体液免疫应答
04
B淋巴细胞还 可以分泌细 胞因子，参 与免疫调节 和免疫反应
产生抗体
01
B淋巴细 胞在抗原 刺激下， 产生抗体
02
抗体与抗 原结合， 形成抗原 -抗体复 合物
03
抗原-抗 体复合物 被吞噬细 胞吞噬， 清除抗原
04
✓ 抗原识别受体：B淋巴细 胞表面的受体，用于识 别抗原
12 34
✓ 信号传递：受体结合抗原 后，信号传递至B淋巴细 胞内部，启动免疫应答
抗体产生
01
03
04
抗体分泌：B细胞分泌 抗体，参与体液免疫应 答
抗体亲和力成熟：B细 胞在抗原刺激下，抗体 亲和力逐渐成熟
02
抗体合成：B细胞合成 抗体，并分泌到细胞外
抗体的作用：特异性抗体可以中和肿瘤细胞，阻止 其生长和扩散
免疫记忆：B淋巴细胞在肿瘤免疫中具有免疫记忆 功能，可以快速识别并清除再次入侵的肿瘤细胞
谢谢
抗体可以 中和毒素， 保护机体 免受病原 体侵害
免疫记忆
B淋巴细胞在初次接触抗原后， 会产生记忆细胞
记忆细胞在再次遇到相同抗原 时，可以迅速产生大量抗体
免疫记忆有助于提高机体的 免疫应答效率
免疫记忆是机体免疫系统的 重要组成部分
抗原识别
✓ 抗原：外来物质，如病 毒、细菌等
✓ 抗原结合：抗原与导体液 免疫应答的重要组成部分
02 巨噬细胞能够吞噬和清除病原 体，为B淋巴细胞提供抗原信息
03 B淋巴细胞与巨噬细胞相互作用， 共同参与免疫应答
04 巨噬细胞分泌的细胞因子能够 调节B淋巴细胞的分化和增殖
自身免疫性疾病
b细胞的免疫原理
b细胞的免疫原理
B细胞，也称为B淋巴细胞，在人体免疫系统中起着重要作用，特别是体液免疫。
以下是B细胞的免疫原理的简要概述：
1.抗原识别：B细胞表面具有特定的B细胞受体（BCR），这些受体能够识别和结合外来抗原。
当B
细胞受体与抗原结合时，B细胞会被激活。
2.B细胞活化：一旦B细胞识别并结合抗原，它会通过信号传导途径启动免疫应答。
这个过程需要
辅助性T细胞（Th细胞）的帮助，它们通过分泌细胞因子与B细胞相互作用，促使B细胞进一步活化、增殖和分化。
3.抗体产生：活化的B细胞会分化为浆细胞（也称效应B细胞）。
浆细胞是专门合成和分泌抗体的
细胞。
抗体是一种可溶性蛋白分子，能够特异性地结合抗原，从而中和、清除或标记病原体以供其他免疫细胞清除。
4.记忆细胞形成：在初次免疫应答过程中，一小部分活化的B细胞会分化为记忆B细胞。
这些记忆
细胞在体内存活较长时间，当再次遇到相同抗原时，它们能迅速增殖并分化为浆细胞，产生大量抗体，从而提供更快、更强的二次免疫应答。
总之，B细胞的免疫原理主要涉及抗原识别、细胞活化、抗体产生和记忆细胞形成等过程。
这些过程相互协作，共同维护人体免疫系统的正常功能。
B淋巴细胞活化课件
第十五页，共六十四页。
ITAM
B淋巴细胞活化
第十六页，共六十四页。
（2）T细胞(xìbāo)表面抗原 （surface antigen）
• 1）MHC抗原：参与T细胞对抗原肽的识 别与应答过程。
• 2）白细胞分化抗原：是不同(bù tónɡ)谱系白细 胞在正常分化、成熟的不同(bù tónɡ)阶段及活 化过程中出现或消失的细胞表面标志。
TCR
CD8
CD28
CD8+T细胞(xìbāo)的TCR及协同刺激受体
B淋巴细胞活化
第二十三页，共六十四页。
2、T细胞的分化(fēnhuà)发育
B淋巴细胞活化
第二十四页，共六十四页。
阳性 选择 (yángxìng)
赋予 T 细胞 接受 (xìbāo)
抗原提呈的能力
B淋巴细胞活化
第二十五页，共六十四页。
B淋巴细胞活化
第十三页，共六十四页。
T细胞(xìbāo)抗原受B体淋巴(T细胞C活R化-CD3)结构示意图
第十四页，共六十四页。
ITAM (immunoreceptor tyrosine-based
activatory motif）
• ITAM是免疫受体酪氨酸抑制基序的英 文缩写,其基本功能是：TCR与抗原结 合(jiéhé)后，导致ITAM中所含的酪氨酸被 磷酸化后, 活化相关激酶，从而将识别 信号转入T细胞内。
B淋巴细胞活化
第十一页，共六十四页。
（1）T细胞(xìbāo)表面抗原受体 （surface antigen accepter）
• 1）T细胞(xìbāo)抗原受体（T cell antigen receptor，TCR）
• 2）细胞因子受体（CKR） • 3）病毒受体 • 4）丝裂原受体
B淋巴细胞的发育和活化
9 AMShiv Pillai胞的发育是在婴儿的肝脏中开始的，随后继续在骨髓中进行。
B-1系主要中产生的，B系特异性的前B细胞，前B受体熟的B细胞也可能在对抗原受体介导的信号进行应答中被阳性选择（阳性选择II）。
如果这，它们也可能成为受体编辑的对象，或者是被选择对抗删除 重排的免疫球蛋白重链基因编码两种形式的重链蛋白，一种是膜型，一种是分泌型。
这两种形式的特异性的mRNA 是由于差异剪接和多腺苷酸化而产生的。
免疫球蛋白膜型重链，作为前B 细胞的前B 受体和B 细胞抗原受体的一部分参与信号转导。
09/26/05;B淋巴细胞的发育和活化推荐阅读： Abbas et al.第5版，第7和第9章;Janeway et al. 第5版，第6和第9章在出生之前，B细是在产生干细胞的婴儿肝脏中发育。
传统意义上的B细胞是从骨髓产生的HSCs 有的时候是指B-2细胞。
尽管B淋巴细胞定型和发育的初始步骤依赖于来自基质细胞的信号，但独特的选择过程在免疫球蛋白基因重排开始后驱动发育程序。
骨髓中大约1/3的发育中完成V到DJH的读码框内重排，而这些细胞被阳性选择了（阳性选择I）。
在骨髓中，信号途径在IgH位点处介导阳性选择和等位排斥。
一旦重链和轻链基因都重排和表达，未成些细胞表达自身反应性抗原受体过程。
前B受体介导的细胞选择和等位排斥在完成了V 到DJH 的重排后，在重链位点发生读码框内重组的前B 细胞因此白，并被阳性选择。
这个选择依赖于前B 受体产生的信号。
前B 受体介导的生存信膜免疫球蛋白，替代轻链、Igα/β异二聚体、Syk（人类中，但是在小鼠中不和Btk 的存在。
后面的激酶在X 连锁的丙种球蛋白缺乏症中有缺陷，这种病是B 细胞的转变被阻断的疾病。
缺乏正式证据显示Src 家族激酶在前B 受体介导的生生中起重要作用，可能是由于大量的合成μ蛋号依赖于是很关键）细胞向前B 存信号的产Src 家族激酶能够与前B 和B 细胞受体结合。
B淋巴细胞表面的分子及其作用
一、B细胞抗原受体复合物（B cell antigen receptor，BCR）
1. mIg：包括mIgM和mIgD 2. CD79a/CD79b:
即： Ig和Ig 1)结构：属于IgSF成员，形成异二聚体； 胞内有ITAM。 2)分布：B细胞（浆细胞除外），为B细胞特异性标记； 3)功能：与SmIg构成BCR复合物，参与B细胞活化信号
传递。
BCR（1）
二、辅ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ受体
一）CD19/CD21/CD81/CD225复合体： 参与B 细胞活化 1. CD19:
分布于 B细胞（浆细胞除外），是B细胞的重要标记；
2. CD21:又称CR2
1)分布：成熟B细胞、FDC及咽部和宫颈的上皮细胞 2)功能：CD21 与 Ag－Ab－C3d结合，诱导免疫记忆；
CD21还是EBV受体。
3.CD81:
属于4次跨膜超家族；胞内区的N端和C端都较短。 分布广泛：B细胞、T细胞、M、DC等；
二）CD72
三、协同刺激分子
1.CD40:
1)结构：属于TNFR－SF； 2)分布：B细胞、T细胞、M、DC等；
3)功能：CD40－CD40L作用是B细胞活化的第二信号
2.CD80/CD86:即：B7-1/B7-2， 其配体为CD28/CTLA－4（CD152)
1)结构：属于IgSF成员； 2)分布：B细胞、M、DC等；
3)功能：参与T细胞活化及调节，传递T细胞活化的第二信号。
3. CD27 4. CD70 5.其他黏附分子
四、丝裂原的膜结合分子 五、其他表面分子
人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆
人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆芦兴武;殷际义;崔莲仙【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2001(023)001【摘要】分离新的与B细胞活化相关基因。
方法采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对人扁桃体活化和静止B细胞mRNA的差异表达进行分析，差异显示的片段经过Northern杂交验证后，作为探针进行人活化B细胞cDNA文库的筛选。
结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列(expresed sequence tag,EST)62条，其中主要在静止B细胞表达的有32条，在活化B细胞表达的有30条。
经Northern杂交验证，共获得阳性的片段25条。
以在活化B细胞中高表达的EST30为探针，经3轮筛选人活化B细胞文库后获得1个新的全长为2 048 bp的cDNA克隆。
该克隆含有1个630bp的开放读码框。
其推断的氨基酸序列N端与酵母的动力蛋白KAR3部分同源。
结论克隆了1条可能与B细胞活化相关的新基因。
%Objective To clone the novel activation-related gene of B lymphocyte. Methods The differential display reversal transcription PCR (DDRT-PCR) technique was applied to analyse the expression difference of mRNA between resting and activated B lymphocyte from human tonsil. The positive differential display cDNA fragment identified by Northern-blotting was chosen as probe to filtrate human activated B lymphocyte cDNA library. Results Sixty two differential display cDNA fragments(expressed sequence tag, EST)were obtained. Thirty-two of them were mainly expressed in resting B lymphocyts andthirty were expressed in activated cells. Twenty-five were positive ones after identification by Northern blot analysis. A novel cDNA clone was obtained after using EST30 as a probe to filtrate the human activated B cell cDNA library.The whole cDNA clone was 2 048 bp in length and contains a 630 bp open reading frame. The N end of the deduced amino acid sequence was homologous with KAR3 protein which is a member of kinesins superfamily in yeast. Conclusions A novel possible activation-related gene in human B lymphocyte was obtained.【总页数】5页(P27-31)【作者】芦兴武;殷际义;崔莲仙【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所;中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所;中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所【正文语种】中文【中图分类】Q781【相关文献】1.人和大鼠自噬相关新基因WIPI-3的电子克隆和序列分析 [J], 王海涛;畅继武;马小兵;张一兵;韩瑞发;马富玲;张淑敏2.应用抑制消减杂交技术克隆人大肠癌转移相关新基因 [J], 梁莉;丁彦青;李欣;杨玉芳;肖军;张进华;赵培冉3.人参皂苷生物合成相关新基因GBR6的cDNA克隆及序列分析 [J], 刘水平;罗志勇;陈湘晖;文斌;汪凌昊;魏来;胡维新4.一个人类精子发生相关新基因TSARG7的克隆和初步功能研究(英文) [J], 谭小军;黄志平;李蔍芸;聂东宋;钟锠高;傅俊江;卢光琇5.重组人粒细胞集落刺激因子动员对淋巴细胞功能相关抗原1/细胞间黏附分子1信号途径诱导CD4^+T淋巴细胞活化及增殖的影响 [J], 李猛;朱海燕;陈卫华;李晓红;孟旭英;高春记因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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ITAM
（2）T细胞表面抗原 （surface antigen）
? 1）MHC抗原：参与T细胞对抗原肽的识 别与应答过程。
? 2）白细胞分化抗原：是不同谱系白细胞 在正常分化、成熟的不同阶段及活化过 程中出现或消失的细胞表面标志。
? 3）粘附分子
? 分化群（cluster of differentiation ， CD）：以单克隆抗体鉴定为主的方法， 将来自不同实验室的单克隆抗体（McAb） 所识别的同一白细胞分化抗原。
红细胞 血小板 肥大细胞 中性粒细胞 巨噬细胞 树突状细胞 浆细胞 T细胞 NK细胞
免疫细胞的组成
免疫活性细胞——T、B淋巴细胞 抗原提呈细胞——树突状细胞、巨噬细胞、 B淋巴细胞 其他免疫细胞——NK细胞
粒细胞（嗜中性、嗜酸性、嗜碱性） 肥大细胞 红细胞？血小板？血管内皮细胞？ 造血干细胞
1. 免疫活性细胞
CD28分子
? CD28分子胞浆区可与多种信号分子相连， 能转导T细胞活化的辅助信号，也称协同 刺激信号或第二信号。
TCR
CD28
CD4
CD4+T细胞的 TCR及协同刺激受体
TCR
CD8
CD28
CD8+T细胞的 TCR及协同刺激受体
2、T细胞的分化发育
赋予 T 细胞接受 抗原提呈的能力
前Ｔ细胞（临时受体及有关受体） ------胸腺细胞（配体或信号，胸 腺激素？）作用细胞表达CD4和CD8分子，并在增殖中进行TCR （主要为α链）基因重排表达，由α链与β链以及CD3和CD4（或CD8） 组合为复合受体出现于膜表面，从而形成多克隆的幼稚性αβＴ细胞 （CD4+，CD8+∶双阳细胞）。
免疫细胞（Immune cells ）
泛指所有参与免疫反应的细胞及其前身，包括造血干 细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞和粒细胞 等。
免疫活性细胞
（Immune competent cell ，ICC ）
能够接受抗原刺激、产生特异性的活 化、增殖、分化并形成效应产物的淋巴细 胞。
免疫细胞的起源与分化
? 参与T细胞识别与分化的CD分子主 要有CD3、CD4、 CD8、CD2、 CD28、 CD152等。
CD3分子
? 是T细胞的重要分子，有γ、δ、ε、ζ、η 5 种肽链；CD3分子的主要功能是转导 TCR特异性识别抗原所产生的活化信号， 促进T细胞活化。
CD4和 CD8分子
? CD4和CD8分子是T细胞重要的表面标志。 在外周血和淋巴器官中， CD4+T细胞主 要为辅助T细胞（Th），而CD8+T细胞主 要是细胞毒T细胞（Tc）；二者都是 TCR-CD3复合物识别抗原的辅助受体， 此外，还参与T细胞在胸腺内的发育成熟 及分化。
阳性选择：原免疫细胞在初级免疫器官内分化为前 免疫细胞或幼稚免疫细胞，仅部分可识别结合个体 信号的细胞被诱导进一步增殖分化并形成具完整特 异性抗原受体的多克隆分化细胞，其他未被选择的 细胞则较快进入程序性自毁(凋亡)。 阴性选择：分化的免疫活性细胞遇到阴性选择，一 部分细胞因特异性结合自身抗原发生了程序性自毁 或失能，其他则可被称为处女型免疫细胞，进入外 周免疫细胞库定位发挥有关功能：它们具多种受体， 可经克隆活化发生免疫应答，或经刺激发生转化，
? 1）T细胞抗原受体（T cell antigen receptor，TCR）
? 2）细胞因子受体（CKR） ? 3）病毒受体 ? 4）丝裂原受体
? T细胞抗原受体（T cell antigen receptor， TCR） ：是T细胞特异性识别抗原的受体， 也是T细胞特有的表面标志，有α、β、γ、 δ 4种肽链，分为TCR αβ和TCR γδ 两种类 型
? TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体 （TCR）与一组CD3分子以非共价键结 合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和 转导信号的主要单位。
T细胞抗原受体 (TCR-CD3) 结构示意图
ITAM (immunoreceptor tyrosine-based
activatory motif ）
? ITAM 是免疫受体酪氨酸抑制基序 的英文缩写,其基本功能是： TCR 与 抗原结合后，导致 ITAM， 从而将识别信号转入 T细胞内。
TTT T
DC
DC
DC
DC
清除识别自身 抗原的 T 细胞
**分化后的T细胞中如与阳性协同 刺激信号缺如或有阴性协同信号 (?)的个体细胞MHC或MHC+自我 抗原高亲合度结合，则失活或删 除(阴性选择)
免疫活性细胞 (Immune competent Cells, ICC) 是承担免疫功能的基本单位，具有抗原识别受体及 有关受体，能接受抗原刺激而发生特异性免疫应答 ，也称抗原特异性淋巴细胞。它们依分化成熟场所 的不同，可区分为两类：由胸腺分化的称T细胞， 在骨髓（或鸟类腔上囊）分化的称B细胞。
免疫活性细胞发育过程中的 阳性选择和阴性选择
并具某些归巢粘附分子。
二、淋巴细胞
（一）T淋巴细胞 （二）B淋巴细胞 （三）NK细胞
（一）T淋巴细胞 1、 T细胞的表面标志 2、 T细胞的分化发育 3、T细胞的功能与亚群
1、T细胞的表面标志 （surface marker）
T细胞表面抗原受体 T细胞表面抗原
（1）T细胞表面抗原受体 （surface antigen accepter）
第六章 免疫细胞
? 本章要求及重点 ? 1、掌握T细胞表面分子和 T细胞亚群。 ? 2、掌握B细胞的表面分子和 B细胞亚群。 ? 3、熟悉NK细胞的特征及功能，单核 -巨噬细胞
的表面标志及主要功能。 ? 4、了解免疫细胞的种类及功能。
免疫细胞（immune cells）: 淋巴细胞、 抗原提呈细胞、 其它免疫细胞
**双阳Ｔ细胞的复合受体能够与胸腺基质细胞的 MHC-2(配合CD4)或MHC-1(配合CD8)进行低亲合 度结合（可能有超抗原样内源性因子参与）并接受 阳性协同信号(?)被选择性存活增殖（阳性选择）
并完成TCR分化和CD$或CD8细胞歧化，此阳性选择使其T细胞分化 为重多克隆的处女型T4细胞（CD4+，CD8-∶单阳细胞）或T8细胞 （CD4-，CD8+∶单阳细胞）