布鲁氏菌病PPT课件

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2024版布病培训ppt课件

2024版布病培训ppt课件
在随访过程中发现的问题应及时 进行处理和解决,确保患者得到
及时有效的治疗和管理。
22
05
布病流行病学特征
2024/1/26
23
流行地区分布特点
全球分布
布病在全球范围内均有分布,但 主要集中在中低收入国家和地区,
如非洲、亚洲和拉丁美洲。
地区差异
不同地区的布病流行情况存在显 著差异,受气候、环境、社会经
济等多种因素影响。
季节性
布病发病具有一定的季节性,通 常在温暖潮湿的季节高发,如春
季和夏季。
2024/1/26
24
易感人群特征分析
年龄
各年龄段均可感染布病,但儿童、青 少年和老年人等免疫力较低的人群更 易感。
性别
男性和女性均可感染布病,但男性发 病率略高于女性。
2024/1/26
职业
与动物接触密切的职业人群,如畜牧 业工作者、兽医、实验室工作人员等, 感染风险较高。
对疑似布病患者应尽早 进行诊断和治疗,以减
少并发症的发生。
2024/1/26
加强个人防护
避免接触感染源,注意 个人卫生和防护措施, 如佩戴口罩、勤洗手等。
提高免疫力
定期检查和随访
保持良好的生活习惯, 加强锻炼和营养摄入,
提高身体免疫力。
20
对已确诊的布病患者应 定期进行检查和随访, 及时发现并处理并发症。
发病原因
主要通过接触感染布鲁氏菌的动物 或其制品(如皮毛、肉、奶等)而 传播,病原菌侵入人体后,可引起 全身多个系统的病变。
4
临床表现及分型
临床表现
发热、多汗、乏力、关节疼痛、肝脾 肿大等。
分型
根据病程和临床表现可分为急性型、亚 急性型和慢性型。

布鲁氏菌病 PPT课件

布鲁氏菌病 PPT课件

二、人是怎样得布病的
5、布病的传播因子
布病家畜的流产物、阴道分泌物,乳汁、肉类、皮毛、屎、粪 便及被污染的士壤、水、饲草等均可含有大量的布氏菌,称这些含 有大量布氏菌可以起到传播作用的媒介物为布病抟播因子。
二、人是怎样得布病的
6、布病牲畜的流产物是造成布病流行的主要传播因子
布氏菌侵犯母畜后,多寄生于生殖系统,引起胎盘炎症和流 产。流产胎儿、胎膜、羊水和胎盘古有大量的布氏菌,有人把布 病性流产胎儿非常形象地说成是“装满细菌的口袋”,人接触这 些东西可造成感染。同时流产物污染饲草、草原及水源,又可造 成畜间的感染。所以说它是主要传播因子。
二、人是怎样得布病的
10、在布病设区被畜污染的水能传播布病吗
布病动物的排泄物(粪、屎)和分泌物,可以直接或借 着蹄爪而污染水源(湖、河)。也可因雨水冲刷或大风扬起 的尘土污染邻近地区的水源。实验表明,布氏菌在蓄水池 的水中可活12天,在干净水里活4~6天,在污水中活45 ~90天,在河水和自来水中可活20~60天。我国曾在水 塘的水中检出羊种和牛种布氏菌。美田曾有人因下水道漏 水侵入净水道而发生布病。这些都说明染菌的水具有传染 性。
二、人是怎样得布病的
7、食用布病家畜有乳及其乳制品能患面病吗
能。因布氏菌常在家畜乳腺中繁殖形成乳腺炎,乳汁中含 菌。布氏菌随病畜乳排出体外或健康牛、羊乳在生产过程中又被 布氏菌污染。病畜排菌时间有的几个月,甚至可长达2年以上。 这样含有布氏菌的乳汁,可使食用者感染,所以对乳汁进行灭菌 处理井保持消毒后的乳汁清洁,对预防布病是根重要的。 乳制品的种类很多,如奶酪,奶油、奶粉、奶皮子、奶豆 腐、鸟鲁末、酸奶子等。大部分经过加热处理可安全使用,但个 别奶制品处理不当,仍可在制品中保留一些菌或重被污染,这样 的奶制品可使食用者感染。前苏联学者曾报道,某地51.8%的布 病人是因饮食奶制品而感染。

《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件-2024鲜版

《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件-2024鲜版

2024/3/27
14
04
并发症与风险评估
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
15
常见并发症类型及处理原则
1 2
心血管系统并发症
布鲁氏杆菌病可引发心肌炎、心内膜炎等,处理 原则包括早期识别、及时抗炎治疗,同时针对心 血管症状进行对症治疗。
神经系统并发症
如结核、伤寒等,需根据细菌学检测 结果及临床表现进行鉴别。
2024/3/27
10
03
治疗与预防策略
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
11
抗菌药物治疗方案
首选药物
多西环素联合利福平,或多西环 素联合链霉素。
2024/3/27
疗程
一般为6周,根据病情可适当延长 。
注意事项
治疗期间需密切监测肝功能、肾功 能等指标,及时调整治疗方案。
12
免疫调节治疗应用
2024/3/27
适应症
01
适用于急性期和慢性期患者,特别是伴有严重并发症的患者。
常用药物
02
干扰素、转移因子等。
注意事项
03
免疫调节治疗需在专业医生指导下进行,治疗期间需密切监测
病情变化。
13
预防措施及疫苗接种
01
布鲁氏杆菌病概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
3
定义与病原学
定义
布鲁氏杆菌病(Brucellosis),简称布病,是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全 身传染病。

布病培训PPT课件

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目录
• 布病概述 • 布病实验室检测 • 布病临床治疗与用药指导 • 布病护理与康复指导 • 布病防控策略与措施
01
布病概述
定义与发病原因
定义
布病,全称为布鲁氏菌病,是由布鲁 氏菌引起的一种人畜共患的传染病。
发病原因
主要通过接触感染布鲁氏菌的动物或 其制品(如未经消毒的奶制品、肉类 等)而传播。病菌侵入人体后,可引 起全身多个系统的病变。
重要性
布病是一种严重危害人类健康的传染病,预防措施的实施对 于控制疫情、保护人民健康具有重要意义。通过加强宣传教 育和培训工作,提高公众对布病的认识和防范意识,是预防 和控制布病的关键措施之一。
02
布病实验室检测
实验室检测方法介绍
细菌学检测
分子生物学检测
通过显微镜观察、培养等方法检测样 本中是否存在布鲁氏菌。
利福平
抗结核药物,对布鲁氏菌 也有一定疗效,需关注药 物相互作用及肝毒性。
链霉素
氨基糖苷类抗生素,用于 治疗布鲁氏菌感染,需监 测肾功能和听力损害。
患者用药依从性教育
强调按医嘱服药的重要性
01
教育患者按时、按量服药,不随意更改治疗方案。
提高患者对疾病的认识
02
帮助患者了解布病的病因、症状、治疗及预后,增强其治疗信
推广新技术应用
随着科技的不断进步,新技术如基因 编辑、人工智能等将在布病防控领域 发挥更大作用。
提高公众认知度
未来将通过更多渠道和方式普及布病 知识,提高公众对布病的认知度和自 我防护能力。
完善防控体系
未来将继续完善布病防控法规和政策 体系,加强疫情监测和预警能力建设 ,提高防控效果。
THANKS

布鲁氏菌病PPT课件

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波及全国 30省市区的布病疫 情 报告发病人数 40994例 发病率3.01/10万
12
近年全国分离布鲁氏菌情况
▪ 自2005年以来,分离收集到约2000株布氏菌 ▪ 除西藏以外均分离到菌株 ▪ 北京有羊种、犬种布鲁氏菌 ▪ 内蒙古 有牛、羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 浙江 新疆有牛、羊种布鲁氏菌 ▪ 广东 有羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 海南 有猪种布鲁氏菌 ▪ 全国感染人主要为羊种布氏菌,分离到菌株较多的有内
➢ 1904-1907,英国专门委员会发现马耳他岛山羊患 病,羊奶→猴子患病,人畜共患病。
4
➢ 1897年Wright从而建立了血清学诊断方法。 ➢ 1897年丹麦Bang和1912年美国学者Traum分别从流产母
牛的羊水和猪流产胎儿分离到牛种布鲁氏菌和猪布鲁氏 菌(B.suis)。 ➢ 1920年由Meyer将牛、羊和猪三种菌同归布鲁氏菌属。 ➢ 1921年南非的Bevan和1924年Keefer,以及Viviani在意 大利,Evans在北美从病人身上分离到牛种和猪种布鲁 氏菌,从而在流行病学上首次证实了病牛和病猪是人布 鲁氏菌病的另两种传染源。
总计
2013 0 2 6 4 0 6 0 0 11 4 12 10 2 16 3 9 85
病例数
2014
2015
2
7
3
3
5
12
3
13
2
3
68Biblioteka 02517
10
31
16
19
7
23
14
21
5
11
38
71
6
16
22
24
144
281
3.5 3
2.5 2

《布氏杆菌病》PPT课件_OK

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及不育等。 • ③实验室诊断 • 细菌学检查:用流产胎儿、胎衣及生殖道
分泌物染色。 • 血清凝集试验 • 羊用变态反应试验
6
• 平板凝集试验
• ①取洁净玻璃板一块,根据被检血清份数的多少,用玻璃铅笔划成约4cm2的 小格若干个。
• ②用0.2mL吸管或可调移液器将每份血清分别以0.08、0.04、0.02、0.01mL放入 小格,血清对照格内滴加0.02mL相应样品的血清;抗原对照格内不加血清。 另取吸管或吸嘴,分别向每一个小格内加入布鲁氏杆菌凝集抗原0.03mL;但
物。 • ④胃肠和膀胱浆膜下可能有点状或线状出血。 • ⑤皮下呈出血性浆液性浸润。 • ⑥淋巴结、脾脏和肝脏有不同程度的肿胀,有的
散有炎性坏死灶。 • ⑦胎儿和新生犊可见有肺炎病灶。 • ⑧公牛精囊内有出血点和坏死灶。 • ⑨睾丸和附睾发生炎性坏死灶和化脓灶。
5
• 诊断 • ①流行病学。 • ②流产、胎儿胎衣病理变化、胎衣滞留以
• ++:50%菌体凝集,有可见凝集块或颗粒,液体不甚透明。
• +:25%菌体被凝集,可见少量颗粒,液体不透明。
• -:完全不凝集,液体不透明,均匀混浊。
• 牛血清0.02mL处呈++或以上时,判为阳性;0.04mL处呈++,判为可疑。羊血 清0.04mL处呈++或以上时,判为阳性;0.08mL处呈++,判为可疑。
• ②定期检疫,每年春秋两次检疫,阳性牛朴杀、深埋或火 化。
• ③犊牛于6月龄进行检疫,阴性牛免疫接种,并于1个月后 检查凝集价,阴性牛或可疑牛进行第二次免疫接种,直到 呈阳性为止。
• ④经多次检疫和隔离慢性病牛后,对病牛污染的环境、分 泌物、粪尿、厩舍、用具等用10%~20%石灰乳、3%苛性 钠、3%来苏儿等消毒。

2024年度布病ppt课件

2024年度布病ppt课件

Chapter
2024/2/2
28
关键知识点总结回顾
布鲁氏菌病的定义、病原学及流行病学特点
回顾了布病的定义、病原学特征,以及其在人群和动物中的流行情况。
2024/2/2
临床表现与诊断标准
详细阐述了布病的临床表现,包括急性期和慢性期的症状,以及实验室检查和影像学表现 ,同时介绍了诊断标准。
治疗原则与方案
2024/2/2
17
04
患者管理与康复指导建议
Chapter
2024/2/2
18
住院期间患者管理要点
01
隔离治疗
确诊患者应及时隔离 ,避免交叉感染。
02
症状监测
密切观察患者症状变 化,及时调整治疗方 案。
03
营养支持
提供高热量、高蛋白 、高维生素饮食,增 强患者抵抗力。
04
健康教育
向患者及家属普及布 病知识,提高治疗依 从性。
布病ppt课件
2024/2/2
1
目录
2024/2/2
• 布病基本概念与流行病学 • 临床表现与诊断依据 • 治疗方案与药物选择原则 • 患者管理与康复指导建议 • 预防措施推广与健康教育 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
布病基本概念与流行病学
Chapter
2024/2/2
3
布病定义及传播途径
分布
牧区、半农半牧区为主要疫源地 ,但近年来随着家畜饲养范围扩 大,城市及周边地区发病也呈上 升趋势
5
易感人群及危险因素
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后是否发病与侵入菌量、菌株毒力和人体免 疫力有关
危险因素
与病畜接触、食用未煮熟的病畜肉、吸入含菌的气溶胶等都可能增加感染风险

布鲁菌病PPT课件

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流行病学特点
传染源
易感人群
主要是患病的羊、牛、猪等家畜。患 病动物的组织、血液、乳汁、尿液等 均含有大量病原菌。
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后 发病者较少。从事畜牧业、屠宰业、 兽医等职业的人群感染风险较高。
传播途径
主要通过接触传播,如接触患病动物 的皮毛、肉类、乳制品等。此外,还 可通过呼吸道吸入含有病原菌的气溶 胶而感染。
诊断依据
根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合 分析。实验室检查包括细菌培养、血清学检查和分子生物学检 测等。
鉴别诊断
布鲁菌病需与其他引起发热、关节痛和肝脾肿大的疾病进行鉴 别,如风湿热、结核病、伤寒等。通过详细的病史询问、体格 检查和实验室检测等手段进行鉴别诊断。
02
布鲁菌病实验室检测
布鲁菌病PPT课件
• 布鲁菌病概述 • 布鲁菌病实验室检测 • 布鲁菌病治疗与预防 • 布鲁菌病案例分析 • 布鲁菌病研究进展与展望
01
布鲁菌病概述
定义与发病机制
定义
布鲁菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病,其临床特点为长期发热、多 汗、关节痛及肝脾肿大等。
发病机制
布鲁氏菌为细胞内寄生菌,主要侵犯淋巴系统和循环系统。病原菌进入人体后,被 吞噬细胞吞噬并带入淋巴结,有时可在其中存活并生长繁殖,形成局部病灶。病原 菌在细胞内寄生,不易被清除,可导致长期感染。
补体结合试验
利用补体参与抗原抗体反 应的原理,检测血清中布 鲁氏菌抗体。
ELISA检测
采用酶联免疫吸附试验, 检测血清中布鲁氏菌特异 性抗体。
分子生物学检测
PCR检测
利用聚合酶链式反应技术,扩增 布鲁氏菌特异性基因片段,提高
检测灵敏度。

布鲁氏菌病知识PPT课件

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• 布鲁氏菌为G-短小杆菌,初次分离时多 呈球状,球杆状和卵圆形,故有人建议 称“布鲁氏菌”。该菌传代培养后渐呈 短小杆状,菌体无鞭毛,不形成芽胞, 毒力菌株可有菲薄的荚膜。 • 本菌生长对营养要求较高,目前实验室 研究多用牛、羊新鲜胎盘加10%兔血清 制作培养基,其效果较好。但即使在良 好培养条件下生长仍较缓慢,
临床表现
泌尿生殖系病症 因睾丸炎及附睾炎引起睾丸肿瘤 是男性患者常见症状之一,多为单侧。个别病例可有鞘 膜积液、肾盂肾炎。女性患者可有卵巢炎、子宫内膜炎 及乳房肿痛。但人类引起流产者少。 其它坐骨神经、腰神经、肋间神经、三叉神经等均 可因神经根受累而疼痛。脑膜、脑脊膜受累可发生剧烈 头痛和脑膜刺激症。其次还可出现肝脾肿大,淋巴结肿 大以及皮疹。部分患者还可出现顽固性咳嗽,咳白色泡 沫痰、鼻衄、便血等。
本病临床表现复杂多变、症状各异,轻重不一,呈 多器官病变或局限某一局部。根据1977年九月我国北方 防治地方病领导小组办公室颁发的“人布鲁氏菌病的诊 断和治疗效果判定试行标准”,临床上分型为:多性期; 慢性活动型;慢性期相对稳定型。 国外按鲁德涅夫分期法分为: 急性期:指患病3个月以内; 亚急性期,3个月到1年; 慢性期,1年以上。
病原学
• 抗原成份 A、M和G三种抗原成份
G抗原:共同抗原 牛种菌以A抗原为主,A与M之比为20:1; 羊种菌以M为主,M比A为20:1; 猪种菌A比M为2:1.
制备单价A、M抗原可用其鉴定菌种。 细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质
病原学
• 布鲁氏菌在自然环境中生活力较强,在病畜 的分泌物,排泻物及死畜的脏器中能生存4 个月左右 • 在食品中约生存2个月 • 加热60℃或日光下曝晒10~20分钟可杀死 此菌 • 对常用化学消毒剂较敏感

《布鲁氏菌病》PPT课件_OK

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32
国际兽疫局在重新修订的《国际动物卫生法 规》(1982)中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫 作了新规定,即所有进出口牛,不论繁殖或饲养 用,凡未接种过布鲁氏菌苗的,血清凝集价必须 少于30国际单位/ml才认为是阴性。我国1952年的 规定是,牛的血清凝集价1:100(即100 IU/ml)判 为阳性,1:50(即50 IU/ml)判为可疑。
42
4、变态反应
羊、猪:布鲁氏菌水解素,经被检动物尾根 皮内注射,或肘关节皮肤较薄部位注射,24、48 小时观察,有无发热,肿胀而判断。
部分病牛康复后,相当长时期内仍保持阳性 变态反应,因此根据变态反应实行防制措施时, 将有一部分已康复的牛被当作病牛处理。
43
防制
1、清洁地区,抓好饲养管理,坚持自繁自 养。引进家畜,隔离2个月,并进行2次检疫。 确认健康后,方能合群。
• 缔组织的广泛增生,使关节变形。 公畜患布鲁氏菌病,可发生化脓—坏死性睾丸炎
• 和附睾炎。睾丸显著肿大。 猪:病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的 粘膜很少发生化脓—卡他性病变,但常有许多由 针头到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性 或干酪样物质。
18
布氏杆菌病 一侧睾丸硬肿, 切面实质坏死, 失去原型(1), 周围反应带 (2),其他组 织(3)全为纤 维,分不清界 限。淋巴结不 肿,对侧睾丸 尚完整
(2)母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁, 局部脓肿液。 细菌学检查:
取母畜胎衣,绒毛叶水肿液,流产胎儿 的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结,涂片, 或进行细菌培养,发现本菌即可确诊。
24
免疫学诊断
(1)凝集试验:最为常用,感染1周即产生凝集抗体, 一般流产后1-2周达最高,经半年开始下降,可持续2-4 年,具体方法上又分为试管法和平板法; (2)牛全乳环状试验:适宜于对牛群的初筛,取鲜牛 奶1ml于小刻度管中,加环状反应抗原0.5ml,混匀于 37℃1h后观察结果,乳柱不显色,而乳脂环显色时为阳性, 反之为阴性;

布氏杆菌病ppt课件

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2019
-
9
抵抗力
与其他不能产生芽胞的细菌相似。例如,巴氏灭菌法 10-15min杀死;0.1%升汞数分钟;1%来苏儿或2%福 尔马林或5%生石灰乳15min,而直射日光需要0.5-4h。 在布片上室温干燥土壤内 37d死亡,在冷暗处,在胎儿体 内可活6个月。
2019
-
10
流行病学
易感动物:牛、羊、猪,其次马、鹿、骆驼。人亦 易感,家禽较少感染。 成年动物易感性比幼年动物高,易发病,母畜比公 畜高,人可感染牛、猪、羊、犬四型布鲁氏菌,其中以 羊型菌对人的毒力最强,有全身性病变,可发生波浪热。 传染来源:除发病动物,野生偶蹄兽、啮齿类可成 为本病的传染来源。

临诊症状、病变,不能作为诊断依据,有很多病原
数公猪发生睾丸炎,接着大批母猪发生流产。
2019 12
2019
-
13


发病动物,有些体温升高,也有些不升高(如牛)。 部分眼结膜发炎,腱鞘炎,滑液囊炎。 怀孕母畜流产,牛怀孕6~8月,羊怀孕后3 ~ 4月, 猪怀孕后1 ~ 3月,流产前2 ~ 3天,母畜不安,阴道水 肿,阴道流出分泌物,流产的胎儿有死胎,快到产期流产 胎儿可能是弱胎,产后1 ~ 2天死亡,不死亡者,长期带 菌,易死亡。流产后,胎盘常常滞留不下,长时间流恶露, 由于胎盘滞留而导致子宫及其附近器官的急性和慢性炎症。
牛种菌产次之,
猪种菌较大; • 布鲁氏菌没有鞭毛, 不形成芽胞和夹膜。
2019
-
6
染 色
• 涂片染色检查多为单个排列,少见成对短链排列。
• 布鲁氏菌可被碱性染料着色; • 革兰染色阴性; • 柯兹罗夫斯基提出用0.5%沙黄水溶液染色,加热出现 气泡,水洗后用 0.5% 孔雀绿或 1% 美兰复染,布鲁氏 菌呈红色,其它细菌呈绿色和兰色。

布鲁氏菌病及其防治PPT课件

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抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊 人群用药需谨慎,应根据具体情
血清学检测
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、 凝集试验等方法,检测患者血清中布 鲁氏菌特异性抗体的存在及滴度变化。
实验室检测方法
细菌学检测
分子生物学检测
通过采集患者血液、骨髓等样本,进 行细菌培养、涂片染色镜检等方法, 检测布鲁氏菌的存在。
应用PCR技术、基因芯片技术等,检 测布鲁氏菌特异性基因片段,提高检 测的敏感性和特异性。
传染源
主要是患病的羊、牛、猪等家畜,其次是野生动物 如鹿、犬等。
传播途径
主要通过接触感染动物的排泄物、分泌物、娩出物 及污染的水、食物等经消化道、呼吸道、皮肤黏膜 等途径传播。
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后发病者仅为少 数。发病后可获得一定免疫力,但不同种布鲁氏菌 间有交叉免疫现象。
流行病学特点
况选择合适的药物和剂量。
抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
布鲁氏菌病传播途径复杂
布鲁氏菌病可以通过直接接触感染动物或其排泄物、食用 未煮熟的肉类或奶制品等多种途径传播,防控难度较大。

布鲁氏菌病PPT专业课件

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布鲁氏菌病
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属的细菌侵入机 体,引起的人兽共患的传染—变态反应性 疾病。
《中华人民共和国传染病防治法》规定报 告的乙类传染病。
农业部2008年发布新版的《一、二、三类 动物疫病病种名录》把布病列为二类传染 病。
职业病
布病历史趋势
发病数(个) 发病率(1/10万)
报 6000

病 5000

数 4000

例 )
3000
2000
1000
0
2009 2008 2007
报 4500
告 病
4000
例 3500
数 ( 3000
例 ) 2500
2000
1500
1000
500
月份
0
1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月
发病数(男) 发病数(女) 发病率(男) 发病率(女)
World Organisation for Animal Health
World Health Organization
布病理形态学的主要特点 一是所有组织和器官都可发生病理改变,
病变复杂,损害广泛。其中最易受累的是 肝、脾、淋巴结、骨关节、血管和神经系 统; 二是不仅间质细胞发生改变,而且实质器 官的细胞也发生变化。
40000 35000 30000 25000 20000 15000 10000
5000 0
3
发病数 发病率
2.5
2
1.5
1
0.5
0
年份
1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010
发病33772人,死亡1人,发病率2.53(1/10万),发病率下降6.8%

布鲁氏菌病概况PPT课件

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员会承认。
三、命名

国外:马尔他热、地中海热。 张驰热、直布罗陀热。

国内:“千日病”、(轻则几月,重则数年) “懒汉病”(懒洋洋,不能干活) “蔫巴病”
四、布病组织机构

国外:1950年,联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO)联合成立
布鲁氏菌病专家委员会,下设18个协作研究培训中心,1984年,在中 国成立该中心,但范围仅限于布病、钩端中国螺旋体病;1988年,升
60年代布病在世界范围内有较大的流行,构成了对人畜的很大危害。 2000年以来,全球已有62个国家个国家和地区报告了人间布病病例,全球 布病疫情形势发生了显著变化,法国、以色列及拉丁美洲的大部分地区地方 性流行已得到控制;欧洲的部分国家及美国疫情较轻;亚洲的部分国家和地
区重新流行;中东的部分国家流行更加严重。
布鲁氏菌病概况
布病概况

概念 简史 命名 组织机构 疫情 危害
一、布鲁氏菌病(布病)概念
布鲁氏菌属的细菌侵入机体引起的传染-变态反应性的人 畜共患传染病,属于传染病防治法法定乙类传染病,也是 动物的2类法定管理传染病,还是职业病。
二、简史

1860年,Morton对本病做了系统地描述,并根据临床特点和尸体病理 解剖所见,将本病作为临床上的一种独立的传染病提出来,称为“地 中海弛张热”。 1887年,英国军医Bruce从马尔他岛死于“马尔他热”的英国驻军士
流行优势菌种分布
优势种 国家数 分布
B.melitensis菌 (羊种布氏菌) B.abortus菌 (牛种布氏菌)
B.suis 菌
50
非洲、地中海、南美 洲沿海、大部分亚洲 非洲南部、欧洲南部、 中东、南美 中美洲、非洲北部、 欧洲
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➢各系统改变
呼吸系统:急性期可发生支气管炎、支气管肺炎。 消化系统:胃和十二指肠分泌功能降低,胃酸、消化酶、胰岛素减少。 泌尿生殖系统:男性睾丸、附睾炎,多为单侧充血水肿。女性可发生乳腺炎、输卵管炎、卵巢炎、子宫内膜炎等。
也可发生肾脏损害。 心血管系统:心脏血管损害以慢性患者多见。心肌炎、心律不齐,动、静脉炎等。
起病缓慢者前驱期症状类似重感冒。经口感染者常见颈部淋巴结肿大。 起病急剧者一般没有前驱期症状。
➢主要症状
发热:是常见临床表现之一,可见于各期病人,常伴有寒 战,关节肌肉痛、头痛、食欲减退以及大量出汗等症状。 热型不一,变化多样。
在抗生素普遍应用之前,波状热是典型的热型。波及波之 间短者3-5天,长者数周。近年来波状热型已较少见。
布鲁氏菌病PPT课件
一、布鲁氏菌病的几个概念
1、布鲁氏菌病 (简称布病)是由布鲁氏菌属侵入机体,引起传染变态反应性人兽共患的传染病。
二、病原学
布鲁氏菌属() 包括6个种19个生物型。即:
羊种布氏菌( ) 1、2、3型
牛种布氏菌( ) 1、2、3、4、5、6、7、9型
猪种布氏菌( )
1、2、3、4、5型
沙漠森林野鼠种布氏菌( )
绵羊附睾种布氏菌( )
犬种布氏菌( )
三、布病的发病机理
感染过程:感染过程的形成及临床表现特点,在很大程度上取决于布氏菌侵入途径、菌量、菌型、毒力和人体的生理状态。 感染过程大致分为五个阶段
淋巴源性迁徙阶段; 菌血症阶段; 多发性病灶形成阶段; 慢性布病阶段; 慢性纤维化阶段
细菌被吞噬细胞吞噬,布氏菌在胞内生 存并大量繁殖,淋巴结成为布氏菌的贮 存地,以此形成原发病灶
2、菌血症阶段
布氏菌在原发病灶大量 繁殖
冲破淋巴屏 障
进入淋巴流 和血流
病原体 血行播散
吞噬
吞噬细胞
当释放出的细菌超过细胞的 吞噬反应能力
细胞外繁殖
败血症
菌体破坏释放内毒素来自破坏白细胞等, 释放内源性致热 物质
局部组织炎症, 变性坏死
3、多发性病灶形成阶段
细菌随血流到达全身实质脏 器
多发性病灶或转移病灶
由于布氏菌主要在网状内皮系统的细胞内寄生,所以富有网状内皮 细胞的脏器,如肝、脾、淋巴结,骨髓等均可受累,病变复杂。
4、慢性布病阶段
肝、脾、淋巴结内布氏菌继续繁殖, 破坏
代谢产物、内毒素等 物质不断进入血流
骨关节系统:大关节关节炎,脊椎病变,骨骼病变。 软组织:纤维组织炎和脓肿。 神经系统:脑膜炎、脑炎和脊髓炎;神经痛、神经炎、神经根炎;植物神经系统紊乱。 感觉器官:眼视网膜血栓性静脉炎、视神经炎和视神经萎缩;听力减退等。
临床检验所见

血液:

血色素和红细胞:急性期变化不大,慢性期或有并发症存在时,有轻至中度低色素性贫

慢性期局限于某一部位,以骶、骼、膝、肩、肘、踝等处常见,常因劳累或气候变化而 加重。
✓ 头痛、脑膜刺激症状、眼眶内痛和眼球胀痛。
✓ 神经痛:腰骶神经、肋间神经、坐骨神经
•乏力
✓ 这一症状为全部病人所具有,尤以慢性期患者为甚,患者自觉疲乏无力,能吃不爱动,故有人将此病称为“懒汉病”“爬 床病”。
•其它症状
各系统病理变化
骨髓:坏死、营养不良和纤维化。 肺:卡他性肺炎 泌尿生殖系统:间质性肾炎、肾小球肾炎。睾丸炎、附睾炎、子宫内膜炎 神经系统:中枢:脑膜炎、脑炎、脊髓炎;周围:腰骶后根和坐骨神经。 运动器官:骨、关节、肌肉、韧带均可受累;关节炎、滑囊炎和腱鞘炎。
四、临床表现
临床症状和体征 潜伏期:1~3周,平均为2周。 发病和前驱期症状:多数病例发病缓慢,发病急骤者约占10%。
毒血症反复发作
机体致敏
5、慢性纤维化阶段
部分病人,体内布氏菌虽被杀灭、感染过程停止,但仍可出现纤维化而形成的瘢痕性改变,以及由此而产生的残 余症状,如关节强直等。
布氏菌
消化道 皮肤粘膜 呼吸道
急性期
慢性期
淋巴液
局部淋巴结
感染量大、毒力强 机体抵抗力弱
感染量少、毒力弱 机体抵抗力强
血行播散(菌血症、败血症、毒血症)
•多汗
多汗为布病主要症状之一,尤以急性期患者为甚。特别是晚上增多。及一般发热 疾病不同的是出汗相当严重,体温下降时更为明显,常可湿透衣裤,使患者感到紧张、烦 燥,甚至影响睡眠。大量出汗可以导致虚脱。
•骨关节肌肉等疼痛
✓ 急慢性布病患者都可以发生骨关节及肌肉疼痛。
✓ 急性期呈游走性,主要在大关节,疼痛剧烈。
变态反应(过敏反应):
是病理性免疫反应。指已致敏的机体再次遇到相同抗原的时候,发生反应性增高、免疫应答超常的现象,造成机体的 组织细胞损伤或生理功能紊乱。 根据变态反应发生的机理和表现形式,通常将其分为四型:
1、淋巴源性迁徙阶段
口腔中淋巴组织(扁桃体、舌根部淋巴组织) 咽后壁淋巴结、颌下淋巴结、颈部淋巴结 回盲部淋巴结 布氏菌沿淋巴管转移到相应淋巴结,往往见不到淋巴管任何病变。 在淋巴结中可见到增生性炎症,最后形成肉芽肿为特点的淋巴结炎。
多发性病灶形成 迁延性病灶 病灶外播散
治疗
布氏菌在淋巴 结内局限
隐性感染
痊愈
残余变态(消散、纤维化)
各系统病理变化
皮肤:原发性和继发性病变。 淋巴结:充血、浆液性渗出;增生性肉芽肿 血管系统:主要侵犯小动脉、毛细血管和毛细血管后静脉。血管内膜炎、血栓性脉管炎、动脉瘤及主动脉炎等。 心脏:特异性心肌炎、心包炎。侵犯主动脉瓣。 肝、脾:布氏菌性肝炎,网状内皮和淋巴增生引起肿大。
热型 波状热 低热 不规则热 间歇热 驰张热 稽留热 无热
例数 115 307 112 93 63 3 31
构成比(%) 15.78 42.11 15.36 12.78 9.33 0.41 4.25
布病患者在高烧时一般神志清醒,甚至自觉尚好,但体 温下降时自觉症状增多,并加剧,这种高热及病况相矛 盾的现象为布病所特有。
✓ 急性期患者可以产生极度的毒血症,血小板减少,心内膜炎。 ✓ 食欲不振,腹泻,便秘。 ✓ 慢性期患者有精神抑郁不振、表情淡漠,失眠,烦燥,畏寒喜暖,四肢发冷,阳萎,遗精,自觉手足发烧。
➢主要体征
皮疹:充血性皮疹,出血性紫斑 淋巴结肿大:淋巴结炎,化脓 骨关节变化:关节肿大,关节粘连,脓肿 肝脾肿大,黄疸 软组织肿胀:筋膜、健膜、关节囊、关节周围组织及肌肉肿胀。
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