烷烃的命名
烷烃的命名规律
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃，又称为烷，是化学中的一类物质，由属于碳链的分子构成，并具有共价键。
烷烃是一种重要的化学物质，可以用来制造各种有用的化学物质，在现代化工领域中占有非常重要的地位，因此，烷烃的命名很重要。
烷烃的命名可以分为三种方式，第一种是用碳链来命名，碳链命名就是把原子组成的碳链加以编号，以确定具体的烷烃种类，且有助于对于确定的烷烃进行结构表示和明确其种类和性质。
例如，甲烷是一种只有一个碳原子的烷烃，当讨论时使用名称“单碳链甲烷”；丁烷是一种碳原子数为4的烷烃，当讨论时使用名称“四碳烷”。
第二种是以碳原子数来命名，即根据碳链的长度，按照递增的原则对碳原子数进行编号，通过编号来确定具体的烷烃种类和其形态，常见的如甲烷和乙烷等都是按此方式命名。
第三种是以属性来命名，即根据烷烃的性质来给予它们一个名字，例如，甲醛是一种有毒的有机物质，以“有毒”来命名；另一种是属于有机硅物质的有机硅烷，它们有良好的抗氧化性。
上述三种方式就是烷烃的命名方式，综上所述，烷烃的名称不仅取决于其碳链的长度，也取决于其各种属性，因此，烷烃的命名也是一项复杂的工作，需要认真研究和认真思考，以确保命名的准确性。
烷烃的发展对现代化的工业和科学的发展起着重要的作用。
例如，烷烃可以用来制造柴油，开发新能源和新材料，用于气体液化、制冷和高温化学反应等，其中属性优良的烷烃更是被用来做成各种有机化学产品，如汽车内部除醛剂、建筑涂料、高温润滑油等，从而为我们的生活提供了极大的便利，同时也为现代科技发展和社会发展作出了贡献。
烷烃的命名对于烷烃生产，研究和开发具有重要的意义，因此，必须认真考虑烷烃的名称，以确保可靠的命名。
正确的烷烃命名，将为后续的发展奠定坚实的基础，从而有效地操作利用各种烷烃物质，实现有效的科研和制造业务，为社会发展发挥重要作用。
高二化学《烷烃的命名》
CH3—CH—CH—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 CH3
2,3,4—三甲基己烷
找主链：先把省略的C-C键写出来，再找主链
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷
三、通过命名写出烷烃的结构简式
以2，2，3－三甲基丁烷为例
二、系统命名法： 依据国际纯粹与应用化学联合会 International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) 命名原则， 结合中 文特点制订。
名称组成：支链位置+支链名称+主链名称
步骤和原则:
1、选主链，称“某烷”——最长原则
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的 数目称为“某烷”。主链碳原子在10以内的用“天干”， 10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
1.主名写主链碳骨架 2.填取代基
C—C—C—C
CH3 C—C—C—C
3.填氢，碳的“四键”原则；
4.检查氢原子的个数和碳原 子之间的连接顺序。
CH3 CH3 CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3 CH3
写出下列有机物的结构简式并用系统 命名法命名：
1. 异丁烷 2. 异戊烷 3. 新戊烷
下列名称是否正确？若错误，指明错 误原因。
烷烃的命名
一、习惯命名法：适用于简单的有பைடு நூலகம்化合物
1、无支链 碳原子数从1到10的烷烃用天干命名法： 甲、乙、丙、丁、戊（wù）、己（jǐ）、庚（gēng）、 辛（xīn）、壬（rén）、癸（guǐ） 10以后用汉字： 十一、十二、……
2、有支链（全部为直链的时候用正，从直链结构取下一个碳 所构成的同分异构体命名的时候用异，两个碳的时候用新） 正丁烷、异丁烷 正戊烷、异戊烷、新戊烷
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃的命名
烷烃的命名
烷烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，其分子结构为碳
原子构成的链状结构，每个碳原子上都与四个氢原子相连。
烷烃的命名根据碳原子链的长度和分支的情况进行命名，
可以通过以下步骤进行：
1. 确定主链：找到烷烃分子中的最长连续碳原子链，此为
主链。
主链的长度决定了烷烃的名称中的前缀。
2. 编号：对主链上的碳原子逐一进行编号，确保每个碳原
子都获得一个唯一的编号。
3. 确定分支：在主链上找到所有的碳原子分支，即与主链
相连的其他碳原子链。
分支都应该以它相连的碳原子编号
来标记。
4. 组合名称：根据主链的长度和分支的情况，组合出烷烃
的名称。
在命名过程中，还需要注意以下规则：
- 主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀，例如甲烷（一碳）、乙烷（两碳）、丙烷（三碳）等。
- 如果主链上有多个相同类型的分支，则使用前缀（如二、三）来表示相同的分支。
例如，三甲基丙烷表示有三个甲
基分子与三碳的主链相连。
- 如果主链上有不同类型的分支，则按照字母顺序给它们编号，并在名称中用括号括起来。
例如，2-甲基-3-乙基戊烷表示有一个甲基和一个乙基分子分别与五碳的主链的第2和第3个碳原子相连。
通过以上步骤，可以准确地命名烷烃化合物。
烷烃的命名
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
1.2.2 烷烃的命名
1
CH3—CH—CH2—CH—CH3
2
CH3
3
4
2， 4
5 6 二甲基 己烷
CH2—CH3
简到繁
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
1 2 3 4 5 6
CH3 CH2
CH3
己烷 乙基己烷
3
甲基
ห้องสมุดไป่ตู้
4
例：
1 2 3 4 6 5 4 3
CH3
5 2
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3 CH3
命名该化合物主链上的碳原子数是（ C ） A.9 B.10 C.11 D.12
8、按系统命名法的正确名称是（ C）
CH3 CH3
CH3━ CH2━ C━ C━H
│ │
│
│
CH3 CH3
（Ａ）２，３——三甲基戊烷 （Ｂ）３，３——二甲基异己烷 （Ｃ）２，３，３——三甲基戊烷 （Ｄ）１，１，２，２——四甲基丁烷
CH3━ CH2 CH3
CH3
3，4——二甲基己烷 按系统命名法称为__ ___ __ _ _____,它的 四 一氯取代物有_____种。
2、某烷烃相对分子质量为72，与Cl2 反应生成的一 卤代烃只有一种，它是（ D ） A.戊烷 C.2-甲基丙烷 B.2-甲基丁烷 D.2，2-二甲基丙烷
3、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构， 而不是正方形的平面结构，理由是（ ） B (A) CH3Cl不存在同分异构体 (B) CH2Cl2不存在同分异构体 (C) CHCl3不存在同分异构体 (D) CH4中的四个价键的键角和键长都相等
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
6
1
烷烃的命名方法
烷烃的命名方法(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3（2）CH3—CH—CH3 异丁烷正丁烷∣CH3（3）CH3—CH—CH2—CH3 （4）CH3∣∣CH3 CH3—C—CH3∣CH3异戊烷新戊烷普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
（二）、系统命名法在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一CH3—CH —CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、主链碳原子的位次编号在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二1 2 3 4 5 6CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 3—甲基己烷∣CH33、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三CH 3 ∣CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3 2，2—二甲基—3—乙基己烷 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 3烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
烷烃命名
CH3CH3
CH3 CH3
2,2,3–三甲基丁烷ຫໍສະໝຸດ 课堂练习4：用系统命名法命名
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH3
2，4，6—三甲基辛烷
A级：写出下面烃的名称 2—甲基丁烷
3
4
2
5
1
6
3，4—二甲基己烷
2
3
1
4
8
7
9
2，3—二甲基丁烷
3
31
6
54
3
22
3，4，5，5—四甲基壬烷
课堂练习3：用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH2
CH3
CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH C CH3
（3）书写名称： a.把支链（烃基）作为取代基，取代基的位号 用“2，3，4，5，6”表示
b.相同取代基要合并，并用“二、三、四…”表 示。
c.位号之间要用“，”隔开 d.名称中间阿拉伯数字与汉字之间必须用短线 “——”隔开 e.若有多种取代基，不管其位号大小如何，都需 要把简单的取代基写在前面。
三、烷烃的命名法：
1、习惯命名法 例如：
CH4 C2H6 甲烷 乙烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C12H26 十二烷
C20H42 二十烷
C36H74 三十六烷
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3
烷烃的系统命名法
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
烷烃的命名(含答案)
合格考分层训练专题合格考分层训练专题15——烷烃的命名【考点梳理】一、烷烃的命名1、碳原子数目小于10的烷烃,命名时以“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来表示碳原子的数目。
常见的支链有甲基—CH3,乙基—CH2CH3或-C2H5。
2、命名规则：（1）找最长链,命名为“某烷”。
(2)离支链近的一端开始编号。
写出支链的位置。
（3）相同的支链可以合并,数字和数字之间用“ ,”,数字和文字之间用“ - ”。
二、分别写出C4H10、C5H12的同分异构体的结构简式、传统命名、系统命名。
C4H10：C4H10：① CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3；正丁烷；丁烷。
②CH 3CH CH 3C H 3 ；异丁烷；2-甲基丙烷。
C 5H 12：① CH 3﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 3 ；正戊烷；戊烷。
②CH 3CH CH 2C H 3CH 3；异戊烷；2-甲基丁烷。
③CH 3C C H 3CH 3CH 3；新戊烷；2,2-二甲基丙烷。
【考点反馈】1、的命名正确的是（ ）A ．2-乙基丁烷B ．3-甲基戊烷C ．2-乙基己烷D ．3-甲基己烷2、烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础,CH 3CH 2CH 2CH CH 3C 2H 5的名称是（）A ．1-甲基-4-乙基戊烷B ．2-乙基戊烷C ．1,4二甲基己烷D ．3-甲基己烷3、的名称是（ ）A ．2—甲基—3—乙基丁烷B ．2,3—二甲基戊烷C ．2,3—二甲基—4—乙基丙烷D ．3,4—二甲基戊烷4、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4-甲基己烷B ．2-甲基戊烷C ．1,3-二甲基戊烷D ．3-甲基己烷5、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4﹣甲基己烷B ．2﹣乙基戊烷C ．1,3﹣二甲基戊烷D ．3﹣甲基己烷6、下列有机物命名正确的是（ ）A ． 2﹣乙基丙烷B ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1﹣丁醇CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2-CH =C -CH 3 CH 3CH 3C ．CH 3CH 3 间二甲苯D ． 2﹣甲基﹣2﹣丙烯 7、下列有机物的系统命名正确的是（ ） A ．2﹣乙基丁烷 B ．3,3﹣二甲基丁烷C ．2﹣甲基丁烷D ．1,2﹣二甲基戊烷8、下列关于有机物的系统命名正确的是A ．2—甲基丁烷B ．1,2—二甲基丁烷C ．3,4—二甲基戊烷D ．2—乙基丁烷 9、用系统命名法给下列烷烃命名 （1）3,4-二甲基己烷。
烷烃的命名
烷烃的命名
烷烃是一类被广泛使用的化学物质，它们在各种不同的行业中都有着广泛的用途。
烷烃有很多不同的类型，但是它们有一个共同的特征，那就是它们都可以通过加热和压力作用产生氢气，这使得烷烃在制造汽油、柴油等燃料方面非常有用。
在实际的化学过程中，要正确的给烷烃命名是很重要的。
烷烃的命名是根据它们的分子式和化学性质来定义的。
烷烃的分子式一般以异戊烷基为基础，也就是说一种烷烃有多少个碳原子就由它来决定。
例如，烷烃甲烷碳分子包括一个碳原子，因此它被称为甲烷；而烷烃乙烯的碳分子则包括两个碳原子，因此它被称为乙烯。
除碳原子的数量外，烷烃的化学性质也是其命名的一个重要因素。
化学性质指的是烷烃的分子的电子的配置方式以及它们之间的化学
作用。
一个烷烃的化学性质可以通过分子结构图来描述，它可以帮助人们正确地给烷烃命名。
例如，烷烃丙烯包含一个碳原子和八个氢原子，它们之间存在共价键，这些键构成了它们的分子结构，所以它被称为丙烯。
在烷烃的命名过程中，另外一个重要的因素是取代基的数量。
烷烃的分子的碳原子能够取代，这种取代又分为单取代、双取代和三取代等，这些取代也将影响烷烃的命名。
例如，烷烃丁烷包含四个碳原子，碳原子上可以取代一个氢原子，那么这个烷烃就叫做1-丁烷。
它也可以被取代两个氢原子，那么这个烷烃就叫做2-丁烷。
烷烃可以用分子式、化学性质、取代基等因素来正确的命名。
它
们是大量应用于各行各业的重要原料，因此它们的正确命名对后续的化学反应和实验有着重要的作用。
希望本文能够帮助大家提高烷烃命名的能力，让我们更好地运用烷烃。
烷烃的命名
2–甲基 甲基—3—乙基戊烷名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基 乙基庚烷 甲基-4-乙基庚烷 甲基 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
练习： 练习：1、用系统命名法命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 ， ， ， 四甲基己烷 CH3
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基 乙基庚烷 ， 二甲基 二甲基-3-乙基庚烷
练习： 写出下列各化合物的结构简式： 练习： 2、写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3 1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） 、下列有机物的命名错误的是： A 、2—甲基丁烷 甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 、 乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基 、 ， ， 三甲基—4—乙基庚烷 三甲基 乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷 、 ， 二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： 、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 ） － B ）4－甲基戊烷 －
烷烃系统命名法原则： 烷烃系统命名法原则：
知识总结：烷烃的命名
烷烃的命名烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些1．烷烃命名的步骤口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
1找主链：最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。
2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。
如：②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即同“近”，考虑“简”。
如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。
原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。
如命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。
2．烷烃命名的5个原则和5个必须15个原则①最长原则：应选最长的碳链作主链；②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
25个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示不能用顿号“、”；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的命名
1、习惯命名法 、 a、以烷烃分子中碳原子数命名。 以烷烃分子中碳原子数命名。 按分子中的碳原子数称为“某烷” 按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳 原子数在10以内用“天干数字”表示。 原子数在10以内用“天干数字”表示。 10以内用 天干” “天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸。 碳原子数在10以上用中文数字 十一、 10以上用中文数字“ b、碳原子数在10以上用中文数字“十一、 十六”等表示。 十六”等表示。 命名为“十六烷” 例 烷烃 C16H34 ，命名为CH—CH2—C—CH3 ） CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3
CH （3） 3—CH2—CH—CH—CH3 ）
CH （4）CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3 （8） 3—CH—CH3 ） ） CH3 CH2 CH3 CH—CH3 CH3
2、写出下列各化合物的结构简式： 、写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH3–C–CH–CH3 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
c、书写原则： 、书写原则：
⑴ 表示取代基位置用1，2，3…，数 表示取代基位置用 ， ， 位置 字之间 用“ ，”隔开。 隔开。 ⑵ 表示取代基个数用二、三…，阿拉 表示取代基个数用二、 个数用二 伯数字与中文之间用“——”隔开。 伯数字与中文之间用“ 隔开。 隔开 ⑶ 中文字之间无符号。 中文字之间无符号。
CH3
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
3、命名 、
C2H5 CH （1） 3—C—CH3 ） CH3 CH3
CH3 CH3 （4）CH3—CH—CH—C—H ） CH2— CH3 CH3 CH3 （5） （CH3）2CH ） C H5C CH3 H
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第2课时烷烃的命名[学习目标] 1.了解烷烃的习惯命名法。
2.掌握烷烃的系统命名法。
一、烷烃的习惯命名法1．习惯命名法(1)当碳原子数在10以内时用天干：________________________________表示。
(2)当碳原子数大于10时用中文数字表示：如CH3(CH2)10CH3称为________。
(3)同分异构体的区分为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示。
①“正”表示直链烃。
②“异”表示具有________________结构的异构体。
③“新”表示具有________________结构的异构体。
2．烃基(1)概念烃分子失去一个________后所剩余的原子团。
烷基组成的通式为________。
如甲基________，乙基________。
(2)特点①烃基中短线表示________________。
②烃基是电中性的，不能独立存在。
二、烷烃的系统命名法1．系统命名法命名的基本思路先将有机物分为________和____________两部分，再将取代基全部假想为____________以命名母体，然后确定取代基的________和________。
2．命名步骤(1)选母体。
选择包含碳原子数________的碳链作为主链，将支链视为氢原子，所得烷烃即为母体。
在系统命名法中，没有支链的烷烃仍采用天干或中文数字直接命名为某烷。
CH3CHCH3CHCH3CH2CH2CH3名称：。
(2)编序号。
以________支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置。
(3)写名称。
在写名称时，需要使用短横线“－”、逗号“，”等符号把支链的________、支链的________以及母体的名称等联系在一起。
知识点1烷烃的习惯命名法1．下列基团的表示方法正确的是()A．乙基：CH2CH3B．硝基：—NO32．用习惯命名法给下列物质命名知识点2烷烃的系统命名法3．下列烷烃的名称是否正确？若不正确请改正。
4．写出下列有机物的结构简式，若有违反系统命名者请予以纠正。
(1)3,5-二甲基己烷________________________________________________________________________，正确名称：________________；(2)3,3,4,4-四甲基-2-乙基戊烷________________________________________________________________________，正确名称：________________；(3)4,4,5,5-四甲基-3-丙基己烷________________________________________________________________________，正确名称：________________；(4)2,3,4,5-四甲基-3-乙基-5-丙基庚烷________________________________________________________________________，正确名称：________________。
练基础落实1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是()A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃，可以表示为：根据中国化学会(CCS)有机化合物命名规则，命名该化合物时应认定它的主链上碳原子数目是()A．8 B．9 C．10 D．113．某烷烃的结构简式为，它的正确命名应是()A．2-甲基-3-丙基戊烷B．3-异丙基己烷C．2-甲基-3-乙基己烷D．5-甲基-4-乙基己烷4．辛烷值常用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，一般将其辛烷值标定为100。
如图是异辛烷分子的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1,1,3,3-四甲基丁烷B．2,2,4-三甲基戊烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,3,4-三甲基戊烷练方法技巧有机物命名的正误判断5．下列有机物命名正确的是()①3,3-二甲基-4-乙基戊烷②3,3,4-三甲基己烷③3,4,4-三甲基己烷④2,3,3-三甲基己烷A．①②B．①④C．②④D．①③6．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是() A．正壬烷B．2,6-二甲基庚烷C．2,2,4,4-四甲基戊烷D．2,3,4-三甲基己烷练综合拓展7．按要求回答下列问题。
(1)命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是____________________；将其命名为“3-甲基丁烷”，错误原因是__________________。
正确的命名为______________。
(2)的名称是________________________________________________________________________。
(3)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是________________________________________________________________________，1 mol该烷烃完全燃烧需消耗氧气__________mol。
8．烃A的结构简式为(1)用系统命名法命名烃A：________；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
(2)已知烃A中伯、仲、叔、季碳原子各有6个、4个、2个和1个。
试判断在烷烃C7H16中，具有3个伯碳原子的同分异构体有________种。
(3)烷烃B中含有4个伯碳原子、1个仲碳原子和2个叔碳原子，则烷烃B的分子式为________，写出烷烃B可能具有的结构简式和它们的系统名称：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
一、1.(1)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(2)十二烷(3)②③2.(1)氢原子R—CH3—CH3CH2—(2)①未成对电子二、1.母体取代基氢原子名称位置 2.(1)最多2,3-二甲基己烷(2)靠近(3)位置名称对点训练1．C[基团中有未成对的单电子存在，乙基应为CH3CH2—，硝基应为—NO2，羟基的电子式为。
]2．(1)正戊烷(2)异戊烷(3)新戊烷(4)正丁烷(5)异丁烷3．(1)2,5-二甲基-4-乙基庚烷(2)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)2,4-二甲基-3-乙基己烷(4)2,3,3,4-四甲基-4-乙基庚烷解析(1)主链选错，故不正确。
应是2,5-二甲基-4-乙基庚烷。
(2)编号错，取代基编号之和应最小，故不正确。
应是2,5-二甲基-3-乙基己烷。
(3)取代基顺序写错，应由简到繁，故不正确。
应是2,4-二甲基-3-乙基己烷。
(4)主链选错，故不正确。
这类结构简式很容易算错主链碳原子数和写错取代基位置，最好化为较直观的，然后命名，应是2,3,3,4-四甲基-4-乙基庚烷。
4．(1)正确名称：2,4-二甲基己烷(2)正确名称：2,2,3,3,4-五甲基己烷(3)正确名称：2,2,3,3-四甲基-4-乙基庚烷(4)正确名称：2,3,4,5-四甲基-3,5-二乙基辛烷解析按照烷烃的名称写出结构简式，然后再结合烷烃的命名原则，判断其名称是否正确。
课后作业1．C[CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3—均含有C—H键，所以选项D错误。
]2．D[根据有机物命名规则，应选取最长链为主链，本题中该有机物的主链应有11个碳原子，如下所示：3．C[该烃的主链及编号如下图：其名称为2-甲基-3-乙基己烷。
]4．B[将辛烷的球棍模型转化为结构简式，再按烷烃的系统命名原则命名即可。
,其名称为2,2,4-三甲基戊烷。
]5．C[解这种类型的题目，一般步骤是按题给名称写出相应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检查，选择正确选项。
例如，3,3-二甲基-4-乙基戊烷的结构简式是，它选错了主链，应是3,3,4-三甲基己烷。
3,4,4-三甲基己烷的结构简式是，它的编号方向错误，应是3,3,4-三甲基己烷。
同理，进行重命名时可知②④是正确的。
]6．C[由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才只有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以可得它们处于对称位置，从而可写出其结构简式：CCH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3，该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物是两种，然后再给该有机物命名，可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。
也可先根据名称写出各选项中的结构简式，再判断其一氯代物的同分异构体。
] 7．(1)主链选错编号错误2-甲基丁烷(2)3,4-二甲基辛烷(3)18.58．(1)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷10(2)3(3)C7H16(2,3-二甲基戊烷)和(2,4-二甲基戊烷)解析根据编号可知此物质的名称为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷，其中中氢原子种类有10种，所以烃A的一氯代物有10种。
(2)伯碳指—CH3中的碳原子，仲碳指—CH2—中的碳原子，叔碳指中的碳原子，季碳指中的碳原子。
若C7H16中有3个伯碳原子即3个—CH3，且只有一个支链，其可能的结构简式有：，共3种同分异构体。
(3)烷烃B中共有7个碳原子，所以分子式为C7H16，烷烃B可能的结构简式：。