药物分析计算共63页
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算 计算公式—————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S——————————————————————————————————————————————A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量 AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————本文档部分内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ）Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%%100⨯=WTVF 百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ WW ％= AE 1％1cm ·100·C 样×100％E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1.直接滴定法2.剩余滴定法3含量% （V o V）T F 10100%m（二）紫外1.对照品对照法C RD V含量% A R100%m2.吸收系数法含量%1%E1cmD V100 100%（三）色谱1.外标法C RD V含量% ——AR100% m2.内标加校正因子法校正因子（f）A S / C S含量% C XD V100%A R / C R mA X X 含量%A S /C S f A X C S D VA S m含量% （V V。
）T F 10 3100%制剂标示量百分含量的计算(一)滴定分析法1片剂(1)直接滴定法标示量% V T F 10 3 W (V V0) T F 103 W100% 标示量% 0100% m B m B(2)剩余滴定法标示量%3 -- (V0 V) T F 10 W- 100% m B2.注射液(1)直接滴定法标示量%3V T F 10每支容量100% m B(2)剩余滴定法标示量%(V。
V) T F 10 3每支容量100% m B °(二)紫外-可见分光光度法1.片剂(1)对照品比较法A —C R-D V W标示量% A R100% m B(二)紫外-可见分光光度法标示量%A 1祚 D V WE：m 100100%m B2.注射剂(1)对照品比较法标示量% C R乞D V每支容量A RR B V100%s(2)吸收系数法（三）色谱法1、片剂 A X — C R — D V W 标示量%A R 100%m B 2、注射液 标示量% A 1 D V 每支容量 B V s 100%C XD V 每支容量标示量%V__Bs。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72% %100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析常用计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体 量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
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——
色谱内标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面 积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|； 系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
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——
色谱外标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
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A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
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光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算 计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果得计算原料药 以实际百分含量表示:片剂 片剂得含量测定结果常用含量占标示量得百分比表示:标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液得含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度得百分比表示:1、 原料药含量测定结果得计算 (1)滴定分析法① 直接滴定法: (无空白)T ——滴定度(g/mL),每毫升滴定液相当于被测组分得克数 V ——滴定时,供试品消耗滴定液得体积(mL) F ——浓度校正因子 W ——供试品得质量 (g)例1:P 93 例题例2:非那西丁含量测定:精密称取本品0、3630g 加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0、1010mol/L)滴定,用去20、00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液(0、1mol/L)相当于17、92mg 得C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁得含量为(E)A 、 95、55%B 、 96、55%C 、 97、55%D 、 98、55%E 、 99、72%② 剩余滴定法 (做空白) V 0——滴定时,空白消耗滴定液得体积(mL)其她符号得意义同直接滴定法含量计算公式例1:P 94 例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0、1mol/L)25、00mL,回滴时消0、1015mol/L 得盐酸液14、20mL,空白试验消耗0、1015mol/L 得盐酸液24、68mL 。
求供试品得含量,每1mL 氢氧化钠液(0、1mol/L)相当于37、25mg 得青霉素钾。
%100⨯=WTVF百分含量%100)(0⨯-=W F V V T 百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾%100⨯=取样量测得量百分含量mm %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =(2)紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122:(1)对乙酰氨基酚得含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250mL 量瓶中,加0、4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5mL,置100mL 量瓶中,加0、4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 得波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2得吸收系数( )为715计算,即得。
药物分析计算部分
原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%%100⨯=W TVF百分含量%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =D. 98.55%E. 99.72%② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法%100)(0⨯-=WFV V T 百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾100)g/mL ()g/100mL (1%1cm 1%1cm %1cm 1⨯===l E A c lE Ac clE A例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示： 1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法：（无空白） T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（L ）滴定，用去。
每1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. %B. %C. %D. %E. %② 剩余滴定法（做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ）其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液L)，回滴时消L 的盐酸液，空白试验消耗L 的盐酸液。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法%100⨯=WTVF百分含量%100)(0⨯-=WFV V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾标准实际c c F =① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算 计算公式—————————————————————————————————————————————— 色谱外标法均匀度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算 计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 色谱内标法均匀度计算 计算公式系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S——————————————————————————————————————————————A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量 AVG ：对照品比值平均值A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80SA 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积W 对：对照品取样量×含量A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ）Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
药物分析常用计算公式
色谱外标法含量计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法均匀度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱外标法溶出度计算计算公式——————————————————————————————————————————————色谱内标法含量计算计算公式：——————————————————————————————————————————————色谱内标法均匀度计算计算公式系数A= |100-含量平均值|；系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S ——————————————————————————————————————————————A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积W平均重：供试品平均重V样：供试品稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量AVG：对照品比值平均值A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积W对：对照品取样量×含量系数A= |100-含量平均值|系数S=含量标准差判断值为A+1.80SA样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W对：对照品取样量×含量A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积W平均重：供试品平均重A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积W样：供试品取样量Spec.：供试品标示量A内：对照溶液内标峰面积W对：对照品取样量×含量V内：对照溶液内标稀释体积A对：对照溶液主峰的峰面积W内：内标物质取样量×含量V对：对照品稀释体积Spec.：供试品标示量A对：对照品溶液主峰的峰面积V对：对照品稀释体积A样：供试品溶液主峰的峰面积V样：供试品稀释体积A内'：供试溶液内标峰面积V内'：供试溶液内标稀释体积Spec.：供试品标示量光谱法（有参照）含量计算 计算公式：——————————————————————————————————————————————光谱法（有参照）均匀度计算 计算公式：系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（有参照）溶出度计算 计算公式：—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式——————————————————————————————————————————————光谱法（无参照）均匀度计算系数A= |100-含量平均值|； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S—————————————————————————————————————————————— 光谱法（无参照）均匀度计算——————————————————————————————————————————————A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ） Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB→ cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B）。
A 、B 、C 、D 、E 、例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：B A 、4.403mg B 、8.806mg C 、17.61mg D 、88.06mg E 、1.761mg2、紫外法：E1％1cm：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量W ％=取样量×100％=V ·F ·T W×100％理论浓度实际浓度F=↓标准液↓被测物T A/B =b/a ·W B ·M百分含量=V ×C ×18.02×10-3W×100％百分含量=V ×C ×18.02×10-30.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量=V ×C ×18.02 0.1×W×100％V ×C ×18.02×0.1W ×100％V ×C ×18.02×100％WW ％=AE1％1cm ·100·C 样×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL，置100mL容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ），测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A）。
药物分析计算
计算如下：
TVF
标示量% Vs 100 % c标示
8.806 10.56 0.1003 0.1
标示量%
2
0.1 2
1000
100% 93.27%
例4计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
100%
4.7306 1000 100
标示 量百 分含 ＝ 量
A供 C对
A对
ms
×D
标示量
× 平均 片重×100％
标示
64460 0.1269 ×
62840
量的 百分
＝
1.0235
量 ＝96.60％ 0.125
× 1.03345 ×100％
含量测定结果计算的应用：
例1、精密称取克霉唑0.3015g，加冰醋 酸溶解后加结晶紫指示液1滴，用高氯酸 滴 定 液 （ 0.1010mol/L ） 滴 定 ， 用 去 8.68m1 。 每 1ml 高 氯 酸 滴 定 液 （ 0.1mol/L ） 相 当 于 34.48mg 的 C12H17ClN2。计算克霉唑的含量。
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
已知： C供= C对 A供 A对
当供试品和对照品是用相同的方法 制备时：（稀释倍数相同）
测定法
药物分析含量测定结果计算精选文档
药物分析含量测定结果计算精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m 注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白） T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ）F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%② 剩余滴定法 （做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
%100⨯=W TVF 百分含量%100)(0⨯-=WF V V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾标准实际c c F =① 吸收系数法 例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72% %100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算 （1）滴定分析法① 直接滴定法：（无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ） F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%%100⨯=WTVF百分含量%72.99%1003630.0101.01010.000.2092.17%3=⨯⨯⨯⨯=-非那西丁%100⨯=取样量测得量百分含量m m %100%⨯=标示实测标示量c c 标准实际c c F =② 剩余滴定法 （做空白）V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL ，回滴时消0.1015mol/L 的盐酸液14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg 的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法① 吸收系数法例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ）,每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）.A 、B 、C 、D 、E 、 实际质量W ％=取样量 ×100％= V·F·T W ×100％ 理论浓度 实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·M 百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W ×100％百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W ×100％V ×C ×18.02×0.1 W ×100％V ×C ×18.02 ×100％ W例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13,每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4。
403mgB 、8。
806mgC 、17。
61mgD 、88。
06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm :当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ）,液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度.例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定,置250mL 容量瓶中，加0。
4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL,置100mL 容量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
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百分T 含 （ V 量 V ） F % m s
V—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml）
V0—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml）
F—浓度校正因子 F c实测 c 标准
ms—供试品的质量
例1、非那西丁含量测定：精密称取本品 0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用 亚 硝 酸 钠 液 （ 0.1010mol/L ） 滴 定 ， 用 去 20.00m1。每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L） 相 当 于 17.92mg 的 C10H13O2N 。 计 算 非 那 西丁的含量。
（ 约 8mg ） ， 置 50ml 量 瓶 中 ， 加 0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度， 摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色 谱图，4-差向四环素、差向脱水四环素、 盐酸四环素、盐酸金霉素及脱水四环素 的分离度均符合要求(组分流出顺序依次 为4-差向四环素、差向脱水四环素、盐 酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素)。
例4计算如下：
百分含量
c
对
×
A供 A对
×D
ms
×%
2 00.604 利血 %平 0.59 410% 0 9.9 2% 0
0.02 015000
已知： C供= C对 A供 A对
当供试品和对照品是用相同的方法 制备时：（稀释倍数相同）
A供 m供= m对
A对
3、高效液相色谱法
HPLC进行含量测定的方法有：外 标法，内标法，面积归一化法等，其 中外标法最为常用。
cl
c ( g/100ml ) A
E
1% 1cm
l
Cc ( g/ml
)
E
1% 1cm
A l 100
A 百分含量 Ec%m × × D ×%
ms
D —稀释倍数
ms—供试品的质量
（2）对照法
A供
E
1% 1cm
c
供
l
A对
E
1% 1cm
c
对
l
A供 c供
A对
c对
c供
c对
× A供 A对
百 （ V 量 V ） F % m s
3.2 7 （ 5 2.6 4 8 1.2 4 ） 0 0 .1015
青霉 % 素钾
0 .1 1% 0 9 0.5 8 % 4
0 .40 120100
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A
E
1% 1cm
的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收
系数(
)为715计算，E11即c%m得。若样品称样
量为m (g)，测得的吸收度为A，则含量百
分率的计算式为
A. A 250110% 0 715 5 m
B.
A715250110% 0 5m
C.
A715100250110% 0
5
m
D.
A 1 100% 715 m
在此处先简单的介绍一下外标法 的计算方法，其他和外标法有关的内 容放在第十四章学习。
用外标法测定供试品中某个化学成 分的含量，其计算公式如下：
A供 C供= C对
A对
百分 含量
＝ C供 ×D ms
×100%
C供：供试品浓度 C对：对照品浓度 A供：供试品峰面积 A对：对照品峰面积
例5、盐酸四环素（原料药）含量测定
（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶 液1.0ml，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷 却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml， 用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶 液与供试品溶液各5ml，除不加0.3%亚硝酸钠 溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应 的空白，照分光光度法，在390±2nm的波长处 分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604， 对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百 分含量。
色谱条件和系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.1mol/L 草 酸 铵 溶 液 - 二 甲 基 甲 酰 胺 0.2mol/L磷酸氢二铵溶液（68：27：5）， 用氨试液调节pH至8.3为流动相；流速为每 分钟1ml；柱温35℃；检查波长为280nm。 称取盐酸四环素、4-差向四环素、差向脱水 四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量
E.
A100250110% 0
7155
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
＝ C（g/ml）
χ ＝ C × 250 × 100
5
D ＝ 250 × 100 5
定容体积的乘积 稀释倍数D＝ 取样体积的乘积
例4：利血平的含量测定： 对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品 20mg，置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解， 用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5m1， 置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀， 即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品0.0205g， 照对照品溶液同法制备。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液 各5ml，分别置10ml量瓶中，各加硫酸滴定液
A供 A对
×D
ms
×%
例3、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取
本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，
加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水
至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量
瓶 中 ， 加 0.4% 氢 氧 化 钠 溶 液 10m1 ， 加 水
至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
1.9 7 2 2.0 0 0 0 .1010 非那 % 西丁 0 .1 1% 0 0 9.7 9% 2
0 .36 1 30 000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
测定法
精密称定本品30.1mg，置50ml量瓶中， 加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20μl注入液相色谱仪，记 录色谱图,得到峰面积为53202的盐酸四环 素吸收峰；另取盐酸四环素对照品30.6mg， 同法测定，得到峰面积为54656的盐酸四环 素吸收峰。按外标法以峰面积计算出供试品 中盐酸四环素的含量。