新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)

合集下载

新生儿三次听力筛查均未通过?要治疗

新生儿三次听力筛查均未通过?要治疗

新生儿三次听力筛查均未通过?要治疗
新生儿
三次听力筛查均未通过?要治疗
每名宝宝在出生后都要进行一项听力筛查,但有些宝宝会因为发育不完善等问题导致未能通过听力筛查。

第一次听力测试没通过往往会让爸爸妈妈很担心,甚至直接影响到妈妈的心情和奶水质量。

广州市新生儿听力筛查诊断中心主任、广州市儿童听力中心主任罗仁忠指出,在近年广州的新生儿筛查中,筛查出的双侧神经性耳聋、需要带助听器的比例是在万分之四到五之间,这些孩子是需要通过做人工耳蜗才能够恢复听力的。

新生儿的第一次听力筛查是在出生后2~5天。

“新生儿筛查听力不通过,绝大部分是传导性听力有问题,一般不需要人工干预。

随着孩子发育就出现好转。

”罗仁忠指出,家长在6周之后再帮孩子做一次听力筛查。

经过大量病例验证,新生儿6周以后,中耳腔的羊水大部分会消失,宝宝也能够听到声音了。

“即使第二次筛查,宝宝的听力还是有问题,也不用担心,因为还是有些孩子还没发育好。

”医生表示,可在孩子出生2~3个月后作详细的听力评估。

如果孩子的听力有问题,家长则要带孩子尽快治疗。

罗仁忠提醒,宝宝是不是患上神经性耳聋,一定要争取在出生三个月之内发现。

早期发现非常重要,直接影响到孩子今后语言功能,“孩子如果听力有问题但语言功能没问题,往往会因为听不到东。

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)新生儿听力筛查未通过,可以说,父母都会心急如焚。

问医生,医生只会按照流程说,该怎么办怎么办,不会跟你说许多专业知识。

问别人,别人通常也只会安慰性的说,大多数都没事的,会好的。

可是,毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有,正因为心里没有个底,连一根救命稻草都抓不住,所以才愈发的心里恐慌。

不知道多少父母为此提心吊胆过,担惊受怕过。

有的父母整日泪流满面,有的甚至连死的心都有了,那一刻心情只有当事人自己才最明白。

我曾经也是其中的一员,我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。

同是天涯沦落人,共同悲伤痛苦过,那种焦虑急迫,无以言表。

当时几乎翻遍了整个网络,竟然连一份像样的材料都找不到,无以依凭,真是急迫又无奈。

回想当初,多少的煎熬,时至今日,我把有关的事项逐一说明,能为大家打个底气,增个希望,愿大家能作以参考。

一、第一次筛查未通过(出生第三天)宝宝出生的第一天晚上,我放置躺椅(那种椅子可以放下来做床)的时候,不小心撞出一声巨响,隔壁邻床的宝宝都被吓哭了,她也是同一天出生的,可是我家的宝宝连一点反应都没有,我心里惊疑,莫非耳朵听不见,这么大的声音,就在他边上,他都没反应,而邻床的都有强烈的反应。

但是我想,也许小孩反应迟缓,刚好又睡的香喷喷的,所以没反应的。

到了出生第三天,进行第一次听力筛查的时候,我在边上很担心的看着仪器变动。

除了右耳一刹那间的出现三个格子外,两耳几乎连一个格子都没有,仪器几乎没反应。

医生说四个格子才过关;宝宝右耳可能要比左耳好;大部分宝宝第一次听力筛查都能通过,未通过的少,我翻看了一下医生的记录本,的确,未通过的少;医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少,人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。

医生说不要急,大多数在出生42天第二次筛查会通过的。

当然这些话都是我问医生,医生才说的。

当时我犹如五雷轰顶,大脑一片茫然。

怎么会连一个格子也没有呢?如果是耳聋,还有可能是重度耳聋,连助听器都不行。

新生儿听力筛查未通过怎么办

新生儿听力筛查未通过怎么办

新生儿听力筛查未通过怎么办?由于许多家长对听力筛查技术和方法缺乏了解,因而对听力筛查的结果产生误解。

如有的家长认为孩子没有通过听力筛查就是听不见,从而产生担心和焦虑;相反,有的家长认为孩子虽然没有通过听力筛查但能听见关门声,觉得孩子听力没有问题而不带孩子去做进一步检查。

下面我们来解释一下什么是听力筛查,听力筛查都有哪些常用方法以及基本原理。

新生儿听力筛查就是通过一种客观、简单和快速的方法,将可能有听力障碍的新生宝宝筛查出来,并进一步确诊和追踪观察。

新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR),两种技术是目前国际公认的,都是无创性的。

我国大多数医院采用耳声发射进行听力筛查,自动听性脑干反应(AABR)主要用于重症监护病房(NICU)新生儿的听力筛查。

正常耳蜗可以产生一种很轻柔的声音,经过听骨链和鼓膜传导到外耳道,并可以被检测到。

如果婴儿有蜗性听力损失,就不会产生耳声发射,用耳声发射(OAE)检测就通不过。

自动听性脑干反应(AABR)可以反映外耳、中耳、耳蜗及蜗神经通路的功能,自动听性脑干反应通不过,说明听觉通路上可能有问题。

一般在宝宝睡眠安或静状态下,将大小合适的探头或耳罩放置在宝宝的一侧耳朵开始进行测试,做完一侧耳朵再做另外一侧耳朵。

OAE??或AABR通不过,都需要复筛或转诊。

按规定,新生儿初筛未通过者,42天内均应进行双耳复筛。

复筛仍未通过者应在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。

??????????????宝宝没有通过听力筛查,提示可能存在听力问题。

但没有通过初筛或复筛,并不是说宝宝一定有听力问题,因为导致初筛或复筛没有通过的原因很多:①外耳道内存留有胎脂、羊水、分泌物;②中耳腔有积液;③宝宝不安静、体动多;④环境噪声大;⑤耳蜗毛细胞损害;⑥蜗神经损害等都会使OAE或AABR筛查通不过。

前面的几个原因,通过复筛或听力诊断可以排除。

婴儿听力筛查未通过怎么办,婴儿听力发育避免这些误区!

婴儿听力筛查未通过怎么办,婴儿听力发育避免这些误区!

婴儿听力筛查未通过怎么办,婴儿听力发育避免这些误区!在宝宝学会叫“爸爸”、“妈妈”那一刻,想必爸爸妈妈都会认为那是人生最幸福的时刻。

为了检查婴儿听力发育情况,宝宝出生后都需要做听力筛查,但是在这其中,爸爸妈妈可能存在着一些关于婴儿听力发育过程的误区。

一、误区1:新生儿听力筛查未通过,宝宝听力一定有问题宝宝听力发育还未完全很多爸爸妈妈在知道新生儿听力筛查没有通过后,就开始焦躁不安,认为宝宝的听力一定是有问题的,其实这个是存在疑问的。

每个宝宝都有自己的发育特点,如果宝宝听力发育还未完全,有可能导致宝宝的出生时,听力筛查不过关。

羊水或异物堵塞了宝宝的耳道如果在妈妈的肚中由于羊水或异物堵塞了宝宝狭小的耳道,也会令宝宝听力有问题。

宝宝不配合检查还有“淘气”宝宝不配合听力筛查时导致的不过关。

因此,在宝宝出生后如果有听力筛查未通过的情况,爸爸妈妈要记得在出生后42天后复查,若宝宝还存在听力障碍的情况,需要到指定机构进行专项检查并了解确切诊断信息。

二、误区2:每天清洁宝宝耳垢,越干净越好很多爸爸妈妈觉得宝宝耳垢一定要清洁干净才可以,不然会影响宝宝的健康。

其实这也是无需担心的,如果宝宝耳朵里有少量耳垢,一般不用着急清理。

少量的耳垢不会造成对婴儿听力的影响,如果每天清理,反而可能会造成宝宝耳内细菌侵害或伤害宝宝稚嫩的肌肤。

爸爸妈妈只要注意定期检查一下宝宝的小耳朵并清洁干净就可以,不用每天都清理。

三、误区3:宝宝能听见我的呼唤,就一定是听力正常的其实大部分宝宝的小耳朵都是健康的,但是,爸爸妈妈在宝宝出生后还是要彻底为宝宝进行听力筛查。

有些爸爸妈妈可能觉得,宝宝能够听到我的呼唤了,就一定听力没有问题,这是存在误区的。

听力障碍是有级别的划分的,分为:一级,双耳残余听力大于90dB;二级,单耳残余听力大于80dB;三级,双耳残余听力大于70dB;四级,单耳听力损失大于等于50dB。

所以,爸爸妈妈一定要重视宝宝的听力筛查,以免耽误宝宝病情。

新生儿听力筛查未通过 家长该怎么办

新生儿听力筛查未通过 家长该怎么办

新生儿听力筛查未通过家长该怎么办在以前的时候,很多人认为新生儿是听不见声音的。

但是随着科学的发展逐渐表明,新生儿是能够听见声音的,尤其是妈妈的声音,相信妈妈们都发现了在叫宝宝名字的时候,宝宝的头会转向妈妈。

新生儿听力筛查就是检查宝宝在听力方面是否存在问题的一种方式。

那么新生儿听力筛查怎么做呢?新生儿听力筛查未通过怎么办呢?听力对一个人的重要性不言而喻,听力损失若是不能及时发现,对孩子的影响非常巨大,而新生儿听力筛查能减少很多听力问题的出现。

新生儿听力筛查的主要对象有两种,一种是所有刚出生的正常新生儿,另一种是具有听力障碍高危因素的新生儿。

新生儿听力筛查时间初步筛查过程(初筛):即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。

第2次筛查过程(复筛):即出生42天内的婴儿初筛没“通过”;或初筛“可疑”;但属于听力障碍高危儿,即使“通过”了初筛,也需要进行听力复筛。

新生儿听力发育指标0-7天宝宝听力发展状况:宝宝已有了听觉,大部分的宝宝在出生24小时后对听刺激1-2次就能引起反应,对大人说话的声音也很敏感。

大人在宝宝身旁轻声说话,观察宝宝是否会随声音变化有不同反应。

8-30天宝宝听力发展状况:听力发育完全成熟,他会密切注意人类的声音,也会对噪音敏感。

在宝宝身旁说话,宝宝将头转向熟悉的声音和语言。

新生儿听力筛查怎么做新生儿听力筛查的常用方法有两种,耳声发射和自动听性脑干反应,这两种都是国际上公认的无创性的检查方法。

1、耳声发射正常的耳蜗能够产生一种很轻柔的声音,经过听耳链和鼓膜传导到外耳道,并可以被检查到。

若是新生儿有蜗性听力损失,就不会产生耳声发射,耳声发射检测就通不过。

2、自动听性脑干反应这种方法主要针对的是重症病房的新生儿。

自动听性脑干反应能够反映外耳、中耳、耳蜗以及蜗神经通路的功能,若是自动听性脑干反应检测无法通过,则说明存在听觉问题。

新生儿听力筛查未通过怎么办在被告知新生儿听力筛查没有通过的时候,父母千万不要惊慌,应该按照医生的指示进行复筛、诊断以及干预治疗。

新生儿听力筛查未通过婴儿的听力评估

新生儿听力筛查未通过婴儿的听力评估
听力 学 及 言 语疾 病 杂 志 2 1 0 0年 第 1 8卷 第 4期
39 2 临床 研究 来自新 生 儿 听 力筛 查 未 通 过 婴儿 的 听力 评估
邹 凌 陶宣 华 蔡娟 张薇
【 要】 目的 摘 评 估 新 生 儿 听 力 筛 查 未通 过婴 儿 的 听力 状 况 及其 变 化 。方 法 对 新 生 儿 听力 筛 查 未 通 过 、 诊
Res l I hei iil3 m on h l a no i ut s n t nta t s o d dig ss,bia e a a i g l s wa o ime n 7 n a sa l t r lhe rn os s c nfr d i 2 i f nt nd uni t r lhe r l e a a — a
ne wbo n he rn s e ni .M e h ds r a i g cre ng to A p os e tve n y i 1 6 ons c i r c r of r p c i a alss of 3 c e utve e o ds ne a e r f re t on t s e e r d O
诊 和 初 诊 结 果 比较 , 力损 失 程 度 无 变 化 8 例 , 重 或 减轻 4 听 7 加 9例 ( 诊 为 轻 度 听 力 损 失 者 4 例 , 度 4例 , 度 3 初 2 中 重 例 ) 其 中 听 力损 失 程 度 加 重 7 、 轻 2 , 例 减 0例 、2 恢 复正 常 。结 论 2例
【中 图分 类 号 】 R7 4 0 6.4
【 献标 识码 】 A 文
【 章 编 号 】 1 0 —7 9 ( 0 0 0 —0 2 文 0 6 2 9 2 1 ) 4 3 9—0 3

新生儿听力筛查未通过别惊慌

新生儿听力筛查未通过别惊慌

新生儿听力筛查未通过别惊慌
读者温女士:我的女儿刚出生时,在医院做过视力筛查,可
没通过,我很担心,是不是孩子的听力有问题呢?
北京同仁医院、北京市耳鼻咽喉科研究所程晓华:新生儿听
力损伤孕产妇的发病率约为1‰—3‰,是新生儿可筛查几类的几种疾
病中发病率最高的。

一般来说,未通过初筛的孩子要在产后1个月或
42天左右进行复筛;复筛仍仍未通过的要在3个月大时转诊至儿童听
力诊断中心进行诊断性检查。

不过,耳鸣由于听力筛查受多种因素的影响,因此没环境问
题通过筛查绝不是孩子听力有问题,有可能是因为新生儿外耳道和中
耳腔有、胎脂等。

而随着吃奶、哭闹等拉动软骨的运动,可或使部分
残积物排除,因此很多女孩在满月或产后42天复筛时就能圆满通过了。

另外,早产儿和低体重儿听力传导和神经系统发育可能不成熟,随着
身体各器官的增生,产后42天复查时也会通过。

因此不必过分顾虑,应观察副反应孩子对各种声音的反应,
别让孩子接触噪声,避免孩子感冒和头部受伤,按时到医院复查。

(杨
凤立)。

新生儿听力筛查未通过怎么办

新生儿听力筛查未通过怎么办

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢生活常识分享新生儿听力筛查未通过怎么办导语:随着医学水平发达,现在很多婴儿的疾病在母体中就可以检查出来、有的在刚出生的时候检查,这样就可以早发现早治疗解决。

现在婴儿刚出生都要随着医学水平发达,现在很多婴儿的疾病在母体中就可以检查出来、有的在刚出生的时候检查,这样就可以早发现早治疗解决。

现在婴儿刚出生都要做听力筛查,但是因为种种因素,有很多宝宝在首次听力筛查的时候都没有通过,那宝宝听力筛查未通过怎么办呢。

1 未通过初筛者应该在42天内进行复筛。

复筛仪器同初筛。

2未通过复筛的婴幼儿都应在3月龄接受听力学和医学评估,确定在6月龄内确定是否存在先天性或永久性听力损失以便实施干预。

3对于所有确定为永久性听力损失的婴幼儿,都应在6月龄内实施干预,包括语声放大和助听器验配。

对双侧重度或极重度感音神经性听力损失患儿,使用助听器3-6个月无明显效果,在10个月左右进行人工耳蜗术前评估,建议尽早实施人工耳蜗植入手术。

干预项目应建立在有诊断依据,有多种知情选择和家庭传统与文化以及宗教信仰的基础上,由经验丰富的专业人员进行并得到监护人的认可。

最理想的是让听力损失婴幼儿进入一对一的体系中,以便获得最佳干预效果。

4早期听力检测和干预应以家庭为中心,使家庭知晓所有关于听力损失及其治疗、干预和康复的信息。

应确保婴幼儿及家庭的权益,包括助听器,人工耳蜗植入和其他辅助设备的技术服务,并注意保护隐私。

看了上面介绍,我们就知道了新生儿听力筛查未通过怎么办了。

所以家长们如果在首次宝宝听力筛查的时候没有通过也不要恐慌,一定要按照医生的要求及时复诊。

而且如果宝宝真的有听力问题,早发现。

新生儿听力筛查未通过的复诊及分析

新生儿听力筛查未通过的复诊及分析
是 因配 偶 感 染 . 1例 否认 有 过 不 良的 性 接 触 史 2 0例 患 者 进
参 考 文献 :
[ 1 ] 黎 志刚, 曾仁 山. 梅 毒 血 清 固定 患 者 1 0 3例 I 临床 分 析 [ J ] . 皮 肤性 病
诊 疗 学 杂 志. 2 0 1 0 ( 3 ) : 2 0 4 — 2 0 6 . [ 2 ] 张念 东 , 赵 敏, 欧彩兰 , 等. 早期梅毒 1 9 3例 临 床 分 析 [ J ] . 吉林 医
且 不 易擦 除 、 触之疼痛、 无出血 , 咽 部 充 血 的 表 现 。1 2例 患 者
病 损 表 现 为 黏 膜 圆形 或 长 条 形 . 灰 白 色斑 块 , 边 缘 隆起 , 隆 起 边缘宽 1 N 2 mm. 中间 凹 陷 。6例 患 者 软腭 部 火 山 口样 溃 疡 , 直 径可达 2 c m. 基底稍硬 . 边缘不整 齐 . 损 害 累 及 咽 部 和 悬 雍 垂
ห้องสมุดไป่ตู้
梅 毒 是 由苍 白螺 旋 体 即梅 毒 螺 旋 体 引 起 的 一 种 慢 性 性 传播疾 病 . 早 期 若 梅 毒 得 以及 时 正 确 治 疗 , 病 损 部 黏 膜 病 损
可于 2 ~ 4 w 内 消失 . 数 个 月 后 进 行 非 特 异 性 血 清试 验 . 可 以转
声 音 嘶 哑者 4例 2 O例 患 者 都 有 扁 桃 体 表 面 附有 白 色 假膜 .
Mo d D i a g n T r e a t 现 代 诊 断 与 治 疗 2 0 1 4 F e b 2 5 ( 3 )
损 在 现 阶 段 尤 为 明显 我 院 采 用 青 霉 素 或 头 孢 曲 松 治 疗 2 0
例 梅 毒 咽 部 黏 膜 损耗 患者 , 取 得 较 好疗 效 。报 告 如 下 。 1 资 料 与 方 法

新生儿听力筛查AABR未通过怎么办,治疗方法

新生儿听力筛查AABR未通过怎么办,治疗方法

新生儿听力筛查AABR未通过怎么办,治疗方法新生儿听力筛查是指对新生儿出生后进行听力筛查以及早期听力干预,以便及早发现听力障碍,进行治疗。

新生儿听力筛查的方式有很多种,其中一种是使用AABR(automated auditory brainstem response)自动听觉脑干反应检测。

如果新生儿的AABR测试结果未通过,意味着他们可能存在听力问题。

不过,测试结果不能立即断定新生儿有听力障碍,测试有误差,但需要进一步确诊。

治疗方法1.听力干预治疗:如果新生儿被诊断出有听力障碍,听力干预治疗是最常见和有效的进行早期干预的方法。

干预治疗包括语言治疗、听觉康复等,全球范围内的早期识别和治疗听障项目强调的就是听力干预治疗。

听力干预治疗将把新生儿的听力障碍纠正为多重听力障碍患者的正常听力水平。

2.使用助听设备:如果新生儿的严重听力障碍需要进行助听设备支持,通常是在专业听力服务中进行的。

助听设备康复常常被用到缺陷明显的新生儿,这种方式可以使他们听到并理解环境声音,促进婴儿语言和认知对话成长。

3.人工智能和机器学习:另外,在当代科技的支持下,人工智能和机器学习的革命已成为技术工具,可以在听障患儿的听力障碍识别和治疗中有所帮助。

通过这种方式可以提高早期干预的效率和准确性,对于提高听障患者听力水平和重构听障患者的职场和生活状态做出贡献。

注意事项1.筛查不等于诊断:新生儿听力筛查是用来发现听力问题的一个工具,并不等同于诊断。

如果新生儿的AABR未通过,需要进一步进行诊断。

2.及早干预:如果新生儿被确诊为听力障碍,及早干预是关键,早期干预和治疗可以提高听力和语言发展的机会。

3.婴儿沟通:对于听力障碍新生儿,家长需要使用图像、手势或其他手段进行沟通交流,以避免新生儿出现沟通障碍。

4.定期检查与跟踪:新生儿听力筛查后,即使通过了,在宝宝生长过程中也要定期进行听力检查和跟踪,以确保宝宝听力发育正常。

总之,新生儿听力筛查是及早发现听力障碍进行早期治疗的重要措施。

连云港地区3083例听力筛查未通过婴儿的听性脑干反应分析

连云港地区3083例听力筛查未通过婴儿的听性脑干反应分析

连云港地区3083例听力筛查未通过婴儿的听性脑干反应分析先天性听力障碍发病率高(1‰~3‰),在小儿后果严重可导致听力语言障碍即聋哑,在全部新生儿中开展听力筛查能做到早期发现,早期干预,从而达到“聋而不哑”的目的[1]。

2005年9月始,连云港市妇幼保健院被定为江苏省连云港地区新生儿听力筛查中心,开展系统的听力筛查工作,2007年4月引进听性脑干反应仪开展听力确诊工作,共有3083例未通过听力筛查的新生儿在我院进行听性脑干反应检查(ABR),结果如下:1.资料与方法1.1 临床资料本组新生儿中男1541例,女1229例,出生于2006年8月至2015年6月,初诊年龄为1~24个月,平均2.6个月,高峰为3个月。

先在各接产医院或各妇幼保健机构采用新生儿耳声发射仪(otoacoustic emission,OAE)进行筛查。

筛查分初筛和复筛,初筛时间为出生后2~5天(产科住院期间),若不通过则于出生后42天行复筛。

复筛结果双耳或单耳未通过者,转入我院行听性脑干反应(auditory brainsten response,ABR)检查。

1.2 方法首先用额镜或电耳镜检查有无耳廓及耳道畸形并仔细观察鼓膜情况,再用听性脑干反应仪(美国,ICS)施行ABR检查,刺激声为短声(click),脉宽0.1ms,起始强度70dBnHL。

刺激重复率为21次/s,分析时间10.0ms,叠加1024次。

电极:前额发际为记录电极,接受检查侧乳突为参考电极,小儿双眉间为接地电极,极间阻抗<5千欧姆,以ABR波v反应阈(正常听力级,下同)≤30dBnHL作为2~4kHZ范围正常的指标[2];以v波反应阈>30dBnHL作为听力损失指标,分为轻度(30~50dBnHL)、中度(51~70dBnHL)、重度(71~90dBnHL)、极重度(≥91dBnHL)。

被检测小儿两耳存在不同程度的听力损失时,以听力较轻一侧耳为计算标准。

2.结果初诊检查听力正常1418例(46%),轻度听力损失1202例(39%),中度听力损失371例(12%),重度听力损失62例(2%)、极重度听力损失30例(1%)。

新生早产儿听力筛查未通过怎么办

新生早产儿听力筛查未通过怎么办

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢
生活常识分享新生早产儿听力筛查未通过怎么办
导语:新生儿早产儿,听力的损伤是比较严重的,甚至有的孩子会出现耳聋,所以对于很多家长来说,当自己的孩子是早产,一定要做好新生儿早产儿听力
新生儿早产儿,听力的损伤是比较严重的,甚至有的孩子会出现耳聋,所以对于很多家长来说,当自己的孩子是早产,一定要做好新生儿早产儿听力筛查,一定要尽快的通过以后,才能保证孩子的健康,那么新生儿早产儿听力筛查未通过应该怎么办?就来看看下面介绍。

(一)筛查
实行两阶段筛查:医疗保健机构在新生儿监护人知情同意并知情选择的前提下,在新生儿出生后2-5天至出院前进行初筛,未通过者于出生后42天内进行复筛,仍未通过者应转诊具有新生儿疾病(听力)检测资格的三级医院。

对重点筛查对象,即使通过筛查仍应结合听性行为观察法,告知婴儿监护人在3年内每6个月随访1次,随访发现问题应及时转诊以确诊和治疗。

(二)诊断与评估
1.仪器评估:复查未通过的婴儿,在其出生2~3个月,到具有新生儿疾病(听力)检测资格的三级医院进行耳鼻咽喉科检查及声导抗、耳声发射、听性脑干诱发电位检测、行为测听及其他相关检查,并进行医学和影象学检查,一般在6月龄做出诊断和评估,明确听力损失程度和导致听力损失的部位以及可能的原因。

(三)治疗和干预
1.治疗:具有新生儿疾病(听力)检测资格的三级医院负责对确诊有听力障碍的患儿针对病因进行治疗。

2.听力补偿或重建:对确诊患有感音神经性耳聋的患儿,具有新生。

新生儿听力筛查结果不良影响因素分析及护理对策

新生儿听力筛查结果不良影响因素分析及护理对策

损 失 ,未 通过 ” 等 于 听不见 ,通过 ” 不等 于 没 “ 不 “ 也
有 听 力 损 失 . 家 长 了解 “ 查一 诊 断一 千 预 ” 让 筛 的 系统化 流程 , 合好 听力 工作 的开 展 。 配
5 小 结
行 。对 于 先 天性 喉 软骨发 育 不 良或 有 鼻 塞 的新 生
量耗 损 均可 影 响测 试结 果 。
33 受试 儿 状 态 新 生儿 安 静 深 睡 期 为 理想 的测 .
21筛 查方 法 .
使用 MA E 公 司 DP E筛查 DS N OA
仪 ,按 常 规 方 法 行 听 力 筛 查 。筛 查 结 果 以通 过
(As ) 未通 过 0 F R) P s和  ̄ E 表示 。未 通过 者 , 据 当 根 时 新 生 儿 测 试 状态 、 耳 道 结 构 、 无 分 泌物 、 外 有 环
耳传 音 障 碍及 耳 道 阻塞 ,是 造 成 假 阳性 的 主要 原
因[ 外 耳 道 内耵 聍 , 1 】 , 中耳病 变 阁 或 因耳 道 狭窄 、 ; 挤 压 变形 造 成放 置 探 头时 没有 正 对 鼓膜 出现 假 阳性 的结 果
影 响产 生假 阳性结 果 .假 阳性 结果 使 患 儿 的父 母 承担 着 各种 各 样 的一 理 负担 ,本文 将 对 易致 筛 查 l f , 结果 假 阳性 的不 良因素进 行 分 析并 提 出相 关 护理 对策 , 低假 阳性 率 的发 生 。 降
结果转 为通过 者为假 阳性 。 录并 分析该 因素 。 记
等 , 成 内置 噪声 增 加或 探 头 放 置松 动 , 测试 不 造 使
能 继续 或影 响测 试 结果 。 34 噪声 因素 . 分 为外 界 环境 噪声 及 内噪 声 , 究 研

宝宝听力筛查未通过怎么1(1)

宝宝听力筛查未通过怎么1(1)

宝宝听力筛查未通过怎么办?
1、宝宝“听力筛查未通过”不必惊慌
在正常新生儿中,双侧先天性耳聋发生率约在1‰~3‰,由于影响筛查结果的因素较多,初次听力筛查“未通过”比例在10%左右,也就是说初次筛查“未通过”最后被诊断有听力问题的可能性仅为1-3%。

2、42天一定要去“听力复筛”
复筛通过:恭喜您,这时一般认为小孩听力属正常。

暂时不需做进一步的检查。

不过在小孩的成长过程中还希望您一直要关注自己的小孩对声音的反应或到该说话年龄和周围小孩是否差不多,相差较大则要到医院去排除听力方面的问题。

复筛未通过:您还是不要过于惊慌,因为虽说复筛未通过,可最后被诊断有听力问题的可能性大概仅为十分之一。

3、复筛未通过的孩子注意
3个月龄以前一定要到淮安市第一人民医院耳鼻咽喉科诊治;单耳“听力筛查未通过”也不例外,因为此类小孩发生迟发性听力问题的比例大大增加。

最后,要强调的是发现宝宝有听力问题不可怕,可怕的是没有早期行动。

因为即使孩子有听力问题,只要早期干预(6个月以内),现在的科学手段完全可以基本做到让孩子正常开口说话。

过去常说“十聋九哑”,现在我们共同努力完全做到“十聋九不哑”。

新生儿听力筛查拒绝筛查原因分析及对策

新生儿听力筛查拒绝筛查原因分析及对策
缺 陷 的 2 % , 残 疾 病 因之 首 。 国 外 的 研 究 表 明 , 常 新 生 0 是 正
量。
23 加强对筛查过程的环节质量控制 , . 规范 听力筛查 的技术 操作 细节 , 高筛查质 量和病人 满意度 对 听力筛查 的每一 提
步我 们 都 要 进 行 严 格 的 质 量 控 制 。 听 力 筛 查 流 程 :
我们医院的主要宣传方 式有 : ①在母 婴同室 区走廊 挂新 生儿听力筛查有关知识 展板 , 以便家 属主动 了解。②给 每一 位家属发放成都市统一制定的《 成都市 新生儿 听力筛查 告知
关键词 : 新生儿 听力筛查 ; 拒绝 ; 因; 原 对策 新生儿 听力筛查是 一项系统化 优生工程 , 它是 通过对所 有出生 的新 生儿进行普遍 筛查 , 从而使有 听力 障碍 的婴幼儿 能被早发现 、 早干预 、 早治疗 , 而最大 限度地提 高听力 障碍 进 患儿的语 言交往 能力 和文 化发 展水 平 , 提高 我 国人 口素 质。 在实际筛查工作 中, 由于各种原 因很难做 到对每一位新 生儿
对此 筛查产生怀疑 , 而拒绝 筛查。所 以在培训 时要做 到使 从 每一 位产科 医务人员都能掌握相关知识及常见问题的正确 回
答, 使每一位医务人员都能参 与到 听力筛查 的宣 传中。 2 2 2 对参与听力 筛查的具体 工作人 员进行 重点培训 具 .. 体筛查人 员参 加成都市新生儿听力筛查学习班 , 取得 资格证 , 在实践 中不断总结 经验 , 并提供互相交流 的平 台 , 提高筛查质
义。研究表 明: 通过常规体检 和父母识 别几乎 不能在 1岁以
内发现 听力 障碍患 儿 。 因此家 属 自己的观 察是 不 能代 替
科学 的听力筛查 技术 的, 惟有新 生儿听力 筛障碍的儿童 在 3个月前得到确诊 , 月前得 到治疗 。通过早 期干预 , 患 6个 在 儿听觉 系统 尚发 育阶段就使用 助听器 , 充分利 用其残存 的听 力 , 听觉 系统 获得声音刺 激 , 让 可使患儿 聋而不 哑 , 高患者 提 的生活质量 , 轻家庭负 担。④介绍 听力筛查 的时 间及筛查 减

1132耳新生儿听力筛查复筛未通过者耳内镜检查分析

1132耳新生儿听力筛查复筛未通过者耳内镜检查分析

1132耳新生儿听力筛查复筛未通过者耳内镜检查分析新生儿听力筛查最根本的目的是实现“早发现、早诊断、早干预”先天性听力障碍患儿,并最大限度地使儿童、家庭和社会受益。

随着听力筛查的广泛开展,遇到的问题也越来越多。

虽然听力筛查中出现的假阳性率很低,但带来的问题不可忽视,特别是假阳性带来的一系列问题,如患儿家属的担心和害怕、增加了患者的就诊次数和花费等。

听力筛查复查未通过者,除了听力因素,还与外耳道、中耳有很大关系,如外耳道塌陷、耵聍栓塞、鼓室积液等。

新生儿外耳道狭窄,常规检查不易发现。

耳内镜图像清晰,对周围组织损伤小,易于图象采集,便于临床资料的保存;因其可视性,利于与患者及家属沟通。

我院门诊对于听力筛查复筛未通过者的患儿行硬性耳内镜检查,试图尽早发现一些假阳性的原因,及时给予治疗,同时在一定程度上能够减轻此类患儿家属的心理负担。

现报告如下:1.资料与方法1.1临床资料:回顾性分析2010.08-2016.08在我院门诊行听力筛查复筛未通过的病例897例(1132耳);年龄7天~1周岁,其中年龄<1个月者24例(29耳), 1个月≤年龄<2个月者486例(589耳), 2个月≤年龄<3个月者247例(357耳),年龄≥3个月者140例(157耳)。

男婴504例(677耳),女婴393例(455耳)。

硬性耳内镜:选用0°,镜体为2.7mm的内镜;1.2方法:病人选择:新生儿在出生后 48 ~ 72 小时内进行初次筛查,初筛未通过者进行复筛;复筛未通过者给予进行常规硬性耳内镜检查。

硬性耳内镜:选用0°,镜体为2.7mm的硬性耳内镜;由经验丰富的医师对患儿双耳外耳道进行检查;对患儿进行必要的固定。

外耳道软组织塌陷使外耳道成狭窄缝隙者记录为外耳道狭窄;外耳道耵聍较多,鼓膜堵塞,不能窥见鼓膜者视为耵聍栓塞;透过鼓膜能窥见鼓室内液体,气泡,鼓膜充血或浑浊者记为中耳病变;混合性病变一并记录。

2.结果1132耳中,中耳病变325/1132占28.7%;耵聍栓塞228/1132占20.1%;外耳道塌陷98/1132占8.6%;中耳病变合并外耳道耵聍112/1132占9.9%;中耳病变合并外耳道塌陷25/1132占2.2%;耵聍栓塞合并外耳道塌陷23/1132占2.0%;正常外耳道镜观321/1132占28.4%。

新生儿左耳听力筛查未通过,该怎么办

新生儿左耳听力筛查未通过,该怎么办

新生儿左耳听力筛查未通过,该怎么办新生儿左耳听力筛查未通过,该如何处理?近年来,随着医疗技术的进步,对新生儿的健康关注度也越来越高。

其中,新生儿听力筛查是重要的一环,旨在尽早发现并处理潜在的听力障碍。

然而,当发现新生儿的左耳听力筛查结果未通过时,家长应该如何应对和处理呢?本文将就此问题进行探讨,并给出相应的建议。

首先,当发现新生儿左耳听力筛查未通过时,家长们不必过度担忧。

左耳未通过的筛查结果并不意味着孩子一定存在听力问题,可能只是因为某些设备或操作上的问题导致的误判。

因此,建议家长在初步获得筛查结果后,立即与医生进行进一步的沟通和确认。

其次,家长可选择进行复查,以确保筛查结果的准确性。

复查通常在筛查未通过后的数周内进行,可由相关专业医生或医院提供。

复查是为了排除在筛查过程中的偶然因素,检验真实的听力情况。

家长们应耐心等待复查结果,并根据医生的指导进行后续处理。

如果复查结果仍然显示左耳听力存在问题,建议家长们积极主动,寻求专业儿童听力科医生的帮助。

专业医生将根据孩子的具体情况,进行进一步的检测和评估,以确定听力问题的原因和程度。

在此过程中,家长需要配合医生的指引,积极配合完成各项检查和测试。

根据专业医生的评估结果,针对不同的听力问题,家长需要做出相应的决策和处理。

对于某些可逆性的听力问题,医生可能会给出一定的治疗方案,如药物治疗、手术治疗等。

家长应严格按照医生的建议进行治疗,并定期回诊复查,以监测治疗效果。

而对于一些无法逆转的听力问题,如耳蜗发育异常、听神经发育障碍等,医生可能会建议进行助听器的配置。

助听器的作用是放大声音,以帮助儿童更好地听到声音,提高听力效果。

家长们在选择助听器时,应当考虑孩子的年龄、生活习惯等因素,并由专业人员进行配置和调试。

此外,家长还应积极参与康复训练,帮助孩子尽早适应和开发其剩余的听力能力。

医生或康复师会推荐一系列针对儿童听力康复的训练方式和方法,如语言治疗、听觉训练等。

对未通过听力筛查婴幼儿家长的健康指导

对未通过听力筛查婴幼儿家长的健康指导

失, 无残余听力的患儿, 置人工耳蜗。
2 健 康 教 育
已能 够 接 受 这个 事 实 时 , 干预计划就应开始 , 干 预 的开 始 时 间 不 应 晚 于 出生后 6 个月。 干预 的 目的是 : 使 患儿 能 够最 大 程度 发
在 婴幼 儿 生 长发 育 的 不 同时期 , 给予 不 同 的健康 教 育 内容
展语言交流能力 , 大多数双耳听力损失的儿童 ,都可以通过放
2 . 1 对 于正 常 出 生 1 — 7天 , 听 力筛 查 未通 过 的 婴幼 儿 , 要 询 问 家 大 装 置 ( 助听 器人 工 耳膜 ) 得 到 补偿 。 庭史 : 父 母 有 无 聋 哑 病史 。安 慰婴 幼 儿家 长 , 听力 筛 查 未通 过 , 3 结 果 并不 完 全 代 表孩 子 的 听力 就 一定 有 问题 ,有时 婴 儿耳 内羊 水 未 通 过 相关 知 识指 导 , 家 长 焦 虑心 理 减 轻, 听力 筛 查 未通 过 婴 完全 排 净 , 耳 内有 分泌 物 都可 造成 听 力 筛查 不 通过 , 过 一 段 时 间 幼 儿 家长 , 知 道 到哪 里进 一 步检 查 , 做 相 应 的治 疗 。3 3 6 0 婴 幼儿
有听 力 损 失 的儿 童 在各 方 面获 得 最大 限度 的发 展【 l 】 。 当新 生 儿 听 复 查 听力 力筛查后 , 听 力 筛 查 未 通过 这 一 结 果 告 知 婴幼 儿 家 长 时 , 他( 她) 2 . 3 . 1由 于检 查 耳 声 发 射 及 脑 干 诱 发 电 位 ,均 需 婴 幼 儿 处 在 睡
围绕《 健康 人 类 2 0 0 0 } 这 一 目标 , 我 国近 年来 , 广 泛开 展 了新 查 , 仍需每 6 个 月 接 受一 次 听力监 测 , 直到 3 岁 生儿 听 力 筛 查工 作 。 目的是 早期 发 现听 力 损失 人 群 , 早 期 干 预, 使 2 . 3 对 于听 力筛 查 未通 过 的 婴幼 儿 , 满3 个月后 , 到 五 官科 门诊
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)新生儿听力筛查未通过,可以说,父母都会心急如焚。

问医生,医生只会按照流程说,该怎么办怎么办,不会跟你说许多专业知识。

问别人,别人通常也只会安慰性的说,大多数都没事的,会好的。

可是,毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有,正因为心里没有个底,连一根救命稻草都抓不住,所以才愈发的心里恐慌。

不知道多少父母为此提心吊胆过,担惊受怕过。

有的父母整日泪流满面,有的甚至连死的心都有了,那一刻心情只有当事人自己才最明白。

我曾经也是其中的一员,我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。

同是天涯沦落人,共同悲伤痛苦过,那种焦虑急迫,无以言表。

当时几乎翻遍了整个网络,竟然连一份像样的材料都找不到,无以依凭,真是急迫又无奈。

回想当初,多少的煎熬,时至今日,我把有关的事项逐一说明,能为大家打个底气,增个希望,愿大家能作以参考。

一、第一次筛查未通过(出生第三天)宝宝出生的第一天晚上,我放置躺椅(那种椅子可以放下来做床)的时候,不小心撞出一声巨响,隔壁邻床的宝宝都被吓哭了,她也是同一天出生的,可是我家的宝宝连一点反应都没有,我心里惊疑,莫非耳朵听不见,这么大的声音,就在他边上,他都没反应,而邻床的都有强烈的反应。

但是我想,也许小孩反应迟缓,刚好又睡的香喷喷的,所以没反应的。

到了出生第三天,进行第一次听力筛查的时候,我在边上很担心的看着仪器变动。

除了右耳一刹那间的出现三个格子外,两耳几乎连一个格子都没有,仪器几乎没反应。

医生说四个格子才过关;宝宝右耳可能要比左耳好;大部分宝宝第一次听力筛查都能通过,未通过的少,我翻看了一下医生的记录本,的确,未通过的少;医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少,人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。

医生说不要急,大多数在出生42天第二次筛查会通过的。

当然这些话都是我问医生,医生才说的。

当时我犹如五雷轰顶,大脑一片茫然。

怎么会连一个格子也没有呢?如果是耳聋,还有可能是重度耳聋,连助听器都不行。

当时事情多,因为忙碌,减轻了一点忧虑,而且心里还存有希望,毕竟希望并没有完全破灭,我在心里说,42天后再说吧。

心里没底,翻看了很多资料,相信大家此刻也会在网上寻找相关信息,但是网上的信息乱七八糟,甚至相互违背。

比如有的说常染色体显性遗传,有的又说说是隐性遗传,各种说法,而且还各种自信。

我看了多种专业相关知识,总结如下:其实只要一个因素发生变化,都有可能导致听力损伤。

而且这种因素是无限多个的,到现在都不能完全摸清。

网上各种说法,之所以还各种自信,其实并不是他们故意说错的,反而他们认为是对的,这完全受制于他们自身的知识水平。

就像一个小学生只知道地球是圆的,到了初中生就知道地球是球体,高中生就明白地球并不是球体而是椭球体,到了大学就明白地球其实也不是椭球体,而是不规则的椭球体,到了研究生,就要求更高了,地球的形状需要用数据来说明了。

同样,高中生物课本只会说先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关,甚至只会说和隐性遗传有关(因为主要和隐性遗传有关),不会说其他的,更不会说什么杂合子、等位基因等知识了。

导致听力损伤的因素有无限个,有不少还没有弄清楚,甚至还没有发现研究的案例,属于“未知”领域,即使在“已知”里面也有“未知”。

一个医学泰斗,并不是他精通所有,而是他懂得比一般人多而已,“未知”仍然在等着他。

这就说明了,为什么大家在网上查阅资料,越查越乱越没底。

下面就具体谈谈致病原因。

聋哑症就是听觉与语言障碍兼有的病症。

凡出生后或处于幼儿时期便有严重耳聋,不能听到说话的声音,以致无法学说话,或者初步学会说话,又因耳聋重新丧失说话能力者,都叫聋哑症。

聋哑人不会说话,并不是语言系统的中枢部分或末梢部分有什么病变,而是由于听力障碍使之失去模仿学习的可能;丧失听到和辨别语言的能力;也就无法自我校正。

聋是因,哑则是结果。

我国的俗语“十聋九哑”,揭示了“哑”的实质是“聋”。

引起聋哑症的原因主要可以分为先天性和后天性两种。

(一)先天性聋哑是指出生以后即已有的听力障碍,即在胚胎期就已经形成的。

先天性聋哑又有两种情况:1、先天性遗传聋哑儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全或没有发育。

这常同时伴有头面部或其它部位的发育畸形,与遗传有关。

患儿出生后常被发现有耳部畸形,如小耳、耳廓缺失、外耳道闭锁。

(当时我家宝宝两个耳垂很大,真的很担心,但是想想,应该不是畸形,但是心里仍然有所顾虑,就怕耳朵里面出了问题,耳垂大只是外部表现)。

下面重点说一下先天性遗传耳聋。

先天性遗传耳聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。

既然如此,为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍,而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个先天性聋的孩子,而有的家族中只有一个聋人呢?这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外,还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂,只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。

人类遗传的物质基础是染色体,它存在于细胞核内,共有23对,其中22对称常染色体,1对与性别有关,称性染色体。

这些染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。

也就是说,父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。

当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。

耳聋这种特征就是对子女有害的。

遗传规律有以下几种,需要自行判断自己属于哪一种,只要理解了以下规律,根据自己的实际情况就能够判断出。

(1)常染色体显性遗传在两组染色体中,只要有一组有聋的成分,就会表现出耳聋。

1. 若父母一方患病,其患病方为杂合子(由两个基因型不同的配子结合而成的合子,杂合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着不同的等位基因),子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子(由两个基因型相同的配子所结合而成的合子,纯合体的同源染色体,在其对应的一对或几对基因座位上,存在着完全相同的等位基因),子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。

通俗的说:父母双方有一方是聋人,他(她)们的子女出现耳聋的可能性为1/2;如果父母均是聋人,则子女出现耳聋的可能性为3/4。

2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人。

但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。

(2)常染色体隐性遗传如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为携带者。

本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。

1. 假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。

如果一方是聋人,另一方为正常人,则其子女均不出现耳聋,但均是携带者。

若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。

若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。

这种情况是不允许生育的。

2.耳聋的子女如果同正常人结婚,其下一代不会出现耳聋,但均是携带者。

不聋的子女的下一代是否会出现耳聋,则要看他(她)本人是否为携带者,同时还要看他(她)的配偶的情况,也就是说,不聋的子女的下一代,也可能会有聋儿产生。

3.这种耳聋没有性别差异。

4.实际情况中子女患病的较之理论值更少。

因为属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。

Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。

比如:因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚,如果大部分为常染色体隐性遗传来估计,他们的子女应全部为聋哑患者,但实际调查结果约70%子女不发病,这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因,即父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致,因而出现双重杂合子而不发病的现象。

由此可见,先天性聋哑具有高度的遗传异质性。

(3)伴性遗传前面曾提到过,在人的23对染色体中,有一对决定性别的染色体称为性染色体,如果致聋因素位于这一对染色体上,当然也会向下传递,这种遗传性聋称伴性遗传性聋,也叫性染色体连锁,还可以叫X连锁,是指位于性染色体(特指x性染色体)上的基因所控制的某些性状伴随性别而遗传的现象。

这种耳聋的特点是,在一个家族中,耳聋的发生有明显的性别差异。

通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病。

女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。

(4)多基因遗传至于多基因遗传是不能简单的分析的。

许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律(孟德尔遗传),它们更接近于多基因遗传。

多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。

多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。

链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。

有人认为,这种家族易感性就属于多基因遗传。

还有许多特殊基因正被发现。

通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常者。

(5)染色体异常染色体异常遗传病(简称“染色体病”),指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。

染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因,也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。

不过在出生前,90%以上已有自然流产或死产。

染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍,在临床上易于发现。

比如先天愚型就是最主要的染色体疾病。

另外,这种耳聋可以通过化验检查发现。

以上五种情况,前三种占遗传性聋的绝大部分。

常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传性感音神经性聋,文献报告这三种类型分别占遗传性聋的10%—24%,66%—90%,1%—10%。

在整个遗传性聋中,X连锁遗传罕见,大约为1%左右。

通过上述分析,我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因,那就是由于男女双方有较近的血缘关系,出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多,有害染色体相组合的机率也高得多。

据理论分析,表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。

因此,应严格禁止近亲结婚,以确保优生优育。

另外,在分析遗传性聋时应注意的几个问题:1.遗传性聋并不一定都是先天性聋,有不少遗传性聋是后天发生的,有的甚至到中年才发病。

2.由于外显不全或基因修正,实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。

3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断,单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分,目前还不能通过染色体检查查出。

4.只要因缘聚合,聋哑有隔代遗传的可能。

5.目前,遗传性耳聋约占所有先天性耳聋病人的30%以上,并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋。

相关文档
最新文档