第六章-1-浙大有机谱图解析

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有机波谱解析讲解

有机波谱解析讲解

精品资料
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5 CH3
H3C
CH
4
3
C
H
2 COOH C1
H
δc(2) = 123.3 +ΣZki (Ri) + ΣZki’ (Ri’) + S
= 123.3 + 4 + (-7.9) + (-1.8) + (-1.8) + (-1.1) = 114.7 (实测(shícè) 116.4)
δc(3) = 123.3 +ΣZki (Ri) + ΣZki’ (Ri’) + S = 123.3 + 9 + 10.6 + 14.4 + (-1.1) = 156.2 (实测(shícè) 158.3)
O
199.0 129.9
150.6
精品资料
影响 (yǐngxiǎng)因 素 e. 分子内部(nèibù)作用
分子内氢键使C=O的
O
187.9
H O
181.5
O
精品资料
影响 (yǐngxiǎng)因 f素. -效应(1,3-效应)
较大(jiào dà)基团对γ-位碳上的氢通过空间有一种 挤压作用,使电子云偏向碳原子,使碳化学位移向 高场移动,这种效应称为γ-效应。其中γ-顺效应更 强。
精品资料
E
H splitting
I=
1 2
C splitting
1
I= 2
H0
1. 碳谱为结构解析(jiě xī)提供的信息
化学位移: 1~250; 分辨率高,谱线简单,可观察到季碳; 驰豫时间对碳谱信号强度影响较大; 可给出化合物骨架(gǔjià)信息。 缺点:测定需要样品量多,测定时间长,

有机化合物谱图解析--第六章 质谱图分析

有机化合物谱图解析--第六章 质谱图分析

+
CH5 + CH3 CH4 + MH
+
+
优点: 1)准分子离子峰强度高,便于推算分子量; 2)用于色质联用仪器上,载气不必除去,可作为反应气体; 3)反映异构体的差别较EI谱要好些。 缺点: 碎片离子峰少,强度低。
5.2.3 场电离(field ionization, FI)和 场解吸(field desorption, FD)
5.1.2 质谱图
横坐标: 质荷比 纵坐标: 离子流强度, 相对丰度:最强峰的强度定为100%
5.1.3 有机质谱中的各种离子
1)分子离子(molecular ion) + 样品分子失去一个电子而电离所产生的离子,记为 M 。 2)准分子离子(quasi-molecular ion) + + 准分子离子常由软电离产生,一般为 M+H 、M-H 。 3)碎片离子(fragment ion) 泛指由分子离子破裂而产生的一切离子。狭义的碎片离 子指由简单断裂产生的离子。 4)重排离子(rearrangement ion) 经重排反应产生的离子,其结构不是原分子结构单元。
6.1 确定分子量和元素组成式 6.1.1 由EI谱确定分子量
在EI谱中,分子离子峰在数值上等于分子量。
分子离子峰M 的判别: 1)最大质量数的峰可能是分子离子峰。 当最大 质量端存在同位素峰簇时,应按有关原则寻找。 2)和低质量离子的关系: (1) 合理的中性碎片(小分子或自由基)的丢失。 M-3到M-13、M-20到M-25之内不可能有峰。 (2) 分子离子应具有最完全的元素组成。 (3) 多电荷离子按电荷修正后所得到的质量数应小 于或等于分子离子质量数。
5.3.4 傅立叶变换离子回旋共振质谱计 (Fourier transform ion cyclotron resonance, FT-ICR)

有机波谱解析-第六章 综合波谱解析

有机波谱解析-第六章 综合波谱解析
11
• 综合以上信息,推断未知物 的结构是:
CH3 H3C
C
CH3
CH2OH
• MS中的主要碎片离子得到了如下解释:
CH3
CH2
+ OH m/e31 -2H
+ . CH2OH
H3C
CH3
H3C
C
CH3
C+
CH3
m/e88 -CH3
m/e57 -CH3 -H CH3 C +
12
m/e29 m/e73
C
最后,通 过谱图验证, 如果有质谱, 一般通过质谱 验证。
17
18
CH2
m/e41
• 某一未知化合物,其分子式为C13H16O4。已测定 它的红外光谱、核磁共振谱以及紫外吸收光谱.如 图,试确该未知化合物的结构。
750 730 1740 1220 1030
13
5 1
4
6
λmax 260nm(ε215)
14
解析: • 从分子式C13H16O4知道其不饱和度为6,因此未知 物可能是芳香化合物。对于这一点,很容易从如 下的光谱中得到证实。 • 红外光谱中在3100~3020cm-1处有一弱吸收带 υCH ,在1600和1500 cm-1处的两个吸收带是由苯 核骨架振动引起的。而730和700 cm-1处的两个中 强吸收带为δCH(面外)。这些都说明未知物分子 中存在着1个单取代苯环。 • 在核磁共振谱中δ7.25处的宽单峰,通过积分值指 出具有5个质子,也说明分子中存在着1个单取代 苯环。
第六章 综合解析
Combined UV, IR, MS, NMR
各种谱图解析时的要点:
• 1H-NMR法: – 确定质子总数和每一类质子数 – 区分羧酸、醛、芳香族(有时知道取代位置)、 烯烃、烷烃质子 – 从自旋偶合相互作用研究其相邻的取代基 – 加入重水检出活泼氢

有机波谱学谱图解析

有机波谱学谱图解析

具体来看,这本书的目录可以分为以下几个部分:
这一部分主要介绍了波谱学的基本概念和原理,包括光谱、光谱学、电磁波、 分子振动、旋转和自旋等。这些基础知识对于理解后续的有机波谱学谱图解析非 常重要。
这一部分介绍了有机波谱学的发展历程、基本原理和应用领域。同时,还对 有机波谱学中的各种谱图进行了简要介绍,如红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、 质谱等。
这一部分是本书的核心,它详细介绍了有机波谱学谱图解析的各种方法和技 巧。包括光谱模拟、峰形分析、裂分规律、化学位移、耦合常数、质荷比等。这 些方法和技巧可以帮助读者准确地解析有机化合物的谱图,并推断出分子的结构 信息。
这一部分通过具体的实例,介绍了如何运用前面所学的知识和技巧来解析有 机化合物的谱图。这些实例包括醇、酚、胺、羧酸、酮等常见有机化合物的核磁 共振氢谱和碳谱的解析。通过这些实例的分析,读者可以更加深入地理解有机波 谱学谱图解析的方法和技巧,并将其应用到实际工作中。
《有机波谱学谱图解析》是一本全面介绍有机波谱学的专业书籍,既适用于相关专业的研究生和 本科生学习使用,也适用于从事有机化学、药物化学等领域的研究人员参考使用。通过学习本书, 读者可以深入理解有机波谱学的原理和应用,提高在科研和实际工作中的能力。
精彩摘录
《有机波谱学谱图解析》是一本非常重要的书籍,它对于化学、生物、医学 等领域的科学家和工程师来说都是不可或缺的工具。这本书提供了深入、全面的 有机波谱学知识,包括各种谱图的解析方法,对于理解和解析复杂的有机化合物 结构具有极大的帮助。在这篇文章中,我们将分享一些这本书中的精彩摘录。
我想说的是这本书的写作风格。作者宁永成教授以他深厚的学术造诣和丰富 的实践经验,将复杂的概念和计算方法娓娓道来,使得读者能够轻松愉快地接受 和理解这些知识。这一点在我阅读的过程中感受尤为深刻。

色谱分析(浙江大学)

色谱分析(浙江大学)

2021/1/17
色谱分析-1
40
杂志
• 色层法(Chromatographia),1968年创刊,多 科性国际杂志,亦称色谱快报,文章以英文、 法文、或德文发表,并附有三种文字的摘要。
• Jouynal of Chromatography Library, 不定期出版。
• 液相色谱杂志(J, of Liquid Chromatography), 1978年创刊,主要发表HPLC的研究报告。
H MM
d
2 p
DM
u
H SM
1 k '2 301 1 k '2
d
2 p
0DM
u
2021/1/17
色谱分析-1
34
色谱理论——速率理论
• 可图示为:
2021/1/17
色谱分析-1
35
色谱理论——速率理论
•最低板高: Hmin A 2 BC
•最佳流速: Uopt B / C
2021/1/17
➢ 物质性质与其配比的相关性——色 谱法和化学计量学方法结合
2021/1/17
色谱分析-1
9
生命科学研究
➢ DNA测序—用CE、HPLC技术、 ➢ 生物工程下游技术—细胞的培养、分离、纯化
和分析检测
参见 刘国诠主编 《生物工程下游技术》 化学工业出 版社,1993年
2021/1/17
色谱分析-1
10
• 塔板理论回答了影响色谱峰保留时间和峰宽度这 二个重要问题,但它没有回答宽度也就是相应的 理论板高究竟受哪些操作条件的影响。
2021/1/17
色谱分析-1
30
色谱理论——速率理论
• 1952年Lapidus等对填充柱色谱过程做了较详细 的研究,指出色谱过程中引起组分宽度扩张的 因素主要是: • 1.沿柱流动方向的纵向扩散效应; • 2.组分在两相间的平衡不能瞬时达成,即它在 两相交换时传质速度是有限的。

有机化合物谱图解析-有机质谱法共21页文档

有机化合物谱图解析-有机质谱法共21页文档
有机化合物谱图解析-有 机质谱法
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,乐 观而不 盲目。 ——马 克思
谢谢!
36、自己的鞋子,自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子

有机化学:第六章色 谱 和 波 谱1

有机化学:第六章色 谱 和 波 谱1

m=1 m=0
m = -1
I=1
m=2 m=1 m=0 m = -1
m = -2 I=2
以I=1/2的核为例:
当外部给予的能 量恰为∆E时,原子核 则可吸收该能量,从 低能级运动方式跃迁 到高能级运动方式, 即发生“核磁共振”, 产生一个共振吸收信 号。
问:是否所有的原子核都有核磁信号? 答: I=0 的原子核没有核磁信号。 因为: I=0 时 2I + 1 = 1
红外光谱(IR) --- 官能团种类

紫外—可见光谱(UV /Vis)--- 共轭结构 谱
核磁共振波谱(NMR)

--- C-H骨架及所处化学环境
X-射线单晶衍射 --- 立体结构
实例
实例——分子式为 C8H10 的含苯环的化合物可能结构:
测定方法
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
乙苯
沸点 ( 用量~40mg )
• 运用波谱数据推导有机化合物的结构在后续课程学习
第六章 重点阅读内容和习题
红外光谱:211~224页,6.4.1 ~ 6.4.5节 紫外光谱:250~258页,6.6.1 ~ 6.6.4节 核磁共振氢谱:224~248页,6.5.1~6.5.2节 习题: 红外光谱:6-4 ~ 6-5 题 紫外光谱:6-24~ 6-26 题 核磁共振氢谱:6-9~6-21 题 章末习题:6-27~6-29, 6-32, 34题
H0:外加磁场强度
核外有电子,电子在外磁场作用下将产生一个抵抗外加磁场的 感应磁场,从而使核实际感受的磁场小于外加磁场。
电子对核的这种作用称为屏蔽效应
△E = hH有效/2
H有效=H0-H感应
200~400 nm
2.5μ~15μ

有机波谱解析课件红外光谱

有机波谱解析课件红外光谱

有机物分子结构的解析
通过红外光谱可以确定有机物的 官能团、键的存在形式和结构。
多样性样品的特征鉴别
有机化学反应的机理解析
红外光谱可以帮助鉴别有机样品, 包括药物、化妆品、食品等。
通过红外光谱可以观察和解读有 机化学反应过程中的变化和中间 产物。
结束语
通过本次有机波谱解析课件的学习,我们了解了红外光谱的基本原理、应用以及在有机化学中的重要性。希望 大家能够运用所学的知识解析更多样的化合物结构,并探索更多的应用领域。 谢谢大家!
包括吸收光谱、透射光谱和反射光谱。
红外光谱的应用
广泛用于有机化学、材料科学、生物医药等领 域的结构鉴定和分析。
光谱解析方法
通过与标准谱图的对比、基本频率的判断等方 式来解析光谱。
研究领域
从药物研发到环境监测,红外光谱在科学研究 和工业实践中起着至关重要的作用。
红外光谱仪的原理
红外光谱仪是通过红外辐射与样品之间的相互作用,测量样品在不同波长下的吸收、透射或反射情况,从而得 到样品的光谱图像。
光源系统
产生红外光束的光源,通常使用 热辐射源或激光辐射源。
选择系统
检测系统
选择样品与光束相互作用的方式, 包括光栅、滤光片和干涉仪等。
将红外辐射转化为电信号的检测 器,常用的有热电偶和半导体探 测器。
红外光谱的解释
通过对红外光谱中各种谱带的解释,我们可以了解样品中化学键的类型、存在形式以及它们周围的环境。
1
基本谱图的解释
包括吸收峰的位置、强度和宽度等信息,反映了样品中各种官能团的存在。
2
谱峰的解释
通过分析谱峰的位置、形状和强度,可以推断出样品中的化学键类型和它们的相对数量。
3
谱峰位置和强度

有机化合物的谱图解析PPT课件

有机化合物的谱图解析PPT课件

2.烯烃
1. 3030cm-1 =C—H伸缩振动; 2. C—H 伸缩振动; 3. 1625cm-1 C=C伸缩振动; 4. C—H(—CH3、— CH2)面内弯曲振动; 第20页/共75页
第21页/共75页
二者的明显差异: 1.C=C双键的伸缩振动吸收峰: 顺式—1650cm-1。 反式—与CH3、CH2的弯曲振动
第4页/共75页
微粒性:可用光量子的能量来描述:
式中: E h
E

hc λ
为光量子能量,单位为 J
代表 Planck 常数,其量值为6.63 × 10-34 J.s
该式表明:分子吸收电磁波,从低能级跃迁到高能 级,其吸收光的频率与吸收能量的关系。
由此可见,λ与E,ν成反比,即λ↓,ν↑(每秒 的振动次数↑),E↑。
在分子光谱中,根据电磁波的波长(λ)划分为几个 不同的区域,如下图所示:
第5页/共75页
分子的总能量由以下几种能量组成:
第6页/共75页
电子自旋 微波波谱
E总 = Ee + Ev + Er
电子能
振动能
转动能
紫外光谱
红外光谱
可见光谱 所需能量较 ,波长较
红外光谱
一、红外光谱的表示方法 一般指中红外(振动能级跃迁)。
第13页/共75页
结论:
产生红外光谱的必要条件是:
1. 红外辐射光的频率与分子振动的频率相当,才能满 足分子振动能级跃迁所需的能量,而产生吸收光谱。
2. 振动过程中必须是能引起分子偶极矩变化的分子才 能产生红外吸收光谱。 三、有机化合物基团的特征频率
总结大量红外光谱资料后,发现具有同一类型化学键或官 能团的不同化合物,其红外吸收频率总是出现在一定的波数范 围内,我们把这种能代表某基团,并有较高强度的吸收峰,称 为该基团的特征吸收峰(又称官能团吸收峰)。

有机化合物谱图解析-质谱图分析(二)

有机化合物谱图解析-质谱图分析(二)

OH
R C CH
O
(CH2)n
H CHR'
H R' C CH
(CH2)n
+ OH RC OH
8) 其它重排(非氢重排,无规重排) 链状氯化物、溴化物较易发生成环的重排:
X R
+ X
R
X: Cl, Br, SH, NH2
Some Common Losses From Molecular Ions
Ion Possibly lost groups Possible inference
Ethyl ketones, Ar-n-C3H7
Aromatic methyl ether ArNO2 Methyl ester Methyl ester
Ion
M-33 M-34 M-41 M-42 M-42 M-43 M-43 M-44 M-44 M-45 M-45 M-46 M-46 M-48 M-55 M-56 M-57 M-57 M-58 M-60
H2 C
R CH CH2
C H2
H2O
OH
H2C
H
- H2O, - CH2=CH2
H2C
CHR
C
H2
苯环的“邻位效应”:
CH2=CHR
A H
YZ X
A HYZ
X
5) 四员环重排
含饱和杂原子的化合物,当与杂原子相连的烷基长 于两个碳时,在杂原子与碳链断裂的同时,氢原子经四 员环转移和杂原子结合,失去乙烯(或取代乙烯),生 成含杂原子的碎片离子。
规律:杂原子和碳原子以双键相连,只能进行 。饱 和杂原子则有不同倾向:
a) 当X为周期表上方偏左(如N、O)发生 的可能性 大;当X为周期表右下方,则发生 的可能性大。

有机化合物谱图解析-有机质谱法PPT21页

有机化合物谱图解析-有机质谱法PPT21页

11、用道德的示范来造就一个人,显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的,对谁都一视同仁。在每件事上,她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由,因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样,法律和法律都是相互依存的。——伯克
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you

(新)有机化合物谱图解析-质谱图分析(一)

(新)有机化合物谱图解析-质谱图分析(一)
5)M 峰和M+H 峰或峰M-H 的判别。 醚、酯、胺、酰胺、氰化物、氨基酸酯、胺醇等可能 + 有较强的M+H 峰,芳醛、某些醇或某些氮化物可能有 + 较强的M-H 峰。
+ + +
判别分子离子峰时的困难: (1) 样品不气化,或气化分解,或在电离时无完整分子结 构,因而无分子离子峰。 (2) 样品中的杂质在高质量端出峰,特别是当杂质易挥发 或其分子离子稳定时,干扰很大。 (3) 分子离子峰存在于同位素峰簇之中。 + + + (4) 往往同时存在M+H 或M-H ,如何从中辨别出M 。 当EI谱中未出现分子离子峰时: (1) 降低电子能量(通常为70eV)。 (2) 样品化合物衍生化。 (3) 采用软电离技术。
(a b) m a m ma m 1b m(m 1) m 2 2 m(m 1) (m k 1) m k k a b a b bm 2! k!
式中 a为轻同位素的相对丰度; b为重同位素的相对丰度。
若化合物含有 i 种元素,它们都具有非单一的同位素组 成,则总的同位素峰簇各峰之间的强度可用下式表示:
+
3)应用氮规则 当化合物不含氮或含偶数个氮时,其分子量为偶数; 当化合物含奇数个氮时,其分子量为奇数。
4)分子离子峰的强度和化合物的结构类型密切相关。 (1) 芳香化合物共轭多烯脂环化合物短直链烷烃 某些含硫化合物。通常给出较强的分子离子峰。 (2) 直链的酮、酯、醛、酰胺、醚、卤化物等通常显 示分子离子峰。 (3) 脂肪族且分子量较大的醇、胺、亚硝酸酯、硝酸 酯等化合物及高分支链的化合物通常没有分子离子峰。
4)从分子量与上述元素组成的质量差额可推测氢原子数 目。

有机化学第6章红外光谱解读

有机化学第6章红外光谱解读

•:-(-)含义光是电磁波,又称电磁辐射,具有波、粒二向性.它 包括波长很短的宇宙射线直至波长较长的无线电波. ・:・(二)表示方法用波长仏)、频率(v: 1秒钟时间内波振动的次数) 或波数(<r : lcm 长度内波的数目)来描述.•:・式中:c 为光速,值为3 x 10*m ・L 或3 x l (),o cni ・s u 或3 x 10,7nm ・s 1; 7•的单位另cm 或nm; v 的单位为赫 兹(Hz 表示);h 为普郎克常数,其值为6.63 x 10 "J S.电磁波与分子吸收光谱(三)电磁波能量的化学表示法•:•化学上常用摩尔光子能量E 摩(单位J ・mol 1)) 描述,它与波长之间的关系为:I「 Lhc 11.98■ —・ ・— ・ ・■•:-(-)含义分子及纽成它的原子、电子都在不停地运动着.当 一束电磁波通过物质吋,只有打磁辐射的能量恰好 等于物质分子运动的两个能级Z E ,-E 」,即hv=E2 -E 产△*:时,才会被吸收,产生相应芜谱。

❖(二)透射比T 或吸光度A 二、分子吸收光谱 •:・L 为阿伏加德罗常数,其值为 6.022 x lO^mol-1,入的单位为cm 。

某一物质对❖ 1.X 射线7= 10H -106cm,引起分子内层电子跃迁, 产生X光衍射.•:・2•紫外光X= 200^400nm,引起分子价电子能级跃 迁,产生紫外光谱。

•:・3•可见光Z=40(^8()0nm,引起分子价电子能级跃 迁,产生可见光谱.・:・4•中红外线k=2・5~25pni,引起分子中键合原子的 振动和转动能级跃迁,产生红外光谱.•:・5•无线电波>=0.3-102cm,引起原子核自旋能级跃 迁,产生核磁共振谱。

(三)电磁波与光谱§ 6—基本概念•:・(-)定义以连续波长的红外光照射试样,所测得的吸收光谱称为红外光谱.简称IR谱.・:・(二)红外光的分类近红外、中红外、远红外.用于有机化合物结构分析的红外光谱主要是中红外./ k= 2^25pm (〜4()Ucnri)・•:・(三)谱图以波长X (单位为pm)或波数(r(单位为cm 1)为横坐标,表示吸收峰的位置;以透射比T I 为纵坐标,表示吸收峰的强度.・:・(四?红外尢谱又称振动和转动光谱(分子吸收中红外侖射能弓丫起振动和转动能级的跃迁)。

有机光谱分析完整版

有机光谱分析完整版

有机光谱分析完整版(友情提醒:本门课程内容繁芜庞杂,若能将本资料辅以课本复习,必所向披靡战无不胜)第一章紫外吸收光谱紫外-可见吸收光谱是由电子能级跃迁产生的吸收光谱,检测波长在紫外和可见区即200-800 nm;红外光谱是指物质受中红外光(波长范围400-4000cm-1)照射,发生分子振动和转动能级跃迁产生光谱;核磁共振光谱是指在强外磁场中,用垂直于强外磁场的射频电磁场照射样品分子,某些具有磁性的原子核吸收电磁波(射频电磁波频率与磁化矢量进动频率相同)产生原子核能级跃迁。

自然光:包含有许多不同波长并在不同方向振动平面上传播的光;单色光:自然光通过分光器(棱镜或光栅)得到单一波长的光,UV光谱定量分析用单色光。

非偏振光:光波电场矢量与传播方向所组成的平面成为广播的振动面,这个振动面是无限多的。

光波垂直于光传播方向有任意方向发射的光,称为非偏振光。

圆偏正光:单一波长的线偏振光可分解为两束振幅、频率相同,旋转方向相反的圆偏振光。

椭圆偏振光:如果两束圆偏振光的振幅(强度)不相同,则合成的将是一束椭圆偏振光。

分子的运动可分为平动、转动、振动和分子内电子的运动。

各能量状态是分立的,非连续的,具有量子化特征。

每个电子能级中包含了若干振动能级,每个振动能级中包含了若干转动能级,即△ E电子>△ E振动>△ E转动有机化合物中的价电子:形成单键的σ电子;形成双键或三键的π电子;未成键的n电子(O、N、S、Cl)电子跃迁:分子吸收光子后,基态的一个电子被激发到反键分子轨道(电子激发态)。

电子跃迁的必要条件:物质接受的紫外光或可见光的能量与价键电子的跃迁能△ E相等。

跃迁类型:1、σ→σ*跃迁:σ轨道上的电子由基态激发到激发态产生的跃迁。

需要较高能量,一般发生在低于150nm的远紫外区。

2、π→π*跃迁:双键或三键中π轨道上的电子吸收紫外线后产生的跃迁。

吸收峰一般在小于200 nm的紫外区。

3、n→π*跃迁:在-CO-、-CH O、-COOH、硝基等基团中,不饱和键一端直接与未用电子对的杂原子相连所产生的跃迁。

浙大版_普通化学第六版知识点归纳

浙大版_普通化学第六版知识点归纳
5. (1)ΔfHm 、ΔfGm单位是 kJ·mol-1 ,Sm(T)的单位是 J·K- 1·mol-1 ; (2) 参考态单质ΔfHm =0;ΔfGm =0; Sm(T) ≠0。
计算:
1.盖斯定律
ΔrHθm (T)=∑ vBΔfHθm(B,T) 2.吉布斯-赫姆霍兹公式:
ΔG(T)=ΔH(T)-TΔS (T) T转
(2) 色散力,诱导力,取向力 (3)氢键:特征;存在条件;对物性影响
分子间的氢键存在使熔、沸点升高 分子内的氢键存在使熔、沸点降低
键与键的对比表
共价键类型

原子轨道重叠方式 头碰头

肩并肩
波函数分布 电子云分布形状
对键轴呈圆柱形对 称
核间呈圆柱形
对键轴上下反对称 存在密度为0的节面
存在方式 键稳定性
-ΔGT,P=(W有用) 最大
热力学第三定律 T=0 K, 纯物质完整晶态, 混乱度最小,S= 0
过程函数
状态函数
概念:
1.热力学标准态;状态函数;内能U; 热Q; 功W 2.热效应;焓(变) (H, △H, △rHθ, △rHθm, △fHθm) 3.吉布斯自由能(G, △G, △rGθ, △rGθm, △fGθm) 4.熵(Sθm, △rSθm )
4.自旋量子数 ms
Silver atomic
kiln
ray
Small clearance space
Magnetic field
想象中的电子自旋
screen
两种可能的自旋方向: 正向(+1/2)和反向(-1/2)
自旋运动使电子具有类似于微磁体的行为, 产生方向相反的磁场
自旋相反的一对电子, 磁场相互抵消.
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Mass spectrum of ethyl acetate as a function of electron energy
6.1.2 由ESI谱多电荷离子峰簇求分子量 谱多电荷离子峰簇求分子量
对于高分子量的化合物,它们通过 对于高分子量的化合物,它们通过ESI,得到多电荷离 , 子形成的峰簇。 子形成的峰簇。 当ESI时,样品分子(分子量为 )会与 个带电质点 时 样品分子(分子量为M)会与n个带电质点 当低pH值时 值时, 其质量为X=1)相结合,在ESI (当低 值时,为H+,其质量为 )相结合, 谱上,离子的“表观”质荷比为: 谱上,离子的“表观”质荷比为: + nX m M
+
3)应用氮规则 ) 当化合物不含氮或含偶数个氮时,其分子量为偶数; 当化合物不含氮或含偶数个氮时,其分子量为偶数; 当化合物含奇数个氮时,其分子量为奇数。 当化合物含奇数个氮时,其分子量为奇数。 4)分子离子峰的强度和化合物的结构类型密切相关。 )分子离子峰的强度和化合物的结构类型密切相关。 (1) 芳香化合物>共轭多烯>脂环化合物>短直链烷烃> 芳香化合物>共轭多烯>脂环化合物>短直链烷烃> 某些含硫化合物。通常给出较强的分子离子峰。 某些含硫化合物。通常给出较强的分子离子峰。 (2) 直链的酮、酯、醛、酰胺、醚、卤化物等通常显 直链的酮、 酰胺、 示分子离子峰。 示分子离子峰。 (3) 脂肪族且分子量较大的醇、胺、亚硝酸酯、硝酸 脂肪族且分子量较大的醇、 亚硝酸酯、 酯等化合物及高分支链的化合物通常没有分子离子峰。 酯等化合物及高分支链的化合物通常没有分子离子峰。 峰或峰M-H 的判别。 的判别。 5)M 峰和 ) 峰和M+H 峰或峰 酰胺、氰化物、氨基酸酯、 醚、酯、胺、酰胺、氰化物、氨基酸酯、胺醇等可能 + 芳醛、 有较强的M+H 峰,芳醛、某些醇或某些氮化物可能有 有较强的 + 较强的M-H 峰。 较强的
6.1.3 解析软电离的谱图得到分子量 解析软电离的谱图得到分子量
正离子谱稍复杂,解析时注意以下几点: 正离子谱稍复杂,解析时注意以下几点: 1)正离子谱较易产生[M+H] 。 )正离子谱较易产生 2)当[M+H] ,[M-H] 不能判断时,根据软电离条件, ) 不能判断时,根据软电离条件, 常可找出分子量。( 。(如 ,甲烷为反应气体时, 常可找出分子量。(如CI,甲烷为反应气体时,往往生 + + 成[M+C2H5] ,[M+C3H5] ) 3)对于较高分子量的样品,可能同时生成[M+H] , )对于较高分子量的样品,可能同时生成 2+ 3+ [M+2H] , [M+3H] 等。
Br
ob4
simulated
从低分辨质谱数据(同位素峰簇各峰的强度比)推测 从低分辨质谱数据(同位素峰簇各峰的强度比) 元素组成: 元素组成: 峰与M峰强度的比值估算分子中含碳的数目 从M+1峰与 峰强度的比值估算分子中含碳的数目 。 峰与
I( M + 1) Number of Carbon Atoms ÷ 1 .1 % I( M )
-
(M-H)
(M+ C4H9)
+
CI(with isobutane as the reagent gas) and EI mass spectra of C6H5CH2CH2CH2CH2CH3
6.1.6 用低分辨质谱数据推测未知物元素组成 用低分辨质谱数据推测未知物元素组成
1)利用元素分析数据求元素组成 。 ) 2)利用碳谱、氢谱数据。 )利用碳谱、氢谱数据。 3)利用同位素峰簇 ) 有机化合物中的常见元素通常不只含一种同位素, 有机化合物中的常见元素通常不只含一种同位素,因此 分子离子峰或碎片离子一般都以同位素峰簇的形式存在。 分子离子峰或碎片离子一般都以同位素峰簇的形式存在。 设某一元素有两种同位素,在某化合物中含有 个该元 设某一元素有两种同位素,在某化合物中含有m个该元 素的原子,则分子离子同位素峰簇各峰的相对强度为: 素的原子,则分子离子同位素峰簇各峰的相对强度为:
I( M + 1) × 100 1.1x + 0.38 z + 0.78s I( M ) I( M + 2) 1.12 ( x 2 x ) × 100 + 0 . 2 w + 4 . 4s I( M ) 200
注意事项: 注意事项: 1)当M峰强度低,而M-15峰强度不低时,表明分子易 ) 峰强度低, 峰强度不低时, 峰强度低 峰强度不低时 失去甲基。此时可用M-14峰和 峰和M-15峰的强度来计算,其 峰的强度来计算, 失去甲基。此时可用 峰和 峰的强度来计算 即是分子中的含碳数。 结果加 1 即是分子中的含碳数。 2)当分子含Cl、Br等杂原子,而M-1峰又较强时,要考 )当分子含 、 等杂原子 等杂原子, 峰又较强时, 峰又较强时 峰因Cl、 等在 等在M+1峰中的贡献,应予以扣除。 峰中的贡献, 虑M-1峰因 、Br等在 峰因 峰中的贡献 应予以扣除。 3)由M+2峰与 峰强度的比值可估算 、Cl、Br的数目。 ) 峰与M峰强度的比值可估算 的数目。 峰与 峰强度的比值可估算S、 、 的数目 4)若测试时为除噪音信号扣去某一阈值,则峰强度失真, )若测试时为除噪音信号扣去某一阈值,则峰强度失真, 不能用上述公式计算。 不能用上述公式计算。 5)由于杂质或其它因素的影响,M+1或M+2峰的强度会 )由于杂质或其它因素的影响, 或 峰的强度会 比预期值略高。 比预期值略高。
+ + + +
6.1.4 由高分辨质谱数据确定分子式 由高分辨质谱数据确定分子式 6.1.5 峰匹配法(peak matching) 峰匹配法( )
Some CI Reagent Gases and Reagent Ions
Reagent Gas H2 CH4 i-C4H10 NH3 NH3/CH4 CH3ONO/CH4 NF3 Reagent Ion H3
n
=
z
任取相邻二峰, 任取相邻二峰,有n2=n1+1 (左边的峰对应 n2),则: 左边的峰对应 ),则
M + n 1X = m1 , n1
M + n 2X = m2 n2
可求得: 可求得:
m2 X n1 = , M = n1 (m1 X ) m1 m 2
ESI mass spectrum of a protein, cytochrome c, (molecular weight approximately 12360Da), examined (a) at low resolution and (b) at high resolution over a narrow range.
式中I(M+1)和I(M)分别表示 和 分别表示M+1峰和 峰的相对强度。 峰和M峰的相对强度 式中 分别表示 峰和 峰的相对强度。 元素组成的化合物C 由C、H、N、O、S元素组成的化合物 xHyNzOwSs,其同 、 、 、 、 元素组成的化合物 位素峰簇各峰的相对强度可近似表示为: 位素峰簇各峰的相对强度可近似表示为:
其它元素的存在或数目的推测: 其它元素的存在或数目的推测: 1)氟的存在可从分子离子失去20,50u(分别对应失去 )氟的存在可从分子离子失去 , ( HF,CF2)而证实。 而证实。 , 2)碘的存在可从分子离子失去M-127得到证实。另外, )碘的存在可从分子离子失去 得到证实。 得到证实 另外, 化合物含碘将有一个较低的 I(M+1)/I(M)值。 值 3)若存在m/z31,45,59,…的离子,说明有醇、醚形 )若存在 , , , 的离子,说明有醇、 式的氧存在。 式的氧存在。从分子量与已知元素组成质量的较大差额 也可估计氧原子的存在个数。 也可估计氧原子的存在个数。 4)从分子量与上述元素组成的质量差额可推测氢原子数 ) 目。
+ + +
判别分子离子峰时的困难: 判别分子离子峰时的困难: (1) 样品不气化,或气化分解,或在电离时无完整分子结 样品不气化,或气化分解, 因而无分子离子峰。 构,因而无分子离子峰。 (2) 样品中的杂质在高质量端出峰,特别是当杂质易挥发 样品中的杂质在高质量端出峰, 或其分子离子稳定时,干扰很大。 或其分子离子稳定时,干扰很大。 (3) 分子离子峰存在于同位素峰簇之中。 分子离子峰存在于同位素峰簇之中。 + + + (4) 往往同时存在M+H 或M-H ,如何从中辨别出M 。 往往同时存在 如何从中辨别出 当EI谱中未出现分子离子峰时: 谱中未出现分子离子峰时: 谱中未出现分子离子峰时 (1) 降低电子能量(通常为 降低电子能量(通常为70eV)。 )。 (2) 样品化合物衍生化。 样品化合物衍生化。 (3) 采用软电离技术。 采用软电离技术。
+ + +
Analyte Ion (M+H)
+ + +
CH5 , C2H5 , C3H5 C4H9 NH4 NH4 F
+ +
(M+H) , (M+ C2H5) , (M+ C3H5)
+ + + +
(M+H) , (M+ C4H9) (M+H) , (M+ NH4) (M+H)
+
+
+
+ -
CH3O
(M-H)
第六章 质谱图分析
6.1 确定分子量和元素组成式 6.1.1 由EI谱确定分子量 谱确定分子量
谱中, 在EI谱中,分子离子峰在数值上等于分子量。 谱中 分子离子峰在数值上等于分子量。 分子离子峰M 的判别: 分子离子峰 的判别: 1)最大质量数的峰可能是分子离子峰。 当最大 )最大质量数的峰可能是分子离子峰。 质量端存在同位素峰簇时,应按有关原则寻找。 质量端存在同位素峰簇时,应按有关原则寻找。 2)和低质量离子的关系: )和低质量离子的关系: (1) 合理的中性碎片(小分子或自由基)的丢失。 合理的中性碎片(小分子或自由基)的丢失。 M-3到M-13、M-20到M-25之内不可能有峰。 之内不可能有峰。 到 、 到 之内不可能有峰 (2) 分子离子应具有最完全的元素组成。 分子离子应具有最完全的元素组成。 (3) 多电荷离子按电荷修正后所得到的质量数应小 于或等于分子离子质量数。 于或等于分子离子质量数。
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