蒙脱土高岭土
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》范文
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》篇一一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的天然矿物材料,具有独特的物理和化学性质。
近年来,随着电化学领域的发展,这两种矿物的电化学特性也逐渐受到了广泛的关注。
本篇文章主要探讨了高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究,通过对比两种矿物的电导率、电容、以及离子交换等特性,进一步理解其在电化学领域的应用潜力。
二、试验材料与方法1. 试验材料本试验采用的高岭土和蒙脱土均来自国内优质矿源,经过粉碎、提纯等处理后,得到所需的试验样品。
2. 试验方法(1)电导率测试:采用四探针法对高岭土和蒙脱土的电导率进行测试。
(2)电容测试:利用电化学工作站,对两种矿物进行循环伏安扫描,测量其电容。
(3)离子交换特性测试:通过将两种矿物与不同浓度的电解质溶液混合,观察其离子交换行为。
三、试验结果与分析1. 电导率测试结果通过四探针法测试,我们发现高岭土和蒙脱土的电导率存在明显差异。
在相同的测试条件下,蒙脱土的电导率高于高岭土,这主要是由于蒙脱土具有较好的离子交换能力和较高的孔隙度,有利于电解质离子的传输。
2. 电容测试结果循环伏安扫描结果显示,高岭土和蒙脱土均具有一定的电容性能。
其中,蒙脱土的电容性能更为突出,这与其内部丰富的孔隙结构和较高的比表面积有关。
此外,我们还发现,在一定的电压范围内,两种矿物的电容性能均呈现出良好的稳定性。
3. 离子交换特性分析离子交换试验表明,高岭土和蒙脱土均具有较好的离子交换能力。
在相同条件下,蒙脱土的离子交换速率较快,且交换容量较高。
这主要是由于蒙脱土的层状结构和较高的阳离子交换容量所致。
此外,我们还发现,矿物的离子交换性能受电解质溶液浓度、温度和pH值等因素的影响。
四、讨论与结论通过对比高岭土和蒙脱土的电化学特性试验结果,我们发现两种矿物在电化学领域均具有潜在的应用价值。
其中,蒙脱土因其较高的电导率、电容性能和离子交换能力,在电化学储能、离子交换、电化学传感器等领域具有更广泛的应用前景。
有机蒙脱土的制备与表征
有机蒙脱土的制备与表征
有机蒙脱土是一种具有良好吸附性能的新型材料,其制备方法主要包
括物理混合法、化学修饰法和有机改性法等。
其中,有机改性法是最
常用的制备方法之一。
有机蒙脱土的制备方法如下:
首先,将蒙脱土与有机物质进行混合,然后在一定的温度和湿度条件
下进行反应,使有机物质与蒙脱土表面发生化学反应,形成有机蒙脱土。
有机蒙脱土的表征方法主要包括X射线衍射、红外光谱、热重分析和
扫描电镜等。
其中,X射线衍射可以用来确定有机蒙脱土的晶体结构
和层间距离;红外光谱可以用来确定有机蒙脱土的化学结构和官能团;热重分析可以用来确定有机蒙脱土的热稳定性和热分解温度;扫描电
镜可以用来观察有机蒙脱土的形貌和微观结构。
有机蒙脱土具有良好的吸附性能,可以用于废水处理、环境污染治理、食品加工等领域。
此外,有机蒙脱土还可以用于制备高分子复合材料、涂料、油漆等。
总之,有机蒙脱土是一种具有广泛应用前景的新型材料,其制备方法和表征方法都比较成熟,可以满足不同领域的需求。
未来,有机蒙脱土的研究和应用将会越来越广泛。
干货!高岭土应用领域及技术指标要求!
干货!高岭土应用领域及技术指标要求!高岭土是一种以高岭石族矿物为主要成分、质地纯净的细粒黏土。
其原矿含有少量蒙脱石、伊利石以及石英、云母、黄铁矿、方解石、有机质等杂质。
其主要用途是用来制作日用陶瓷、工业陶瓷、搪瓷及耐火材料;也可以作为造纸、橡胶和塑料制品、涂料等的充填料或白色颜料。
1、高岭土在陶瓷工业中的应用在我国高岭土主要用于陶瓷工业(包括陶瓷和搪瓷)的原料。
陶瓷产品的三大基础原料为塑性原料、瘠性原料和熔剂原料,其中塑性原料主要是黏土类矿物原料,最常用的就是高岭土。
2、高岭土在造纸工业中的应用在造纸工业中,高岭土可用于填料和涂料。
所谓造纸的填料就是在纸浆中就细碎的矿物质,充填纸张木质纤维之间的孔隙,以提高纸张的密度及纸面的平滑度,降低透明度,保证能更好地吸收印色。
涂料是涂在纸张表面,使生产出来的纸张表面光滑和光亮整洁,具有不透明性和“可印性”。
一般来说,高岭土不与纸浆中的其他配料发生化学反应,在纸张中具有一定的稳固性,即可很好的保留在纸浆纤维之间,因而在造纸工业中用量很大。
同时,高岭土的粒度细,易于流动,也是适应目前机械化高速生产的基本条件,可以保证纸张表面薄膜状涂层厚度均匀。
3、高岭土在橡胶工业中的应用在高岭土的消费结构中,橡胶工业也是主要消耗部门之一。
在橡胶的生产中,为了使橡胶制品具有优良的性质,必须加入橡胶混合料,包括填料、硫化剂、硫化加速剂、稳定剂、燃料等。
高岭土在橡胶工业中起到的填料作用,将它加入乳胶混合物中,可以提高橡胶制品的力学强度,增加其耐磨性和化学稳定性,延缓橡胶的硬化时间等,还可以降低橡胶成本。
4、高岭土在塑料工业中的应用在塑料中,高岭土主要作为填充剂。
塑料中许多性能如表面粗糙度、尺寸的精度、耐化学腐蚀性、坚固性等都与加入高岭土有关。
煅烧高岭土作为电性改良剂用于聚佛乙烯塑料中可以提高塑料的电绝缘性能,但必须严格控制煅烧温度,不同产地、不同结晶度和化学组成的高岭土所需的最佳煅烧温度不一致。
蒙脱土改性及应用的研究进展
第 50 卷 第 1 期2021 年 1月Vol.50 No.1Jan.2021化工技术与开发Technology & Development of Chemical Industry蒙脱土改性及应用的研究进展李璟睿1,尹陈霜1,马海燕1,夏 芬1,程国君1,2(1.安徽理工大学材料科学与工程学院,安徽 淮南 232001;2.安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院(芜湖),安徽 芜湖 241003)摘 要:蒙脱土是一种硅酸盐的天然矿物,具有良好的吸附性、阳离子交换性能和气液阻隔性。
吸附性使得蒙脱土具有良好的阻燃性和抗菌性,可以广泛应用于日常生活、工业及医用等方面。
为了进一步拓展蒙脱土的应用范围,通常需要对其进行有机化改性。
本文对近5年来蒙脱土的有机化改性及应用的研究进行了综述,以期为进一步开展蒙脱土的研究及应用提供参考。
关键词:蒙脱土;有机化改性;离子交换性;应用中图分类号:TB 332 文献标识码:A 文章编号:1671-9905(2021)01/02-0025-05基金项目:省级大学生创新创业训练项目(S201910361143);安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2019A0118);安徽理工大学芜湖研究院研发专项(ALW2020YF14);安徽理工大学引进人才项目(ZY017)通信联系人:程国君,硕士生导师,从事粉体改性及纳米复合材料的制备。
E-mail :***********************收稿日期:2020-10-29综述与进展蒙脱土(montmorillonite)别名微晶高岭石、胶岭石,结构式为(Al,Mg)2[SiO 10](OH)2·nH 2O,其中Al 2O 3含量为16.54%,MgO 4 含量为65%,SiO 2含量为50.95%,颜色多为白色微带浅灰色,含杂质时呈浅黄、浅绿、浅蓝色,土状光泽或无光泽,有滑感。
蒙脱土不仅是一种硅酸盐的天然矿物,还是膨润土矿的主要矿物组分。
高岭土的成分、用途、分类
高岭土的成分、用途、分类高岭土是一种非金属矿产,是一种以高岭石族粘土矿物为主的粘土和粘土岩,因江西省景德镇高岭村而得名。
质纯的高岭土呈洁白细腻、松软土状,具有良好的可塑性和耐火性等理化性质。
其矿物成分主要由高岭石、埃洛石、水云母、伊利石、蒙脱石以及石英、长石等矿物组成。
高岭土用途十分广泛,主要用于造纸、陶瓷和耐火材料,其次用于涂料、橡胶填料、搪瓷釉料和白水泥原料,少量用于塑料、油漆、颜料、砂轮、铅笔、日用化妆品、肥皂、农药、医药、纺织、石油、化工、建材、国防等工业部门。
01高岭土基本概况1.高岭土物化性质物化性质:多无光泽,质纯时颜白细腻,如含杂质时可带有灰、黄、褐等色。
外观依成因不同可呈松散的土块状及致密状态岩块状。
密度2.54-2.60 g/cm3,熔点约1785℃,具有可塑性,湿土能塑成各种形状而不致破碎,并能长期保持不变。
2.高岭土矿床成因类型以高岭土矿床成因为基础,根据不同成矿作用所体现的成矿地质、地理条件、矿床规模、矿体形态和赋存特征、矿石物质组分等方面的差异,《高岭土矿地质勘探规范》将中国高岭土矿床划分为三种类型、六种亚类型。
①风化型:又分为风化残积亚型和风化淋积亚型;②热液蚀变型:又分为热液蚀变亚型和现代热泉蚀变亚型;③沉积型:又分为沉积和沉积-风化亚型及含煤地层中高岭石粘土岩亚型。
3.高岭土矿石工业类型根据其质地、可塑性和砂质的质量分数分为三种类型:①硬质高岭土:质硬,无可塑性,粉碎细磨后具可塑性。
②软质高岭土:质软,可塑性较强,砂质质量分数<50%;③砂质高岭土:质松软,可塑性较弱,砂质质量分数>50%。
02我国高岭土矿资源概况我国高岭土矿产资源排名世界前列,已探明267处矿产地,探明储量29.10亿吨,其中:我国非煤建造高岭土,资源储量居世界第五位,已探明储量14.68亿吨,主要集中分布在广东、陕西、福建、江西、湖南和江苏六省,占全国总储量的84.55%;含煤建造高岭土(高岭岩)储量占世界首位, 探明储量为14.42亿吨,主要分布在山西大同、怀仁、朔州、内蒙古准格尔、乌达、安徽淮北、陕西韩城等地,其中以内蒙古准格尔煤田的资源最多。
蒙脱土
蒙脱土膨润土又叫斑脱岩或腮土岩,系1888年美国地质学家W.C.Knight发现,以美国怀俄明州落基山河附近的钠质膨润土产地“fort Benton”命名为“Bentonite”。
原是对比普通可塑性粘土吸有更多量的水(按质量计算到5倍),且体积膨胀显著(比干燥状态约胀大15倍),并呈凝胶状态的黄绿色粘土所取的名称。
蒙脱土是膨润土的有效成分,是一种粘土矿物。
蒙脱土为含水硅铝酸盐粘土,具有独特的层状结构,晶片层间存在过剩负电荷,通过静电吸附层间阳离子保持电中性,由于层间阳离子的水和作用,蒙脱土能够稳定分散在水中,这是其吸水性的原因,其层间阳离子可以同外部的有机和无机阳离子进行离子交换。
蒙脱土属于2:1型三层结构的粘土矿物,如图(1)所示,其单位晶胞由二层硅氧四面体(如图(2))中间夹一层铝(镁)氧(氢氧)八面体(如图(3))组成,硅氧四面体片系由处于同一平面的硅氧四面体的三个顶点氧与相邻硅氧四面体共用而连结成一系列近似六方环网格的硅氧片;铝(镁)氧(氢氧)八面体片是以铝(镁)为中心原子、并与彼此顶点相对的四面体片的四个顶点氧处于同一平面的两个羟基构成六配位的铝(镁)氧(羟基)八面体,四面体与八面体之间通过共用氧原子相连,其晶胞平行叠置,典型的蒙脱土结构的晶格中,Al3+和Si4+易被其他低价离子所取代,因而晶层带负电荷,通过层间吸附的等电量阳离子来维持电荷平衡。
由于蒙脱土层间有较弱的联结力和存在可交换性阳离子如Na+、Ca2+、Mg2+等,通常它们以水合阳离子的形式存在,所以蒙脱土具有膨胀性,也可根据该性质将蒙脱土结构进行改良,先后发展了一系列改性蒙脱土,其应用领域大为扩展。
蒙脱土是膨润土的有效成分,对膨润土进行提纯,是蒙脱土含量提高具有重要意义。
常用的提纯方法有干法、湿法以及化学法。
国外膨润土的选矿方法仍以传统的干法—风力分选法为主。
主要流程是:初步:初步干燥→破碎→冷却→粉碎→净化→除尘→分级→包装。
9.【复合材料】纳米蒙脱土复合材料
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嵌入物质
可以是无机小分子,离子,有机小分子和有机大分子。 当嵌入物质为小分子物质时,该物质被称为“夹层化合 物”“嵌入化合物”等。往往利用小分子与夹层的特殊作 用,使插层材料附加上一些导电,导热,催化,发光等功 能。 当嵌入物质为有机大分子时,通常要利用大分子基体与层 状插主材料之间的作用,使插层材料能综合插主与客体两 者的功能。近年来,开发出的各种高分子插层材料,大多 是在嵌入成分上附加上或改善其某些性能,如强度,耐热 性,阻隔性等。
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插层复合材料
用以制备插层复合材料的方法称为插层法。 (intercalation) 1987年日本丰田中央研究院报道了用插层聚合方 法制得尼龙6/蒙托土纳米复合材料,随后将此种 材料用于制备汽车零部件。由于材料所表现出得 优异力学、物理性能。 此后研制出环氧树脂、不饱和聚酯、聚酰亚胺、 聚丙烯、聚氨酯等一系列热固性和热塑性树脂为 基的黏土纳米复合材料。 由于蒙脱石的特殊结构,使得它在合成插层材料 上具有很多优势。
PLSN的制备方法分为插层聚合和插层复合 (共混)两类。 插层聚合是先使单体嵌入硅酸盐片层之间 的坑道中,再进行聚合。 插层复合是聚合物直接嵌入硅酸盐片层的 坑道中。 不论哪种方法,蒙脱土都需要预先处理, 获得所谓的有机蒙托土。
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蒙脱石有机改性
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蒙脱石的药用价值
蒙脱石(montmorillonite)在美国药典、英国药典及 欧洲药典等药典中均有收载; 无臭,有轻微的土味,无刺激性,对神经、呼吸 及心血管系统没有影响,具有良好的吸附能力、 阳离子交换能力和吸水膨胀能力; 对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金黄色葡 萄球菌和轮状病毒以及胆盐都有较好的吸附作用, 对细菌毒素也有固定作用,止泻迅速,因此其制 剂广泛应用于临床。 蒙脱石原料药除用于制剂外还用于药物合成以及 作为辅料用于缓释制剂。
粘土分类标准
粘土分类标准
一、按主要矿物组成分类
根据粘土的主要矿物组成,可以将粘土分为以下几类:
1. 高岭土类:以高岭石亚族为主,主要矿物成分为高岭石、多水高岭石、珍珠陶土等。
2. 蒙脱土类:以蒙脱石亚族为主,主要矿物成分为蒙脱石、膨润土等。
3. 伊利石类:以伊利石亚族为主,主要矿物成分为伊利石、白云母等。
4. 绿泥石类:以绿泥石亚族为主,主要矿物成分为绿泥石、透闪石、镁、铁、铝等硅酸盐。
5. 水云母类:以水云母亚族为主,主要矿物成分为水云母、高岭石等。
二、按成因分类
根据粘土的成因,可以将粘土分为以下几类:
1. 原生粘土:在原地条件下形成的粘土,如高岭土、蒙脱土等。
2. 次生粘土:在外力搬运或沉积作用下形成的粘土,如河流冲积物中的粘土、湖泊沉积物中的粘土等。
3. 风化粘土:岩石经过风化作用形成的粘土,如红土、黄土等。
4. 热液粘土:由岩浆或热液作用形成的粘土,如钠长石-绿泥石-硅酸盐粘土等。
三、按可塑性分类
根据粘土的可塑性,可以将粘土分为以下几类:
1. 可塑性粘土:具有较好的可塑性,易于成型和加工,如高岭土、蒙脱土等。
2. 非可塑性粘土:可塑性较差,难以加工成型,如水云母、绿泥石等。
四、按耐火度分类
根据粘土的耐火度,可以将粘土分为以下几类:
1. 低耐火度粘土:耐火度较低,一般在1000℃以下,如水云母、高岭石等。
2. 中耐火度粘土:耐火度适中,一般在1000-1500℃之间,如蒙脱石、伊利石等。
3. 高耐火度粘土:耐火度较高,一般在1500℃以上,如绿泥石、透闪石等。
高岭土在阻燃材料中的应用和作用
高岭土在阻燃材料中的应用和作用随着人们生活水平的提高,阻燃材料的需求也逐渐增加。
在各种建筑、装饰材料中,阻燃材料起到了非常重要的作用。
然而在阻燃材料中,高岭土却一直扮演着重要的角色。
本篇文章将为大家详细讲解高岭土在阻燃材料中的应用和作用。
什么是高岭土?高岭土又称为白云石,是一种天然的矿物粉末。
它富含高岭石及其他粉状矿物,通常呈白色或灰色。
高岭土以其良好的吸附性、吸水性和稳定性,成为各种行业中的重要原料,包括陶瓷、造纸、油漆、防水涂料、化妆品、冶金、建筑材料等。
其中,作为阻燃材料中的决定性成分之一,高岭土的作用至关重要。
高岭土在阻燃材料中的应用阻燃材料主要是在火灾需要大量热量释放时发挥作用。
它们有很多种形式,例如,由杀菌剂、增塑剂、防止氧化剂等作为添加剂的聚合物。
具有阻燃性的材料通过添加一些特定的化学物质或物理阻隔方法来减少燃烧和火灾扩散。
在不同的阻燃材料中,高岭土都扮演着重要的角色。
1.高岭土作为氧化剂阻燃剂高岭土在自己的形态中也含有氧化剂,是减少燃烧和火爆蔓延的重要剂。
它是自然界中具有阻燃特性的材料之一,可以通过氧化剂的作用来抑制燃烧过程,使火势受到控制。
高岭土含有氧、硅、铝等元素,其中氧化铝是一种重要的氧化剂,其极高的燃烧温度和屏障作用能使燃烧释放的热量减小。
在高岭土中,氧化铝在火的高温作用下可自下而上形成保护性氧化铝层,然后氧化铝再与大量CO2气体反应形成Al2O3和氧气,这样就会在火烧过程中消耗大量的氧气,使火势变弱和控制在某个程度上。
2.高岭土作为锂盐阻燃剂在一些阻燃材料中,锂盐阻燃剂被广泛应用。
锂盐阻燃剂通过缓慢释放有助于扑灭火灾的部分气体,能有效地降低火灾的发生率,防范强烈的伤害。
高岭土中含有多种元素,其中有石英、蒙脱土、铝、锂等,这些元素对火灾的预防和扑灭都有很大的帮助。
在实际应用中,高岭土可以被用作阻燃剂和火焰抑制剂等,减少我国很多室内或户外的火灾发生风险。
而大多数的防火和阻燃材料是具有高热稳定性能的聚合物,因此高岭土的阻燃效果有着极大的实际应用空间。
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》篇一一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的粘土矿物,广泛应用于化工、建材、陶瓷等各个领域。
了解它们的电化学特性,对于掌握其物理化学性质、优化应用工艺、提高产品性能具有重要意义。
本文将就高岭土和蒙脱土的电化学特性进行试验研究,为相关领域的研究和应用提供参考。
二、试验材料与方法1. 试验材料高岭土:取自某地矿场,经过破碎、研磨、提纯等工艺处理后得到。
蒙脱土:取自某地天然矿床,经过筛选、提纯等工艺处理后得到。
2. 试验方法(1)电导率测试:采用电导率仪对高岭土和蒙脱土的电导率进行测试,比较两者的导电性能。
(2)循环伏安法:通过电化学工作站,对高岭土和蒙脱土进行循环伏安法测试,分析其电化学反应过程及反应机理。
(3)X射线衍射分析:利用X射线衍射仪对高岭土和蒙脱土进行结构分析,探究其晶体结构对电化学特性的影响。
三、试验结果与分析1. 电导率测试结果经过电导率测试,我们发现高岭土和蒙脱土的电导率存在明显差异。
在相同条件下,蒙脱土的电导率高于高岭土,表明蒙脱土具有更好的导电性能。
这可能与蒙脱土的层状结构和较高的阳离子交换能力有关。
2. 循环伏安法测试结果循环伏安法测试结果表明,高岭土和蒙脱土在电化学反应过程中表现出不同的行为。
蒙脱土在较低电压下即开始发生氧化还原反应,而高岭土则需要较高的电压才能引发反应。
这可能与两者的晶体结构、化学成分及表面性质有关。
此外,我们还发现蒙脱土的电化学反应过程更为复杂,涉及多个氧化还原峰,而高岭土的电化学反应过程相对简单。
3. X射线衍射分析结果X射线衍射分析表明,高岭土和蒙脱土具有不同的晶体结构。
高岭土为层状硅酸盐矿物,具有较高的结晶度和稳定性;而蒙脱土为层状铝硅酸盐矿物,具有较松散的层状结构和较高的阳离子交换能力。
这些结构差异可能导致两者在电化学特性上的差异。
四、结论通过对高岭土和蒙脱土的电化学特性进行试验研究,我们得出以下结论:1. 蒙脱土具有较高的电导率和更好的导电性能,可能与其层状结构和较高的阳离子交换能力有关。
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》范文
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》篇一一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的天然矿物材料,具有独特的物理和化学性质。
随着材料科学的快速发展,其电化学特性日益受到重视。
本研究以高岭土和蒙脱土为研究对象,对其电化学特性进行实验研究,为两种矿物在电化学领域的应用提供理论依据。
二、实验材料与方法1. 实验材料本实验选用高岭土和蒙脱土作为研究对象。
高岭土主要成分为高岭石,蒙脱土主要成分为蒙脱石。
2. 实验方法(1)样品制备:将高岭土和蒙脱土进行粉碎、研磨,制备成不同粒径的样品。
(2)电化学性能测试:采用电化学工作站进行测试,分别测定高岭土和蒙脱土在不同条件下的电化学性能参数。
三、实验结果与分析1. 电导率分析在一定的湿度条件下,高岭土和蒙脱土均表现出良好的电导性能。
随着粒径的减小,电导率呈现先增大后减小的趋势。
蒙脱土的电导率高于高岭土,这主要归因于蒙脱土具有较高的离子交换性能和较大的比表面积。
2. 电化学窗口分析高岭土和蒙脱土的电化学窗口均表现出较好的稳定性。
在一定的电压范围内,两种材料均未出现明显的电极反应和电解质分解现象。
3. 电容性能分析高岭土和蒙脱土均具有较高的电容性能。
在一定的电压范围内,随着电压的增加,电容值逐渐增大。
蒙脱土的电容性能优于高岭土,这主要归因于其具有较高的比表面积和良好的离子交换性能。
四、讨论与结论本研究通过实验研究了高岭土和蒙脱土的电化学特性,得出以下结论:1. 高岭土和蒙脱土均具有良好的电导性能、电化学稳定性和电容性能。
2. 蒙脱土的电导率和电容性能优于高岭土,这主要归因于其较高的离子交换性能和较大的比表面积。
3. 实验结果为高岭土和蒙脱土在电化学领域的应用提供了理论依据。
例如,它们可以用于制备高性能的电容器、电池等电化学器件。
4. 未来研究可以进一步探究高岭土和蒙脱土在不同条件下的电化学性能变化规律,以及其在不同领域的应用潜力。
五、展望与建议随着科技的不断进步,高岭土和蒙脱土在电化学领域的应用前景广阔。
水溶性淀粉在蒙脱土和高岭土上的吸附保护
2021年2月第1期第46卷昆明理工大学学报(自然科学版)Journal of Kunming University of Science and Technolopp(Natural Sciences)Fnb12021No11Voo146doi:2.12112/j.codO53-1223/n.2021.21.22水溶性淀粉在蒙脱土和高岭土上的吸附保护张璐、,石林2,尹梦楠、,张凰4(1.昆明理工大学环境科学与工程学院,云南昆明650520;.昆明理工大学农业与食品学院,云南昆明650500)摘要:以水溶性淀粉作为土壤非腐殖质活性组分的模型化合物,通过批量吸附实验考察两种结构不同的土壤无机矿物(高岭土和蒙脱土)对水溶性淀粉的吸附能力.通过批量高锰酸钾氧化实验探究水溶性淀粉的抗氧化特征.结果表明,高岭土对水溶性淀粉的吸附能力(仏=).5)xl2「0:L/mp)高于蒙脱土(仏=2.4、xl0「4L/my),憎水性作用可能是主导吸附机理.由于水溶性淀粉分子较大,难以进入蒙脱土层间,蒙脱土较大的表面积的实际利用效率可能较低.矿物可以通过吸附作用保护水溶性淀粉免受高锰酸钾的氧化,182min内,高岭土-水溶性淀粉体系对高锰酸钾的消耗量(1.74xl6「2mmo/L)低于蒙脱土-水溶性淀粉体系().92X10「2mmo/L),且均低于无矿物体系(2.24xl6「2mmol/L),这是由于高岭土具有较高的吸附量,提供更强的保护能力.本研究为探索土壤非腐殖质活性组分在土壤固碳中的关键作用提供理论依据和数据支持.关键词:矿物;水溶性淀粉;高锰酸钾;吸附保护;蒙脱土;高岭土中图分类号:U46);TP328文献标志码:A文章编号:1227-555X(299))2)-0120-25 Meclianism and Performancc of Adserption and Protectionof Water-Soluble Starct by Montmorillonite and KaolinZHANG Lu1,SHl Lin1,YIN Mengnan1,ZHANG Huang2(1.Faco/y of Environmental Science and Engineering,Kunming University of Science and Technolopp,Kunming,652520,China;2.Faco/y of Agrico/ure and Food,Kunming University of Science and Technolopp,Kunming,652520,China) Abstraci:1u this pa/ev,watev-soluPte starch was usef as a model compound of non-humus active components in soil.The a/sorption ca/acit?of two dinUs of soil inorpanlc minerals(0/U p and montmorillonite)with diferent stray-tures tv watev一soluPte starch was investigatef bp batch a/sorption op—moUs.The antioxidaOve characteostics of watev一soluPte starch were stuPief bp batch opOmots of potassium pernianganate oxidaPon.The results show that the a/sorption ca/acit?of0/U p Uu watev-soluPte starch(K l二1.51X19_2Lmp)is higher than that of montmoot-Gnite(K二2.41X19_2Lmp).The hyproahodic interaction map be the dominant a/sorption mechanism.Due tu the larpe size of watev-soluPte starch moGcoGs,it is difficoit tu extev the montmoulGnite Gyev,resulting in the Gw ac-cosidiOty of the larpev suOPco area of montmorillonite.Minerals can protect watev-soluPte starch from potassium pev-manganate oxidation bp a/sorption.Within H min,We consumption of potassium permanganate(1.70X12_98mnot/ L)io the0/U o watev-soluPte starch system was Gwev than that io the montmoulGnite(292X12_98mnol/L),and both of them were Gwev than that io the mineral-free system(2.24X12_0mmol/L).This is because kaolin has a收稿日期:2020-06-08基金项目:国家自然科学基金项目(426302);云南省教育厅科学研究基金项目(2018Y021)作者简介:张璐(296-),女,硕士研究生.主要研究方向:土壤中矿物固碳的机理.E-mail:****************通信作者:张凰(283-),女,博士,副教授.主要研究方向:环境化学.E-mail:zh/ghp/**************第1期张璐,石林,尹梦楠,等:水溶性淀粉在蒙脱土和高岭土上的吸附保护127higher aLsowtiou capacity and provides stwnavr pwtectiou.This stuPy provides theoreticai basis and data suppoU ffr explofna ihe eg wtv of nou-humus active compodexts iu soil carUou sepnestraPou.Key worVt:miderat;water soluPte starch;potassium yermanaanaig;aLsoyDtiou and pwtectiou;montmorillouite-ha-oliu0引言土壤作为最大的碳库,每年有机碳流失量为77-102Py C[1-2],比人类活动释放碳的速率高一个数量级,因此,研究者对土壤有机质的稳定性进行了广泛的关注,发现除受自身物理、化学、结构特征的影响外,矿物的吸附保护也是极为重要的稳定机制•例如:金属氧化物通过配体交换作用优先吸附保护不饱度低、含氧量高的芳香组分6-4;黏土矿物则通过疏水作用优先吸附保护饱和度高、含氧量低的脂类物质^6.以往这些研究普遍关注的是以腐殖质为代表的土壤有机质稳定组分,需要指出的是,在土壤有机质各主要组分中,根际分泌物和生物质中可溶性组分如碳水化合物、蛋白质、有机酸等的稳定性差,极易被降解和氧化,半衰期仅为数周6],对土壤碳排放贡献巨大,是影响土壤碳行为的关键土壤组分(非腐殖质活性组分)6].土壤非腐殖质活性组分输入量巨大,占土壤新输入有机质的一半以上6].而且由于其较高的降解流失率,对碳排放的贡献远远大于土壤有机质稳定组分的贡献6].然而其溶解性大、易于被降解和氧化的性质,致使其被外界所忽略,事实上,土壤非腐殖质活性组分的稳定是土壤有机质稳定性提高的核心环节.然而,到目前为止,还没有研究系统阐述土壤非腐殖质活性组分受矿物吸附保护的特征和机制.此外,研究者普遍关注于矿物的吸附保护对腐殖质的稳定机制•对于土壤非腐殖质活性组分而言,由于其具有较为简单的结构、较小的分子量和较大的溶解度,可能更有利于其在土壤矿物上吸附保护•其次,由于土壤非腐殖质活性组分自身物理、化学、结构的不稳定性,矿物的吸附保护对其稳定性的提高可能贡献更大•然而,到目前为止,还没有研究系统阐述土壤非腐殖质活性组分受矿物吸附保护的特征和机制•由于矿物种类多样,晶型结构复杂,不同矿物,甚至晶型结构不同的同种矿物,对土壤非腐殖质活性组分的吸附保护特征可能也完全不同•例如:0:1型黏土矿物(如高岭石)层间为氢键紧密联结,层间距极小且不可变,可能仅对溶解度较大的小分子有机酸等组分提供保护;而蒙脱土等2:型黏土矿物的层间距可以随含水量的增大而增大62,对溶解度较大的大分子蛋白质等组分也可能提供保护•然而,对于矿物类型特别是晶型结构如何影响其对土壤非腐殖质活性组分吸附保护作用的研究还鲜有报道.基于以上论述,本研究选择输入量大且易降解的水溶性淀粉作为代表性的土壤非腐殖质活性组分,选取晶型结构不同的高岭土和蒙脱土,通过批量等温吸附实验,探究两种矿物对水溶性淀粉的吸附特征和机制•通过批量高锰酸钾氧化实验,探究矿物吸附前后,水溶性淀粉的抗氧化性,用以评估矿物吸附保护的贡献,为探索土壤非腐殖质活性组分在土壤固碳中的关键作用提供理论依据.1材料及方法1.2实验材料实验所用水溶性淀粉,购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司,纯度为分析纯;高岭土(Kae,粒径为00^m),购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司;蒙脱土K02(Mou)购于阿法埃莎化学有限公司;盐酸、氢氧化钠均购置于四川西陇化工有限公司,纯度为分析纯;高锰酸钾购置于广东汕头化工厂,纯度为分析纯;实验所用超纯水由Milti-Q Refereuca超纯净水机制备.1.2蒙脱土和高岭土的性质特征通过bet比表面积测定仪(JW-BK132F,中国)对蒙脱土和高岭土的比表面积进行表征分析.通过湿式比表面分析仪(Xige Nadotoois Acoru Area,美国)对矿物的湿式表面进行分析.矿物102my,水土比为222:0(质量比),调节pH至6.S,测定矿物悬浮液的H1弛豫时间(T).弛豫率(%),即弛豫时间(T)的倒数,是吸附水和游离水弛豫率的加权平均数,可通过以下公式推导得出.当矿物浓度为C(my/mL)时,吸附水178昆明理工大学学报(自然科学版)第46卷占系统中所有水的比例为:a = cC(0整理得:1 = a T _ T (2)(- a )T U x V oxh U 式中:为吸附水占系统中所有水的比例2为每一个质子(氢原子核)在束缚态的时间分数,C 为颗粒浓度 (my/mL ) 'T ops 和丁虑分别为自由和束缚溶剂的弛豫速率常数,码为弛豫率,T 为弛豫时间•颗粒浓度相同 时,弛豫率〈c 可反映颗粒表面吸附水的量多少,即可有效反映颗粒吸附水分子的能力大小[10,进而体现 颗粒表面的亲水性及极性有机质亲和性.通过傅里叶变换红外光谱仪(Varmnd44-IR ,美国)表征蒙脱土和高岭土的化学官能团类型.样品制 备采用KBr 压片法,KBr 与矿物比例为222: 1,样品扫描波数范围为42 -4222 cm -,分辨率为2 cm -,图 谱由扫描54次累加而后自动基线校正和自动平滑处理-1.2蒙脱土和高岭土对可溶性淀粉的吸附实验按照预实验确定的固液比1:202(质量比),称取02 my 矿物(Kav/Mon )于44 mL 棕色瓶内,加入17 mL 去离子水,用2. 17 mo/L HCt 或2. 17 mo/L NaOH 溶液调节溶液pH 至(6.0 ±2-1);分别配制浓度为22 -222 my/L 的水溶性淀粉溶液,调节溶液pH 至(6.0 ±2. 0,取0 mL 加入至上述棕色瓶中.根据预实验吸附动力 学平衡时间,全部样品于暗处25°c 下以02 r/mio 速度振荡24 h-悬浊液以322 r/mio 的速度离心15 min,取 0 mL 的上清液,用2.45^1水相针式过滤器过滤,通过高效液相色谱(Agnent062)对过滤液中的水溶性淀粉 进行定量分析•具体方法为:糖柱(安捷伦,Hi-P/y H );示差折光检测器;流动相pH =6.0的HC1溶液,流速 为1.5 mLmio ,进样量为22 ^L,柱温箱温度为30C.本实验设置2个平行处理-根据方程(4)计算蒙脱土和高岭土对水溶性淀粉的吸附量:(C-C p )卩 /八 Q )m式中:Q v 为矿物对水溶性淀粉的吸附量,my/y;C 2和C p 分别为水溶性淀粉初始和吸附平衡时的浓度,my/ L ; y 为溶液体积丄;肌为矿物质量,J .吸附等温线以Langmuir 和Freund/ch 模型拟合,公式如下:Langmuir 模型:Q = Q i K l c ) 匕「1 +KG ⑸Freundlich 模型:/Q v = Ig^F + n/C v (6)式中:Q v 和Q n 分别为固体平衡吸附量和最大吸附量,1)X1 ; 9v 为液相平衡浓度,my/L;K L 为Langmuir 模 型吸附系数,L/mg;K F 为Freund/ch 模型吸附系数,(my/y ) • (my/L )-;为Freund/ch 常数.1.2高锰酸钾氧化降解动力学实验称取1 y 矿物(Kav/Mon )于254 mL 棕色瓶内,加入02 mL 去离子水,用2.17 mo/L HC1或2. 0 mot/ L NaOH 溶液调节溶液pH 至(6.2±2.0 ;配置浓度为202 my/L 的水溶性淀粉溶液,调节溶液pH 至(6.0 ±2.1),取02 mL 加入至上述棕色瓶中;同时设置无矿(Novo)的空白组作对照.于25 °下振荡24 h 后, 加入1 mL pH=6.2、浓度为122 mmo/L 的高锰酸钾溶液,振荡后分别在02、5、O 、O 、22、32、62、O2、O7 min 取样,过2-05^1水相针式过滤器.实验采用紫外可见分光光度计(UV - 2202,日本岛津)检测高锰酸 钾的吸光度•本实验设置2个平行处理-第0期张璐,石林,尹梦楠,等:水溶性淀粉在蒙脱土和高岭土上的吸附保护129 2结果与讨论22蒙脱土和高岭土性质特征分析以水溶性淀粉为代表的有机碳在矿物表面的吸附与矿物的表面物理特征和化学特征密切相关•借助BET和Xiyo对两种矿物进行表征,结果如表1所示.BET测定结果表明,蒙脱土的比表面积(200.S7m2/y远远大于高岭土的比表面积(6.10ih2//,但是高岭土具有较大的孔径,与Septian等人研究相符60.基于N吸附的BET法测量的是干燥矿物的比表面积,无法直观体现矿物在溶液中可被利用的表面65].Xiyo湿式比表面分析仪基于核磁共振原理测定矿物溶液的弛豫时间(门,用以描述溶剂中的颗粒表面的性质•矿物颗粒浓度相同时,心(心二Tg e/T-1)反映了颗粒吸附水分子的能力和颗粒表面的亲水性大小⑻.蒙脱土心大于高岭土,表明蒙脱土颗粒表面吸附水分子的能力强于高岭土,蒙脱土颗粒表面的亲水性更大61].表1高岭土和蒙脱土的BET和Xi.o数据Tab.2Bet and XV o dtu of kaolin and montmorillonite矿物BET/(m0/g)孔径/nm浓度/(my/L)Tms R yKao 6.1039.49 4.S90937.82 2.42Mon202.S77.50 4.990150.650.45借助傅里叶红外光谱进一步印证蒙脱土的亲水性•如图1所示,高岭土和蒙脱土的表面官能团种类大致相同,高岭土和蒙脱土的Si-O-Si键在462cT1处弯曲振动;Si-O-At键分别在562、73I cm-和530、799 cmT1处发生弯曲振动;Si-O键伸缩振动则分别在5100cm-1和1051cT1处出现64].而关于吸附水的弯曲、伸缩振动则分别发生于1640、3445cm-和1640、3445cnT164].需要强调的是,蒙脱土还在3620cT1处产 生内表面的-OH键振动60],表明蒙脱土表面有更多的水分子存在,与Xiyo湿式比表面分析仪测定结果相吻合.高岭土和蒙脱土的波数差异主要与其矿物类型有关.高岭土属于50型层状硅酸盐类矿物,层间为氢键紧密联结,层间没有水分子和阳离子,层间距固定•矿物颗粒较大,呈六角形片状,比表面小,以外表面为主,阳离子交换量很低65].蒙脱土则是2:0型层状硅酸盐粘土矿物,晶层间通过静电和van dvr Waats键结合.层间能吸水膨胀,有较强的膨胀性,矿物颗粒较小,有很大的比表面积,且以内表面为主65].图1高岭土和蒙脱土的傅立叶红外光谱图Fi.・2FTIR speciv of kaolin and montmorilloniteH0昆明理工大学学报(自然科学版)第46卷综合来看,两种矿物的晶形结构决定了蒙脱土的吸附以内表面为主,高岭土的吸附以外表面为主•此外,蒙脱土颗粒表面吸附水分子的能力强于高岭土,水分子优先通过氢键吸附于蒙脱土表面,形成一层水化膜[6]-2.2蒙脱土和高岭土对水溶性淀粉的吸附特性高岭土和蒙脱土吸附水溶性淀粉的等温线通过Langmuir和Frennd/ch模型拟合如图2所示,两种模型均显出较好的拟合效果,相应的拟合参数列于表2.水溶性淀粉在高岭土上的吸附远远大于在蒙脱土上的吸附•从Langmuir拟合结果来看,水溶性淀粉-高岭土体系的吸附系数氏(1.51x10-2L/me)约为水溶性淀粉-蒙脱土体系(0-41x10-2L/me)的4倍.然而,从饱和吸附量来看,蒙脱土的最大吸附值Q m (5.541/1)大于高岭土(3.581/1)-Frennd/ch拟合结果也显示,水溶性淀粉-高岭土体系的平衡系数心(0.15(1/1)-(my/L)")约是水溶性淀粉-蒙脱土体系(0.034(1/1)-(my/L)")的4倍,且均为非线性吸附5<1)-图2高岭土和蒙脱土对水溶性淀粉的吸附等温线Fig.2Adseration isotherms of water soluble starch on kaolin and montmorillonite表2高岭土和蒙脱土对水溶性淀粉的吸附等温线拟合参数Tab.2Fitting paremetee of adsoration isotUerms of water soluble starch by kaolin and montmorillonite 模型化合物矿物温度/K-R2Langmuir拟合K l Qm/1my/1)Frennd/cb拟合R2K f n水溶性Keo2280.9430.215 3.280.6450.060.622淀粉Mon2280.6860.004 5.580.9780.0340.846水溶性淀粉主要是由支链淀粉构成,基本结构单元是a-D-卩比喃葡萄糖,结构排列不规则,分子量可达几百万,结晶度差,可溶于冷水,粘度大[7].水溶性淀粉的单体物质葡萄糖是一种多羟基的有机质,可以通过氢键作用吸附到矿物表面[1]-此外,憎水性作用也是水溶性淀粉与黏土矿物相互作用的重要机制之一[⑼-水溶性淀粉占据黏土矿物高岭土和蒙脱土表面的吸附位置后,在矿物表面形成有机分子层,为继续第、期张璐,石林,尹梦楠,等:水溶性淀粉在蒙脱土和高岭土上的吸附保护21吸附水溶性淀粉创造了潜在的吸附点位,可能表现岀多层吸附•水溶性淀粉浓度越高,“进入”矿物表面较规则的层状“矿物-有机质”复合体中更容易,表现岀更大的吸附量J2,类似于一种有机质“叠层”模型——有机质在矿物表面形成了类似洋葱的层状结构•—般而言,黏土矿物对有机质的吸附主要与本身的比表面积有关:黏土矿物比表面积越大,所提供的氢键位点越多,其对有机质的吸附越强[23]-然而,水溶性淀粉在高岭土和蒙脱土上的吸附结果却与此规律不符,原因可能是:(、)高岭土虽然比表面积较小,但以外表面为主,表面利用率较高;蒙脱土尽管有很大的比表面积,但以内表面为主,由于层间距有限(大约为、〜2nm[13]),大分子水溶性淀粉可能难以进入其层间.(2)两种矿物的湿式比表面测定和红外测定结果都表明蒙脱土表面有更多的水分子存在,憎水性的降低可能导致了蒙脱土吸附能力的下降.2.3高锰酸钾氧化降解水溶性淀粉根据预实验可知,水溶性淀粉溶液中加入高锰酸钾氧化后,中间产物会对剩余高锰酸钾在545am处的测定产生影响,因此,在氧化实验条件下对剩余高锰酸钾定量时应扣除产物二氧化锰等在545am处的影响[24.根据高锰酸钾在302〜692am范围内的全扫描图(图3(a)),其在H am处无紫外光吸收•水溶性淀粉在372〜692am范围内无紫外光吸收,加入高锰酸钾后的还原产物二氧化锰在H am处有紫外光吸收•因此,向过量水溶性淀粉溶液中加入不同量的高锰酸钾,使高锰酸钾完全反应,通过建立545am处与H am处吸光度的关系(图3(b)),用于氧化实验中基于H am处吸光度增加量对545am处吸光度的扣除,从而建立修正后545am处的吸光度•以往方法或是直接测定545am处吸光度,无法得到氧化过程中整个体系内确切的高锰酸钾剩余量[⑸.或用硫代硫酸钠淬灭高锰酸钾的氧化反应进行间接测定,无法在氧化过程中直接取样测得测定高锰酸钾剩余量l22•上述方法一方面可以得到氧化过程中整个体系内确切的高锰酸钾剩余量,另一方面可以在反应进行过程中直接取样测定,不需要再加入硫代硫酸钠等终止剂,与以往方法相比^5,在方法学上具有一定的创新性.图3(a)过量水溶性淀粉溶液与不同量的高锰酸钾反应后紫外光谱图示意;(b)545nm处吸光度与419nm处吸光度关系•随着高锰酸钾加入量的增加,2am处吸光度不断增大,将42am处吸光度与545am处吸光度建立关系,发现两者具有很好的正相关.Fig.3(a)The UV spectrem of the reaction of excessive water-soluble starch solution withamouni of potassium permanganate;(b)The relationship between the absorbance at545nm and419nm.With Wc increase of thc amount of potassium permanfanatc,Wc a/sorpanco ct42nm increaseX.Thc relationshipbetween Wc a/sorpanco ct42nm and Wc a/sorpanco ct545nm wcv estaPlisheX.利用上述比例关系扣除中间产物的影响后,得到剩余高锰酸钾浓度随时间的变化曲线如图4所示•显132昆明理工大学学报(自然科学版)第46卷然,130min内,高岭土-水溶性淀粉体系对高锰酸钾的消耗量(1.74X2mmol/L)低于蒙脱土-水溶性淀粉体系(1.92X2-2mmol/L),且均低于无矿物体系(2.24X2-2mmol/L).有矿物体系较无矿物体系在相同时间内消耗高锰酸钾的量更少,说明矿物可以通过吸附作用,对水溶性淀粉起到保护作用,降低高锰酸钾对其的氧化作用.未被吸附的水溶性淀粉中的极性基团数量较多,易于被氧化J2];矿物体系中水溶性淀粉的极性基团与矿物表面的活性位点直接作用,使矿物-有机质表面呈现出疏水性,从而减弱了水溶性淀粉与高锰酸钾的反应J6].此外,与蒙脱土相比,高岭土对水溶性淀粉的吸附保护作用更强,可能归因于高岭土对水溶性淀粉较高的吸附量(该条件下,每克高岭土吸附量为2.20my,高于蒙脱土的吸附量1.37 my).Cl二0日旦、鰹理寸UNN<蕪图4剩余高锰酸钾浓度随时间的变化曲线Fig.3Change curve of residual potassium permanganate cencentrotion with time3结论1)高岭土对水溶性淀粉的吸附能力高于蒙脱土,憎水性作用可能是主导吸附机理.2)矿物可以通过吸附作用保护水溶性淀粉免受高锰酸钾的氧化,且高岭土由于较高的吸附量,具有更强的保护能力.基于以上结论,我们认为对土壤有机质稳定性的预测和评估,需要更加关注输入量大且易降解的土壤非腐殖质活性组分,发掘优先吸附保护此类有机质的土壤矿物,从分子层面理解矿物晶型结构在土壤非腐殖质活性组分吸附保护中的作用机制,为理解土壤有机质的周转更替,调控土壤有机质的输入,增加土壤肥力、固碳能力和污染物锁定能力提供理论基础.参考文献:[1]ANDERSON O R.Soil msyimtion,climate cOange and the mle of micmdict communities[J].Pmtist,2011,22(5):679-690.[2]BOND-LAMBERTY B,THOMSON A.A glodct data/ase of soil msyiration 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《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》篇一一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的粘土矿物,因其独特的物理和化学性质在工业领域有广泛应用。
电化学特性作为粘土矿物的重要性质之一,对于其应用有着重要影响。
因此,对高岭土和蒙脱土的电化学特性进行试验研究,对于拓展其应用领域、提高应用效果具有重要意义。
二、试验材料与方法1. 试验材料本试验选用高纯度的高岭土和蒙脱土作为研究对象。
在试验前,对原料进行了筛分、烘干等预处理。
2. 试验方法(1)电导率测试:采用四电极法测定高岭土和蒙脱土的电导率。
将一定量的样品均匀地铺在电极之间,通过施加电压测量电流,进而计算电导率。
(2)电化学阻抗谱测试:通过电化学工作站对高岭土和蒙脱土进行电化学阻抗谱测试,分析其电化学性能。
(3)循环伏安法测试:利用循环伏安法对高岭土和蒙脱土的电化学反应过程进行研究。
三、试验结果与分析1. 电导率测试结果通过电导率测试,我们发现高岭土的电导率较低,而蒙脱土的电导率相对较高。
这主要是由于蒙脱土具有较高的离子交换能力和水化能力,使其具有更好的导电性能。
此外,我们还发现在不同温度和湿度条件下,两种样品的电导率也有所变化。
2. 电化学阻抗谱测试结果电化学阻抗谱测试结果表明,高岭土和蒙脱土的电化学反应过程具有不同的阻抗特性。
蒙脱土的阻抗值相对较低,表明其具有较好的电子传输能力。
此外,我们还发现两种样品的阻抗特性随温度和湿度的变化而有所变化。
3. 循环伏安法测试结果循环伏安法测试结果表明,高岭土和蒙脱土在电化学反应过程中表现出不同的氧化还原行为。
蒙脱土的氧化还原反应较为活跃,具有较高的反应速率。
而高岭土的氧化还原反应相对较慢,反应过程较为稳定。
这表明两种样品在电化学反应中具有不同的电子传递机制。
四、讨论与结论本试验研究了高岭土和蒙脱土的电化学特性,包括电导率、电化学阻抗谱和循环伏安法等方面的测试结果。
通过对这些结果的分析,我们发现两种样品在电化学性能方面存在明显的差异。
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》篇一一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的天然矿物材料,具有独特的物理和化学性质。
在众多应用领域中,这两种材料的电化学特性研究具有非常重要的意义。
本篇论文主要探讨了高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究,以期为这两种材料在电子工程、环境治理等领域的实际应用提供理论支持。
二、实验材料与方法1. 实验材料实验所用高岭土和蒙脱土均采购自优质矿物供应商,纯度较高。
同时,我们还准备了一些常用的电化学实验仪器及设备。
2. 实验方法(1)样品制备:将高岭土和蒙脱土分别进行研磨、筛分,得到粒度均匀的样品。
(2)电导率测试:采用电导率仪对两种样品进行电导率测试,比较其导电性能。
(3)循环伏安法:利用电化学工作站进行循环伏安法测试,分析两种样品的电化学反应过程及机理。
(4)电化学阻抗谱:通过电化学阻抗谱测试,研究两种样品的界面性质及电荷传输过程。
三、实验结果与分析1. 电导率测试结果通过电导率测试,我们发现高岭土的电导率明显低于蒙脱土。
这是因为蒙脱土具有层状结构,其层间阳离子能够形成导电通道,而高岭土的层状结构较为紧密,导电性能较差。
2. 循环伏安法测试结果循环伏安法测试结果表明,高岭土和蒙脱土在电化学反应过程中均表现出一定的电化学活性。
其中,蒙脱土的电化学反应更为活跃,其氧化还原峰更加明显。
这可能与蒙脱土的层状结构及层间阳离子的可交换性有关。
3. 电化学阻抗谱测试结果电化学阻抗谱测试显示,高岭土和蒙脱土的界面性质及电荷传输过程存在差异。
蒙脱土的界面电阻较小,电荷传输速度较快;而高岭土的界面电阻较大,电荷传输速度较慢。
这可能与两种样品的微观结构及表面性质有关。
四、讨论与结论本实验研究了高岭土和蒙脱土的电化学特性,包括电导率、循环伏安法及电化学阻抗谱等方面。
实验结果表明,蒙脱土在导电性能、电化学反应活性及电荷传输速度等方面均优于高岭土。
这为两种材料在电子工程、环境治理等领域的实际应用提供了理论依据。
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》
《高岭土和蒙脱土的电化学特性试验研究》一、引言高岭土和蒙脱土是两种常见的粘土矿物,因其独特的物理和化学性质在工业领域有广泛应用。
电化学特性作为粘土矿物的重要性质之一,对于其应用和开发具有至关重要的意义。
因此,本论文对高岭土和蒙脱土的电化学特性进行了深入的实验研究,旨在探讨两种粘土矿物的电化学行为及其潜在应用。
二、实验材料与方法1. 实验材料本实验所使用的高岭土和蒙脱土均采购自国内知名矿区,经过筛选、研磨后得到实验所需的粒度。
2. 实验方法(1)制备样品:将高岭土和蒙脱土分别与去离子水混合,制备成一定浓度的悬浮液。
(2)电导率测定:利用电导率仪测定样品的电导率,并计算电导率随时间的变化。
(3)循环伏安法:通过电化学工作站进行循环伏安法测试,观察两种粘土矿物的电化学反应过程及电位变化。
(4)其他电化学测试:进行其他相关电化学测试,如交流阻抗谱等,以进一步研究两种粘土矿物的电化学特性。
三、实验结果与分析1. 电导率测定结果实验结果表明,高岭土和蒙脱土的电导率均随时间发生变化。
在一定的时间内,两种粘土矿物的电导率均呈现先增加后减小的趋势。
其中,蒙脱土的电导率整体高于高岭土。
这可能与两种粘土矿物的内部结构、离子交换性能等因素有关。
2. 循环伏安法测试结果循环伏安法测试结果表明,高岭土和蒙脱土均表现出一定的电化学反应活性。
在特定的电位范围内,两种粘土矿物均发生氧化还原反应,产生电流响应。
蒙脱土的电化学反应活性较高,且具有更宽的电位窗口。
这表明蒙脱土在电化学领域具有更大的应用潜力。
3. 其他电化学测试结果交流阻抗谱等其他电化学测试结果表明,高岭土和蒙脱土的电阻值随频率变化呈现出不同的特征。
其中,蒙脱土的电阻值整体较低,表明其具有较好的电子传导性能。
此外,两种粘土矿物在不同电解质中的电化学行为也存在差异,这与其表面性质、离子交换能力等因素有关。
四、讨论与结论本实验通过电导率测定、循环伏安法及其他电化学测试等方法,对高岭土和蒙脱土的电化学特性进行了深入研究。
关于膨润土、粘土、高岭土区别
关于膨润土,粘土,高岭土,之间的具体区别膨润土(Bentonite)按译音、成因及用途又称斑脱岩、膨土岩等。
是以蒙脱石(也称微晶高岭石、胶岭石)为主要成分的粘土岩—蒙脱石粘土岩,常含少量伊利石、高岭石及沸石、长石、方解石等。
蒙脱石为少量碱及碱土金属的含水铝硅酸盐矿物。
其化学式为Nax(H2O)4{(Al2~xMg0.33)[Si4O10](OH)2}。
膨润土的主要成份是蒙脱石,是由两层硅氧四面体中间夹一层铝氧八面体组成的层状粘土矿物。
根据蒙脱石所含的可交换阳离子种类、含量及结晶化学性质的不同,分为钠基、钙基、镁基、铝(氢)基等膨润土。
膨润土的应用领域非常广泛。
自1920年美国开始应用膨润土代替一般粘土,用作铸造型砂粘结剂以来,其应用领域在机械、冶金、钻探、石油、化工、食品、环保等行业中不断扩展。
据不完全统计,中国目前膨润土产品年产销量约270万吨,其中用于铸造型砂100~110万吨,用于钻井泥浆70万吨,用于冶金球团45万吨,用于油脂脱色(活性白土)20万吨,用于其他20~30万吨膨润土也叫斑脱岩或膨土岩。
它最早发现于美国的怀俄明州的古地层中,为黄绿色的粘土;因加水后膨胀成糊状,后来人们就把这种性质的粘土,统称为膨润土。
膨润土的主要矿物成分是蒙脱石,含量在85%~90%,另含少量长石、石英、贝得石、方解石及火山玻璃。
可呈白色、含杂质时呈淡绿、灰白、粉红等色。
可以成致密块状,也可为松散的土状,用手指搓磨时有滑感,小块体加水后体积胀大数倍至数十倍,在水中呈悬浮状,水少时呈糊状。
膨润土有很强的阳离子交换性能,可用于除去食油的毒素、汽油和煤油的净化及废水处理;由于有很好的吸水膨胀性能以及分散、悬浮和造浆性,可用于钻井泥浆、阻燃(悬浮灭火),可在造纸工业中做填料,以及优化涂料的性能,如附着力、遮盖力、耐水性、耐洗刷性等;由于有很好的粘结力,还可代替淀粉用于纺织工业中的纱线上浆,既节粮,又不起毛,浆后还不发出异味。
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插层剂分子的柔顺性越好,其进入层间越容易,而分子链中带 有的苄基,对不同MMT层间距的影响表现出较大的差异性。 带有双烷基链的插层剂的插层效果要远远优于单条烷基分子 链的插层剂
从图2中可以看出,与图1相比,MMT-I经过不同插层改性后,衍射峰的 角度均向小角方向移动,即MMT的层间距均有不同程度的增加。
取10 g MMT和200 g去离子水混合,搅拌30 min,再加入一定 量的插层剂,于80℃条件下恒温搅拌10 h,之后抽滤,用去离子 水反复洗涤至无Br-或Cl-(用Ag+检验),将洗净的MMT在 110℃条件下干燥24 h,研磨过300目筛,
自然片径主要在1一5μm左右 为片状集合体,成书册 状、鳞片状堆垛在一起。
粘土
由于聚合物/粘土纳米复合材料具有常规聚合物/无机填料复合材 料无法比拟的优点(如优异的力学、热学性能和气体阻透性能等), 因而自从日本丰田公司首次报道尼龙6/粘土纳米复合材料以来, 聚合物基粘土纳米复合材料受到了各国学者的广泛关注。目前 研究较多并具有实际应用前景的2∶1型层状硅酸盐粘土矿物,如 钠蒙脱土、锂蒙脱土和海泡石等,可用于制备高聚物/层状硅酸盐 纳米复合材料。它的基本结构单元是由1片铝氧八面体夹在2片 硅氧四面体之间,靠共用氧原子而形成的层状结构。这种四面体 和八面体的紧密堆积结构使其晶格排列高度有序,具有很高的刚 性,层间不易滑移。
2.1 蒙脱土的改性原理
通过长链季铵盐表面活性剂与蒙脱石晶片层间可交换阳 离子间的离子交换反应,使表面活性剂离子进入蒙脱石晶 片层间,从而制得有机化的蒙脱石。由于表面活性剂的长 链覆盖在蒙脱石晶片表面,使之形成疏水表面,同时由于 进入晶片层间表面活性剂离子的体积效应,增大了晶片层 间距。有机蒙脱石的此特性不仅使其在化妆品、油漆、 油墨、涂料,石油钻井的油包水泥浆等众多领域获得应用, 而且可通过插层技术使得高聚物插入撑大的蒙脱石晶片 层间,使其剥离并分散到高聚物体相中。由于蒙脱石晶片 的C轴长度仅0· nm,晶片在高聚物体相中的均匀分散 96 形成了高聚物/层状硅酸盐纳米复合新材料。
高岭土
近年来,非金属材料的开发应用已扩展渗透 到国民经济的各个领域,发展十分迅速,其 产值快速增长,已超过金属材料,在经济发 展中占有越来越重要的地位。
高岭土作为一种重要的非金属矿产,因 具有良好的可塑性、高白度、易分散、 高粘结性和优良的电绝缘性等,广泛应 用于陶瓷、电子、造纸、橡胶、塑料、 搪瓷、石油化工、涂料和油墨等行业。
2 蒙脱土的改性
当利用有机化的蒙脱石来制备高聚物/层状 硅酸盐纳米复合材料时,有机改性蒙脱石的 作用在于使其晶片层间的亲水环境改变为 疏水环境以及增大晶片层间距离。
有理化蒙脱石的合适晶片层间距和良好的 疏水表面是制备这类有机/无机纳米复合材 料的关键。
蒙脱土的结构
蒙脱石(MMT)具有较大的层间可交换电荷,是制备 PLSN时使用较多的层状硅酸盐。蒙脱土为2∶1型 层状含水硅酸盐矿物,其每个晶胞由2个硅氧四面体 和1个铝氧八面体构成。由于MMT层间表现负电性, 为了达到电荷平衡,其层间吸附。由于四面体中心的 四价阳离子和八面体中心的三价阳离子Si4+和Al3+ 易被低价的阳离子取代,表面带负电,因而层间具有 良好的离子交换性能和吸附性能,易将一些带正电的 阳离子有Na+、K+、Ca2+、Mg2+等水合阳离子和 极性分子(如H2O等)吸附在层间。将有机物引入层 间制得的有机蒙脱土层间距增大,使膨胀性能好,同 时改善了无机物的界面极性和化学微环境,使单体能 更有效地插入其层间。
也可不直接用长碳链季铵盐,而采用长碳链脂 肪胺。脂肪胺先与盐酸作用产生盐酸盐并离 解成胺的阳离子,接着与蒙脱土层间的水合 Na+进行离子交换。经上述两步反应后有机 胺阳离子进入蒙脱土晶层空间,使片层表面得 到改性,晶层间距增加。脂肪胺链长不同,与蒙 脱土的阳离子交换量也不同。经脂肪胺处理 后蒙脱土层间距都有不同程度的增加,碳链长 度不同得到的改性土的片层间距和层间阳离 子取向均不同。
蒙脱土在高分子材料中的应用
1 前 言 蒙脱土(MMT)是一种层状结构的硅酸盐,在工业中应用极广,如 在造纸工业作填料和涂层剂,有毒物质的吸附剂、涂料触变剂 等。蒙脱土由于其独特的结构优势,来源容易,价格低而受到大 家的青睐和重视,并在聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料的制备 与研究中表现出一定的重要性。蒙脱土与聚合物在纳米尺度 的复合使聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料(PLSN)以其良好的 热稳定性、耐老化性、阻燃性、阻隔性等特点,并且复合材料 具有较好的尺寸稳定性和透明性。已成为当今聚合物基复合 材料研究的热点。 由于蒙脱土表面的亲水性,不利于其在有机相中分散以及被有 机相润湿,为克服此性状,必须使蒙脱土表面呈疏水性。有机改 性剂的选择是蒙脱土有机化过程的关键。
制备其它新材料
以高岭石为原料,还可以制备莫来石复合纳米晶 123一l、聚癸二酞癸二胺(PA1010)/高岭土杂化 材料、高岭石一MBT复合材料、高岭土一丙烯酰 胺系超吸水性复合材料[27l、超高分子量聚乙烯/ 高岭土复合材料、高岭土一聚丙烯酸钠高吸水性 复合树脂129]、HDPE/高岭土复合 新材料的制备拓宽了高岭土的用途,也增加了产 品的高科技含量,提高产品档次,能取得更好的 经济效益。
2930~2850cm-1出现H-C-H的对称伸缩振动峰和非对称伸缩振动峰,这表明改性剂的 有机链确实进入到蒙脱土的硅酸盐片层间;其次在1333 cm-1以下的指纹区(1030cm-1 附近为Si-O-Si骨架振动峰,600~400cm-1为硅氧四面体和铝氧八面体的内部振 动),
2.3
分散性实验
高岭石晶体结构特征
高岭石
A4l[si4010]o(H)8· 2一4H2O。电子显微镜下高岭石呈假六方片状 高岭石理论化学组成为A120:39.0%,si4O2 46.4%,H2013.6%。 它含有吸附水、层间水和结晶水。表面有许多活性基团,如Si一 O。、Al一O。、Al-OH等,其化学成分一般比较简单,只有少量 Mg、Fe等代替八面体中的Al,Al、Fe代替si数量很少。高岭石因 晶格边缘存在断键,可引起少量的阳离子交换。
2· 2.1
有机季铵盐
1 长碳链烷基季铵盐
十八或十六烷基三甲基氯化铵或溴化铵
有机阳离子如烷基铵离子能通过离子交换反 应进入蒙脱土片层,片层表面被有机离子上的 烷基长碳链覆盖从而使其表面由亲水性变为 亲油性,增加了有机蒙脱土与高分子的亲和性。 同时较长的烷基分子链在片层间以一定方式 排列,可使层间距增加,有利于聚合物单体或大 分子插层到片层中。
(3)高岭石的物化性能 高岭石为白色,因含杂质可染成其他不同颜色。高岭石在电镜下 呈假六方板状、半自形鳞片状或它形片状晶体,集合体常为片状、 蠕虫状、鳞片状、书册状及放射状等,粒度一般为.02~5pm。高 岭石粘土具有可塑性、烧结性、较高的耐火度、电绝缘性、化学 稳定性以及能与有机质作用等性质,因而广泛应用于 陶瓷、建筑材料、造纸、橡胶、塑料、涂料、石油化工、环境保 护、冶金工业、新材料等行业。
另外,高岭土还具有抗酸溶性、低的阳离子交换性和较高的 耐火度等理化性能,在光学玻璃、玻璃纤维、化纤、砂轮、 建筑材料、化肥、农药杀虫剂载体及耐火材料等行业得到应 用。近年来,高岭土在新材料中的应用也得到深入研究,如 用于制备高岭石有机插层纳米材料、地聚物材料、层柱分子 筛等。整体来看,对高岭土的加工与应用研究,尤其在新材 料方面的应用研究水平与国外相比存在着较大差距,这与我 国的高岭土产出大国地位极不相称。其中,高岭石有机插层 纳米材料的研究在我国始于1992年,只有短短十几年的时间, 而较多的研究则集中于2000年以后。高岭石插层纳米材料的 制备及其应用研究是提高高岭土产品档次的重要途径,可以 大幅度提高产品的附加值。因此,对高岭土插层复合材料的 研究工作有着十分重要的现实意义和理论意义。
高岭土制备地聚物材料
地聚物材料(geopolymericmaetrials)是以偏高岭土、碱激 发剂为主要原料,在20一120℃的低温条件下成形硬化, 通过化学反应得到的具有与陶瓷性能相似的一种新材料。 地聚物是由无机的硅氧四面体与铝氧四面体聚合而成沸石 及类沸石相,其产物以离子键和共价键为主。地聚物兼有 有机高聚物、陶瓷、水泥的特点,又不同于这些材料,它 具有许多独特的材料性能,而且具有原材料丰富、 工艺简单、价格低廉、节约能源等优点,可用作固封有毒 化学废料和放射性元素的有效胶凝材料、建筑结构材料、 阻燃耐高温建筑装饰材料、耐火保温材料等。
高岭石晶体结构特征
高岭土有机插层材料 高岭石层间作用力较强,不含可交换性阳离子,无膨胀性,与 其它层状粘土矿物相比,较难与有机化合物发生插层反应。仅 有一些强极性有机小分子,如二甲基亚矾(DMSO)、甲酰胺 (FA)、N一甲基甲酰胺(NMF)、脲Uera)、联氨Hydrazine)等 可以直接插入到高岭石层间。而其它有机分子则可以采用“置 换插层法”,即置换预插层在高岭石层间的上述有机小分子而 制备相应的有机插层复合物。大量研究表明,高岭土经过置换 插层制备的高岭石一甲醇有机复合物,可以作为进一步置换插 层的前驱体,具有广泛的通用性。由此可以制备出多种有机插 层复合物。高岭土多次插层一去插层(脱嵌)后,具有较高的反 应活性,能够轻易地插入二价碱土金属和过渡金属等,用这种 方法有望制备出高活性的催化剂。
2.3 改性土的分析方法
采用Nicolet AVTAR 360FT-IR型红外光谱 仪分析插层有机土的结构(KBr压片);采用岛 津-XRD6000对插层有机土进行X射线衍射 分析,CuKα辐射,管电压40kV,管电流30mA, 连续记谱扫描(扫描速度6°/min,扫描范围 2~40°)
蒙脱土改性前后的X-射线衍射图及分析数据如图1所示。由图1可 见:蒙脱土(001)晶面衍射峰对应的层间距为1.04nm,经一次改性剂 处理后的Ni-MMT和CPC-MMT强衍射峰对应的层间距分别1.44nm 和2.10nm,这说明无机离子Ni 2+和十六烷基氯化吡啶(CPC)已顺利 插入蒙脱土片层之间