精准医学研究重点专项度申报指南
科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知
科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知文章属性•【制定机关】科学技术部•【公布日期】2016.03.07•【文号】国科发资〔2016〕69号•【施行日期】2016.03.07•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技计划正文科技部关于发布国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知国科发资〔2016〕69号各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管单位，各有关单位：《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号，以下简称国发64号文件）明确规定，国家重点研发计划针对事关国计民生需要长期演进的重大社会公益性研究，以及事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的重大科学问题、重大共性关键技术和产品、重大国际科技合作，按照重点专项的方式组织实施，加强跨部门、跨行业、跨区域研发布局和协同创新，为国民经济和社会发展主要领域提供持续性的支撑和引领。
重点专项是国家重点研发计划组织实施的载体，是聚焦国家重大战略任务、围绕解决当前国家发展面临的瓶颈和突出问题、以目标为导向的重大项目群。
重点专项按程序报批后，交由相关专业机构负责具体项目管理工作。
按照国发64号文件的要求，科技部会同相关部门，根据“自上而下”和“自下而上”相结合的原则，遵循国家重点研发计划新的项目形成机制，面向2016年凝练形成了若干重点专项并研究编制了各重点专项实施方案，已经国家科技计划（专项、基金等）管理战略咨询与综合评审特邀委员会（以下简称“特邀咨评委”）和部际联席会议审议通过，并按程序报国务院批复同意。
根据“成熟一批、启动一批”的原则，现将“精准医学研究”等9个重点专项2016年度项目申报指南予以公布。
请根据指南要求组织项目申报工作。
有关事项通知如下：一、项目组织申报要求及评审流程1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报，根据项目不同特点可设任务（或课题）。
医学创新研究专项项目申报指南
医学创新研究专项项目申报指南医学创新研究专项项目申报指南一、引言医学创新研究一直是医学领域的重要议题，对于推动医学科学的进步和促进临床医疗的发展起着至关重要的作用。
为了促进医学创新研究项目的申报和推动高质量的研究成果产出，特制定本指南，帮助申报人更好地了解医学创新研究专项项目的申报要求和流程。
二、医学创新研究专项项目的定义和意义医学创新研究专项项目是指在医学领域开展前沿、创新性的科研课题，旨在解决临床医疗中的重大问题，提高医疗水平和服务质量。
医学创新研究的意义在于推动医学科学的进步，为疾病的治疗和预防提供更好的科学依据，推动医疗技术的创新和发展。
三、医学创新研究专项项目申报流程1. 选题确定在申报医学创新研究专项项目之前，申报人首先需要确定研究选题。
选题应当符合国家医学科研发展和临床医疗需求，具有一定的创新性和实践意义。
选题的研究内容应当能够解决当前医学领域中的重大问题，具有一定的科学意义和应用前景。
2. 研究方案设计申报人在确定研究选题之后，需要编写详细的研究方案。
研究方案应当包括研究的背景和意义、研究的基本内容和方法、预期的研究成果和创新点等内容。
研究方案的设计需要经过严格的论证和评审，确保研究的科学性和实践性。
3. 申报材料准备医学创新研究专项项目申报需要提交一系列的申报材料，包括申报书、研究方案、研究人员的简历和资格证明、研究经费预算等。
申报人需要认真准备这些申报材料，确保材料的真实性和完整性。
4. 申报流程在申报医学创新研究专项项目时，申报人需要按照规定的流程和时间节点进行申报。
申报流程包括项目登记、网上申报、书面材料提交、专家评审等环节，申报人需要严格按照流程要求进行操作。
四、医学创新研究专项项目申报的深度和广度要求医学创新研究专项项目的申报不仅要求在研究内容上达到一定的深度，更要求在研究广度上具有一定的拓展性。
研究的深度要求申报人能够深入探讨研究课题，提出有针对性的解决方案，并能够解决实际临床问题。
中医药现代化研究”重点专项2024年度项目申报指南
一、申报范围本项目的申报范围主要包括但不限于以下几个方面：1.中医药现代化理论与方法研究：重点研究中医药的基本理论和方法，包括中医药的分类、特点、疗效评价等方面的研究。
2.中医药现代化技术研究：重点研究中医药的现代化技术，包括中药提取、分离、纯化技术，中医诊断、治疗技术等方面的研究。
3.中医药现代化质量控制研究：重点研究中医药的质量控制技术，包括中药材的鉴定、质量评价等方面的研究。
4.中医药现代化应用研究：重点研究中医药的应用领域，包括中医药在疾病预防、治疗和康复中的应用等方面的研究。
二、申报条件1.申请单位应为国家级研究机构、高等院校或企事业单位，并具备相关的研究能力和条件。
2.项目负责人应具有中医药相关专业的博士学位，并具有一定的科研经验和成果。
3.项目组应该有相应的研究人员，并具备良好的团队协作和管理能力。
三、申报流程1.申请单位填写项目申报书，包括项目名称、研究内容、研究目标、研究方法、预期成果等。
2.申请单位提交项目申报书及相关材料至指定的项目管理机构。
3.项目管理机构评审项目申报书，并根据评审结果确定项目的资助金额和期限。
4.获得资助的项目，申请单位需按照项目管理机构的要求进行实施，并按时提交相关的研究进展和成果报告。
四、申报要求1.项目申报书应具备完整的内容，包括项目的研究背景、研究目标、研究方法、预期成果等。
2.项目申报书的语言应规范、明确，重点突出，清晰易懂。
3.项目申报书的研究内容应具备科学性、创新性，能够解决实际问题，具备一定的实施可行性。
4.项目申报书的申报单位应提供必要的研究条件和经费保障等。
五、经费安排1.项目经费由项目管理机构根据实际情况进行安排。
一般情况下，项目的经费不超过100万元。
2.项目经费主要用于研究设备、人员配备、实验材料、科研经费等。
3.项目经费的使用应按照项目管理机构的要求进行，需提供相关的经费使用情况和报销材料。
六、项目管理1.项目管理机构会定期组织项目的中期评估和结题评审，按进度、质量和效益对已经获得资助的项目进行评估和考核。
国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项拟立项的2018公示清单
பைடு நூலகம்
国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项拟立项的2018年度项目公示清单
序号 1 2 3 4 5 6 项目编号 项目名称 项目牵头承担单位 项目负责人 华南理工大学 复旦大学 清华大学 上海交通大学 中山大学 北京大学 杜红丽 顾建新 张学工 吕晖 单鸿 李全政 中央财政经费 （万元） 1546 1569 1433 1475 1923 2462 项目实施周期 2018-2020 2018-2020 2018-2020 2018-2020 2018-2020 2018-2020
SQ2018YFC090062 医学生命组学数据质量控制关键技术研发与应用示范 SQ2018YFC090041 面向临床的糖组学和糖蛋白质组学高效分析技术研发 SQ2018YFC090002 SQ2018YFC090124 SQ2018YFC090075 SQ2018YFC090081 精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发 精准医学大数据的有效挖掘与关键信息技术研发 基于实时高空间分辨率和多模态图像融合技术的食管 癌临床诊疗方案研究 精准医疗临床决策支持系统研发
重点研发专项项目申报指南
重点研发专项项目申报指南重点研发专项聚焦我市经济社会发展创新需求，针对共性、关键技术的研发与转化，开展“产、学、研、用”协同创新，力争形成一批新技术，研发一批新产品，转化一批新成果。
重点研发专项分为技术研发类和成果转化类。
一、重点支持领域（一）高新技术领域1.未来产业（I）人工智能。
类脑智能、脑机交互与混合智能、新型感知与智能芯片、机器视觉检测、量子计算、区块链系统平台、人工智能与先进计算、新型显示与智能终端、智能传感器、VR/AR创新应用等关键技术。
（2）未来网络。
毫米波与太赫兹通信、天地大尺度可靠信息传输、北斗与新一代通信技术融合、多模态智慧网络、关键信息基础设施内生安全、网络空间安全智慧治理、新一代通信网络、大数据、物联网等关键技术。
（3）前沿新材料。
先进金属材料、尼龙新材料、陶瓷材料、高端超硬材料、先进电子材料、纳米材料、生物基材料、新型石墨材料、新型化工材料、煤化工材料、新型耐高温材料等关键共性技术。
（4）氢能与储能。
高效低成本制氢、高密度可逆储氢、长距离大规模运氢、快速安全加氢装备和稳态长寿命动态高功率燃料电池，以及金属燃料电池储能、大规模锂（钠）电池储能等关键技术。
（5）自动驾驶与智能交通。
人车路云协同感知、车联网自动驾驶、交通系统智能化指挥控制等关键技术。
2.战略性新兴产业（1）微纳电子与光电子。
光网络关键器件、微纳光学器件、高性能激光器、微型连接器、光电探测器、高可靠功率器件、新型射频和基带芯片等设计与制造关键技术。
（2）新型电子材料。
电器装备、电子及通信设备、激光器、集成电路等关键技术。
（3）智能制造。
高精度高可靠性数控机床、工业互联网、行业软件、柔性制造机器人、危险恶劣环境作业机器人、精准可控3D/4D仿生打印、数字李生与智能工厂等关键技术。
（4）高端装备。
仪器仪表、空分设备、运输设备、锚具、预应力等关键技术。
（5）核心基础件。
高端装备用高性能轴承、齿轮及减速器、液压气动元件、高性能传感器、超高速永磁电机、伺服电机及伺服驱动器等设计与制造关键技术。
精准医学研究重点专项2020年度项目申报指南建议
“精准医学研究”重点专项2017年度项目申报指南建议本专项以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，构建百万级自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学大数据分析和临床应用技术，建立大规模疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂的实验和分析技术体系，形成重大疾病的精准防诊治方案和临床决策系统，建设中国人群典型疾病精准医疗临床方案的示范、应用和推广体系，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，设置了生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究，精准医学集成应用示范体系建设等5个主要任务。
2016年，专项首批立项项目涉及“生命组学研究”、“大型队列建设”、“精准医学大数据”和“疾病精准防诊治方案”这4个重点任务，共立项61项。
结合实施方案总体安排以及2016年立项情况，2017年将一方面重点支持为本专项的有效实施提供基础支撑、需长期持续开展的大平台、大队列和大数据等建设任务；另一方面，优先启动平台类项目中急需的前瞻性技术研发，并在部分优势领域继续开展“从大数据获取到临床诊疗应用”的精准医学全过程研究，为中国精准医学计划长远目标的实现打下坚实基础。
2017年拟启动31个项目,具体内容如下：1.新一代临床用生命组学技术的研发1. 1 新一代基因组测序技术、临床用测序设备及配套试剂的研发1. 1. 1 新一代基因组测序技术、临床用测序设备及配套试剂的研发研究内容：研发能用于临床的基因组DNA序列分析技术及临床用测序仪。
研制第二代与第三代基因测序仪及与测序技术配套的相关试剂和数据处理软件。
考核指标：研制出具有自主知识产权的面向临床应用的第二代测序仪样机1-2种，具备可批量化生产的能力，研制配套的国产化试剂和数据处理软件，在序列读长、测序通量和数据质量等方面具有与进口设备竞争的实力。
国家重点研发计划2023申报指南
国家重点研发计划2023申报指南国家重点研发计划是指国家为了促进科技创新与发展而设置的重大科技计划，在国家层面上具有重要战略意义和巨大影响力。
2023年的国家重点研发计划申报指南是为了引导各类科研机构、高校和企业在申报阶段能够有效准备材料，提高申报质量，更好地与国家重点研发计划的目标和重点结合，进一步推动科技创新与发展。
本指南将从申报主题、申报材料、申报流程等方面逐一介绍，以帮助申报单位更好地理解和把握申报要求。
一、申报主题1.1申报范围国家重点研发计划的申报范围包括但不限于信息技术、生物医药、新能源与节能、智能制造、先进材料、环境保护与资源利用等领域。
申报主题应能够满足国家经济社会发展的需求，具有创新性、前瞻性和可行性。
1.2申报重点申报主题应与国家重点专项的要求和目标相契合，对国家经济社会发展具有战略性意义，能够推动相关产业的发展和提高我国在国际上的科技竞争力。
重点关注的领域包括人工智能、生物医药、新能源与节能、智能制造、先进材料、环境保护与资源利用等。
1.3申报要求申报主题应具有明确的科学问题和技术难点，能够解决国家重大需求和战略需求，具有显著的经济与社会效益，具有较大的技术创新和产业化应用潜力。
申报单位应根据自身实际情况选择适合的申报主题，结合国家重点专项的要求和目标规定，提出切实可行的申报计划。
二、申报材料2.1申报书申报书是申报单位向国家重点研发计划提交的书面材料，包括申报主题、研究内容、研究目标、技术路线、工作计划、预期成果、经费预算等内容。
申报书应根据国家相关文件和指南的要求编写，结构严谨、内容完整、逻辑清晰，体现创新性和实用性。
2.2申报人员名单申报人员名单包括主要申报人员的基本信息、工作单位、研究方向、学术成就等内容。
申报单位应明确申报人员的学术水平和科研能力，保证申报人员具有较强的科研实力和团队合作能力，能够完成国家重点研发计划的研究任务。
2.3申报单位资质证明申报单位应提供营业执照、法人代表身份证、研究机构证书等证明材料，以证明其具有独立开展科研活动的资质和条件。
国家重点研发计划重点专项项目申报指南
国家重点研发计划重点专项项目申报指南国家重点研发计划是国家在科技领域的重点投资项目，旨在推动科技创新、提高国家科技水平和国际竞争力。
其中重点专项项目是国家重点研发计划的核心之一，主要是针对当前我国面临的重大科技需求和紧迫问题，开展研究开发项目。
如何申报国家重点研发计划重点专项项目，成为科技工作者关注的热点问题之一。
本文将为大家提供国家重点研发计划重点专项项目申报指南的相关参考内容。
一、申报准备申报国家重点研发计划重点专项项目，需要充分了解项目信息和申报指南，明确项目的目标、研究内容、技术路线、研究团队等。
同时，还需准备好以下材料：（一）申报书申报书是申报国家重点研发计划重点专项项目的重要材料。
申报人需要依据申报指南规定的格式和内容要求，准确描述项目背景、研究内容、技术路线、团队组成、研究计划等。
申报书要求全面、详实、科学，具有可操作性和可行性。
（二）研究团队信息研究团队是项目的重要组成部分，具有决定性的作用。
申报人需要描述团队的组成情况、研究骨干队伍的能力和经验、研究生力量的培养计划等，充分体现团队的综合实力和研究成果。
（三）研究经费预算申报人需要对项目研究所需的经费进行预算和估算，保证项目的顺利实施。
经费预算需要考虑到所有的费用支出，包括人员开支、设备购置、实验费用、差旅费用等。
二、申报流程了解相关申报材料后，申报人需要按照以下流程进行申报：（一）网上申报首先，申报人需要在指定的网站登陆申报账号并填写申报书和其他必要资料。
然后，系统会自动生成项目登记表和申请书文本，并提供下载。
（二）材料递交申请材料需要在规定时间内上传至指定的网址，并将纸质材料寄送至指定的办公室或机构。
递交申请材料后，申报人需要等待专家组审核，并确认是否需要进行现场答辩。
（三）专家评审专家组根据申报材料和项目实际情况，对申报项目进行科学评审。
评审内容包括项目的创新性、技术可行性、研究团队和研究计划等方面。
评审结果将通过邮箱或电话告知申报人。
2020年国家重点研发计划年度项目申报指南
2020年国家重点研发计划年度项目申报指南随着我国科技和经济的快速发展，国家对科技创新的重视程度不断提高，为了推动科技创新和产业升级，促进经济社会可持续发展，国家重点研发计划于2020年发布了年度项目申报指南。
本文将对此指南进行详细的解读，帮助申报者更好地了解申报要求和流程。
一、申报项目范围1.1 申报主题年度项目申报主题应紧密围绕国家重点发展战略，突出前沿交叉、引领未来、面向需求和紧迫问题的特点。
涉及领域包括但不限于先进制造、新一代信息技术、生物和高技术医药、新能源新材料、海洋与极地、空间空中空地一体化、均衡发展、节能环保、人口资源与环境、农业与农村、交通运输、国家安全等。
1.2 申报类型申报类型分为重大专项、重点专项和一般项目。
重大专项为国家重点发展战略项目，重点专项为国家发展相关领域的重点项目，一般项目为其他项目。
1.3 申报要求申报项目需符合科技创新和产业需求，具有一定的原创性、前瞻性和实用性，对国民经济发展和社会进步具有重要意义和示范带动作用。
二、申报流程2.1 全球信息站申报申报者需要登入国家重点研发计划全球信息站，填写项目申报书并上传相关材料。
申报书中需要包括项目背景、研究内容、技术路线、预期成果、经费预算等内容。
2.2 专家评审经过初审合格的项目将进行专家评审，由专家对项目的创新性、科学性和可行性进行评分，确定申报项目的资助资格。
2.3 复审和资助在专家评审通过后，申报项目将进行复审，确定最终资助结果。
资助项目将享受相应的政府资金支持。
三、申报材料3.1 申报书申报书是申报者向政府申请资助的正式文件，应包括项目的背景、目标、内容、预期成果、经费预算等内容。
3.2 项目依托单位证明申报者应提供项目依托单位的证明文件，证明该单位具有从事相关研究的条件和资质。
3.3 项目团队人员简历申报者需提供项目团队成员的简历，包括学历、工作经历、主要研究成果等。
3.4 其他材料根据具体申报要求，可能还需提供其他相关材料，如知识产权证书、合作协议等。
2021国家重点研发计划项目申报指南
2021国家重点研发计划项目申报指南1. 概述国家重点研发计划是国家科技部根据国家发展需要，面向国民经济和社会发展关键领域和关键环节，重大科技问题和需求，对实施重大科技任务和攻关项目的部署。
为了更好地指导和规范广大科研人员和科技项目的申报工作，科技部发布了针对2021年的国家重点研发计划项目申报指南，以供项目申报人员参考。
2. 项目申报范围根据国家重点研发计划项目申报指南，2021年国家重点研发计划项目共分为重大专项、重点专项和一般项目。
重大专项是指国家在特定领域或特定时期，为解决国家重大需求或前沿问题而组织实施的一类国家重大科技任务，重点专项是指国家在特定领域或特定时期，为解决国家重大需求或前沿问题而组织实施的一类国家科技攻关任务，而一般项目则是国家在相关领域或领域间组织实施的国家科技攻关项目。
3. 项目申报要求在申报国家重点研发计划项目时，申报人员应当按照国家重点研发计划项目申报指南的要求，全面准确地填写相关申报材料，充分阐述项目的研究目标、科学意义、技术路线和解决方案，论证项目的技术可行性和实施条件，详细说明项目的预期目标和阶段性成果。
申报人员还需要结合项目的实际情况，综合考虑项目的创新性、前瞻性、关键性和实际应用效果等方面的要求，以确保申报材料的全面性和可信度。
4. 项目申报流程根据国家重点研发计划项目申报指南的规定，项目申报需按照科技部和相关部门组织的申报流程，全面了解和遵守项目申报的相关要求和规定。
具体而言，首先是完成项目申报材料的填写和提交，随后是经过初审和评审，再进行专家评审和终审。
经科技部和相关部门审批确认后，批准实施相关项目。
5. 项目申报的重要性国家重点研发计划项目的申报不仅关系到科技部和相关部门的项目评审和资金支持，更重要的是对国家科技创新体系的部署和引领作用。
相关部门和科技部门将通过科学的项目申报和评审流程，重点支持和推动一系列具有国际领先水平和国际竞争优势的重大科技项目，引领和推动我国科技创新体系向国际领先水平转变。
医学重点专业立项申请书
尊敬的评审委员会：我谨代表[学院名称]医学系，向评审委员会提交本次医学重点专业立项申请。
现将申请内容阐述如下：一、立项背景随着我国医疗卫生事业的快速发展，人民群众对医疗服务质量的要求日益提高。
为满足人民群众日益增长的健康需求，培养更多高素质的医学人才，我校决定开展医学重点专业建设。
在此背景下，我们提出以下医学重点专业立项申请。
二、立项依据1. 政策依据：我国《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年）》明确提出，要重点支持医学、农学等优势学科建设，培养高素质的医疗卫生人才。
2. 学科优势：我校医学系在长期的办学过程中，积累了丰富的教学、科研和临床经验，拥有一支高水平的师资队伍和完善的实践教学设施。
3. 社会需求：随着我国老龄化进程的加快，慢性病、传染病等疾病发病率的上升，对医疗卫生人才的需求越来越大。
我校医学重点专业建设将有助于培养更多高素质的医学人才，满足社会需求。
三、立项目标1. 提升医学专业人才培养质量：通过重点专业建设，培养具有创新精神和实践能力的高素质医学人才。
2. 提高医学学科水平：加强医学学科建设，提升我校医学学科在全国的竞争力。
3. 促进医学教育与医疗卫生事业发展：通过医学重点专业建设，推动我校医学教育与医疗卫生事业的协同发展。
四、实施计划1. 师资队伍建设：引进和培养一批具有国内外先进水平的医学学科带头人，优化师资队伍结构。
2. 教学改革：优化课程体系，改革教学方法，加强实践教学，提高学生综合素质。
3. 科研创新：鼓励教师开展医学研究，提升科研水平，争取更多科研项目。
4. 实践教学基地建设：加强与医院、社区卫生服务中心等合作，建设一批高水平的实践教学基地。
5. 国际交流与合作：拓展国际合作与交流，引进国际优质教育资源，提升我校医学专业的国际影响力。
五、预期效益1. 提升我校医学专业在全国的知名度和竞争力。
2. 培养一批具有创新精神和实践能力的高素质医学人才，为我国医疗卫生事业发展提供有力支持。
国家重点研发计划重点专项项目申报指南
国家重点研发计划重点专项项目申报指南国家重点研发计划是中国国家科技部为促进科技创新和经济发展而设立的一项重要政策，在国家发展中具有重要战略意义。
国家重点研发计划分为重大专项和重点专项，其中重点专项项目的申报是科技人员在相关领域中进行科学研究的重要途径。
为了帮助申请者更好地了解国家重点研发计划重点专项项目的申报流程和要求，特编写以下相关参考内容，以供参考：1. 项目背景：项目背景部分旨在介绍项目的科学问题、技术需求以及项目的创新性和重要性。
需明确说明项目的所属领域和所处的研究背景，概述国内外在该领域的研究现状和发展动态，指出目前所面临的技术难题和瓶颈。
同时，可引用过去研究取得的进展，说明本项目在这个基础上的创新点和研究意义。
2. 研究目标和内容：准确界定研究目标和内容是项目申报中关键的一步。
在研究目标中，需要明确列出项目希望达到的技术或者科学成果，强调其实用性和社会经济效益。
在研究内容中，应具体描述项目的核心任务、主要研究内容和所需技术手段，以及所采用的研究方法和方案。
3. 技术路线和实施方案：技术路线和实施方案的设计是项目成功实施的关键一环。
其中，技术路线应该包括研究方向、关键问题和解决方案等，重点突出研究的创新性和独特性。
实施方案则需要具体规划项目的时间进度、研究任务分工、团队组织与协调、实验设备和场地支持、项目资金与管理等方面，以确保项目按期顺利进行。
4. 预期成果和应用价值：明确预期成果和应用价值是项目申报的一个重要环节。
预期成果应准确描述项目实施后可能取得的科技成果，强调其技术创新和发展潜力。
应用价值则需要重点明确成果的社会经济效益、行业推动作用、产业升级等方面，体现项目的实际应用前景和带动作用。
5. 工作进展计划与预期效果评估：详细的工作进展计划是申报过程中不可或缺的一部分。
项目负责人需要明确列出项目的研究计划、研究步骤和阶段性成果。
同时，还需要制定详细的项目进度安排和项目预算计划，并提出科技成果评估的方案和方法，以评估项目的技术和经济效果。
“中医药现代化研究”重点专项2024年度项目申报指南
一、项目背景随着现代医学的发展，人们对于中医药的需求越来越大。
中医药作为我国传统的医学体系，具有悠久的历史和丰富的理论与经验，对于治疗疾病和保持健康具有独特的优势。
然而，由于中医药的传统疗法往往缺乏现代科学研究的支持和验证，其临床应用和推广受到了一定的制约。
为了进一步推动中医药的现代化发展，中央政府特别出台了“中医药现代化研究”重点专项，旨在加强对中医药的科学研究和创新，提升其临床应用水平和国际竞争力。
二、申报项目概述本项目的主要目标是以中医药现代化研究为核心，通过开展一系列研究课题，探索和验证中医药的疗效和作用机制，开发新的中医药产品，并推动其在临床应用中的转化和推广。
项目的研究内容包括但不限于以下方面：1.中医药理论的现代化研究：重点研究中医药经验理论的科学性和可行性，提炼和验证中医药经验的科学内涵，为中医药的现代化应用提供理论依据。
2.中药资源的现代化研究：通过研究中药资源的种植、提取、加工等关键环节，提高中药品质和药效，降低中药的毒副作用和不良反应。
3.中医诊疗技术的现代化研究：借助现代技术手段，对中医诊疗方法进行改进和创新，提高中医诊疗的准确性和效果，并结合现代医学的理论和技术进行整合。
4.中医药新产品的开发与应用：通过研发新的中医药制剂和治疗方法，改善传统中药的制剂工艺和规范，提高中医药的质量和效果。
三、申报要求1.项目负责人应具备相应的中医药研究背景和经验，在相关领域有一定的科研成果和学术影响力。
2.项目具体研究方案应明确、可行，并具备创新性和实用性。
3.项目研究团队应由相关专家和学者组成，具备相应的研究条件和设备。
4.项目的研究周期一般为2-3年，计划研究经费一般在200-500万元左右。
5.项目申报需提交详细的研究计划、预期成果、研究团队构成、研究方法、经费预算等相关文件。
四、申报流程1.项目的申报时间一般为每年的3月份，具体申报时间以相关部门的通知为准。
2.项目申报需通过相关部门的项目申报系统进行在线填报和提交。
国家重点研发计划重点专项申报指南
国家重点研发计划重点专项申报指南国家重点研发计划重点专项是国家科技创新的重要支撑和引领性计划，旨在推动国家重大科技问题的研究与解决，提升我国的科技创新能力和核心竞争力。
下面是国家重点研发计划重点专项申报指南的相关内容：一、申报前的准备工作：1.明确研究方向和研究目标。
重点专项面向国家重大科技需求，需要根据国家发展战略进行选择和确定。
2.寻找合适的研究团队和研究单位。
重点专项需要有强大的研究团队和研究基础，需要考虑研究团队的专业能力、实验设备和基础条件等。
3.掌握申报细节和要求。
根据重点专项的申报指南和申报要求，了解申报流程、申报时间、申报材料和申报方式等。
二、申报材料和申报流程：1.申报材料：（1）项目概述。
包括项目名称、研究目标、研究内容、研究意义、预期效果和创新点等。
（2）研究方案。
包括研究的技术路线、实验设计、预期成果、可能面临的困难和解决方法等。
（3）研究团队。
包括主要研究人员及其专业背景、研究经验和成果等。
（4）研究基础。
包括实验设备、平台条件和基础研究成果等。
2.申报流程：（1）选择合适的重点专项。
根据自己的研究方向和实力，选择适合的专项进行申报。
（2）在线提交申报材料。
在规定的申报时间内，登录国家重点研发计划网站进行申报。
（3）资格预审和现场答辩。
根据申报材料和国家重点研发计划办公室的要求，进行资格预审和现场答辩。
（4）项目评审和立项。
根据评审结果，决定是否立项，如果被立项，需要签订项目合同并开始实施项目。
三、注意事项：1.要遵守申报要求和申报流程，保证材料准确、完整、规范。
2.要注重研究内容的可行性和应用前景，确保项目的实践价值。
3.要注重研究经费的合理分配和使用，确保项目的经济效益。
4.要注重团队建设和人才培养，提高研究成果的质量和水平。
以上就是国家重点研发计划重点专项申报指南的相关内容，希望对大家有所帮助。
国家重点研发计划重点专项项目申报指南
国家重点研发计划重点专项项目申报指南
1.项目背景
介绍国家重点研发计划的背景和目的，并对本项目的研究背景进行简要介绍，包括目前所存在的问题，待解决的困难等。
同时，对本项目的研究意义和国内、国际研究现状进行比较分析。
2.项目总体目标、技术路线和研究内容
明确项目的总体目标，明确项目的技术路线和研究内容。
同时强调该项目的研究成果将具有重要的应用和经济价值。
此处需给出创新点和不同于现有研究的突破之处。
3.研究组织架构和人员配置
介绍项目组的组织架构和人员配置，包括研究团队的人员组成、分工和责任书，研究人员的专业背景、经验和承担的任务等。
同时注重介绍国内外研究人员的合作，介绍各合作机构之间的协作关系。
4.知识产权保护和产业化规划
介绍项目团队对知识产权保护及产业化转化的重视程度，包括申请专利和商业化
策略等。
同时，阐述项目团队关注产业化规划，包括市场前景以及规模、盈利、竞争等方面的预测。
5.研究计划和进度安排
根据研究内容、分工和任务，制定详细的研究计划和进度安排，阐明各阶段的任务、目标和时间节点。
同时，需要明确风险评估和反应机制。
6.研究经费使用和管理
明确项目的经费使用和管理情况，涵盖研究经费的来源和分配、资金管理措施、经费使用报告等内容。
7.环境与安全评估
介绍项目团队对环境和安全问题的重视程度，及采取的措施，关注环境保护和生态可持续性。
8.现场考察
如果需要进行现场考察，申报材料中需提供相应的预算和具体计划，包括时间、地点、考察人员名单等，并注重解释考察的必要性和目的。
医学专项培育项目申报书
医学专项培育项目申报书一、引言医学专项培育项目是针对医学领域中的特定问题或需求，开展的一项培育计划。
本文旨在申报一项医学专项培育项目，通过全面、详细、完整且深入的探讨任务主题，展示项目的必要性、可行性和预期成果，从而获得相关资助和支持。
二、项目背景医学领域作为社会健康的重要组成部分，一直以来都是各国政府关注的焦点。
然而，随着科技的不断发展，新的疾病和医学难题不断涌现，需要有针对性的研究和解决方案。
为了提升医学研究水平和服务质量，我们提出了本项目的申报。
三、项目目标本项目旨在通过培育医学领域的专项研究，解决一系列关键问题，进一步推动医学领域的发展。
具体目标如下：1.提升医学研究水平：通过培育优秀医学研究人才，加强基础研究和临床研究，推动医学科学发展。
2.探索新兴医学课题：针对新的疾病和医学难题，开展系统的研究，为临床提供准确的诊断和治疗方案。
3.深化国际合作：与国际知名医学研究机构建立合作关系，促进学术交流，引进国外先进技术和经验。
四、项目内容及计划4.1 培养医学研究人才1.硕士和博士教育：建立医学研究生培养体系，提供系统的学术指导和实践机会，培养高水平医学研究人才。
2.学术交流和培训：邀请国内外知名专家开展学术讲座和培训，加强研究人员的学术交流和专业知识更新。
4.2 开展重点研究项目1.研究课题选择：根据医学领域的紧迫需求和科学前沿，选择重点研究课题，涵盖基础研究和临床研究。
2.研究方法与数据分析：采用先进的实验技术和临床研究方法，开展系统的实验设计和数据分析。
3.项目进展与成果评估：建立完善的项目管理制度，及时跟踪项目进展，定期评估研究成果，确保项目的高效推进和预期目标的实现。
4.3 国际合作与交流1.建立合作关系：与国际知名医学研究机构签订合作协议，共享科研资源，开展学术交流和合作研究。
2.学术交流活动：组织国际会议、研讨会和学术讲座，邀请国际专家分享最新研究成果，促进学术交流与合作。
3.国际合作项目申请：与国外研究团队合作申请国际科研项目，争取更多的资金支持和合作机会。
干细胞重点专项2023年度申报指南
干细胞重点专项2023年度申报指南干细胞重点专项2023年度申报指南一、前言干细胞研究一直备受关注，因为它具有巨大的潜力，可以用于治疗许多疾病，重点专项2023年度申报指南正是针对干细胞研究领域的重要文件。
本文将针对该指南进行全面评估，并撰写有价值的文章，以帮助读者更深入地了解干细胞研究的相关内容。
二、干细胞重点专项2023年度申报指南的主要内容1. 申报范围根据干细胞重点专项2023年度申报指南，申报范围主要包括干细胞的基础研究、临床转化研究、临床应用研究等。
申报的研究内容必须与干细胞相关，并具有创新性和前瞻性。
2. 申报条件申报者必须具有相关领域的博士学位，并在相关领域具有一定的研究经验和成果。
申报团队应具备完善的研究条件和设施，保障研究工作的顺利进行。
3. 申报流程申报流程主要包括项目申报、专家评审、资金支持等环节。
申报者需要按照指南要求准备申报材料，并在规定时间内递交。
通过专家评审的项目将获得资金支持，用于开展相关研究工作。
三、干细胞重点专项2023年度申报指南的深度评估与讨论干细胞重点专项2023年度申报指南的发布，标志着我国对干细胞研究的重视和支持。
该指南的出台，有助于推动我国干细胞研究领域的发展，促进干细胞相关技术的应用和推广。
在申报范围方面，指南明确了申报范围，将干细胞的基础研究、临床转化研究、临床应用研究等纳入其中，有利于促进各个领域的交叉与融合。
这对于拓展干细胞研究的广度和深度具有积极意义，有助于挖掘干细胞的潜在应用价值。
在申报条件方面，指南对申报者具有明确的要求，要求申报者具有相关领域的博士学位、研究经验和成果。
这有助于选拔出具有一定研究实力和水平的团队，有利于确保项目的科学性和可行性。
对申报团队的条件和设施也提出了要求，有助于保障研究工作的进行，有利于项目的有效实施。
在申报流程方面，指南对申报流程进行了详细的规定，包括项目申报、专家评审、资金支持等环节。
这有助于提高申报工作的规范性和透明度，有利于确保申报工作的公平和公正。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件1“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南精准医学是生物技术和信息技术在医学临床实践的交汇融合应用，是医学科技发展的前沿方向。
系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。
为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》的相关任务，按照国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》和《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》的总体要求，经国家科技计划（专项、基金等）战略咨询与综合评审特邀委员会、部际联席会议审议，“精准医学研究”列为2016年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。
本专项的总体目标是：以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，实施精准医学研究的全创新链协同攻关，构建百万人以上的自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和安全稳定可操作的生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学临床应用技术和生物医学大数据分析技术，建立创新性的大规模研发疾病预警、诊断、治疗与疗效评价的生物标志物、靶标、制剂1 / 35的实验和分析技术体系。
以临床应用为导向，形成重大疾病的风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准防诊治方案和临床决策系统，形成可用于精准医学应用全过程的生物医学大数据参考咨询、分析判断、快速计算和精准决策的系列分类应用技术平台，建设中国人群典型疾病精准医学临床方案的示范、应用和推广体系，推动一批精准治疗药物和分子检测技术产品进入国家医保目录，为显著提升人口健康水平、减少无效和过度医疗、避免有害医疗、遏制医疗费用支出快速增长提供科技支撑，使精准医学成为经济社会发展新的增长点。
本专项按照全链条部署、一体化实施的原则，部署新一代临床用生命组学技术研发，大规模人群队列研究，精准医学大数据的资源整合、存储、利用与共享平台建设，疾病防诊治方案的精准化研究，精准医学集成应用示范体系建设等5个主要任务。
专项实施周期为2016-2020年。
1. 新一代临床用生命组学技术的研发1.1 面向未来精准医学应用的其他组学技术研发1.1.1 临床用单细胞组学技术研发研究内容：全面发展和完善单细胞基因组、转录组、表观基因组高通量测序技术和方法；建立单细胞的快速分离、捕获、提取、培养与精准表征系统；深入推进单细胞技术在癌症血液检测、肿瘤干细胞、肿瘤特定区域、特定功能细胞研究中的应用；深入推进单细胞技术在胚胎植入前诊断和筛查、生殖细胞研究中的2 / 35应用。
考核指标：建成单细胞捕获或富集技术，单细胞基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组等高通量测序技术和方法；建成单个细胞基因组的均匀、无偏、精准扩增和高通量测序技术；建成整合的单细胞多组学高通量测序技术。
形成标准操作规范10-20项，申请发明专利5-10项。
支持年限：2016-2018年。
拟支持项目数：1-2项。
相关说明：本项目研发的技术需向本专项所有项目推广、开放、共享。
1.1.2 临床用表观基因组技术研发与应用研究内容：绘制中国人特有的生活方式和环境因素影响的人类正常细胞和组织表观基因组图谱；绘制复杂疾病的细胞和组织表观基因组图谱；绘制从胚胎到个体发育的各个阶段的细胞和组织表观基因组图谱；开发用于表观遗传学研究的创新型工具和技术，包括DNA／RNA甲基化修饰的全新测序方法、组蛋白修饰和非编码RNA等。
考核指标：获得不同民族和地域的中国人正常细胞和组织的表观基因组图谱1套；获得多种复杂疾病的细胞和组织表观基因组图谱3-5套；获得从胚胎到个体发育各个阶段的细胞和组织表观基因组图谱2-3套。
上述图谱和数据必须提交本专项大数据平台，对外开放共3 / 35享。
开发出具有自主知识产权并面向临床应用的表观基因组技术2-3种，以及配套的试剂和分析软件。
申请发明专利3-5项。
支持年限：2016-2018年。
拟支持项目数：1-2项。
相关说明：本项目研发的技术需向本专项所有项目推广、开放、共享。
2. 大规模人群队列研究2.1 百万级自然人群国家大型健康队列研究2.1.1 大型自然人群队列示范研究研究内容：建立规范化操作流程，制定人群队列的建设标准，在统一标准与信息化共享的基础上，建立代表性人群的大型健康队列，长期随访，构建代表人群的全维度、动态、定量生命组学数据库和知识库框架体系，并建立样本和数据共享的机制。
考核指标：形成人群队列建设的行业标准，完成20万人群的自然人群队列建设，随访期超过5年，5年失访率不高于10%。
建立可推广的技术、标准、规范，建立统一的数据资源共享平台。
建立高效的终点事件发生追踪系统。
队列所建立的样本和数据必须按照本专项的要求进行共享，数据必须及时提交本专项建立的精准医学大数据平台统一管理。
队列资源支撑不少于10项国家科研项目。
制定国家标准草案3-5项。
制定标准操作规程20-30项。
申请专利5-10项。
软件著作权3-5项。
支持年限：2016-2020年。
拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单4 / 35位数不超过20家。
有关说明：优先支持已有良好工作基础的大型队列，要求具有专业的研究队伍，专门的数据与样本管理场地与专职工作人员队伍，且相对稳定,并已建立可推广的技术、标准、规范和统一的数据资源共享平台。
优先支持前期工作中有良好的地方政府支撑和群众基础的队列，并在项目执行期内能持续获得地方政府在政策、经费和人力上的支撑。
2.1.2 京津冀区域自然人群队列研究研究内容：在统一标准与信息化共享的基础上，建设京津冀地区（覆盖北京、天津、河北两市一省）的区域自然人群队列，进行长期随访。
考核指标：完成10万人群的自然人群队列建设，随访期超过5年，5年失访率不高于10%。
所有队列要求统一采用示范队列提供的技术、标准和规范。
建立高效的终点事件发生追踪系统。
队列所建立的样本和数据必须按照专项的要求进行共享，数据必须及时提交本专项建立的精准医学大数据平台统一管理。
队列资源支撑不少于5项国家科研项目。
申请专利3-5项。
支持年限：2016-2020年。
拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。
有关说明：优先支持已有良好工作基础的大型队列，要求具有专业的研究队伍，专门的数据与样本管理场地与专职工作人员队伍，且相对稳定。
优先支持前期工作中有良好的地方政府支撑5 / 35和群众基础的队列，并在项目执行期内能持续获得地方政府在政策、经费和人力上的支撑。
本项目要求与代表性示范自然人群队列使用统一的技术、标准、规范和数据资源共享平台。
2.1.3 华中区域自然人群队列研究研究内容：在统一标准与信息化共享的基础上，建设华中区域（覆盖河南、湖北、湖南三省）的自然人群队列，进行长期随访。
考核指标：完成10万人群的自然人群队列建设，随访期超过5年，5年失访率不高于10%。
要求统一采用示范队列提供的技术、标准和规范。
建立高效的终点事件发生追踪系统。
队列所建立的样本和数据必须按照专项的要求进行共享，数据必须及时提交本专项建立的精准医学大数据平台统一管理。
队列资源支撑不少于5项国家科研项目。
申请专利3-5项。
支持年限：2016-2020年。
拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。
有关说明：优先支持已有良好工作基础的大型队列，要求具有专业的研究队伍，专门的数据与样本管理场地与专职工作人员队伍，且相对稳定。
优先支持前期工作中有良好的地方政府支撑和群众基础的队列，并在项目执行期内能持续获得地方政府在政策、经费和人力上的支撑。
本项目要求与代表性示范自然人群队列使用统一的技术、标准、规范和数据资源共享平台。
2.2 重大疾病专病队列研究6 / 352.2.1 心血管疾病专病队列研究研究内容：统一标准和规范，在国家临床医学研究中心或疾病协同研究网络的基础上，针对心血管疾病，系统整合5万人以上规模的大样本人群社区队列和临床队列，进行长期随访，建立样本库，整合临床诊疗信息，建立可开展预后研究的随访数据库体系。
考核指标：完成不少于5万人的心血管疾病人群社区队列和临床队列的系统整合及随访，随访期超过5年，5年失访率不高于10%。
完成可共享的队列样本库和临床诊疗信息库。
建立高效的心血管疾病发病追踪系统。
队列所建立的样本和数据必须按照专项的要求进行共享，数据必须及时提交本专项建立的精准医学大数据平台统一管理，建立队列资源开放应用机制，支撑不少于5项国家科研项目。
支持年限：2016-2020年。
拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。
有关说明：优先支持可同时支撑2个以上病种研究的队列，优先支持前期已有较好研究基础、资源可整合度高，特别是已经建立了较好精细表型及相关数据的疾病队列。
要求具有专业的临床表型研究队伍，专门的数据与样本管理场地与专职工作人员队伍，且相对稳定。
本申报项目需承诺与相同病种的临床样本生命组学数据库、分子分型、临床诊疗方案精准化研究、个体化靶标发现、应用示范推广项目形成全链条创新联盟，促进资源和数据7 / 35共享。
2.2.2 脑血管疾病专病队列研究研究内容：统一标准和规范，在国家临床医学研究中心或疾病协同研究网络的基础上，针对脑血管疾病，系统整合5万人以上规模的大样本人群社区队列和临床队列，进行长期随访，建立样本库，整合临床诊疗信息，建立可开展预后研究的随访数据库体系。
考核指标：完成不少于5万人的脑血管疾病人群社区队列和临床队列的系统整合及随访，随访期超过5年，5年失访率不高于10%。
完成可共享的队列样本库和临床诊疗信息库。
建立高效的脑血管疾病发病追踪系统。
队列所建立的样本和数据必须按照专项的要求进行共享，数据必须及时提交本专项建立的精准医学大数据平台统一管理，队列资源支撑不少于5项国家科研项目。
支持年限：2016-2020年。
拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。
有关说明：优先支持可同时支撑2个以上病种研究的队列，优先支持前期已有较好研究基础、资源可整合度高，特别是已经建立了较好精细表型及相关数据的疾病队列。
要求具有专业的临床表型研究队伍，专门的数据与样本管理场地与专职工作人员队伍，且相对稳定。
本申报项目需承诺与相同病种的临床样本生命组学数据库、分子分型、临床诊疗方案精准化研究、个体化靶标发现、应用示范推广项目形成全链条创新联盟，促进资源和数据8 / 35共享。
2.2.3 呼吸系统疾病专病队列研究研究内容：统一标准和规范，在国家临床医学研究中心或疾病协同研究网络的基础上，针对呼吸系统疾病，系统整合5万人以上规模的大样本人群社区队列和临床队列，进行长期随访，建立样本库，整合临床诊疗信息，建立可开展预后研究的随访数据库体系。