XRD分析软件Jade的使用教程

XRD原理及Jade软件使用说明

归一化
晶胞的边长为三坐标轴的长度单位。坐标原点要离开
要标定的晶面。。
晶面族-{hkl}
2. 求截距：求晶面在三个轴上的截距 3. 取倒数 4. 化整数：h、k、l 5. 加括号：（hkl），如果所求晶面在晶轴上截距为负数
则在指数上加一负号。
➢ 原子排列和分布规律完全相同，仅空间位向不同的一组晶面属于一
个晶面族。用{hkl}表示。常存在对称性（立方晶系）高的晶体中。
3. MDI Jade 的使用
1. 文件的读入 1) 直接双击
2) 菜单 File | Read
2. 文件的叠加菜单 File | Patterns | Add，选取需要叠加的数据，可以同时叠加多组数据
3. MDI Jade 的使用
3. 将叠加的文件的图谱分开
左击或者右击，看其功能
3. MDI Jade 的使用
mdijade的使用mdijade的使用将叠加的文件的图谱分开左击或者右击看其功能searchmatchsetupsearchmatchsetup也可在红框内直接输入pdf卡号进行检索mdijade的使用pdf标准卡的导出选中直接双击点保存即可mdijade的使用将txt文本文档里数据复制到excel进行分列将ef两列复制到origin中进行作图选取2theta和if两列分别替换作图将数据复制到origin里选中数据菜单plotstacklines归一化以标准卡片里衍射峰强度为100的角度为标准将各个样品的测试数据在此角度的峰强设为统一值归一化
实际晶体中的质点(原子、分子、离子或原子团等)在三维空间可以有无限多种排列形式。为了便于分析研究晶体中质点的排列规律性，可先将实际晶体结构看成完整无缺的理想晶体并简化，组成所谓的空间点阵。

MDI Jade最完整教程(XRD分析)

►Strip K-alpha2-Ka1/Ka2 Ratio 2.0：
一般X射线衍射都是使用K系辐射， K系辐射中包括了两小系，即Kα和Kβ辐射。二者的波长相差较大，Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤波片”被仪器滤掉了，接收到的只有Kα辐射。但是，Kα辐射中又包括两种波长差很小的Kα1和 Kα2辐射，它们的强度比一般情况下刚好是2/1，在精确计算点阵常数前必须将 Kα2 扣除，可以通过扣除背景的功能同时扣除掉Kα2。
► 注意：（1）该命令保存的是窗口中显示的图谱，如果窗口中显示的是
某一个图谱的一部分，那么，保存的只有那么一部分。保存前注意设置
显示为Full Range(View-Zoom Window菜单)。
►
（2）如果保存前作过平滑处理（smooth），则保存的数据为平
滑后的数据而非原始数据。
基本功能操作
►PDF 菜单：
PDF-Setup 命令：这个命令的作用是导入ICDD PDF 卡片索引。在拥有一个MDI Jade 软件的同时，你必须拥有一套ICDD PDF 卡片库。在Jade 作物相检索前，必须导入ICDD PDF卡片索引。这个命令打开PDF-Setup 对话框，建立PDF 卡片索引。
图谱平滑：测量的曲线一般都因“噪声”而使曲线不光滑，在有些处理后也会出现这种情况，需要将曲线变得光滑一些。
数据平滑的原理是将连续多个数据点求和后取平均值来作为数据点的新值。因此，每平滑一次，数据就会失真一次。一般采用 9-15 点平滑为好。
用鼠标右键点击平滑按钮，就会打开平滑参数设置对话框。可选择二次函数拟合或四次函数拟合。一般使用二次拟合。
基本显示操作
►在寻峰或物相检索完成后，在屏幕的右下角有一横排按钮，它们的主要功能如图所示：

jade教程

Display-keep PDF overlays for New Pattern File:保存前一图谱的物相检索结果到下一个打开的文件窗口，可减少同批样品物相检索工作量
基本功能
Edit菜单： Preference命令：设置显示、仪器、报告和个性化参数尤其是仪器半高宽曲线的设置，在计算晶粒尺寸和微观应变时都将用到这个参数；
基本功能
Report菜单：显示/打印/保存各种处理后的报告。例如：寻峰，物相检索，精修，拟合，经理尺寸计算，微观应变计算等。可以直接打印也可以保存为文件。
常用工具栏作用
打开文件
寻峰
拟合物相检索
打印预览
平滑图谱
手动寻峰编辑背景线
手动拟合
扣除背景
查找PDF 卡片
计算峰面积
删除峰
扣除背景
扣除背景：由于样品荧光等原因，在做图谱处理前需要先做背景扣除，左击“BG”出现一条背景线，可以用手动工具中的“BE”调节背景线位置，调整好后，再次点击“BG”即可将背景线以下面积扣除。右击“BG”弹出对话框可以选择背景线线型-通常选择Cubic Spline。
Iα=K1Cα/μ =K1 Xα / ρα （ Xα μα/ ρα + Xβ μβ / ρβ ） = K1 Xα / ρα [Xα（ μα/ ρα - μβ / ρβ ）+ μβ / ρβ ]=K分析的具体方法有：
外标法（单线条法）内标法 K值法直接比较法（绝热）
Save命令（将原始文件保存为txt；）
需要注意的是Save命令保存的是窗口中显示的图谱，如果窗口中显示的只有部分图谱，那么将只会保存显示的部分，其他的将不保存。保存前注意设置范围（FullRange（View-Zoom Window菜单））如果进行过平滑处理（Smooth），将保存smooth数据非原始数据；

(完整版)jade6.5教程(xrd物相分析)

第一部分物相分析1.打开您的数据。

File—read…打开后的界面如图1：图12.很多人说打开数据后要平滑曲线，但是我个人认为还是先不要平滑的好，因为每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真。

我更倾向于物相分析完毕后，平滑曲线，使得输出的报告更易读。

但是，到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。

平滑曲线的操作如下：右击图2中箭头所指按钮，可以进行参数设置，左击就是平滑曲线。

图23.物相分析。

一般的，物相分析要至少分3轮进行，这样才能把所有的物相找出来。

这3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。

首先左击按钮寻峰。

（1）“大海捞针”物相分析：右击图3箭头所指按钮，出现图4所示标签。

在General 选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图4所示，最后左击ok。

图3图4完成上述步骤，出现图5所示界面。

显示了矿物名称、化学式、FOM值、PDF-#、RIR等内容。

矿物的排序是按FOM值由小到大排列的，FOM值越小，表示存在这种矿物的可能性越大（但不绝对）。

当鼠标左击到一个矿物时，在X衍射图谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6）。

注意：选择矿物时，要尽量选取有RIR值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。

图5图6（2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。

在大海捞针的基础上，左击图7方框内的按钮，然后按照图8内标明的步骤操作。

然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。

图7图8（3）指定元素分析：完成大海捞针、单峰分析后，可能有些矿物还没有分析出来，用此法。

右击图9箭头所指按钮，出现图10所示标签。

在General选项里，在图10所示的地方勾选，出现图11。

选择你认为自己样品可能存在的元素，点ok。

回到图10所示，再点ok。

接下来又是选择物相了，方法同上，不再赘述。

jade使用方法

jade使用方法
Jade的使用方法包括以下步骤：
1、打开“数据文件读入窗口”，在读入文件时，按住Shift 或Ctrl，选择文件，再点击“Read”就可以读入多个XRD谱图。

若在原图谱的基础上再添加图谱，则要在选择文件后，点击“Add”按钮。

2、读入多个XRD数据文件后，进行多谱操作，依次选择如下步骤：
a. 左键单击工作窗口右侧的“等间距分隔按钮”，等间距增加
图谱间隔，右键单击则会减小图谱间隔。

b. 单击“×”，可以从工作窗口中移除掉当前激活图谱。

c. 左键单击工具栏中的数字“2”（表示显示了2条添加线），
打开图谱列表框。

d. 选定一个“文件”，点击“Offset”，输入80，表示图像纵
向80%的间隔错开显示。

e. 点击“2T(0)”，可以对不同的图谱设置水平方向上的错开显
示。

设置好之后，退出即可。

Jade 使用步骤及XRD实验要求

一、Jade使用步骤(简易版)
1，把mdi文件拖入软件；
2，选择Identify 项下第一项
3，点击Chemistry, 单击要选择的元素，注意单击一次变成蓝色即可，不要变成绿色，以免匹配不到相应物质的相,点击OK回到上一层。

4，再次点击OK，出现下图，选择合适物质的相。

考虑到我们的样品实际情况，只要有一
个以上主要的峰能匹配上即可。

记下PDF号。

5，关掉刚才打开的窗口，回到上一层。

点击右下角的h，记录晶面取向，移动鼠标指向峰所在位置，记下底层框中的角度2T 和面间距d。

6，点击File,点击Save，选择文本格式保存。

最后选择软件如origin8画曲线即可。

二、XRD实验要求
1，预习报告要写得简明扼要，但得完整；
2，选择一个主峰计算所测量样品的面间距d，X射线波长用标准面间距d 得出。

3，用画图软件作图。

不要手画图。

jade教程xrd物相分析

第一部分物相分析1.打开您的数据。

…打开后的界面如图1：图12.很多人说打开数据后要平滑曲线，但是我个人认为还是先不要平滑的好，因为每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真。

我更倾向于物相分析完毕后，平滑曲线，使得输出的报告更易读。

但是，到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。

平滑曲线的操作如下：右击图2中箭头所指按钮，可以进行参数设置，左击就是平滑曲线。

图23.物相分析。

一般的，物相分析要至少分3轮进行，这样才能把所有的物相找出来。

这3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。

首先左击按钮寻峰。

（1）“大海捞针”物相分析：右击图3箭头所指按钮，出现图4所示标签。

在General 选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图4所示，最后左击ok。

图3图4完成上述步骤，出现图5所示界面。

显示了矿物名称、化学式、FOM值、PDF-#、RIR等内容。

矿物的排序是按FOM值由小到大排列的，FOM值越小，表示存在这种矿物的可能性越大（但不绝对）。

当鼠标左击到一个矿物时，在X衍射图谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6）。

注意：选择矿物时，要尽量选取有RIR值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。

图5图6（2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。

在大海捞针的基础上，左击图7方框内的按钮，然后按照图8内标明的步骤操作。

然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。

图7图8（3）指定元素分析：完成大海捞针、单峰分析后，可能有些矿物还没有分析出来，用此法。

右击图9箭头所指按钮，出现图10所示标签。

在General选项里，在图10所示的地方勾选，出现图11。

选择你认为自己样品可能存在的元素，点ok。

回到图10所示，再点ok。

接下来又是选择物相了，方法同上，不再赘述。

图9图10图11完成物相分析后，左击BG按钮，扣除背景值。

jade6处理xrd数据的方法

jade6处理xrd数据的方法Jade 6 是一款常用的 XRD（X 射线衍射）数据分析软件，可以用于处理和分析 XRD 数据。

下面是一些常见的 Jade 6 处理 XRD 数据的方法：1、打开数据文件：在 Jade 6 中，选择“File”菜单下的“Open”选项，导入需要分析的XRD 数据文件。

2、进行背景拟合：选择“Analysis”菜单下的“Background”，在弹出的对话框中设置背景拟合参数，包括起始角度、结束角度、背景平滑程度等。

3、进行峰拟合：选择“Analysis”菜单下的“Peak”，在弹出的对话框中设置峰拟合参数，包括峰的起始角度、结束角度、峰高、峰宽度等。

4、进行晶胞参数拟合：选择“Analysis”菜单下的“Cell”，在弹出的对话框中设置晶胞参数拟合参数，包括晶胞体积、晶胞形状、晶胞内原子位置等。

5、进行相分析：选择“Analysis”菜单下的“Phase”，在弹出的对话框中输入已知相的化学式和晶体结构等信息，进行相分析。

6、进行对称性分析：选择“Analysis”菜单下的“Symmetry”，在弹出的对话框中输入晶体对称性信息，进行对称性分析。

7、进行晶体结构解析：选择“Analysis”菜单下的“Structure”，在弹出的对话框中输入晶体结构解析所需的信息，如晶胞参数、原子位置等。

8、进行可视化处理：选择“View”菜单下的“Visualization”，在弹出的对话框中进行可视化处理，如绘制衍射图谱、显示晶体结构等。

9、保存结果：选择“File”菜单下的“Save As”，将分析结果保存为 Jade 6 的专有格式或其他常用的数据格式。

以上是 Jade 6 处理 XRD 数据的一些常见方法，根据具体需求和分析目的的不同，还可以使用其他功能和参数进行更深入的分析和处理。

XRD物相分析(Jade软件的应用)

第一步：数据的导入、导出处理
选择文件的类型，比
如.txt；.acs文件等，双击所需分析的文
jade软件可打开。

打开后，大家会发现这个是以d值为横坐标的，不是我们常规的2theta角为横坐标。

不能用oringe作图，怎么办？
点开
Primariy
*.txt,就可将原始文件存储为
强度的两列数字保存在txt文件中，导出的文件第一行是文件名称，删除后，即可倒入oringe
第二步：数据的分析
寻峰结果可以帮助后面物相鉴定
最好全选
先确定了主晶相：金红石相TiO
2
确定了第二相：板钛矿相TiO
2
定量分析的计算•采用绝热法进行计算
计算公式有：I
1/I
2
=(R
1
/R
2
)*(w
1
/w
2
)
结晶度计算
结晶度的计算
是不准确的，
这个数字可以
直接获得结晶
度的大小信
息，但是受到
背底扣除的极
大影响。

平均晶粒大小计算
注意，计算时需要对不重叠的峰进行
计算。

如果都是重叠的，则需要进行
分峰再进行计算。

MDI_Jade最完整教程(XRD分析)

MDI Jade最完整教程(XRD分析)MDI Jade是一款用于X射线衍射(XRD)数据分析的软件，它可以用于晶体结构分析、晶体学参数计算、晶体定量分析等多种应用。

本教程将为您介绍MDI Jade 的基本操作和XRD数据分析的流程。

一、MDI Jade的基本操作1. 打开MDI Jade软件，点击“File”菜单，选择“Open”打开需要分析的XRD 数据文件。

2. 在“Tools”菜单下，选择“Calibrate”进行仪器校准。

选择“Standard”选项卡，输入标准样品的晶格参数和探测器参数，点击“Calibrate”按钮进行校准。

3. 在“Tools”菜单下，选择“Background Subtraction”进行背景去除。

选择“Linear”或“Spline”方法进行背景去除。

4. 在“Tools”菜单下，选择“Peak Fitting”进行峰形拟合。

选择“Profile”选项卡，选择峰形函数，点击“Fit”按钮进行峰形拟合。

5. 在“Tools”菜单下，选择“Quantitative Analysis”进行定量分析。

选择“Standard”选项卡，输入标准样品的化学成分和晶格参数，点击“Calculate”按钮进行定量分析。

二、XRD数据分析的流程1. 样品制备：将需要分析的样品制备成粉末状，保证样品的均匀性和细度。

2. XRD实验：使用XRD仪器对样品进行测量，得到XRD数据。

3. 仪器校准：使用标准样品进行仪器校准，保证XRD数据的准确性和可靠性。

4. 背景去除：对XRD数据进行背景去除，消除背景干扰。

5. 峰形拟合：对XRD数据进行峰形拟合，确定样品的晶体结构和晶格参数。

6. 定量分析：根据峰形拟合结果，进行定量分析，确定样品的化学成分和相对含量。

7. 结果分析：根据定量分析结果，分析样品的物理性质和化学性质，得出结论。

总之，MDI Jade是一款功能强大的XRD数据分析软件，可以帮助研究人员快速准确地分析XRD数据，为材料研究和制备提供重要的支持。

jade6用法

jade6用法
Jade 是一个常用的XRD数据分析软件，用于物相定性、定量分析，晶胞参数精修，晶粒尺寸与微观应变计算等操作。

以下是使用Jade 的一些基本步骤：
1. 打开数据文件：选择File-Read，然后选择相应的文件类型，例如.xrdml 格式，即可打开数据文件。

2. 平滑曲线：在第二行工具栏中点击Smooth All按钮，平滑曲线。

3. 基线调整：在第二行工具栏中点击BG键，进行基线调整。

4. 计算结晶度：在第二行工具栏中点击Fit Profiles按钮，然后在第一行菜单中点击View-Reports & Files-Peak Profiles Report，出现的报告中方括号打钩表现去掉的非晶区面积，报告的下边是结晶度。

5. 考衍射源数据：选择File-Save-Primary Pattern As，将数据保存为文本格式，然后打开记事本，复制粘贴到Excel中，进行分列操作。

6. 制作标准衍射峰谱图：选择JADE选项卡的标准衍射数据，将衍射角-衍射强度拷贝到Workbook中，即可制作标准衍射峰谱图。

这只是Jade 的基本操作步骤，更深入的使用需要结合具体的数据和实验条件进行探索。

另外，请注意保持软件版本更新，以确保获得最佳的性能和兼容性。

物相分析软件JADE(捷达)安装和使用说明

物相分析软件JADE(捷达)安装和使用说明
XRD辅助软件JADE(物相分析软件)安装与使用说明：
1.这是自动安装版JADE，双击MDI Jade 5安装程序.exe安装。

2.个别情况下会因为系统缺少dll文件导致不能运行，可试着将“dll文件”文件夹下的所有的文件复制到Windows系统安装文件夹下面的System32文件夹中。

3.解压PDF2004(或PDF2003)到某个空间较大的盘的根文件夹下（如E:\PDF2003）；
4.进入MDI Jade主界面；
5.选择PDF-Setup菜单，进入一个窗口，按窗口内容建立PDF索引文件；
6.PDF卡片库大约有800-900MB，需要另外下载
7.JADE文件夹下有一个文件夹为“demofile”，其中有很多扩展名为MDI的文件，是例子文件，JADE默认打开的就是这种格式的文件。

可以通过这些例子文件的使用来了解JADE的使用方法。

8.JADE文件夹下的“Standard Sample”文件夹下有一个“Si.raw”，这是一个理学d/max 2500型衍射仪测量的标准硅文件。

9.JADE文件夹下有“MDI Jade 中文手册第三版.PDF”文件是本软件的使用手册中文版。

(JADE一般多用来辅助XRD测试产品物相。

)。

Jade使用

内标和外标角度校准角度校准是一种用来校正由仪器和实验的非理想性所引起图谱重大角偏差的手段。

标准参考物质(SRMs)为校准提供峰位置参考。

可以通过菜单“Analyze | Theta Calibration”或者右键单击主工具栏上“theta calibration”按钮调用角度校准对话框。

图8-1给出了两个关于角度校准对话框的例子。

图8-1 使用和不使用PDF重叠的角度校正对话框角度校准分两步：(1)绘制校准曲线；(2)应用校准曲线。

第(1)步要求图谱来源于标准物质，或者包含一个或多个标准物质，这样才能使基准有正确的峰位置。

对话框中列出的SRMs 是从Jade程序文件夹中的jade5.srm文件读入的，用户可以使用文本编辑器浏览和编辑该文件，如果需要可以添加或删除SRM。

如果在缩放窗口中存在一个PDF图谱，Jade将把它作为SRM。

换句话说，在角度校准中PDF图谱取代了内置的SRMs。

如果一个图谱不用于校准，在调用校准之前要移除它。

用户也可以在单张扫描图谱校准中添加数张PDF图谱作为SRMs。

校准曲线是把⊿2θ值作为2θ角的函数进行最小二乘拟合，这里⊿2θ是参考衍射线与待校峰位置之间的差值。

考虑到角偏差的性质和图谱的扫描范围，用户可以选择“Correction Type”以拟合曲线。

例如，如果在校准范围内只有一个标准峰，可以只使用零点偏移校正。

用户可以根据ESD值选择适当的校准曲线，也就是说，可以选择给出小的ESD 值同时丢弃尽量少的数据点的曲线。

如果寻峰没有给出任何峰，Jade将在校准中使用拟合峰列表。

如果寻峰和拟合数据都没有，Jade会在绘制校准曲线之前进行自动寻峰。

要得到最好的结果，就要只使用属于同一SRM相关(relevant)的并且被很好解析的峰。

拟合的Kα1峰适于校准，因为参比峰位置是从使用Kα1波长辐射的参比线的d值计算得来的。

Jade将把参考线与待校峰在指定的2θ误差窗口中匹配。

jade5分析XRD数据基本过程

jade5.0分析XRD数据基本过程2006-07-22 16:02现在将通过实例初步介绍jade5.0的基本操作步骤。

1、数据输入由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同，但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档（文件名为*.txt或*.asc），为提高软件的通用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。

运行jade5.exe首先进入以下界面中间的窗口用于选择需打开文件，左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同，右侧选择打开文件的类型，一般选择XRD Pattern files(*.*)，这时在右下方的窗口中将显示左侧被选择文件夹中所有能被该软件识别的文件，然后选择需要分析的数据文件，点击菜单栏Read进入主窗口，此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。

2、背景及Ka2线扣除在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口：该窗口用于设置扣除背景时的参数，一般选择默认值直接选择apply，回到主窗口，此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮，用于手动修改背景， Edit bar工具栏如下：此工具栏提供了放大、标定峰位等操作，当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。

在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果，一般左键为确定或正向操作，右键为取消或反向操作。

3、确定峰位在主菜单栏中选择analysie/find peaks，进入确定峰位所需的参数设置窗口，如下图，一般选择默认值，选择apply回到主窗口，选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。

在手动编辑过峰个数或峰位后，同样可以选择analyze/find peaks，选择Report，进入如下界面：在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽（FWHM）等参数，其中FWHM将是计算晶粒度的主要参数。

选择analyze/find peaks，在此窗口中选择Labeling标签，可以选择峰的标示方式，如下图：通过以上操作主窗口将为如下效果：4、PDF数据库加载与定性分析在做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件，在主窗口中选择PDF/Setup，将显示如下窗口：在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。

完整版jade65教程xrd物相分析

第一部分物相分析1.打开您的数据。

File—read…打开后的界面如图1：1图很多人说打开数据后要平滑曲线，但是我个人认为还是先不要平滑的好，因为2.平滑曲我更倾向于物相分析完毕后，每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真。

线，使得输出的报告更易读。

但是，到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。

平滑曲线的操作如下：中箭头所指按钮，可以进行参数设置，左击就是平滑曲线。

2右击图2图轮进行，这样才能把所有的物相找出33.物相分析。

一般的，物相分析要至少分3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。

来。

这首先左击按钮寻峰。

General所示标签。

在箭头所指按钮，物相分析：右击图3出现图4”“1（）大海捞针4选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图ok。

所示，最后左击3图4图、值、PDF-#化学式、5所示界面。

显示了矿物名称、FOM出现图完成上述步骤，表示存在值越小，FOM矿物的排序是按值由小到大排列的，FOMRIR 等内容。

衍射图X这种矿物的可能性越大（但不绝对）。

当鼠标左击到一个矿物时，在衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X）。

注意：选择矿物时，要尽量选称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6 值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。

取有RIR5图6图（2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。

在大海捞针的基础上，左击图7方框内的按钮，然后按照图8内标明的步骤操作。

然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。

7图8图）指定元素分析：完成大海捞针、单峰分析后，可能有些矿物还没有分析出3（来，用此法。

所示选项里，在图1010右击图9箭头所指按钮，出现图所示标签。

在General。

回到图。

选择你认为自己样品可能存在的元素，点11ok的地方勾选，出现图。

接下来又是选择物相了，方法同上，不再赘述。