临床检验标本送检
临床检验标本采集、运输、保存操作规程
临床检验标本采集、运输、保存操作规程临床检验标本采集、运输和保存操作规程第一章体液标本的采集、运输和保存操作规程一、尿液标本的采集、运输和保存尿液标本的采集、运输和保存是临床检验中非常重要的一环。
尿液干化学测定的检查项目包括尿液比重、pH值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖和抗坏血酸等。
同时也需要检测尿液有形成份，如红细胞和白细胞形态等。
此外，还需要检测24小时尿总蛋白、尿肌酐和尿尿酸等。
二、脑脊液标本的采集、运输和保存脑脊液标本的采集、运输和保存也是非常重要的。
在采集脑脊液标本时，需要注意消毒和无菌操作。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
三、浆膜腔积液标本的采集、运输和保存浆膜腔积液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
四、分泌物标本的采集、运输分泌物标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
六、标本的采集、运输和保存标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
七、前列腺液标本的采集、运输和保存前列腺液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
八、粪便采集、运输和保存粪便采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
第二章血液一般检验的标本采集、运输和保存操作规程一、未梢血标本采集未梢血标本采集需要注意消毒和无菌操作。
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间：根据不同检验项目的要求，确定标本采集时间。
2.采集方法：对不同类型的标本，采用适当的采集方法，确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质：医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核，并获取相关证书，具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件：根据标本的特性和要求，进行储存条件的设定，如温度、湿度等。
2.储存容器：选择适当的储存容器，确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类：按照不同类型的标本，进行分类存放，确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式：根据标本的特性和要求，选择适当的运送方式，如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制：确保运送过程中标本的温度符合要求，采取相应措施，如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间：根据标本的特性和要求，合理安排运送时间，确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记：对每个标本进行登记，记录标本的相关信息，如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存：对一定比例的标本进行留存，以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁：对一定时限内未使用的标本，进行及时销毁，确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训：对所有参与标本采集工作的人员进行培训，掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本：每日选择一批质控标本进行检验，检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识：对每个标本进行标识，如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息，以确保标本能够准确归属。
2.标本保密：保护病患隐私，禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理：对于出现标本丢失和污染的情况，及时进行记录和处理，并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理，能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时，相关人员也应重视相关培训和质量控制，以提高工作水平和效率。
临床检验标本的采集与送检
临床检验标本的采集与送检
第3页
检验申请
↓
患者准备
↓ 患者识别、标本采集
实
↓
质实
仪 验 量 质 样品运输、保留与处理 控 验 总
器方值控
↓
结数结
校 →法 →溯 →物 →质控物、样品检测 → 果→ 据→ 与
正
源选
↓
分管改
选
择
结果确认格理进ຫໍສະໝຸດ 择↓（室内室间）
结果分析与解释
↓ 特殊患者回访
检验医学全方面质量控制步骤图解
据检验项目选择适应采集部位。如血标本普通采集静脉血， 婴儿可采股动脉血，只需微量全血时能够取耳垂血或指尖血 。在动静脉血及毛细血管血之间，血气分析结果有一定差异 ；耳垂血和手指血血细胞分布也有差异。
采血时患者体位可造成血液动力学改变，其血液内成份 含量亦有改变，故观察病情或疗效时应固定采集血液标本部 位、时间及病人体位。骨髓采集部位亦有多处，当结果与疾 病难以解释时，应考虑采集部位。
临床检验标本的采集与送检
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３、标本采集方法:
标本采集方法不一样，所得标本质量也不一样。惯用标 本采集方法有真空采集法、注射器采集法、微时采集法、拭 子法、涂片法等。
不论用何种方法都应严格进行消毒，防止污染和交叉感 染，并尽可能防止过多损伤周围组织。真空采血器或注射器 应清洁、干燥无菌、不漏气。采集血气标本及厌氧菌培养标 本时应注意隔绝空气。血管担心素、醛固酮标本采集后须马 上冰水保留。
采集空腹１２小时后标本，肝肾功效、血脂、血糖等。
２、药品治疗方面: 患者服药后对检验结果响有两个方面: 一是药理学干扰，二是化学干扰。所以标本采集最好在 用药之前，已用药应按要求停用一段时间再采集，不能 停药应在下次给药之前采集，并在检验申请单上注明用 药情况。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。
为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。
一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。
1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。
1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。
1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。
二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。
2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。
2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。
2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。
三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。
3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。
3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。
3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。
四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。
4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。
4.3 双方在交接单上签字，留存备查。
五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。
5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。
5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。
标本送检流程
标本送检流程标本送检是临床检验工作中最基本也是至关重要的环节之一。
标本送检的正确流程有助于提高检验结果的准确性和可靠性，从而对临床诊断和治疗起到指导作用。
下面是标本送检的一般流程。
一、标本采集标本采集是标本送检流程的首要环节，采集前需要详细了解检验项目的要求和标本类型。
采集时应采用无菌技术，遵循标本采集规范，避免污染和损伤标本。
采集后及时标注标本信息，如患者姓名、住院号、科室、标本类型、采集日期和时间等。
二、标本处理标本采集后，需要根据不同检验项目的要求进行处理。
例如，血液标本需要尽快送至实验室进行离心、分离血清或血浆，以避免血样受到溶解、变质或凝固。
而尿液标本则需要尽快送至实验室进行离心、沉淀固体物质，以避免尿液成分的改变和细菌滋生。
三、标本运输标本采集和处理后，需要及时将标本送至检验科室进行分析。
标本运输的过程中应注意保持标本的稳定性和完整性，避免温度过高或过低，避免震动和外力造成的破损。
运输车辆应保持清洁和无异味。
四、标本登记标本到达实验室后，工作人员需要及时登记相关信息，如标本编号、送检科室、送检日期和时间等。
在登记过程中需要核对标本信息的准确性，以控制可能出现的人为因素引发的错误，确保结果报告的可追溯性。
五、标本处理与分析在实验室中，严格按照检验项目要求进行标本的处理和分析。
此过程涉及设备操作、试剂添加、标本稀释等步骤，需要严格遵守操作规范，确保结果的准确性和可信度。
六、结果报告分析完成后，根据检验结果生成相应的报告。
报告应包含患者基本信息、检验项目名称、结果数值、单位参考范围和结果解读等。
报告需要经过质控和审核人员的审查，确保结果的准确性和可靠性。
七、结果解读和诊断最后，医生根据检验结果和临床病情综合分析，进行结果的解读和相应的诊断。
结果解读需要结合患者的临床资料和病史，从而为临床诊断和治疗提供科学依据和指导。
总之，标本送检是临床检验工作中不可或缺的环节，标本采集、处理、运输、登记、分析和结果报告等各个环节的正确操作都至关重要，可以提高检验结果的准确性和可靠性。
临床检验体液标本送检不合格的原因及对策
■江焕平朱晓芸（泰安市岱岳区黄前镇卫生院）健康域检验临床检验是临床诊断医学的一个重要环节，也是医师诊断、治疗和追踪患者的重要环节。
检验结果可以为医生提供有效、准确的数据，在前期治疗的过程中能帮助医生了解患者的病情，从而可以准确地使用药物进行治疗。
另外，随着患者的恢复，可以通过检查来调整药物的使用，对患者的康复和预后有很大帮助。
如果检测标本送检不合格，将会直接影响到检验结果和医生的判断，造成患者的疾病诊断和治疗方法产生一定的偏差，从而得不到有效、及时的治疗，对患者的病情非常不利[1]。
人体的尿液、腹水、粪便、脑脊液、前列腺液、阴道分泌物、羊水和痰液等都是临床常见的体液标本，它们的检验合格率对患者的诊治有很大的影响。
近年来，体液标本受到了越来越多的关注，对其进行安全、高质量的检测显得尤为重要。
但是，临床上在对患者进行体液检测的过程中，会因为某些原因导致体液标本送检不合格，比如：容器不正确、送检不及时、标本被污染、标本不足、标本不合格、标本凝结等，这对患者的诊治造成很大的影响。
所以，为了降低不合格率，医务人员必须加强对体液标本的质控。
临床检验体液标本送检不合格原因分析在体液检查过程中，正确地选取标本是保证检查结果准确性的前提。
但是，由于标本采集方法的差异，存在许多因素对标本造成污染，从而造成了标本检测结果的偏差。
例如，在化验尿标本时，因为有些妇女正处在经期，所以标本中还夹杂有月经血，这都会影响化验的结果；有些人的尿液标本中含有前列腺液，也会对检查结果产生影响。
所以，应对标本的质量进行控制，防止被污染。
体液标本的检测需要在特定的时间进行。
不同标本要求送检时间是不同的，但都要在一个合理的临床检验体液标本送检不合格的原因及对策86RRJK时间内完成。
在临床上，由于送检时间太长导致标本品质降低，是导致体液检查不合格的重要因素。
比如，对前列腺液、精液进行化验时，如果送检的时间太久就会发生成分的改变，从而使化验的结果产生偏差。
标本送检流程构建方案
标本送检流程构建方案
一、目的
为了规范医疗机构标本送检流程,提高标本检测质量,确保患者诊疗安全,特制定本流程方案。
二、适用范围
适用于医疗机构内各临床科室送检标本至医院检验科的全过程。
三、流程
1. 标本采集
(1) 严格执行无菌操作规程,正确选择合适的采集容器和采集方法。
(2) 准确标识患者信息,包括姓名、住院号、科室、床号等。
(3) 及时将标本送至检验科。
2. 标本接收
(1) 检验科工作人员核对患者信息,检查标本质量。
(2) 对不符合要求的标本,及时反馈临床科室,要求重新采集。
(3) 登记标本信息,贴上条形码标签。
3. 标本分析
(1) 根据检验项目,正确处理和分析标本。
(2) 严格执行内部质量控制程序,确保检验结果准确可靠。
4. 报告发放
(1) 检验报告经过复核后发放给相关临床科室。
(2) 对异常报告值,及时通知临床医生,并提供必要的临床建议。
四、质量控制
(1) 定期对全流程进行自查,发现问题及时整改。
(2) 组织标本采集和检验操作技能培训。
(3) 建立标本追踪制度,确保流程的可追溯性。
五、注意事项
(1) 严格遵守生物安全防护措施,避免职业暴露。
(2) 妥善保管和处理标本,防止污染和混淆。
(3) 加强沟通协作,及时解决流程中的问题。
检验外送标本流程、制度
检验外送标本流程、制度
外送标本流程
检验科、各临床手术科室（妇产科、外科）：
为加强我院标本送检的规范化建设和管理，确保病理诊断质量和医疗安全，请各手术科室、检验科严格依照标准和要求管理病理标本送检相关事宜，具体要求如下：
1、科室“标本送检申请单”填写内容要求：患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、联系电话、送检科室、送检日期、临床诊断、取材部位、标本件数、送检医师签字，每栏必填，不可有空缺；严格核查标本和申请单内容是否一致后，方可送检。
2、检验科标本登记工作要求：检验科负责标本的管理工作，包括：严格检查科室标本送检单填写是否完整，核查标本与送检单是否一致；每个标本送检都要登记在医务科发放的《医院病理标本签收登记表》上，严格依照表格内容逐项登记，不可漏登；取标本时要及时签字；病理报告返院后，检验科要登记病理诊断结果及病理号；住院患者的病理报告及时通知住院临床科室，门诊部的病理报告要及时通知患者来取
报告并告知病理诊断结果，患者领取报告时要签字。
3、病理报告归档要求：住院部的病理报告原件要归档在病历中，并把复印件提供给患者，对病理诊断结果要有处理意见和治疗方案；门诊部的病理报告要及时通知患者来取报告单，检验科要对每份病理报告做好登记，同时所有病理报告要有复印件分科、分年份归档，便利日后查找。
外送检验工作流程
由临床医师提交外送检验申请单，检验科按照送检单位检
测
目录划价，病人交费或记账
接收报告者区分病房、门诊，分发检验报告
住院病人由护理人员采集样本，门诊病人由本科按申请
单采样
接收单位业务员核收样本、填写登记本科室人员核对确。
医院临床检验标本采集、储存、运送制度
医院临床检验标本采集、储存、运送制度为了保证医院临床检验工作的顺利进行，确保检验结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规和医院相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 临床检验标本采集、储存、运送工作是临床检验工作的基础，直接关系到临床诊断、治疗和患者安全。
1.2 本制度适用于全院各科室的临床检验标本采集、储存、运送工作。
1.3 各科室应严格执行本制度，确保检验标本质量。
二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者做好解释工作，取得患者同意，并做好患者身份识别。
2.2 医护人员应按照临床检验项目的要求，正确采集标本，确保标本采集质量。
2.3 采集标本时，应使用符合国家标准的采集容器，并按照标本采集要求进行标记。
2.4 采集后的标本应立即送检，避免长时间放置影响检验结果。
三、标本储存3.1 未能及时送检的标本应按照检验项目的要求进行储存。
3.2 储存标本的环境应符合国家相关规定，保持适宜的温度、湿度和清洁度。
3.3 储存标本应使用专用的储存容器，避免交叉污染。
3.4 储存标本应定期检查，确保储存条件符合要求。
四、标本运送4.1 标本运送应由专业人员负责，确保标本安全、及时送达检验科室。
4.2 运送标本时，应使用符合国家标准的运送容器，并按照标本运送要求进行标记。
4.3 运送标本应避免长时间暴露在高温、低温、潮湿等恶劣环境中。
4.4 运送标本应遵守医院相关规定，确保标本安全、及时送达检验科室。
五、标本交接5.1 标本送达检验科室后，应由检验科室专业人员进行核对、接收。
5.2 标本交接时，应填写交接记录，注明标本名称、数量、采集时间、送达时间等信息。
5.3 如有标本不符合要求，检验科室应立即通知相关科室，不得擅自处理。
六、标本处理6.1 检验科室应对接收的标本进行核对、登记，确保标本信息准确无误。
6.2 检验科室应按照检验项目的要求，对标本进行处理、检测。
6.3 检验科室应对检验结果进行核对、记录，确保检验结果准确无误。
医院标本送检工作制度范本
医院标本送检工作制度一、总则第一条为了确保医疗检验质量，提高医疗服务水平，根据国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》和《医疗机构临床实验室管理办法》，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院各临床科室向检验科送检的各类标本（以下简称标本）的管理、送检、登记、保存和使用等工作。
第三条标本送检工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四条各临床科室和检验科应密切配合，加强沟通，确保标本送检工作的顺利进行。
二、标本管理第五条检验科负责标本的管理工作，包括：严格检查科室标本送检单填写是否完整，核查标本与送检单是否一致；每个标本送检都要登记在医务科发放的《标本送检登记本》上。
第六条临床科室应按照检验科的要求，正确采集、处理和保存标本。
采集标本时，应遵循无菌操作原则，避免标本污染。
第七条临床科室应在标本采集后24小时内将标本送至检验科。
特殊标本应根据检验要求及时送检。
第八条检验科对收到的标本进行核对，确认无误后予以接收。
如发现标本有误、缺失或损坏，应及时通知临床科室进行补采或更正。
第九条检验科应建立标本档案，记录标本的来源、数量、送检时间、检验结果等信息。
标本档案应保存至少两年。
第十条检验科应加强对标本的储存和管理，确保标本在适宜的温度、湿度等条件下保存。
对于特殊标本，应按照相关规定进行保存。
三、标本送检第十一条临床科室应按照检验项目要求，正确采集、处理和包装标本。
采集标本时，应遵循无菌操作原则，避免标本污染。
第十二条临床科室应在标本采集后24小时内将标本送至检验科。
特殊标本应根据检验要求及时送检。
第十三条临床科室在送检时，应确保标本容器标签清晰、完整，标明患者姓名、住院号、检验项目等信息。
第十四条检验科应在收到标本后及时进行检验，确保检验结果的准确性。
如遇特殊情况，应及时与临床科室沟通，协商解决。
第十五条检验科在完成检验后，应将检验结果及时反馈给临床科室，并对临床科室提出的疑问进行解答。
临床细菌检验标本的采集、运送-医学资料
然后涂片革兰染色镜检，把镜检结果及时 电话通知主管医师，并填写初检结果临床 通知单。例如：检到葡萄状排列G+C,可报 告“找到G+C，形似葡萄球菌”。
常规培养5天，认为阴性者，报告无菌生长
正常人的血液、骨髓是无菌的，标本中检 出细菌，都应视作病原菌 ﹝需排除污染﹞。
脑脊液标本的处理
涂片查抗酸杆菌：脑脊液以4000r/min离心30min， 取沉淀物涂片，做抗酸染色。涂片查新型隐球菌： 将脑脊液离心沉淀物进行墨汁染色，在黑色背景 中见到菌体周围有透明荚膜，有时可见出芽的酵 母菌。
眼耳鼻喉拭子标本的处理
根据这些部位感染细菌的特点，须用血平 板和巧克力平板作分离培养，必要时加选 麦康凯，需分区划线。巧克力平板在CO2 环境中孵育，利于肺炎链球菌、嗜血杆菌 和脑膜炎奈瑟菌的生长。
涂片检查：将拭子直接在玻片上涂片，革 兰染色镜检查细菌、真菌，如果查真菌还 可以湿片直接在高倍镜下检查芽生孢子和 假菌丝。
脑脊液培养用血培养仪，阳性报警标本处理同血 培养。
注意：涂片检到平面相对、成双排列G—C,可报 告“找到G—C, 形似脑膜炎奈瑟菌”。巧克力平 板于CO2环境分离脑膜炎奈瑟菌和嗜血杆菌。
尿标本的采集运送和处理
中段尿采集：清洁外阴及尿道口周围，自然排尿， 让尿流不间停，截留中段尿不少于1ml。2hr内送 交实验室，在4ºC也不能超过24hr。实验室接到 标本应立即处理。细菌培养接种血平板和麦康凯， 真菌培养选用TTC-沙保罗平板。
真菌培养：将标本接种两个TTC-沙氏平板 及 血 平 板 ， 置 25℃-30℃ 和 35℃ 孵 育 2448hr。真菌性腹泻多继发于抗生素治疗后， 常见有白色假丝酵母菌。
对化验单上明确要求做霍乱弧菌培养以及 霍乱弧菌快检阳性的均应做霍乱弧菌培养， 以便确诊和做进一步分型。方法是取一环 大便标本或碱性蛋白胨水增菌液接种碱性 平板或TCBS平板及血平板，要求三区划线， 然后置35℃孵箱中孵育。
临床检验标本送检ppt课件
申请单存在的问题
检验申请单基本要求： 正确、完整、清楚。
存在的问题： 正确方面：写错姓名、住院号或门诊号； 完整方面：不填写诊断、无采样时间、不填写24 小时尿量、无相关病史等； 清楚方面：字迹难辨或用复写纸复写模糊。
5
常用真空采血管的种类：
（１）促凝管（红色）：用于医学检验中生化学、免疫
学、血清学、各种病毒检测及血库检查血液标本的采集与 盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象。
精液、前列腺液、阴道分泌物、胃液、十二指肠引流液、 胆汁、痰液、羊水、泪液等。 ３、其它特珠标本：如细胞穿剌、皮屑、指甲、毛发等的 成分分析。
3
检验申请单的填写 申请单填写要规范，包括患者姓名、年龄、性别、 门诊／住院号、科室、床号、标本种类、采集标 本时间等。某些特殊检验还需在申请单上注明有 关病史、体征、月经史、妊娠史、输血史以及使 用抗生素或某些明显影响机体代谢的药物，以便 在标本采集、选用检验方法，以及对检验结果进 行评价时参考。
等。
11
常用血液标本的采集量及送检时间
项目
采血量
血常规分析等 ２ml
凝血试验
２ml
血液流变学
５ml
血沉
２ml
临床化学标本１
（含肝肾功、血脂 3-5ml
肿瘤因子等）
临床化学标本２
（含血钾、血糖、 3-5ml
心肌酶等）
免疫学标本
3-5ml
12
送检时间 及时送检 及时送检 及时送检 立即送检
完成检验时间 2小时内 4小时内 4小时内 2小时内
14
其它分泌物排泄物标本及特殊标本的采集主要由 专科医生或检验人员进行：
胃液标本 精液标本 前列腺液标本 阴道分泌物标本 脑脊液标本 胸腹水标本 骨髓标本 羊水标本 细胞穿剌标本等等
医院临床检验外送管理要求
医院临床检验外送管理要求1. 引言近年来，医院临床检验外送服务逐渐成为一种常见的做法，对于提高医疗服务质量和满足患者需求起到了积极作用。
为确保临床检验外送工作的有效和安全进行，本文档旨在制定医院临床检验外送管理要求，统一管理和规范临床检验外送工作。
2. 外送资质与合作伙伴选择要求2.1 外送资质要求- 外送机构应具备合法的经营资质和相关医疗检验资质。
- 外送机构应确保其员工具备相应的资格和技能。
2.2 合作伙伴选择- 选择与医院口碑良好、信誉度高的外送机构进行合作。
- 外送机构应有丰富的运营经验和专业的团队。
3. 临床检验标本采集与运送要求3.1 标本采集要求- 标本采集人员应具备合格的医学背景和相关资质。
- 标本采集时须严格遵守无菌操作规范，确保标本质量。
- 标本采集前应向患者解释采集目的和注意事项，并获得患者的知情同意。
3.2 标本运送要求- 标本应立即送达医院内指定的外送存放区域。
- 标本应保持完整封闭，以防止任何污染或泄漏。
- 标本运送过程中应定期监测温度和湿度，确保标本稳定性。
4. 临床检验外送结果解读与报告4.1 结果解读要求- 外送机构应确保其检验结果准确可靠。
- 外送结果应有明确的解读标准和参考范围，方便临床医生对结果进行科学解释。
4.2 报告要求- 检验报告应准确、完整、规范。
- 报告中应包括患者基本信息、样本信息、检验项目、结果解读等内容，方便患者和临床医生阅读。
5. 临床检验外送质量管理要求5.1 质量控制- 外送机构应建立完善的质控制度，确保外送质量的稳定性和可靠性。
- 定期对外送机构进行评估，确保其持续符合质量要求。
5.2 不良事件管理- 外送机构应建立完善的不良事件管理制度，对不良事件进行及时报告和处理，预防类似事件再次发生。
6. 监督检查与评估要求6.1 监督检查- 医院应定期对外送机构的工作进行监督检查，确保其工作符合要求。
- 监督检查结果应及时向外送机构反馈，推动其改进和提升工作水平。
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（2）EDTAK2管（紫色）：用于临床血液学检查，适合 各类血液细胞分析以及血氨、糖化血红蛋白、交叉配血 等血液标本的采集。EDTA抗凝剂对血球的凝集及血细 胞的形态影响较小，可以抑制血小板的聚集。
（３）枸橼酸钠１:９（蓝色）管：用于凝血机制等检查， 按抗凝剂与血样体积比为1：9设定的真空采血管，具有准 确的血液量与抗凝剂总量，配比精度较高。
（ Addis计数）等。
甲苯（每100ml 尿加甲苯0.5ml) ：尿糖、尿蛋白测定。
盐酸（每Ｌ 尿加浓盐酸１０ml)：尿钙、17-羟、17-酮。
粪便送检法：
1、供各种检查用的粪便标本务求新鲜且不可混入尿液、消 毒
液及污水等，以免有型成分破坏，病菌死亡和污染腐生性原 虫。
2、灌肠及服油类泻剂后的粪便常因过稀及混有油滴等影 响检 验结果，不适于作检查标本。 3、标本采集后应于1-2小时内检查完毕，否则可因pH及消 化 酶等影响导致有型成分破坏分解。
临床检验标本送检
2016.10
有研究表明，临床反馈不满意的检验结果中，分析前、分 析后带来了不少问题．
分析前存有的问题主要有：
不必要重复检查占１.９％ 采集标本不规范占６.８％ 采集时间不对占２.２％ 标本收集后未及时送检占２２.１ ％ 标本不合格占２.３％
检验标本的种类： １、血液检验标本：全血、血浆、骨髓等 ２、体液检验标本：尿液、粪便、脑脊液、胸水、腹水、 精液、前列腺液、阴道分泌物、胃液、十二指肠引流液、
行评价时参考。
申请单存在的问题
检验申请单基本要求： 正确、完整、清楚。 存在的问题： 正确方面：写错姓名、住院号或门诊号；
完整方面：不填写诊断、无采样时间、不填写24
小时尿量、无相关病史等；
清楚方面：字迹难辨或用复写纸复写模糊。
常用真空采血管的种类：
（１）促凝管（红色）：用于医学检验中生化学、免疫
常用血液标本的采集量及送检时间
项 目 血常规分析等 凝血试验 血液流变学 血沉 临床化学标本１ （含肝肾功、血脂
肿瘤因子等）
采血量 ２ml ２ml ５ml ２ml 3-5ml
送检时间 完成检验时间 及时送检 2小时内 及时送检 4小时内 及时送检 4小时内 立即送检 2小时内 及时送检 4小时内
临床化学标本２
（含血钾、血糖、 心肌酶等）
3-5ml 3-5ml
立即送检 及时送检
2小时内 4小时内
免疫学标本
尿标本的送检及保存：
（１）尿标本除特殊规定外，一般需留取10ml左右． （２）尿标本收集后应及时送检，以免有型成分破坏和有机 物质分解． （３）常用防腐剂：
甲醛（每100ml 尿加400g/L的甲醛0.5ml)：尿液有型成 分，如３小时尿沉渣、１２小时尿沉渣
ห้องสมุดไป่ตู้
（４）枸橼酸钠１:４（黑色）管：专用于魏氏血沉法进 行红细胞沉降速率的测定时血样的采集和抗凝。抗凝剂与 血样体积比为1：4。
（５）肝素钠／锂（绿色）管：用于急诊生化、血液流变 学、全血铅测定的血液标本采集。对血液成份干扰少，不 影响红细胞体积，不引起溶血。具有血浆分离速度快，与 血清标本指标兼容性强等优点。
胆汁、痰液、羊水、泪液等。
３、其它特珠标本：如细胞穿剌、皮屑、指甲、毛发等的
成分分析。
检验申请单的填写
申请单填写要规范，包括患者姓名、年龄、性别、 门诊／住院号、科室、床号、标本种类、采集标 本时间等。某些特殊检验还需在申请单上注明有 关病史、体征、月经史、妊娠史、输血史以及使 用抗生素或某些明显影响机体代谢的药物，以便 在标本采集、选用检验方法，以及对检验结果进
过规定时间的一半。
小结
保证检验结果质量的前提是保证检验标本的质量，而保证标本质 量需要有患者、医生、护士、检验人员的共同配合，其中运送及保存 也是很重要的环节。希望通过上面的介绍，能使临床护理队人员对检
验标本的运送方法及注意事项有进一步的熟悉，共同把检验标本的质
量提高到一个新水平。
谢谢！
谢谢！
其它分泌物排泄物标本及特殊标本的采集主要由 专科医生或检验人员进行： 胃液标本 精液标本 前列腺液标本 阴道分泌物标本 脑脊液标本 胸腹水标本 骨髓标本 羊水标本 细胞穿剌标本等等
标本的拒收：
下列情况可拒收（临床实验室标本的拒收规定）： 1.溶血、脂血严重者； 2.抗凝血中有凝块；该抗凝未加抗凝剂者； 3.血量不足于检验需要量的标本（如血沉、PT等)； 4.不应接触空气的接触了空气（如血气、血培养等）； 5.采集标本离送检间隔过长者； 6.该加防腐剂未加防腐剂者； 7.用错真空采血管的； 8.惟一性标志错误或不清楚的； 9.细菌培养被污染者； 10.输血/输液中采集的标本； 11.其他不符合规定的情况。
血液标本常见溶血原因
（１）注射器、针头或容器不干燥； （２）压脉带捆扎时间太久，淤血过久； （３）穿剌不畅，损伤组织过多； （４）抽血速度太慢或太快； （５）血液注入容器时未取下针头；
（６）抗凝血混合时，振荡力量过大；
（７）血液未完全凝固前进行振荡； （８）血液存放时间过长； （９）静脉采血时，为增加血流而挤压采血部位； （１０）血液标本在送检验或运输过程中，挤压或振动过大 等。
五、急诊检验
1、急诊检验范围：
血常规 尿常规 粪便常规
疟原虫
交叉配血 肾功能 淀粉酶 血气分析
血丝虫
血糖 电解质 胆碱脂酶
血型鉴定
脑脊液常规及生化 胸腹水常规及生化 心肌酶谱
凝血机制（PT、APTT）
其它项目需要急诊检验须提前同检验科协商解决。
2、急诊检验的报告时间：
一般情况下，临检≤30分钟，常规检验项目、血型试验， 血气分析，在收到标本后30分钟内发报告。其它急诊检验 项目（生化项目）在收到标本后1小时内发报告。特殊情 况，如同时有多个急诊检验标本时，适当延长，但不得超