高危药品管理制度通用版
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)标题：高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述：高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品，管理规范对于医院来说至关重要。
建立健全的高危药品管理规范，可以有效保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗风险。
一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准：根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素，将药品进行分类，确定高危药品的范围。
1.2 设立高危药品标识：在药品包装上标注“高危药品”字样，以便医务人员和患者能够清晰识别。
1.3 制定高危药品清单：建立医院高危药品清单，明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息，供医务人员参考。
二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质：选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品，确保药品质量可靠。
2.2 设立高危药品专用库房：将高危药品单独存放，避免与普通药品混淆，减少误用风险。
2.3 实施双人确认制度：在高危药品的采购和配送环节，实行双人确认，确保操作准确无误。
三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范：明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息，规范医务人员的使用行为。
3.2 强化药品监测和反馈机制：建立高危药品使用的监测系统，及时发现问题并进行整改，提高用药安全水平。
3.3 加强高危药品的管理培训：对医务人员进行高危药品管理的培训和考核，提高他们的管理意识和操作技能。
四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存：建立定期盘点机制，确保高危药品库存准确无误。
4.2 药品储存环境的控制：保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风，避免受潮、受热等情况发生。
4.3 配备专业人员进行药品储存管理：指定专人负责高危药品的储存管理工作，确保药品的安全性和有效性。
五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范：建立高危药品废弃处理流程，防止废弃药品对环境和患者造成危害。
5.2 实施废弃药品的分类处理：对高危药品废弃物进行分类，采取相应的处理方式，确保废弃药品不流入环境中。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
一、、高危险药品(以下简称“高危药品”)是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事暂行管理规定》等法律法规、特制订如下管理制度。
二、高危药品包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂等,具体品种见高危药品目录。
医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。
三、高危药品应设置专门的存放药橱/药架,不得与其他药品混合存放。
四、高危药品存放药榘应标识醒目,提醒药学人员注意。
高危药品标识全院统一。
五、高危药品在处方使用前要有安全性论证的证据,有确切适应症时才能开具处方使用。
六、药剂人员在调配高危药品时,要严格审查处方,对不符合规定的高危药品处方,拒绝调配。
高危药品的处方调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
七、护士应用注射剂浓溶液稀释和临床使用时应实行双人复核制。
八、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况,发现问题及时解决处理
九、加强高危药品的效期管理,保证先进先出,保证药品使用安全有效。
十、加强高危药品的不良事件监测,定期和临床医护人员沟通,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员
十一、医院新引进高危药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
十一、本制度自2021年xx月xx日起施行。
高危药品管理制度范本
高危药品管理制度范本一、目的为了保障高危药品的安全使用，防止事故的发生和人员受伤，特制定本管理制度。
本制度旨在规范高危药品的采购、储存、配送、使用和废弃等全过程管理，并明确相关人员的职责和权限。
二、适用范围本管理制度适用于我单位所有涉及高危药品的科室和人员，包括但不限于临床科室、药库、药房等。
三、定义1. 高危药品：指会对人体产生严重不良反应或有较高风险的药品，包括毒性药品、易制剂药品、易混淆药品等。
2. 临床科室：指医院的各个临床治疗科室，如妇产科、外科、重症医学科等。
3. 药库：指医院或单位存放药品的仓库。
4. 药房：指医院或单位为临床科室提供药品的地方。
四、采购1. 临床科室对于高危药品的采购需提出申请，并提交相关的临床需要和使用计划，由医务部门进行评估和审批。
2. 药库负责向指定的供应商进行采购，并在收到货物后，对药品进行验收，确保药品的质量和完整性。
3. 临床科室负责向药库提供采购所需的资料和信息，确保采购的准确性和及时性。
五、储存1. 药库应设立专门的区域存放高危药品，并设置相应的标识和标识牌，明确高危药品的储存位置。
2. 药库应对高危药品进行分类存放，根据药品的特性和要求进行分区域分层次存放。
3. 药库应定期对高危药品进行检查和巡回监测，确保药品的储存环境符合要求，并记录相关的开具日期和有效期。
4. 药库应定期进行药品的库存盘点，确保库存的准确性和完整性。
六、配送1. 药库应根据临床科室的使用需求，安排配送高危药品，并确保药品的安全性和完整性。
2. 药库应按照规定的程序和流程进行药品的配送，确保药品的正确性和可追溯性。
3. 药库应制定配送计划和配送记录，及时记录配送的时间、数量和目的地等信息，并保留相关的配送凭证。
七、使用1. 临床科室应根据患者的需要和医嘱，正确使用高危药品，并确保按照正确的剂量和途径使用。
2. 临床科室应定期对高危药品进行演练和培训，提高医务人员的安全意识和操作能力。
医院高危用药管理制度范本
一、总则为保障患者用药安全，防止用药错误，规范医院高危药品的管理和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。
二、定义本制度所指的高危药品，是指药理作用显著、使用不当易造成患者伤害或死亡的药品。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定高危药品管理制度，并监督其实施。
2. 药剂科负责高危药品的采购、储存、调配和使用管理。
3. 临床科室负责本科室高危药品的使用，确保合理用药。
4. 医师负责开具处方，严格按照药品说明书和临床指南合理使用高危药品。
四、管理制度1. 高危药品的采购：药剂科应根据临床需求，严格按照国家药品标准采购高危药品，并建立采购档案。
2. 高危药品的储存：药剂科应将高危药品存放于专用储存柜，并按照药品说明书要求的储存条件进行管理。
3. 高危药品的调配：药剂科在调配高危药品时，应严格执行“一人一桌、一药一清”的原则，确保药品准确无误。
4. 高危药品的使用：临床科室在使用高危药品时，应严格按照药品说明书和临床指南进行，并做好患者用药监测。
5. 高危药品的退药：患者因病情变化或其他原因需退药时，医师应重新评估用药方案，并按照规定办理退药手续。
6. 高危药品的定期检查：药剂科应定期对高危药品进行检查，包括有效期、储存条件、包装完好性等，确保药品质量。
7. 高危药品的培训和宣传：医院应定期组织高危药品使用培训和宣传，提高医务人员对高危药品的认识和管理水平。
五、违规处理1. 医师在开具处方时，若出现不合理使用高危药品的情况，将被纳入医师合理用药评价体系，并按相关规定进行处理。
2. 药剂科在采购、储存、调配和使用高危药品过程中，若出现违规行为，将被追究相关责任。
3. 临床科室在使用高危药品过程中，若出现用药错误或对患者造成伤害，将被追究相关责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
（注：本范本仅供参考，具体内容可根据医院实际情况进行调整。
高危药物管理制度模板
高危药物管理制度模板一、目的为确保高危药物的安全使用和管理，防止滥用和误用，保障患者安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及高危药物的部门，包括但不限于药房、各临床科室、手术室等。
三、定义高危药物：指具有高度危险性、易导致严重不良后果的药物，包括但不限于麻醉药品、精神药品、放射性药品、高浓度电解质制剂等。
四、组织管理1. 成立高危药物管理小组，由医务部门、药学部门、护理部门等相关人员组成。
2. 明确各成员职责，制定相应的工作流程和操作规范。
五、采购与储存1. 高危药物的采购应严格遵守国家相关法律法规，确保来源合法。
2. 药房应设立专门的高危药物储存区域，并采取必要的安全措施，如加锁、监控等。
六、使用管理1. 高危药物的使用应严格遵循医嘱，由具有相应资质的医护人员执行。
2. 医护人员在使用高危药物前，应进行详细的解释和教育，确保患者理解并同意。
七、监控与评估1. 定期对高危药物的使用情况进行监控和评估，及时发现问题并采取措施。
2. 对于高危药物引起的不良事件，应按照医疗不良事件报告制度进行报告和处理。
八、培训与教育1. 定期对医护人员进行高危药物管理的培训，提高其安全意识和操作技能。
2. 加强对患者的教育，提高其对高危药物的认识和自我管理能力。
九、监督检查1. 医院应定期对高危药物管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对违反制度的行为，应依据相关规定进行处理。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医务部门负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过医院管理层审议通过后执行。
请根据实际情况调整上述内容，确保其符合具体操作环境和法律法规要求。
高危药品管理制度(通用5篇)
高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。
3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。
4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。
5)建立急救药品基数及质量检查制度。
急救药品登记本置于急救车外。
定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。
每周检查一次时，可以用封条管理。
6)急救药品每次用后须适时增补。
次日当班责任组长再次核查。
保证急救药品处于应急、随时可用状态。
（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。
供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。
3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。
4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。
6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。
近有效期药先用。
如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。
对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。
7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。
8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。
9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。
（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
高危药品使用管理制度
高危药品使用管理制度1、高危险药品包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切习惯症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期与临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要通过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药与确保用药安全。
a级高危药品：a级高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，务必重点管理与监护。
措施：1.应有专用药柜或者者专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放a级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3.护理人员执行a级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4.a级高危药品应严格按照法定给药途径与标准给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5.医生、护士与药师工作站在处置a级高危药品时应有明显的警示信息。
b级高危药品：是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较a级低。
措施：1.药库、药房与病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2.护理人员执行b级高危药品医嘱时应注意高危，双人核对后给药。
3.b级高危药品应严格按照法定给药途径与标准给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4.医生、护士与药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息。
c级高危药品：是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较b级低。
高危药品安全管理制度
一、目的为加强我院高危药品的管理，确保医疗安全，防止因药品使用不当而导致的医疗事故，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及高危药品的采购、储存、调配、使用、监测等环节。
三、定义高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体严重伤害或死亡的药品。
包括但不限于以下类别：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化药品；4. 抗生素；5. 镇痛药/阿片类药物；6. 口服降糖药；7. 抗血栓药；8. 其他具有高风险的药品。
四、管理制度1. 采购管理（1）采购部门应严格按照国家相关法律法规和药品采购政策，选择合法合规的高危药品供应商。
（2）采购的高危药品必须符合国家药品标准，并具备合法的生产批文。
2. 储存管理（1）高危药品应设置专门的存放区域，与其他药品分开存放。
（2）存放区域应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（3）定期检查药品的储存条件，确保药品质量。
3. 调配管理（1）调配高危药品时，必须由具有相应资质的药学技术人员负责。
（2）调配前应核对患者信息、药品信息、医嘱信息，确保准确无误。
（3）调配完成后，应由另一名具有相应资质的药学技术人员进行复核。
4. 使用管理（1）使用高危药品时，必须严格按照医嘱执行。
（2）医务人员应充分了解高危药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等。
（3）患者使用高危药品时，应进行必要的告知和指导。
5. 监测管理（1）建立高危药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告不良反应信息。
（2）发现不良反应，应及时采取相应措施，防止事态扩大。
（3）定期对高危药品的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
6. 培训管理（1）定期对医务人员进行高危药品知识培训，提高医务人员的安全意识。
（2）加强药学技术人员对高危药品的调配、储存、监测等方面的技能培训。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
2. 本制度由我院药事管理委员会负责解释。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
1.高危药品包括高浓度电解质(氯化钾、磷化钾及0.9%以上氯化
钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性药品等。
2.高危药品应单独、定位存放，注意贮存条件如冷藏、阴凉处、避光等,应有醒目标识。
严禁与其他药物混放。
3.各临床科室应设定高危药品基数, 并根据实际使用情况及时补充药
品。
4.定期检查药品外观质量、批号及有效期等，按照药品“近期先
出”原则使用药品，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装破损的高危药品应禁止使用。
5.高危药品在使用前应认真审核处方并核对药品名称、规格、剂
量、用法等，配制后需经另一医务人员核对后方可给患者使用。
6.配制细胞毒性药物时应做好职业防护,配制时需穿戴无粉乳胶手套和制服(由非透过性、无絮状物材料制成，前面完全封闭)。
7.输注高危药品时应注意药物的浓度和滴注速度,避免因浓度过高和滴注速度过快引起的局部组织损伤。
附：高危药品目录
高危药品。
高危药品管理制度
高危药品管理制度第一章总则第一条为了加强高危药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院高危药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等环节的管理。
第三条高危药品管理应当遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保药品质量和患者用药安全。
第四条高危药品管理责任单位为药剂科，负责高危药品的日常管理工作。
临床科室、护理部门、检验部门、保卫部门等应当密切配合，共同做好高危药品管理工作。
第二章高危药品界定与目录第五条高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
包括但不限于：（一）高浓度电解质制剂；（二）肌肉松弛剂；（三）细胞毒类药品；（四）抗凝血药；（五）高渗性葡萄糖注射液；（六）其他经本院药剂科评估认为具有较高风险的药品。
第六条高危药品目录根据药品风险程度、用药错误报告情况、药品不良反应监测数据等因素实行动态调整。
药剂科应当定期评估高危药品目录，并根据评估结果进行调整。
第三章高危药品采购与管理第七条高危药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合格资质的供应商。
药剂科应当对供应商进行严格审查，确保药品质量。
第八条高危药品储存应当符合以下要求：（一）设置专门的存放药柜（架）或区域，标识醒目；（二）储存环境应当保持干燥、阴凉、通风，温度控制在适宜范围内；（三）不同品种的药品应当分开存放，避免混淆；（四）定期检查药品质量，确保药品安全有效。
第九条高危药品配送应当实行双人复核制度，确保药品准确无误地送达临床科室。
第四章高危药品使用与监测第十条高危药品使用前，医生应当进行充分安全性论证，确保有确切适应症。
护士在执行医嘱时，应当严格遵循药品说明书，注意观察患者用药反应。
第十一条高危药品调剂应当实行双人复核制度，确保药品准确无误地分发给患者。
第十二条临床科室、护理部门、药剂科等应当加强高危药品的监测，及时发现和处理用药安全问题。
高危药品管理制度
高危药品管理制度一、目的和适用范围本管理制度的目的是为了确保医院高危药品的安全使用和管理，保障患者用药安全，适用于本医院全部涉及高危药品的科室和相关人员。
二、定义1.高危药品：指在使用过程中可能对患者造成严重不良反应、毒副作用甚至危及生命的药品。
2.高危药品管理人员：指负责高危药品的采购、存储、分发和使用的相关人员。
3.高危药品使用记录：指对高危药品的使用情况进行认真记录的文件或系统。
三、高危药品采购管理1.高危药品的采购必需经过医院药品采购部门的批准，并由具有相应资质的供应商供应。
2.采购部门应对供应商进行合格供应商资质评审，定期进行供应商的审核和评估。
3.高危药品的采购数量必需依照科室的需求进行合理规划，避开库存过多或不足的情况发生。
4.高危药品的到货验收必需由医院药品采购部门的专人进行，确保药品的质量和数量与采购单全都。
5.高危药品的有效期限必需在接近到期前进行有效期限管理，避开过期药品的使用。
四、高危药品存储管理1.高危药品必需存放在特地的药品存储间或药品柜中，严禁与其他药品混放。
2.药品存储间或药品柜应设有防火、防潮、防盗等必需的安全设施，并定期进行检查和维护。
3.高危药品的储存位置必需标识清楚，以便管理人员快速找到所需药品。
4.高危药品的存储温度和湿度必需符合药品要求，并定期进行监测和记录。
5.医院应建立相应的药品安全监控系统，对存储环境进行实时监测，并及时采取必需的措施。
五、高危药品分发和使用管理1.高危药品的分发必需由特地的药房或药库人员进行，确保分发准确及时。
2.分发时必需核对药品的名称、批号、有效期等信息，并进行记录。
3.高危药品的使用必需严格依照医嘱执行，严禁超剂量或错误使用。
4.高危药品使用前必需对患者进行认真的过敏史和用药史询问，确保使用安全。
5.高危药品的使用记录必需及时、准确地填写在患者用药记录或电子病历中，包含药品名称、剂量、使用时间等信息。
六、高危药品不良反应和事故报告管理1.对于高危药品使用过程中发生的不良反应和事故，必需立刻停止使用，并及时报告给医务部门和药学部门。
高危药品管理制度范文（二篇）
高危药品管理制度范文高危药品是指对人体有较高的毒性或潜在的危险性，并在使用过程中容易发生药物事故的药品。
由于高危药品的特殊性，其管理制度显得尤为重要。
本文将介绍一个高危药品管理制度的范文，旨在提供一种参考和指导，以确保高危药品的安全使用。
一、管理责任与职责1.1 高危药品管理委员会的成立为了加强对高危药品的管理，本单位成立了高危药品管理委员会，由相关部门负责人和专业人士组成。
委员会负责制定高危药品管理制度、审批高危药品的采购和使用、监督和评估高危药品的使用情况等。
1.2 管理责任的明确相关部门负责人应明确其对高危药品管理工作的责任，并将其纳入本单位的考核和绩效评价体系中。
他们应加强对高危药品管理人员的培训和监督，确保他们掌握相关知识和技能，并按照规定履行职责。
二、高危药品的采购与配送2.1 供应商的选择与评估在选择高危药品的供应商时，要进行全面的评估，包括其资质、生产工艺、质量管理体系等。
只有那些符合相关法律法规要求，且具备良好信誉和稳定供货能力的供应商才能被采纳。
2.2 采购程序的规范采购高危药品应按照相关法律法规和本单位的采购管理规定进行。
采购人员应明确采购的品种、数量、质量要求等，并与供应商签订正式的采购合同。
在采购过程中要确保采购记录的完整性和真实性。
2.3 药品的配送与验收高危药品的配送与验收工作必须由专人进行，并按照相关标准进行。
配送人员应核对药品名称、批号、有效期等信息，并与供应商提供的资料进行比对。
药品的验收人员应对药品进行第一次验收，并据此填写验收记录。
三、高危药品的存储与使用3.1 存储条件与设施高危药品的存储条件和设施必须满足相关要求，以保证药品的安全性和稳定性。
存储区域和容器应具备防火、防潮、防盗等功能，并设有警示标识。
存储温度、湿度等参数要符合药品的要求，并定期进行检测和记录。
3.2 药品的分类与编号对于高危药品，应进行分类和编号管理，以便于追溯和管理。
分类可根据药物的毒性、危险性等进行，编号要与采购记录和使用记录相一致，以方便对药品的流向和使用情况进行追踪。
高危药品管理及使用制度
静脉治疗安全管理小组台帐11 版本日期：2015年3月高危药品（高浓度电解质、细胞毒药物）管理及使用制度定义：临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体、过量或使用错误易危及患者生命的药品，包括高浓度电解质、肌松弛药及细胞毒药品等。
一、高危药品病区管理制度：1、高危药品专人管理，定期清点。
2、高危药品专柜定量放置，标识醒目。
3、严格按照药品使用说明书贮存。
4、加强高危药品的有效期管理，从左到右，有序放置，先期先用。
5、定期对高危药品管理情况进行督查，对检查中发现的问题及时分析、整改、反馈。
二、高危药品使用制度1、高危药物的应用需具有执业资质的护士。
2、严格执行查对制度，双人复核，确保配制与使用准确无误。
3、严格按操作规程给药，密切观察疗效及各种不良反应。
4、实施高危药物治疗的护士应掌握药物作用、副作用、输注要求及过敏反应、输液反应、毒副作用的应对措施，并做好相关记录。
5、高浓度电解质使用规范：⑴治疗前评估患者电解质情况，重视患者的主诉。
⑵特殊状况下泵入高浓度电解质必须使用中心静脉，严密观察心电监护结果（心电图波形变化、心率）、尿量等病情变化，随时关注电解质检验结果。
6、细胞毒药物使用规范：⑴治疗前评估患者一般情况、实验室检查结果及药物过敏史。
⑵细胞毒药物配置应在生物安全柜内进行，建议集中配置。
⑶注意配伍禁忌，使用专用溶媒。
⑷根据药物性质、要求选择合适的输液器具（精密输液器、避光输液器、非PVC输液器）静脉用药瓶口粘贴紫红色胶带。
⑸严格执行细胞毒药物治疗前用药，按药物特性严格控制给药速度。
⑹操作过程中注意个人防护；使用后的注射器、输液器、输液瓶均为医疗垃圾，放入黄色垃圾袋内密闭处理。
⑺建议使用中心静脉输注，发疱类细胞毒药物禁止使用外周静脉输注，护士掌握各种药物外渗的处理方法。
7、定期对高危药品使用情况进行督查，对检查中发现的问题及时分析、整改、反馈。
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简述高危药品的管理制度范文
简述高危药品的管理制度范文高危药品管理制度范文第一章总则第一条为了确保高危药品的安全使用，保障患者的权益和生命健康，规范高危药品的管理工作，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于所有医疗机构和药品生产企业的高危药品管理工作。
第三条高危药品是指可能对人体健康造成严重危害的药品，包括但不限于剧毒药品、致畸性药品、致癌性药品、致突变性药品、致残性药品、损伤性药品等。
第四条高危药品管理工作应遵循科学、规范、公正、安全的原则，确保管理和使用的安全性和有效性。
第五条医疗机构和药品生产企业应当建立高危药品管理工作组，负责高危药品的采购、配送、储存和使用等工作。
第二章高危药品的采购第六条医疗机构和药品生产企业在采购高危药品时应严格按照国家药品管理法规的要求进行，不得私自采购或使用未经批准的高危药品。
第七条采购高危药品应当依据临床需要和审慎原则，尽量选择低毒低危的替代药品。
第八条采购高危药品的工作应由医疗机构或药品生产企业的中层管理人员负责，同时应邀请专家参与，确保采购工作的科学性和可行性。
第九条采购高危药品的过程应当进行公开、透明、竞争性招标，在确定供应商后，应签订采购合同并进行验收。
第十条采购高危药品的供应商应具备合法的生产资质，并提供相关的质量检验报告和产品说明书。
第三章高危药品的配送第十一条高危药品的配送工作应按照医疗机构和药品生产企业的制度和流程进行，确保配送过程中的安全和质量。
第十二条高危药品的配送应由专业人员进行，确保药品的完整性和纯度。
第十三条配送高危药品的工作应当做到及时、准确、安全，药品的批号和有效期应与采购记录相符。
第十四条配送高危药品的过程中，如发现药品的包装或标签有异常情况，应及时通知供应商，并对药品的安全性进行评估。
第四章高危药品的储存第十五条高危药品的储存工作应按照国家相关法规和药品生产和使用的要求进行，确保药品的安全性和有效性。
第十六条高危药品的储存室应建立在安全、干燥、通风、温度适宜的环境中，避免阳光直射和潮湿。
高危毒麻药品管理制度范本（6篇）
高危毒麻药品管理制度范本实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生____品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的____、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立____品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
高危毒麻药品管理制度范本（二）1、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定，完善麻醉科麻醉药品管理制度，麻醉用药均应凭处方领取。
麻醉结束当日，由麻醉科医师书写处方，专人统一领取。
2、麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的管理办法，定期清点，保证供应。
3、麻醉科医师必须坚持医疗原则，正确合理使用麻醉药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。
4、使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，以确保用药安全。
5、精神药品、毒性药品管理和使用应符合国家相关规定。
高危毒麻药品管理制度范本（三）根据____颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和____部印发的《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
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高危药品管理制度
制定部门：某某单位
时间：202X 年X 月X 日
封面
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高危药品管理制度
为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《高危药品管理制度》，望本单位职工严格执行!
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释与护士临床使用实行双人复核，保证准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
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七．按期与临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并按期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
某某单位(人）
202X年X月X日
3。
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管理制度编号：YTO-FS-PD290
高危药品管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
高危药品管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人
员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
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