有机波谱分析习题(最新)
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
有机波谱解析(习题一)
有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。
A 的NMR 数据为3H（单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。
2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。
A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。
请写出A 、B 、C 的构造式。
3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。
1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。
试推断其结构并指认各谱峰的归属。
4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。
1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
有机波谱解析习题
1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。
答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。
该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。
其中，δ≈7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用），应为a、a'。
另外该峰为双峰也证明这一点（a仅和b，a'仅和b'耦合）。
δ≈7.65的峰仅有一个H，因此应为c，该峰为t峰表明c与b、b'耦合。
δ≈7.50的峰为t峰，2H，其化学位移值最小表明它应处于羰基间位，应为b、b'，另外b和a、c，b'和a'、c耦合，因此该峰应为三重峰，与谱图吻合。
2. 请对下面化合物1H-NMR低场部分的谱峰进行指认（仪器频率400 MHz，溶剂CDCl3）。
解：该化合物的氢谱在低场共有6组峰，其中δ7.26处的单峰为溶剂峰（即氘代氯仿中残余的微量CHCl3质子吸收峰）。
剩下5组峰从高场到低场峰面积比表明它们的质子数依次为1、2、1、2、1，对应a和a'、b和b'、c、d、e六种质子。
其中δ≈9.6的双峰根据化学位移应是醛基氢e，其耦合常数J = 8.0 Hz，应是e和邻位氢d的耦合常数。
δ6.75处的峰（1H）为dd峰，耦合常数为J = 16, 8.0 Hz，其中16 Hz应是反式烯键的两个H的耦合常数，而8.0 Hz即是与醛基氢e的耦合常数，因此该峰为d。
δ7.38处的双峰耦合常数J = 16 Hz，说明该氢和峰d处于烯键反位，因此为c。
δ 6.68 (2H, d, J = 8.8 Hz)和7.45 (2H, d, J = 8.8 Hz)应为对位二取代苯环上的两组质子，两个取代基中，二甲胺基是供电子基团，使邻对位质子移向高场，而烯键是吸电子基团，使邻对位质子移向低场。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1.频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射，其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2.紫外•可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大 (2 )波长短 (3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4.化合物中，卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -»o * ( 4 ) n *5.TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6.卜冽化合物中，在近紫外区( 200〜400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0 ( 3 ) C.；=o (4) O7.卜.列化合物，紫外吸收A max值最大的是(1 )( 2 ) /》/、/( 3 ) ( 4 )，W二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移？而使靛基n TIT *跃迁波长蓝移？11.为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
有机波谱分析习题(最新)
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。
( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。
( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。
( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。
( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√ 5．√ 6．√ 7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。
A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。
2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A．频率；B．波长；C．周期；D．强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( )。
有机波谱分析考试题库及答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
有机波谱分析考试题库答案
第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率〔MHz〕为4.47×108的辐射，其波长数值为〔1〕670.7nm 〔2〕670.7μ〔3〕670.7cm 〔4〕670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了〔1〕吸收峰的强度〔2〕吸收峰的数目〔3〕吸收峰的位置〔4〕吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于〔1〕紫外光能量大〔2〕波长短〔3〕电子能级差大〔4〕电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高〔1〕σ→σ*〔2〕π→π*〔3〕n→σ*〔4〕n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在以下哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大〔1〕水〔2〕甲醇〔3〕乙醇〔4〕正己烷6. 以下化合物中，在近紫外区〔200～400nm〕无吸收的是〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕7. 以下化合物，紫外吸收λma*值最大的是〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的.吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定.2.紫外吸收光谱有哪些根本特征.3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱.4.紫外吸收光谱能提供哪些分子构造信息.紫外光谱在构造分析中有什么用途又有何局限性.5.分子的价电子跃迁有哪些类型.哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些.7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型.它们与分子构造有什么关系.8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响.选择溶剂时应考虑哪些因素.9.什么是发色基团.什么是助色基团.它们具有什么样构造或特征.10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移.而使羰基n→π*跃迁波长蓝移.11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长.请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差异，解释其原因。
有机波谱分析试题及答案
有机波谱分析试题及答案名词解析发色团(chromophoric groups)：分子结构中含有π电子的基团称为发色团，它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)：含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。
红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。
蓝移(blue shift)：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。
增色效应(hyperchromic effect)：使吸收强度增加的作用。
减色效应(hypochromic effect)：使吸收强度减弱的作用。
吸收带：跃迁类型相同的吸收峰。
指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
共轭效应 (conjugated effect) ：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。
诱导效应（Inductive Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。
核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。
化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。
分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。
有机波谱解析(习题一)
有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。
A 的NMR 数据为3H （单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。
2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。
A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。
请写出A 、B 、C 的构造式。
3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。
1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。
试推断其结构并指认各谱峰的归属。
4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。
1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
有机波谱分析考试题库及答案
.第二章：紫外汲取光谱法一、选择1.频次（ MHz ）为 4.47× 108的辐射，其波长数值为（1） 670.7nm （2）670.7μ（ 3） 670.7cm （ 4） 670.7m2.紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（ 1）汲取峰的强度（2）汲取峰的数量（3）汲取峰的地点（4）汲取峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原由是因为（ 1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（ 4）电子能级跃迁的同时陪伴有振动及转动能级跃迁的原由4.化合物中，下边哪一种跃迁所需的能量最高****（ 1）σ→σ （ 2）π→π（3）n→σ（4）n→π*5. π→π跃迁的汲取峰在以下哪一种溶剂中丈量，其最大汲取波长最大（ 1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6.以下化合物中，在近紫外区（ 200～ 400nm）无汲取的是（1）（2）（3）（4）7.以下化合物，紫外汲取λ max值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及分析题1.汲取光谱是如何产生的？汲取带波长与汲取强度主要由什么要素决定？2.紫外汲取光谱有哪些基本特色？3.为何紫外汲取光谱是带状光谱？4.紫外汲取光谱能供给哪些分子构造信息？紫外光谱在构造剖析中有什么用途又有何限制性？5.分子的价电子跃迁有哪些种类？哪几种种类的跃迁能在紫外汲取光谱中反应出来?6.影响紫外光谱汲取带的主要要素有哪些？7.有机化合物的紫外汲取带有几种种类？它们与分子构造有什么关系？8.溶剂对紫外汲取光谱有什么影响？选择溶剂时应试虑哪些要素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们拥有什么样构造或特色？**10.为何助色基团代替基能使烯双键的n→π跃迁波长红移？而使羰基n→π跃迁波长蓝移？11.为何共轭双键分子中双键数量愈多其π→π *跃迁汲取带波长愈长？请解说其因。
12. 芳环化合物都有B 汲取带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B 汲取带的形状有显然的差异，解说其原由。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1. 频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射，其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2. 紫外？可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大(2 )波长短(3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -?o * ( 4 ) n *5. TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 卜冽化合物中，在近紫外区(200? 400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0( 3 ) C. ；=o⑷ O7. 卜.列化合物，紫外吸收 A max值最大的是(1 )( 2 )/》/、/( 3 ) ( 4 )，W二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又局限性？有何5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7. 有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10. 为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移？而使靛基 n TIT *跃迁波长蓝移？11. 为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
有机波谱分析习题(最新)
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。
( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。
( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。
( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的畴。
( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√5．√6．√7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。
A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。
2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A．频率；B．波长；C．周期；D．强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( )。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。
( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。
( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。
( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的畴。
( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√5．√6．√7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。
A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。
2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A．频率；B．波长；C．周期；D．强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( )。
A．紫外光区和无线电波区；B．紫外光区和红外光区；C。
可见光区和无线电波区；D．可见光区和红外光区。
4．频率为l×107MHz的电磁辐射是处在哪个光区?( )A．红外光区；B．紫外光区；C．无线电波区；D．可见光区。
5．有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的( )。
A．能量越大；B．波数越大；C．波长越长；D．频率越高。
6．分析化学发生第二次变革的年代是( )。
A．20世纪初；B．20世纪20年代；C．20世纪40年代；D．20世纪末。
7．波长为0.0100nm的电磁辐射的能量是多少eV?(已知leV=1.602×10-19J)( )A．0.124eV：B．12.4eV；C．124eV；D．1.24×105 eV。
8．下列四种波数的电磁辐射，哪一种是属于可见光区?( )A．2.0×105 cm-1； B．980cm-1；C．2.0cm-1；D．50.0cm-l。
9．可见光的能量是在下列的哪个围?(已知leV=1.602×10-19 J)( )A．1．24×104～1.24×106 eV；B．143～71eV；C．6.2～3.1eV；D．3.1～1.7eV。
10．光波谱分析法与其他分析法的不同点在于光波谱分析法涉及( )。
A．试样通常需要预处理以消除干扰组分；B．光电效应；C．复杂组分的分离和两相分配；D．辐射光与试样间的相互作用与能级的跃迁。
11．光波谱分析法通常可获得其他分析方法不能获得的哪些信息?( )A．组成信息；B．原子或分子的结构信息；c．化合物的存在形态；D．化合物的极性大小。
12．激光拉曼光谱属于( )。
A．吸收光谱；B．发射光谱；C．原子光谱；D．分子光谱。
13．有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是( )。
A．样品用量大；B．相对误差大；C．选择性差： D. 重现性低14．原子发射光谱的产生是由于( )。
A．原子次外层电子在不同能级间的跃迁；B．原子外层电子在不同能级间的跃迁；C．原子层电子在不同能级间的跃迁；D．原子外层电子的振动和转动。
15．有机波谱分析方法和仪器分析法的主要特点是( ：A．分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高：B．灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大；C．分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少．准确度高；D．分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高。
16．下列分析方法中不属于分子光谱的是( )。
A．红外吸收光谱；B．分子荧光光卺：C．核磁共振波谱；D．x射线荧光光谱：17．下列分析方法中属于发射光谱的是( )。
A．紫外-可见光谱；B．分子荧光光谱；C．核磁共振波谱：D．质谱。
18．下列哪种简写表示电感耦合等离子体质谱?( )A．GC-MS；B．LC—MS；C．ICP—MS；D．GC-IR。
19．下列哪种简写表示核磁共振波谱?( )A．UV：B．NMR；C．IR；D．MS20．下列有机光波谱分析方法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁辐射的能量？（）A．紫外-可见光谱；B．红外吸收光谱；C．核磁共振波谱；D．质谱。
21．下列不是吸收光谱的是( )。
A．AAS；B．IR；C．NMR；D．AES：22．下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是( )。
A．红外光谱；B．核磁共振波谱；C．有机质谱；D．分子发光光谱。
23．下列两种方法同属于吸收光谱的是( )。
A．原子发射光谱和紫外吸收光谱；B．原子发射光谱和红外光谱；C．红外光谱和质谱；D．原子吸收光谱和核磁共振谱。
24．对各种氨基酸的分析，最有效的方法是( )。
A．紫外吸收光谱；B．红外光谱；C．气相色谱；D．高效液相色谱：25．电感耦合等离子体发射光谱(ICP)有如下特点，其中错误的是( )。
A．动态围宽，标准曲线的线性围可达l05～106；B．基体效应比较低，较易建立分析方法；C．只能进行单元素测定；D．精密度好。
(二)单选题答案1．D 2．A 3．A 4．A 5．C 6．C 7．D 8．A 9．D l0．D 11．B l2．D l3．B l4．B l5．D l6．D l7．B l8．C 19．B 20．D 21．D 22．C 23．D 24．D 25．C(三)问答题1．简述分析化学发展史上的三次重大变革。
2．促使分析化学发生第三次变革的主要原因是什么?现代分析化学方向是什么?3．什么是光的二象性?什么是电磁波谱?4．简述有机光波谱谱图的基本构成三要素。
5．简述朗伯一比耳定律成立的前提和偏离线性的原因。
6．简述什么是分子光谱?什么是原子光谱?7．简述什么是吸收光谱?什么是发射光谱?8．试说明有机光波谱产生的原理。
9．简述Franck-condon原理。
10．用于有机结构分析常用的有机波谱方法有哪些?第二章有机质谱(一)判断题1．质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
( )2．分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。
( ) 3．分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
( )4．当分子离子峰的稳定性较低时，可以通过增加轰击电压，使分子离子峰强度增强。
( )5．双聚焦磁场分离器实现了能量和方向的双聚焦，所以分辨率较高。
( )6．在目前的各种质量分析器中，傅立叶变换离子回旋共振质量分析器具有最高的分辨率。
( ) 7．由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
( )8．根据N规律，由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
( )9．当化合物分子中含有C=O基团，而且与这个基团相连的链上有γ氢原子，该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。
( )10．化学电离源属于软电离技术，因此在C1—MS中最强峰通常是准分子离子峰。
( )11．由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。
( )12．在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
( )13．大气压化学电离源(APCI)适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。
( )14．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。
( )15．在EI-MS中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。
( )16．含奇数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有奇数个电子；而含偶数个电子的离子重排断裂后产生的离子一定含有偶数个电子。
( )17．奇电子离子断裂后可以产生的奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。
( )18．简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。
( )19．在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解，所以分子离子越强。
( ) 20．在质谱中离子在断裂中若能产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等电中性小分子产物，将有利于这种断裂途径的进行，一般产生比较强的碎片离子峰。
( )(一)判断题1．√2．√3．×4．×5．√6．√7．√8．√9．√l0．√11．×l2．√l3．√l4．√i5．×l6．√l7．√i8．√l9．×20．√(二)单选题1．判断分子离子峰的正确方法是( )。
A．增加进样量，分子离子峰强度增加；B．谱图中强度最大的峰；C．质荷比最大的峰；D．降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加。
2．某碳氢化合物的质谱图中若(M+1)和M峰的强度比为24:100，预计该化合物中存在碳原子的个数为( )。
A．2；B．8；C．22；D．46。
3．在质谱图中，CH2C12的M:(M+2):(M+4)的比值约为( )。
A．1:2:1；B．1:3:1；C．9:6:1；D．3:1:3。
4．下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是( )。
A．C8H6N4；B．C6 H5NO2；C．C9H10O2；D．C9H10O。
5．在质谱图谱中，C6H4Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为( )。
A．1:2:1；B．1:3:1；C．9:6:1；D．1:1:1。
6．在下列化合物中，分子离子峰为偶数的是( )。
A．C8H10N2O；B．C8H1 2N3；C．C9H12NO；D．C4H4N。
7．如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位，则亚稳离子m*的m／z是( )。
A．105；B．120；C．99．2；D．91．9。
8．某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2)=3:1，则该化合物分子式中可能含有( )。