原料药数据库
化工人员必备数据库大全
化工人员必备数据库大全化工行业是一个复杂的领域，涵盖了广泛的工艺过程和原材料类型。
为了更好地管理和操作化工过程，化工人员需要使用各种数据库。
下面是化工人员必备的数据库大全，帮助他们更高效地开展工作。
1. 化学品数据库：化学品数据库包含了各种化学品的基本信息，如化学结构、分子量、物理性质和安全数据等。
这些信息对于化工人员来说至关重要，可以帮助他们了解化学品的特性和用途，选择合适的化学品进行实验或生产。
常见的化学品数据库包括ChemSpider和PubChem。
2. 反应数据库：反应数据库记录了各种化学反应的条件和结果，包括反应物、产物、反应温度和反应时间等。
通过反应数据库，化工人员可以快速查找和比较不同反应条件下的反应结果，以找到最佳的反应条件和工艺参数。
常见的反应数据库包括Reaxys和Scifinder。
3. 原料数据库：原料数据库包含了各种化工原料的供应商、价格和质量信息。
化工人员可以通过原料数据库查找合适的原料供应商和物料清单，评估供应风险和成本，并选择最优的原料供应链。
常见的原料数据库包括ICIS和ChemCost。
4. 工艺数据库：工艺数据库记录了不同化工工艺的详细步骤和参数，包括反应条件、设备要求和产品质量等。
化工人员可以根据工艺数据库设计和优化工艺流程，确保生产过程的稳定性和可靠性。
常见的工艺数据库包括Knovel和E-WorkBook。
5. 安全数据库：安全数据库包含了化学品的危险性评估和安全操作指南，帮助化工人员了解和管理化学品的风险，采取必要的安全措施。
安全数据库还提供了应急响应和事故预防的信息，保障化工生产的安全性和可持续发展。
常见的安全数据库包括EHS Insight和Chemwatch。
6. 质量数据库：质量数据库记录了化工产品的质量标准和检测方法，帮助化工人员评估产品质量，并进行质量控制和质量改进。
质量数据库还提供了质量管理的最佳实践和经验教训，帮助化工人员提高产品质量和客户满意度。
原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法
原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系，提高药品注册质量和效率，保证药品的安全性、有效性和质量可控性，根据中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），制定本办法。
第二条国家建立以药品制剂（以下简称制剂）质量为核心，原料药、药用辅料及药包材（以下简称原辅包）为质量基础，原辅包与制剂共同审评审批的管理制度，对原辅包不单独进行审评审批。
第三条国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）实施原辅包技术主卷档案管理制度，建立“原辅包登记平台”，对原辅包分别建立“原料药数据库”“药用辅料数据库”“药包材数据库”，并公示原辅包的相关信息。
原辅包企业可单独提交原辅包登记资料。
第二章责任与义务第四条药品上市许可持有人承担制剂质量的主体责任，建1立以制剂为核心，原辅包为基础的质量管理体系。
第五条药品上市许可持有人应当围绕制剂的质量要求选择合适的原辅包，对所选用的原辅包质量负责，与原辅包企业建立授权使用和监督的质量保障制度。
第六条药品上市许可持有人建立的质量管理体系应当能涵盖制剂全生命周期的质量管理，对制剂所用的原辅包质量应能追溯，并明晰原辅包来源、批次、生产、质控和变更情况。
第七条原辅包企业对所生产的产品质量负责，应当与药品上市许可持有人建立供应链质量管理制度，根据协议持续稳定地供应符合制剂质量的原辅包产品，提交必要信息供药品上市许可持有人评估和控制由原辅包引入制剂的质量风险，并接受药品上市许可持有人开展的供应商审计。
第八条原辅包企业在完成登记资料登记之日起，每十二个月应当向总局提供一份年度报告；年度报告应当列明本年度的所有变更及摘要，并说明该年度所有新发生的授权药品上市许可持有人使用的情况。
第九条原辅包企业应当将产品变更信息提前告知药品上市许可持有人，并及时登记变更后的原辅包登记资料。
获取美国DMF数据信息 药智数据轻松查询
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DMF是指药物主控档案，然而美国DMF同中国有所区别，不进行文号管理。
原料药厂家只需要提供DMF给FDA备案，当药品生产商采用该原料药生产制剂产品时进行审查。
美国DMF文件库是全世界制剂厂家广泛参照的一个供应商资源库，所以，几乎所有想让产品推向国际的原料药厂都会进行FDA备案。
然而种类纷杂的备案资料，如何能够快速的找到您所需要的资料，也是医药行业专业人士的遇到的一大难题，药智数据里的美国DMF注册数据库可以为您提供美国DMF的相关信息查询。
美国DMF注册数据库可以通过查询项目编号、项目主题、项目持有者来进行查询，如果这些不能满足您，还可以通过注册时间、申请状态、项目类型来进行精确查找。
美国DMF注册数据库共有超过20000多条相关数据信息，内容权威，收录了自2005年来的FDA备案专用数据，是美国DMF数据信息查询的最佳网络数据库查询渠道。
同时，美国DMF注册数据库不仅可以查询相关的美国DMF数据信息，在药智岛里，我们还能为您提供技术服务翻译制作DMF的英文文件、医药包材DMF服务、特色化合物的提供、药品转让，药品注册信息查询等等，方便快捷，服务领先。
药智岛作为领跑全国的医药行业B2B产业要素商机平台，汇集国内外优质医药原料药、特色化合物、技术服务的资源高地，想获取更多美国DMF的相关信息，可以上药智岛，药智岛为您提供求购、供应信息展示，医药商机轻松掌握。
八章药学相关数据库
其优化限定Refine功能有：
Chemical Structure结构再次限定：帮助对结构再次限定 Isotope-Containning Substances同位素限定：帮助获得
结构中含有同位素的物质 Metal-Containing Substances金属包含限定：帮助获得
结构中含有金属的物质 Commercial Avaliability商业化限定：帮助获得可购买
Company/Organization机构排名
Database数据库来源显示
Document Type文献类型如综述、论文、专利的文献 量排名：帮助分析研究信息的新颖性、成熟性、系 统性、实用性等不同文献类型以反映科学的研究过 程
Index Term索引词分析：分析检索结果中检索词出 现频率排名帮助确定文献主要内容
的物质 Property Data性质数据限定：对可提供的物性数据分析 Property Avaliability通过物质的理化性质对物质进行
限定 Reference Av提供参考分析：帮助获得至少1篇参考信息
3．化学反应分析与限定功能
从Explore Reaction 途径检索得出结果共有10种分析 手段，包括： 催化剂catalyst：了解反应中出现的催化剂 溶剂solvent：了解反应中可能出现的溶剂 反应步数number of steps in reaction：了解反应步数 的情况 产率product yield：了解产物的产率 余分析手段同Research Topic途径
2．启动程序 运行SciFinder Scholar， 通过客户端直接连接SciFinder Scholar的 服务器，连接后，系统出现使用协议，接 受后，进入主页， 检索学术文献和信息查 找特定事实或化学物质、浏览特选期刊的 内容目录。
原料药
我国现已注册的医药生产企业7100多家，通过GMP认证的有4000多家，在国家食品药品监督管理局注册的原料药生产企业1600多家，获得GMP认证的原料药有3700多个。
近年来，我国制药业迅速发展，作为原料药和医药中间体全球最大的供应商，中国已经树立了其牢固的国际地位。
2010年我国医药工业总产值将达12560亿元人民币，同比增长33%以上。
从生产方面来看，我国可生产1500多种化学原料药，产能达200多万吨，约占全球产量的1/5以上。
近年来，原料药行业一直维持了稳步的增长速度，产量年均增速在10%以上，已经成为我国医药工业的支柱。
企业名称浙江华纳药业有限公司
生产单位浙江华纳药业有限公司
相关数据库查询药品广告
中药保护品种库
生产单位浙江华纳药业有限公司
相关数据库查询药品广告
中药保护品种库
相关数据库查询中药保护品种库GMP认证
国产药品
药品广告。
原料药药用辅料及药包材与药品剂共同审评审批管理办法
附件原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系，提高药品注册质量和效率，保证药品的安全性、有效性和质量可控性，根据中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），制定本办法。
第二条国家建立以药品制剂（以下简称制剂）质量为核心，原料药、药用辅料及药包材（以下简称原辅包）为质量基础，原辅包与制剂共同审评审批的管理制度，对原辅包不单独进行审评审批。
第三条国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）实施原辅包技术主卷档案管理制度，建立“原辅包登记平台”，对原辅包分别建立“原料药数据库”“药用辅料数据库”“药包材数据库”，并公示原辅包的相关信息。
原辅包企业可单独提交原辅包登记资料。
第二章责任与义务第四条药品上市许可持有人承担制剂质量的主体责任，建立以制剂为核心，原辅包为基础的质量管理体系。
第五条药品上市许可持有人应当围绕制剂的质量要求选择合适的原辅包，对所选用的原辅包质量负责，与原辅包企业建立授权使用和监督的质量保障制度。
第六条药品上市许可持有人建立的质量管理体系应当能涵盖制剂全生命周期的质量管理，对制剂所用的原辅包质量应能追溯，并明晰原辅包来源、批次、生产、质控和变更情况。
第七条原辅包企业对所生产的产品质量负责，应当与药品上市许可持有人建立供应链质量管理制度，根据协议持续稳定地供应符合制剂质量的原辅包产品，提交必要信息供药品上市许可持有人评估和控制由原辅包引入制剂的质量风险，并接受药品上市许可持有人开展的供应商审计。
第八条原辅包企业在完成登记资料登记之日起，每十二个月应当向总局提供一份年度报告；年度报告应当列明本年度的所有变更及摘要，并说明该年度所有新发生的授权药品上市许可持有人使用的情况。
第九条原辅包企业应当将产品变更信息提前告知药品上市许可持有人，并及时登记变更后的原辅包登记资料。
Pharmaprojects数据库简介及检索方法
Pharmaprojects数据库简介及检索方法一、数据库简介Pharmaprojects是国际药物研制开发的商业智能资源，它监控着国际上处于开发过程中的每一个重要新药，跟踪着国际上处于研究发展活跃阶段的候选药物，提供给用户产品开发的全面资料。
Pharmaprojects数据库包括超过26000个开发中的药物，并且每月都有1000多个药物的更新信息。
Pharmaprojects中的每个药物都包含以下信息：1．主要信息：包括药物名称、开发阶段、各国上市情况。
2．该药物开发公司的情况：包括原始开发公司、国家、开发状况、上市国家。
3．药理数据：包括药效分类及代号、药物用于该适应证的开发状况、药理作用描述、适应证描述、给药途径等。
4．化学数据：包括化合物代号、CA注册号、分子量、分子式、化学名、结构式。
5．专利情况：包括专利国家、专利号码、专利优先号、优先日期等。
6．各国上市情况：包括上市国家、上市情况、上市时间、批准情况等。
7．主要事件：记录了该药物开发过程中的重大事件。
8．开发进度：记录了药物开发的进度、市场估测。
9．细节信息：详细记录了该药物的市场和临床前以及临床情况。
除了药物信息之外，Pharmaprojects还提供了世界上1100余家主要制药企业和197个治疗领域药品的相关文件，通过组合查询，可以轻松获得所需的开发信息。
总之，Pharmaprojects是跟踪国际上的新药开发动态、寻找新药报批机会及市场合作开发伙伴和分析市场收益的最佳利器！二、检索方法1.打开主界面选中“Pharmaprojects”，双击鼠标左键，出现如下界面：点击“accept”进入检索主界面（如下图），左栏是主要的检索途径；中间栏为“Tree Search”（目录树检索）；右栏是检索框。
2.目录树检索在目录树检索中包括9种路径：（1）Main Details (4) Chemical Data (7) Ratings（2）Company/Status (5) Patent Data (8) Major Events（3）Activity Data (6) Country Data (9) Alert Servic点击各路径前(+)可以看见每个途径又分为许多分支途径，如点击“Main Details”可见其包括：Drug NameDrug Name IncludesActive，Ceased，Fully LaunchedAccession NumberDetailed Information每一个子标题都可以作为一个检索途径。
收藏的国内药学数据库查询网站
收藏的国内药学数据库查询网站
网站目录
一.非官方网站
1. 中国药典在线()特点:可查到药典标准
2. 丁香园药学系列数据库（) 特点:可非常方便查到药品注册信息,药品说明书
3. 大众医药网（/index300
4.php）特点:药品说明书
4. 开时医药（/ ）特点:系统中收录有约2万种药物,6000种商品名称,5000家药品生产企业、6000家药品批发企业
5. 药智网(), 特点:数据库方便,可查到国内多数药品质量标准全文,以及标准红外光谱图,药品说明书,新药批准信息等,
6. 中国医药网：(/)特点:数据库丰富，但更新不及时
二、国内官方网站：
１．国家药监局网站()，特点：最权威、最丰富的药品数据库，但不方便查找。
２．国家药品审评中心（）特点：最权威、最及时的药品受理、注册、批准信息查询。
3.国家中药品种保护审评委员会() 特点：查询中药保护品种的权威网站
4. 中国医药经济信息网（/ ）特点：在线提供各种专业数据库的查询；但实行会员制，会费2000元／年。
新药研发必看数据库
新药研发必看数据库随着科技的不断发展，新药研发已成为医药领域的焦点之一。
但是，要想成功研发新药，需要投入大量的时间和金钱，因此寻找有效的研发平台和资源已经成为各大药企和研发机构所需要面对的一个重要问题。
要想更好地把握新药研发的机遇，最好的方法就是利用最新的，最全面的数据库资源。
下面，我们来介绍一些新药研发必看的数据库。
1. PubMedPubMed 是美国国家医学图书馆开发的免费数据库，收集了来自全球各地的150多个国家的超过3000万篇杂志文章和书籍资料。
该数据库覆盖了临床医学、药学、生物医学等领域的文献资料，不仅包括了人类临床试验数据，也包括了动物模型和福利调查等各种前期动物研究的数据。
另外，PubMed 已与许多数据库和搜索工具整合，提供了更方便的搜索和浏览功能。
2. 是由美国国立卫生研究院开发的临床试验数据库，它是全球最大的公共临床试验数据库之一，并且每天都在不断更新。
该数据库覆盖了美国和全球范围内的各种药物和医学研究，包括新药研发、药物作用机制研究等。
研究者可以在该数据库中搜索到他们感兴趣的临床试验资料，该数据库还提供了研究数据的可视化和下载功能，帮助研究者更好地了解相关临床试验信息。
3. ChemIDplusChemIDplus 是美国国立医学图书馆开发的化学物质数据库，收录了近400万种化学物质的信息。
该数据库提供了各种物质的化学性质、毒性等信息，并支持用户进行不同化学物质之间的比较和查询。
这个数据库对于药物研发来说非常重要，因为研发人员常常需要从大量的化学物质当中筛选出具有潜在生物活性的新化合物，这就需要对化学物质进行准确的分析和比较。
4. ChEMBLChEMBL 是欧洲生物信息研究所开发的药物化学数据库，收集了来自各种文献和专利资料的药物化学信息。
该数据库不仅涵盖了合成化合物的描述，还包括药物作用的分子生物学、临床试验、结构、活性测定和药物代谢动力学等各种信息。
用户可以搜索有关已知药物作用和已知目标蛋白之间的关系等各种实验信息。
药物综合数据库PDB
有效使用PDB
• 信息模块简要介绍
• 如何设定条件精准检索国内重要城市医院市场信息？ • 如何有效分析国内品种产量及企业主营业务收入，利润？ • 如何检索历年全球畅销药数据？ • 如何查阅全球药品研发基本面信息？ • 其他
市场信息更新提示窗口 登录窗口
药品基础信息：基础信息：基本介绍、合成工艺、制剂配方、临床开发、知识产权、 市场动态、药品标准、药品说明书、行保事项、药典涵盖情况、基本药物与医保、国 内新药批准情况等
切换视图的表现方式：如柱状图，饼图，面积图，气泡图等 标签显示：选择是否将数字标记在图表上 检索条件：输入需要检索的信息，完成所需的分析功能 导出图表
有效使用PDB
• 信息模块简要介绍 • 如何设定条件精准检索国内重要城市医院市场信息？
• 如何有效分析国内品种产量及企业主营业务收入， 利润？
• 如何检索历年全球畅销药数据？ • 如何查阅全球药品研发基本面信息？ • 其他
网址：
PDB 可以帮助您：
• 监控国内22城市重点医院药品销售，帮您及时洞悉市场用药格局及增长 • 监控国内5000家医药工业企业原料药、制剂产量产值 • 监控国内4000家企业基本财务情况（包括上市及非上市企业的主营业务
收入、利润） • 监控历年全球畅销药（销售额前500前）产品目录及销售额 • 监控国外上市的药物品种，进入I/II/III期临床试验的品种 • 更多……
选中“国内生产情况”模块。
在药品中文名中输入“阿莫西林” ，设置年份 2011，结果出现 140 条信息，显示了 各个企业 2011 年的原料药、制剂产量信息。多于 75 条的信息需要点击下一页翻看。
选中“企业”模块，可查询到国内外制药企业的财务信息和基本资料。 具体查询方法如下： 输入企业关键字，模糊查询，设查询方式“like”,例如需要查询江苏恒瑞医药股份时， 首先输入“恒瑞”。而后点击检索，查询结果页面如图。第三排为江苏恒瑞医药股 份有限公司。点击“详细信息”，进入企业基本资料和财务信息页面。
汤姆森数据库功能介绍
汤姆森三大数据库功能简介1Thomson Reuters Pharma®是一个整合了汤森路透提供的所有科学、医疗卫生和金融信息数据库的工作流工具。
Thomson Reuters Pharma允许您自由地浏览重要的市场情报，这些经过深加工的信息整合在由我们的行业专家团队所撰写的独一无二的摘要、总结、评论及分析报告中。
通过Thomson Reuters Pharma®，您能够：及时掌握最新的药物、试验、新闻报道及专利信息获取重大的公司新闻，并链接至全文报告和新闻发布稿查看会议报告在各种内容中交互链接汇集众多来源的数据定制检索，过滤内容∙Thomson Reuters Pharma提供∙40,162个药物专论（每月增加300个以上）∙7,600多个详尽的公司报告（共涵盖75,867 个机构）∙7,636个会议报告（每年增加约500个会议报告）∙11,000个医学期刊和100个有机化学期刊∙3,889,193个核心专利报告（覆盖87个专利授权机构）∙3,505,665种化合物（每月增加约5,000种）∙26,578个交易报告∙70,861个临床方案报告（每月增加800个以上新的临床方案）∙28,204个临床结果报告（每月增加200个以上新的临床结果报告）∙24,000个药物靶标为何选择Thomson Reuters Pharma®？∙权威性：Thomson Reuters Pharma®涵盖药物发现和开发流程全过程–最新药物、化合物、基因序列和靶标、临床试验、专利、期刊、会议、学术文章等∙∙相关性：直观的引导式检索可提供您所需要的情报个性化：个性化地定制您的检索条件，满足您不同的实际需求市场意识：有深度的竞争情报，包含涉及超过7,500家制药和生物科技公司的详细研发流程、财务及营销概况以用户为中心：易于使用的个人信息中心，与您的日常工作流需求整合在一起协作：直观的工作流和导出工具帮助您与团队进行数据共享，推动创新。
化工人员必备 化学数据库大全
化工人员必备 - 化学数据库大全简介化工领域是一个复杂且广泛的领域，化学工作者在实验、研发、生产等方面都需要具备丰富的化学知识。
为了提高工作效率和准确性，化学数据库成为化工人员必备的重要工具之一。
本文将介绍一些常用的化学数据库，并分析其特点和应用场景。
1. 化学物质数据库1.1 PubChemPubChem是一个由美国国立卫生研究院（NIH）开发和维护的免费、开放的化学物质数据库。
它收集了全球范围内上百个机构和实验室提供的几千万个化合物的数据，包括化合物的结构、性质、活性信息等。
化工人员可以通过PubChem查询特定化合物的基本信息和相关文献，并可以下载大量的化学结构文件。
PubChem提供了用户友好的网页界面和RESTful API，方便用户进行数据检索和集成。
1.2 ChemSpiderChemSpider是由皇家化学学会（RSC）开发的一个免费的在线化学物质数据库。
它收集了全球范围内众多出版物、实验室和专利提供的大量化合物的数据，包括化合物的结构、物理化学性质、活性等。
ChemSpider可以通过化合物的分子式、结构式等进行快速搜索，并提供了详细的化学信息和相关文献。
此外，ChemSpider还提供了自动化合物结构匹配、光谱解析等高级功能，方便化工人员进行更深入的研究。
1.3 Chemical Abstracts Service (CAS)CAS是一个全球领先的化学信息公司，其化学物质数据库是全球公认的最全面、最权威的化学数据库之一。
CAS收集了全球范围内数千家机构提供的大量化合物的数据，提供了化合物的标识号、结构、性质、合成方法等详细信息。
化工人员可以通过CAS号或关键词进行快速搜索，获取所需的化学信息。
此外，CAS还提供了化学文献数据库和化学专利数据库，方便用户进行文献查阅和专利分析。
2. 反应数据库2.1 ReaxysReaxys是由RELX集团旗下的Elsevier公司开发的一个综合性化学反应数据库。
Drugfuture免费药物开发数据库汇总
Drugfuture免费药物开发数据库汇总一、专利下载：1.美国FDA药品专利库(U.S. FDA Drugs Patent Database)/fda/drugpatent.aspx本数据库收录了美国FDA认可并公布的所有有效药品专利。
通过本数据库检索，可得到以下信息：1）以专利号查询，可查询到与该专利有关的专利药品信息；2）以专利到期查询，可查询到任一时间段内过期失效的美国专利及对应的药品信息；3）可通过药物在线之美国专利下载功能直接打包下载PDF/TIF格式专利全文。
本数据库结合药物在线推出的美国FDA药品数据库进行检索，可对任一药品的美国上市信息（包括注册审批信息等）有全面了解。
2.中国专利打包下载/cnpat/cn_patent.asp说明：1）专利全文自动打包并打开下载，一次性完成整个专利全文下载而不需要一页页保存。
2）支持全文在线查看功能。
3）专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书。
4）选择查询后服务器将进行处理，并自动打开下载页；如果选择PDF极速版下载选项则不需等待,即时打开下载。
5）可以免费下载中国1985年至今的所有专利说明书。
6）全面支持申请公开说明书、审定授权说明书的打包下载。
7）全面支持发明专利、实用新型专利、外观设计专利。
8）全面支持Adobe PDF格式、TIF图片格式(打包为ZIP格式压缩文件)下载。
3.美国专利打包下载/uspat/us_patent.asp说明：1）所有已公开专利说明书及已授权专利说明书全文均可下载PDF格式和TIF格式文件。
2）选择查询后服务器将进行处理，完毕后自动打开下载页。
3）专利原文基于美国专利局,可以免费下载美国专利局公开的自1790年至今的所有公开和授权专利文件。
4）本站美国专利全文打包下载提供多条线路以供查询,任选其一即可。
5）全面支持Adobe PDF格式、TIF图片格式(ZIP格式压缩文件)下载，查看PDF 格式文件需安装Adobe Acrobat Reader。
药物化合物库（必备的5个数据库）
药物化合物库（必备的5个数据库）人类与动物最大的差别来自于人类善于利用工具。
从利用石头开始、火、铁器、蒸汽、计算机每一次工具的升级都能带来更多的无限可能。
应用到各行各业都是相通的，好的工具带来的更好的效果，正所谓'工欲善其事，必先利其器’。
而对于药物化合物数据库的应用也是如此，需要有一个全面的药物化合物库才能更高效全面的了解药物化合物信息。
常用的药物化合物库有pharnexcloud 、pubchem、chemspider、DrugBank、Toxnet等。
这些药物化合物库都各有自己的数据特色，下面逐一讲解，对号选用。
① Pharnexcloud（药融云）Pharnexcloud（药融云）可以通过CAS号、药物化合物名称、InChI、InChIKey、MDL、EINECS、Beilstein、化学结构式检索查询药物化合物的专利、原料药、供应商、药品(制剂)、适应症、试验、企业、治疗领域、研发、谱图等信息，还可以通过药物化合物所制药品的全管线信息。
该数据化合物信息（约1亿）、化学反应（约2000万），并通过文献分类标题可以查看相关文献（3000万+）。
Pharnexcloud药融云生物医药大数据一站式检索数据库,是集全球生物医药全产业链数据为一体的大数据平台,数据覆盖了九大数据库群包含了医药研发、生产检验、市场销售、合理用药等生物医药全生命周期数据。
② PubchemPubChem 检索可得到的结果包含了分子式、SMILES 、2D 和3D 结构、 InChl 和 InChIKey 、相对分子质量、脂水分配系数、氢键受体和供体数目、可旋转键数目、互变异构体数目等基本的结构信息和物化性质，除此以外，还有该化合物作为药物的剂型信息、药理性质、毒性、生物活性检测等信息，Pubchem数据库于2004 年正式对方开放使用，数据信息被划分成三个相互关联的数据库，即PubChem Substance 、Pubche m Compound 和PubChem BioAssay ，这三个数据库都隶属于 NCBI 的 Entrez 信息检索库。
全球四大医药化工数据库
全球四大医药化工数据库受到跨国制药企业青睐据欧洲医药技 术产业报消息：目前国际制药行业竞争激烈，无论是开发高价值终端产品的欧美制药企业还是提供原料药为主的中国和印度，对药物研发和客户资料的需求都越来越 大。
日前由欧盟权威部门通过对全球多家跨国制药集团的调查显示，4种化学 药物数据库在70多个同类数据库产品中排名靠前。
数据库名称介绍销售电话IMS医药研发数据库IMS药物研发数据库是IMSHEALTH公司的产品。
该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专 利文献等数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说 明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。
Tel: 86 10 6588-6988IMS药物专利数据库IMS药物研发数据库是IMSHEALTH公司的产品。
该数据库的信息来源于各国专利文献和相关的化学资源，提供了超过1,000种商业药品及其相关产品的专利申请状况，市场动态和III期临床试验之后的信息，包 括药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说Tel: 010 6588-6988明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力和公 司活动。
重点在药物专利的全球申请状况国际原料药采购商信息库<<国际原料药采购商信息库>>由美国利斯科德化学咨询公司根据全球几大原料药和提取物展览的2.7万家参观商名片为基础，采用发送调查问卷送精美礼品的方式,对全部采购商进行其所关心商品分 类调查，约1.9万家采购商回复了问卷，回复率达76%左右，欧美日等发达国家的采购商达到60%左右，信息的准确率达到95%， 采购商的采购商品也得到了最大程度的细化。
Tel: 021-51198804Pharmaproject药物综合信息数据库Pharmaproject药物综合信息数据库是著名的PJB出 版公司的产品。
药品标准在线数据库
药品标准在线数据库
本索引对外国药典：JP14,BP2000,BP2001,BP2002,BP2003,BP2005,BP2007,EP4（含增补1-8）,EP5（含增补1-8）,EP6.0-EP6.8,EP7.0-EP7.8,USP24至USP38及中国相关药品书籍：化学药品地标升国标1-16册，国家中成药标准汇卫生部新药转正标准，国家藏药标准，中国药典53年版,63年版,77年版，85年版，90年版，95年版(97年、98年增补)，2000年版(2002年、2004年增补) 2005，2010，2015等数十本药品标准书籍中收录的药品进行整理，总数量近10万条。
通过本工具，您可以非常方便的找到哪些书籍中载有某种药品的详细标准。
注：本工具只对标准进行索引，没有标准的详细内容，详细内容请查阅相应的药典或书籍。
本索引对外国药典：JP14,BP2000,BP2001,BP2002,BP2003,BP2005,BP2007,EP4（含增补1-8）,EP5（含增补1-8）,EP6.0-EP6.8,EP7.0-EP7.8,USP24至USP38及中国相关药品书籍：化学药品地标升国标1-16册，国家中成药标准汇卫生部新药转正标准，国家藏药标准，中国药典53年版,63年版,77年版，85年版，90年版，95年版(97年、98年增补)，2000年版(2002年、2004年增补) 2005，2010，2015等数十本药品标准书籍中收录的药品进行整理，总数量近10万条。
通过本工具，您可以非常方便的找到哪些书籍中载有某种药品的详细标准。
注：本工具只对标准进行索引，没有标准的详细内容，详细内容请查阅相应的药典或书籍。
cortellis数据库使用
cortellis数据库使用摘要：一、引言二、Cortellis数据库的简介1.Cortellis数据库的背景2.Cortellis数据库的主要内容三、Cortellis数据库的使用1.注册与登录2.检索方式与技巧3.结果筛选与排序4.导出与分享数据四、Cortellis数据库的优势与不足五、结论正文：Cortellis数据库是一个广泛应用于生命科学领域的在线数据库，它提供了大量关于药物研发、临床试验、药物安全性等方面的信息。
为了帮助大家更好地利用这个数据库，本文将详细介绍Cortellis数据库的使用方法、优势和不足。
首先，我们来了解一下Cortellis数据库的背景。
Cortellis数据库的前身是Pharmaprojects，它始于1988年，由英国Informa公司创建。
经过多次更新和扩展，现在的Cortellis数据库已经涵盖了全球范围内的药物研发、临床试验、药物安全性等信息，为生命科学研究者提供了丰富的数据资源。
Cortellis数据库的主要内容包括：药物研发项目信息、临床试验数据、药物安全性数据、市场与竞争分析、药物专利信息等。
这些信息对于药品研发、临床试验、市场分析等领域的研究具有很高的参考价值。
接下来，我们来学习如何使用Cortellis数据库。
首先，用户需要注册并登录Cortellis数据库。
注册时需要填写一些基本信息，如姓名、邮箱、所在机构等。
登录后，用户可以利用检索框进行关键词搜索，或者利用高级检索功能进行更精确的检索。
在检索过程中，用户可以根据需求选择不同的检索字段，如药物名称、靶点、适应症等。
此外，Cortellis数据库还提供了多种检索技巧，如布尔运算、截词符等，帮助用户更有效地找到所需信息。
检索到结果后，用户可以对结果进行筛选和排序。
筛选功能可以根据不同的需求，如药物类型、研发阶段、临床试验阶段等对结果进行筛选。
排序功能则可以根据相关性、研发阶段、首次上市时间等对结果进行排序。
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全球上市数据库群 收集美国、欧盟、日本等四十多个主流国家和地区上市药品批准信息；全球上市数据库群包含了 全球上市药品、美国FDA批准药品、中国药品批文、美国NDC目录、日本药品、英国药品、德国药 品等四十多个国家及地区上市药品批准数据。涵盖药物名称、活性成分、企业、剂型、说明书等 数据库详细信息。
内容摘要
这种服务如同一位智者，以其深厚的行业知识和经验，引导用户走向成功。 总的来说，药融云不仅是一个数据库服务提供商，更是一个能够帮助用户解决实际问题、推动行 业发展的良师益友。在它的帮助下，医药行业将会迎来一个新的、充满希望的未来。
01 简介
03 版本记录 05 动态
目录
02 产品 04 高校活动
简介
简介
药融云以生物医药大数据库为核心载体，提供以下服务：⑴医药数据库服务；⑵原料药产业链专 用数据平台；⑶园区、企业信息化与数字化服务；⑷医药行业深度咨询服务。 平台将近百个数据库分类汇总为药物研发数据库群、全球上市数据库群、市场信息数据库群、医 疗器械数据库群、生产检验数据库群、合理用药数据库群。
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市场信息数据库群 整合全国31个省及直辖市所属近7，000多家医药生产企业的招投标信息，涵盖药品名称、标准剂 型、转化系数、生产企业、采购价格及公示文件等多方面信息； 医疗器械数据库群 着力打造医疗器械全产业链和产业生态大数据应用平台； 生产检验数据库群 包括国内药品标准、国外药典、橙皮书、一致性评价、马丁代尔药物大典、药包材标准、ICH指 导原则、中药饮片炮制规范等数据； 合理用药数据库群 合理用药数据库群包含了药品说明书、国外药品说明书、医保目录、医保药品分类和代码、药物 ATC编码、基药目录、辅助用药重点监控目录、中国OTC目录、临床诊疗指南、临床路径、中药分 类、中药保护品种、中医病证分类与代码等数据库。
QFBJ 数据库中的字段含义
QFBJ 数据库中的字段含义所有的药品信息都储存在ptype这个表中，具体的字段含义如下typeId 内部编号ParId 父编号（上一级分类）leveal 级别sonnum 本级所有的药品数soncount 本级所有的药品数CanModify 该药品能否被修改UserCode 药品编号FullName 药品全名Name 药品通用名称Standard 规格Type 剂型PermitNo 批准文号Area 生产厂家Unit1 基本单位（小）Unit2 整件单位（大）UnitRate1 单位换算比例UnitRate2preprice1 预设售价1preprice2 预设售价2preprice3 预设售价3preprice4 预设售价4UsefulLifeMonth 有效期（月）UsefulLifeDay 有效期（天）Comment 用户注释recPrice 最近进价记录deleted 已删除RetailPrice 零售价TradeMark 注册商标BatchStdPrice 国家指导批发价RetailStdPrice 国家指导零售价SaleStop 是否停售BarCode 条形码PinYinCode 拼音码MinPrice 最低售价firstcheck 是否首营药品validcheckKindOfQlyCheck GSP验收属性 0 一般药品 1 非药品 2 进口药品 3 特殊药品 4 中药材 5 中药饮片E_Name 英文名D_RetailPrice 整件零售价D_BatchPrice 整件批发价IsGMP RX药品（没错，这个是RX，是任我行搞错了）IsOTC OTC药品IsMedicare 医保药品D_Std 装箱规格StorageCondition 储存条件if_tiny 是否拆零药品TinyUnit 拆零单位TinyRate 拆零药品换算比例TinyPrice 拆零价格ChymistryName 化学名ChymistryPYM 化学名助记码NamePinCode 通用名助记码classify 药品分类Conserve 养护类型 0 常规养护 1 重点养护 2 不需要养护VipPrice 会员价IfVip 是否执行会员价ProArea 产地UIDStatusPtypeClassid 药品分类的代码1、中药材2、中药饮片3、中成药4、化学原料药5、化学药制剂6、抗生素7、生化药品8、放射性药品9、生物制品 10、诊断药品11、1类医疗器械 12、2类医疗器械 13、3类医疗器械14、1类精神药品 15、2类精神药品 16、非药品TypeStatus 药品性状CounterIsDis 是否打折药品GMP GMP药品WBBM 五笔码_Md。
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