化验室药品管理规定【最新版】

合集下载

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度（精选5篇）

在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。

化验室药品管理制度1

1、化验室管理制度

目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

使用范围：适用于实验室管理。

责任人：实验室负责人、检验员。

主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。

2、样品抽取管理制度

目的：规范取样工作。

适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

责任者：质检人员。

主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料

的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。

化验室药品管理制度范文（二篇）

化验室药品管理制度范文

一、概述

本制度旨在规范化验室药品的采购、使用、储存和管理，确保药品的安全有效使用，减少风险和浪费。所有化验室人员必须严格遵守此制度。

二、采购

1.药品采购必须由专门的负责人负责，具体包括以下内容：

（1）制定药品采购计划，根据需求合理安排采购数量和时间；

（2）核实供应商的合法资质，确保药品的质量和合规性；

（3）比较多个供应商的价格和质量，寻求最佳采购方案；

（4）签订正式的采购合同，并保留相关凭证。

2.采购后的药品必须进行验收，包括以下内容：

（1）核对药品的批号、生产日期、有效期等信息；

（2）检查包装是否完好，防止药品受潮或污染；

（3）要求供应商提供药品的质量证明文件。

三、使用

1.所有化验室人员在使用药品前必须经过培训，并具备相应的资质和证书。

2.使用药品时必须遵循以下原则：

（1）根据操作要求和药品说明书正确使用药品；

（2）严格按照剂量和用药途径使用药品，不得超量使用；

（3）要求使用者对药品进行记录，包括药品的名称、批号、用量和使用日期等。

四、储存

1.药品的储存必须符合以下要求：

（1）按照药品的类型、性质和要求进行分类储存；

（2）严格控制储存环境的温度、湿度和光照等条件；

（3）药品的储存区域内必须保持整洁干净，防止异味和污染。

2.药品储存的安全措施包括以下内容：

（1）将易燃易爆、有毒有害药品单独储存，并标识出警示标志；

（2）严格控制进出药品储存区域的人员，确保权限的控制；

（3）定期检查储存区域，及时清理过期或损坏的药品。

五、管理

1.药品使用记录的管理包括以下内容：

（1）建立规范的记录表格，记录药品的名称、规格、批号、使用日期等信息；

药厂化验室规章制度

第一章总则

第一条为了规范化验室管理，提高药品质量检验水平，保障医药生产安全，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于药厂化验室，所有工作人员必须遵守。

第三条本规章制度由药厂管理部门负责制定、执行和监督。

第四条化验室负责人应严格执行本规章制度，对化验室工作负全面的责任。

第五条本规章制度的具体内容包括：化验室基本管理、质量管理、安全管理等方面。

第六条本规章制度经药厂管理部门审批后生效，如有调整，需重新审批。

第七条化验室工作人员应认真学习并遵守本规章制度，并定期进行培训。

第二章化验室基本管理

第八条化验室应遵循公正、严谨、高效、合理的方针，严格按照标准操作程序进行检验工作。

第九条化验室应保持干净整洁，定期进行消毒、清洁和通风。

第十条化验室内应保持安静，禁止大声喧哗和玩做弄慌。

第十一条化验室内禁止吸烟、饮食和乱丢杂物。

第十二条化验室内禁止私自带动作，必须在工作人员指导下使用仪器设备。

第十三条化验室内应保持整齐划一，必要时应按规定佩戴工作服。

第十四条化验室内应贴有安全生产标语，提醒工作人员注意安全。

第十五条化验室内应建立日志记录制度，对化验结果、设备维护等进行记录。

第三章质量管理

第十六条化验室工作人员必须严格按照标准操作程序进行检验工作，确保检验结果准确可靠。

第十七条化验室工作人员必须熟悉相关检验仪器设备的操作方法，确保仪器设备正常运行。

第十八条化验室工作人员应不定期参加技术交流、培训，提高检验水平。

第十九条化验室应建立检验记录档案，对检验结果进行存档和备份。

第二十条化验室应定期对设备进行检修和维护，确保设备正常运行。

化验室药品详细管理及药品药剂采购、出入库制度

1、目的

规范药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。

2、范围

化验室内所有试剂药品。

3、职责

（1）试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

（2）化验室管理人员负责药品药剂的安全使用。

（3）化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。

4、试剂的保管

（1）化学试剂应指定专人保管，并有记录。

（2）在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

（3）受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

（4）易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

（5）剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

（6）试剂的使用应有记录，剧毒试剂的领用需科室负责人签字。

（7）配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

（8）每月未检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

（9）配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

（10）应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

（11）标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。

5、化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

6、存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

化验室药品管理制度（3篇）

化验室药品管理制度

一、药品管理制度

1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；

2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；

3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；

4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；

5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；

6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；

7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度

1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；

2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；

3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。

化验室药品管理制度（2）

是化验室对药品采购、存储、使用和处置的管理规定，旨在确保药品的安全使用，维护实验室的正常运行。下面是一个化验室药品管理制度的示例：

1. 药品采购：

- 任何药品采购都必须经过化验室负责人或授权人员的批准。

- 采购药品必须通过正规的渠道购买，确保药品的真实性和质量。

- 药品采购时应查验药品的生产日期、有效期限和批号等信息，不得采购过期或临近过期的药品。

- 对于需要订购大量药品的情况，应事先编制采购计划，并报告上级领导。

2. 药品存储：

- 药品应存放在专用的药品柜或储存架内，根据药物的特殊要求，分别储存。

实验室试剂药品管理制度(6篇)

实验室试剂药品管理制度

1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2范围

2.1实验室内所用试剂药品。3职责

3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4试剂的保管

(一)

4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

(二)

4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

实验室药品管理使用制度

实验室化学药品的使用管理制度

1.化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混

放。

2.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。对

字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

3.配置的试验用化学试剂需在试剂瓶外贴上标签，注明使用人、试剂名称、配

置时间。标签不明的试剂一经检查发现一律按废弃物处理。

4.实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由专人负责管理。存放剧

毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

6.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品

的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

8.使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发

生。

9.储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，

要制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。

10.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、

硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度

一、药品药剂安全管理

1.化验室应建立完善的药品药剂安全管理制度，明确责任人和管理流程。

2.所有药品药剂必须按照国家相关标准进行选购，并在使用前进行验收。选购药品药剂时应优先选择国家批准的、有生产资质的厂家生产的产品。

3.对于新购进的药品药剂，应按照操作人员的实际需要进行分类管理，并编制相应的清单。

4.化验室应严格控制药品药剂的存放环境，确保温度、湿度等环境指

标符合要求。存放区域应干燥、通风，并远离火源、易燃材料等危险品。

6.药品药剂库存应定期盘点，确保库存信息的准确性，避免药品过期

或短缺的情况。

7.对于需要人工账物的药品药剂，应设置专人进行支领、录入、账物

等操作，并严禁私自取用。

8.在使用药品药剂前，操作人员必须先仔细阅读相关药品说明书，了

解禁忌症、剂量、用法、不良反应等信息，确保使用安全。

9.使用药品药剂时应遵循工作程序和标准操作规程，防止操作失误导

致药品浪费或事故发生。

10.对于可能对人体健康造成危害的药品药剂，应严格控制访问权限，并做好相关防护措施，如戴手套、口罩、护目镜等。

二、药剂采购制度

1.药剂采购应按照规定的程序进行，确保采购的药剂符合质量要求并满足实验需要。

2.化验室应设立专门的采购岗位或委派专人负责药剂采购工作，负责一切与药剂采购相关的事务。

3.药剂采购前，应制定采购计划，明确采购数量、品种、规格、要求等，并将计划提交给上级审批。

4.采购前，应对供应商进行评估和选择，选择有良好信誉和合法生产经营资质的供应商，签订合同，并约定双方的权利和义务。

化验室药品安全管理制度

一、总则

1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工

作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、

使用、废弃等全过程管理。

1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。

二、药品采购

2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定

采购计划，并报公司采购部门审批。

2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。

2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药

品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。

2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。

三、药品储存

3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避

免阳光直射和高温。

3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交

叉污染和误用。

3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。

3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免

药品过期失效。

3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发

和污染。

3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持

整洁和卫生。

四、药品使用

4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品

的性质、用途、用量、注意事项等。

4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和

过量使用。

4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应

穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。

4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、

泄漏、燃烧等事故的发生。

化验室仪器药品的管理规定

化验室仪器药品的管理制度

1、化验仪器、药品的采购

1、1化验室根据工作需要制定化验仪器,药品采购计划,由检验科科长审核后,由主管厂长审批;

1、2化验室各种化学试剂的采购,须经主管部门批准,经验收确保药品安全有效后,方可入库;

1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证

1、4化验仪器、药品购进后,由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收,同时填写入库登记单;

2、化验室药品的管理

2、1药品入库后,要分类保管,对购进药品按要求的条件分类存入,同时做出明显的标志,不得混放

2、2效期管理;对标明有效期的药品,应在效期管理表上作出标记,并按效期分开存入,原则上先进先出,效期近的和贮存期短的先出;

2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施;

2、4药品领须经化验室主任签字办理手续,填写药品领用单;

2、5药品库房由保管员专人负责,下班关闭门窗,库内不准吸烟,明火,做好防火、防盗工作;

3、化验室化学试剂、危险品的管理

3、1根据化学试剂性质不同,分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故,防止药品变质;

3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签,标明配制日期、浓度、混合比例;烈性药品应有特殊标记,禁用失效药品;

3、3药品使用须遵照有关规定,避免药品相互污染;

3、4剧毒药品须遵照有关规定,持证上岗进行使用和处理,严禁乱用并做好使用及处理记录;

3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存,并明显标志,分别管理;

化学实验室药品使用管理制度

一、化学药品要存放在专用橱内，有存放专用橱的保管室；保管室要阴凉、通风、干燥，安装排风扇，有防火、防盗设施。保管室内禁止吸烟和使用明火。

二、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

三、化学药品入库、领用要建立入库、领用登记，并按照“最小使用量”的发放原则进行发放；所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

四、药品橱和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

五、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。

六、不外借药品，如特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。

七、对药品管理人员、药品使用人员进行严格的专业培训，使其熟悉每种化学药品的性质，以确保化学药品的管理和使用安全。

八、危险化学品的管理和使用安全：

危险化学品除遵照第一至七条的管理条款外，还应强化管理

1、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。

2、危险化学品根据化学性质分类存放，并锁在专门的药品库中。严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存，实行两人同时加锁开、关的制度，领用经申请、审批制度。

3、存放危险化学品的药品橱要加贴明显标识，警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。

4、对危险化学品的管理和使用人员进行相关专业培训。

化学药品管理规定

1 目的

实验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

2 适用范围

2.1 常规化学药品（非危险化学药品）

2.2 危险化学药品

2.2.1 易爆和不稳定物质：如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

2.2.2 氧化性物质：如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

2.2.3 可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质，如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

2.2.4 有毒物质。

2.2.5 腐蚀性物质：如酸、碱等。

2.2.6 放射性物质。

3 职责

3.1 实验室质量负责人依照该程序对实验室整个化学药品管理过程进行监控。

3.2 各部门负责本部门领用的化学药品的在用管理。

3.3 仓库管理员负责化学药品的验收、存储和发放管理。

4 要求

4.1 要遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。

4.2 化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

4.3 所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.4 试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理。

4.5 化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应

化验室药品安全管理制度

一、概述

化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。

二、药品采购

1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；

2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；

3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；

4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。

三、药品使用

1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；

2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；

3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；

4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；

5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。

四、药品保管

1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；

2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；

3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；

4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；

5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。

五、药品处置

1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；

实验室药品管理制度（10篇）

实验室药品管理制度

1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

化验室药品管理规定

化学药品管理规定

化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

一、化学药品的存放管理要求

1. 化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，

外来人员严禁私拿乱放。

2. 易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，严禁在化验室存放大

于20L的瓶装易燃液体。

3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气

体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4. 腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事

故。

5. 要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质

甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应装

于棕色瓶中或用黑纸包好。

7. 试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要

求、配制时间、有效期、配制人等，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8. 剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，

同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9. 管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂

排列有序。

10、按规定做好过期药品的处理。

二、一些特殊药品在使用中的注意事项

1. 开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或

化验室药品管理规定

化验室管理规定

1、目的

为规范化验室各项工作的管理，确保检验工作有效，安全开展，制定本规定。

2、范围

本规定适用于品管部化验室。

3、职责

3。1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。

3。2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。

4、内容

4。1劳动纪律

4。1.1所有检验人员必须遵守公司规定，严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定.

4。1。2使用水、电、药品等要求厉行节约，使用仪器要遵守操作规程,

4.1。3检验过程要求如实作好原始记录，出具结果要求准确无误。

4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员;不准在化验室吃食物；不准在化验室洗刷和晾晒衣物，进入化验室必须更换拖鞋。

4。1.5未经批准,不得为外单位进行检验；不得随便带外单位人员参观学习。

4.2卫生和环境

4。2。1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所.随时注意保持工作区的整洁。废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱，有害废液需进行相应的处理后，排放，不得丢倒在水槽，以免堵塞、污染环境.化验完毕应该把实验桌，仪器和药品整理干净。用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。

4。2.2化验室要求窗明几净，四壁无尘，具体由“5S"各责任区负责人负责,各类仪器试剂要求摆放合理、整齐，各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行，并在保质期内使用，过保质期或发现异常的药品不得使用，需重新配制。不得存放与检验和试验无关的杂物.

4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求(仪器室：温度20±3℃、湿度≤80%)。使用过程严格按照操作规程执行。