化验室药品管理规定【最新版】

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化学实验室药品规章制度

化学实验室药品规章制度

化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理,提高实验室药品使用安全性和管理效率,制定本规章制度。

第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。

第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则:1. 保证药品的安全性和有效性;2. 保证药品的正确使用;3. 保证药品的合理储存和管理;4. 保证药品的准确记录和管理;5. 保证药品的合理采购和使用。

第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念,建立健全的管理制度。

第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行,确保实验室药品的充足和合理使用。

第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行,不得擅自更改用药方法或剂量。

第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训,保证正确使用药品。

第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求,保证药品的质量和有效性。

第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责,确保药品的安全。

第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录,保证药品使用的追溯。

第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理,不得随意倾倒或处理。

第十二条严禁私自将药品带离实验室,禁止擅自私用实验室药品。

第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理,不得私自报废。

第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制,定期检查和评估药品管理的情况。

第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告,确保药品管理的合理性和规范性。

第十六条对于存在药品管理不当的情况,应当及时进行整改和处理,确保实验室药品管理的规范性。

第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。

第十八条本规章制度自公布之日起生效。

以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。

希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行,确保实验室药品的安全使用和管理。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度一、引言化验室是科研机构或企事业单位的重要部门,负责进行化学实验与研究工作,因此在药品管理方面要求严格。

本文档旨在制定一套科学合理的化验室药品管理制度,确保药品使用安全、合规,并有效防止药品遗失、滥用和浪费。

二、药品采购与验收1. 药品采购应按照科学的需求计划进行,并由化验室主管进行审批。

2. 采购药品应选择正规供应商,并与其签订合同,明确药品的名称、规格、数量、价格等信息。

3. 药品的验收应由专人进行,验收人员应核对药品与订单是否一致,检查药品的包装是否完好无损、标签是否清晰、有效期是否合规等。

4. 根据药品的特殊性质,部分药品需收取样品以备检验,样品需妥善保存并做好相关记录。

三、药品存储与标识1. 药品应存放于专用药品柜或药品柜中,室内环境应保持干燥、通风,并远离火源和阳光直射。

2. 药品柜及柜门应保持干净整洁,药品应按照分类存放,并标明药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

3. 药品柜应设有锁具,仅授权人员可进入,并设置记录进出柜药品的登记本。

4. 药品应定期检查,过期、变质或不合格药品应及时处理,记录并报告相关负责人。

四、药品发放与使用1. 药品发放应按照实验需要,由相关负责人进行审核和签发,发放记录应详细记录包括发放日期、药品名称、领取人员等信息。

2. 药品领取人员应登记个人信息,并签署使用责任承诺书,明确了解使用药品的注意事项和风险。

3. 使用药品时应按照使用说明书进行操作,准确计量,并及时记录使用量和剩余量。

4. 使用完毕的药品容器应妥善处理,空瓶或废弃物应分类存放,并交由专人处理。

五、药品盘点与报废1. 定期对药品库存进行盘点,确保库存数据准确无误,并与实际库存做比对。

2. 发现盘点不符的情况应及时调查原因,并记录并报告相关负责人,进行核对调整。

3. 过期或变质的药品应按照相关要求进行销毁与报废处理,销毁记录应详细记录包括药品名称、规格、数量等信息。

4. 药品报废应有专人进行,同时进行分类处理,不得随意丢弃或倾倒。

化验室药品管理制度范文(4篇)

化验室药品管理制度范文(4篇)

化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况,制定本制度。

第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。

第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。

第四条化验室应当建立完善的药品管理制度,规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节,并由专人负责具体实施。

第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求,制定药品采购计划,并报请单位行政主管部门审批。

第六条药品采购应当按照采购文件要求,经过公开招标或者邀请招标的方式进行,严格按照规定的采购程序和流程进行。

第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行,保证采购的药品质量安全。

第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时,应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素,确保选购到质量合格的药品。

第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时,应当多家供应商进行比较,遵循合理、公平、公正的原则确定供应商,防止出现利益输送行为。

第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室,由专人验收,并及时进行货品质量检验。

第十一条化验室应当配备专门药品储存区域,保持干燥、通风、防潮、防火,确保储存环境符合药品存储要求。

第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作,保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。

第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存,避免混淆和交叉污染的可能。

第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施,保证药品储存的安全性。

第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌,注明药品的名称、批号、有效期等信息。

第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期,及时淘汰过期药品,并做好相应的记录。

第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行,保证药品的质量。

第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围,严禁用于其他用途。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理,确保药品的安全有效使用,提高实验室工作质量,根据国家相关法律法规和实验室管理要求,制定本管理制度。

二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品,包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。

三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购,不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。

2. 药品采购需通过正式合同或者发票,并由实验室主管审批后方可进行。

3. 每次采购药品时,必须按照需要量确定数量,避免囤积过多药品。

4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好,是否过期,必要时进行验货。

四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识,禁止将药品随意摆放。

2. 药品存放处应保持整洁,干燥通风,避免日光直射和高温。

3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施,确保药品的安全。

4. 所有药品均应有专人负责管理,不得私自取用,防止药品混淆或者被误用。

5. 不同类型的药品应分开存放,避免混淆。

五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单,由领用人签字确认。

2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量,确保无误后方可领用。

3. 领用药品需在领用单上注明领用用途,并在使用后如有剩余需交还。

4. 药品领用应根据需要量领取,避免浪费。

六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用,禁止私自更改用药剂量或频率。

2. 药品使用时必须注意药品的保质期,过期的药品不得使用。

3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况,应立即停止使用,并及时汇报给负责人。

4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导,并采取相应防护措施。

七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废,并用醒目标识标出。

不得私自继续使用。

2. 药品报废需填写药品报废单,并由实验室主管审核签字确认后执行。

3. 报废药品应按照相关规定进行处理,不得随意丢弃。

八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点,一般每季度进行一次盘点。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品,保障实验人员的安全和实验的顺利进行,制定以下药品管理制度。

一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准,按照实验需要进行订购,并由指定的人员负责。

2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息,确保其质量符合要求。

二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表,记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。

2.严格按照药品的储存要求进行存放,保证其质量不受损。

不同类型的药品应分开存放,防止交叉污染。

3.药品的保管人员应定期检查存储条件,防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。

对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。

4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中,确保其保存条件适宜。

三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单,注明药品名称、数量和用途,并由负责人或主管审批后方可领用。

2.领用药品时要按照实际需要领取适量,不得超量使用,以免造成资源浪费或药品过期。

3.领用药品后应及时填写药品使用记录,详细记录药品的用途和使用情况,便于管理和追溯。

4.药品使用完毕或过期时,应上报负责人并在登记表中进行相应修改。

对于过期药品的处理,应按照国家相关规定进行处理。

四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行,不得随意更改剂量或使用方法。

2.实验室内的药品不得私自借用或转让,如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。

3.实验室人员应定期检查药品的库存情况,及时向负责人报告并进行补充。

4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护,避免接触有毒、易燃或刺激性药品。

五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理,严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。

2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域,由专人进行分类处理和销毁。

3.根据药品的性质,采用合适的方法进行废药处理,确保不对环境造成污染。

实验室药品管理制度(2篇)

实验室药品管理制度(2篇)

实验室药品管理制度1、目的:为了严格规范化学实验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。

2、使用范围:适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容:3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在公司采购系统内进行申报,经公司经理批准后,由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用:3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置,并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等),无特殊要求的可以直接放在药品架上,需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

化验室药品安全管理制度范本

化验室药品安全管理制度范本

化验室药品安全管理制度范本第一章总则第一条为确保化验室药品的安全管理,遵守国家法律法规,保障实验人员的健康和实验室环境的安全,制定本制度。

第二条本制度适用于化验室内的药品安全管理和实验人员的使用药品行为。

第三条实验人员在进行药品实验过程中,必须严格遵守本制度的规定,确保药品的安全使用,不得违反操作规程和规定。

第二章药品的配备和储存第四条实验室内的药品配备和储存要符合国家相关法律法规的规定,购买的药品必须有合法的购买渠道,提供合格合法的购买证明和相关文件。

第五条药品的储存应当遵守以下原则:1. 根据药品的特性和安全要求,在储存空间内分类存放。

2. 药品应该远离热源、火源,防潮、防晒,储存环境要保持干燥、通风。

3. 药品应有明确标识,并按照有效期限进行分类排列,过期药品要及时处置并记录。

第六条药品储存区必须设有明显的标识,禁止非实验人员进入和使用。

第七条药品的配备和消耗必须按照实验计划和需要,由实验室主管进行统一管理。

第三章药品的使用和处置第八条实验人员在使用药品时,必须严格按照实验计划和操作规程进行操作,禁止超出实验需要和范围的使用药品。

第九条在使用药品过程中,必须正确选择并使用合适的药品容器和设备。

禁止使用不符合安全要求的容器和设备。

第十条在使用化学制剂或有毒药品时,实验人员必须佩戴防护设备,如手套、防护眼镜等。

第十一条药品的废弃物必须按照国家规定的方法进行处理,禁止随意丢弃或倾倒。

第四章药品事故的应急处理第十二条药品泄漏事故发生时,实验人员应立即采取应急措施,通过合适的方法进行药品的清理和处理。

并及时上报实验室主管。

第十三条药品事故发生时,必须迅速通知实验室主管和相关部门,组织人员进行事故调查和处理。

第十四条药品事故处理完毕后,必须做好相关的记录和整理,提出事故处理报告,报送实验室主管。

第五章药品安全教育和培训第十五条实验室所有人员入职时必须进行药品安全教育和培训,包括药品的储存、使用和处置等方面的知识。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、概述为保障实验室工作人员的生命安全和研究实验的顺利进行,本化验室制定了药品安全管理制度,规定了药品的接收、存储、使用和废弃等各项工作的具体要求。

二、药品的接收1.接收药品的工作人员必须具备相关的化学品知识,不得将不符合要求的药品进入实验室。

2.药品的接收每一次需进行签收,并在签收单上注明相关信息(名称、规格、数量等)反馈给上级主管部门。

3.对于不同类别的药品,应根据其危险程度和贮存要求,妥善处理。

三、药品的存储1.药品存放的地点应符合相关的安全要求,禁止将药品随意摆弄或移动。

2.药品应扣好附着瓶盖,不得存放在阳光直射和湿度过大的环境下。

3.有毒、有害、易燃、易爆等危险程度较高的药品,应单独存放在专用柜中。

四、药品的使用1.使用药品前,应核对药品名称、规格、保质期、使用方法等信息,避免使用错误药品或使用不当导致意外发生。

2.在使用药品时,应全程佩戴口罩、手套、护目镜等防护用品,以免药品对人体产生伤害。

3.实验结束后,应及时对药品进行妥当处理,防止药品处理不当对环境或人体造成危害。

五、药品的废弃1.已过期药品不得使用,必须在过期前及时处理。

2.废弃药品应按照相关法规处理,如化学药品需交由专业团队处理,以免对环境造成污染。

3.废弃药品的容器应保持完整性,以免对环境造成损害。

六、责任和处罚1.在药品接收、存储、使用和废弃等任何环节,如出现不符合要求或违反管理制度的情况,都将严格追究相关责任人的责任。

2.对货物管理不当或其他药品操作不规范的工作人员进行警告、约谈甚至罚款等处罚。

七、总结本化验室药品安全管理制度的制定,旨在保障化验室工作人员的生命安全和实验室的工作效率。

在日常工作中,应时刻关注药品的危害性和安全性,严格按照药品安全管理制度进行操作,以免产生不必要的事故和损失。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用,确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。

下面是一个化验室药品安全管理制度的范例:1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理,制定和组织实施药品管理制度。

1.2 药品管理员负责日常药品管理工作,包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。

2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求,选购质量可靠、来源合法的药品。

2.2 药品采购需遵守相关法规和规定,确保药品的合法来源,不购买非法、假冒伪劣药品。

3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责,且需记录领取和使用的相关信息。

3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行,遵守安全操作规范,不得滥用药品。

4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中,确保药品存放的安全性和稳定性。

4.2 药品需分类储存,保持整齐干净,防止交叉污染和混淆。

4.3 药品储存室需定期检查和清理,过期药品需及时清理和销毁。

5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁,不能随意丢弃或赠送。

5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录,记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。

6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测,确保药品的安全和完整。

6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理,防止使用不合格的药品。

7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训,了解药品管理制度和安全操作规范。

7.2 定期组织药品安全知识培训和教育,提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。

以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例,具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分,它直接关系到化验室的工作效率和质量,也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。

因此,建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度,对于保证化验室工作的顺利进行,具有重要的意义。

二、化验室药品的分类和储存分类 (1)根据药品的性质和用途,将化验室药品分为以下几类: ① 化学试剂:包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等; ② 标准物质:包括标准溶液、标准样品等;③ 危险化学品:包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品; ④ 其他药品:包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。

(2)根据药品的储存要求,将化验室药品分为以下几类: ① 常温储存药品:储存温度在0℃-30℃之间的药品; ② 冷藏储存药品:储存温度在 2℃-8℃之间的药品; ③ 冷冻储存药品:储存温度在-20℃以下的药品。

储存 (1)化验室药品应按照分类和储存要求,分别存放在不同的药品柜或药品库中,并做好标识和记录。

(2)化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中,避免与其他药品混放。

(3)标准物质应存放在专门的标准物质库中,按照标准物质的编号和有效期进行存放,并做好标识和记录。

(4)危险化学品应存放在专门的危险化学品库中,按照危险化学品的分类和储存要求进行存放,并做好标识和记录。

危险化学品库应符合国家有关规定,配备必要的安全设施和防护用品。

(5)其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中,避免与其他药品混放。

三、化验室药品的采购和验收采购 (1)化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况,制定采购计划,并报经领导批准后实施。

(2)采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。

(3)采购人员应按照采购计划,选择具有合法资质的供应商进行采购,并签订采购合同。

采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。

化验室药品管理制度(2篇)

化验室药品管理制度(2篇)

化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤;2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方;3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或适当封料封好,须防止在可能着火的情况下不进行封口;4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理;5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管;6、开启浓氨水,盐酸,硝酸,乙醚等药品前,必须预先放在冰箱内冷却,或先盖上湿布,用冷水冷却后,再在露天场所开动瓶盖,操作者应戴上防风镜,以免发生喷溅;7、水银如洒在地上,应尽量清除干净,然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉,以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前,要详细检查仪器本身有无裂纹,联接部位是否牢固,紧密;2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆,以免划破手指;3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热,溶解或放热反应都能使之碎裂。

化验室药品管理制度(2)是指对化验室中使用的药品进行规范化管理的制度。

该制度的目的是确保化验室药品的安全使用,有效管理,减少药品浪费和滥用,保护工作人员的健康和实验结果的准确性。

以下是化验室药品管理制度的一些建议和要求:1. 购买和接收药品:在购买或接收药品时,需要有一个明确的程序和程序,包括验收、核对包装完好和有效期、记录药品信息等。

2. 药品存储:要求在标明的存储条件下妥善保存药品,确保药品的质量和有效性。

如冷藏药品放在冰箱中,避免与其他药品混放。

3. 药品领用和归还:领用药品时,需要填写领用记录,包括药品名称、数量、用途等。

使用完毕后,需要及时归还药品,并更新库存。

4. 药品使用:在使用药品前,需要仔细阅读药品的说明书和使用方法。

必要时,进行相应的稀释和调整剂量。

同时,保护好自己的安全,避免药品接触皮肤或吸入。

5. 药品库存管理:定期进行药品库存清点,及时更新库存信息。

避免过期药品的使用,合理优化库存。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理,确保化验工作的顺利进行,保障员工的人身安全和实验室的财产安全,特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。

1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。

二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划,并报公司采购部门审批。

2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求,确保药品的质量和安全。

2.3 采购人员应具备相应的药品知识,能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。

2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证,以确保药品的合法性和安全性。

三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中,避免阳光直射和高温。

3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存,避免交叉污染和误用。

3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放,并采取相应的防护措施。

3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则,避免药品过期失效。

3.5 储存药品的容器应密封良好,防止药品的挥发和污染。

3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒,保持整洁和卫生。

四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书,了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。

4.2 使用药品时应按照操作规程进行,避免误用和过量使用。

4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品,如手套、口罩、眼镜等。

4.4 使用药品时应注意操作安全,避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。

4.5 使用完毕后应及时清理现场,将药品放回原位,并关闭门窗,确保实验室的安全。

五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理,将有害垃圾和可回收垃圾分开。

5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理,不得随意丢弃。

5.3 废弃的药品容器应清洗干净,防止污染和交叉污染。

5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认,并按照公司规定进行处理。

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度

化验室药品管理制度化验室药品管理制度(精选5篇)在生活中,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度具有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。

我敢肯定,大部分人都对拟定制度很是头疼的,下面是小编整理的化验室药品管理制度(精选5篇),希望对大家有所帮助。

化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

使用范围:适用于实验室管理。

责任人:实验室负责人、检验员。

主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,做好安全检查。

2、样品抽取管理制度目的:规范取样工作。

适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

责任者:质检人员。

主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。

取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后,要及时采样。

取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少为需取样量的四倍,按四分法分样。

液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器中,保证样品均匀具有代表性。

取样数量:取样数量决定于被抽物料的总件数。

每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加100件多取3件。

取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴上标签,写明品名、批号等信息。

取样完毕,在每件被取样的包装上贴上标志(已取样)。

采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。

半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所,药品的安全管理具有重要意义。

为确保化验室药品的安全性和合规性,制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。

本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节,确保药品安全管理的科学性和严谨性。

二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划,并严格按照计划执行;2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商,并签订合同;3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息,确保药品的合法性和质量;4. 药品购入后,应立即进行验收并填写验收记录,保留供日后核查。

三、药品使用1. 使用药品前,应参阅药品说明书,了解药物的特性、用途和剂量;2. 使用药品应遵循药品的适应症,并按照规定的剂量使用;3. 配制药品时,应准确称取药物,并按照工艺要求进行配制;4. 药品的使用应记录到使用记录表,并进行签字确认;5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期,应立即停止使用,并上报主管领导。

四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方,并采取相应的防潮措施;2. 药品应按照分类进行摆放,有害药物和易燃易爆药品应单独存放,并标明警示标志;3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域,确保药品包装完好,并检查药品的保质期;4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通,及时了解库存情况,及时补充和调整库存数量;5. 不得擅自挪用药品或将药品借出,严禁私自销毁药品。

五、药品处置1. 药品过期或者失效,应及时进行处置,严禁继续使用或者随意丢弃;2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理,如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理;3. 药品处置应有专门的人员进行,并按照相应的流程和程序进行处理,记录处置过程;4. 有严重危害人体健康和环境的药物,应按照专门的规定进行销毁,确保药物的无害化处理。

六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况,应立即采取应急措施,保障人身安全;2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导,并进行及时的急救处理;3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施,避免药物扩散,并报告相关部门进行处置;4. 对于发生过敏反应等不良事件,应主动报告,整理事故资料,并进行善后处理。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、目的与要求1.1目的:为了保障化验室药品使用的安全性和有效性,规范化验室药品的管理流程,确保工作人员的人身安全和环境的安全。

1.2要求:严格遵守国家和地方关于药品管理的法律法规,按照本制度要求进行药品的存放、使用、处置等工作,保证药品的质量和安全。

二、适用范围2.1本制度适用于化验室内使用的所有药品。

2.2所有进入化验室的工作人员必须遵守本制度。

三、药品分类及存放要求3.1药品分类:根据药品的性质和用途,将化验室内的药品分为普通药品、毒性药品和易制爆药品三类。

3.2存放要求:3.2.1普通药品:应存放在干燥、通风良好的药品柜内,避免阳光直射和潮湿环境。

3.2.2毒性药品:应存放在专用毒性药品柜内,柜内应设置特殊的标识和锁。

3.2.3易制爆药品:应存放在专用易制爆药品柜内,柜内应设置特殊的标识和锁,并严格进行防护措施,防止发生意外。

四、药品使用规定4.1药品使用要求:4.1.2使用药品时,必须佩戴相应的人身防护装备,如手套、口罩等。

4.1.3使用药品时,必须按照药品的说明书或相关操作规程进行操作,严禁擅自改变剂量或使用方式。

4.1.4使用后的药品包装物必须进行妥善处理,禁止随意丢弃。

五、药品处置规定5.1药品过期和失效处置:5.1.1过期药品必须按照相关规定进行处置,禁止使用和乱倒。

5.1.2失效药品必须根据药品的性质和要求进行分类处置,禁止随意扔掉。

5.2药品废弃物处置:5.2.1废弃药品和药品包装物必须进行分类收集和妥善存放,禁止乱丢乱倒。

5.2.2废弃药品经过专门的处理后方可处置,禁止随意处理。

5.3药品外借和销毁:5.3.1严禁将化验室内的药品外借给其他部门或个人。

5.3.2药品销毁必须按照国家和地方相关规定进行,禁止私自销毁。

六、安全教育与培训6.1对于从事化验室工作的人员,必须进行药品使用和安全知识的培训,确保其具备相应的操作技能和安全意识。

6.2定期组织药品使用和安全教育培训,加强工作人员的风险防范意识和事故应急能力。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、总则为规范化验室药品的采购、存储、使用、处置等环节,保障化验室工作安全,防止药品造成事故和人员伤害,制定本《化验室药品安全管理制度》。

本制度适用于化验室内所有药品的管理工作。

二、药品采购1.药品采购应按照实验需求、药品清单和相关法规进行,确保采购的药品符合化验室的需求和质量要求。

2.采购过程中应严格执行招投标程序,选择合格、合法的供应商,并与供应商签订正式合同明确双方责任和要求。

3.为确保药品质量和安全,对于药品的来源、生产企业、生产日期、有效期、批号、规格等信息应在采购记录中详细记录。

三、药品存储1.药品应存放在专用的药品柜中,柜门应加锁,确保药品不被他人随意使用和取走。

柜内药品的摆放应整齐,禁止将药品放置在柜门内。

2.根据药品的特性和要求,设定适当的温度、湿度和光照条件,避免药品受潮、受热、受光等情况。

3.药品柜应定期检查,确认柜门是否完好无损,药品是否严密封闭。

如发现问题应及时修复或更换。

四、药品使用1.药品使用前,应查验药品的有效期、批号、规格等信息,并与药品记录进行核对。

2.使用药品时,应穿戴好个人防护装备,如实验手套、护目镜、防护服等,确保自身安全。

3.禁止将个人用药品带入化验室,并禁止私自使用药品。

4.药品使用后,应及时将剩余药品归还至药品柜,并在药品记录中注明药品的使用情况和剩余量。

五、药品处置1.药品过期或失效后,应立即将其从药品柜中取出,放入过期药品专用箱内,并进行标识。

2.禁止将过期药品丢弃于普通垃圾桶内,应妥善处理,交由专门机构进行处置。

六、药品记录1.建立完善的药品记录和台账,在记录中详细填写药品的名称、规格、采购日期、有效期、批号等信息。

2.对于药品的使用情况,应在记录中进行详细标注,包括使用日期、使用人员、使用用途等。

3.药品的领取、归还和转移等操作,应在记录中进行详细记录,并由相关人员签字确认。

七、事故应急处理1.化验室内发生药品事故时,应立即启动应急预案,并按照预案中的要求进行处置。

化验室药品管理规定

化验室药品管理规定

化验室药品管理规定第一篇:化验室药品管理规定化学药品管理规定化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

一、化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等,发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

10、按规定做好过期药品的处理。

二、一些特殊药品在使用中的注意事项1.开启易挥发的试剂瓶(如浓盐酸,浓氨水等)时,尤其在夏季或室温较高情况下,应先经流水冷却后再打开,且不可将瓶口对着自己或他人,以防气液冲出引起事故。

2.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净,如曾使用毒物进行工作,工作完毕应立即洗手。

3.浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中,且应在耐热容器内进行,不得将水倒入浓硫酸中,否则引起爆炸或烧伤事故。

化验室药品管理制度(四篇)

化验室药品管理制度(四篇)

化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理,提高药品使用效率和安全性,保障化验室工作顺利进行,特制定本制度。

第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程,并对药品的管理责任进行明确。

第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。

第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定,保证药品的合理使用,不得滥用药品和私自提取药品。

第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责,其他相关人员需配合完成管理工作。

第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报,需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。

第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批,并按照规定的流程提交至药品管理部门。

第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核,根据申请情况制定采购计划,并将计划通知化验室。

第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行,采用公开招标、比价或直接委托等方式进行,确保采购过程的公开、公正、公平。

第五条药品采购应由专人负责,负责人应制定详细的采购计划和采购方案,确保采购的合理性和经济性。

第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责,对采购的药品进行验收,确保药品的质量和规格与采购合同相符。

第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行,入库前应对药品进行详细记录,包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批,并进行详细记录,包括药品名称、规格、用途、数量等信息。

第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统,以便进行库存管理和追溯。

第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行,定期进行盘点和清点。

第二条药品库存应保持整齐、清洁,药品应分类存放,防止交叉感染和药品混淆。

第三条药品库存应设有警示指标,超过警示指标的库存应及时采购,确保药品供应的及时性。

医院化验室药品管理制度

医院化验室药品管理制度

一、总则为加强医院化验室药品管理,确保药品质量、安全、合理使用,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责,严格按照《药品管理法》及相关法规执行。

2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况,制定药品采购计划,经药剂科主任审核及分管院长批准后,由采购员执行。

3. 采购员在采购过程中,必须遵守以下规定:(1)严禁向证照不全的企业购进药品;(2)严禁采购假药、劣药;(3)严禁从个人手中采购药品;(4)不得擅自购入新品种,急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。

4. 医院药品由药剂科统一采购管理,其他科室不得自购、自制、自销。

三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行,确保药品质量。

2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放,并设立警示标志。

3. 药品储存区域应保持干燥、通风,温度、湿度应符合药品储存要求。

4. 药品入库、出库应详细记录,包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。

5. 药品应定期检查,发现问题及时处理。

四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。

2. 化验员在使用药品前,应仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。

3. 化验员在使用药品过程中,应严格按照操作规程进行,确保实验结果的准确性。

4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。

5. 化验员在使用药品后,应及时清理实验现场,并将使用过的药品妥善处理。

五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的,应予以报废。

2. 报废药品应填写报废申请表,经药剂科主任审核后,由药剂科统一处理。

3. 报废药品不得随意丢弃,应按照相关规定进行处理。

六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。

2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。

3. 化验室应积极配合监督检查,及时整改存在的问题。

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化验室药品管理规定化验室管理规定1、目的为规范化验室各项工作的管理,确保检验工作有效,安全开展,制定本规定。

2、范围本规定适用于品管部化验室。

3、职责3.1、品管部部长负责对化验室各项工作进行监督和指导。

3.2、品管部检验人员严格按照本规定的相关要求执行。

4、内容4.1劳动纪律4.1.1所有检验人员必须遵守公司规定,严格按检验计划、检验规程和内控标准进行检验和判定。

4.1.2使用水、电、药品等要求厉行节约,使用仪器要遵守操作规程,4.1.3检验过程要求如实作好原始记录,出具结果要求准确无误。

4.1.4不准在化验室接待与工作无关的人员;不准在化验室吃食物;不准在化验室洗刷和晾晒衣物,进入化验室必须更换拖鞋。

4.1.5未经批准,不得为外单位进行检验;不得随便带外单位人员参观学习。

4.2卫生和环境4.2.1化验室是质量检测、判定、控制的重要场所。

随时注意保持工作区的整洁。

废纸、废品、废液按要求分别按类投入相应的垃圾箱,有害废液需进行相应的处理后,排放,不得丢倒在水槽,以免堵塞、污染环境。

化验完毕应该把实验桌,仪器和药品整理干净。

用后的带菌培养基要用沸水灭菌后倒入下水道。

4.2.2化验室要求窗明几净,四壁无尘,具体由“5S”各责任区负责人负责,各类仪器试剂要求摆放合理、整齐,各种试剂的配置按GB或化验室操作规程进行,并在保质期内使用,过保质期或发现异常的药品不得使用,需重新配制。

不得存放与检验和试验无关的杂物。

4.2.3精密仪器和特殊检验要求严格要求控制好温度、湿度、防震等环境要求(仪器室:温度20±3℃、湿度≤80%)。

使用过程严格按照操作规程执行。

4.2.4 实验用玻璃器皿应该保持清洁,每次使用以后应当立即清洗洁净后,用蒸馏水冲洗、晾干或烘干。

需要干热灭菌的器皿应该清洗洁净后灭菌,以免污垢炭化,不易清洗。

4.3化学药品管理4.3.1品管部化验室负责按要求提报药品需用计划。

4.3.2入厂药品须经药品管理员检验合格后方准收货,并登记入库。

4.3.3库房管理员负责化学药品的贮存,药品应摆放整齐、酸、碱药品应分开存放,易燃药品应单独存放,化学危险品两人监督领用。

4.3.4化验员按规定时间领用药品,领用人要登记签名。

4.3.5检验人员根据自己分管的工作,领用药品。

严格按照药品的配制方法配制药品。

检验人员应对各自使用药品试剂按规范作好标识,包括注明配制日期、有效期、配制人等,按规定存放,不得使用失效、过期药品(附:部分药品试剂有效期)。

4.4安全规定4.4.1工作时间要求穿戴工作服帽,接触使用强酸、强碱及有毒药品要求带乳胶手套,眼睛,或相应的防护用品。

4.4.2所有的检验仪器、设备要编写操作规程,操作人员必须熟练掌握其操作及一般故障的现象及排除方法,出现自己不了解的异常和故障后,要求请专业人员维修,不得擅自拆卸,以免造成人身伤害及损坏仪器。

4.4.3未经许可和不了解用电线路负载能力,不得私拉电源,或增加用电负荷,以免引起火灾。

4.4.4下班离开前,“5S”各责任区负责人要求检查各自分管区域门窗,照明灯是否处于关闭状态,个人分管仪器电源是否处于或断电状态,以免损坏仪器,引起火灾。

4.4.5对产生有害气体的试验,应该在通风橱里进行操作,要用洗气瓶对有害气体应进行回收以免污染大气,并且要求先开启通风装置,后进行化验操作。

4.4.6强腐蚀性的化学试剂,如强酸、强碱在排放之前应该进行必要的稀释。

4.4.7药品配制应严格按操作规程,并要注明药品名称、浓度、有效期、配制人等,以免混用。

4.4.8 接触使用强酸、强碱及有毒药品要求按照规定配备使用防护用品。

4.4.9 严禁用口吸取任何试剂或药液4.5管理4.4.1检验人员负责对检验数据进行详细记录并对检验结果负责。

对数据异常或者是有疑问时,应该立即进行复检,并及时向有关领导汇报,以便查找原因,进行处理,以确保数据准确性,正确指导生产。

4.4.2严格按照仪器的操作规程和检验规程进行操作。

冰箱及烘箱内严禁加工存放私人食品。

对于不按照规定操作仪器,造成仪器及其它共用物品损坏者,将依据相关规定进行考核。

4.4.3化验室用品的购买、保管、领用等必须严格按照要求执行,库房管理人员必须做到帐物相符。

5、相关文件5.1实验室常用药品、危险药品MSDS表(后附);5.2药品保质期一览表6、相关记录6.1《化验用品入库记录》6.2《化验用品领用记录》6.3《化学危险品使用记录》化学药品(易燃、易爆、剧毒药品)管理规定一、主题内容与适用范围1、本标准规定了发电厂发电部化学药品储存管理的内容与要求。

2、本标准适用于发电厂。

二、引用标准《电力安全工作规程》《化验员手册》《化学危险物品安全管理条例实施细则》《危险化学品安全技术说明书》等GB15603-1995 :《常用化学危险品储存通则》GB13690《常用危险化学品的分类及标志》劳部发[1996]423号《工作场所安全使用化学品规定》三、管理内容与要求1、储存化学危险品的仓库应当符合有关安全、防火规定,并根据物品的种类、性质、设置相应的通风、防爆、泄压、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电、防护围堤等安全措施,2、库房管理人员由公司指定的专业技术人员负责管理,管理人员必须配备可靠的个人安全防护用品。

7、化学危险品按GB13690规定的分类进行储存,并在储存柜上设有各类化学危险品安全技术的简要文字说明和安全警示标志。

8、存放化学品的货架或储柜必须有足够强度,必须具有最大承重量说明。

存放区应铺设耐腐蚀橡胶板。

储存柜上设有该类化学危险品的安全技术的简要说明和安全警示标志。

各储存柜应设有储存药品明细,每种药品存放区域必须设有标签,标签与药品一一对应。

各独立包装要摆放整齐,标签向外,间距0.5-1.0cm,距支撑面外缘的距离不小于2cm。

9、化学危险品应当分类各类危险品不得与禁忌物料混合储存。

易燃易爆品、挥发性易燃液体、爆炸性气体、剧毒品单库储存,禁止与强氧化剂同库储存;10、储存量及储存安排,见下表。

11、储存的化学品必须有明显的标志,同一区域的两种或两种以上不同级别的危险品,应按最高等级危险物品的性能标志。

12、化学品露天存放,应符合防火、防爆的安全要求,爆炸物品、一级易燃物品、遇湿燃烧物品、剧毒物品不得露天堆放。

13、存放易燃易爆品的库房必须使用防爆型的照明灯具、插座,通风设施必须具有。

药品储藏室应该不向阳,最好储藏在专用的药品储藏室里,室内干燥通风良好,保持干燥,通风机应连续运行,室内要配备防尘,防各种蒸汽污染,侵蚀;并具有导除静电的接地装置,其风管道由阻燃材料制作。

库房所在建筑物必须具有避雷设备。

15、化学品库房通风。

必须保持通风机连续运行。

通风机必须具有导除静电的接地装置,其风管道由阻燃材料制作。

化学品库房温度控制。

热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃。

17、遇火、遇热、遇湿能引起燃烧、爆炸或发生化学反应,产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。

药品库内严禁积水。

18、受日光照射能引起燃烧、爆炸或发生化学反应,产生有毒气体的化学危险品不得露天存放。

其包装必须具有避光功能,储柜应具有避光功能。

严禁日光直射,化学品库房温度控制。

热水采暖设备散热表面温度不允许超过80℃,库房室温应保持在5-40℃之间。

经常检查库房温度、湿度,发现变化及时调整。

19、剧毒药品必须单独存放,并进行“五双”(双人管理、双锁、双人收发、双人使用、双帐)管理。

20、库房管理人员每周必须不少于一次对库房进行巡检,检查药品包装有无泄漏,库房通风、温度是否正常,有无积水,并在《药品库巡查记录》上进行记录。

如包装破损,必须及时处理。

21、每年由发电部组织对库存化学药品进行一次普查,记录过期的化学药品,如出现过期,列入废弃化学品清单,进入废弃化学品处理程序,按化学危险品特性,用物理方法或化学方法处理过期药品,严禁任意抛弃,污染环境。

22、库房附近设有一定数量的灭火器,负责人应会使用,并制定相应的灭火预案。

23、库门具有隔火、防盗性能,房门钥匙由库房管理员保管。

实验室化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理:1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。

5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。

化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的度性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品存放时要分类,无机物可按酸、碱、盐分类,盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等,有机物可按官能团分类,如烃、醇、酚、酮、酸等。

另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。

一、属于危险品化学药品(一)易爆和不稳定物质:过氧化氢、有机过氧化物、等。

(二)氧化性物质:氧化性酸、过氧化氢等。

(三)可燃性物质:除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。

如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

(四)剧毒物质:氰化钾、三氧化二砷等。

二、化验室试剂存放要求(一)易燃易爆试剂应储存于铁柜中,柜的顶部有通风口。

严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

(二)相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

(三)腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(四)要注意化学药品的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。

醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物,放置愈久愈危险。

乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂(对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等)存放期不得超过一年。

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