急救药品管理制度
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇
医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。
即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。
摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述：急救药品管理制度是为了确保急救药品的有效管理和使用，以提高急救效果和保障患者的生命安全。
本文将从五个方面详细阐述急救药品管理制度的内容和要求。
一、急救药品的采购与储存1.1 选择合格的供应商：采购急救药品时，应选择具备相关资质和合法经营许可的供应商，确保药品的质量和安全性。
1.2 药品的验收与入库：对采购的急救药品进行验收，检查药品的包装完好性、标签是否清晰、有效期是否合规等，确保药品符合规定标准后方可入库。
1.3 储存环境的要求：急救药品应储存在干燥、通风、清洁、无异味的环境中，避免阳光直射和高温等有害因素，同时要求分类存放、定期检查并及时清理过期或损坏的药品。
二、急救药品的配备与配置2.1 根据需求合理配置：根据医疗机构的规模、科室设置和急救需求，合理配置急救药品种类和数量，确保能够满足各类急救情况的需求。
2.2 药品的定期检查与更新：定期对急救药品进行检查，确保药品的有效期限内，药品包装完好无损，如有过期或损坏的药品应及时更新。
2.3 药品的分发与记录：急救药品的分发应按照严格的流程进行，同时要做好药品的记录，包括药品名称、规格、数量、领用人员等信息，以便追溯和管理。
三、急救药品的使用与管理3.1 严格按照医嘱使用：急救药品的使用必须严格按照医嘱执行，遵循正确的用药剂量和使用方法，确保患者的安全和疗效。
3.2 药品的有效期监控：定期对急救药品的有效期进行监控，提前做好药品的更新工作，避免使用过期药品造成不良后果。
3.3 药品的不良反应报告：对于急救药品使用过程中出现的不良反应，医务人员应及时记录、报告和处理，以便及时采取相应的措施。
四、急救药品的处置与报废4.1 过期药品的处理：过期的急救药品应按照相关规定进行处理，一般要求进行专门的焚烧处理，以防止过期药品被滥用或误用。
4.2 损坏药品的处置：对于损坏的急救药品，应及时进行记录并进行相应的处置，避免损坏药品误用或影响急救效果。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
急救药品管理制度_医院
一、总则为保障医院临床急救工作的顺利进行，确保患者生命安全，提高医疗质量，特制定本制度。
二、急救药品的配置与存放1. 急救药品的配置应根据医院病种、科室特点及临床实际需求，由医院药剂科根据国家药品标准及临床实践进行合理配置。
2. 急救药品应存放在专门的急救药品柜内，确保药品安全、整洁、有序。
3. 急救药品柜应设置在易于取用、便于观察的位置，确保在紧急情况下快速取用。
4. 急救药品柜应定期清理，保持药品干燥、通风，避免潮湿、污染。
三、急救药品的管理与使用1. 急救药品由专人负责管理，建立详细账目，定期核对，确保药品数量与账目相符。
2. 急救药品管理人员应具备相关专业知识和技能，熟悉各类急救药品的用途、用法、用量及注意事项。
3. 急救药品使用时，应严格按照药品说明书和临床指南进行，确保患者用药安全。
4. 急救药品使用后，应及时补充，保持药品数量充足。
5. 对过期、变质、失效的急救药品，应及时清理，并做好记录。
四、急救药品的交接与监督1. 急救药品的交接应实行逐班交接制度，交接双方应在交接记录上签字确认。
2. 护士长每月对急救药品进行一次检查，确保药品质量及数量符合要求。
3. 医院药剂科应定期对急救药品进行检查，发现问题及时处理。
五、急救药品的培训与宣传1. 医院应对医护人员进行急救药品知识的培训，提高医护人员对急救药品的识别、使用和管理能力。
2. 医院应定期开展急救药品使用技能的演练，提高医护人员在紧急情况下的应变能力。
3. 医院应加强急救药品知识的宣传，提高患者及家属对急救药品的认识。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上急救药品管理制度，医院能够确保急救药品的安全、有效使用，提高临床急救工作的质量和效率，为患者提供更好的医疗服务。
急救药品管理制度
急救药品管理制度第一章总则第一条为确保医院急救工作的顺利进行，加强急救药品的管理，订立本《急救药品管理制度》（以下简称本制度）。
第二条本制度适用于医院内全部涉及急救药品的管理和使用。
第三条本制度的宗旨是：规范急救药品的采购、储存、分发、使用、报废等环节，确保急救药品的安全有效，保障患者的生命和健康。
第二章急救药品的采购第四条医院应依据急救需要，订立急救药品的采购计划，并明确采购责任人。
第五条急救药品的采购应遵从以下原则： 1. 选择合格的药品供应商，确保药品的质量和效果； 2. 采用公开、公平、公正的采购方式； 3.采购过程中要严格遵守相关法律法规和政策规定。
第六条急救药品的采购程序： 1. 订立采购计划； 2. 编制采购招标文件，公开招标或邀请供应商投标； 3. 评审报价并确定供应商； 4. 签订供货合同； 5. 进行验收并入库。
第七条供应商必需供应药品的合法有效的生产许可证明，并符合本地药品监管部门的要求。
采购计划、采购招标文件、供货合同等相关文件应按规定妥当保管，备查。
第三章急救药品的储存第九条医院应设立特地的药品储存仓库，并明确专人负责管理。
第十条急救药品的储存应符合以下要求： 1. 药品仓库应干燥、通风、无异味，并定期消毒； 2. 药品仓库应符合药品储存的温度、湿度要求，并定期检测记录； 3. 药品应依照分类、标签进行摆放，确保易用、易找； 4. 严禁将过期或损坏的药品存放在药品仓库。
第十一条药品储存人员应熟识各类急救药品的储存要求，负责药品的摆放、整理和库存的盘点工作。
第十二条定期检查药品库存，及时增补不足和淘汰过期药品，并按规定进行报废处理。
第四章急救药品的分发和使用第十三条医院应建立完善的急救药品分发和使用制度，明确分发和使用的流程和责任。
第十四条急救药品的分发和使用应符合以下原则： 1. 由专人负责，确保分发和使用安全和准确性； 2. 严格依照药品的使用说明和操作规程进行分发和使用； 3. 严禁将急救药品用于非急救情况，避开滥用。
急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、急救药品管理制度1.急救药品的分类和储存：将急救药品按照类别进行分类，并设立专门的储存区域，要求条件符合药物储存的要求，如温度适宜、防潮、通风等。
2.急救药品的采购和进货：医疗机构应根据患者需求和临床实际情况，制定急救药品的采购计划，由专人负责采购工作，并严格按照程序进行进货。
4.急救药品的发放和领用：急救药品的发放和领用应符合相关规定，根据患者需求或医生开具的医嘱进行发放。
领用人员需在领用时填写相关表格，并如实记录药品的使用情况。
5.急救药品的库存管理：医疗机构应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，并及时更新库存信息。
库存不足时，应及时进行补充采购。
6.急救药品的过期处理：医疗机构应建立过期药品的处理制度，定期检查库存，对即将过期的药品要及时调整使用，对已经过期的药品要进行销毁，并做好相应的记录。
二、急救药品使用及领用流程1.急救药品的使用：医务人员在急救过程中需根据患者病情和医生的要求，按照科学的方法和剂量使用急救药品，并做好相应记录。
2.急救药品的领用：医务人员需向医疗机构的相关部门提出急救药品的领用申请，申请需包括领用药品的名称、数量、领用理由等信息。
相关部门审核通过后，医务人员可按照流程领取药品。
3.急救药品的补充：医务人员在发现库存不足时，需向医疗机构的相关部门提出补充药品的申请。
相关部门审核通过后，进行补充采购，并及时更新库存信息。
4.急救药品的记录：医务人员在急救药品的使用、发放和补充过程中，需做好相关记录，包括药品的名称、数量、使用说明、使用人员、使用时间等信息，并及时上报相关部门。
以上是急救药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程的大致内容，医疗机构可以根据自身实际情况进行具体制定和规范。
为了保证急救药品的安全有效使用，医务人员需严格按照制度和流程进行操作，并建立健全的监督机制，确保制度的执行和药品的安全。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、目的为进一步加强医院急救药品质量管理，保证全院急救药品的正常供应和使用，结合医院实际，制定《急救药品管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》（国卫办医政发〔2023〕13号）三、名词定义急救药品：指存放于抢救室（车／柜／箱）用于紧急救治病人的药品。
四、内容1.各科室科主任、护士长为本科室药品管理责任人，并指定专人负责管理本科室急救药品。
每天进行药品清点养护，实行交接班管理，保证备用状态。
2.各临床（医技）科室急救药品应统一规范管理。
根据临床需要保存一定的急救药品基数，统一储存位置、统一摆放顺序、统一清单格式、统一近效期药品警示登记格式。
3.对于急救药品中的特殊管理药品，按照有关规定管理，并接受相关部门的督导检查。
4.每种急救药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置，特殊管理药品按照医院相关规定贮存并醒目标识。
急救药品药盒要求使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格等一致，原则上批号不得多于3个。
盒内药品放置原则左进右出、近期先用，批号多于2个时应于外盒注明。
禁止存放、使用无标识药品。
5.所有急救药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。
冷藏药品必须置于冷藏柜中保存，每天2次对冰箱温度进行记录。
需要遮／避光的药品必须在使用前按照遮／避光的要求储存放置。
6.药剂科监管药师负责每月检查急抢救药品质量，对存在质量问题、近效期或标识不符合相关规定的药品，督导相关科室及时整改，并在检查表备注栏中标注，次周检查整改情况。
7.对近效期药品，严格按照如下规定执行：（1）每月对急抢救药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。
（2）有效期3-6个月的急抢救药品，根据医院药品实际使用情况进行调换，填写调换登记。
急救药品物品管理制度(五篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度（三）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
急救用药安全管理制度
一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。
三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。
（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。
（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。
2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。
（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。
（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。
3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。
（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。
（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。
（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。
5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。
（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。
（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。
四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。
3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
一、急救药品应放置在治疗室，方便急救时使用。
二、所有急救药品、物品和器械均应放在指定位置。
做到、定位。
三、急救药品定期检查，由护理人员专人负责管理。
四、急救药品物品要配套，使用后要及时补充，同时，注意有效期。
五、消毒的急救物品须注明灭菌日期，超过一周需重新灭菌，每周灭菌一次，每月清点一次，建立急救药品、物品、器械灭菌登记。
六、急救药品做到每周查验、每月记录。
七、无急救病人，急救药品、物品、器械应处于待机抢救状态。
急救药品管理制度
急救药品管理制度引言概述:急救药品管理制度是指为了保障急救工作的顺利进行，对急救药品的采购、配备、储存、使用等方面进行规范和管理的制度。
本文将从五个方面详细阐述急救药品管理制度的重要性和具体内容。
一、急救药品采购管理1.1 采购渠道的选择：建立健全的采购渠道，确保药品的质量和安全性。
1.2 采购流程的规范：制定明确的采购流程，包括需求确定、供应商选择、合同签订等环节，确保采购的合理性和合法性。
1.3 采购成本的控制：合理控制采购成本，通过与供应商的谈判和比价等方式，确保药品的价格合理。
二、急救药品配备管理2.1 急救药品种类的确定：根据不同急救场所的特点和需求，确定急救药品的种类和数量。
2.2 配备标准的制定：制定急救药品的配备标准，包括种类、数量、规格等，确保急救药品的全面配备。
2.3 库存管理的监控：建立库存管理系统，及时监控急救药品的库存情况，确保急救药品的充足性。
三、急救药品储存管理3.1 储存条件的规范：根据急救药品的特点，规范储存条件，包括温度、湿度、光线等方面。
3.2 储存设施的建设：建立专门的急救药品储存设施，确保储存环境的卫生和安全。
3.3 储存管理的监督：加强对急救药品储存管理的监督，定期检查储存条件和药品有效期，及时处理过期药品。
四、急救药品使用管理4.1 使用规范的制定：制定急救药品使用的规范和操作流程，确保急救药品的正确使用。
4.2 使用记录的完善：建立急救药品使用记录，包括药品名称、用量、使用人员等信息，便于追溯和管理。
4.3 废弃药品的处理：建立废弃药品的处理制度，确保废弃药品的安全处理和环境保护。
五、急救药品管理制度的监督与评估5.1 监督机制的建立：建立急救药品管理制度的监督机制，包括内部监督和外部监督，确保制度的有效执行。
5.2 评估制度的建立：建立急救药品管理制度的评估制度，定期对制度的执行情况进行评估，及时发现问题并进行改进。
5.3 培训与宣传：加强对急救药品管理制度的培训和宣传，提高相关人员的管理意识和操作技能。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、目的为了确保急救药品的安全、有效和及时使用，提高急救工作效率，保障患者生命安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本急救药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内急救药品的采购、储存、发放、使用、报废等全过程管理。
三、组织机构成立急救药品管理小组，负责急救药品的日常管理工作。
管理小组成员由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。
四、职责分工1.医务科负责急救药品的采购计划审核、急救药品使用情况的监督和急救药品质量事故的调查处理。
2.药剂科负责急救药品的采购、储存、发放和药品质量管理工作。
3.护理部负责急救药品的使用、急救药品不良反应的监测和急救药品培训工作。
五、急救药品采购与储存1.急救药品的采购应当遵循质量第一、安全有效的原则，选择合法、正规的药品生产企业和药品经营企业。
2.急救药品的储存应当遵循“避光、避湿、避热、避震”的原则，确保药品质量。
急救药品应储存于专用药品仓库或急救药品柜内，并设置明显的标识。
3.急救药品的储存环境应当符合药品储存要求，保持适宜的温度、湿度、通风条件等。
4.急救药品的储存应当实行分类管理，按照药品的性质、用途、规格等进行分类存放，避免混淆。
5.急救药品的储存应当定期进行盘点，确保药品的数量和质量符合要求。
六、急救药品发放与使用1.急救药品的发放应当遵循“先入先出”的原则，优先使用接近有效期的药品。
2.急救药品的发放应当由药剂科指定专人负责，按照医嘱或处方进行发放。
3.急救药品的使用应当遵循药品说明书的规定，严格按照规定的剂量、用法、用药途径等进行使用。
4.急救药品的使用应当由医护人员负责，确保患者用药安全。
5.急救药品的使用过程中，医护人员应当密切观察患者的病情变化，及时处理可能出现的不良反应。
七、急救药品培训与考核1.定期对医护人员进行急救药品知识培训，提高医护人员对急救药品的认识和使用能力。
急救药品管理制度
1、急救药品必须指定专人管理，每周校对，每月清点一次，由护士长负责领取、报损。
2、急救药品应根据药品的种类与性质将针剂、口服与外用药按顺序、编号分别放置在固定的位置。
3、护士长及专管人应定期对急救药品做好清点，检查工作，防止积压变质。
如发生沉淀、变色、破损、过期，药瓶标签与瓶内药品不符，标签涂改一律不得使用，并做好更换登记。
4、急救药品必须建立交接登记本，每班进行交接登记，保证每日进行检查、核对，做到随用随补，保证其使用率为100％。
5、任何人不得以任何理由，将急救药品挪作他用或转借他人，因此造成的后果由当事人承担全部责任。
6、毒麻及精神类药品，按规定开据、使用、登记，设专人管理。
1、接班人员必须提前15分钟到岗，衣帽整齐对急救药品进行交接登记工作。
2、交班人员必须在交接班前将使用过的药品，及时补充到指定的位置。
3、交班人员应保证药品放置有序，卫生清洁。
4、因出诊药品不能当面交接时，交班人员应将药品的使用情况及时告知接班人员。
5、接班人员应对急救药品的名称、数量、摆放位置及卫生做好交接。
保证急救药品完好使用率为100%。
6、交接班人员应互相配合，认真核对药品的名称、数量，做好交接工作，接班时发现问题，应由交班人负责，接班后发现问题，应由接班人负责。
注：①药品数量、名称核对无误在相应的栏目内打“√”，否则打“×”。
②专管人员每周对药品进行一次清点、核对。
③出现药品交接不清，接班人员有权拒绝签字。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
标题：急救药品管理制度
引言概述：
急救药品管理制度是指为了保障急救药品的有效使用和管理而建立的一套规范和程序。
急救药品的管理对于保障患者生命安全至关重要，因此建立科学合理的急救药品管理制度是医疗机构的必备条件。
本文将从急救药品的分类、采购、存储、使用和监测等方面详细介绍急救药品管理制度的相关内容。
一、急救药品的分类
1.1 不同类型的急救药品
1.2 急救药品的特点和作用
1.3 急救药品的使用范围和适应症
二、急救药品的采购
2.1 采购渠道和供应商选择
2.2 采购流程和程序
2.3 质量控制和验收标准
三、急救药品的存储
3.1 合理的存储条件和环境
3.2 药品存放位置和分类管理
3.3 药品有效期监测和管理
四、急救药品的使用
4.1 药品使用前的准备工作
4.2 药品使用的注意事项和剂量控制
4.3 药品使用后的记录和报告
五、急救药品的监测
5.1 急救药品库存量的监测
5.2 药品效果和患者反应的监测
5.3 急救药品管理制度的评估和完善
结论：
急救药品管理制度是医疗机构必不可少的一部分，它关乎患者的生命安全和医疗质量。
建立科学合理的急救药品管理制度，对于提高急救效率、保障医疗质量和提升医疗机构的信誉度具有重要意义。
希望医疗机构能够重视急救药品管理制度的建立和完善，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。
医院药事管理制度急救药品管理制度
医院药事管理制度急救药品管理制度
建立急救药品管理制度，规范应急药品管理、保障应急药品供应，为患者提供安全及时的药学服务。
急救药品是医院用于抢救急、危、重患者必备药品，为了满足临床抢救患者的需要必须加强管理，定期增减药品品种。
一、医院药事委员会负责制订急救药品基本品种目录，临床各科室应严格执行，并根据临床需要定期更新。
二、药库负责急救药品的储备工作，健全急救药品的供给系统，建立特殊急救药品生产厂商或储备医疗机构联系方式档案，随时准备执行急救药品的保障工作。
三、各药房设立专人负责急救药品的管理。
做好急救药品的储备、保管、定期养护和更换工作。
四、药房调剂人员调剂急救药品时，必须严格核对药品名称、规格、数量及用法，保证患者用药准确无误。
值班人员遇严重突发急救事件，一旦出现药品短缺，应及时报告部门负责人和科主任。
五、各临床科室的急救药品柜必须定品种、定数量，专人管理，定期清理药品数量，及时补充。
对过期失效的药品要及时处
理。
抢救车封存管理按《危重患者抢救制度》执行。
六、各药房负责人定期对临床科室急救药品进行检查,发现问题及时纠正。
七、相关文件和表单
《急救药品目录》
《应急药品储备情况检查表》
《临床/医技科室备用药品质量检查表》。
急救药品管理制度范文(4篇)
急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。
第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。
第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。
第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。
第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。
第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。
第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。
第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。
第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。
第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。
第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。
第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。
第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。
第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。
第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。
第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。
第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。
第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。
第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。
第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。
第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、背景介绍急救药品是指用于处理突发疾病、意外事故或者其他紧急情况下的药品，能够迅速救治患者，减轻病情或者拯救生命。
为了保障急救药品的有效使用和管理，制定急救药品管理制度是必要的。
二、目的和范围1. 目的：确保急救药品的储存、配发和使用符合法律法规要求，提高急救效率，保障患者的生命安全。
2. 范围：适合于所有需要使用急救药品的医疗机构、急救中心、急救车辆等。
三、急救药品管理的基本原则1. 安全性原则：确保急救药品的质量和安全性，防止药品过期、受潮或者被盗。
2. 有效性原则：急救药品应根据实际需要进行储备和配发，确保能够及时救治患者。
3. 规范性原则：急救药品的管理应符合相关法律法规和标准，确保操作规范和流程清晰。
四、急救药品管理的具体要求1. 储存要求：a. 储藏环境：急救药品应存放在干燥、通风、阴凉的地方，远离直射阳光和高温。
b. 储存温度：根据药品的要求，设置适当的储存温度，定期检测和记录温度。
c. 药品分类：根据药品的特性和储存要求，进行分类储存，避免混淆和交叉感染。
d. 药品标识：每一个急救药品应有清晰的标识，包括药品名称、有效期、批号等信息。
2. 配发要求：a. 配发程序：制定配发流程和标准操作规程，确保急救药品的正确配发和记录。
b. 配发记录：每次配发都应有详细的记录，包括药品名称、数量、接收人等信息。
c. 库存管理：建立急救药品库存管理系统，及时补充和更新库存，避免药品短缺。
3. 使用要求：a. 使用授权：指定经过专业培训和授权的人员使用急救药品，确保正确使用。
b. 使用记录：每次使用急救药品都应有详细的记录，包括使用日期、用量、患者情况等信息。
c. 药品处置：过期、损坏或者剩余的急救药品应按规定进行处置，避免再次使用。
4. 质量控制要求：a. 药品采购：选择合格的供应商，采购符合标准的急救药品。
b. 药品检验：对进货的急救药品进行检验，确保质量合格。
c. 药品培训：定期组织药品使用培训，提高医务人员对急救药品的认识和操作技能。
急救药品管理制度
急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用，提高急救效果，确保医疗机构和急救人员在应急情况下能够及时、准确地使用急救药品而制定的管理规范。
本文将详细介绍急救药品管理制度的目的、适合范围、管理责任、流程和要求等内容。
二、目的急救药品管理制度的目的是确保急救药品的储存、配送、使用和管理符合相关法律法规和医疗质量管理要求，保障患者的生命安全和健康，提高医疗机构急救工作的效率和质量。
三、适合范围本制度适合于所有医疗机构内的急救药品管理工作，包括但不限于急诊科、重症监护室、手术室、儿科、产科等。
四、管理责任1. 急救药品管理委员会负责制定和修订急救药品管理制度，并组织实施。
2. 医疗机构负责人负责急救药品管理工作的组织和监督，确保急救药品管理制度的有效执行。
3. 急救药品管理人员负责急救药品的储存、配送、使用和管理，定期检查急救药品的有效期和存储条件，并及时报告异常情况。
4. 急救人员负责按照规定的程序和要求使用急救药品，并做好相关记录。
五、流程1. 急救药品的采购：医疗机构根据实际需求，制定采购计划，并按照像关规定进行采购。
2. 急救药品的验收：采购人员在收到急救药品后，进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合要求。
3. 急救药品的储存：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，确保药品的存放环境符合要求，定期检查药品的有效期，并进行分类、整理和标识。
4. 急救药品的配送：根据急救需要，急救药品管理人员按照医疗机构的要求，将急救药品送至需要的科室或者现场。
5. 急救药品的使用：急救人员在急救工作中按照医疗机构的急救药品使用流程和规定使用急救药品，并做好相关记录。
6. 急救药品的报废处理：过期、损坏或者不合格的急救药品应及时报废，并按照像关规定进行处理，确保不会对患者和环境造成危害。
六、要求1. 急救药品的储存条件应符合相关要求，药品应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。
急救药品管理制度
急救药品管理制度
是指在急救情况下，对急救药品进行管理和使用的一套规定和流程。
1. 药品储备：机构或单位应根据急救需求，合理确定急救药品的储备量，并按规定进行整理分类、标识和保管。
药品的储存要求要符合相关规范，保证药品的质量和安全性。
2. 药品采购管理：机构或单位应根据急救药品使用情况，制定采购计划，并选择合格的供应商进行采购。
采购过程中要注意选择正规渠道，确保药品的质量和效果。
3. 药品分配管理：机构或单位应按照急救药品使用情况和需求，合理分配药品到各个急救点，确保急救点的药品储备量能够满足当地急救需求。
4. 药品配备和管理：机构或单位应根据具体急救情况和需求，配备相应的急救药品，并进行定期检查和更新。
同时，要建立药品档案，记录药品的使用情况和有效期等信息。
5. 急救药品使用管理：应制定急救药品使用操作规程，明确急救人员的权限和操作步骤，确保药品的正确使用和安全性。
6. 药品保管和处置：机构或单位应建立药品保管制度，药品应储存于干燥、通风、避光、清洁的地方。
同时，要建立过期药品处置规程，定期清查和处置过期药品，避免使用过期药品的风险。
7. 药品监督和评估：机构或单位应建立药品监督制度，对药品的储存、分配和使用情况进行监督和评估，及时发现问题并采取措施进行改进。
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急救药品管理制度
1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等)分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接, 每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
6.特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导，监督检查。
特殊药品管理制度
1.特殊管理药品是指麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。
2.购用麻醉药品，精神药品，放射性药品必须经卫生行政部门批准。
除放射性药品可由核医学科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记，并做好记录。
3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人管理。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5.特殊药品仅限本院医疗使用，不得转让，借出或移作他用。
严格按规定控制适用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查：精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空瓶的容器回
收记录。
7.因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区（县）以上医疗单位疾病证明，户口本和身份证到医务科指定的麻醉主管人处办理《麻醉药品专用卡》，并按规定开方配药。
8.未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品，一类精神药品和放射性药品的制剂。
建立完善的特殊药品报废销毁制度。
原则上失效，过期，破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统计，医院领导批准，报卫生局监督销毁。
旧空瓶等容器要定期处理，至少两人参加，并详细记录处理过程，现场人员签字。
放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善处理。