骨科手术外来器械及植入物的安全管理优秀课件
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骨科手术外来器械及植入物的安全管理
正确使用器械和植入物,避免操作 失误。
法律法规
遵守相关法律法规,确保手术的合 法性和安全性。
培训内容与方法
01
02
03
04
理论课程
介绍骨科手术的基本知识、器 械及植入物的种类和使用方法
。
实践操作
通过模拟手术或真实手术操作 ,提高医护人员的操作技能。
案例分析
分析实际手术中遇到的问题, 总结经验教训。
器械及植入物的风险因素分析
器械老化与磨损
操作不规范
长时间使用或频繁使用可能导致器械 性能下降,增加手术风险。
使用外来器械及植入物时,如操作不 规范,可能造成器械损坏或误伤患者。
消毒不彻底
器械及植入物在多次使用过程中可能 携带多种病原体,如细菌、病毒和真 菌,如消毒不彻底,易引发感染。
器械及植入物的风险评估方法
01
02
03
定期检查
对所有外来器械及植入物 进行定期检查,确保其性 能良好。
消毒效果监测
对每次消毒后的器械及植 入物进行微生物检测,确 保消毒效果达标。
使用记录
详细记录器械及植入物的 使用情况,以便追溯和管 理。
器械及植入物的风险控制措施
严格筛选供应商
选择有资质、信誉良好的 供应商,确保器械质量可 靠。
患者体内。
术后处理
手术后对外来器械及植 入物进行清理、保养和 登记,确保其安全返回
原单位。
02
骨科手术外来器械及植入 物的安全管理规范
器械的验收与检查
验收
对每批次的骨科手术器械进行数量、规格、性能等指标的验收,确保符合质量 标准和使用要求。
检查
对器械进行细致的检查,包括外观、结构、功能等方面,确保无损坏、无锈蚀、 无污染。
法律法规
遵守相关法律法规,确保手术的合 法性和安全性。
培训内容与方法
01
02
03
04
理论课程
介绍骨科手术的基本知识、器 械及植入物的种类和使用方法
。
实践操作
通过模拟手术或真实手术操作 ,提高医护人员的操作技能。
案例分析
分析实际手术中遇到的问题, 总结经验教训。
器械及植入物的风险因素分析
器械老化与磨损
操作不规范
长时间使用或频繁使用可能导致器械 性能下降,增加手术风险。
使用外来器械及植入物时,如操作不 规范,可能造成器械损坏或误伤患者。
消毒不彻底
器械及植入物在多次使用过程中可能 携带多种病原体,如细菌、病毒和真 菌,如消毒不彻底,易引发感染。
器械及植入物的风险评估方法
01
02
03
定期检查
对所有外来器械及植入物 进行定期检查,确保其性 能良好。
消毒效果监测
对每次消毒后的器械及植 入物进行微生物检测,确 保消毒效果达标。
使用记录
详细记录器械及植入物的 使用情况,以便追溯和管 理。
器械及植入物的风险控制措施
严格筛选供应商
选择有资质、信誉良好的 供应商,确保器械质量可 靠。
患者体内。
术后处理
手术后对外来器械及植 入物进行清理、保养和 登记,确保其安全返回
原单位。
02
骨科手术外来器械及植入 物的安全管理规范
器械的验收与检查
验收
对每批次的骨科手术器械进行数量、规格、性能等指标的验收,确保符合质量 标准和使用要求。
检查
对器械进行细致的检查,包括外观、结构、功能等方面,确保无损坏、无锈蚀、 无污染。
骨科外来器械和植入物的管理课件
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
准入制度
❖ 要求来我院手术室参与跟台手术的器械公司人员 ,必须经过正规医学院校的全日制教育,提供身 份证、毕业证书、注册证、并取得了其器械公司 的上岗证。准入管理制度对器械公司人员进行资 质认证,使其人员固定,方便管理。
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
❖ 我国目前对医院外来器械人员没有统一
的认定标准,也没有卫生主管部门颁发的 上岗证,器械公司技术员素质参差不齐, 有些根本不是学医专业 。
❖国内大部分开展的骨科复杂手术,如各类 关节置换术、脊柱手术等都需要使用相关 器械公司配套的专用手术器材。
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
常见心律失常心电图诊断的误区诺如 病毒感 染的防 控知识 介绍责 任那些 事浅谈 用人单 位承担 的社会 保险法 律责任 和案例 分析现 代农业 示范工 程设施 红地球 葡萄栽 培培训 材料
❖ 构建消毒供应中心和手术室一体化的外来手术器 械的灭菌质量监控流程,成立监控小组,有护士 长、责任组长及专职护士组成。加强过程监控及 时与器械商护士沟通及时改进。通过有效的监督 管理,帮助医院构件一个感染控制平台,使医护 人员能从物品清洗消毒、灭菌及运输过程中找到 感染控制的薄弱点。
骨科手术外来器械及植入物的安全管理
三.外来器械及植入物术前安全管理
三.外来器械及植入物术前安全管理
(二).跟台人员的要求:
1. 外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训,以 掌握器械的基本性能和操作方法,并由医务部签发“跟 台证明” 2. 跟台人员进入手术室必须遵守手术室有关规章制度,
了解手术室的基本结构、布局、流程,严格遵守无菌技
骨科手术外来器械及植入物的安全管理
郑亚娟 2016.2
目录
一.外来器械及植入物
二.骨科植入物分类:
三.外来器械及植入物术前安全管理
四.外来器械及植入物术中安全管理 五.外来器械及植入物术后安全
一.外来器械及植入物
(一)外来医疗器械: 1.外来医疗器械:是由医疗器械生产厂家、公司租赁 或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械,它是在 普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
术操作。 3. 未经消毒的包和箱等物品一律不得进入手术间,应按 照要求存放在指定位置。 4. 跟台人员一律不得违反医院的一切规章制度,如有违
三.外来器械及植入物术前安全管理
(三).植入物术前注意事项: 术前医师根据手术所需通知供应商备齐手术科室所需 的各种规格型号植入物材料,填好联系单送至物质管理一.外来器械来自植入物2.外来器械的特点:
针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、
更新迅速。
一般医院不作常规配备,其中以骨科植入性
手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
一.外来器械及植入物
3.外来医疗器械处理中的潜在风险 (1)在清洗和包装过程中易发生器械的遗失或功能性的损坏。
由于结构复杂,多沟槽,多纹路,多孔洞等特点,给清洗带
部门,由专业管理人员逐项验收生产批号、产品有效期、
注册号等并登记好术前联系单。验收完毕交由供应商送 至手术室验收打包消毒。
骨科手术外来器械及植入物的安全管理
器械验收
对每批次的器械进行验收 ,核对数量、规格、灭菌 状态等信息,确保符合手 术要求。
器械清洗与保养
确保器械在使用前已经彻 底清洗干净,并按照规定 进行保养,保证器械的性 能和安全性。
手术中的操作规范
严格遵守无菌原则
在手术过程中,确保手术区域的无菌 状态,防止感染。
正确使用器械
植入物的核对与记录
验收
在收到器械后,应进行严格的验收工作。检查器械的数量、规格、质量等是否 符合要求,并核对产品合格证明和其他相关文件。对于不合格或存在缺陷的器 械,应及时退回供应商并要求更换或退货。
器械的清洗与消毒
清洗
清洗是保证器械无菌状态的重要环节。应使用专用的清洗剂和清洗设备进行清洗 ,确保器械表面和内部无污渍、血渍和其他残留物。清洗后应进行严格的检查, 确保清洗效果符合要求。
人员操作失误风险的预防与控制
操作流程规范
制定详细、规范的操作流程,确保医护人员按照 流程进行操作。
培训与考核
对医护人员进行专业培训和考核医护人员的操作进行检查和评估,发现问 题及时纠正。
05
骨科手术外来器械及植入物的 监管与改进
定期检查与评估
01
记录与归档
对手术过程中的相关记录进行整理 和归档,包括器械使用情况、植入 物信息、手术过程等,以便于后续 的查阅和管理。
04
骨科手术外来器械及植入物的 风险控制
感染风险的预防与控制
严格筛选供应商
确保供应商具备资质,产品经过严格检测,降低感染风险。
器械清洗与消毒
每次使用后,应按照规定进行彻底清洗、消毒,确保无菌状态。
经验三
加强手术室内的消毒和清洁工作,确保手术环境的安全和无菌。
外来器械与植入物的管理ppt课件
外来器械与植入物的管理
1
骨科手术特点
手术种类多
手术时间长 手术器械多 配合难度大
2
植入物的出现
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
医疗技术的发 社会现代化的 生活质量的提
展
发展
高
3
外来器械概论
由医疗器械生产
定
厂家、公司租借或免费提供给医院
义
可重复使用的要医疗器械
厂家带到医院
理监测合格 2.灭菌时间10min,化学监 测合格 3.干燥时间监测合格 4.批量监测合格
17
外来器械储存
18
外来器械的使用
19
外来器械的使用登记
20
植入物管理
• 一次性包装:当天送用 • 需灭菌使用:单独包装送至供应室灭菌
21
植入物使用登记
国家药品监管局和卫生部联合印发《关于继续加强对医疗 机构的医疗器械监督管理的通知》中要求骨科植入性医疗
植入到外科操作造成的
L
பைடு நூலகம்
或者生理存在的体腔中
留存时间大于等于30天 的可植入型物品
8
LOREM IPSUM DOLOR
完善 管理制度
外
来
工作流程 优化
器
械 管
确保 灭菌质量
理
目
切口感染率 降低
标
提高 使用满意度
9
全膝关节置换物品准备
10
物品准备
主管医生电话通知厂家提前一天准备器械
11
外来器械接受
器械须有可追溯性。
病 例 登 记
存 档 登 记
22
怎么办?
1
骨科手术特点
手术种类多
手术时间长 手术器械多 配合难度大
2
植入物的出现
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
LORE M
IPSUM
医疗技术的发 社会现代化的 生活质量的提
展
发展
高
3
外来器械概论
由医疗器械生产
定
厂家、公司租借或免费提供给医院
义
可重复使用的要医疗器械
厂家带到医院
理监测合格 2.灭菌时间10min,化学监 测合格 3.干燥时间监测合格 4.批量监测合格
17
外来器械储存
18
外来器械的使用
19
外来器械的使用登记
20
植入物管理
• 一次性包装:当天送用 • 需灭菌使用:单独包装送至供应室灭菌
21
植入物使用登记
国家药品监管局和卫生部联合印发《关于继续加强对医疗 机构的医疗器械监督管理的通知》中要求骨科植入性医疗
植入到外科操作造成的
L
பைடு நூலகம்
或者生理存在的体腔中
留存时间大于等于30天 的可植入型物品
8
LOREM IPSUM DOLOR
完善 管理制度
外
来
工作流程 优化
器
械 管
确保 灭菌质量
理
目
切口感染率 降低
标
提高 使用满意度
9
全膝关节置换物品准备
10
物品准备
主管医生电话通知厂家提前一天准备器械
11
外来器械接受
器械须有可追溯性。
病 例 登 记
存 档 登 记
22
怎么办?
骨科手术外来器械及植入物的安全管理PPT课件
三.外来器械及植入物术前安全管理
(三).植入物术前注意事项: 术前医师根据手术所需通知供应商备齐手术科室所需
的各种规格型号植入物材料,填好联系单送至物质管理 部门,由专业管理人员逐项验收生产批号、产品有效期、 注册号等并登记好术前联系单。验收完毕交由供应商送 至手术室验收打包消毒。
四、外来器械及植入物术中安全管理
三.外来器械及植入物术前安全管理
三.外来器械及植入物术前安全管理
(二).跟台人员的要求:
1.外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训,以掌握器械的 基本性能和操作方法,并由医务部签发“跟台证明” 2.跟台人员进入手术室必须遵守手术室有关规章制度,了解手术室 的基本结构、布局、流程,严格遵守无菌技术操作。 3.未经消毒的包和箱等物品一律不得进入手术间,应按照要求存放 在指定位置。 4.跟台人员一律不得违反医院的一切规章制度,如有违反,手术室 有权拒绝其进入手术室。
1.外来器械的使用 外来手术器械包在使用时,必须经巡回护士检查、核对、
开启后传递至器械台上。巡回护士应扫描外来手术器械包的条 形码编号,并将条形码粘贴在手术护理记录单上背面。同时在 植入物登记表上记录器械的名称、规格、数量、厂家等信息, 随病历保存以便追溯,从而完整的记录外来器械的使用过程。
巡回护士对一次性使用无菌手术器械进行验收,查看包 装是否完整,有无中文标识,是否在灭菌有效期内,符合要求 者方可提供给手术医师。
四、外来器械及植入物术中安全管理
2.植入物的危险因素 微生物容易繁殖 只要很少的细菌就能感染 抗菌素不容易杀灭微生物 微生物得以定植 生物膜形成
四、外来器械及植入物术中安全管理
3.植入物使用中应注意的问题 (1).植入物应接近使用时开启,开启后尽可能减少不必要 的接触,取用安装植入物前,用无菌盐水洗涤手套上的血迹, 手术野加铺无菌巾。
《外来器械管理制度》PPT课件
外来器械管理制度
手术室 张倩
可编辑课件
学习内容
为何关注植入物及外来手术器械? 植入物及外来医疗器械管理制度
可编辑课件
一 .为何关注植入物及外来器械?
植入物以及外来手术器械使用范围广,技术要求高,且外 来医疗器械使用频率高,在各医院间流动频繁,存在严重 医疗安全隐患,因此,医院必须考虑外来器械的无菌安全。
可编辑课件
可编辑课件
可编辑课件
手术室不负责保管和存储器械商的物品,手术结束后经污 物通道送离手术间,交给有关器械商。对于灭菌后未用的 手术器械,经核实后撕下灭菌标签后,再交给相关器械商 带走。
可编辑课件
总结
健全外来器械的管理制度及流程,目的是杜绝因管理不当 引起医院感染,保证整个手术过程顺利,保证患者安全, 避免因器械问题为病人造成的二次伤害,同时降低了医疗 风险为医疗安全提供有力保障。
可编辑课件
外来器械应术前一日送供应室清洁灭菌,由配送人员送入 手术室,与手术室接包人员交接签字
急症手术物品,由器械清洗人员与外来器械商检查清点器 械,消毒员要按照植入物器械灭菌的规定进行处理,并做 好监测。
器械商应在包装上注明使用科室、使用时间、使用者姓名、 手术医师等,以便手术室及时收取和使用。
所有器材一律由巡回护士检查,核对,开启后传递到手术 器械台上,并且将灭菌指示卡贴于手术护理记录单背面, 随病例保存,以便追溯。
手术患者安全永远第一。植入物本身可能是一个重要的持 续承担身体某些功能的系统,如关节置换术,骨钉或者钢 板,一旦发生感染轻则更换内固定物重则会给病人带来永 久伤害。
外来器械的质量是植入物手术安全的保障。
可编辑课件
二、植入物及外来器械管理制度
医生自备 器械商提供的内植物
手术室 张倩
可编辑课件
学习内容
为何关注植入物及外来手术器械? 植入物及外来医疗器械管理制度
可编辑课件
一 .为何关注植入物及外来器械?
植入物以及外来手术器械使用范围广,技术要求高,且外 来医疗器械使用频率高,在各医院间流动频繁,存在严重 医疗安全隐患,因此,医院必须考虑外来器械的无菌安全。
可编辑课件
可编辑课件
可编辑课件
手术室不负责保管和存储器械商的物品,手术结束后经污 物通道送离手术间,交给有关器械商。对于灭菌后未用的 手术器械,经核实后撕下灭菌标签后,再交给相关器械商 带走。
可编辑课件
总结
健全外来器械的管理制度及流程,目的是杜绝因管理不当 引起医院感染,保证整个手术过程顺利,保证患者安全, 避免因器械问题为病人造成的二次伤害,同时降低了医疗 风险为医疗安全提供有力保障。
可编辑课件
外来器械应术前一日送供应室清洁灭菌,由配送人员送入 手术室,与手术室接包人员交接签字
急症手术物品,由器械清洗人员与外来器械商检查清点器 械,消毒员要按照植入物器械灭菌的规定进行处理,并做 好监测。
器械商应在包装上注明使用科室、使用时间、使用者姓名、 手术医师等,以便手术室及时收取和使用。
所有器材一律由巡回护士检查,核对,开启后传递到手术 器械台上,并且将灭菌指示卡贴于手术护理记录单背面, 随病例保存,以便追溯。
手术患者安全永远第一。植入物本身可能是一个重要的持 续承担身体某些功能的系统,如关节置换术,骨钉或者钢 板,一旦发生感染轻则更换内固定物重则会给病人带来永 久伤害。
外来器械的质量是植入物手术安全的保障。
可编辑课件
二、植入物及外来器械管理制度
医生自备 器械商提供的内植物
外来手术器械管理 PPT课件
三、手术结束后外来医疗器械的处理
对于普通手术,由消毒供应室回收器械后按照器 械清洗、消毒程序进行处理后,直接归还供应商。 对于特殊感染的手术(气性坏疽、朊毒体及突发原 因不明的传染病病原体等感染) ,应经消毒供应室 专门的操作规程和处理流程处理后(医院消毒供 应中心第2 部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范), 方能退还给供应商。 植入物取出后由医院按照感染性医疗废物处理。
三、夜间有急诊手术,需要植入性器械怎 么办?
答:一般说来,夜间的急诊手术不会涉及 到植入性器械,如确实需要的情况下,通 知CSSD加班,严格按照程序进行器械的清 洗、消毒、灭菌。
四、如果手术已做完,生物监测才回来, 且生物监测结果不合格怎么办?
答:需要严格观察手术后患者的情况如何, 有无感染。建立良好的追溯系统,一旦出 现问题,立即查找原因,解决问题,防止 医疗纠纷,妥善处理事情。
在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示 卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两 对角。包外粘贴化学指示胶带。 包装标识应注明使用该器械的手术患者床 号、手术名称、器械品牌及名称、包装者 等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批 次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追 溯性。
四、灭菌
六、回收
手术结束后,器械应及时返还至CSSD去污 区。 清点核对后,按规范进行清洗、消毒和整 理。 通知器械公司,双方共同清点、核对,确 认无误后在签收单上签名,器械公司即可 取回器械。
七、质量追溯
所有的外来医疗器械和植入物都应采用跟 踪追溯管理系统,记录每套外来医疗器械 及植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应 用等相关信息,以便随时跟踪和查询,防 止医院感染发生。
骨科手术外来器械及植入物的安全管理
来困难,不易彻底清洗干净。 (2)在各医院之间频繁流动使用,各医院处理器械的条件和
质量不同,其感染危险性比医院自备的手术器械大得多。
(3)部分器械包超重、超大。 (4)时间的随意性
一.外来器械及植入物
(二)植入物: 1.植入物:放置于外科操作造成的或者 生理存在的体腔中,留存时间为30天或 者以上的可植入型物品。 2.可追溯:对影响灭菌过程和结果的关 键要素进行记录,保存备查,实现可追 踪
二.骨科植入物分类:
人工关节 膝关节、全髋关节、股骨头 , 主要用于老年人退 行性关节炎、股骨颈骨折、股骨头坏死等疾病的 关节置换;
二.骨科植入物分类:
骨折固定器材:
有不锈钢和钛合金的髓内针、接骨板、
椎弓根固定系统、记忆合金环抱器、同
种异体骨和脊柱固定系统、外固定支架、 髌骨爪等;
骨折固定器材:
骨折固定器材:
骨折固定器材:
三.外来器械及植入物术前安全管理
(一).外来器械的管理要求: 1.外来器械应在手术前24小时由器械供应商交消毒供应 中心回收清洗间,由消毒中心当班人员负责清点,双 方在清单上签名完成本包器械完整性的确认。
2.外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正
常的器械,对需要特殊清洗及灭菌的器械必须在清洗 前与消毒供应中心接收的当班工作人员予以明确交代, 否则引起的一切后果由器械商自行负责。
部门,由专业管理人员逐项验收生产批号、产品有效期、
注册号等并登记好术前联系单。验收完毕交由供应商送 至手术室验收打包消毒。
四、外来器械及植入物术中安全管理
1.外来器械的使用
外来手术器械包在使用时,必须经巡回护士检查、核对、 开启后传递至器械台上。巡回护士应扫描外来手术器械包的条 形码编号,并将条形码粘贴在手术护理记录单上背面。同时在 植入物登记表上记录器械的名称、规格、数量、厂家等信息, 随病历保存以便追溯,从而完整的记录外来器械的使用过程。 巡回护士对一次性使用无菌手术器械进行验收,查看包 装是否完整,有无中文标识,是否在灭菌有效期内,符合要求 者方可提供给手术医师。
质量不同,其感染危险性比医院自备的手术器械大得多。
(3)部分器械包超重、超大。 (4)时间的随意性
一.外来器械及植入物
(二)植入物: 1.植入物:放置于外科操作造成的或者 生理存在的体腔中,留存时间为30天或 者以上的可植入型物品。 2.可追溯:对影响灭菌过程和结果的关 键要素进行记录,保存备查,实现可追 踪
二.骨科植入物分类:
人工关节 膝关节、全髋关节、股骨头 , 主要用于老年人退 行性关节炎、股骨颈骨折、股骨头坏死等疾病的 关节置换;
二.骨科植入物分类:
骨折固定器材:
有不锈钢和钛合金的髓内针、接骨板、
椎弓根固定系统、记忆合金环抱器、同
种异体骨和脊柱固定系统、外固定支架、 髌骨爪等;
骨折固定器材:
骨折固定器材:
骨折固定器材:
三.外来器械及植入物术前安全管理
(一).外来器械的管理要求: 1.外来器械应在手术前24小时由器械供应商交消毒供应 中心回收清洗间,由消毒中心当班人员负责清点,双 方在清单上签名完成本包器械完整性的确认。
2.外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正
常的器械,对需要特殊清洗及灭菌的器械必须在清洗 前与消毒供应中心接收的当班工作人员予以明确交代, 否则引起的一切后果由器械商自行负责。
部门,由专业管理人员逐项验收生产批号、产品有效期、
注册号等并登记好术前联系单。验收完毕交由供应商送 至手术室验收打包消毒。
四、外来器械及植入物术中安全管理
1.外来器械的使用
外来手术器械包在使用时,必须经巡回护士检查、核对、 开启后传递至器械台上。巡回护士应扫描外来手术器械包的条 形码编号,并将条形码粘贴在手术护理记录单上背面。同时在 植入物登记表上记录器械的名称、规格、数量、厂家等信息, 随病历保存以便追溯,从而完整的记录外来器械的使用过程。 巡回护士对一次性使用无菌手术器械进行验收,查看包 装是否完整,有无中文标识,是否在灭菌有效期内,符合要求 者方可提供给手术医师。
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五.外来器械及植入物术后安全
植入物及器械的术后管理: ①手术结束后,手术所用的辅助器械需经污物通道 送往消毒供应中心,经供应中心初步清洁后方可取 走。 ②术后剩余耗材由洗手护士清点无误后交给手术室 库管员,由手术室库管员于每日下午与供应商清点 交接后让其取走。
三.外来器械及植入物术前安全管理
(三).植入物术前注意事项: 术前医师根据手术所需通知供应商备齐手术科室所需
的各种规格型号植入物材料,填好联系单送至物质管理 部门,由专业管理人员逐项验收生产批号、产品有效期、 注册号等并登记好术前联系单。验收完毕交由供应商送 至手术室验收打包消毒。
四、外来器械及植入物术中安全管理
1.外来器械的使用 外来手术器械包在使用时,必须经巡回护士检查、核对、
开启后传递至器械台上。巡回护士应扫描外来手术器械包的条 形码编号,并将条形码粘贴在手术护理记录单上背面。同时在 植入物登记表上记录器械的名称、规格、数量、厂家等信息, 随病历保存以便追溯,从而完整的记录外来器械的使用过程。
巡回护士对一次性使用无菌手术器械进行验收,查看包 装是否完整,医师。
一.外来器械及植入物
(二)植入物: 1.植入物:放置于外科操作造成的或者 生理存在的体腔中,留存时间为30天或 者以上的可植入型物品。
2.可追溯:对影响灭菌过程和结果的关 键要素进行记录,保存备查,实现可追 踪
二.骨科植入物分类:
人工关节 膝关节、全髋关节、股骨头,主要用于老年人退 行性关节炎、股骨颈骨折、股骨头坏死等疾病的 关节置换;
一.外来器械及植入物
2.外来器械的特点: 针对性强、价格昂贵、品种繁杂、专业性强、 更新迅速。 一般医院不作常规配备,其中以骨科植入性 手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。
一.外来器械及植入物
3.外来医疗器械处理中的潜在风险 (1)在清洗和包装过程中易发生器械的遗失或功能性的损坏。 由于结构复杂,多沟槽,多纹路,多孔洞等特点,给清洗带 来困难,不易彻底清洗干净。 (2)在各医院之间频繁流动使用,各医院处理器械的条件和 质量不同,其感染危险性比医院自备的手术器械大得多。 (3)部分器械包超重、超大。 (4)时间的随意性
骨科手术外来器械及植入物的安全管理优 秀课件
目录
一.外来器械及植入物 二.骨科植入物分类: 三.外来器械及植入物术前安全管理 四.外来器械及植入物术中安全管理 五.外来器械及植入物术后安全
一.外来器械及植入物
(一)外来医疗器械: 1.外来医疗器械:是由医疗器械生产厂家、公司租赁 或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械,它是在 普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
四、外来器械及植入物术中安全管理
2.植入物的危险因素 微生物容易繁殖 只要很少的细菌就能感染 抗菌素不容易杀灭微生物 微生物得以定植 生物膜形成
四、外来器械及植入物术中安全管理
3.植入物使用中应注意的问题 (1).植入物应接近使用时开启,开启后尽可能 减少不必要的接触,取用安装植入物前,用无菌 盐水洗涤手套上的血迹,手术野加铺无菌巾。 (2).金属植入物包装时,应使用器械盒独立包 装,避免与器械之间碰撞,造成金属表面的磨损。 (3).可吸收植入物,每个包装只可以一次使用, 包括未用或剩余部分,不可再包装使用。
三.外来器械及植入物术前安全管理
三.外来器械及植入物术前安全管理
(二).跟台人员的要求:
1.外来器械公司首先应该对跟台人员进行专业培训,以 掌握器械的基本性能和操作方法,并由医务部签发“跟 台证明” 2.跟台人员进入手术室必须遵守手术室有关规章制度, 了解手术室的基本结构、布局、流程,严格遵守无菌技 术操作。 3.未经消毒的包和箱等物品一律不得进入手术间,应按 照要求存放在指定位置。 4.跟台人员一律不得违反医院的一切规章制度,如有违 反,手术室有权拒绝其进入手术室。
二.骨科植入物分类:
骨折固定器材: 有不锈钢和钛合金的髓内针、接骨板、 椎弓根固定系统、记忆合金环抱器、同 种异体骨和脊柱固定系统、外固定支架、 髌骨爪等;
骨折固定器材:
骨折固定器材:
骨折固定器材:
三.外来器械及植入物术前安全管理
(一).外来器械的管理要求: 1.外来器械应在手术前24小时由器械供应商交消毒供应 中心回收清洗间,由消毒中心当班人员负责清点,双 方在清单上签名完成本包器械完整性的确认。 2.外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正 常的器械,对需要特殊清洗及灭菌的器械必须在清洗 前与消毒供应中心接收的当班工作人员予以明确交代, 否则引起的一切后果由器械商自行负责。