医疗机构处方审核规范最新版课件
合集下载
医疗机构处方审核规范解读PPT课件
医疗机构处方审核规范解读
镇雄县人民医院药剂科
1
2
医
疗
07 第七章 附则 包含2条
机
构
06 第六章 培训 包含2条
处
方
05
审
第五章 审核质量管理 包含4条
核 规
04
第四章 审核内容 包含3条
范
03
第三章 审核依据和流程 包含3条
02
第二章 基本要求 包含6条
01
第一章 总则 包含3条
（包括7章23条）
3
第一章 总则
第一条 为规范医疗机构处方审核工作，促进合理 用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和 国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处 方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》 等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
4
第一章 总则
第二条 处方审核是指药学专业技术人员运用专业 知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度 与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具 的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并 作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
5
审核的处方包括：
➢纸质处方 ➢电子处方 ➢医疗机构病区用药医嘱单
6
第一章 总则
第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防 治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照 执行。
7
第二章 基本要求
第四条 所有处方均应当经审核通过后方可进入划 价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收 费和调配。
第十一条 医疗机构可以结合实际，由药事管理与药物治 疗学委员会充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、 依从性等综合因素，参考专业学（协）会及临床专家认可 的临床规范、指南等，制订适合本机构的临床用药规范、 指南，为处方审核提供依据。
镇雄县人民医院药剂科
1
2
医
疗
07 第七章 附则 包含2条
机
构
06 第六章 培训 包含2条
处
方
05
审
第五章 审核质量管理 包含4条
核 规
04
第四章 审核内容 包含3条
范
03
第三章 审核依据和流程 包含3条
02
第二章 基本要求 包含6条
01
第一章 总则 包含3条
（包括7章23条）
3
第一章 总则
第一条 为规范医疗机构处方审核工作，促进合理 用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和 国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处 方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》 等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
4
第一章 总则
第二条 处方审核是指药学专业技术人员运用专业 知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度 与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具 的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并 作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
5
审核的处方包括：
➢纸质处方 ➢电子处方 ➢医疗机构病区用药医嘱单
6
第一章 总则
第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防 治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照 执行。
7
第二章 基本要求
第四条 所有处方均应当经审核通过后方可进入划 价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收 费和调配。
第十一条 医疗机构可以结合实际，由药事管理与药物治 疗学委员会充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、 依从性等综合因素，参考专业学（协）会及临床专家认可 的临床规范、指南等，制订适合本机构的临床用药规范、 指南，为处方审核提供依据。
医疗机构处方审核规范
医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第六条药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。
医疗机构处方审核规范最新版
第十三条 合法性审核。 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师 资格，并执业注册。 （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办 法》在执业地点取得处方权。 （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相 应处方权的医师开具。
第十四条 规范性审核。 （一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签 名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处 方医师的电子签名。 （二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办 法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。 （三）条目是否规范。 1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、 月龄，必要时要注明体重； 2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一 行，每张处方不得超过5种药品；
第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。药师应 当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通 过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系 统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分， 应当由药师进行人工审核。 第七条 经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应 当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方； 药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药 师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不 合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告 知处方医师并记录，按照有关规定报告。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病 区用药医嘱单。 第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机 构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第四条 所有处方均应当经审核通过后方可进入划价 收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和 调配。 第五条 从事处方审核的药学专业技术人员（以下简 称药师）应当满足以下条件： （一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。 （二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经 验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考 核合格。
处方审核药师培训ppt课件
普通患者：
麻醉处方疗程
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释
制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方
不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
加强信息化
第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过 信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以 及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药 史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应 当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的 临床用药依据来源。
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，
医师应当注明理由。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用 法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原 因并再次签名。
麻醉处方疗程
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释
制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方
不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
加强信息化
第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过 信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以 及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药 史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应 当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的 临床用药依据来源。
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，
医师应当注明理由。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用 法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原 因并再次签名。
医疗机构处方审核规范最新版
第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。药师 应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以 通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息 系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部 分，应当由药师进行人工审核。
第七条 经药师审核后，认为存在用药不适宜时， 应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方； 药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药 师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不 合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告 知处方医师并记录，按照有关规定报告。
（二）中药饮片处方，应当审核以下项目： 1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是 否相符； 2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、 脚注等是否完整、准确； 3.毒麻贵细饮片是否按规定开方； 4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、 脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物； 5. 是否存在其他用药不适宜情况。
第十二条 处方审核流程：
（一）药师接收待审核处方，对处方进行合法性、规 范性、适宜性审核。
（二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上 手写签名（或加盖专用印章）、在电子处方上进行 电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。
（三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系 处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入 处方审核流程。
医疗机构处方审核规范最新版
医疗机构处方审核规范
——国卫办医发〔2018〕14号
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委、 中医药管理局，解放军各大单位后勤部门： 为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药， 保障患者用药安全，国家卫生健康委员会等3部门联合制 定了《医疗机构处方审核规范》。现印发你们，请遵照执 行。
医疗机构处方审核规范
医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第六条药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。
医疗机构处方审核规范最新版
部分药师不具备资质
第五条：从事处方审核 的 药师应当满足以下条件： 1.具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验； 未从事过处方调剂工作 的 临床药师，不能从事处 方审核工作？ 2.接受过处方审核相应岗位 的 专业知识培训并考 核合格； 3.从事中药处方审核 的 药师，还应当培训中医药
审核难度加大
第十三条 合法性审核。 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资
格，并执业注册。 （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》
在执业地点取得处方权。 （三）麻醉药பைடு நூலகம்、第一类精神药品、医疗用毒性药品、
目前软件存在 的 问题：主要依据是说明书，未 依据诊疗规范和指南；审核结果误报率和漏报率高。 2.对信息系统筛选出 的 不合理处方及信息系统 不能审核 的 部分，应当由药师进行人工审核；
审核质量要求更高
1.药事与药物治疗学委员会：需要下设处方审核质 量管理小组或专职（兼职）人员； 2.县级以上卫生健康行政部门组织或委托第三方对 所属医疗机构处方审核质量进行检查评价； 3.医疗机构应当保证处方审核 的 全过程可以追溯， 特别是针对关键流程 的 处理应当保存相应 的 记录； 4.处方审核质量监测指标至少包括：处方审核率、
审核 的 部分，应当由药师进行人工审核。
第七条 经药师审核后，认
医师
为存在用药不适宜时，应当告知
处方医师，建议其修改或者重新
处方
开具药处师方发；现不合理用 软
药，处方医师不同意修
件 审
改时，药师应当作好记 核
不 合 理 处 方
录并纳药入师处发方现点严评重；不合理用药或者用
药师 人工审核
合格处方
处方审核依据更灵活
医疗机构处方审核规范最新版 PPT
10
第十三条 合法性审核。 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师
资格，并执业注册。 （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办
法》在执业地点取得处方权。 （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相 应处方权的医师开具。
11
第十四条 规范性审核。 （一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签
（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。 （二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经
验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考 核合格。
5
第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。药师应 当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通 过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系 统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分， 应当由药师进行人工审核。
15
（二）中药饮片处方，应当审核以下项目： 1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是 否相符； 2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、 脚注等是否完整、准确； 3.毒麻贵细饮片是否按规定开方； 4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、 脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物； 5. 是否存在其他用药不适宜情况。
14
6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期
妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药 物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊 断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证； 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药 品给药速度是否适宜； 9.是否存在其他用药不适宜情况。
名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处 方医师的电子签名。 （二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办 法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。 （三）条目是否规范。 1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、 月龄，必要时要注明体重； 2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一 行，每张处方不得超过5种药品；
第十三条 合法性审核。 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师
资格，并执业注册。 （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办
法》在执业地点取得处方权。 （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、
放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否由具有相 应处方权的医师开具。
11
第十四条 规范性审核。 （一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签
（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。 （二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经
验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考 核合格。
5
第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。药师应 当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通 过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系 统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分， 应当由药师进行人工审核。
15
（二）中药饮片处方，应当审核以下项目： 1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是 否相符； 2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、 脚注等是否完整、准确； 3.毒麻贵细饮片是否按规定开方； 4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、 脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物； 5. 是否存在其他用药不适宜情况。
14
6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期
妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药 物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊 断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证； 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药 品给药速度是否适宜； 9.是否存在其他用药不适宜情况。
名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处 方医师的电子签名。 （二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办 法》等有关规定，文字是否正确、清晰、完整。 （三）条目是否规范。 1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、 月龄，必要时要注明体重； 2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一 行，每张处方不得超过5种药品；
处方审核流程PPT课件
例如：地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁、氯化钾、氨 基糖苷、胰岛素、吗啡等
THANK YOU
SUCCESS
2019/8/9
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴 性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）； 4、选用剂型与给药途径的合理性； 5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）； 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
THANK YOU
SUCCESS
2019抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛） 萘丁美酮片（瑞力芬） 双氯芬酸钾片（扶他捷） 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林） 双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克） 对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林） 布洛芬缓释胶囊（芬必得）
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进 行记录。 3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。 4、重点审核高危药品的使用情况。 5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药 时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果
↓ 剂量、用法、溶媒的正确性
↓ 选用剂型与给途径的合理性药
↓ 是否有重复给药现象
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
THANK YOU
SUCCESS
2019/8/9
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品，医师是否注明过敏试验及结果的判定（皮试阴 性、免皮试）； 2、处方用药与临床诊断的相符性（说明书批准的适应症）； 3、剂量、用法的正确性（对应适应症）； 4、选用剂型与给药途径的合理性； 5、是否有重复给药现象（同类药品、同一成份）； 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
THANK YOU
SUCCESS
2019抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片（莫比可、普利洛） 萘丁美酮片（瑞力芬） 双氯芬酸钾片（扶他捷） 双氯芬酸钠肠溶片（扶他林） 双氯芬酸钠缓释片（迪克乐克） 对乙酰氨基酚缓释片（泰诺林） 布洛芬缓释胶囊（芬必得）
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与医师沟通并进 行记录。 3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。 4、重点审核高危药品的使用情况。 5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审核口服药品的服药 时间，口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果
↓ 剂量、用法、溶媒的正确性
↓ 选用剂型与给途径的合理性药
↓ 是否有重复给药现象
↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时， 告知医生，使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
审核医嘱无用药不适宜后开始调配
处方审核课件学习PPTPPT教案
中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等 特殊要求的。
▲ 总结不规范处方:
①该写的没写；②不按照要求写；③写得 不清楚；④未写临床诊断，⑤未按规定开 具抗菌药物
2.有下列情况之一的，判为用药不适 宜处方
1）适应证不适宜的；（不对症） 2）遴选的药品不适宜的；（某些适应症对 了，但所选药物不是最优选择，可能忽略了潜在 不良反应、患者个体情况等。） 3）药品剂型或给药途径不适宜的； 4）无正当理由不首选国家基本药物的；
的胆碱酯酶恢复活性，从而辅助阿托品 的治疗。）
（b）保护药品免受破坏，从而增加疗效 √β－内酰胺类抗生素＋β－内酰胺酶抑制剂
（克拉维酸、舒巴坦，可保护β－内酰胺类抗生 素免受开环破坏）；
√亚胺培南＋西司他丁钠（亚胺培南可在肾 脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，
保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，保证药物的有
广谱抗菌药。
⑤过度治疗用药
⑥有禁忌症用药
例如：
盐酸伪麻黄碱（治疗感冒的减轻鼻粘膜充血
药，有拟肾上腺素作用，可升高血压），严禁用 于伴有严重高血压的患者；
脂肪乳严禁用于急性肝损伤、急性胰腺炎、
脂质肾病、脑卒中、高脂血症的患者，否则，容
易出现脂质紊乱；
司来吉兰（抗抑郁药）用于伴有尿潴留、前 列腺增生的抑郁症患者，可加重排尿困难等症状。
肠球菌感染应用克林霉素——Wrong!（克林霉 素对肠球菌耐药，一般用于厌氧菌引起的腹腔感
染，还用于敏感革兰阳性菌引起的呼吸道、关节、 软组织、骨组织、胆道感染等）；
大观霉素肌内注射用于非淋球菌泌尿道感染—— Wrong!（大观霉素仅用于淋球菌感染;非淋球菌 性尿道炎应首选四环素类，也可用大环内酯类、 氟喹诺酮类。）
▲ 总结不规范处方:
①该写的没写；②不按照要求写；③写得 不清楚；④未写临床诊断，⑤未按规定开 具抗菌药物
2.有下列情况之一的，判为用药不适 宜处方
1）适应证不适宜的；（不对症） 2）遴选的药品不适宜的；（某些适应症对 了，但所选药物不是最优选择，可能忽略了潜在 不良反应、患者个体情况等。） 3）药品剂型或给药途径不适宜的； 4）无正当理由不首选国家基本药物的；
的胆碱酯酶恢复活性，从而辅助阿托品 的治疗。）
（b）保护药品免受破坏，从而增加疗效 √β－内酰胺类抗生素＋β－内酰胺酶抑制剂
（克拉维酸、舒巴坦，可保护β－内酰胺类抗生 素免受开环破坏）；
√亚胺培南＋西司他丁钠（亚胺培南可在肾 脏中被肾肽酶破坏，西司他丁钠为肾肽酶抑制剂，
保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，保证药物的有
广谱抗菌药。
⑤过度治疗用药
⑥有禁忌症用药
例如：
盐酸伪麻黄碱（治疗感冒的减轻鼻粘膜充血
药，有拟肾上腺素作用，可升高血压），严禁用 于伴有严重高血压的患者；
脂肪乳严禁用于急性肝损伤、急性胰腺炎、
脂质肾病、脑卒中、高脂血症的患者，否则，容
易出现脂质紊乱；
司来吉兰（抗抑郁药）用于伴有尿潴留、前 列腺增生的抑郁症患者，可加重排尿困难等症状。
肠球菌感染应用克林霉素——Wrong!（克林霉 素对肠球菌耐药，一般用于厌氧菌引起的腹腔感
染，还用于敏感革兰阳性菌引起的呼吸道、关节、 软组织、骨组织、胆道感染等）；
大观霉素肌内注射用于非淋球菌泌尿道感染—— Wrong!（大观霉素仅用于淋球菌感染;非淋球菌 性尿道炎应首选四环素类，也可用大环内酯类、 氟喹诺酮类。）
医疗机构处方审核规范幻灯片课件
➢ 第二条 处方审核是指药学专业技术人员运用专业 知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度 与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具 的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并 作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
3
➢ 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构 病区用药医嘱单。
➢ 第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防 治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照 执行。
中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间 是否存在重复给药和有临床意义的相互作用；
13
➢ 6.是否存在配伍禁忌； ➢ 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳
期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用 的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌 证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证； ➢ 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的 药品给药速度是否适宜； ➢ 9.是否存在其他用药不适宜情况。
8
➢ 第十二条 处方审核流程： ➢ （一）药师接收待审核处方，对处方进行合法性、
规范性、适宜性审核。 ➢ （二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处
方上手写签名（或加盖专用印章）、在电子处方 上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和 调配环节。 ➢ （三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责 联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再 次进入处方审核流程。
9
第四章 审核内容
➢ 第十三条 合法性审核。 ➢ （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得
医师资格，并执业注册。 ➢ （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管
理办法》在执业地点取得处方权。 ➢ （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性
药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否 由具有相应处方权的医师开具。
3
➢ 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构 病区用药医嘱单。
➢ 第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防 治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照 执行。
中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间 是否存在重复给药和有临床意义的相互作用；
13
➢ 6.是否存在配伍禁忌； ➢ 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳
期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用 的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌 证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证； ➢ 8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的 药品给药速度是否适宜； ➢ 9.是否存在其他用药不适宜情况。
8
➢ 第十二条 处方审核流程： ➢ （一）药师接收待审核处方，对处方进行合法性、
规范性、适宜性审核。 ➢ （二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处
方上手写签名（或加盖专用印章）、在电子处方 上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和 调配环节。 ➢ （三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责 联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再 次进入处方审核流程。
9
第四章 审核内容
➢ 第十三条 合法性审核。 ➢ （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得
医师资格，并执业注册。 ➢ （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管
理办法》在执业地点取得处方权。 ➢ （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性
药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方，是否 由具有相应处方权的医师开具。