家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对肿瘤细胞A375抑制作用的研究

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Siglecs家族分子在肿瘤中的表达与意义

Siglecs家族分子在肿瘤中的表达与意义①蒋奎莹齐莉莉②康富标③闫聪艺④王玲（河北医科大学第三医院骨与软组织肿瘤科，石家庄 050051）中图分类号R730.1 R730.3 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2023）11-2428-07［摘要］唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglecs）是一类唾液酸结合受体，在多种免疫细胞表面表达，具有复杂多样的免疫调节功能。

Siglecs在肿瘤微环境（TME）中发挥不同的免疫及非免疫调节作用，介导炎症反应，促进肿瘤细胞发生免疫逃逸，调控肿瘤生长、侵袭、转移等生物学行为，加速肿瘤进展，影响患者预后与转归。

因此，靶向Siglecs家族分子是目前肿瘤研究热点，并可能成为继PD-1之后肿瘤免疫治疗的明星分子。

本文就Siglecs家族中影响肿瘤进展的分子类型、在TME中的作用机制及其作为治疗靶点的研究进展进行综述。

［关键词］Siglecs；肿瘤微环境；免疫调节Expression and significance of Siglecs family molecules in tumorsJIANG Kuiying， QI Lili， KANG Fubiao， YAN Congyi， WANG Ling. Department of Orthopedic Oncology， the Third Hospital of Hebei Medical University， Shijiazhuang 050051， China［Abstract］Sialic-acid-binding immunoglobulin-like lectins （Siglecs）are a family of sialic acid-binding receptors that are expressed on surface of a variety of immune cells and have complex and diverse immunomodulatory functions. Siglecs play different immune and non-immune regulatory roles in tumor microenvironment （TME）， mediating inflammatory response， promoting immune escape of tumor and participate in tumor progression through various mechanisms such as regulating tumor growth and metastasis， and affecting prognosis and outcome of patients. Therefore， targeting Siglecs family molecules has aroused broad interest in current oncology research and may become a target therapeutic molecule of tumor immunotherapy， after PD-1. This paper reviews molecular types of Siglecs family that affect tumor progression， their mechanisms in TME and research progress as therapeutic targets.［Key words］Siglecs；Tumor microenvironment；ImmunomodulatorySiglecs家族分子可在人巨噬细胞、T细胞、B细胞、树突状细胞（dendritic cell，DC）、自然杀伤（natu‐ral killer，NK）细胞等多种免疫细胞中特异性表达，参与免疫细胞活化、增殖及凋亡等多个重要的生理过程［1］。

家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562抑制作用的研究

论著家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562抑制作用的研究张金花1，2，贺莉芳1，杨霞霞1，邓仁兵2，万启惠1△（1．遵义医学院寄生虫学教研室，贵州遵义563003；2．川北医学院附属医院检验科，四川南充637000）【摘要】目的研究家蝇胚胎细胞MDEC-07114抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562的抑制作用。

方法利用脂多糖诱导家蝇胚胎细胞MDEC-07114，提取抗菌蛋白，配制成40、80、160、320和640μg/ml5个实验组，同时以人脐静脉血管内皮细胞作为正常对照组。

采用MTT法测定不同浓度抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562和人脐静脉血管内皮细胞的抑制作用，流式细胞术观察5种浓度抗菌蛋白对人髓样白血病细胞K562细胞周期及凋亡的影响。

结果①MTT显示5种浓度抗菌蛋白对K562细胞均有明显的抑制作用，而对人脐静脉血管内皮细胞无抑制作用。

②流式细胞术显示对K562细胞S期的影响与阴性对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。

各浓度组均可引起K562细胞的G0/G1期百分比上升，细胞增殖指数PI降低。

与阴性对照组相比，各浓度组引起的K562细胞细胞凋亡率差异无统计学意义(P＞0.05)。

结论家蝇胚胎细胞抗菌蛋白对肿瘤细胞具有明显的抑制作用，而对人体正常细胞无抑制作用。

家蝇胚胎细胞抗菌蛋白可阻滞K562细胞周期的正常发育。

【关键词】家蝇胚胎细胞MDEC-07114;抗菌蛋白;人髓样白血病细胞K562;人脐静脉血管内皮细胞;抑制作用【中图分类号】R733.7【文献标识码】A【文章编号】1004-0501(2012)12-2062-03Theinhibitory action of antibacterial protein from the embryonic cells of the musca domestica on human myeloid leu-kemia cells K562．ZHANG Jin-hua1，2，HE Li-fang1，YANG Xia-xia1，et al．1．Zunyi Medical College，Zunyi，Guizhou563003；2．Affiliated Hospital of Chuanbei Medical College，Nanchong，Sichuan637000，China【Abstract】Objective To research the inhibitory action of the antibacterial protein formyeloid leukemia K562．MethodsThe logarithmic growth phase’s embryonic cells of the methods domestica were induced by LPS．The antibacterial protein was extracted and was prepared40、80、160、320and640μg/ml5density groups，the human umbilical vein vascular endothelial cells were been normal control group．The inhibitory action on the human myeloid leukemia cells K562and the human umbilcali vein vascular endothelial cells were made by MTT experiments．The cell cycle and the cell apoptosis ratio of K562cells were detectedin five density groups of antibacterial protein by flow cytometry．Results The MTT examination demonstrated that the five density antibacterial proteins had all inhibition activities on K562cells，and had no inhibition activities on human umbilical vein vascular endothelial cell．For K562cells，the influence of different density antibacterical peptides to S phase had the significance differ-ence，compared with the negative group（P＜0.05）．Each density groups produced all rise of the G0/G1of K562cells and reduceof the cell multiplication index PI．Compared with the negative control group，the apoptosis ratio in various density groups had not significant difference（P＞0.05）．Conclusion The antibacterial protein from the embryonic cell MDEC-07114of the Musca dom-estica has significance inhibitory activity on tumor cells，and has no inhibition activity on normal human cells．The antibacterical peptide from the embryonic cells of the musca domestica maybe arrest normal development of the K562cells cycle．【Key words】the musca domestica theembryonic cell MDEC-07114l；the antibacterial protein；the human myeloid leuke-mia cells K562；the human umbilical vein vascular enthdoelial cells；inhibition activity传统的肿瘤化学治疗中最大的难题是化学药物对肿瘤细胞和正常细胞“敌我不分”，这给肿瘤化疗带来很大的难度。

昆虫蛋白类功能成分研究进展_田华

收稿日期:2010-10-19基金项目:信阳师范学院青年骨干教师资助计划作者简介:田华(1979-),女,河南南阳人,在读博士研究生,研究方向:生物技术。

E -mail:x ynu0818@昆虫蛋白类功能成分研究进展田华1,王莉2(1.信阳师范学院生命科学学院,河南信阳464000; 2.信阳供电公司调通中心,河南信阳464000)摘要:随着对昆虫蛋白类功能成分研究的不断深入,已陆续发现了多种昆虫多个类别的功能蛋白,主要包括抗冻蛋白、储存蛋白、热休克蛋白、抗菌肽、干扰素、类免疫球蛋白、甾体载体蛋白-2、信息素结合蛋白、滞育关联蛋白、昆虫几丁质酶等。

对这些昆虫蛋白类功能成分的结构、功能、作用机制以及应用等方面的研究进展进行简要介绍和分析,为昆虫功能蛋白的理论研究和应用提供参考。

关键词:昆虫;蛋白质;蛋白类功能成分中图分类号:Q966 文献标识码:A 文章编号:1004-3268(2011)04-0022-05Research Advances of Functional Constituents of Insect ProteinsT IA N H ua 1,WANG Li2(1.Colleg e of L ife Sciences,X inyang N or mal U niv ersity ,X inyang 464000,China; 2.Dispatching andCo mmunication Center,Xinyang Pow er Supply Company,Xinyang 464000,China)Abstract :With study on functional co nstituents o f insect pro teins,a variety of insect functional pro teins had been discovered,mainly including antifreeze proteins,sto rage proteins,heat sho ck pro teins,antibacterial peptides,interfero n,hemolin,sterol car rier protein -2,pherom one binding pro tein,diapause associated proteins and chitinase.This paper provides an o verview o f structures,functions,mechanism s and applications o f these insect functio nal proteins and other new pr ogr es -ses,in or der to provide necessary info rmation for theor etical research and application o f insect functional pro teins.Key words :Insects;Pr oteins;Functional co nstituents of insect proteins 昆虫特殊的形态及生活方式、异乎寻常的环境适应能力等因素决定了其体内必然含有丰富的蛋白类化合物,它们是昆虫体内主要的构成物质,且含量明显高于其他生物体内的蛋白质。

国内外干细胞牛人简介

榜样的力量是无穷的。

每个领域都有取得杰出成就的成功人士，他们也是后生崇拜学习的偶像。

科研领域也不例外。

作为目前最热门的研究领域--干细胞，该领域的大牛都有谁？他们都在做什么？笔者总结了一下这个领域的牛人，分为国际篇、华人篇和国内篇三部分介绍。

本文仅代表笔者的个人观点，欢迎补充。

7 s2 z3 p- Z5 f. {) w/ n: l5 ]) ]3 ], I' c! f一、国际篇( Z2 S! S; q5 t, K& F) [+ S2 b! m2 L& u6 t. w8 s) j2 p山中伸弥（Shinya Yamanaka）# n5 D& A- m% v- Z5年前，提起Shinya Yamanaka，可能只有做胚胎干细胞的人略有耳闻，而现在他的名字在科研领域可谓是家喻户晓。

虽然在iPS之前，他也做出了一些重要的工作，如发现Nanog 和Eras在小鼠胚胎干细胞中的作用(2003，Cell；2003，Nature)，但这些跟iPS相比，再好的工作光芒都会被掩盖，即使是CNS（Cell，Nature，Science）级别的工作。

传统的观点认为核移植是获得个体特异的多能干细胞的主要途径，但该方法技术难度高，成功率低，至今没有获得人的核移植胚胎干细胞。

笔者至今仍记得2007年初（刚进实验室）看到Shinya Yamanaka于2006年发表在Cell上关于iPS的论文时的兴奋心情。

我立刻意识到这项工作的重要性，虽然他们最初的结果并不完美，当时获得的iPS细胞按现在的标准只能算是半成品，因此部分人对这项工作的看法是半信半疑。

直到一年后，Shinya Yamanaka和Rudolf Jaenisch 同时在Nature上报道获得可以生殖系传递的iPS细胞，基本上打消了人们对这个发现的质疑，而随后越来越多的工作进一步证实这个发现。

虽然这两年内他的产出不多（2010年有分量的工作只有一篇PNAS），但仅凭2006年那篇论文已经使他成为诺贝尔奖最热门的候选人。

新型维A酸AHPN促人皮肤恶性黑素瘤A375细胞凋亡及机制研究

新型维A酸AHPN促人皮肤恶性黑素瘤A375细胞凋亡及机制研究潘敏;彭振辉;肖生祥;任建文;李晓莉;刘艳;李政霄【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2008(24)3【摘要】目的:探讨新合成维A酸AHPN对体外培养的皮肤恶性黑素瘤细胞系A375的增殖抑制及诱导凋亡作用.方法:噻唑蓝(MTT)法测定AHPN对A375细胞系的增殖抑制作用,光镜观察药物对细胞形态的影响,用流式细胞术研究药物对细胞凋亡及细胞周期的影响.基因系统测定体外A375细胞中AHPN作用与核转录因子NF-κB活化关系.结果:维A酸AHPN可有效抑制A375细胞的生长,并具有剂量依赖性.AHPN可促进A375细胞的凋亡及G1期抑制;可增强A375细胞NF-κB活性.结论:AHPN可有效抑制A375细胞的增殖并诱导其凋亡.AHPN对A375细胞的促凋亡作用与NF-κB活化有关.【总页数】3页(P185-187)【作者】潘敏;彭振辉;肖生祥;任建文;李晓莉;刘艳;李政霄【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004;西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科,西安,710004【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.芹菜素对人恶性黑素瘤A375细胞周期的影响及机制研究 [J], 曹经江;李东升;李明静;吴斌;魏荣;朱军容;吕静;魏青宇2.大黄素甲醚8-O-β-吡喃葡萄糖苷对皮肤黑色素瘤A375细胞凋亡的影响及机制研究 [J], 李晖;李文静;马荣;曹建华;韩志武3.新型纳米金荧光双标survivin反义寡核苷酸探针的合成及其对人恶性黑素瘤A375细胞的影响 [J], 李萍;王梅;肖生祥;王冰;霍佳4.JAK2信号通路介导人恶性黑素瘤A375细胞的自噬和凋亡机制研究 [J], 余扬5.维A酸诱导人类恶性黑色素瘤细胞株A375凋亡的受体机制研究 [J], 牛新武;冯捷;彭振辉;马惠群;刘超;袁景奕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞K562生长抑制作用的研究

·临床检验研究论著·家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞Ｋ５６２生长抑制作用的研究张金花１，２，贺莉芳１，杨霞霞１，万启惠１△（１．遵义医学院寄生虫学教研室，贵州遵义５６３００３；２．川北医学院附属医院检验科，四川南充６３７０００）摘　要：目的　研究家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞Ｋ５６２的抑制作用。

方法　利用脂多糖诱导家蝇胚胎细胞ＭＤＥＣ－０７１１４，提取抗菌肽，将家蝇胚胎细胞抗菌肽分为４０、８０、１６０、３２０和６４０μｇ／ｍＬ　５个实验组，ＰＢＳ作为阴性对照组，采用ＭＴＴ法测定不同浓度抗菌肽对人髓样白血病细胞Ｋ５６２和人脐静脉血管内皮细胞的抑制作用并绘制Ｋ５６２细胞生长曲线。

结果　家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞Ｋ５６２具有明显抑制作用，其浓度与抑制率具有显著相关性，浓度越高，作用时间越长，对Ｋ５６２的抑制杀伤越强。

各浓度组对人体正常细胞均无抑制作用。

结论　家蝇胚胎细胞抗菌肽可抑制肿瘤细胞生长而不杀伤人体正常细胞。

关键词：白血病，髓样；　抗菌肽；　胚胎细胞系ＭＤＥＣ－０７１１４；　家蝇；　内皮细胞ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－４１３０．２０１２．１６．０１０文献标识码：Ａ文章编号：１６７３－４１３０（２０１２）１６－１９４１－０２Ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａｏｎ　ｈｕｍａｎ　ｍｙｅｌｏｉｄ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　ｃｅｌｌｓ　Ｋ５６２Ｚｈａｎｇ　Ｊｉｎｈｕａ１，２，Ｈｅ　Ｌｉｆａｎｇ１，Ｙａｎｇ　Ｘｉａｘｉａ１，Ｗａｎ　Ｑｉｈｕｉ１△（１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｐａｒａｓｉｔｏｌｏｇｙ，Ｚｕｎｙｉ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｚｕｎｙｉ，Ｇｕｉｚｈｏｕ５６３００３，Ｃｈｉｎａ；２．Ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎ　Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆ　Ｃｈｕａｎｂｅｉ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｎａｎｃｈｏｎｇ，Ｓｉｃｈｕａｎ６３７０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ　ａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｔｈｅｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｕｓｃａ　ｄｏ－ｍｅｓｔｉｃａ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｍｙｅｌｏｉｄ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　Ｋ５６２．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅ　ｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｃ　ｇｒｏｗｔｈ　ｐｈａｓｅ′ｓ　ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａｗｅｒｅ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ＬＰＳ．Ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｗａｓ　ｅｘｔｒａｃｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ　ｆｌｕｉｄ．Ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｗａｓ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　４０，８０，１６０，３２０ａｎｄ　６４０μｇ／ｍＬ　ｆｉｖｅ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｇｒｏｕｐｓ　ｂｙ　ＰＢＳ．Ｔｈｅ　ＭＴＴ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ　ｗｅｒｅ　ｍａｄｅ　ｆｏｒ　ｈｕｍａｎ　ｍｙｅｌｏｉｄ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　ｃｅｌｌｓ　Ｋ５６２ａｎｄｔｈｅ　ｈｕｍａｎ　ｕｍｂｉｌｉｃａｌ　ｖｅｉｎ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌｓ．Ｔｈｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｃｕｒｖｅｓ　ｏｆ　Ｋ５６２ｃｅｌｌｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ａｂｏｖｅ　ｆｉｖｅ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｇｒｏｕｐｓ　ｗｅｒｅ　ｍａｄｅ　ｂｙＭＴＴ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｔｕｍｏｕｒ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｉｓｏｍｅｔｒｉｃ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｅｄｉｕｍ　ｗｅｒｅ　ｂｅｅｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　Ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｔｈｅｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ　ｈａｄ　ｒｅｍａｒｋａｂｌｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｏｎ　Ｋ５６２ｃｅｌｌｓ．Ｔｈｅｒｅ　ｗａｓ　ａ　ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ　ｂｅｔ－ｗａ　ｔｈｅ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｒａｔｅｓ　ａｎｄ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ．Ａｌｏｎｇ　ｗｉｔｈ　ｔｉｍｅ　ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ　ａｎｄ　ｍｅｄｉｃｉｎｅ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ，Ｋ５６２ｃｅｌｌ　ｍｏｒｔａｌｉｔｙ　ｒａｔｅ　ｒｉｓｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ　Ｔｈｅ　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉｃａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃａ　ｈａｓ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ　ｉｎ－ｈｉｂｉｔｏｒｙ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｎ　ｈｕｍａｎ　ｍｙｅｌｏｉｄ　ｌｅｕｋｅｍｉａ　ｃｅｌｌｓ　Ｋ５６２，ａｎｄ　ｈａｓ　ｎｏ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｎ　ｈｕｍａｎ　ｕｍｂｉｌｉｃａｌ　ｖｅｉｎ　ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ．Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｌｅｕｋｅｍｉａ，ｍｙｅｌｏｉｄ；　ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅｉ；　ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ　ｃｅｌｌ　ｌｉｎｅ　ＭＤＥＣ－０７１１４；　ｍｕｓｃａ；　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａ　ｃｅｌｌｓ抗菌肽（ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅｓ）是生物体内经诱导产生的一种具有生物活性的小分子多肽，相对分子质量在２　０００～７　０００左右，由２０～６０个氨基酸残基组成。

论抗癌药用昆虫研究进展

论抗癌药用昆虫研究进展作者：癌症严重威胁人类的生命，科学家们不断地研究探索抑癌抗瘤的方法。

早在几千年前，我国就有用昆虫治疗肿瘤的案例。

近些年来由于研究手段的深入和改进，我国研究人员发现一部分药用昆虫对恶性肿瘤的生长和增殖有明显的抑制作用。

文章即对研究较热的几种抗癌药用昆虫的抗癌机理进行简要的介绍，为药用昆虫成功地应用于抗癌治癌领域奠定理论基础。

药用昆虫抗癌治癌近年来，随着抗肿瘤药物和其他治疗技术的研究逐渐深入，人们发现抗癌药用昆虫具有综合调理功能、毒副作用少等优点，是抗癌治癌的重要手段之一。

因此，国内外很多学者都致力于抗癌药用昆虫的药理学研究中，并且有一些种类已被开发运用于药物疗法或作为其他疗法的辅助药物（见表1）。

现将几种主要的抗肿瘤药用昆虫的抗癌作用研究进展作一介绍。

表1 几种主要的抗癌药用昆虫（略）1.1 芫菁类芫菁类是鞘翅目芫菁科的昆虫，入药的主要是南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas和黄黑小斑蝥Mylabris cichorii Linnaeus等种类的干燥体。

临床上用于抗肿瘤的芫菁类药物的主要成分是斑蝥素和斑蝥素衍生物。

它们对白血病、肝癌、胆囊癌、肺癌、食道癌、胃癌、乳腺癌及子宫颈癌细胞都具有一定的抑制作用。

1.1.1 斑蝥素斑蝥素是一种半帖烯毒素，可通过活体取毒或试剂提取法从虫体提取以及人工合成的方法获得。

最早的研究认为斑蝥素的抗肿瘤作用首先是抑制癌细胞RNA 和DNA合成，继而影响蛋白质的合成，最终抑制癌细胞的分裂。

史清华等［1］认为斑蝥素对比于其他抗癌药物可以更好地刺激骨髓的活性，从而提高了生物体自身的免疫力。

近年来，人们对斑蝥素抗肿瘤作用的研究更加深入。

2000年孙震晓等［2］发现斑蝥素可通过作用于细胞周期的M期从而诱导人红白血病K562细胞的凋亡，张卫东等［3］则通过实验观察得出斑蝥素可相对特异性地引起肺癌A549细胞周期阻滞的结论。

另外，何太平等［4］认为斑蝥素可抑制卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭、运动和粘附能力。

蝇蛆在水产养殖中的应用研究进展

蝇蛆在水产养殖中的应用研究进展近十几年来，水产养殖正逐渐成为提高全球水产品供给量的主要方式。

然而水产养殖集约化和规模化的生产又依赖于水产饲料工业的发展。

由于鱼粉具有必需氨基酸和脂肪酸含量高、碳水化合物含量低、适口性好、抗营养因子少以及容易被水产动物很好地消化吸收等特点，一直都是水产饲料中不可缺少的优质蛋白源。

据报道，全球渔获量的35%被用来生产鱼粉。

一方面因人们对水产品的需求量上升而导致全球鱼粉的供应量下降：另一方面由于水产养殖的快速发展对鱼粉的需求量急剧增加，导致鱼粉的价格迅速飚升。

有鉴于此，找到能够部分或完全替代鱼粉的蛋白源成为养殖业者当前非常紧迫的任务。

蝇蛆蛋白质含量丰富，必需氨基酸种类齐全，繁殖速度快，生产成本低，无毒、无污染、是一种优质蛋白源，并且具有凝集素、溶菌酶、抗菌蛋白质等活性成分，能够增强机体免疫力，应用前景广阔。

本文对蝇蛆的营养价值和免疫功能及在水产养殖中的应用进行了综述，以期为相关人员提供参考。

1 蝇蛆的营养价值蝇蛆营养丰富，适口性好，含有动物机体所必需的多种氨基酸和脂肪酸，并且含有大量维生素和微量元素，是一种优质的蛋白源。

白钢等指出，蝇蛆粉的营养成分全面，尤以粗蛋白质含量较高为其特点，含量为62.52%，另外脂肪、总糖也均较高，分别为18.05%和2.87%，灰分含量为6.14%。

蝇蛆粉蛋白的必需氨基酸组成齐全，氨基酸达16种以上，其中必需氨基酸总量是鱼粉的2.3倍，蛋氨酸含量是鱼粉的2.7倍，赖氨酸含量是鱼粉的2.6倍。

根据FAO—WHO提出的参考蛋白质模式评价,蝇蛆粉的必需氨基酸占总氢基酸量含量为47.72%，必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为0.91。

蝇蛆粉的脂肪酸中不饱和脂肪酸含量丰富，为58.50%,其中必需脂肪酸含量为24.89%，主要是亚油酸。

蝇蛆粉还含有多种矿质元素和维生素，且含量丰富，铁、锌、钙、硒含量分别为268.0、159.0、3.1、8.9mg/kg；维生素A、D、E含量分别为727.8、131.0、10.0mg/100g。

昆虫抗菌蛋白的研究进展

昆虫抗菌蛋白的研究进展第8卷1999年第3期9月河南医学研究HENANMED眦AllRES]-ARCH昆虫抗菌蛋白的研究进展Theprogressof~lildiesoilinsectantilmeterialproteins齐静姣综述(洛阳医学高等专科学校寄生虫学教研室洛阳471(]O3)昆虫的种类繁多约儿百万种,为适应各种不同的生态环境,建立了自己独特的防御体系,抗菌蛋白就是其中的关键成分=抗菌蛋白是昆虫血淋巴中的一类生物活性肽.具有可诱导性,有抗细菌,病毒,真菌,原虫及肿瘤细胞等作用,应用前景广阔t.目前对昆虫抗菌蛋白的研究已成为一些实验室的目标, 本文扼要地从抗菌蛋白的诱导,性质,分子结构抗菌机制方面的研究进展作综述.1昆虫抗菌蛋白的诱导昆虫体内抗菌蛋白的产生或合成,是外界因素诱导作用下发生的生物鼓应厩可用细菌直接感染诱导,也可用一些物理或化学因素诱导,例如超声波,射线,生理盐水,聚肌胞核苷(polyl:C)等.我国科学家用超声波处理家蚕(Bombyxmoil),蓖麻蚕(Philosamaacynthiafieina)或柞蚕(AIithe’l’aeap哪),或直接用大肠杆菌(Esd~richiacoil)注射,均可诱导这些昆虫产生抗菌物质.实验结果表明,同一种昆虫经不同诱导源处理后形成相同的抗菌物质.龚琪等l用帅c0,射线,活的太肠杆菌盟热灭活的金黄色葡萄球菌(Staphylococe~umus),绿脓杆菌(Pseu—domonasaenl出0sa)和生理盐水作诱导源,诱导美洲太蠊(Peri—plm~etaamericana)的结果表明,不同诱导源诱导产生的抗菌物质的活性太小有所不同,抗菌特性上也有一些差异.刘玉滨等0 用小白鼠肝癌细胞,大肠杆菌或巨大芽胞杆菌诱导柞蚕,蓖麻蚕等昆虫,均获得抗菌蛋白.除以上昆虫外,在太头金蝇(chn帅amace】ala)引,家蝇(Muse~domestica).5J,麻蝇(s盯一0p}诅gaP盯嗜m),果蝇(DI∞叩hmelenogaster),蜜蜂(Ap mellifera)[及粉蚜(z!【I10lah劬岫)等昆虫中都诱导出抗菌蛋白由此可见,在外界诱导源的刺激下产生抗菌蛋白是昆虫个共同的普遍特性,但昆虫对诱导源不能区分,抗菌蛋白是非专一性的免疫应答产物,非常相似于高等生物体内的某些生物活性因子,例如干扰素,白细胞开索2等.因此,昆虫抗菌蛋白的研究正引起人们极大的兴趣:2昆虫抗菌蛋白的性质近年来的一些研究结果表明抗菌蛋白具有广谱的抗菌作用黄自然等发现柞蚕抗菌肽D对草绿色链球菌,乙型溶血链球菌,金黄色葡萄球菌等有抑制作用.龚琪等观察到美洲大赫产生的抗菌物质对致病性太肠杆菌,伤寒杆菌,绿脓杆菌,痢疾杆菌,金黄色葡萄球菌,枯草杆菌,变形杆菌,灵杆菌等都有抑菌效果绿蝇经诱导产生的抗菌物质也对革兰氏阳性菌和肼280Sel~eroberl999性菌有抑制作用.戴祝英等用家蚕抗菌肽对菖蓿Y纹夜蛾核型多角体病毒进行作用,发现抗菌肽在不同程度上抑制病毒多角体的形成_I.昆虫的抗菌蛋白不仅有抗细菌,病毒的作用,而且还能抗原虫和癌细胞.日本东京大学的名取俊二教授从杯尾别麻蝇幼虫中分离到两种抗菌肽,能促进小鼠巨噬细胞及异型棱白细胞对癌细胞的攻击作用,叉能使细胞产生干扰索, 井使肿瘤坏死园子活化张双全等1]用透射和扫描电子显微镜及激光共聚焦显微断层图像分析观察到家登抗菌肽对K562 (人髓样白血病)细胞有明显的杀伤作用.黄自然等观察到柞蚕免疫血淋巴对鼻咽癌细胞株的细胞膜有破坏作用Ja)aaes 等…从天蚕中分离到一种全能肽(Ve~epepfide),对多种细菌,病毒,原虫及癌细胞均有很强的杀伤作用.可见,上述结果对昆虫抗菌蛋白的进步研究,将会起到积极推动的作用.3抗菌蛋白的分子结构抗菌蛋白是昆虫血淋巴中的类生物活性肤.从目前已确定一级结构的二十几种抗菌肽来看,它们有不少相似之处. 肽的端半分子富含亲水的氨基酸残基,特别是碱性氨基酸如赖氨酸,精氨酸,而C端则含较多的疏水残基,末端都是酰胺化.最早分离纯化的抗菌肽是美国天蚕索(ce唧-玛).所有的∞c兀,I坞均为3l～39个氨基酸残基组成,不含半胱氨酸,有强碱性的N端区域,C端为疏水段,有两个a螺旋,两螺旋阃有甘氨酸和哺氨酸形成的铰链区域.棕尾别麻蝇经诱导产生的抗菌蛋白一肉毒索I,是由三种结掏相同的蛋白分子(肉毒索T,JI:)组成的混合物.这些蛋白由39个氨基酸残基组成,只有2～3个残基的差异.这些分子氨基末端富含亲水的氨基酸残基,羧基末端含疏水的氨基酸残基.用二维棱磁共振光谱研究肉毒素I溶液掏型,表明它有两个亲水脂的n螺旋,对抗菌活性的表达十分重要,两螺旋同也有一个铰链区域.Bulet 等J也从鞘翅目昆虫中得到结构相似的三种高教抑菌的抗菌肽pedeA,B,C.其中pedeA由74个氨基酸组成,富含甘氨酸,具有抗革兰氏阴性菌的活性;peptideB和C有43个氨基酸残基,含6个半胱氨酸,这两种肽对革兰氏阳性菌有抑制作用. 从已测知的抗菌蛋白的一级结构中看出,抗菌蛋白具有疏水性和亲水性,而且亲水性的氨基酸残基在昆虫生理环境下往往带电荷这些多肽分子之间的氨基酸残基变化小,保守性较强.说明昆虫在生物进化过程中遗传的稳定性,其免疫防卫系统中抗菌物质的生物合成由一些古老的基因所控制.Sceiner等15用ch0u—Famlmn方法对cecropinA,B的一级结构进行了第3期昆虫抗苗蛋白的研究进展理论计算.发现cecmpinA的1—11残基有很强的形成螺旋倾向:并摸索出在15%六氟异丙醇环境F,利用二维核磁技术获得它的’HN’~/IR谱,用Nilges等的动力学摸拟遇火方法进行计算,得到了ce~ropinA的三维结构蛋白质的功能主要决定它的高级结构因此,对抗菌蛋白的高级结构还有待进步深研究4抗菌蛋白的抗菌机制BonLan等3从天蚕脂肪体内分离到mRNA,反转录后得到eDNA.再经表达后得到抗菌肽前体.Se-RokLee等为SapeeinB几乎全部在脂肪水脂n螺旋结构,在细胞膜上形成孔道,破坏晦膜,然后再改变整个细胞膜.总之.抗菌蛋白丹lf首先在细菌质膜上形成离子通道,使细胞内K大量外渗,破坏膜势,ATP台成急剧下降,细胞内物质流失,以致细胞死亡一端的两性螺旋是裂解细菌的主要部分:c末端的酰胺化对于抗菌蛋白的广谱抗菌有重要作用.5抗菌蛋白的研究展望昆虫抗苗蛋白具有分子量小,热稳定,水溶性好,抗菌谱,及材料丰富等优点.更为重要的是抗菌蛋白对真核细胞几乎段有作用,仅仅作用于原梭细胞和发生病变的真棱细内,戴祝英等对抗菌肽作用于肿瘤细胞和病毒的机理进行了,泛研究并取得可喜结果韩献萍等发现柞蚕抗茁肽对官颈癌细胞和阴道毛滴虫有明显的杀伤作用:张双全等”观察到家蚕抗菌肽CM4对培养的K562(人髓样白血病细胞)有很强的杀伤作用昆虫是很多人类疾病的传播媒介,其传播疾病中的环节是复杂的.关于昆虫及虫媒病已有大量研究,但通过昆虫免疫学知识来控制这些疾病的工作刚开始起步抗菌肽可有效地杀灭人体寄生虫,如疟原虫,锥虫利什曼原虫.在对杀采蝇的研究中,彤成一个新思维.即将各种传播人娄传染病的昆虫通过转基因构建一个新品系,对上述寄生虫有抗性.此中断传播途径.围此,对昆虫抗菌蛋白的研究不仅对生物体乃至整个生物界的防御体系和机制有了新的从识.而{]l示出昆虫抗菌蛋白令人瞩目的应用前景和潜在的开发价值参考文献lJ哪嘴』Llcd:Ambullet?鼬‰-19~;10:82龚琪.孟阳春.周洪福不同诱导豫诱导龚洲太鳙血琳巴抗菌聊质舯研究中国媒舟生转学厦控制杂志.L993;4:813刘玉滨,宗舜.扬明华几种昆虫的免疫试验研究动特学集刊, 1992;9:494王晓束,靳庆生走叠金蝇幼虫免疫系统对丘脑杆菌诱导的应答研究昆虫知识.1鲫f:勰:405f远程,刘伟.扬峰,等.家蝇血淋巴的提取厦抗苗物质的诱导微生翱,1992拙:4396№wu且~otiS|Ⅷoonthree~fibaetefiolo把Lnsfromtheeult~n~’diam【IHISPe_4,arIemb~,oniccellline目p}1a,腼∞a;∞:I71127KP,mb订c,Itultra~Dthe~~mpin【0叫8inI)嘴Pl|il,o0叫dgeeluste~invvin山erp(峨to【帅f~4BO』,1990~9:2I78C~,tlMe~eL,.IB0l曲.manddl—tiza【mnf珊mba.棚P如ink目(A9ma)』Biad~m,I990;187:3819BluetP,nchS.肺Ⅱ口DqJ—L..1帅lml呷r丌I口…d舯目in一宴ectofanovelir:d~eibLeanfibaetori~lpe~ideⅢdun帅hin—sectd&rainf~nily』B/dC,1991;2:2452t~】f】郭玉梅,戴祝英昆虫抗荫肚的研究进展生物工程进展,】996;16: 24_l张般全,贾红武,戴祝英抗苗肚CN4抗K562螬f细胞的超微结构研究生物化学与生物物理进展,1997;:159『2胡孟兜,赵学忠,屈贤铭抗苗肚的分子生物学研究进展.生抽工程进展,1997;1714L3Ⅱ蛐ItG,l”~geI,曲Ⅱs帅nGH,Cdl一Lm1儿mib’in~empia:amodelsyst~htproteinsr』B~era,1991;20l:23L45e-P,okLee,51m~~hlmNllraaa,s}ILⅡulN~oriMD【e口darclr~ningofeDNAforsapeeinB,a口tproteinofS},anditsdete~inlmvb月”,1995;36s:48515Stei~哪D,Men~filelelaRBBlrLd吨andt【0玎eeer~inco—e[标签:快照]。

家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞抑制作用的实验研究的开题报告

家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞抑制作用的实验研究的开题报告一、研究背景抗菌肽是一类拥有抗菌、抗病毒及调节免疫功能的蛋白质分子，具有广泛的生物活性及潜在的药用价值。

近年来，研究表明许多种抗菌肽不仅对微生物有抑制作用，还可对肿瘤细胞有明显的抑制作用。

而家蝇胚胎细胞抗菌肽（defensins）是一种天然的抗菌肽，广泛存在于昆虫和其他无脊椎动物中，具有抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等功效。

但目前对家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞抑制作用的研究还比较少，因此有必要进一步研究其对肿瘤细胞的作用及其可能的作用机制。

二、研究目的本研究旨在探究家蝇胚胎细胞抗菌肽对肿瘤细胞的抑制作用，明确其对肿瘤细胞的杀伤效果及其分子机制，为其开发抗肿瘤药物提供实验依据。

三、研究内容本研究将利用MTT细胞增殖实验、流式细胞术、Western blot和Real-time PCR等方法，探究家蝇胚胎细胞抗菌肽对不同种类肿瘤细胞的抑制作用及其分子机制；进一步分析家蝇胚胎细胞抗菌肽在体内的安全性及毒副作用。

四、研究意义本研究对于认识家蝇胚胎细胞抗菌肽的药用价值以及探索新型抗肿瘤药物具有重要的意义。

一方面可为抗菌肽的抑癌效应提供进一步证据，另一方面对探索新型治疗肿瘤的策略和方法具有重要的指导意义。

五、研究方法和技术路线1.培养人肺癌细胞和乳腺癌细胞等不同种类肿瘤细胞，通过MTT方法检测细胞增殖率；2.借助流式细胞术检测家蝇胚胎细胞抗菌肽对细胞周期的影响；3.使用Western blot技术和实时荧光定量PCR技术分析家蝇胚胎细胞抗菌肽作用于肿瘤细胞后抑制相关信号通路和基因表达方面的变化；4.在体内动物模型中检测家蝇胚胎细胞抗菌肽对癌症的治疗效果及其安全性。

六、预期结果预计家蝇胚胎细胞抗菌肽能够显著抑制人肺癌细胞和乳腺癌细胞等不同种类肿瘤细胞的生长，且可引导细胞周期从增殖期转移到凋亡期，减少腺病毒相关信号通路在肿瘤细胞中的表达；同时，在体内动物模型中家蝇胚胎细胞抗菌肽也能发挥抗肿瘤的作用。

江西省红色十校2024—2025学年高三上学期第一次联考生物试题(有解析)

生物学试卷试卷共6页，21小题，满分1C0分。

考试用时75分钟。

注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上。

写在本试卷上无效。

3.考生必须保持答题卡的整洁。

考试结束后，请将答题卡交回。

一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。

在每小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，答错得0分。

1.兰花的品种繁多，每种兰花的花期因其生长习性和环境条件的不同而有所差异。

下列有关分析错误的是A.不同季节，兰花的活细胞中含量最多的化合物相同B.自然状态下，花期完全不同的兰花之间存在生殖隔离C.兰花叶肉细胞与蓝细菌最主要的区别是前者有成形的细胞核D.以“兰”为题创作诗画，体现了生物多样性的间接价值2.科学方法是获取和验证生物学结论的重要手段和工具。

下列得出的生物学结论与运用的科学方法对应错误的是3.中华文化博大精深，其中很多谚语蕴含着丰富的生物学原理。

下列相关分析错误的是A.“麦种深，谷种浅，荞麦芝麻盖半脸”——种子萌发需要一定的光照条件B.“六月不热，谷物难结”——作物结实需要适宜的温度，低温影响酶的活性C.“千担粪下地，万担粮归仓”——有机肥为植物提供养料和CO2，增强作物的光合作用D.“草多欺苗，苗多欺草”——生物群落中不同物种之间存在种间竞争关系4.吸烟有害健康。

烟草在燃烧的过程中会产生多种有害物质，其中有些物质能改变细胞中DNA的甲基化水平，甚至引发基因突变，进而诱发癌症等多种疾病。

下列叙述正确的是A.原癌基因发生甲基化修饰后突变成癌基因B.DNA发生的甲基化修饰，不能遗传给后代C.吸烟引起的肺部细胞死亡属于细胞凋亡D.吸烟会增加人体中甲基化的DNA分子比例5.下图表示随着温度的变化（其他条件适宜），H2O2在有酶和无酶条件下的分解速率变化曲线图。

抗菌肽在肿瘤方面的研究进展

抗菌肽在肿瘤方面的研究进展潘广瑞(综述);赵晖(审校)【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】抗菌肽是天然免疫系统中的一种小分子多肽，其相对分子质量小、热稳定性强、水溶性好，而且结构简单、功能诸多。

抗菌肽除具有广谱抗菌活性外，还有抗真菌、抗病毒、抗肿瘤及促进创伤修复等作用。

目前大部分化疗药物往往同时抑杀肿瘤细胞和正常细胞，因此关于抗菌肽抑杀肿瘤细胞的探讨成为目前研究的热点。

近年研究发现，抗菌肽抑制肿瘤细胞作用的机制各异。

%Antibacterial peptide is a kind of small molecular peptide in the natural immune system .It has small molecular weight,good thermal stability and is water soluble.In spite of simple structure,it has many functions.Besides its broad spectrum antibacterial activity,it also possesses additional functions inclu-ding antifungal,antiviral,antitumor and promoting wound healing.At present,most of the chemotherapeutic drugs could kill tumor cells as well as normal cells,therefore,the discussion about antibacterial peptides kill-ing tumo r cells is becoming a hot spot in current research field .It′s discovered in recent years that the mecha-nisms of antibacterial peptides inhibiting tumor cell functions are all different .【总页数】3页(P3318-3320)【作者】潘广瑞(综述);赵晖(审校)【作者单位】昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科，昆明650000;昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科，昆明650000【正文语种】中文【中图分类】R730.59【相关文献】1.昆虫抗菌肽在抗肿瘤方面的研究与应用 [J], 王瑜琼;李沛哲;王琪;郭姗;赵瑞君;程璟侠2.抗菌肽的研究进展及在饲料添加剂方面的应用 [J], 戴成吉;卞荣星;王晶3.昆虫抗菌肽的分子结构、作用机理及其在抗肿瘤细胞方面的应用 [J], 强承魁;杨兆芬;赵万勇4.抗菌肽在调节动物免疫力方面的研究进展 [J], 周洪波;皮灿辉;彭永鹤;苏向东;李永新5.抗菌肽在抗肿瘤方面的研究进展 [J], 胡荣贵;李改瑞;陆家海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

miRNA-375在食管鳞状细胞癌中的研究进展

miRNA-375在食管鳞状细胞癌中的研究进展
马永明;耿玉涵;孙敬阳;金刚;杨毅;刘佳伟;马龙;朱自江
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2024(22)1
【摘要】微小RNA(miRNA)是一类高度保守、非编码、单链小分子RNA,长度为21~23个核苷酸,广泛存在于真核生物中,参与转录后基因表达的调控。

研究证实miRNA与肿瘤的发生发展密切相关,参与肿瘤细胞周期、分化、增殖、微环境、凋亡、迁移和侵袭等的调控。

miRNA-375是miRNA家族的一员,可作为抑癌因子发挥保护作用。

miRNA-375在食管鳞状细胞癌(ESCC)患者中表达下调,且其低表达与患者预后不良有关。

miRNA-375可作为ESCC的新型潜在治疗靶点,并可能成为ESCC早期筛查、诊断、治疗及预后评估的重要生物标志物。

【总页数】5页(P14-18)
【作者】马永明;耿玉涵;孙敬阳;金刚;杨毅;刘佳伟;马龙;朱自江
【作者单位】甘肃中医药大学第一临床医学院;甘肃省人民医院胸外二科;宁夏医科大学第一临床医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.1
【相关文献】
1.食管鳞状细胞癌组织中miRNA-375的表达及其临床意义
2.食管鳞状细胞癌中miRNA-375的差异表达
3.Rac1在食管鳞状细胞癌中的研究进展
4.PD-1/PD-L1
信号通路在食管鳞状细胞癌中的研究进展5.miR-21在食管鳞状细胞癌中的作用机制研究进展
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家蝇卵黄蛋白基因的克隆与结构序列分析

ISS N 100727626C N 1123870ΠQ中国生物化学与分子生物学报Chinese Journal of Biochemistry and M olecular Biology2003年8月19(4):445～450家蝇卵黄蛋白基因的克隆与结构序列分析夏平安1,2),　刘维全3)3,　江　禹1),　王本旭1),　刘海鹏1),　牛建强1),　殷　震1)(1)解放军军需大学军事兽医研究所,长春　130062;2)郑州牧业工程高等专科学校,郑州　450008;3)中国农业大学生物学院,北京　100094)摘要　家蝇卵黄蛋白基因编码的卵黄蛋白是家蝇胚胎发育的重要营养来源.根据3种家蝇卵黄蛋白cDNA 保守序列设计引物,用PCR 技术从家蝇基因组DNA 中扩增到大小为768bp 的mdY P1基因的部分DNA 片段.经地高辛标记成特异性探针,从构建的家蝇基因组文库中筛选出一个阳性克隆,并从该克隆中分离到大小为3991bp 的mdY P1基因组基因.序列分析显示,该基因组序列含有约116kb 的5′2上游区和110kb 的3′2下游区,编码区由一个61bp 的内含子和大小分别为222bp 和1028bp 的2个外显子组成.5′2上游区含有典型的C AAT ΠT AT A 盒.关键词　家蝇,卵黄蛋白基因,克隆,基因组文库,序列分析中图分类号　Q969145318,Q78Cloning and Sequence Analysis of Musca domestica Yolk Protein G eneXI A Ping 2an1,2),LI U Wei 2quan3)3,J I ANG Y u 1),W ANG Ben 2xu 1),LI U Hai 2peng 1),NI U Jian 2qiang 1),YI N Zhen1)(1)Military Veterinary Institute ,Quartermaster University o f P LA ,Changchun 130062,China ;2)Zhengzhou Animal and Veterinary College ,Zhengzhou 450008,China ;3)College o f Biology ,Agricultural University o f China ,Beijing 100094,China )Abstract Musca domestica y olk protein (mdyp )genes encode the major nutritional polypeptides deposited in developing oocytes for subsequent utilization during embry ogenesis.About a 410kb genomic gene encoding Musca domestica y olk protein 1(mdyp1)was cloned by screening Musca domestica genomic library constructed in E M BL3vector with a mdyp1DNA fragment obtained by PCR as probe labeling with Dig oxigen.Sequence analysis revealed that it contained about 116kb 5′2upstream region and about110kb 3′2downstream region.Encoding region was com posed of a 61bp intron ,a 222bp ex on 1and a 1028bp ex on 2.5′2upstream region possesses typical C AAT ΠT AT A boxes.K ey w ords Musca domestica ,y olk protein gene ,cloning ,genomic library ,sequence analysis收稿日期:2002209225,接受日期:2002212223吉林省科委基金资助(N o.98579)3联系人:T el :010*********,E 2mail :weiquanl @夏平安,男,1964年10月生,博士,副教授Received :September 25,2002;Accepted :December 23,2002Supported by a grant from the Programs of Science F oundation of Jilin Province3C orresponding author T el :010*********,E 2mail :weiquanl @ 昆虫卵黄蛋白(Y P )是昆虫胚胎发育的重要营养来源,由雌虫的脂肪体大量合成的卵黄蛋白前体(vitellogenin ,vg )被释放到血淋巴中后经发育的卵母细胞摄取、加工而成.对卵黄蛋白或卵黄蛋白前体及其受体的研究是研究卵黄生成过程的重要方面,关系到对昆虫的有效控制[1].大多数昆虫的卵黄蛋白或卵黄蛋白前体基因(cDNA 或genomic DNA )已被分离出来,并对其编码的氨基酸序列分子结构进行研究,发现大多数昆虫的卵黄蛋白是由其前体(vg )在毗邻β转角(beta 2turn )一个RXXR 位点上近N 端被切成两个大小不同亚基而成[2～8].但在高等双翅目,其前体蛋白质则与脂蛋白脂酶同源[9],由一系列分子量为50kD 左右的小亚基组成,如果蝇卵黄蛋白的3个小亚基分子量分别为44kD 、45kD 和46kD.有关卵黄蛋白基因表达与调控的研究在果蝇和蚊子上较为深入.在果蝇,编码卵黄蛋白3个亚基的基因为3个单拷贝基因,Y P1和Y P2基因仅相互间隔1225bp,互为反向转录,具有共同启动子区[10].靠近Y P1基因-321至-196之间序列,决定在脂肪体特异性表达,为脂肪体增强子[11].靠近Y P2基因的一边,有一小段序列控制在卵巢中的表达,称为卵巢增强子[12].这3种基因的表达具有组织、性别和发育期特异性[13],而且依赖于昆虫的营养状态[14],受激素调控[15].蚊子含有211kb的5′2上游区序列卵黄蛋白基因组基因被分离出来,5′2近端上游区有ECRΠUSP、G AT A、CΠE BP、H NF3Πfkh转录因子结合位点,与低水平的组织和发育期特异性表达有关,中间区含有蜕皮激素反应因子E74、E75结合位点,与激素调节的高校表达有关,而在远端区,识别aaG AT Ar 序列的G AT A因子能抑制蜕皮激素反式转录激活卵黄蛋白前体基因[16,17].White等[18]克隆了家蝇3种卵黄蛋白(mdY P1、mdY P2、mdY P3)基因(cDNA),研究了它们在脂肪体和卵巢中的组织、性别和发育期特异性表达.目前,我们实验室主要从事转基因苍蝇的研究,试图从分子水平上研究卵黄蛋白基因的表达、调控来探讨转基因家蝇的基因表达调控模式.本实验通过构建家蝇的基因组文库,从文库中筛选含有完整的5′2上游卵黄蛋白基因,从而进一步在分子水平上研究其表达调控特征.1　材料与方法111　材料11111　家蝇　来自于本室饲养的健康的非转基因家蝇.11112　菌种和质粒　E.coli DH5α、K W251由本实验室保存,p GE M27z f(+)p GE M2T由余兴龙博士惠赠. 11113　生化试剂　Uncut E M BL3DNA,Packagene Lambda DNA Packaging system,Wizard Lambda DNA Preps DNA purification system,T4DNA连接酶,BclⅠ限制酶等购自Promega公司;Tag DNA聚合酶、Hin d Ⅲ和XhoⅠ等限制酶购自T aK aRa公司;DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter K itⅡ购自德国Boehringer Mannheim公司.112　方法11211　家蝇基因组文库的构建　收集家蝇卵孵化36h后的蝇蛆,蒸馏水清洗两遍,剪碎,于液氮中冻融两次后,温和提取基因组DNA,用014%琼脂糖凝胶电泳检测基因组的大小,选用与Bam HⅠ具有匹配的粘性末端的BclⅠ限制酶随机酶切家蝇基因组DNA,017%低熔点琼脂糖电泳回收10～15kb的酶切片段,与E M BL3Bam HⅠ酶切载体臂在16℃10μl体系中连接过夜,体外经50μlλDNA包装蛋白22℃包装3h后被包装成活的重组噬菌体,取出反应管,加450μl S M缓冲液和100μl DMS O液,混合后分装,于-80保存,即为构建好的家蝇基因组文库.转染宿主菌K W251进行库效价测定和库扩增,扩增库为以后文库筛选备用.11212　含家蝇卵黄蛋白基因阳性克隆的筛选　根据3种家蝇卵黄蛋白的cDNA保守序列,设计两条引物,FP1:5′2c g a a c a a g a a g t c a c c g t t t t c23′; RP1:5′2t a a c c t c c a a c a t g t a g t c a c c23′.用PCR 技术以家蝇基因组DNA为模板扩增卵黄蛋白基因部分DNA片段,将扩增的DNA片段纯化后,亚克隆到p GE M2T载体上测序,经测序鉴定后的DNA片段用地高辛标记成探针,通过噬菌斑原位杂交技术从基因组文库中筛选阳性克隆.11213　卵黄蛋白基因的克隆及序列分析　λDNA 纯化试剂盒从阳性克隆中提取重组λDNA,用Hin d Ⅲ、XhoⅠ、SalⅠ单酶切和双酶切后,017%琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段,将分离的酶切片段吸附转移到尼龙膜上用特异性探针进行S outhern杂交分析,鉴定出XhoⅠ、Hin dⅢ双酶切阳性杂交带,回收对应大小的DNA酶切片段,亚克隆到p GE M27fz (+)质粒中测序,并对测序结果进行序列分析.2　结果211　家蝇基因组文库重组噬菌体转染K W251宿主菌,铺平板计算噬菌斑数,依据下列公式:效价=噬菌斑数×稀释倍数Π011ml,算出文库的效价为5×104pfuΠml,即每个反应管含3×104重组体,我们包装了4个反应管,共含112×105个重组体.由于家蝇基因组总长度为8×105kb,重组噬菌体中插入的基因组DNA片段平均按12kb计算,要保证99%的基因组DNA存在于库中,所构建的文库中重组噬菌体的数目至少应有2×105个,因此,从理论上讲我们构建的基因组文库为家蝇部分基因组文库.212　卵黄蛋白基因部分DNA片段特异性探针 PCR扩增出约780bp的预期大小DNA片段,分别用Bam HⅠ和Eco RⅠ酶切,初步证实为mdY P1基因的部分DNA片段,按常规方法将该片段亚克隆到p GE M2T载体上,经酶切鉴定正确后送到T aK aRa 公司测序,测序结果证实该片段为mdY P1基因的部644中国生物化学与分子生物学报19卷分DNA 片段,大小为768bp .将纯化的该DNA 片段016μg 用地高辛随机标记,并测定探针的工作浓度为2000倍稀释.213　卵黄蛋白基因的克隆用上面标记探针从基因组文库中筛选10万个克隆,结果得到1个可疑阳性克隆,将该阳性克隆经2次转染纯化后,提取其重组λDNA ,014%凝胶电泳鉴定约为40kb ,经Hin d Ⅲ、Xho Ⅰ、Sal Ⅰ单酶切和双酶切(Fig 11),并进行S outhern 杂交分析,鉴定出约315kb 的阳性杂交带(Fig.2),并将阳性杂交带对应的该片段通过Hin d Ⅲ和Xho Ⅰ酶切位点亚克隆到p GE M 27fz (+)质粒中.Fig.1　Digestion analysis of recombinant λDNAM 1:λDNA ΠHin d Ⅲmarker 1:Recombinant λDNA Xho Ⅰ;2:Recombinant λDNA Xho ⅠΠHin d Ⅲ;3:Recombinant λDNA Hin d Ⅲ;4:Recombinant λDNA Sal ⅠM 2:λDNA ΠEco R Ⅰ+Hin d ⅢmarkerFig.2　S outhern blot of recombinant λDNA with mdY P1DNA probe DIG 2labeled1:Xho Ⅰ;2:Hin d Ⅲ;3:Xho ⅠΠHin d Ⅲ214　卵黄蛋白基因序列测定和序列分析第一次测序结果显示,所获得的mdY P1基因包含编码区、3′2端非编码区和长300bp 的5′2端上游区.为了获得更长的5′2上游区序列,以从阳性克隆中提取的重组λ2DNA 为模板,沿着5′2端再测3个反应,共获得了全长3991bp DNA 序列,见Fig.3.该序列经NC BI BLAST [19]分析,发现与White 等分离的mdY P1cDNA 序列同源性最高.mdY P1cDNA 全长1717bp ,其第14至258之间的碱基与该序列的第1642至1886之间的碱基93%一致;其第259至1372之间碱基和该序列的第1948至3060之间的碱基93%一致.比较结果表明,我们所获得的3991bp DNA 序列为mdY P1基因组基因,含有约116kb 的5′2上游区和110kb 的3′2下游区,编码区由1个61bp 的内含子和大小分别为222bp 、1028bp 的2个外显子组成,5′2上游区含有典型的C AAT ΠT AT A 盒.另对该基因组基因编码的409个氨基酸残基与mdY P1cDNA 编码氨基酸序列进行了比较,同源性89%,BLAST 结果见Fig.4.3　讨论我们克隆的mdY P1基因组基因编码序列与White 等报道的mdY P1cDNA 编码区93%一致,而氨基酸序列却只有89%同源,这说明同种不同品系的卵黄蛋白之间可能存在差异.另外,比较mdY P1基因组基因3′2非编码区与mdY P1cDNA 3′2非编码区时,发现它们碱基序列并不一致,mdY P1cDNA 3′2非编码区比mdY P1基因组基因3′2非编码区在终止信号AAT AA 前多一段序列,见Fig.5阴影部分,这段序列与mdY P1cDNA 中的1188～1362之间序列的同源性为79%,和mdY P1基因组基因中的2877～3051之间序列的同源性为89%,它的功能并不清楚,可能对研究3′2非编码区有一定的意义.各种昆虫卵黄蛋白或卵黄蛋白前体基因的核酸序列差异很大,但由它们编码的氨基酸序列在C 端高度保守,White 等对高等双翅目昆虫的卵黄蛋白进行了系统比较,发现它们彼此的同源性在45%～82%之间,Chen[20]等则对卵生动物的各种卵黄蛋白进行了比较,证实它们之间也存在同源性,尤其在高度保守序列区,甘氨酸、脯氨酸、半胱氨酸占有明显优势.卵黄蛋白的这种保守是怎样形成的?我们认为,可能的原因是与其反应的卵黄蛋白受体也高度保守[21],制约了卵黄蛋白的进化.果蝇雌虫体内卵黄蛋白含量占其体内总蛋白含量的5%～10%,卵黄蛋白基因在果蝇体内是高效表达的.在家蝇雌虫体内,卵黄蛋白的含量也很高,与果蝇一样,主要分布在雌虫的脂肪体和卵巢中.卵744第4期夏平安等:家蝇卵黄蛋白基因的克隆与结构序列分析　Fig.3　The sequence of Musca domestica Y P1gene containing 1.6kb 5′flanking regionThe intron region (1886～1947)is marked by underlining.The T AT A box or the AAT AA signal is in bold.The translation initiation codon ATGor translation termination codon T AG is indicated by an open box844中国生物化学与分子生物学报19卷Fig.4　Amino acid hom ology of the mdY P1and mdY P1cmdY P1c represents mdY P1cDNA.mdY P1represents mdY P1genomicDNAFig.5　C om paris on of sequence hom ology of mdY P1gene and mdY P1c gene in 3′2flanking regionsH om olog ous sequences are shaded.T ranslation termination codon T AG are boxed.The AAT AA signal is in bold黄蛋白基因在家蝇体内高效表达可能与其5′2上游调控序列有关.分析mdY P1基因结构发现,其5′2上游区含有真核基因所具备的C AAT ΠT AT A 盒,这是典型的具有很高转录活性的强启动子结构,如果将这种强转录活性的mdY P1基因启动子克隆出来,与外源基因连接,构建在家蝇体内可高效表达的载体,对提高转基因家蝇的外源基因的表达效率可能是一个很好的途径.参考文献(R eferences )1　Sappington T W ,Raikhel A S.M olecular characteristics of insectvitellogenins and vitellogenin receptors.Insect Biochem Mol Biol ,1998,28(526):277～3002　Lee J M ,Nishim ori Y,Hatakeyama M ,Bae T W ,Oishi K.Vitellogenin of the cicada G raptopsaltria nigrofuscata (H om optera ):analysis of its primary structure.Insect Biochem Mol Biol ,2000,30(1):1～73　C omas D ,Piulachs M D ,Belles X.Vitellogenin of Blattella germanica(L.)(Dictyoptera blattellidae ):nucleotide sequence of the cDNA and analysis of the protein primary structure.Arch Insect Biochem Physiol ,2000,45(1):1～114　N ose Y,Lee J M ,Ueno T ,Hatakeyama M 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genes.J Mol Evol, 1994,38:336～3519　Sappington T W.The major y olk proteins of higher Diptera are hom ologs of a class of minor y olk proteins in lepidoptera.J Mol Evol,2002,55(4):470～47510　Y an YL,K unert C J,P ostlethwait J H.Sequence hom ologies am ong the three y olk polypeptide(yp)genes in Dros ophila melanogaster.Nucleic Acid Res,1987,15:67～8511　M ichael J,G arabedian M,Barbara M.A tissue～specific transcription enhancer from the Dros ophila y olk protein1gene.Cell,1986,45:859～86712　W yatt G R.G ene regulation in insect reproduction.Inverte Reprod,1991, 20(1):1～3513　Brennan M D,W einer A J,G oraliski T J.The follicle cell are a major site of vitellogenin synthesis in Dros ophlia melanogaster.Dev Biol, 1982,89:225～23614　S ondergaard L,M auchiine D,Egetoft P.Nutritional response in a Drosophila y olk protein gene prom oter.Mol G en G enet,1995,248:25～3215　Bownes M.The role of juvenile horm one,ecdys one and the ovary in the control of Dros ophila melanogaster.J Insect Physiol,1989,35(5):409～41316　M artin D,Piulachs M D,Raikhel A S.A novel G AT A factor transcriptionally represses y olk protein precurs or genes in the m osquito Aedes aegypti via interaction with the CtBP corepress or.Mol Cell Biol, 2001,21(1):164～17417　K okoza V A,M artin D,M ienaltowski M J,Ahmed A,M orton C M, Raikhel A S.T ranscriptional regulation of the m osquito vitellogenin gene via a blood meal～triggered cascade.G ene,2001,274(122):47～6518　White N M,Bownes M.Cloning and characterization of three Musca domestica y olk protein genes.Insect Mol Biol,1997,6(4):329～341 19　Altschul S F,M adden TL,Schaffer A A,Zhang J H,Zhang Z,M iller W,Lipman D J.G apped BLAST and PSI～BLAST:a new generation of protein database search programs.Nucleic Acids Res,1997,25:3389～340220　Chen J S,Sappington T W,Raikhel A S.Extensive sequence conservation am ong insect,nematode,and vertebrate vitellogenins reveals ancient comm on ancestry.J Mol Evol,1997,44(4):440～451 21　Sappington T W,K okoza V A,Cho W L,Raikhel A S.M olecular characterization of the m osquito vitellogenin receptor reveals unexpected high hom ology to the Drosophila y olk protein receptor.Proc Natl Acad Sci USA,1996,93(17):8934～8939欢迎订阅　欢迎投稿2004年《中国生物化学与分子生物学报》征订启事《中国生物化学与分子生物学报》(1985年创刊,1998年前刊名:生物化学杂志)是中国科协主管,中国生物化学与分子生物学会主办、北京大学医学部承办的高科技基础性学术刊物,国家生物类和基础医学类核心期刊,双月刊,国内外公开发行.设有综述、研究快报、研究论文、技术与方法、研究简报和信息与交流等栏目,主要报道生物化学与分子生物学以及相关领域的最新科研成果和研究进展,其中“九五”、“八六三”,“九七三”国家高新技术计划和国家自然科学基金等资助项目的论文占80%以上.读者对象主要为国内外生物学、化学、医学、农学、林、渔、畜牧类科研人员、高等院校师生,医务工作者和工程技术人员等.特设《郑集基金》,奖励在本刊发表优秀论文的年轻作者.2002年10月,本刊荣获第三届中国科协优秀科技期刊奖.ISS N100727626,C N1123870ΠQ,邮发代号:822312,国外代号:BM957,每双月15日出版,国际标准大16开本,160页.2004年每本定价:22100元,全年定价:132100元.各地邮局均可订阅或随时可从本刊编辑部直接订阅(邮费免收).编辑部地址:100083　北京学院路北京大学医学部生化楼331室电话Π传真:010*********电子信箱:shxb@,　网址:http:ΠΠ054中国生物化学与分子生物学报19卷。

蝇蛆蛋白在畜牧生产中应用的研究进展

内容摘要
乳酸菌是一种能产生乳酸的细菌，广泛存在于自然界中。在动物体内，乳酸菌主要存在于肠道、阴道等部位。乳酸菌具有多种生物学功能，如提高动物机体免疫力、促进消化吸收、抑制病原菌生长等。在畜牧生产中，乳酸菌主要用于动物肠道健康管理和疾病防治。
内容摘要
乳酸菌在畜牧生产中的应用主要体现在以下几个方面： 1、动物肠道健康管理：乳酸菌可以维持动物肠道微生态平衡，抑制病原菌的生长，提高动物肠道健康水平。研究表明，给畜禽添加乳酸菌可以显著降低肠道疾病的发生率，提高动物生产性能和健康状况。
3、蝇蛆蛋白的毒理性质及其安全性评估
3、蝇蛆蛋白的毒理性质及其安全性评估
为了确保蝇蛆蛋白在畜牧生产中的安全性，研究者对其进行了详细的毒理性质评估。结果显示，蝇蛆蛋白对哺乳动物无毒副作用，无残留，安全可靠（李明等人，2021）。同时，研究者还对蝇蛆蛋白在动物体内的代谢过程进行了深入研究，结果表明蝇蛆蛋白在动物体内的消化吸收率较高，能被机体有效利用。
抗产品在畜牧生产的应用研究进展
抗产品在畜牧生产中的应用研究进展
随着畜牧业的快速发展，抗生素滥用和耐药性问题日益严重。抗产品作为一种新型的生物饲料添加剂，具有抗菌、抗炎、抗氧化等多重作用，在畜牧生产中具有广泛的应用前景。本次演示将综述近年来抗产品在畜牧生产中的应用研究进展，以期为相关领域的研究提供参考。
二、研究方法
二、研究方法
抗产品应用的研究方法主要包括动物试验、细胞试验、数据收集和统计分析等。动物试验是研究抗产品作用的重要手段，通过设置试验组和对照组，观察抗产品对畜禽生长性能、免疫功能、疾病防治等方面的影响。细胞试验则主要用于研究抗产品的抗菌、抗炎等作用机制。数据收集和统计分析有助于阐明抗产品的效果及其作用规律。

药理学试题及答案

《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏T破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）A.G+菌B.G-菌C.某些病毒D.结核杆菌E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。

抗菌肽LL-37的生物学活性及其作用

抗菌肽LL-37的生物学活性及其作用抗菌肽LL-37是一种由人体免疫系统产生的抗菌蛋白质，具有广泛的抗菌活性和免疫调节作用。

本文将从LL-37的生物学活性、作用机制、临床应用和研究进展等方面进行介绍，以全面展现这一抗菌肽的重要作用。

一、抗菌肽LL-37的生物学活性抗菌肽LL-37主要由人类白细胞缺乏素15（hCAP-18）蛋白的C端产生，其分子量约为4.5kDa。

LL-37具有多种生物学活性，包括抗菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生虫、细胞毒效应和免疫调节等。

具体包括：1.抗菌活性：LL-37能够杀死多种细菌，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

研究表明，LL-37对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等多药耐药菌也具有抗菌作用。

2.抗真菌活性：LL-37对念珠菌、肺炎支原体和疟原虫等真菌寄生虫也具有抗菌活性。

3.抗病毒活性：LL-37对多种病毒，如艾滋病病毒（HIV）、乙肝病毒（HBV）、丙肝病毒（HCV）和人类乳头瘤病毒（HPV）等具有抗病毒活性。

4.免疫调节：LL-37通过调节炎症反应和免疫细胞活性，参与了宿主的免疫防御和修复过程。

二、抗菌肽LL-37的作用机制抗菌肽LL-37的作用机制主要包括破坏细菌膜、调节炎症反应、干扰病毒感染和调控免疫细胞功能等。

1.破坏细菌膜：LL-37主要通过破坏细菌的细胞膜结构，使其发生渗透性增加、蛋白质失调和DNA损伤，最终导致细菌的死亡。

2.调节炎症反应：LL-37能够调节宿主的炎症反应，减少炎症介质的释放和炎症细胞的浸润，从而减轻组织损伤和炎症反应。

3.干扰病毒感染：LL-37通过与病毒颗粒结合，阻断病毒进入宿主细胞，从而抑制病毒的复制和传播。

4.调控免疫细胞功能：LL-37能够影响多种免疫细胞的功能，如刺激单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用、调节T细胞的活化和分化、以及增强自然杀伤细胞的杀伤活性等。

三、抗菌肽LL-37的临床应用由于其广泛的抗菌活性和免疫调节作用，抗菌肽LL-37在临床上具有重要的应用价值。

电大药理学形考任务四

任务四：试题库11.沙丁胺醇不良反应有A.偶见手指震颤，过量致心律失常B.心悸、心律失常、惊厥等C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛D.抑制糖代谢E.抑制水盐代谢2.色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于A.增加白三烯和前列腺素的释放B.增加组织胺释放C.抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒D.抑制低免疫细胞释放过敏介质E.增加 5 的释放3.关于沙丁胺醇的正确论述是A.稳定肥大细胞用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作B. 拮抗气管平滑肌上的H1 受体用于控制支气管哮喘急性发作C.减少过敏介质释放预防支气管哮喘发作D.激动气管平滑肌上的β 2 受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E.抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作4.糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过A.抑制白三烯和前列腺素的释放B.抑制组织胺和 5 的释放C.降低支气管对刺激的高反应性D.抑制免疫细胞释放过敏介质E.抑制 H1 受体5.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于A.长期应用，预防哮喘发作B.支气管哮喘急性发作C.用于轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.预防哮喘6.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于A.用于哮喘的急性发作B.长期应用，预防哮喘发作C.各种慢性哮喘的维持治疗D.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态E.慢性阻塞性肺病7.西咪替丁临床上用于治疗A.十二指肠溃疡B.胃溃疡C.反流性食管炎D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡E.反流性食管炎、应激性溃疡8.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法A.阿莫西林 +克拉霉素 +奥美拉唑B.甲硝唑 +克拉霉素 +奥美拉唑C.质子泵抑制剂加两种抗生素D.甲硝唑 +四环素 +胶体铋剂E. 米索前列醇 +四环素 +胶体铋剂9.抑制胃酸分泌的药物不包括A.胃泌素抑制剂丙谷胺B.H2 受体阻滞剂西咪替丁C.M1 受体拮抗剂哌仑西平D.质子泵抑制剂奥美拉唑E.胃舒平10.奥美拉唑是通过抑制、酶，而抑制A.组胺释放B.胃酸分泌C.M 受体D.胃溃疡E.十二指肠溃疡11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起A.胃肠道反应和头痛，癌症B.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎C.血清氨基转移酶（，）增高，萎缩性胃炎D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠E.萎缩性胃炎12.有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是A.长期大剂量用药易产生多种不良反应B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应E.单一大剂量一般不会产生不良反应13.氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的A.泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大B.泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小C.地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大D.地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的 3 倍14.糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法叙述是不正确的是A.严重中毒性感染需大剂量用药B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药C.替代疗法给与生理剂量D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药E.维持量根据药物的时效长短、分为每日晨给药和隔日晨给药15.硫脲类抗甲状腺药临床上不用于A.甲亢的内科治疗B.甲状腺手术的术前准备C.甲状腺危象D.甲亢 131I 放疗的辅助用药E.甲状腺功能亢进16.甲状腺激素的合成和释放受A.胰岛素和糖皮质激素调节B.促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节C.促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节D.肾上腺素和性激素调节E.肾上腺素和促甲状腺激素调节17.甲状腺激素的合成和释放分别通过A.环氧酶和过氧化物酶催化B. 过氧化物酶和脂氧酶催化C.过氧化物酶和蛋白水解酶催化D.2 合成酶和环氧酶催化E.蛋白水解酶和过氧化物酶催化18.硫脲类的不良反应不含A.长期应用刺激甲状腺肿B.用药过量引起甲状腺功能低下C.急躁、震颤D.粒细胞缺乏症E.皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐19.二甲双胍的不良反应不包括A.诱发乳酸酸中毒B.恶心、呕吐C.口中异味D.低血糖E.头疼20.对于瑞格列奈不正确的论述是A.为短效胰岛素促泌剂B.作用不依赖β 细胞功能C.关闭依赖的钾通道D.促进钙内流，增加胰岛素分泌E.有效控制餐后血糖21.胰岛素的不良反应不包括A.低血糖B.过敏反应C.胃肠道刺激D.脂肪萎缩E.胰岛素耐受22.二甲双胍的降糖作用不正确的是A.降糖作用不依赖胰岛功能B.对正常人降糖作用不明显C.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者D.也适于伴有高血脂的糖尿患者E.增加胰岛功能23.有关胰岛素的临床应用不正确的论述是A.主要用于 1 型糖尿病C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E.纠正胞内缺钾24.关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是A.速效、短效、中效和长效，餐前 15、 0.5h、 1h 和早餐或晚餐前1h 静脉B.短效、中效和长效餐前 0.5h 、1h和早餐或晚餐前 1h皮下C.速效、短效、中效和长效，餐前 15、 0.5h、 1h 和早餐或晚餐前1h 口服D.速效、短效、中效和长效，餐前 15、 0.5h、 1h 和早餐或晚餐前1h 皮下E.以上都不是25.二甲双胍发挥降糖作用，不通过A.抑制葡萄糖吸收B.抑制糖异生、增加糖酵解C.抑制胰高血糖素的释放D.促进胰岛素分泌E.促进摄取葡萄糖摄取26.有关抗菌药下列叙述正确的是A.抗菌药就是抗生素B.抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素C.抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物，包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素D.抗菌药就是抗肿瘤抗生素E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素27.时间依赖性抗菌药是指A.指药物浓度超过的 2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物B.指药物浓度超过的 1~2 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物C.指药物浓度超过的 4~5 倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物D.指药物浓度超过的 4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物E.增加药物剂量则对 t> 影响极大的一类药物28.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是A.9550B.550C.95/ 5D.50/ 50E.50/ 5029.化疗药的叙述正确的是A.化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品B.化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品C.化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品D.化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品E.化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称30.不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是A.庆大霉素B.异烟肼、乙胺丁醇C.环丝氨酸D.万古霉素E.青霉素类、头孢菌素类31.应高度重视的青霉素不良反应是A.皮肤过敏B.肌内注射可致局部疼痛C.过敏性休克D.赫氏反应E.青霉素脑病32.有关克林霉素的不良反应，不正确的是A.神经异常B.血象异常C.过敏性休克D.伪膜性肠炎E.肾功能衰竭33.万古霉素临床主要应用于A.革兰氏阳性菌感染B.革兰氏阳性菌严重感染C.抗菌药引起的二重感染D.甲氧西林耐药菌和其它耐药菌感染及二重感染E.革兰氏阳性菌感染34.关于 1 代到 4 代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是A.第 1 代主要用于耐青霉素的金葡菌感染B.第 2 代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症C.第 3 代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染D.第 4 代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。

蝇蛆蛋白质的营养评价

2.742
半胱氨酸（Cys） 0.630
脯氨酸（Pro）
2.142
酪氨酸（Tyr） E
4.142 27.228
氨（NH3） E%
0.928 47.719
N
29.831
E/N
0.913
E+N
57.059
E%/T
3.181
注：* 色氨酸未测定；E 必需氨基酸总和；N 非必需氨基酸总和；T=15。
蝇蛆蛋白中各必需氨基酸的氨基酸评分（AAS）、化学评分（CS）、氨基酸比值（RAA）、氨基酸比值系数（RCAA）等结果见表 2。
营养保健
食品研究与开发
Food Research And Development
2012 年 6 月第 33 卷第 6 期
189
蝇蛆蛋白质的营养评价
白钢，张翼翔，戈娜，高冰（包头医学院公共卫生学院，内蒙古包头 014010）
摘要：通过对家蝇幼虫（蝇蛆）的蛋白质含量及氨基酸组成分析，对其蛋白质营养价值做出初步评价。对家蝇进行养殖，收集蝇蛆，测定蝇蛆的粗蛋白、氨基酸组成及含量，用粮食与农业组织－世界卫生组织（FAO-WHO）提出的参考蛋白模式及氨基酸分析进行评价。蝇蛆粗蛋白含量为 62.52 %，必需氨基酸含量（色氨酸未测）占总氨基酸（E %）的 47.72 %，必需氨基酸与非必需氨基酸总量的比值（E/N）为 0.91,E%/T 为 3.18,分别高于参考模式的 40 %、0.6 和 3。氨基酸分析第一限制氨基酸为异亮氨酸，AAS 为 92.45 %，CS 为 68.48 %，RCAA 为 0.69，EAAI、IN 值分别为 94.75、59.24。蝇蛆粗蛋白含量丰富，蝇蛆蛋白必需氨基酸种类齐全、含量丰富，氨基酸模式高于参考模式，具有较高的营养价值，是种高效优质动物蛋白资源，适用于营养开发利用。关键词：蝇蛆；蛋白质；营养评价

家蝇幼虫抗菌肽对肿瘤细胞K562作用的扫描电镜观察

家蝇幼虫抗菌肽对肿瘤细胞K562作用的扫描电镜观察
程璟侠;代培芳;罗景星;张庆华;赵瑞君
【期刊名称】《中华卫生杀虫药械》
【年(卷),期】2007(13)4
【摘要】目的观察K562细胞在昆虫抗菌肽作用下细胞表面的变化,探讨抗菌肽杀
伤肿瘤细胞的机制。

方法用针刺对家蝇幼虫感染大肠杆菌,诱导其产生抗菌肽,然后
提取该抗菌肽,作用于K562细胞。

36 h后用扫描电镜(SEM)观察其细胞表面变化。

结果K562细胞表面出现大小不等的孔洞。

结论抗菌肽杀伤肿瘤细胞可以从细胞表面穿孔来进行。

【总页数】3页(P259-261)
【关键词】昆虫抗菌肽;肿瘤细胞;穿孔
【作者】程璟侠;代培芳;罗景星;张庆华;赵瑞君
【作者单位】山西省疾病预防控制中心;山西省第二人民医院;山西医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R384.2
【相关文献】
1.肝癌耐药细胞株Bel-7402/ADM的建立以及家蝇幼虫抗菌肽对其耐药性逆转作
用的研究 [J], 郭姗;邢佳欣;赵瑞君;程璟侠
2.家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞K562生长抑制作用的研究 [J], 张金花;贺莉芳;杨霞霞;万启惠
3.家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞K562的杀伤作用 [J], 张金花;贺莉芳;邓仁兵;万启惠
4.家蝇幼虫抗菌肽对肿瘤细胞的作用效果观察 [J], 张庆华;赵瑞君;罗景星;侯玉英;李飞栋
5.家蝇成虫抗菌肽对4种肿瘤细胞的作用观察 [J], 赵瑞君;张庆华;李飞栋
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