连云港市第一人民医院裂隙灯显微镜招标范围及技术要求

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裂隙灯显微镜

64
观察内容
间接法角膜浸润
角膜皱纹镜片沉淀物
65
间接法：蛋白质沉淀物
66
镜面反射投照法
光斑与光源在角膜面上的反光区重叠光视线夹角 60° 投射光夹角=观察轴夹角裂隙宽度 2mm
放大程度中至高倍
投照亮度中至高
67
镜面反射投照法
60º
68
观察内容
角膜内皮细胞
圆锥光束
房水闪辉
50
角膜弧度
51
角膜厚度
52
角膜疤痕
53
隐形眼镜沉淀物
54
间接投照法
观察裂隙光照亮的旁侧观察夹角 45 — 60° 裂隙宽度 0.2-1.5mm 放大程度中至高倍投照亮度低至中
55
间接投照法
45º~60º
56
观察内容
角膜上皮微囊、空泡角膜血管翳
121
玻璃体混浊
122
本章重点
裂隙灯显微镜的结构组成裂隙灯显微镜的检查原理裂隙灯显微镜几种检查方法裂隙灯显微镜的检查内容
123
谢谢！
124
前房和房水
深度
清晰度
沉淀物色素颗粒积血积脓
116
房水闪辉阳性
117
虹膜和瞳孔
虹膜色泽纹理瞳孔大小，形状，位置双眼对照对光反射

裂隙灯显微镜技术参数

一、裂隙灯显微镜

显微镜系统

★光学分辨率：应采用2700-N线对(200线对)

显微镜类型：应采用伽利略平行夹角式

变倍方式：非连续不小于5级转鼓变倍式

放大倍率：6.3X、10X>16X>25X>40X

目镜倍率：12.5倍

目镜夹角：10°

瞳距调节范围：52~80mm

★屈光度调节：-8D~+8D

视场直径：36.2mm(6.3X)、22.3mm(IOX)、14mm(16X)、8.9mm(25X)、5.7mm(40X) 照明系统

裂隙宽度：(Γ14mm连续可调(在14mm时，裂隙呈圆形)

裂隙高度：「14mm连续可调

光斑直径：014mm>01Omm>05mm>03mm>02mm>01mm>00.2mm

裂隙角度：0o~180°

裂隙倾角：5o、10°、15°、20°

★滤色片：隔热片、减光片、无赤片、钻兰片、内置黄色滤片

灯源采用：卤鸨灯泡或Ied灯源

灯源照度：⅛150KLX

灯源亮度调节方式：亮度连续可调

具有照明灯和固视灯

电源

输入电压：110V~220V

输入频率：50Hz∕60Hz

★内置宽压电源组件，集电源开关、亮度调节旋钮、多点触控拍照按钮于一体，便于安装和操作。

配置清单

序号配置数量

1五倍率裂隙灯1台

2防尘罩1个

3备用灯泡1个

4档气板1个

5对焦棒1个

6仪器台1台

7电源适配器1个

眼科裂隙灯显微镜产品技术要求深圳市斯尔顿

2. 性能指标

2.1光学要求

眼科裂隙灯显微镜应符合表1的要求

2.2 使用性能 2.2.1光源照度

裂隙光斑的最大照度应不小于28000 lx 。 2.2.2 分辨率

在最大放大率下，视场中心的分辨率应至少达到108 lp/mm 。 2.2.3放大倍率

裂隙灯需实现5档变倍，放大倍率标称值分别为6X 、10X 、16X 、25X 、40X 。 2.2.4 视场直径

对应5档放大倍率，视场直径分别为φ33mm 、φ21mm 、φ13mm 、φ8.3mm 、φ5.3mm ，允差±5%。 2.2.5滤色片空位

具有5个滤色片空位。 2.2.6下巴托升降

下巴托升降范围不小于80mm 。

图1：序号4的说明

符号：

(Δα)α=Δα sinα，旋转角度可达α=45°；

OS —观察系统； IS —照明系统； RC —OS 和IS 的旋转中心 Δα轴向焦距误差。

Δα

(Δα)α

2.2.7移动台

a) 移动台能进行平移，不应有停顿和突跳现象。

b) 移动台左右调节范围不小于（0～100）mm，前后调节范围不小于（0～58）mm。

c) 移动台具有运动锁功能。锁止状态下移动台无法随意移动。

2.2.8固视灯

仪器应具有外置LED固视灯，固视位置需可调。

2.2.9工作距离

工作距离100mm，允差±10%。

2.2.10 偏离照明光

旋松定中心旋钮，摆动裂隙宽度控制旋钮，应可使照明光偏离显微镜视场中央位置。

旋紧定中心旋钮，裂隙光应重新回到视场中心。

2.3结构和功能基本要求

2.3.1 当以最高视角放大率观察时，平行裂隙边缘应平滑，不存在明显瑕疵；2.3.2 裂隙像照明应均匀；

主要技术参数-连云港第一人民医院

连云港市第一人民医院皮肤镜图像处理工作站（Dermoscopy-II）

范围及技术要求

一、项目概述

本次商谈的内容为连云港市第一人民医院皮肤镜图像处理工作站采购。卖方应将皮肤镜图像处理工作站运抵买方项目现场，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交

钥匙工程。

二、主要技术参数

设备名称 : 皮肤镜图像处理工作站（Dermoscopy-II）本次采购数量：1台

主要技术参数

序号技术指标技术参数描述

皮肤镜图像采集非偏振光法、偏振光法和浸润法三种方法一体式光学镜头，

＊1

方法不需更换镜头

＊2 放大原理光学放大

3 倍率20X 、50X 、100X 可选

4 倍率误差≤±10%

5 偏振光法偏振度 0-90 度可任意调节选择

＃6 图像传感器1/2??Color CMOS ， 300 万像素， 10bit

7 图像采集分辨率2048*1536 ，11fps

8 像素缺陷≤2 个，且中央图像区 25% 面积的像素缺陷≤ 0 个

9 图像畸变率≤±5%

10图像色差（ Eab ）≤35

11白平衡调节方式手动/自动，可调

12曝光

＊13镜头拍摄口径＊14镜头通光口径＊15镜头分辨率16照明

＃17 防污染

18图像传输方式＃19 图像采集方式

20信息管理

21信息录入

22权限管理

＃23信息查询

24图像获取

25图像处理

26测量工具

27报告输出自动

≥20mm

≥13mm （20X 时）

≥1200NA 线对 /mm （40 线对 /mm ）

LED 光源，光源照度 3000-15000Lux

透光率≥90%

≥USB2.0 ，高清时时传输

实时采集，方式≥ 3 种：手柄采集、脚踏开关采集、软件采集患者信息至少包含“姓名、年龄、籍贯、 ID 号、电话、住址、身份证号、人种、申请医生、医生意见、图像分析、疾病类别”。以卡片、列表形式直观显示

4裂隙灯显微镜注册技术指导原则(征求意见稿)全解

裂隙灯显微镜

注册技术审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对裂隙灯显微镜产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

本指导原则是对裂隙灯显微镜的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围

本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类眼科光学仪器中涉及的裂隙灯显微镜。该产品管理类代号为6822-4。

本指导原则不适用于配有房角镜、角膜厚度计、激光光凝装置或视网膜视力计等附属仪器的裂隙灯显微镜和裂隙灯显微镜系统。

二、技术审查要点

（一）产品名称要求

裂隙灯显微镜产品的命名应采用《医疗器械分类目录》和行业标准中的通用名称：裂隙灯显微镜，或依据《医疗器械通用名称命名规则》采用以下命名结构：特征词+裂隙灯显微镜。由裂隙灯显微镜和信息技术设备组成的产品应采用系统的命名方式，例如：裂隙灯显微镜系统。

在实际应用中常采用的产品名称有：裂隙灯显微镜、手持式裂隙灯显微镜、裂隙灯显微镜系统等。

（二）产品的结构和组成

SLM-3数码裂隙灯显微镜技术参数

裂隙灯图像处理系统技术参数

一、用途：用于观察眼睑、结膜、巩膜、虹膜、角膜前房、瞳孔、晶状体及玻璃体前1/3，确定病变的位置及性质，大小、深度及临床科研等。

二、技术参数：

光学体技术参数：

1.显微镜类型：平行夹角式（伽利略型）

2.目镜：12.5X水平联动装置

3.显微镜总倍率：6X 10X 16X 25X 40X五种放大倍率

4.视场直径：φ37φ23φ14φ8.7φ

5.7mm

5.屈光度调节：+7D ~-7D

6.裂隙宽度：0mm～14mm连续可调

7.裂隙高度：1mm～14mm连续可调

8.光斑直径：φ0.2 φ2 φ3 φ5 φ8 φ10 φ14mm

9.裂隙角度：0°~180°可旋转

10.裂隙倾角：5°10°15°20°

11.放大率：0.794 X

12.滤光片：隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片

13.光亮度调节：五级调光

14.输入电压：110V/220V±10% 60Hz/50Hz±10%

15.输入功率：60VA灯泡： 12V/50W进口灯泡

16.固视灯：红色LED

17.数码采集方式：佳能750D或者尼康D5200高清单反相机光学分辨率：》2300.N 线对/MM

18.同步闪光照明补偿系统：有

19.同轴背景光照明补偿系统：有

图像处理系统：

1.专业彩色数字图像采集器分辨率≥2410万像素，静态/动态采集方式

三、配置清单：

裂隙灯主体一套，高清单反相机一个，电脑工作站一套，升降台一台，打印机一台，配套软件，相关手册纸质版，相关手册电子版等。

四、商务要求：

1.数量：一套。

2.列明耗材和配件报价清单及设备过保后年保修费用。

YY0065—2016眼科仪器裂隙灯微镜等93项医疗器械行业标准解析

附件1

YY 0065—2016《眼科仪器裂隙灯显微镜

》等

93项医疗器械行业标准编号、名称及适用范

围

一、强制性行业标准（共14项）

（一）YY 0065—2016《眼科仪器裂隙灯显微镜》

本标准规定了裂隙灯显微镜的要求和试验方法。本标准适用于通用型裂隙灯显微镜。本标准不适用于裂隙灯显微镜附件，如照相设备和激光器。本标准代替YY 0065—2007《眼科仪器裂隙灯显微镜》。

（二）YY 0118—2016《关节置换植入物髋关节假体》

本标准规定了部分和全髋关节假体的定义、分类及安全方面的预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。本标准适用于使用标准中所规定材料和工艺制造的部分和全髋关节假体。本标准代替YY 0118—2005《髋关节假体》。

（三）YY 0299—2016《医用超声耦合剂》

本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。本标准适用于医用超声耦合剂产品，包括企业作为商品制造、销售的，

也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质。本标准代替YY 0299—2008《医用超声耦合剂》。

（四）YY 0315—2016《钛及钛合金牙种植体》

本标准规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的定义、性能要求和相应的试验方法，并对包装和标识的内容进行了规定。本标准适用于由化学成分符合GB/T 13810—2007《外科植入物用钛及钛合金加工材》或ISO 5832系列标准、美国ASTM标准中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体。本标准不适用于种植体附件。本标准代替YY 0315—2008《钛及钛合金人工牙种植体》。

连云港第一人民医院高档彩超招标范围及技术要求

连云港市第一人民医院

肌骨超声技术参数

一、项目概述

本次商谈的内容为连云港市第一人民医院肌骨超声采购。卖方要把肌骨超声运抵买方项目现场，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。

二、主要技术参数

设备名称：肌骨超声本次采购数量：1台配置及技术规格：用途说明：腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它

1.主机系统性能

1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2 215寸高分辨率彩色液晶显示器

1・3控制面板可独立于主机调整角度

1.4主机内置探头接口三2

1・5数字波束形成器

1・6玄倍信号并行处理技术

1.7数字化全程动态聚焦

1.8数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D^14 bit

1.9接收方式：发射、接收通道三1024

1.10二维灰阶成像单元

1.11谐波成像单元

1.12M型成像单元

1・13彩色多普勒成像单元

1・14频谱多普勒成像单元

1.15自由臂三维成解单元

1.16 3D/4D成像单元

1・17实时宽景成像（支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景，具备速度提示、图像旋转功能，提供证明图片）

1.18空间复合成像

1.19频率复合成像

1・20实时温控技术

1 21 一维角唐种*偏转成像

1「22乘石噪音抑制，多级可调，应用于所有成像模式，支持所有探头1.23扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式

1.24二维/彩色双实时对比成像

1.25-键优化，支持二维、彩色及频谱模式

1・26局部放大：三10倍，20级以上档位调节，支持画中画功能

1・27穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），

医院招标产品明细及参数要求

附件1：招标产品明细及参数要求：

一、便携式彩超仪一台

设备用途说明：用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、血管、浅表组织与小器官等超声检查。为方便隔离重症患者诊断，需便携式彩超仪，方便提取携带，避免患者移动，病毒扩散。

1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

*1.1.1≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器；

1.1.2数字化二维灰阶成像单元；

1.1.3数字化彩色及能量多普勒单元；

1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元；

1.1.5数字化波束形成器；

1.1.6多角度空间复合成像技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；

1.1.7智能化斑点噪声抑制技术，可分多级调节并与基础图像同屏双幅显示；

1.1.8自动优化功能，包括：二维自动优化、频谱自动优化、彩色血流自动优化；

1.1.9实时同屏教学软件：系统内置实时操作切面指导工具；

1.1.10自适应彩色增强技术，可自动滤除运动伪影；

1.1.11编码脉冲反相二次谐波成像，用于所有探头；

1.1.12原始数据技术：可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普

勒基线、多普勒角度、扫描速度等调节以及测量和分析；

1.1.13解剖M型：实时及已存储图像M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转；

*1.1.14整机重量≤5.5公斤；

1.1.15数字化通道≥1024通道；

1.1.16可视可调系统动态范围≥120db；

*1.1.17超声系统最大探查深度≥33CM；

1.1.18实时三同步成像；

1.1.19方向性能量图（DCA）；

*1.1.20凸型扩展技术：支持线阵、相控阵探头，相控阵探头最大扫描角度≥100度；

裂隙灯技术参数

裂隙灯技术参数(12台)

裂隙灯类型：上光源

照明系统：

1.光源：钨丝灯

2.照明亮度：≥600000Lux

3.滤镜：热吸收滤镜、灰滤镜、无赤光滤镜、蓝滤镜内置、预留1

个滤镜空间

4.裂隙长度：0.2-8mm

5.照明光旋转角度：≥90º

立体显微镜系统：

1.显微镜光路设计方式：伽利略式

2.目镜放大倍率：≥12.5

3.目镜瞳距调节范围：52-78mm

4.物镜焦距：105mm

5.物镜光轴角：13度

6.放大倍率：6.3\10\16\25\40五级放大

7.双目视野范围：5.1—3.2mm

裂隙灯影像系统：

软件：配套影像系统专用软件（含拼图功能）

相机类型：EOS 500D

最高分辨率：PAL:4572(H) x 3168(V)

传感器尺寸：22.3（H）x 14.9（V）mm

感光元件 :CMOS

有效像素： 1510万

影像处理系统：DIGIC 4

照片分辨率：4572(H) x 3168(V)中3456x2304,2352x1568,

ISO感光度：自动,100,200,400,800,1600,3200,6400,12800,手动。

白平衡模式：自动,晴天(日光),阴天,阴影,荧光灯,钨丝灯,闪光灯,自定义,具备白平衡矫正和白平衡包围曝光功能,支持色温信息传输。

快门速度： 1/4000至1/60秒(全自动模式),闪光同步速度1/200

秒,1/4000至30秒,B门(总快门速度范围,可用范围随拍摄模

式各异)。

视频拍摄功能：支持视频拍摄

视频格式： MOV,视频:H.264/音频:线性PCM。

视频分辨率: 1920x1080 20帧/秒(全高清),1280x720 30帧/秒,640x480 30帧/秒.

裂隙灯显微镜相关项目投资计划书

质量。
促进科技创新
裂隙灯显微镜项目的实施能够促进科技创新，推动相关产业的发展和升级
。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
制定具体的生产目标，包括年产量、季度产量和月产量，确保按时完成订单。
生产流程
优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。
生产调度
根据市场需求和订单情况，合理安排生产计划，确保生产和销售的平衡。
人力资源
招聘与选拔
制定招聘计划，选拔优秀人才，建立高素质的员工队伍。
培训与发展
定期开展员工培训，提高员工技能和素质，促进员工职业发展。
裂隙灯显微镜技术经过多年发展，已经相当成熟，具备可靠的稳定性和
准确性。
02
兼容性强
裂隙灯显微镜可以与多种设备配合使用，方便实现自动化和智能化检测
。
03
Fra Baidu bibliotek
操作简便
裂隙灯显微镜操作简单，易于掌握，能够满足不同层次用户的需求。
经济可行性
01
投资回报率高
裂隙灯显微镜项目具有较高的投资回报率，能够在较短时间内实现盈利目标。
绩效管理
建立科学的绩效管理体系，激励员工积极工作，提高工作效率。
管理制度
质量管理体系
建立完善的质量管理体系，确保产品质量符合标准。
安全管理制度

手持式裂隙灯功能及参数

一、设备技术参数要求

1、交角体视式，物镜两档可变，放大倍率：10X、16X

2、视角补偿：±6D；瞳距：50mm-75mm；工作距离：60mm

3、裂隙宽度：0-12mm连续可调；裂隙高度：0.2mm、1mm、5mm、12mm

4、滤色片：色温补偿片、无赤片、钴蓝片

5、裂隙转角：±30°

6、光源：LED；照度：30000Lx

7、工作方式：电池充电，正常使用≥4小时

二、售后

1、整套设备保修≥3年。

2、能够提供定期的检测、维修方案，超过48小时不能修复，需要提供备用机。

3、供货期：＜15天

请科主任和护士长对设备参数详细审阅，以上参数不符合科室要求或缺少的参数，请科主任和护士长填写清楚，满足参数要求的投标产品，原则上最低价中标。

科室负责人签字：时间：

连云港市第一人民医院高档彩超招标范围及技术要求

连云港市第一人民医院电动自动分娩床商谈范围及技术要求一、项目概述

本次商谈的内容为连云港市第一人民医院电动自动分娩床采购。卖方应将电动自动分娩床运抵买方项目现场，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。

二、主要技术参数

设备名称:电动自动分娩床本次采购数量：2台

1、适合产妇待产、分娩、产后恢复各个阶段使用，能进行水平位、坐位、

半躺位及蹲位生产。

2、电动操作高度及背板、坐板、腿板角度，具备内置应急电池。

3、可在护栏内外侧操作方便孕妇自助调整体位，脚控开关方便医护工作。

4、床头、床尾可拆卸，腿板部分，可以完全插入座板下方，具备抽屉婴儿

辅助台

5、带中央控制和锁定功能，能对有潜在危险的体位作锁定，防止错误操作

引起孕妇伤害。

6、有CPR功能，即背板快速调节功能，手动快速调节背板，直至水平。

7、小腿托架可拆卸，安放位置可在一定范围内前后移动（沿床面纵轴向）

并可在床体的水平面及纵向面作旋转移动并在相应任意位置固定，两腿

托间的最小距离≤60cm，以满足不同身高体形的产妇分娩的体位摆放的

要求。

8、推托间距可调，适合矮小产妇，以及产妇宫缩期间方便侧卧休息。

9、有助产士助力脚蹬。

10、透气防水加厚床垫，舒适并能清洗消毒，可更换。

11、大尺寸脚轮，移动灵活安静，并可牢固锁定；具有方向控制锁定功能，

以使产床轮子可以在三个位置被锁定：全方位运转、直走、完全锁定。

12、助力握杆固定位置前后及高度可调，以满足产妇助力所需。

13、侧护栏、小脚托架、抓杆、脚部床垫安装拆卸方便，易于将病床转为产床。

14、床面全长≥215cm，椅式时全长≥160cm。

人民医院医疗设备采购招投标书范本

中国招标行业门户网站

人民医院医疗设备技术要求及采购清单

一、采购要求：

1、付款方式:货物安装调试验收合格后付60% JE常使用三个月后付30% , 余款一年保修期后一周内付清。

2、服务基本要求：

(1 \按合同规定期免费送货，现场开箱,免费现场安装调试,免费培训1-2名工作人员熟练操作。同时提供国家对医疗设备规定的相关必要文件及具体产品的证明文件；提供两份塑封的设备简易操作流程及注意事项(正反面I

(2 \设备质保符合其承诺;保质期后终身维护,每年定期上门回访检测；不收人工费只收零配件费并保证在24小时内对用户的维修服务要求进行响应; 否则买方将自行采取必要的措施,由此产生风险和费用应由卖方承担。

(3 \设备安装调试结束后，用户汇同主管技术监督部门按照国家计量标准对设备进行合格验收，卖方负责保证产品质量符合标准；由此产生的费用由卖方承担。

(4 \必须提供设备常用维修配件及耗材的优惠价格表及保修期外购买配件的具体价格；并保障设备配件10年以上的供应;需提供软件时,必须终身免费提供软件升级；需连接至医院信息系统的设备,必须保证做到完全对接与兼容。

二.采购设备清单

三、采购设备主要技术参数

A包：超声骨密度测量系统(骨密度仪) 数量一套

(-)主要功能与用途：在医生指导下，适用于对儿童及成人的橈骨、胫

骨骨密度或骨强度进行检验。

(二)主要技术、性能及服务要求:

1、多部位测量骨密度或骨强度（挠骨+胫骨）,多部位同屏可对比,标准配置,包含主

机、显示器、采集板、探头、台车等部件。

2、主要性能与技术要求：

、全干式，检查流程全自动简约一体化；多部位测量可选，多部位同屏可对比。

医院招标产品明细及参数要求

在医院进行产品招标过程中，明确产品的详细明细和参数要求是十分

重要的。以下是一种医院招标产品明细及参数要求的示例。

产品名称：医疗设备

产品明细：

1.医疗设备A：包括设备本体、配套设备和软件系统。该设备用于诊

断和治疗疾病。配套设备包括探头、电缆、显示屏等。

2.医疗设备B：包括设备本体、配套设备和软件系统。该设备用于手

术过程的监测和支持，包括生命体征监测、呼吸支持等功能。配套设备包

括监护仪、呼吸机、手术钳等。

3.医疗设备C：包括设备本体、配套设备和软件系统。该设备用于病

人的康复训练和治疗，包括物理疗法、运动训练等功能。配套设备包括康

复训练机器、热疗设备等。

4.医疗设备D：包括设备本体、配套设备和软件系统。该设备用于医

院的管理和信息化建设，包括病历管理、医学图像管理等功能。配套设备

包括电脑、服务器等。

参数要求：

1.医疗设备A的参数要求：

-诊断准确性：能够准确诊断常见疾病，误诊率低于5%。

-操作简便性：操作界面友好，易学易用。

-设备稳定性：工作稳定，无明显故障，平均故障时间大于5000小时。

-图像分辨率：图像清晰，分辨率不低于1920×1080。

-数据输出接口：支持USB、HDMI等多种输出方式。

2.医疗设备B的参数要求：

-生命体征监测：能够准确监测病人的心率、血压、体温等生命体征。

-呼吸支持：能够提供合适的呼吸支持，支持辅助呼吸、自主呼吸等

多种模式。

-数据记录与报告：能够记录和生成病人的生命体征数据和治疗报告。

-设备安全性：具备防护功能，能够避免电击和其他安全隐患。

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