2019执业药师《药学专业知识一》练习试题汇总

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(NEW)[答案]2019药师考试《药学专业知识一》真题及答案(完整版)

2019年执业药师《西药一》考试真题与答案(考生回忆版)一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。

A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案：C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。

A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案：D5、关于药典的说法，错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种参考答案：D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。

A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。

2019年执业药师《药学知识一》试题及答案(卷一)

2019年执业药师《药学知识一》试题及答案（卷一）【单选】以下关于药物不良反应的描述中，正确是A.药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的B.药物不良反应就是药物本身的毒副作用C.药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用D.大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应E.将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应『正确答案』A【配伍题】A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应1.与剂量不相关的药品不良反应属于2.多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于3.与剂量相关的药品不良反应属于『正确答案』BCA【单选】胆绞痛时应用阿托品，患者出现口干，心悸等反应，称为A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.高敏反应『正确答案』A【单选】下列哪种剂量会产生副作用A.治疗量B.LD5C.极量D.中毒量E.最小中毒量『正确答案』A【配伍题】A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应1.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是2.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是3.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是4.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是『正确答案』A B C E【考点】不良反应的有关概念及分类【单选】“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A.特异性反应B.继发反应C.毒性反应D.首剂效应E.致畸、致癌、致突变作用『正确答案』E【单选】“缺乏葡萄糖—6—磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于A.环境因素B.病理因素C.遗传因素D.生理因素E.饮食因素『正确答案』C【配伍题】A.生理依赖性B.首剂现象C.耐药性D.耐受性E.致敏性。

2019执业药师考试中药学专业知识一真题及答案

2019执业药师考试中药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共99题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]五味理论认为，能收邪气，邪未尽之证均当慎用的味是(　)。

A)辛B)甘C)酸D)苦E)咸答案:C解析:2.[单选题]在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是(　)。

A)单行B)相须C)相使D)相畏E)相反答案:D解析:3.[单选题]产于云南的道地药材是(　)。

A)麦冬B)甘草C)木香D)泽泻E)当归答案:C解析:4.[单选题]提取莪术挥发油常用的方法是(　)。

A)浸渍法B)渗漉法C)超声提取法D)加热回流法E)水蒸气蒸馏法答案:E解析:5.[单选题]按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是(　)。

A)川乌B)天仙子C)防己D)马钱子6.[单选题]某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药药师嘱其所用制附子应先煎，药共煎。

制附子先煎的目的是(　)。

A)长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B)制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C)长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D)长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于E)制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降答案:E解析:7.[单选题]燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生(　)。

A)加成反应B)消除反应C)甲基化反应D)乙酰化反应E)酶水解反应答案:E解析:8.[单选题]除另有规定外，应检查融变时限的制剂是(　)。

A)栓剂B)软膏剂C)蜡丸D)黑膏药E)凝胶贴膏答案:A解析:9.[单选题]某患者服用巴豆过量，出现恶心、呕吐、腹痛、米泔水样便此为巴豆中毒所致，致毒的成分是(　)。

A)毒蛋白B)强心苷C)生物碱D)木脂素E)香豆素答案:A解析:10.[单选题]宜用中火炒制的饮片是(　)。

A)炒牛蒡子B)炒栀子C)炒苍耳子D)炒芥子E)炒莱子答案:C解析:11.[单选题](中国药典》规定，广藿香含叶量不得少于(　)。

执业药师2019年《药学专业知识一》练习试题8

执业药师2019年《药学专业知识一》练习试题8想报考明年执业药师考试吗，我们为考生们收集了执业药师2019年《药学专业知识一》练习试题8，希望大家在做习题的时候，能够发现自己学得不够好的地方，及时安排时间复习哦。

执业药师2019年《药学专业知识一》练习试题8二、配伍选择题1、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大1 、冷凝器温度偏高A B C D E2 、产品冻结不实A B C D E3 、局部过热A B C D E2、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大1 、装入容器液层过厚A B C D E2 、升华时供热过快，局部过热A B C D E3 、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A B C D E3、A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压滴眼剂中加入下列物质其作用是1 、硼酸盐缓冲溶液A B C D E2 、氯化钠A B C D E3 、三氯叔丁醇A B C D E4 、聚乙烯醇A B C D E4、A.碘化钾B.尿素C.间羟基苯基酸钠D.蛋氨酸E.维生素C关于难溶性药物的助溶剂的选择1 、碘A B C D E2 、盐酸奎宁A B C D E3 、氢化可的松A B C D E4 、红霉素A B C D E5 、链霉素A B C D E5、A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中1 、用于络合金属离子的是A B C D E2 、起调节pH作用的是A B C D E3 、抗氧剂是A B C D E6、A.甘油B.淀粉浆C.压缩空气D.四氟乙烷E.吐温1 、在气雾剂处方中，作润湿剂的是A B C D E2 、在气雾剂处方中，作潜溶剂的是A B C D E3 、在气雾剂处方中，作抛射剂的是A B C D E7、A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡1 、可作为气雾剂抗氧剂的是A B C D E2 、可作为气雾剂抛射剂的是A B C D E3 、可作为气雾剂表面活性剂的是A B C D E4 、可作为气雾剂潜溶剂的是A B C D E8、A.氟利昂B.可可豆脂C.羧甲基纤维素钠D.吐温-80E.硬脂酸镁1 、气雾剂中可作抛射剂A B C D E2 、片剂中常作润滑剂A B C D E3 、栓剂中作油脂性基质的是A B C D E4 、片剂中常用的黏合剂是A B C D E9、A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂1 、属二相气雾剂的是A B C D E2 、属三相气雾剂的是A B C D E3 、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A B C D E4 、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是A B C D E10、A.水中易溶且不稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中难溶且稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物1 、适合于制成注射用无菌粉末A B C D E2 、适合于制成乳剂型注射剂3 、适合于制成混悬型注射剂A B C D E4 、适合于制成溶液型注射剂A B C D E11、A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠1 、用于注射剂中的抗氧剂的是A B C D E2 、用于注射剂中局部抑菌剂A B C D E3 、混悬型注射剂中常用的助悬剂A B C D E12、A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.凡士林-134aE.硬脂酸镁1 、注射剂中做抗氧剂2 、气雾剂中作抛射剂A B C D E3 、乳膏剂中作油相基质A B C D E4 、片剂中作润滑剂A B C D E5 、栓剂中作基质A B C D E13、A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆407D.没食子酸类E.氢化蓖麻油1 、栓剂增稠剂A B C D E2 、目前液体栓剂基质中应用最广泛的高分子材料A B C D E3 、吸湿性较强，对黏膜产生刺激性A B C D E4 、栓剂抗氧剂A B C D E14、A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡1 、可防止栓剂中药物的氧化A B C D E2 、可增加栓剂基质的稠度A B C D E3 、可促进栓剂中药物的吸收A B C D E4 、属于栓剂的硬化剂的是A B C D E15、A.十八醇B.硬脂酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯1 、属于乳膏剂脂溶性基质的是A B C D E2 、属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是A B C D E3 、属于乳膏剂防腐剂的是A B C D E16、A.热原B.磷脂C.脂多糖E.蛋白质1 、是微生物的代谢产物A B C D E2 、是内毒素的主要成分A B C D E17、A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏下列去除热原的方法分别利用了热原的哪些性质1 、向注射液中加入活性炭A B C D E2 、蒸馏法制备注射用水A B C D E3 、向玻璃容器中倒入双氧水A B C D E4 、玻璃容器650℃，1min热处理A B C D E5 、用大量注射用水冲洗容器A B C D E18、A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂1 、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A B C D E2 、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A B C D E答案二、配伍选择题1、【正确答案】A【正确答案】B【答案解析】含水量偏高的原因：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等；喷瓶的原因：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等；冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。

2019执业药师《药学专业知识一》练习试题3

2019执业药师《药学专业知识一》练习试题3四、多项选择题1、分散片不适用于何种药物A、难溶性药物B、生物利用度低的药物C、毒副作用较大的药物D、安全系数较低的药物E、易溶于水的药物2、滴丸剂的特点正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型3、吸入制剂的给药形式有A、蒸气B、气溶胶C、液滴D、雾滴E、小颗粒4、利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、控制粒子大小5、口服缓（控）释制剂的特点不正确的是A、可以减少给药次数B、提高患者的顺应性C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D、根据临床需要，可灵活调整给药方案E、制备工艺成熟，产业化成本较低6、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A、制成溶解度小的酯或盐B、控制粒子的大小C、制成微囊D、制成植入剂E、与高分子化合物生成难溶性盐7、缓（控）释制剂的优点有A、减少用药总剂量B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C、减少服药次数，患者顺应性提高D、有利于减少药物的不良反应E、适用于半衰期特别短的药物8、在经皮给药系统中，可作为保护膜材料的有A、聚乙烯醇B、醋酸纤维素C、聚苯乙烯D、聚乙烯E、羟丙基甲基纤维素9、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、丙烯酸类D、硅橡胶E、聚乙二醇10、以下为被动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物11、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物12、下列制剂具有靶向性的是A、前体药物B、纳米粒C、微球D、全身作用栓剂E、脂质体13、评价靶向制剂靶向性的参数A、相对摄取率B、波动度C、靶向效率D、峰浓度比E、平均稳态血药浓度14、脂质体的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂质体的稳定性15、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类16、体外释放度测定的常用方法有A、连续流动系统B、显微镜法C、动态渗析系统D、激光散射法E、桨法17、属于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纤维素B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乳酸E、壳聚糖18、影响微囊中药物释放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒径C、药物的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质19、影响微囊中药物释放速率的因素有A、制备工艺条件B、微囊的粒径C、囊材的类型及组成D、释放介质E、药物的性质四、多项选择题1、【正确答案】 CDE【答案解析】分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。

2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案(完整版)

2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（120题全）1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。

A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案：D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。

A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案：D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案：C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。

A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案：B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案：C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。

国考2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案

2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。

2019年执业药师-西药师药一考题及答案

2019年执业药师考试药学专业知识（一）考题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为 USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案：C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片（竹子医考·搜集整理）C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。

2019年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(卷十)

2019年执业药师《药学专业知识一》试题及答案（卷十）一、最佳选择题1、《美国药典》的最新版本为A、USP(32)-NF(32)B、USP(35)-NF(32)C、USP(37)-NF(35)D、USP(37)-NF(32)E、USP(39)-NF(34)2、《英国药典》的最新版本为A、BP(2013)B、BP(2014)C、BP(2015)D、BP(2016)E、BP(2007)3、包衣片剂不需检查的项目是A、脆碎度B、外观C、重量差异D、微生物E、崩解时限4、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是A、乙琥胺B、硫酸奎宁C、水杨酸钠D、重酒石酸肾上腺素E、马来酸氯苯那敏5、薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A、500cfuB、400cfuC、300cfuD、200cfuE、100cfu6、国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出厂抽验E、委托抽验7、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱-质谱联用D、薄层色谱法E、液相色谱-质谱联用8、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红素9、血清的短期保存条件是A、-80℃B、-40℃C、-20℃D、0℃E、4℃10、尿液中常用的防腐剂不包括A、二甲苯B、氯仿C、盐酸D、醋酸E、苯扎溴铵11、以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法。

2019年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(卷一)

2019年执业药师《药学专业知识一》试题及答案（卷一）1[.单选题]药物分布、代谢、排泄过程称为()。

A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化[答案]B[解析]本题考查的是药物的体内过程的简单定义。

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。

药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。

选项B正确当选。

2[.单选题]药物的消除过程包括()。

A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄[答案]C[解析]药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。

选项C正确当选。

3[.单选题]关于注射部位的吸收，错误的表述是()。

A.—般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速，吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程[答案]E[解析]除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

选项E正确当选。

4[.单选题]大多数药物转运方式是()。

A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运[答案]A[解析]药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。

选项A正确当选。

5[.单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。

A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性[答案]E[解析]本题考查的是影响药物吸收的因素。

影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。

而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。

2019年执业药师药学专业知识一真题及答案-19页word资料

2019年执业药师（药学）专业知识一真题及答案[大] [中] [小]发布日期：2019-12-04 18:322019年执业药师考试真题药学专业知识一药理学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题备选项中，只有1个最佳答案）1．药物产生副作用的原因（）。

A．剂量过大B．效能较高C．效价较高D．选择性较低E．代谢较慢【答案】D2．对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为（）。

A．哌拉西林B．氨曲南C．阿莫西林D．万古霉素E．庆大霉素【答案】D3．治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是（）。

A．红霉素B．舒巴坦C．庆大霉素D．阿米卡星E．磺胺嘧啶【答案】E4．可用维生素B防治的异烟肼的不良反应是（）。

6A．肝损伤B．过敏反应C．周围神经炎D．胃肠道反应E．粒细胞减少【答案】C5．具有广谱驱肠虫作用的药物是（）。

A．哌嗪B．甲苯咪唑C．恩波维铵D．奎宁E．甲硝唑【答案】B6．临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是（）。

A．心肌损伤B．膀胱炎C．骨髓毒性D．惊厥E．耳毒性【答案】C7．可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是（）。

A．奋乃静B．奥氮平C．舍曲林D．氟哌啶醇E．喷他佐辛【答案】C8．纳曲酮临床用于治疗（）。

A．吗啡中毒B．有机磷中毒C．心脏骤停D．严重腹泻E．哮喘急性发作【答案】A9．别嘌醇临床用于治疗（）。

A．高热B．痛风C．抑郁症D．躁狂症E．精神分裂症【答案】B10．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是（）。

A．维拉帕米圣#才医学网收集*整理B．普罗帕酮C．胺碘酮D．普洛萘尔E．苯妥英钠【答案】E11．能防止和逆转心肌肥厚的药物是（）。

A．地高辛B．氢氯噻嗪C．依那普利D．米力农E．硝普钠【答案】C12．地高辛的不良反应是（）。

A．高尿酸症B．房室传导阻滞C．窦性心动过速D．停药反跳E．血管神经水肿【答案】B13．长期应用可出现顽固性干咳的药物是（）。

2019年执业药师考试中药学专业知识(一)真题及答案

2019年执业药师考试中药学专业知识（一）真题及答案1.五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸答案：C2.在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是A.单行B.相须C.相使D.相畏E.相反答案：D3.产于云南的道地药材是A.麦冬B.甘草C.木香D.泽泻E.当归答案：C4.提取莪木挥发油常用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.超声提取法D.加热回流法E.水蒸气蒸馏法答案：E5.按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是A.川乌B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光答案：C6.某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药，药师嘱其所用制附子应先煎，之后与他药共煎。

制附子先煎的目的是A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B.制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于吸收E.制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性答案：E7.燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生A.加成反应B.消除反应C.甲基化反应D.乙酰化反应E.酶水解反应答案：E8.除另有规定外，应置凉暗处贮存的制剂是A.栓剂B.气雾剂C.乳膏剂D.软膏剂E.喷雾剂答案：B9.含强心苷类成分杠柳毒苷的中药是A.香加皮B.柴胡C.甘草D.知母E.合欢皮答案：A10. 宜用中火炒制的饮片是A.炒牛蒡子B.炒栀子C.炒芥子D.炒苍耳子E.炒莱菔子答案：D11.主要成分为砷类化合物，具有原浆毒作用，可引起肝肾损伤的中药是A.黄丹B.朱砂C.雄黄D.轻粉E.硫黄答案：C12. 关于热原的说法，错误的是A.热原能被强酸或强碱破坏B.临床使用注射器具可能被热原污染C.热原具有水溶性和挥发性，能通过一般滤器D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素E.采用吸附法可除去注射液中的热原答案：C13.除另有规定外，应检查黏附力的制剂是A.软膏剂B.膏药C.膜剂D.贴膏剂E.乳膏剂答案：D14.呈不规则长条形或圆形，近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙15.附子道地药材的主产地是CA.广东B.河北C.四川D.江苏E.浙江答案：C16.呈不规则的段，茎呈方柱形，外表面淡黄绿色至淡紫红色，被短柔毛，切面类白色，叶多脱落，穗状轮伞花序，气芳香，味微涩而辛凉的饮片是A.鱼腥草B.益母草C.荆芥D.金钱草E.半枝莲答案：C17.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握，以水二升，渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使用乙醚冷浸提取青蒿，经分离，筛选出抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学或医学奖。

2019年10月执业药师《中药学药学专业知识(一)》考试真题与详解

2019年执业药师职业资格考试《中药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 五味理论认为，能收敛邪⽓，凡邪未尽之证均当慎⽤的味是（）。

A. ⾟B. ⽢C. 酸D. 苦E. 咸【答案】 C【解析】酸：能收，能涩⼤多能收敛邪⽓，凡邪⽓未尽者慎⽤。

2. 在七情配伍中，半夏与⽣姜同⽤的配伍关系是（）。

A. 单⾏B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相反【答案】 D【解析】相畏：⼀种药物的毒烈之性，能被另⼀种药物减轻或消除，如半夏畏⽣姜。

3. 产于云南的道地药材是（）。

A. 麦冬B. ⽢草C. ⽊⾹D. 泽泻E. 当归【答案】 C【解析】云药：主产于云南。

如三七、⽊⾹、重楼、茯苓、萝芙⽊、诃⼦、草果、⼉茶、马钱⼦。

4. 提取莪术挥发油常⽤的⽅法是（）。

A. 浸渍法B. 渗漉法C. 超声提取法D. 加热回流法E. ⽔蒸⽓蒸馏法【答案】 E【解析】挥发油是存在于植物体内的⼀类可随⽔蒸⽓蒸馏、与⽔不相混溶的挥发性油状液体。

可随⽔蒸⽓蒸馏，可⽤⽔蒸⽓蒸馏法提取。

5. 按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类⽣物碱的药材是（）。

A. 川乌B. 天仙⼦C. 防⼰D. 马钱⼦E. 千⾥光【答案】 C【解析】双苄基异喹啉类⽣物碱：汉防⼰甲素（粉防⼰碱）、汉防⼰⼄素（防⼰诺林碱）。

粉防⼰碱和防⼰诺林碱为防⼰的质量控制成分。

6. 某⼥，40岁，按⽢草附⼦汤的组⽅取药，药师嘱其所⽤制附⼦应先煎，之后与他药共煎。

制附⼦先煎的⽬的是（）。

A. 长时间煎煮可提⾼乌头碱的溶出量B. 制附⼦中的化学成分⽔溶性差，需要长时间溶解C. 长时间煎煮促使制附⼦中⽣物碱与有机酸成盐，有利于溶出D. 长时间煎煮会促使制附⼦中苯甲酸与⽣物碱结合成酯，有利于吸收E. 制附⼦中的⼆萜双酯型⽣物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性【答案】 E【解析】煮法炮制⽬的：清除或降低药物的毒副作⽤。

2019年执业药师《药学专业知识一》真题及答案

2019年执业药师《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )。

2019执业药师考试《药学专业知识一》巩固练习题及答案3

2019执业药师考试《药学专业知识一》巩固练习题及答案3第3章药物固体制剂和液体制剂与临床应用一、最佳选择题1、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80D、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80E、吐温80>吐温60>吐温40>吐温202、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、司盘D、吐温E、苯扎溴铵3、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～18E、16～204、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、司盘20C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯5、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A、非离子表面活性剂溶血性最强B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C、阴离子表面活性剂溶血性比较弱D、阳离子表面活性剂溶血性比较弱E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚6、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类7、以下不属于非离子表面活性剂的是A、土耳其红油B、普朗尼克C、吐温-80D、司盘-80E、卖泽8、以下不属于O/W型乳化剂的是A、碱金属皂B、碱土金属皂C、十二烷基硫酸钠D、吐温E、卖泽9、关于表面活性剂的叙述中正确的是A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力显著增高的物质E、能使溶液表面张力显著降低的物质10、表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、毒性11、关于表面活性剂的说法，错误的是A、表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子B、非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液pH的影响，可用于内服制剂、外用制剂C、表面活性剂的毒性顺序为：阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂，商品名为普朗尼克E、阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不作内服乳剂的乳化剂用12、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.001～0.1μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm13、下列关于溶胶的错误叙述是A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于热力学不稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越小，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶14、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A、高分子溶液剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂15、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关16、纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是A、还原剂B、氧化剂C、矫味剂D、芳香剂E、助溶剂17、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A、药物分子大小B、药物分散形式C、溶剂种类D、临床用途E、体系荷电18、以下不属于高分子溶液剂的特点的是A、荷电性B、胶凝性C、高分子的聚结特性D、丁达尔效应E、渗透压较高19、下列叙述与溶胶剂不相符的是A、由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B、具有双电层结构C、属于热力学稳定体系D、是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E、药物微粒在1～100nm之间20、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A、肠溶片剂B、颗粒剂C、肠溶胶囊剂D、混悬剂E、糖浆剂二、配伍选择题1、A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯<1> 、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A B C D E<2> 、属于非极性溶剂的A B C D E2、A.司盘B.十二烷基苯磺酸钠C.普朗尼克F68D.卖泽E.吐温<1> 、脱水山梨醇硬脂酸酯A B C D E<2> 、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯A B C D E<3> 、聚氧乙烯脂肪酸酯A B C D E<4> 、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物A B C D E<5> 、阴离子型表面活性剂A B C D E3、A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜<1> 、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A B C D E<2> 、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A B C D E<3> 、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A B C D E<4> 、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A B C D E4、A.脂肪酸山梨坦类B.聚山梨酯类C.聚氧乙烯脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪醇醚类E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物关于表面活性剂分类<1> 、普朗尼克A B C D E<2> 、司盘A B C D E<3> 、吐温A B C D E<4> 、苄泽A B C D E<5> 、卖泽A B C D E5、A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16<1> 、适合做W/O型乳化剂的是A B C D E<2> 、适合做O/W型乳化剂的是A B C D E<3> 、适合做润湿剂A B C D E<4> 、适合做消泡剂A B C D E<5> 、适合做去污剂A B C D E6、A.碱土金属皂B.月桂醇硫酸钠C.新洁尔灭D.卵磷脂E.普朗尼克<1> 、主要用作外用软膏的乳化剂A B C D E<2> 、W/O型乳化剂A B C D E<3> 、脂质体主要原料A B C D E<4> 、杀菌防腐剂A B C D E7、A.防腐剂B.pH调节剂C.絮凝剂D.助悬剂E.主药<1> 、氢氧化钠A B C D E<2> 、枸橼酸钠A B C D E<3> 、磺胺嘧啶A B C D E<4> 、4%尼泊金溶液A B C D E<5> 、单糖浆A B C D E8、A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠<1> 、防腐剂A B C D E<2> 、润湿剂A B C D E<3> 、助悬剂A B C D E<4> 、絮凝剂和反絮凝剂A B C D E9、A.甘油B.枸橼酸C.山梨醇D.羟丙甲纤维素E.布洛芬<1> 、布洛芬口服混悬剂的助悬剂是A B C D E<2> 、布洛芬口服混悬剂的pH调节剂是A B C D E<3> 、布洛芬口服混悬剂的润湿剂是A B C D E10、A.CAPB.ECC.PEGD.HPMCE.CMC-Na<1> 、胃溶型包衣材料是A B C D E<2> 、肠溶型包衣材料是A B C D E<3> 、水不溶型包衣材料是A B C D E11、A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC<1> 、胃溶型的薄膜衣料A B C D E<2> 、打光衣材料A B C D E<3> 、肠溶衣材料A B C D E<4> 、崩解剂A B C D E12、A. 玉米朊B. 滑石粉C. 氯化钠D. 丙二醇E. 醋酸纤维素酞酸酯<1> 、增塑剂A B C D E<2> 、释放调节剂A B C D E<3> 、隔离层材料A B C D E<4> 、粉衣层材料A B C D E<5> 、肠溶衣材料13、A.poloxamerB.Eudragit LC.CarbomerD.ECE.HPMC<1> 、肠溶衣材料A B C D E<2> 、缓释包衣材料A B C D E<3> 、胃溶型包衣材料A B C D E14、A.二氧化钛B.CAPC.丙二醇D.吐温80E.司盘80<1> 、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A B C D E<2> 、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A B C D E<3> 、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是15、A.沉降硫B. 氧化锌C.甘油D.乙醇E.PVA<1> 、痤疮涂膜剂中可用作润湿剂的是A B C D E<2> 、痤疮涂膜剂的成膜材料是A B C D E16、A.洗剂B.搽剂C.含漱剂D.灌肠剂E.涂剂<1> 、以治疗、诊断或营养为目的的液体制剂是A B C D E<2> 、用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是A B C D E<3> 、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是A B C D E<4> 、专供揉搽无破损皮肤表面用的液体制剂是17、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求<1> 、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A B C D E<2> 、颗粒剂、散剂均需检查的项目A B C D E18、A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒<1> 、在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是A B C D E<2> 、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A B C D E19、A.15minB.30minD.1.5hE.2h<1> 、硬胶囊的崩解时限A B C D E<2> 、软胶囊的崩解时限A B C D E<3> 、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A B C D E20、A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙<1> 、可作为片剂填充剂的是A B C D E<2> 、可作为片剂崩解剂的是A B C D E<3> 、可作为片剂润滑剂的是A B C D E21、A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素D.乙醇E.聚乙二醇6000<1> 、片剂的润滑剂A B C D E<2> 、片剂的填充剂A B C D E<3> 、片剂的润湿剂A B C D E<4> 、片剂的崩解剂A B C D E<5> 、片剂的黏合剂A B C D E22、A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀<1> 、药物的溶解度差会引起A B C D E<2> 、可溶性成分的迁移会引起A B C D E<3> 、片剂的结合力过强会引起A B C D E<4> 、黏性力差，压缩压力不足会引起A B C D E<5> 、物料中细粉太多会引起A B C D E23、A. 淀粉浆B.轻质液体石蜡C.滑石粉D.干淀粉E.酒石酸<1> 、在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是A B C D E<2> 、在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是A B C D E24、A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.填充剂兼崩解剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠A B C D E<2> 、糊精A B C D E<3> 、羧甲基纤维素钠A B C D E25、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A B C D E<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A B C D E26、A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min<1> 、糖衣片的崩解时间A B C D E<2> 、舌下片的崩解时间A B C D E<3> 、含片的崩解时间A B C D E27、A.ζ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是<1> 、分层A B C D E<2> 、转相A B C D E<3> 、酸败A B C D E<4> 、絮凝A B C D E<5> 、破裂A B C D E28、A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、作助悬剂使用A B C D E<2> 、作乳化剂使用A B C D E<3> 、作絮凝剂使用A B C D E<4> 、作防腐剂使用A B C D E29、A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为<1> 、二甲基亚砜A B C D E<2> 、橙皮糖浆A B C D E<3> 、油酸乙酯A B C D E<4> 、苯甲酸钠A B C D E30、A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、吐温80A B C D E<2> 、碘化钾A B C D E<3> 、聚乙二醇A B C D E<4> 、尼泊金类A B C D E<5> 、苏木A B C D E31、A.热力学稳定B.热力学不稳定C.热力学和动力学均稳定D.动力学不稳定E.热力学和动力学均不稳定下列胶体溶液特征<1> 、低分子溶液剂A B C D E<2> 、高分子溶液剂A B C D E<3> 、混悬剂A B C D E<4> 、溶胶剂A B C D E<5> 、乳剂A B C D E三、综合分析选择题1、胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶2g 单糖浆1ml5%羟苯乙酯乙醇液1ml橙皮酊2ml 稀盐酸2ml纯化水加至100ml<1> 、该处方中防腐剂是A、单糖浆B、5%羟苯乙酯乙醇液C、橙皮酊D、稀盐酸E、纯化水<2> 、稀盐酸的作用是A、等渗调节剂B、pH调节剂C、助悬剂D、增溶剂E、润湿剂<3> 、关于该药品的说法错误的是A、单糖浆为矫味剂B、橙皮酊为矫味剂C、制备过程可用滤纸或棉花过滤D、为助消化药E、为亲水性高分子溶液剂2、布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml<1> 、枸橼酸在该处方中的作用是A、润湿剂B、增溶剂C、助悬剂D、等渗调节剂E、pH调节剂<2> 、关于该处方说法错误的是A、甘油为润湿剂B、水为溶剂C、羟丙甲纤维素为助悬剂D、枸橼酸为矫味剂E、口服易吸收，但受饮食影响较大3、盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片<1> 、该处方中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂<2> 、处方中压片用黏合剂是A、甘露醇B、乳糖C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、聚维酮乙醇溶液4、盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿斯帕坦适量制成1000片<1> 、可用于处方中矫味剂的是A、硬脂酸镁B、乳糖C、微晶纤维素D、阿斯帕坦E、聚维酮乙醇溶液<2> 、处方中压片用填充剂是A、甘露醇B、苹果酸C、硬脂酸镁D、聚维酮乙醇溶液E、阿司帕坦5、痤疮涂膜剂【处方】沉降硫3.0g 硫酸锌3.0g 氯霉素2.0g 樟脑醑25ml甘油10.0g PVA(05-88)2.0g乙醇适量蒸馏水加至100ml<1> 、该处方中润湿剂是A、蒸馏水B、乙醇C、PVAD、甘油E、沉降硫<2> 、该处方中PVA的作用是A、溶剂C、润湿剂D、助溶剂E、稳定剂<3> 、关于该药品以下说法不正确的是A、属于固体制剂B、沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C、应遮光，密闭贮存D、在启用后最多可使用4周E、用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗6、对乙酰氨基酚口服液【处方】对乙酰氨基酚30g聚乙二醇400 70mlL-半胱氨酸盐酸盐0.3g糖浆200ml甜蜜素1g香精1ml8%羟苯丙酯：乙酯(1：1)乙醇溶液4ml纯水加至1000ml<1> 、甜蜜素的作用是A、矫味剂C、助溶剂D、稳定剂E、pH调节剂<2> 、以下关于该药品说法不正确的是A、香精为芳香剂B、聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C、对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D、为加快药物溶解可适当加热E、临床多用于解除儿童高热7、克拉霉素胶囊的处方：克拉霉素250g 淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g 硬脂酸镁1.5g淀粉浆(10%)适量制成1000粒<1> 、处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP<2> 、处方中微粉硅胶的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂<3> 、处方中低取代羟丙基纤维素的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂8、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml<1> 、本处方中的防腐剂是A、阿拉伯胶B、西黄蓍胶C、糖精钠D、挥发杏仁油E、羟苯乙酯<2> 、本处方中阿拉伯胶的作用是A、乳化剂B、润湿剂C、矫味剂D、防腐剂E、稳定剂一、最佳选择题1、【正确答案】B【答案解析】表面活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。

2019年药学专业知识一真题及解析

2019年药学专业知识一真题及解析单选题1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大，吸收快B给药途径广，可内服也可外用C易引起药物的化学降解D携带、运输方便E易霉变、常须加入防腐剂答案：D液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

单选题2、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案：B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案：A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。

兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

单选题4、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高答案：A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。

单选题5、下列物质不具有防腐作用的是A硫脲BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。