基础有机化学科学有机合成习题参考答案.doc
有机化学基础习题及答案
有机化学基础习题及答案
【篇一:新人教版化学选修5有机化学基础课后习题答
案】
class=txt>第一单元、习题参考答案
第一节p6
1 a、d
2 d
3 (1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃
第二节p11
1.4 4 共价单键双键三键
2.3
3.b
4.c(ch3)4
5.第2个和第六个,化学式略
第三节p15
1.b
2.(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5-三甲基苯
第四节p23
1.重结晶
(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去
(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右
2. c10h8no2 348c20h16n2o4
3. hoch2ch2oh
部分复习题参考答案p25
4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯
(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷
5. (1)20301(2)5 6%
第二单元习题参考答案
第一节p361.d 2.c 3.d 4.
5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节p 40
1. 4,
2. b 31锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、
1 4略
第三节p43 1a、d 2略
3略
复习题参考答案p45
1.c
2. b、d
3. b
4. d
5. a、c
6. a
7.ch3ccl=chcl或ch3ch=ch2 ch3c≡ch8. c2h6c2h2co2
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案
有机化学是化学领域中的一门重要学科,它研究的是有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等方面。在学习有机化学的过程中,习题是非常重要的一部分,通过解答习题可以加深对知识点的理解和掌握。本文将介绍一些有机化学习题
及其参考答案,以帮助读者更好地学习和应用有机化学知识。
第一题:请给出以下化合物的结构式。
1. 乙醇(C2H5OH)
答案:CH3CH2OH
2. 甲醛(HCHO)
答案:HCHO
3. 乙烯(C2H4)
答案:CH2=CH2
第二题:请推测以下有机化合物的命名。
1. CH3CH2COOH
答案:乙酸
2. CH3CH2CH2OH
答案:正丙醇
3. CH3CH(CH3)COCH3
答案:2-丙酮
第三题:请预测以下有机化合物的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4
答案:酸催化酯化反应
2. CH3CH2CH2Br + KOH
答案:亲核取代反应
3. CH3CH2CH2COOH + NaOH
答案:酸碱中和反应
第四题:请判断以下有机化合物的性质。
1. CH3CH2CH2CH3 是不是手性分子?
答案:不是手性分子,因为它是对称的。
2. CH3CHO 是不是还原剂?
答案:是还原剂,因为CHO基团具有还原性。
3. CH3CH2OH 的沸点是不是高于CH3OCH3?
答案:是的,CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3,因为氢键的存在增加了分子间的吸引力。
第五题:请给出以下有机化合物的合成路线。
1. 乙醇(C2H5OH)的合成路线
答案:通过乙烯的水合反应得到乙醇。
2. 乙酸(CH3COOH)的合成路线
2020届高考化学二轮复习题精准训练——有机化学合成大题基础专练【精编详解】Word+解析
2020届届届届届届届届届届届届届届
——届届届届届届届届届届届届届届届届届届
1.[化学—选修5:有机化学基础]
有机物A是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,其核磁共振氢谱图中有3个吸收峰,吸收峰的面积比为1︰2︰3,已知B的结构中只有一个甲基,下图是以B为主要原料的合成路线。试回答下列问题:
(1)A的名称是________,D含有的官能团名称是________。
(2)写出反应①的化学方程式:________,该反应的反应类型是________,反应②
的反应类型是________。
(3)反应③中的试剂a是:________;
(4)写出G的结构简式:________;
(5)A(C4H6O2)的同分异构体有多种,能发生水解反应的有________种,写出其中既
能发生水解反应,又能发生银镜反应的有机物的结构简式:________。(写出一种即可)
2.以淀粉和油脂为原料,制备生活中的某些物质。
已知:反应⑤生成D、E、F的物质的量之比为2∶1∶1,E与等物质的量的H2反应生成D。请回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为________,C分子中官能团的名称为________。
(2)下列说法正确的是________。
A.淀粉、油脂都是高分子化合物,都能发生水解反应
B.C、D属于同系物;M、N也属于同系物
C.上述①~⑥中属于取代反应的为③⑤⑥
D.B、E含不同官能团,但都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)写出N的一种结构简式:_________________________;C与F按不同的比例反
应,还可以生成另外两种物质X、Y,且相对分子质量X<N<Y,则Y的分子式为________。
有机合成化学练习题
练习题
1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成
Br 2CH 2CH 3
2、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成
CH 2CH 2CH 3
Br
3、选择合适的试剂合成下面的化合物
C-CH 2CH 3CH 3OH
4、选择合适的试剂合成下面的化合物
2OH NO 2
5、用甲苯为原料合成
Br COOH
6、由指定原料合成下列产物 OH
CH 2
7、由指定原料合成下列产物
CHO
8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物
O
CCH 3
9、选择合适的试剂合成下面的化合物 O
CH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O
10、用苯和不超过4个碳的有机物合成
OH
O
11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CN
CH 3
12、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物
O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3
OH 3CH 3
13、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物
O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2N
33
14、用不超过4个碳的有机物合成(4分)
O
15、用不超过4个碳的有机物合成
O O
CH 2CH 2CH 2CH 3
16、由指定原料合成下列产物(6分)
CHCOOH
NO 2
NO
2CH 3
17、用不超过4个碳的有机物为原料合成
OH
CH 3CH 2CH 2CH 22CH 2CH 2CH 2CH 3
18、由指定原料合成下列产物
CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH
19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 2
20、由1,3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物
(完整版)高中化学有机合成练习题
潮州金中人教版新课标化学选修5第三章第四节有机合成练习题
1.(8分)(06江苏)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2,该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。
提示:
①CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH
②R-CH=CH2 R-CH2-CH2-Br
请回答下列问题:
(1)写出化合物C的结构简式 。
(2)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。
(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是 。 (4)请设计合理方案从 合成
(用反应流程图表示,并注明反应条件)。 例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
CH3CH2OH CH2=CH2
2.(12分)(06天津)碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R‘
):
R-X+R‘OH R-O-R‘
+HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:
KOH 室温
CH COOH CH 3Cl
CH 2
CH 2O
C O 浓H 2SO 4 170℃ 高温高压
催化剂 n
CH 2CH 2
1)KMnO 4
2)H 2O
HBr
过氧化物
C9H6O2
C9H8O3
C10H10O3
水解
CH3I
1)KMnO 4、H +
2)H 2O
COOH
COOH
OCH 3COOH
COOH
OH
HI
乙二酸
2
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为
基础有机化学第四版上册课后练习题含答案
基础有机化学第四版上册课后练习题含答案
1. 简介
基础有机化学第四版上册是有机化学的入门教材,适用于大学本科有机化学及相关专业课程。本文档提供了基础有机化学第四版上册课后练习题及答案,供学生自学、互相交流等使用。
2. 内容
基础有机化学第四版上册共包含20个章节,每章都有大量习题。本文档包含了每章的几道典型的习题和各章习题答案。
第一章有机化学概论
1.1 习题
1.请定义有机化学,并列举有机物的一些普遍属性。
2.请列举一些有机物与无机物的区别。
3.对于下列分子,请回答它们是无机物还是有机物:
–H2O
–CO2
–NH3
–CH4
–C2H5OH
1.2 答案
1.有机化学是研究碳元素的化学性质和有机物的结构、性质及其反应的
学科。有机物普遍具有不稳定性、易燃性、易溶于有机溶剂、难溶于水等一些特征。
2.有机物通常是碳氢化合物,而无机物则可以是任何其他化合物,如氧
化物、氧化酸、金属等。有机物通常具有复杂结构和多样性,而无机物则具有相对较简单的结构。
–无机物
–无机物
–无机物
–有机物
–有机物
第二章烷烃
2.1 习题
1.请回答甲烷和乙烷分别的分子式、结构式和物理状态。
2.请列举正构烷和支链烷的区别。
3.请解释链取代和环取代有区别的原因。
2.2 答案
–甲烷:CH4,结构式为:H-C-H,为气体状态。
–乙烷:C2H6,结构式为:H3C-CH3,为气体状态。
1.正构烷是指所有碳原子都是直线排列的链烷,而支链烷则是一条或多
条分枝链加到主链上的烷的总称。正构烷和支链烷的物理性质有所区别,如沸点、密度等。
2.环取代和链取代不同之处在于环取代的化合物具有固定的数目和位置
《有机合成》期末考试复习题及参考答案
四川农业大学网络教育专升本考试
有机合成复习题
(课程代码252346)
一、单项选择题。
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有:(B )
A.CH3CH3
B.CH2=CH2
C.C6H6
D.CH≡CH
2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少?( B )
A.2
B.4
C.6
D.5
3.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( A )
A.内消旋体
B.外消旋体
C.对映异构体
D.低共熔化合物
4.萘最容易溶于哪种溶剂?( C )
A.水
B.乙醇
C.苯
D.乙酸
5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )
A.吸热反应
B.放热反应
C.热效应很小
D.不可能发生
6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?( D )
A. CH3CH=CHCH3
B. CH3CH2C≡CH
C.Ph-CH=CH2
D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2
7.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应?( C )
A.亲电取代反应
B.亲核取代反应
C.游离基反应
D.亲电加成反应
8.用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?( B )
A. 0.5
B. 0.6
C. 0.8
D. 1
9.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( C )
A.苯
B.硝基苯
C.甲苯
D.氯苯
10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应?( B )
A.甲苯
B. 2,4-戊二酮
C.苯酚
D.苯乙烯
11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法(或试剂)来鉴别? ( A )
A.碘仿反应
B.金属钠
C.托伦斯试剂
D.浓HI
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案
引 言
这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的。我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一,是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此,要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便,尽管我们的有些参考答案(如合成题、鉴别题)不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道:“解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。” 这句话很符合有机化学解题的特点,特摘录下来奉献给同学们。我们以为,吃透并消化了本参考答案,将会受益匪浅,对于报考研究生的同学,也基本够用。
第一章 绪论
1-1解:
(1)C 1和C 2的杂化类型由sp 3
杂化改变为sp 2
杂化;C 3杂化类型不变。 (2)C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3
杂化。
(3)C 1和C 2的杂化类型由sp 2
杂化改变为sp 3杂化;C 3杂化类型不变。 1-2解:
(1) Lewis 酸 H +
, R +
,R -C +
=O ,Br +
, AlCl 3, BF 3, Li +
这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis 酸。
(2)Lewis 碱 x -
, RO -
, HS -
, NH 2, RNH 2, ROH , RSH
这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。
《有机化学基础》试题及答案.doc
5. 由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中,若碳元素的质量百分含量为60%,则氧元素的质量百分含 量为 A. 15.6%
B. 26.7%
C. 30%
D.无法确定
6. 设况为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是
A. 标准状况下,1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22. 4/K
B. 1 mol 甲基<-CH 3》所含的电子总数为9况
C. 0.5摩1, 3-丁二烯分子中含有C=C 双键数为/K
D. 1 mol 碳正离子<CH+ 3〉所含的电子总数为8/I4
《有机化学基础》试题选编1
1.2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果,其中一项是瑞士科学家库尔特•维特里希“发明了利用核 磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”.在化学上经常使用的是氢核磁共振谱,它是根 据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的.下 列有机物分子中,在氢核磁共振谱中信号强度C 个数比》是k 3的是 A. 1, 2, 3, —三甲基苯 B.丙烷 C.异丙醇 D.甲酸叔丁酯
2.将1mol 乙酸〈其中的羟基氧用180标记〉在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应.下列叙述 不正确的是 • • • A C 3 A 生成的乙酸乙酯中含有180
B.生成的水分子中含有180 可能生成45g 乙酸乙酯
D.不可能生成88g 乙酸乙酯
下列取代基或微粒中,碳原子都滿足最外层为8电子结构的是 乙基
(―CH 2CH 3)
B.碳正离子[(GH 3)3C®]
C.乙醛(GH 3GH0)
D.碳烯(:CH 2) 4.下列各烷烃进行取代反应后只能生成三种一氣代物的是
高中化学有机合成与推断习题(附答案)
有机合成与推断
一、综合题(共6题;共38分)
1.化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:
已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答:
(1)A的化学名称是________,A→B的反应类型是________。
(2)B→C反应的化学方程式为________。
(3)C→D所用试剂和反应条件分别是________。
(4)E的结构简式是________。F中官能团的名称是________。
(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有________种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。
(6)写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线(其他试剂任选):________。合成路线流程图示例如下:
2.(2019•江苏)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A中含氧官能团的名称为________和________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无
有机化学习题参考答案
有机化学习题参考答案
有机化学是化学学科中的重要分支,研究有机物的结构、性质和合成方法。在学习有机化学的过程中,解答习题是提高理论知识和解题能力的重要途径。本文将为读者提供一些有机化学习题的参考答案,帮助读者更好地掌握有机化学的知识。
题目一:请给出乙醇的结构式,并写出乙醇的主要物理性质。
答案:乙醇的结构式为CH3CH2OH。乙醇是一种无色、有刺激性气味的液体,可溶于水和有机溶剂。乙醇的沸点为78.3摄氏度,密度为0.789 g/mL。乙醇是一种极性分子,具有较强的氢键作用力,因此具有较高的沸点和溶解度。
题目二:请给出以下反应的机理,并写出反应的产物。
CH3CH2Br + KOH → ?
答案:该反应是一种亲核取代反应。首先,氢氧根离子(OH-)与溴代乙烷中的溴原子发生亲核取代反应,生成CH3CH2OH和Br-。反应机理如下:
CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr
题目三:请写出以下化合物的IUPAC命名法名称。
CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3
答案:该化合物的IUPAC命名法名称为2,3,4-三甲基戊烷。
题目四:请写出以下反应的机理,并写出反应的产物。
CH3COCH3 + NH2OH → ?
答案:该反应是一种亲核加成反应。首先,亚硝酸氢盐(NH2OH)与丙酮中的羰基碳发生亲核加成反应,生成CH3C(ONH2)CH3。然后,CH3C(ONH2)CH3经过脱水反应,生成CH3C=N-NH2。反应机理如下:
CH3COCH3 + NH2OH → CH3C(ONH2)CH3 → CH3C=N-NH2
西南科技大学基础有机化学习题参考参考答案
精心整理
1绪论习题参考答案1.从教材中可以找到下列术语的答案
2.HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子;Cl 2和CCl 4为非极性分子。
3.参照表1-7,可以写出下列化合物的Lewis 结构式
4.亲核试剂:Cl -,-CH 3;亲电试剂:AlCl 3,C 2H 4,CH 4,ZnCl 2,BF 3,CH 3CN ,Ag +,H +,Br +,Fe +,+NO 2,+CH 3;既是亲核试剂又是亲电试剂:H 2O ,CH 3OH ,HCHO 。
5.属于酸的化合物:HBr ,NH 4+;属于碱的化合物:CN -;既是酸又是碱的化合物:NH 3,HS -,H 2O ,HCO 3-
6.按照碳骨架分类,芳香族化合物为:(1)(2)(3)(4);脂环(族)化合物为:(5)(6);开链化合物为:(7)(8)。按照官能团分类,羧酸:(2)(3)(6)(7);醇:(1)(5)(8);酚:(4)。
7.
1
(3)
烷
-7-乙2
CH
CH 3
CH 3
3C (6)
32-4由基的稳定性次序为: ·C(CH 3)3>·CH(CH 3)2>·CH 2CH 3>·CH 3
5解:C n H 2n+2=72,所以n =5。该烷烃的构造式为:
CH 3CHCH 2CH 3
CH 3
6(1)正己烷Cl
Cl
Cl
CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 32CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3
(2
)2-甲基戊
烷
(3)2,2-二甲基丁烷
CH3CH
3
CH 3
CH2CCH2CH3CH
有机合成练习题答案
有机合成复习题解题提示
1.由不多于5个碳的醇合成:
H
HO
解:这是一个仲醇,可由相应的格氏试剂与醛加成而得:
CH 3CH 2OH
CH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBr
TM
PBr 3
Mg/Et 2O
i.A
ii.H 3O
2.由乙醇为唯一碳源合成:
H
OH O
解:乙醇作为乙醛的来源,进而得到丁醛,经羟醛缩合得到产物:
CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CH=CHCHO
CH 3CH 2CH 2CHO
TM
题目的解法参见第一题,即自己来完善所需要的条件考试中这样写是不可以的以下同 3.由三个碳及以下的醇合成:
O
OH
解:叔醇来自酯与格氏试剂的反应,但首先要保护酮的羰基,否则格氏试剂先要对酮的羰基加成,得不到预期的产物:
CH 3OH CH 3I
CH 3MgI (A)
OH
O
OCH 3
O
O
OCH
O
3
Claisen酯缩合
O OH
OMgI
O O H
2
O
缩醛和镁盐同时水解
4.由苯及其他原料合成:
Ph
OH
提示:由苯基格氏试剂与丙酮加成;关键是要自制苯基格氏试剂,一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂;
5.由乙醇及必要的无机试剂合成:
OH
解:要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的;以下给出逆合成,正合成由学生自己完成:OH
O MgBr
2CH3
CHO
+ OH
CH3CH2
MgBr+CH3CHO
CH3CH2Br CH
3
CH2OH
OH
O
H
O
H
6.由乙醇合成:
OH
提示:本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯,而后与乙基格氏试剂加成来合成; 7.由苯及两个碳的试剂合成:
有机化工基础复习题及答案
《有机合成工艺学》课程综合复习资料
一、填空题
1、苯酚和丙酮均为重要的基本有机原料,由异丙苯制__________是生产苯酚、___________过程中的重要一步,催化剂为___________,原料为___________ 、__________和___________,需要的主要过程依次为_________、_________、_________、_________、
_________、_________、__________。对回收的异丙苯需要通过__________,浓缩后的过氧化异丙苯浓度为过______________左右。
2、甲醇作为化工原料,主要用于制备甲醛、对苯二甲酸二甲酯、卤甲烷、炸药、医药、染料、农药及其他有机化工产品,随着天然气和石油资源日趋紧张,甲醇的应用方面开发了很多领域,甲醇合成的原料气为____________ ,合成甲醇的催化剂有两大类,它们分别是:锌-__________系催化剂和________ -锌(或铝)催化剂。合成甲醇的产物中除目的产物外,还含有:_____________、异丁醇、甲烷等副产物,由此可见,在合成甲醇的过程中,核心问题是如何提升甲醇反应的_________和提升甲醇的____________。早期的高压工艺存有很多缺陷已经逐渐被低压法所代替,低压法的动力消耗较低,仅为早期的________ %左右。20世纪80年代来合成甲醇的技术取得了__________个新成果。
3、苯乙烯的制取方法书中介绍的有_______种,当前生产的主要方法是_________脱氢法。其原料_______的来源,在工业上主要是_________和乙烯,其次是从炼油厂的重整汽油、烯烃厂的裂解汽油以及炼焦厂的煤焦油中分离出来的。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案
引 言
这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的。我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一,是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此,要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便,尽管我们的有些参考答案(如合成题、鉴别题)不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道:“解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。” 这句话很符合有机化学解题的特点,特摘录下来奉献给同学们。我们以为,吃透并消化了本参考答案,将会受益匪浅,对于报考研究生的同学,也基本够用。
第一章 绪论
1-1解:
(1)C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化;C 3杂化类型不变。 (2)C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
(3)C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化;C 3杂化类型不变。 1-2解:
(1) Lewis 酸 H + , R + ,R -C +=O ,Br + , AlCl 3, BF 3, Li + 这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis 酸。
(2)Lewis 碱 x -
, RO -
, HS -
, NH 2, RNH 2, ROH , RSH
这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。
有机合成课后习题答案
一、教学设计
在前三节中,教科书以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例,介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等
含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。有机合成是本章的最后一节,在以往的教科书中没有专门讲解,是新增加的一节内容。通过复习再现、资料给予、课件激发、课题探究等形式,分析有机合成过程,复习各类有机物的结构、性质、反应类型、相互转化关系。教学时通过典型例题的分析,使学生认识到合成的有机物与人们生活的密切关系,对学生渗透热爱化学、热爱科学的教育;通过有机物逆合成法的推理,培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力。在课时分配上,建议“有机合成的过程”“逆合成分析法”各1课时。
教学重点:在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初步学习设计合理的有机合
成路线。
教学难点:初步学习逆向合成法的思维方法。
教学方案参考
学生已初步掌握了烃及卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构、性质,为有机合成的
学习奠定了理论基础。本节教学要在帮助学生复习再现烃以及烃的衍生物结构、性质、相互转化的基础上,初步学习有机合成的过程:即目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。理解有机合成遵循的基本原则,初步学会使用逆推法合理地设计出有机合成的路线。
【方案Ⅰ】复习再现,研究学习,迁移提高
复习再现:复习重要的烃的衍生物的结构、性质、相互转化关系,可借助计算机课件,让学过的有
机化学知识形成知识网,为合成指定结构的有机产物打下基础。
烃和烃的衍生物的相互转化以及反应类型
研究学习:典型例题分析
例题1教科书中“学与问”栏目中的问题解答
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
RE
RM G X 亲电中心 亲核中心
第20章有机合成习题参考答案
1. 名词解释
(1)逆合成分析:也称反合成分析,是一种解决合成设计的思考方法和技巧。以合成 子
概念和切断法为基础,从目标化合物出发,通过官能团的转换或键的切断,推出前体分子 (合成子),直至前体分子为最简单易得的原料。逆合成分析中,常用的方法有以下几种: 官能团的转化(FGI ),官能团的除去(FGR ),官能团的增加(FGA ),碳链的切断(DIS )、 碳链的连接(CON ),碳链的重排(REAEE )等。
(2)合成了:通过切断而产生的一种想象中的结构碎片称为合成了。合成了可以是碳正 离
了、碳负离子或自由基。通常为正离了和负离了,它们可以是相应反应中的中间体,也可 不是。
(3)极性翻转:在有机分子中,某个原子或基团的反应性(亲电性或亲核性)发生改 变
的过程。应用极性反转策略,可以根据合成设计的需要改变结构单元的反应性从而使合成 设计更具灵活性。例如卤代炷的燃基一般用作亲电试剂,如果需要相应的炷基以亲核试剂引 入可将其转变成格氏试剂此时即实现炷基的极性反转:
RNu
Nu' I Mg R-X 一
(4) 导向基团:对有机合成来说,反应发生的部位有其木身的结构或连接的基
团所决定。 有时反应如在常规方法下直接进行,在儿个位置都可能发生反应而导致副产物的生
成,给以 后的分离带来麻烦。因此若希望反应在指定的位置上进行,则需在该反应进行之前,在反应 物中先引入一•基团来控制反应进行的方向,这一-策略称为导1可基团的使用。具有引导反应按 所盼望位置发生的基团叫导向基。在大多数情况下,当导向基完成任务后即将其除掉,显然, 一个好的导向基必须具备“来去自由”的条件,即具有引入时容易,除去时亦容易的特点。
(5) 反应选择性:是指一个反应可能在底物的不同部位和方向进行,从而形成儿种产物 时的选择程度。反应的选择性主要是通过控制反应条件,或根据官能团的或许差异及试剂活 性差异,使反应主要在某一部位发生。其主要分为以下三种:
——化学选择性:反应发生在何种官能团上
反应的选择性 --------- 区域选择性:反应发生在该官能团上的什么位置以及反应的取向
——立体选择性:发生在该官能团上的反应立体化学如何
2. 设计合成下列化合物
OH HNO 3 H 2SO 4 CH3CHO NaOH H+ TM SO 3H HNO 3 H 2SO 4 TM (5) NaNH 2 H 3C -C =CH --------- H 3C-C=CNa-^- H 3C -C =C -CH 3 Lindalar Cata. T.M.
PhCHO - LiAIH 4 TM (13) (14)