化学反应的速率

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化学反应的速率与反应速率常数

化学反应的速率与反应速率常数

化学反应的速率与反应速率常数化学反应速率是指在单位时间内反应物消失或产物生成的速度。

而反应速率常数是描述化学反应速率的物理量。

本文将探讨化学反应速率与反应速率常数的关系,以及影响化学反应速率的因素。

一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在单位时间内反应物消失或产物生成的速度。

它可以用以下公式表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物消失或产物生成的量变化,Δt表示时间间隔。

二、反应速率常数的定义反应速率常数是描述化学反应速率的物理量。

它可以用以下公式表示:速率常数 = k其中,k表示反应速率常数。

反应速率常数是一个与反应物浓度无关的常数。

三、速率与反应速率常数的关系速率与反应速率常数之间的关系可以用速率公式进一步解释:速率 = k[反应物A]^x[反应物B]^y其中,k表示反应速率常数,[反应物A]和[反应物B]表示反应物A和B的浓度,x和y表示反应物A和B的反应级数。

根据速率公式可以看出,反应速率常数k越大,表示反应速率越快;反之,k越小,表示反应速率越慢。

反应速率常数与反应速率成正比。

但需要注意的是,反应速率常数不受反应物浓度的影响,只受反应物的物质本质和反应条件的影响。

四、影响化学反应速率的因素1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应速率越快。

因为反应物浓度增加,有效碰撞的机会增加,从而增加了反应速率。

2. 温度:温度越高,反应速率越快。

温度的增加使分子的平均动能增大,分子碰撞的频率和能量也增加,从而增加了反应速率。

3. 催化剂:催化剂可以降低反应物的活化能,使反应路径变得更容易。

通过提供活化能降低的途径,催化剂可以加速化学反应速率。

4. 反应物粒径:反应物粒径越小,反应速率越快。

因为小颗粒的表面积大,反应物之间的接触机会增多,从而增加了反应速率。

5. 反应物性质:反应物的物质本质也会影响反应速率。

例如,对于化学反应中的催化剂,具有特定的活性中心,可以提供更容易的反应路径,从而加快反应速率。

化学反应速率

化学反应速率
同一反应中,各物质的速率之比等于他们在化学方 程式中的化学计量数之比。
速率关系式: aA+bB=cC+dD, v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D) = a : b : c : d
常见题型例举
1、用不同的物质来表示反应速率。
例1、反应4NH3 + 5O2 === 4NO + 6H2O 在5L的密闭容器中 进行,30s后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平 均速率可表示为:
分别为①VA = 0.15mol·L-1·s-1 ②VB = 0.6mol·L-1·s-1 ③Vc = 0.4mol·L-1·s-1 ④VD = 0.45mol·L-1·s-1
则该反应在不同条件下速率快慢顺序是 ④﹥ ②= ③﹥ ①
结论2 在同一反应中,反应速率的大小不能单纯地看数值大 小,所以要将反应速率换算为用同一种物质表示才能进行比较。
强调:对于固体和纯液体来说,浓度都是不变 的,固体和纯液体的量对于化学反应速率几乎 不产生影响。
[练习] 在下列四个盛有盐酸的烧杯中, 分别放入等质量的碳酸钙,其中反应 速率最大的是( )
(A)10 mL、2 mol·L-1 (B)20 mL、2 mol·L-1 (C)10 mL、4 mol·L-1 (D)40 mL、1 mol·L-1
外界条件对反应速率的影响
5.其他因素 如: 光、颗粒大小(反应物的
接触面积)、溶剂等
问题解决
碳酸钙与稀盐酸反应生成的CO2气体体积随时 间变化的曲线。请分析讨论以下问题。
(1)在0~t1、t1~t2、 t2~t3各相同的时间段 里,收集到气体最多的 是__t1_~__t2__时间段,反 应速率最大的是 __t1_~__t2__时间段。
化学反应速率

化学反应速率和影响因素

化学反应速率和影响因素

⑶、在化学上,把能量较高,能够发生有效碰撞的 分子叫活化分子。 特点:①、活化分子具有较高的能量,能量不足的 分子获取能量后才能变成活化分子
②、在温度不变时,对某一个反应来说, 活化分子在反应物中所占的百分数是恒定的,且 与温度呈正比。
活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子数)×100%
(4)、活化能:活化分子的平均能量与所有 分子的平均能量之差称为活化能
(2)温度升高,使分子运动的速度加 快,单位时间内反应物分子间的碰撞次数增 加,反应速率也会相应的加快。前者是主要 原因。
③不用纯液体或纯固体表示。
④一定条件下,用不同的物质来表示某
反应的速率,其数值可能不同,但表示 的意义相同。且它们的数值之比等于反 应方程式中系数比。 如反应 N2+3H2=2NH3 v(N2): v(H2): v(NH3)=1:3:2
练习
对于可逆反应N2+3H2 2NH3下列各
项所表示的反应速率最快的是B( )
一、化学反应速率
1、概念: 衡量化学反应进行快慢程度的物理量。 2、表示方法:
化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度 的减少或生成物浓度的增加来表示。
3、数学表达式:
V= —△△—Ct
单位:mol/L·m、mol/L·s等
4、注意点
①化学反应速率均为正值,没有负值; ②表示的是一段时间内的平均速率;
浓度对反应速率的影响
反应物浓度增大:即 单位体积内反应物分 子总数数增大
有效碰撞次 数增多
单位体积内活化分 子数增加
反应速率加快
二、影响化学反应速率的因素
1、浓度对化学反应速率的影响。
原因:在其他条件不变时,对某一反 应来说,活化分子百分数是一定的,即单位 体积内的活化分子数与反应物的浓度成正比。 所以当反应物的浓度增大时,单位体积内的 分子数增多,活化分子数也相应的增多,反 应速率也必然增大。

(完整版)化学反应速率及计算

(完整版)化学反应速率及计算

第一节 化学反应速率一.化学反应速率1. 概念:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢的物理量,通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示。

2. 表达式:v =Δc Δt;v 表示平均速率,常用的单位是mol/(L·min)或mol/(L·s)。

3. 表示化学反应速率的注意事项(1)在同一化学反应中,选用不同物质表示化学反应速率,其数值可能相同也可能不相同,但它们表示的意义却是完全相同的。

因此,表示化学反应速率时,必须指明用哪种物质作标准。

(2)由于在反应中纯液体和固体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或固体参加的反应一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率。

(3)在同一个化学反应中,无论选用反应物还是生成物来表示化学反应速率,其值均为正值。

(4)化学反应速率通常是指某一段时间内的平均反应速率,而不是瞬时反应速率。

例1: 判断下列描述的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。

( )(2)化学反应速率为0.8 mol/(L·s)是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol/L 。

( )(3)化学反应速率的数值越大,反应进行得越快。

( )(4)根据化学反应速率的大小可以推知化学反应进行的快慢。

( )(5)对于化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显。

( )答案:(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)×即时练习:1.下列关于化学反应速率的说法,不正确的是( C )A .化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量B .单位时间内某物质的浓度变化越大,则该物质反应就越快C .化学反应速率可以用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示D .化学反应速率常用单位有“mol/(L·s)”和“mol/(L·min)”2. 用纯净的CaCO 3与1 mol·L -1 100 mL 稀盐酸反应制取CO 2。

高中化学之反应速率知识点

高中化学之反应速率知识点

高中化学之反应速率知识点1.化学反应速率(1)化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量。

(2)化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示。

某一物质A的化学反应速率的表达式为:式中某物质A的浓度变化,常用单位为mol·L-1。

某段时间间隔,常用单位为s,min,h。

υ为物质A 的反应速率,常用单位是mol·L-1·s-1,mol·L-1·s-1等。

(3)化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。

②化学反应速率的计算规律同一化学反应,用不同物质的浓度变化表示的化学反应速率之比等于反应方程式中相应的物质的化学计量数之比,这是有关化学反应速率的计算或换算的依据。

(4)化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值。

②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比。

③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率。

注意:①化学反应速率通常指的是某物质在某一段时间内化学反应的平均速率,而不是在某一时刻的瞬时速率。

②由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率。

其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关。

通常是通过增大该物质的表面积(如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等)来加快反应速率。

③对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率。

因此,表示化学反应的速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准。

化学反应的速率

化学反应的速率

②活化络合物与反应物(产物)存在能垒,称正反应 (逆反应)的活化能。 活化能的本质,学术界至今尚未取得统一的认识。 3-3影响反应速度的外部因素 浓度、压强、温度、催化剂 一、浓度(压强)的影响 定量关系 1、速率方程 反应物浓度与反应速度的数学关系式。 反应 aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) V∝CAαCBβ= k CAαCBβ [说明] k 为比例常数,称速率常数 α、β为反应分级数, α+β为反应总级数
⑷从反应速度角度考虑 温度升高,速度增大,常温该反应速度小; 总压增加,速度增大,可加速达到平衡; 催化剂使用,提高反应速度; 增加水汽量可提高反应速度。综合反应条件: 解决冲突,考虑经济核算及操作控制。 投料比:CO : H2O=1 : 5~8,过多水汽温度难控制。 总压:5~7×105Pa 温度:多段变换处理。 高温变换,低温出料: 高温提高速度,迅速建立平衡,然后降温平衡 移动提高转化率。
第七章 化学反应的速率
化学反应速率的定义及表示方法
反应速率理论简介 – 碰撞理论 – 过渡状态理论 影响化学反应速率的因素 – 浓度的影响 – 温度的影响 – 催化剂的影响
化学反应速率的定义及表示方法
反应速度与热力学之间没有直接的联系。为什么? 说明:计算常温反应2H2 + O2 2H2O(l) 的平衡常数。 思考:该条件实际反应情况与反应趋势。 3-1 反应速度的表示 1、定义:一定条件下,反应物转变为产物的快慢。 2、表示:单位时间某物质的浓度变化。 注意:①可用不同物质的浓度变化表示反应速度; ②其数值不一定相等,但意义相同,有关系 ③单位:mol/L· s 对大多数反应,物质浓度随时间的变化不是呈 线性关系故有平均速度和瞬时速度之分

化学反应速率

化学反应速率

第3节 化学反应的速率 第1课时 化学反应速率[知 识 梳 理]一、化学反应速率 1.定义用来描述化学反应过程进行的快慢程度的物理量。

2.表示方法(1)可用单位时间内反应物或生成物的浓度变化来表示。

(2)在容积不变的反应容器中,通常用单位时间内某物质浓度的改变量来表示。

3.表达式及其单位 (1)表达式v =ΔcΔt。

(2)单位:mol·L -1·min -1[或mol/(L·min)]、mol·L -1·s -1[或mol/(L·s)]。

二、化学反应速率的测定 1.测定原理利用化学反应中与某一种化学物质的浓度(或质量)相关的性质进行测定。

2.测定方法(1)利用能够直接观察的某些性质测定如通过测量释放出一定体积的气体的时间来测定反应速率。

或测定一定时间内气体压强的变化来测定反应速率。

(2)利用科学仪器测量出的性质进行测定,如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等。

(3)在溶液中,当反应物或生成物本身有比较明显的颜色时,常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。

提升一、化学反应速率的计算方法 【名师点拨】化学反应速率的计算方法(1)利用反应速率的定义式v =ΔcΔt求算。

(2)利用化学反应中各物质的速率之比等于化学计量数之比的规律求算。

(3)利用三段式进行计算①求解化学反应速率计算题的一般步骤: a .写出有关反应的化学方程式;b.找出各物质的起始量、转化量、某时刻量;c.根据已知条件列方程计算。

例如,对于反应:m A+n B===p C+q D。

A的浓度为a mol·L-1,B的浓度为b mol·L-1。

反应进行至t1 s时,A消耗了x mol·L-1,则反应速率可计算如下:则v(A)=xt1-t0mol·L-1·s-1,v(B)=nxm(t1-t0)mol·L-1·s-1。

(完整版)化学反应速率与限度知识点

(完整版)化学反应速率与限度知识点

第三节化学反应的速率和限度1、化学反应的速率(1)概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)=()c Bt∆∆=()n BV t∆•∆①单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。

③以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。

④重要规律:(1)速率比=方程式系数比(2)变化量比=方程式系数比(2)影响化学反应速率的因素:内因:由参加反应的物质的结构和性质决定的(主要因素)。

外因:①温度:升高温度,增大速率②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度可言)④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参加的反应)⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的状态(溶剂)、原电池等也会改变化学反应速率。

2、化学反应的限度——化学平衡(1)在一定条件下,当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时,反应物和生成物的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡状态”,这就是这个反应所能达到的限度,即化学平衡状态。

化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。

催化剂只改变化学反应速率,对化学平衡无影响。

(2)化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。

①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。

②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。

③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于0。

即v正=v逆≠0。

④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分的含量保持一定。

⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建立新的平衡。

(3)判断化学平衡状态的标志:① V A(正方向)=V A(逆方向)或n A(消耗)=n A(生成)(不同方向同一物质比较)②各组分浓度保持不变或百分含量不变③借助颜色不变判断(有一种物质是有颜色的)④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应xA+yB zC,x+y≠z)1.100ml6mol/LH2SO4跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应进行的速度,但又不影响生成氢气的总量.可向反应物中加入适量的()A.碳酸钠(固体)B.水C.硫酸钾溶液D.硫酸铵(固体)2.在恒温恒容条件下,能使A(g)+B(g)C(g)+D(g)正反应速率增大的措施是() A 减小C或D的浓度B.增大D的浓度C.减小B的浓度D.增大A或B的浓度3.设C+CO2⇌2CO-Q1反应速率为V1,N2+3H22NH3+Q2反应速率为V2,当温度升高时,速率变化情况为()A.V1提高,V2下降B.V1、V2都提高C.V1下降,V2提高D.V1、V2都下降4.常温下,分别将四块形状相同且质量均为7g的铁块同时投入下列四种溶液中,产生气体的速率最快的是()A.1000mL2mol/LHCl B.500mL4mol/LH2SO4C.50ml3mol/LHCl D.50mL18.4mol/LH2SO45.一定温度下,在固定体积的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g).若c(SO3)由0 增加到0.06mol•L-1时,需要15s,那么c(SO3)由0.06mol•L-1增加到0.10mol•L-1时,所需反应时间为()A.大于10 s B.等于10 s C.小于10 s D.等于5s 6.空气中煅烧硫铁矿可产生SO2和氧化铁.为了提高生产SO2的速度,下列措施可行的是()A.把块状矿石碾成粉末B.增大O2压强,向炉内喷吹空气C.添加氧化铁D.降低温度并降低SO2浓度8.反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在体积10L的密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则此反应的平均速率v(x)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为()A.v(NH3)=0.010mol•L-1•s-1 B.v(O2)=0.0010mol•L-1•s-1 C.v(NO)=0.0010mol•L-1•s-1D.v(H2O)=0.045mol•L-1•s-1 9.某温度下,浓度都是1mol/L的两种气体X2和Y2,在密闭容器中反应生成Z,反应2min后,测得参加反应的X2为0.6mol/L,用Y2变化表示的反应速率v(Y2)=0.1mol/(L·min),生成的c(Z)=0.4mol/L,则该反应方程式为()A.X2+2Y2=2XY2B.2X2+Y2=2X2YC.3X2+Y2=2X3Y D.X2+3Y2=2XY310.已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用ν(NH3)、ν(O2)、ν(NO)、ν(H2O)(mol/L•min)表示,则正确的关系是()A.5ν(NH3)=4ν(O2) B.5ν(O2)=6ν(H2O)C.2ν(NH3)=3ν(H2O) D.4ν(O2)=5ν(NO)11.在2L容器中0.6molX气体和0.4molY气体发生反应:3X(g)+Y(g)=N2(g)+2W(g).5min末已生成0.2molW,若测知以Z浓度变化来表示的化学反应平均速率为0.01mol•L-1•min-1,则上述反应中Z气体的计量系数 n的值是()A.1 B.2 C.3 D.412.2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)的反应,在不同条件下的反应的速率最快的是()A.ν(A)=0.7mol•L-1•min-1B.ν(B)=0.3mol•L-1•min-1C.ν(C)=0.9 mol•L-1•min-1D.ν(D)=1.1mol•L-1•min-113.气体A、B在2L恒容密闭容器中发生反应:4(g)+B(g)⇌2C(g),4s末时,测得n(A)=0.5 mol,n(B)=0.4mol,n©=0.2mol.用A浓度的减少来表示该反应的速率为()A.0.0125mol/(L•s)B.0.025mol/(L•s)C.0.05mol/(L•s)D.0.1mol/(L•s)14.对于反应A(g)+3B(g)=2C(g)+D(g)来说,下列反应速率中最快的是()A.v(A)=0.3mol•L-1•min-1B.v(B)=0.6mol•L-1•min-1 C.v(C)=0.5m ol•L-1•min-1D.v(D)=0.01mol•L-1•S-1 15.在密闭容器中,X与Y反应生成Z,其反应速率分别用v(X)、v(Y)、v(Z)表示,已知:2v(Y)=3v(X)、3v(Z)=2v(Y),则此反应的化学方程式可表示为()A.2X+3Y═2Z B.X+3Y═2Z C.3X+Y═2Z D.X+Y═Z 16.Fe3+在I-的反应如下:2I-+2Fe3+═2Fe2++I 2(水溶液).正向反应速率和I-、Fe3+的浓度关系为v=k[I-]m[Fe3+]n(k为常数)在v=k[I-]m[Fe3+]n中,m、n的值为()A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2 17.在密闭容器中进行反应:X2(g)+Y2(g)⇌2Z(g)已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol•L-1、0.3mol•L-1、0.2mol•L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是()A.Z为0.35mol•L-1 B.Y2为0.45mol•L-1C.X2为0.2 m ol•L-1 D.Z为0.4mol•L-118.在固定体积的密闭容器中进行如下反应:2AB2(g)+B2(g)2AB3(g已知反应过程某一时刻AB2、B2、AB3浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,达到平衡时,浓度可能正确的是()A.AB2、B2分别为0.4mol/L、0.2mol/L B.AB2为0.25mol/LC.AB2、AB3均为0.15mol/L D.AB3为0.4mol/L19.一定温度和压强下,在容积为VL的密闭容器中充入1mol A和1mol B,保持恒温恒压,反应A(g)+B(g)C(g)△H<0达到平衡时,C的体积分数为40%.(1)升温时,C的反应速率(填“加快”、“减慢”或“不变”)(2)若平衡时,保持容器容积不变,使容器内压强增大,则平衡A.一定向正反应方向移动 B.一定向逆反应方向移动C.一定不移动 D.不一定移动(3)若平衡时,保持容器容积不变,在密闭容器中再充入2mol A,则反应达到平衡时,A的转化率(填“无影响”、“增大”、“减小”,下同),B的转化率20.已知:298K时,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1.(1)若N≡N的键能为941.3kJ•mol-1,H-H的键能为436.4kJ•mol-1,则N-H 的键能为(2)实验室将1.1mol N2、3mol H2充入2L容器,一定条件下反应.①若2min末测得H2的物质的量为1.8mol,则该时间段内氨气的平均反应速率为②下列措施可加快该反应速率的是A.充入He气 B.使用恰当的催化剂C.升高反应体系的温度D.再充入N2③当下列物理量保持不变时,表明该反应一定处于化学平衡状态的是A.容器内N2与H2的浓度比 B.容器内气体密度C.恒温下气体的压强 D.H2的物质的量④充分反应后恢复到298K,反应过程中放出的热量92.2kJ(填“>”、“=”、“<”),理由。

化学反应的速率和限度

化学反应的速率和限度

N2 + 3 H2 开始阶段有什么特征?
2NH3
高温 催化剂
(1)开始时c(N2) 、c(H2)大, c(NH3) =0
N2 + H2
NH3
只有正反应,v(逆)=0
瞬间过后有什么特征?
(2)瞬间后c(N2) 、c(H2 )变小 , c(NH3)≠0
N2 (逆) ≠0,v(正)> v(逆)
外因因素: 实验2-6
加入MnO2
现象 气泡冒出速率增大
加入FeCl3
气泡冒出速率增大
不加其他试剂
有气泡冒出,较慢
结论
MnO2能加快 反应速率
FeCl3能加快 反应速率
无催化剂 反应较慢
(2)催化剂对化学反应速率的影响
规律:催化剂能改变化学反应的速率。 有的催化剂能加快化学反应的速率,叫正催化剂;有的催化剂能减慢化学反应速率,叫负催化剂。在实
(4)固体反应物的表面积对化学反应速率的影响 规律:当其它条件不变时,增大固体反应物的表面积,化学 反应速率增大。减小固体反应物的表面积, 化学反应速率减慢。
(5)压强对化学反应速率的影响
对于有气体参加的反应来说,增大压强,就是增加单位体积里反应物的浓度,即增大反应物的压强, 可以增大化学反应速率。
例3:在2L的密闭容器中充入2mol的氮气和8mol氢气, 器内生成的氨气 的浓度为1mol/L
一定条件下发生反应。5min后,测得容
问题1:分别用H2 、N2、 NH3 的浓度变化表示的反应速率
问题2:以上三种的数值是否相等?是否矛盾? 数值大小何有关系?
各物质反应速率比 == 计量系数比
例4、已知反应A + 3B = 2C + D (1)在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率 为1mol/(L·min),则此段时间内以C的

化学反应速率的定义式

化学反应速率的定义式

化学反应速率的定义式化学反应速率是指在化学反应过程中,反应物转化为产物的速度。

它描述了反应物消失或产物生成的快慢程度。

化学反应速率的定义式如下:化学反应速率 = 反应物浓度变化量 / 反应时间化学反应速率可以用于描述不同化学反应的快慢程度,并帮助我们理解反应机理和动力学过程。

了解化学反应速率的影响因素并控制反应速率对于实际应用具有重要意义。

影响化学反应速率的因素有很多,其中包括反应物浓度、温度、催化剂和表面积等。

反应物浓度是影响反应速率的重要因素之一。

当反应物浓度增加时,反应物之间的碰撞机会增加,从而增加了反应速率。

温度也是影响反应速率的重要因素。

一般来说,温度升高会增加反应物的动能,使反应物之间的碰撞更频繁、更有力,从而加快反应速率。

催化剂可以降低反应的活化能,提高反应速率。

表面积的增加也会增加反应物之间的碰撞机会,从而加快反应速率。

化学反应速率的测量方法有很多种,常用的方法包括观察反应物浓度变化、观察产物生成速度和测定反应物消失速率等。

观察反应物浓度变化可以通过光谱法、色度法、电导率法等来实现。

观察产物生成速度可以通过气体体积的变化、溶液浓度的变化和质量的变化等来实现。

测定反应物消失速率可以通过测量反应物质量的变化或测定溶液中反应物浓度的变化来实现。

化学反应速率的定义式中的反应时间是指反应开始到反应结束所经过的时间。

在实际应用中,我们可以通过改变反应条件来控制化学反应速率。

例如,通过调节反应物的浓度、温度或添加催化剂来改变反应速率。

这对于工业生产和化学实验室中的反应控制都非常重要。

化学反应速率是描述化学反应快慢程度的重要物理量。

它可以帮助我们理解反应机理和动力学过程,并在实际应用中发挥重要作用。

通过研究影响化学反应速率的因素,并控制反应条件,我们可以实现对化学反应速率的调控,从而满足不同实际应用的需求。

化学中的化学反应速率(化学知识点)

化学中的化学反应速率(化学知识点)

化学中的化学反应速率(化学知识点)化学反应速率是指单位时间内反应物消失或产物生成的速率。

反应速率的快慢对于化学反应的研究和应用具有重要的意义。

本文将介绍化学反应速率的定义、影响因素以及如何测定反应速率。

一、化学反应速率的定义化学反应速率是指在一定条件下,反应物消失或产物生成的速率。

一般情况下,反应速率可以通过反应物消失的速率来描述,以此来衡量反应进行的快慢。

化学反应速率可以用如下公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

速率的单位可以是摩尔/升·秒(mol/L·s)、分子/升·秒(molecules/L·s)等。

二、影响化学反应速率的因素化学反应速率受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面。

1.反应物浓度:当反应物浓度增加时,反应物之间的碰撞频率增加,从而增加了反应的可能性,使得反应速率加快。

2.温度:提高温度会增加反应物的动能,使反应物之间的碰撞更加频繁且具有更高的能量。

因此,温度升高会加快反应速率。

3.催化剂:催化剂可以降低反应的活化能,使反应物更容易发生反应。

催化剂的存在可以提高反应速率,而不参与反应本身。

4.表面积:反应物的表面积越大,反应物颗粒之间的碰撞频率就越高,反应速率也会增加。

5.反应物的物理状态:气相反应相较于固相反应和液相反应具有更高的反应速率,因为气态分子之间的自由运动能带来更频繁的碰撞。

三、测定反应速率的方法测定反应速率是研究反应动力学的重要手段,常用的方法有以下几种。

1.逐点法:在反应过程中,定时取样,通过测定不同时间点上反应物消失或产物生成的量来计算反应速率。

2.连续监测法:利用分光光度计、电导计等仪器对反应过程进行实时监测,获得反应物浓度的变化曲线,从而计算反应速率。

3.消失溶液平行测定法:将相同溶液分装到多个容器中,分别对不同容器中的反应液进行逐点法测定并计算平均速率,以提高测定结果的准确性。

反应速率化学反应的速度

反应速率化学反应的速度

反应速率化学反应的速度反应速率是描述化学反应进行的快慢程度的重要指标,它表示单位时间内物质浓度的变化。

本文将介绍反应速率的概念、影响反应速率的因素以及调控反应速率的方法。

一、反应速率的概念反应速率是指在化学反应中,反应物消耗或生成的速度。

反应速率可以用反应物的浓度变化来表示,通常以浓度随时间的变化速率表示。

化学反应速率的计量单位常用摩尔/升·秒(mol/L·s)或摩尔/升·分钟(mol/L·min)等。

快速反应的速率常较大,而慢速反应则速率相对较小。

二、影响反应速率的因素1. 反应物浓度:反应物浓度的增加可以提高反应速率。

反应物浓度越高,反应物分子间的碰撞频率越高,从而促进反应的发生。

2. 温度:温度升高能够加快反应物分子的平均动能,增加分子间的碰撞力度和频率,因此提高了反应速率。

3. 压力(对气体反应):压力的增加会使气体分子的运动更加频繁,从而增加碰撞频率,促进反应的进行。

4. 催化剂:催化剂可以降低反应活化能,提供反应所需的活化能,从而加速反应速率。

催化剂在反应过程中参与反应,但在反应结束时会得到再生,因此可反复使用。

三、调控反应速率的方法1. 温度控制:根据化学反应的需要,调节反应体系的温度。

增加温度可以提高反应速率,降低温度则可以减缓反应速率。

2. 压力控制:对于气体反应,可以通过改变反应体系的压力来调节反应速率。

增加压力会增加分子间的碰撞频率,从而促进反应。

3. 反应物浓度控制:通过调节反应物的浓度,来控制反应速率。

增加浓度可以提高反应速率,减少浓度则反应变缓慢。

4. 使用催化剂:若反应中存在催化剂,则使用适量的催化剂可显著加速反应速率。

总结:反应速率是衡量化学反应快慢的重要指标,它可以通过多种方式进行调控。

我们可以通过控制温度、压力和反应物浓度来改变反应速率,同时使用催化剂也能有效加速反应。

了解反应速率的影响因素和调控方法对于理解化学反应过程以及应用该知识于工业生产中具有重要意义。

化学反应速率

化学反应速率

化学反应的速率1、化学反应的速率(1)概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)=()c B t ∆∆=()n B V t ∆∙∆①单位:mol/(L ·s)或mol/(L ·min)②B 为溶液或气体,若B 为固体或纯液体不计算速率。

③以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。

④重要规律:(i )速率比=方程式系数比 (ii )变化量比=方程式系数比化学反应速率:2、影响化学反应速率的因素:(1)内因:参加反应的物质的自身性质是影响化学反应速率的决定因素。

如:①相同大小的铁片和镁片与同浓度的盐酸反应,镁片的反应速率要比铁片快得多。

(原因:金属镁的活泼性强于金属铁)②反应Cl2 + H2 = 2HCl (快)和反应N2 +3H2 = 2NH3(慢)(原因:氯气的活泼性强于氮气,根本原因是分子内化学键的不同)③和金属钠反应的速率CH3COOH> H2O > CH3CH2OH(原因:H 原子的活泼性不同)(2)外因:同一反应在不同条件下,反应的速率不同,浓度(溶液或气体)、温度(固体,液体或气体)、催化剂(正催化剂)等外界条件对化学反应的速率有影响①浓度对化学反应速率的影响:其它条件不变的情况下,增大反应物的浓度,可以加快反应的速率。

实例:a 、相同大小的铁片和不同浓度的盐酸反应。

b 、硫粉在空气中燃烧和在氧气中燃烧。

化学反应速率表示方法 定性比较法 定量表示法 含义 通过比较反应物消失的快慢或生成物出现的快慢来定性比较不同反应的化学反应速率。

用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 特点 只能粗略的定性比较化学反应的快慢 可以通过定量计算比较精确的表示化学反应的快慢。

实例 (1)相同大小的铁片和镁片和同浓度的盐酸反应 (2)两块相同大小的铁片和足量的不同浓度的盐酸反应。

(3)两块相同大小的铁片和浓度相同但温度不同的盐酸反应。

化学反应速率

化学反应速率

C(N2)=1mol/L,2S末,测得C(N2)=
0.9mol/L。求V(H2)为多大?
(1)解:
2SO2 + O2
起始量(mol): 2
1
2SO3 0
2s末量(mol):
1
变化量(mol): 1 0.5
1
则 V(SO2)= V(SO3)= 0.25 mol/(L·s) V(O2)= 0.125 mol/(L·s)
3V(C)==2V(B)。则A此反应可表示为( )
A、2A+3B==2C C、3A+B==2C
B、A+3B==2C D、A+B==C
2、可逆反应A(g)+ B(g)== C(g)+ D(g) , 在四种不同情况下的反应速率如下,其中反应进行
得最快的是( D)
A. V(A) = 0.15mol/(L·min) B. V(B) = 0.5 mol/(L·min) C. V(C) = 0.4 mol/(L·min) D. V(D) = 0.01 mol/(L·s)
3、数学表达式: V = △C/ △t
4、单 位: mol/(L·s) 或 mol/(L·min)或 mol/(L·h)
在2L的密闭容器中,加入1mol N2和3mol
的H2,发生 N2 + 3H2 2NH3 ,在2s末时,测
得容器中含有0.4mol的NH3,求该反应的化学反
应速率。 三步法
解:
N2 + 3H2
4、对于同一个反应来说,用不同的物质来 表示该反应的速率时,其数值不同,但每 种物质都可以用来表示该反应的快慢。因 此,表示化学反应速率时,必须指明是用 反应体系中的哪种物质做标准。

化学反应中的物质的反应速率

化学反应中的物质的反应速率

化学反应中的物质的反应速率化学反应中的物质的反应速率是指在一定时间内,反应物质消耗或生成的量与时间的比值。

反应速率的大小与反应物浓度、温度、压强、催化剂等因素有关。

了解和掌握物质的反应速率对于化学工艺、环境保护、药物研发等方面都具有重要意义。

一、反应速率的定义和计算方法反应速率可用不同物质的浓度变化、质量变化和光谱吸收等方法进行测定。

以AB反应为例,其反应速率可用下式表示:反应速率(v)=Δ[A] / Δt其中,Δ[A]表示反应物A的浓度变化量,Δt表示时间变化量。

反应速率的单位可根据具体反应进行选择。

二、影响反应速率的因素1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应分子之间的碰撞概率越大,反应速率越高。

2. 温度:温度升高会增加反应物的动能,增加碰撞频率和碰撞能量,从而加快反应速率。

3. 压强:对于气相反应,压强的增加会导致气体分子碰撞频率增加,从而促进反应的进行。

4. 催化剂:催化剂可以提高反应速率,通过降低活化能,加快反应物的转化。

三、反应速率定律和反应级数一般来说,反应速率与反应物浓度的关系可以用速率定律方程表示。

以A和B反应生成产物C为例,其速率定律方程可以表示如下:v=k[A]ˣ[B]ʸ其中,k为速率常数,[A]和[B]为反应物浓度,x和y为反应物的反应级数。

反应级数可以通过试验测定得到。

例如,若一个反应的速率与反应物A的浓度平方成正比,与反应物B的浓度一次方成正比,则该反应为二级反应。

根据反应速率定律方程可确定反应级数。

四、动力学与反应平衡反应速率与反应平衡是研究化学反应中重要的两个方面。

反应速率研究重点在于探索速率与反应条件和反应物性质的关系;而反应平衡研究则侧重于反应物和产物在给定项条件下达到平衡态的关系。

动力学研究包括确定反应速率方程及其反应级数、计算和预测化学反应速率等。

反应平衡研究包括判断反应是否可逆、计算平衡常数等。

五、应用和意义对于化学工艺,了解和掌握反应速率有助于制定合适的生产方案,提高生产效率和产品质量。

化学反应的速率

化学反应的速率

解:
(1)求平均反应速率
2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)
r 1Δc(N2O5) r Δt
(0.51.0)00.1m 2 o L1lmi1n 2(20)
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
y1 浓度(N2O5) 作图法求瞬时反应速率
0.92 1 y2
2
时间t
0
x1
x2 4.2 N2O5分解的c-t曲线
例:N2O5的分解反应: 2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g)
在340K测得实验数据为
t /min
012345
c(N2O5)/(mol·L-1) 1.00 0.70 0.50 0.35 0.25 0.17
求反应在2分钟内的平均速率及1分钟时的瞬时速
率。
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
r ∝ c2(NO) r = k c2(NO) c(H2) n = 1+2=3
第3章 化学反应速率
§3.4 反应物浓度与时间的关系
§3.4 反应物浓度与时间的关系 利用速率方程可以进行许多类型的计算。
3.4.1 零级反应
对于零级反应: A= H
r dc(A) k dt
c( A) c( A0 ) kt
同一反应,可用不同物质的浓度的变
化表示反应速率,其值可能不同。
rN 2-(0 .8 2 -1 )0 .1m o lL -1S -1 rH 2-(2 .4 2 -3 )0 .3m o lL -1S -1 rN H 3(0 .4 2 -0 )0 .2m o lL -1S -1
第3章 化学反应速率
§3.1 反应速率的定义
——为零级反应速率方程的积分表达式
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• 实验测得,温度每升高10℃,化学反应
速率通常增大原来的2~4倍。
• 注意:温度对反应速率的影响不受反应
物状态的限制。
外因因素:
实验2-6
现象
加入MnO2
结论
气泡冒出速率加快 MnO2能加快 反应速率 加入FeCl3 气泡冒出速率加快 FeCl3能加快 反应速率 不加其他 有气泡冒出,较慢 无催化剂 反应较慢 试剂

(3)前2s与后4s比较,反应速率 前2s 较快,其原因可能 前2s时段盐酸浓度比后4s时段大 。
在2L的密闭容器中,加入1molN2和3molH2,发生 N2+3H2 = 2NH3 ,在2s末时,测得容器中含有0.4mol的NH3,用 NH3来表示该反应的化学反应速率。
化学计量数 变化浓度(mol/L)
(5)其他条件对化学反应速率的影响
压强、光、超声波、电孤、强磁场、高速 研磨等都会影响化学反应速率。
把镁条投入到盛有盐酸的敞口容器中产 生氢气的速率变化如图,分析其原因:
为了研究碳酸钙与稀盐酸反应的反应速率,一位同学通过 实验测定反应中生成的CO2气体体积随反应时间变化的情况, 绘制如图曲线。请分析讨论以下问题。 (1)在0~t1、t1~t2、t2~t3各相同 的时间段里,反应速率最大的是 __________时间段,收集到气体最 多的是_________时间段。 (2)试分析三个时间段里,反应速率 不同的可能原因(该反应是放热反应)。
⑵开始时c(H+)大,该反应的反应速 率大; t1—t2由于反应放热温度升高, 所以速率迅速增大;最后是因为c(H+) 减小了,反应速率减慢.
(3)在t4后,为什么收集到的气体的体积不再增加?
课本49页:思考与交流
小结:
一、化学反应速率 1、概念 2、计算式 3、化学反应速率的特点 二、影响化学反应速率的因素
0.5 0.1 1.5 0.4 0.3 1.2 0 0.2 0.2
△C 0.1mol / L (L L? · s) ) 0.05mol/( s △t 2s
△C 0.3mol / L L · s) V ( H 2) 0.15mol ( / ( L? s) △t 2s
△C 0.2mol / L ( L · s) V ( NH 3) 0.10mol ( / L ?s ) △t 2s
第三节 化学反应的 速率和限度
(第一课时)
赤城一中
胡孝新
撞车时,约在0.01 s内引 发下列反应:
2NaN3=2Na+3N2
反应在约0.03 s内完成
钟乳石平均生长速度是 每十年增加约1
mm
说一说:
看了刚才的信息,你有什么感受?
化学反应有快有慢:
HCl+NaOH=NaCl+H2O 千分之一秒即完成 H2+Cl2=2HCl 百分之一秒即完成 救心丹 钢铁腐蚀 煤、石油等化 石燃料的形成 几分钟见效 若干年
10s
练习巩固
在 N2 + 3H2 2 NH3反应中,自开
始至2秒,氨的浓度由0变为0. 6 mol/L,则 以氨气表示的化学反应速率是多少?
v (NH3) =
△c (NH3) △t
(0. 6 – 0 )mol/L = 2s = 0.3mol/(L· s)
• 在2L的密闭容器中,加入1mol N2和3mol 的H2,发生 N2 + 3H2 2NH3 ,在2s末 时,测得容器中含有0.4mol的NH3,求该 反应的化学反应速率。
三步法
在2L的密闭容器中,加入1molN2和3molH2,发生 N2+3H2 = 2NH3 ,在2s末时,测得容器中含有0.4mol的NH3,求 该反应的化学反应速率。
起始浓度(mol/L) 变化浓度(mol/L) 2s末浓度(mol/L)
V ( N 2)
N 2 3H 2 2 NH 3
(2)催化剂对化学反应速率的影响
• 规律:催化剂能改变化学反应的速率。
注:①有的催化剂能加快化学反应的速率,叫正催化剂; 有的催化剂能减慢化学反应速率,叫负催化剂。在实践中 如没有特殊说明,凡说催化剂都是指正催化剂。
② 催化剂只有在一定的温度下才能最大限度的显示其
催化作用,不同的催化剂对温度的要求不一样。
V ( NH 3)
△C 0.2mol / L 0.10mol ( /( L?s L) · s) △t 2s
第三节 化学反应的 速率和限度
我们知道在化学反应中,反应物之间是按 照化学方程式中的系数比进行反应的,那么, 在实际反应中,反应物能否按相应的计量关系 完全转化为生成物呢?
§ 氯水是氯气的水溶液,氯气能与水反应,而且这是 一个可逆反应。请大家回忆氯水中含有哪些微粒。 Cl2 能 与H2O发生可逆反应: Cl2 + H2O HClO + HCl 氯水的成份: 分子:Cl2 、HClO 、H2O 离子:H+ 、 Cl- 、ClO- 等
ν(SO3)=0.6mol/(L· s)
练习2
在一定条件下,mA+nB=pC的反应中, 各物质的化学反应速率为 v(A)=amol· L-1· s-1, v(B)=a/2mol· L-1· s-1, v(C)=amol· L-1· s-1, 2A+B=2C 则该反应的化学方程式是 。 类型2:化学反应速率之比等于化学计
量数之比
练习3:类型3:化学反应速率大小比较
反应 A + 3B = 2C + 2D 在四种不同条 件下的反应速率为: (1)ν(A)=0.3mol/(L· s) (2) ν(B)=0.6mol/(L· s) (3) ν(C)=0.4mol/(L· s) (4) ν(D)=0.5mol/(L· s) (1)>(4)>(2)=(3) 则该反应速率的快慢顺序为: 总结:比较反应的快慢,应转化为用同一 物质表示的化学反应速率。
•什么叫做可逆反应?
在同一条件下,既向正反应方向进行, 同时又向逆反应方向进行的反应.
H2 + I2
典型的可逆反应有: N2+3H2 SO2 +H2O
催化剂 高温高压
正反应
逆反应
2NH3
2HI
催化剂 高温
2SO2+O2 NH3 +H2O
2SO3 NH3 · H2O
H2SO3
启示:化学反应是有限度的,有些能进行地较彻 底,有些反应是不彻底的,甚至是可逆的。
1、某温度时在2L容器中X、Y、Z三种物质的物质
的量随时间的变化曲线如图所示。由图中数据分析: (1)、反应开始2min内的X、Y、Z的化学反应速率
(2)、该反应的化学方程式为:___________。
练习 2、在2L的密闭容器中,发生下列反 应: 3A(g)+ B(g)=2C(g)+D(g)。若最初 加入的A 和B 都是4mol,在前10s A 的平 均反应速率为0.12mol/(L· s),则10s时, 容器中B的物质的量为 3.2mol 。
练习3:在25℃时,向100mL含HCl 14.6g的 盐酸中,放入5.6g铁粉,反应进行到2s时收 集到氢气1.12L(标况),之后反应又进行了4s, 铁粉全溶解。若不考虑体积变化,则:
(1)前2s内用FeCl2表示的平均反应速率 0.25mol/(L· s) 为 ; (2)后4s内用HCl表示的平均反应速率 0.25mol/(L· s) 为
2、影响化学反应速率的因素
内因 (决定性因素)
其他因素
浓度
催化剂
温度
压强
决定化学反应速率的主要因素是参加反应的物 质本身的化学性质。
作业:
一线精练23、24页
清华大学校园一景
在2L的密闭容器中,加入1mol N2和3mol的H2,
发生 N2 + 3H2
2NH3 ,在2s末时,测得容器中含
N2 + 3H2 3 0.6 3-0.6 2NH3 0 0.4 0.4
2、外因 : 实验2-5
现象
结论
热水中 产生气泡速率增大, 升高温度, 带火星火柴 复燃 反应速率增大 常温 有气泡冒出 2H2O2 = 2H2O +O2
冷水中
产生气泡速率减小
降低温度, 反应速率减小
(1)温度对化学反应速率的影响
• 规律:当其它条件不变时,升高温度, 化学反应速率加快。降低温度,化学反 应速率减慢。
体或固体来表示化学反应速率。
练习1 :类型1:化学反应速率的计算
• 向一个容积为1L的密闭容器中放入2moLSO2 和1moLO2,在一定条件下反应,2S末,测得容 器内有0.8moLSO2,求2s内用SO2,O2,SO3表示 的反应速率和反应速率比. ν(SO2)=0.6mol/(L· s)
ν(O2)=0.3mol/(L· s)
能 否 控 制 化 学 反 应 速 率 呢 ?
有利的——越快越好! 有害的——越慢越好!
二、影响化学反应速率的因素
实验探究:
镁条、铝片分别和1mol/L的盐酸反应,观察现象
较快
较慢
二、影响化学反应速率的因素
1、内因:反应物本身的性质决定的;
(内因是主要因素)
在相同条件下,等质量(金属颗粒大小相 同)的下列金属与足量1mol/L 盐酸反应时, 速率最快的是 ( C ) A镁 B铝 C钠 D铁
V ( N 2)
N 2 3H 2 2 NH 3
1 0.1 3 0.3 2 0.2
△C 0.1mol / L ) 0.05mol/( (L L· ? ss ) △t 2s
△C 0.3mol / L 0.15mol ( /( L?s L) · s) △t 2s
V ( H 2)
有0.4mol的NH3,求该反应的化学反应速率。 解: 起始量(mol): 1 变化量(mol): 0.2 2s末量(mol): 1-0.2
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