第8章 金属元素通论及配位化合物(课后习题及参考答案)Yao
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么?答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br -, Cl -离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在,所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷(CH 4)时,碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案:a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其⽅向。
普通化学全本部分习题答案
《普通化学》课程练习题使用教材 教材名称普通化学 编 者 史国纲出 版 社中国石油大学出版社第一章 物质及其变化的一些基本规律上交作业 3、7(1)(2)、8、113 NH 3的分压为: kpa n NH n p x p NH NH 47.3513370.018.032.032.0p )(333=⨯++=⨯==总 O 2的分压为:kpa n O n p x p O O 95.1913370.018.032.018.0p )(222=⨯++=⨯==总 N 2的分压为:kpa n N n p x p N N 95.1913370.018.032.018.0p )(222=⨯++=⨯==总7查出各物质及水合离子的标准生成焓标在反应方程式中各对应物质和水合离子化学式的下面,然后根据公式计算。
(1) )()(2)(2222g O g H l O H +=1/-⋅∆mol kJ H f θ -285.83 0 01122229866.577)83.285(200)](,[2)]}(,[)](,[2{--⋅=⋅-⨯-+=∆-∆+∆=∆mol kJ mol kJ l O H H g O H g H H H f f f θθθθ(2) )(4)()(4)(32432g H s O Fe l O H s Fe +=+1/-⋅∆mol kJ H f θ0 -285.83 -1118.4 011243229892.24]}0)83.285(4[)]4.1118(0{[)]}(,[3)](,[4{)]}(,[)](,[4{--⋅=⋅+-⨯--+=∆+∆-∆+∆=∆mol kJ mol kJ g Fe H l O H H g O Fe H g H H H f f f f θθθθθ8 )(21)(322g SO O g SO =+1/-⋅∆mol kJ H f θ -296.83 0 -395.721122329889.98)]83.296(0[72.395)]}(,[)](,[21{)](,[--⋅-=⋅-+--=∆+∆-∆=∆mol kJ mol kJ l O H H g O H g SO H H f f f θθθθ11 (1)反应速率表达式为:)()(22Cl c NO c k v ⋅⋅=(2)该反应对NO 为二级反应,对Cl 2的一级反应,总反应级数为3。
分析化学:第8章课后习题答案
第八章思考题与习题1.什么叫沉淀滴定法?沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件?答:沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。
沉淀滴定法所应的沉淀反应,必须具备下列条件:(1)反应的完全程度高,达到平衡的速率快,不易形成过饱和溶液。
,即反应能定量进行。
(2)沉淀的组成恒定,沉淀的溶解度必须很小,在沉淀的过程中不易发生共沉淀现象。
(3)有确定终点的简便方法。
2.写出莫尔法、佛尔哈德法和法扬斯法测定Cl-的主要反应,并指出各种方法选用的指示剂和酸度条件。
答:(1)莫尔法主要反应:Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂:铬酸钾酸度条件:pH=6.0∽10.5(2)佛尔哈德法主要反应:Cl-+Ag+(过量)=AgCl↓Ag+(剩余)+SCN-=AgSCN↓指示剂:铁铵矾。
酸度条件:0.1∽1 mol/L(3)法扬斯法主要反应:Cl-+Ag+=AgCl↓指示剂:荧光黄酸度条件:pH=7∽10.53.用银量法测定下列试样:(1)BaCl2,(2)KCl,(3)NH4Cl,(4)KSCN,(5)NaCO3+NaCl,(6)NaBr,各应选用何种方法确定终点?为什么?答:(1)BaCl2用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为莫尔法能生成BaCrO4沉淀。
(2)Cl-用莫尔法。
此法最简便。
(3)NH4Cl用佛尔哈德法或法扬斯法。
因为当、[NH4+]大了不能用莫尔法测定,即使[NH4+]不大酸度也难以控制。
(4)SCN-用佛尔哈德法最简便。
(5)NaCO3+NaCl用佛尔哈德法。
如用莫尔法、法扬斯法时生成Ag2CO3沉淀造成误差。
(6)NaBr 用佛尔哈德法最好。
用莫尔法在终点时必须剧烈摇动,以减少AgBr吸附Br-而使终点过早出现。
用法扬斯法必须采用曙红作指示剂。
4.在下列情况下,测定结果是偏高、偏低,还是无影响?并说明其原因。
(1)在pH=4的条件下,用莫尔法测定Cl-;(2)用佛尔哈德法测定Cl-既没有将AgCl沉淀滤去或加热促其凝聚,有没有加有机溶剂;(3)同(2)的条件下测定Br-;(4)用法扬斯法测定Cl-,曙红作指示剂;(5)用法扬斯法测定I-,曙红作指示剂。
2019安徽高中化学竞赛结构化学第八章金属的结构和性质习题答案不全语文
一选择题1、CsCl晶体中,每个铯离子周围紧靠着的氯离子数目是( c )(A)4个(B)6个(C)8个(D)12个2、在离子晶体中,决定正离子配位数的关键因素是( A)(A) 正负离子半径比 (B) 正负离子电价比 (C) 正负离子电负性之比3、对于二元离子晶体,下列哪一式成立:( B )(A) n+/n-=Z-/Z+=CN-/CN+ (B) n-/n+=Z-/Z+=CN-/CN+ (C) n+/n-=Z-/Z+=CN+/CN-4、马德隆(Madelung)常数与离子晶体的哪种因素有关:( B)(A) 化学组成 (B) 晶体结构型式 (C) 离子键长5、Ge晶体(A4,即金刚石结构)的空间利用率(堆积系数)小于W晶体(A2),它们的晶胞中的原子数目是( B )(A) Ge<W (B) Ge>W (C) Ge=W6. NaCl与CaF2晶体的相同之处是:( B)(A) 结构基元 (B) 负离子堆积方式 (C) 点阵型式7. 4:4是下列哪一种晶体的CN+/CN-:( C)(A) CsCl (B) NaCl (C) 六方ZnS8. 对于CaF2晶体,“简单立方”一词描述的是它的( B )(A) 负离子堆积方式 (B) 点阵型式 (C) 正离子堆积方式9. 某种离子晶体AB被称为NaCl型, 这指的是( B)(A) 它的化学组成 (B) 它的结构型式 (C) 它的点阵型式二简答题1.已知金属Ni为A1型结构,原子间最近接触距离为249.2pm试计算:(1)Ni立方晶胞参数;(2)金属Ni 的密度(以g×表示);(3)画出(100),(110),(111)面上原子的排布方式。
1. (1) 352.4pm(2) 8.91g·cm-32. 已知金属钛为六方最密堆积结构,金属钛原子半径为146pm,试计算理想的六方晶胞参数。
2. a=b=292pm, c=477pm3. 计算A2型体心立方密堆积的空间利用率。
初中化学第八单元金属和金属材料单元综合检测试卷习题(含答案) (183)
初中化学第八单元金属和金属材料单元综合检测试卷习题(含答案)A1、Fe 、Cu 是工农业常用到的三种金属。
(1)利用23232Al+Fe O Al O +2Fe 高温反应实现铁轨的焊接,该反应中Al 作________(填“氧化剂”或“还原剂”) ,此反应的基本反应类型是______。
(2)将Al 、Cu 的固体混合物放入一定量的FeSO 4溶液中充分反应后,过滤,下列说法正确的是______(填序号)。
A 滤渣中一定含有Fe 、Cu ,可能含有A1B 滤渣中一定含有Al 、FeC 滤液颜色一定是浅绿色D 滤液中一定含有A13+、Cu 2+(3)为探究A1、Fe 、Cu 的活动性强弱,除Al 、Fe 、Cu 丝外,还应选的一种试剂是______(填序号)。
A FeSO 4溶液B CuSO 4溶液C Al 2(SO 4)3溶液D 稀盐酸(4)将A1、Fe 固体混合物10g 加入到适量稀硫酸中,充分反应后,产生H 21g,向反应后的溶液中加入一定量的NaOH 溶液,恰好将溶液中的金属离子沉淀完,则生成Na 2SO 4的质量为______g 。
【答案】还原剂 置换反应 A AD 71g【详解】(1)在氧化还原反应中,得到氧的物质是还原剂,在该反应中23232Al+Fe O Al O +2Fe 高温,得到氧的物质是铝,还原剂是铝,该反应是由一种单质与一种化合物反应生成另一种单质与另一种化合物的反应,所以基本反应类型为置换反应;(2)在金属活动顺序中,铝的活动性大于铁大于铜,将Al 、Cu 的固体混合物放入一定量的FeSO 4溶液中充分反应,铝能与硫酸亚铁反应生成硫酸铝和铁,铜不能与硫酸亚铁溶液反应。
A 、滤渣中一定含有Fe 、Cu ,这是因为铜不能反应,铝和硫酸亚铁反应生成硫酸铝和铁,可能含有Al (铝过量时),故A 正确;B 、滤渣中一定含有Fe ,不一定含有铝(铝恰好完全反应或不足时不含有铝),故B 错误;C 、滤液颜色不一定是浅绿色,例如硫酸亚铁完全反应后溶液是无色的,故C 错误;D 、滤液中一定含有A13+、一定不含有Cu 2+,故D 错误。
配位化学答案
(四)配位化学答案一.(12分)配位化合物A 是单核配合物分子,由11个原子组成;微热后失重11.35%得到B ;B 进一步加热又失重26.66%(相对B )得到金属C ;B 极难溶于水,不溶于乙醇、乙醚,能溶于盐酸。
A 有2种异构体A 1、A 2,其中A 2能与草酸盐反应得到一种式量比A 略大的配合物分子D (A 1无相似反应)1.写出A 、B 、C 的化学式;2.写出B 溶于盐酸后产物的名称;3.试画出A 1、A 2、D 的结构,并比较A 1、A 2在水中溶解性的大小。
4.A 还有若干种实验式相同的离子化合物。
它们每个还满足如下条件:是由分立的、单核的离子配合物实体构成的;仅含1种阳离子和1种阴离子。
(1)符合上述条件的离子化合物的精确的分子式有多少种。
(2)其中1种与AgNO 3反应(摩尔比1︰2)得到两种组成不同的配合物,写出反应的化学方程式。
答案:1.A :Pt(NH 3)2Cl 2(1.5分) B :PtCl 2(1分) C :Pt (1分)2.四氯合铂(Ⅱ)酸(1分)3.A 1:PtNH 3H 3N Cl(1分) B :Pt Cl H 3N H 3N(1分) D :Pt O H 3N H 3N O O O (1.5分) 在水中溶解度较大的是A 2(1分)4.(1)4种([Pt(NH 3)4]重+、[Pt(NH 3)3Cl]+与[Pt(NH 3)Cl 3]-、[PtCl 4]2-组合)(1分)(2)[Pt(NH 3)4][PtCl 4]+2AgNO 3=Ag 2[PtCl 4]+[Pt(NH 3)4](NO 3)2(2分二.(7分)某Ⅷ族不活泼金属A 溶于足量的王水生成B 的溶液(A 的含量为47.60%);将SO 2通入B 的溶液中,得到C 的溶液(A 的含量为57.56%)。
已知B 、C 的组成元素完全相同,且阴离子所带电荷也相同。
1.通过计算推理,确定A 的元素符号;2.写出所涉及反应的化学方程式。
第8章 金属元素通论及配位化合物(课后习题及参考答案)Yao
第8章金属元素通论及配位化合物课后习题及参考答案1) 写出钾与氧气作用分别生成氧化物、过氧化物以及超氧化物的三个反应的化学方程式以及这些生成物与水反应的化学方程式。
解:4K + O2 = 2K2O;2K + O2 = 2K2O2;K + O2 = KO2K2O、K2O2、KO2与水的反应分别为:K2O + H2O = 2KOH;K2O2+ 2H2O = 2KOH + H2O2;2KO2 + 2H2O = 2KOH + H2O2 + O22) 完成下列各反应方程式:① CaH2 + H2O →②Na2O2 + CO2 →③ BaO2 + H2SO4 →④ Zn + NH4Cl + H2O→⑤ Sn + NaOH →⑥ Na + H2O →⑦ Au + HCl(浓) + HNO3(浓) →⑧ Cu + HNO3(浓)→解:① CaH2 + H2O = Ca(OH)2 + H2② Na2O2 + CO2 = Na2CO3 + O2③ BaO2 + H2SO4 = BaSO4 + H2O2④ Zn + NH4Cl + H2O = [Zn(NH3)4]2+ + H2 + Cl- + OH-⑤ Sn + 2NaOH = Na2SnO2 + H2⑥ 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2⑦ Au + 4HCl(浓) + HNO3(浓) = HAuCl4 + NO + 2H2O⑧ Cu + 4HNO3(浓) = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O3) 指出下列配合物的中心离子(或原子)、配体、配位数、配离子电荷及名称(列表表示):①[Cu(NH3)4](OH)2② Na3[Ag(S2O3)2]③ [PtCl2(NH3)2]④ Ni(CO)4 ⑤[CoCl(NH3)(en)2]Cl2⑥ Na2[SiF6]红字标出的可以省略不写4) 写出下列配合物的化学式,并指出其内界、外界以及单齿、多齿配体。
①氯化二氯⋅三氨⋅水合钴(III);②六氯合铂(IV)酸钾;③四硫氰合铬(II)酸钾;④ EDTA合钙(II)酸钠。
全套高中化学人教版课后习题答案
高一化学必修1 课后习题参考答案第一章第一节1.C 2.C 3.CD 4.略5.乳化原理或萃取原理6.利用和稀盐酸反应产生气体7.不可靠,因为碳酸钡也是白色沉淀,碳酸根干扰了硫酸根的检验。
由于硫酸钡是难溶的强酸盐,不溶于强酸,而碳酸钡是难溶弱酸盐,可溶于强酸,因此可先取样,再滴入氯化钡溶液和几滴稀硝酸或稀盐酸,如果出现白色沉淀,说明有硫酸根。
第一章第二节1.D 2.B 3.B 4.B5.65 mg/dL ~110mg/dL (1mmol=10-3mol)6.这种操作会使得结果偏低,因为倒出去的溶液中含有溶质,相当于容量瓶内的溶质有损失。
7.14mL8.n(Ca):n(Mg):n(Cu):n(Fe)=224:140:35:29.1)0.2mol 2)Cu2+:0.2mol Cl-:0.4mol10.40 (M=40 g/mol,该气体的相对分子质量为40。
)第一章复习题1.C 2.B 3.A 4.BC 5.C6.(1) 不正确。
(标况下)(2)不正确。
(溶液体积不为1L)(3)不正确。
(水标况下不是气体)(4)正确。
(同温同压下气体的体积比即为物质的量之比,也就是分子个数比)7.(1)5% (2)0.28mol/L8.铁粉过滤Fe、CuFeSO4溶液稀硫酸过滤FeSO4溶液蒸发结晶9.1.42 g,操作步骤略。
第二章第一节1.②⑧①④⑤⑥⑦⑩⑨ 2.树状分类法略5.7.胶体区别于其他分散系得本质特征是胶体粒子的大小在1~100nm范围。
胶体的应用,例如明矾净水、豆浆加石膏成豆腐、静电除尘、江河入海口易形成沙洲、血液透析、饱和氯化铁溶液用于应急性止血等。
第二章第二节1.水溶液熔融状态电离阴阳离子阳离子 H+ 阴离子 OH- 金属离子或铵根离子酸根离子 H+ + OH-=H2O2.两种电解质在溶液中相互交换离子的反应生成难溶物、易挥发物质、弱电解质3.C 4.C 5.C 6.B 7.D8.(1) NaOH=Na++OH- (2) CuCl2=Cu2++2Cl-(3) Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42- (4) Ba(NO3)2=Ba2++2NO3-9.(1) SO42-+Ba2+=BaSO4 (2) 2Al+3Hg2+=3Hg+2Al3+(3) CO32-+2H+=H2O+CO2 (4) 不反应。
初三化学下第八章(金属与金属材料)答案已经填写好了
第八章单元练习附参考答案1、向含有AgNO 3、Cu(NO 3)2、Zn(NO 3)2的混合溶液中加入一定量的铁粉,使其充分反应后,过滤,向滤渣中滴加稀盐酸,有气泡产生,则下列结论正确的是( C )A .滤液中一定含Ag +、Cu 2+、Zn 2+、Fe 2+B .滤液中一定含Fe 2+ ,可能含Zn 2+C .滤液中一定含Fe 2+ ,Zn 2+,不含Cu 2+,Ag +D .滤液中一定含Zn 2+、Fe 2+,可能含Cu 2+2、某校甲、乙两个兴趣小组为探究锌、铜、银三种金属的化学活动性顺序,甲组同学选用了三种物质 {Zn 、CuCl2(或Cu(NO3)2或CuSO4)、Ag}(填化学式,下同)进行实验;乙组同学通过讨论选用了与甲组同学完全不同的三种物质{ZnCl2(或ZnSO4或Zn(NO3)2)、Cu 、AgNO3}进行实验,结果两组同学都顺利地得出了正确结论。
3、现有铜与另一种金属R (可能是银、镁、铁中的一种)的混合粉末。
欲确定R 的成分,请你一起完成:(1)请将银、镁、铁三种金属的元素符号....填写在下列金属活动性顺序表中的相应位置。
(2)取少量的金属粉末于试管中,逐滴加入稀硫酸,有气泡产生,则R 不可能是 Ag 。
(3)待不再产生气泡时,再进行 过滤 (填写一种实验操作方法),得到溶液和铜。
然后往溶液中加入洁净的锌片,锌片表面有金属析出,则R 是 Fe 。
Zn+FeSO4==Fe+ZnSO4(4)写出金属R 与稀硫酸反应的化学方程式 Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑ 。
该反应的基本类型属于 置换 (选填“化合”、“分解”、“置换”或“复分解”)反应。
4、整理和归纳是有效的学习方法。
下面是某学习小组的同学对Mg 、Fe 、Cu 、Hg 、Ag 五种金属相关知识的归纳复习,请你参与并回答问题:⑴从物理性质上看,每种金属都有自己的特性。
你认为Hg 与其它金属的不同之处是 常温下Hg 是液体而其余均为固体 。
天津大学无机化学第五版习题答案解析
8.解:(1)Kai(HClO)= 2.9×10-8;(2)Kspθ(AgI) = 8.51×10-17
(2) (298.15 K) = 5.76, (298.15 K) = 5.8105
7.解:(1) (l) = 2 (NO, g) = 173.1 kJ·mol1
= =30.32,故 = 4.81031
(2) (2) = 2 (N2O, g) =208.4 kJ·mol1
= =36.50,故 = 3.21037
反应后:c(HOAc) = 0.18 mol·L-1,c(OAc-) = 0.64 mol·L-1
设产生的H+变为x’mol·L-1,则
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.18-x’ x’ 0.64+x’
x’ = 5.1×10-6,pH =5.30
Δ(pH) = 5.30-5.72 = -0.42
7. 解:(1)设NH4Cl水解产生的H+为xmol·L-1,则
NH4++ H2O NH3·H2O + H+
c平/(mol·L-1) 0.010-xx x
x= 2.4×10-6,pH = 5.62
(2)设NaCN水解生成的H+为x’mol·L-1,则
CN-+ H2O HCN + OH-
c平/(mol·L-1) 0.10-x’x’x’
起始分压/105Pa 1.01 2.02 1.01 0.34
J= 0.168, = 1>0.168 =J,故反应正向进行。
12.解:(1)NH4HS(s)NH3(g) + H2S(g)
2022届高考化学一轮复习专题3金属及其化合物第8讲钠镁及其化合物课时作业含解析苏教版.docx
第8讲钠、镁及其化合物1.下列关于碱金属的叙述中正确的是()A.碱金属单质与水反应都能生成碱和H2B.碱金属单质都是质软、电和热的良导体,焰色反应都呈现黄色C.碱金属的密度都小于1 g/cn?,因此碱金属单质都可以保存在煤油中D.碱金属单质在空气中燃烧都生成过氧化物解析:碱金属性质较活泼,都能和水反应生成碱及氢气,故A正确;碱金属单质都是质软、电和热的良导体,但只有钠焰色反应呈现黄色,故B错误;Li、Na、K的密度小于1 g/cm3, Rb、Cs的密度大于1 g/cm3,故C错误;Li在空气中燃烧生成氧化锂,Na在空气中燃烧生成过氧化钠,K在空气中燃烧生成超氧化钾,故D错误。
答案:A2.(2021 •江苏扬州测试)下列有关钠及其化合物的性质与用途具有对应关系的是()A.Na易与。
2反应,可用作高压钠灯B.NaHCO3受热易分解,可用作抗酸药C.NazO,具有漂白性,可用作供氧剂D.NazCOs溶液显碱性,可用于清洗油污解析:A.Na易与。
2反应,是因为钠的化学性质活泼,高压钠灯的原理是钠蒸气放电,是钠的物理性质,故A错误;B.NaHCO,与胃酸HC1反应,可用作抗酸药,并不是因为其受热分解,故B错误;C. Na202可用作供氧剂是因为其与二氧化碳、水反应生成氧气,并不是因为其漂白性,故C 错误;D.N&C03溶液显碱性,油污在碱性条件下容易水解生成易溶于水的物质,故可用于清洗油污,故D正确。
答案:D3.将2. 48 g Na和Na?。
?的混合物与足量的水反应,得到0. 36 g混合气体,将混合气体用电火花引燃恰好完全反应,则Na与Na?。
?的质量之比为()A. 2 : 1B. 46 : 39C. 23 : 39D. 23 : 78解析:钠与水、过氧化钠与水、氢气与氧气的反应方程式如下:2Na+2H2O=2NaOH+H2 f 钠与氢气的关系式为2Na〜压,2Na202+2H2O=4NaOH+02 t ,过氧化钠与氧气的关系式为:2阻。
人教版高中化学必修第二册第八章综合测试试卷含答-案答案在前1
第八章综合测试答案解析一、1.【答案】B【解析】选项中只有铁能与CuSO 溶液反应置换出Cu。
42.【答案】B【解析】A 项,含N、P 的物质易导致水体富营养化;B 项,少用煤炭的生活只是低碳生活的一个方面;C 项,氟氯代烷是导致臭氧层空洞的因素之一;D 项,NO x能导致光化学烟雾。
3.【答案】C【解析】NaCl和HCl 不但不能回收可溶性铜盐而且会使废水酸性增强,故A 不符合题意;加入N a SO2 4和MgCl 既不能与废水中的酸反应,也不能和可溶性铜盐反应而达到回收铜的目的,故B 不符合题意;加2入铁粉可以与铜离子反应生成铜从而回收铜,加入的生石灰可以降低废水的酸性,故C 符合题意;加入石灰石能与酸反应从而降低废水的酸性,银不能与含铜离子的盐反应,故不能回收铜,故D 不符合题意。
4.【答案】B【解析】聚乙烯无毒,可用于制作食品包装袋,故A 项说法正确;“瘦肉精”能诱发恶性肿瘤,对人体有危害,养猪场应禁止使用,故B 项说法错误;亚硝酸钠含量超标会危害人体健康,可能致癌,故C 项说法正确;绿色食品是指在良好的生态环境中,通过无污染的生产过程生产出的安全营养、无公害的食品,故D 项说法正确。
5.【答案】C【解析】CaO 可以与SO 反应生成CaSO ,2 3 CaSO 被O 氧化成CaSO ,可以减少硫酸型酸雨的形成。
3 2 4CaO 也可以与CO 反应生成CaCO ,但是CaCO 在高温下分解仍生成CO ,所以不会减少CO 的排放,2 3 3 2 2即不能减少温室气体的排放,C 项错误。
6.【答案】A【解析】铝的金属活泼性弱于镁,则不可用铝热反应制取镁,工业上常用电解熔融氯化镁的方法制取镁,A 错误;铝的还原性强,且铝热反应放出大量的热,可以通过铝热反应冶炼某些高熔点金属,B 正确;金属铝和金属氧化物之间反应可以用于高熔点金属的冶炼,铝热反应体现了金属铝的还原性,C 正确;铝热反应的实验现象为反应剧烈,火星四溅,漏斗下方有红热熔融物流出,D 正确。
金属学材料学课后习题答案全
1-1. 为什么说钢中的S、P杂质元素在一般情况下是有害的?答:S容易和Fe结合形成熔点为989℃的FeS相,会使钢在热加工过程中产生热脆性;P与Fe结合形成硬脆的Fe3P相,使钢在冷变形加工过程中产生冷脆性。
1-2. 钢中的碳化物按点阵结构分为哪两大类?各有什么特点?答:可以分为简单点阵结构和复杂点阵结构,简单点阵结构的特点:硬度较高、熔点较高、稳定性较好;复杂点阵结构的特点:硬度较低、熔点较低、稳定性较差。
1-3. 简述合金钢中碳化物形成规律。
答:①当r C/r M>0.59时,形成复杂点阵结构;当r C/r M<0.59时,形成简单点阵结构;②相似者相溶:完全互溶:原子尺寸、电化学因素均相似;有限溶解:一般K都能溶解其它元素,形成复合碳化物。
③强碳化合物形成元素优先与碳结合形成碳化物。
④N M/N C 比值决定了碳化物类型⑤碳化物稳定性越好,溶解越难,析出难越,聚集长大也越难。
1-4. 合金元素对Fe –Fe3C 相图的S、E 点有什么影响?这种影响意味着什么?答:凡是扩大γ相区的元素均使 S、E点向左下方移动;凡是封闭γ相区的元素均使S、E 点向左上方移动。
S点左移,意味着共析碳量减少; E点左移,意味着出现莱氏体的碳含量减少。
1-19. 试解释40Cr13已属于过共析钢,而Cr12钢中已经出现共晶组织,属于莱氏体钢。
答:①因为Cr属于封闭y相区的元素,使S点左移,意味着共析碳量减小,所以钢中含有Cr12%时,共析碳量小于0.4%,所以含0.4%C、13%Cr的40Cr13不锈钢就属于过共析钢。
②Cr使E点左移,意味着出现莱氏体的碳含量减小。
在Fe-C相图中,E点是钢和铁的分界线,在碳钢中是不存在莱氏体组织的。
但是如果加入了12%的Cr,尽管含碳量只有2%左右,钢中却已经出现了莱氏体组织。
1-21. 什么叫钢的内吸附现象?其机理和主要影响因素是什么?答:合金元素溶入基体后,与晶体缺陷产生交互作用,使这些合金元素发生偏聚或内吸附,使偏聚元素在缺陷处的浓度大于基体中的平均浓度,这种现象称为内吸附现象。
配位化合物(习题参考答案)
K fψ ([FeF6 ] 3− ) K fψ ([Fe (NCS) 2 ] )
= 8.91×10 10
K ψ 很大,故该反应向右进行。
*13.解: (1)[Ni(CN)4]2− + 2e− 对于电极反应:Ni2+ + 2e−
2+ ψ 2+ 2+ − ψ 2−
Ni + 4CN− Ni
E (Ni /Ni) = E (Ni /Ni) + (0.0592 V / 2) lg c( Ni 2 + ) / c ψ
{c ([Cu (NH ) ] )} {c (Cu )} { c (NH ) }
3 4 2+
x
4
=
0.050 − x = 2.09×1013 4 x( 2.8 + 4 x )
0.050 =2.1×1013, x =3.9×10−17 4 x (2.8)
c([Cu(NH3)4]2+) ≈0.050 mol·L−1,c(NH3·H2O) ≈2.8 mol·L−1 若在此溶液中加入 0.010 mol NaOH(s),即:c(OH− ) = 0.50 mol·L−1
ψ J = 3.9×10−17 × (0.50)2 = 9.8×10−18 > K sp (Cu (OH)2)
故有 Cu (OH)2 沉淀生成。 9.解: 设 1.0 L 6.0 mol·L−1NH3·H2O 溶解 x mol AgI, 则 c([Ag(NH3)2]+) = x mol·L−1 (实 际上应略小于 x mol·L−1)c(I− ) = x mol·L−1 AgI(s) + 2NH3·H2O −1 平衡浓度/(mol·L ) 6.0 − 2 x [Ag(NH3)2]+ + I− + 2H2O x x
(完整版)络合物(配位化合物)(习题及答案).docx
第九章络合物(配位化合物)一、选择题1.下列离子中属于低自旋的是(C)6 3- B.[FeF63-A .[ CoF ]]6 3-D.[MnCl42-μ=5.88)C.[Fe(CN) ]] (2.下列分子或离子能做螯合剂的是( D )A.H 2N —NH 2—B.CH 3COOC .HO —OH D.H 2NCH 2CH 2NH 23.中心原子以 sp3杂化轨道形成络离子时,其空间构型为( D )A. 直线型 B 平面四边形C.正八面体D. 正四面体4.下列试剂中能溶解Zn(OH) 、 AgBr 、 Cr(OH) 、 Fe(OH)四种沉淀的是( B )233A. 氨水B.氰化钾溶液C 硝酸 D.盐酸5.已知 Co(NH 3)63++e=Co(NH 3) 62+的 Eθ=0.10V , Eθ( Co 3+/ Co2+)=1.84 V,以下叙述正确的是( C )A. K fθCo(NH 3 )62+]= K fθ[Co(NH 3)63+]θ2+θ3+]B. K f [Co(NH3)6]> K f [Co(NH3)6C.K fθ[Co(NH 3)62+ ]< K fθ[Co(NH 3)63+ ]D.都不对6.[Ni(CN) 4]2—为平面四方形构型,中心离子杂化轨道类型和 d 电子分别是( D)A .sp2,d7 B. sp3, d8C.d2sp3,d6D.dsp2, d8二、填空题1.碳酸氯·硝基·四氨合铂 (Ⅳ )的化学式为[Pt(NH3)(NO )Cl]CO3,配体是NH 、 NO 、 Cl ,4232配位原子是N、 Cl ,配位数是62.氨水装在铜制容器中,发生配位反应,生成了[Cu(NH 3)4]2+,使容器溶解。
3.向 Cu2++4NH 3=[Cu(NH 3)4] 2+体系中加入 NH 3,平衡将向正方向移动,加入CN—,平衡将向逆方向移动 (填正、逆 )4.实验测得 [Fe(CN) 6] 3-络离子的磁矩为 1.7B.M. ,则中心离子Fe3+采用了 __d2sp3____杂化形式,是 _内 _轨型络合物。
配位化学习题及答案
配位化学习题及答案
配位化学学习题及答案
配位化学是化学中一个重要的分支,涉及到配合物的结构、性质和反应等方面。
以下是一些配位化学的学习题及答案,希望能帮助大家更好地理解这一领域的
知识。
1. 什么是配合物?
答案:配合物是由中心金属离子和周围的配体组成的化合物。
配体通常是能够
提供一个或多个孤对电子给中心金属离子的分子或离子。
2. 什么是配位数?
答案:配位数是指一个中心金属离子周围配体的数量。
例如,对于[Fe(CN)6]4-
这个配合物来说,铁离子的配位数为6。
3. 什么是配位键?
答案:配位键是指中心金属离子和配体之间的化学键。
这种键通常是由配体中
的孤对电子和中心金属离子形成的。
4. 什么是配位化合物的立体化学?
答案:配位化合物的立体化学涉及到配体和中心金属离子之间的空间排布。
这
种排布对于配合物的性质和反应有很大的影响。
5. 什么是配合物的分子结构?
答案:配合物的分子结构是指配体和中心金属离子之间的空间排布。
这种排布
可以通过X射线衍射等方法来确定。
通过以上学习题及答案,我们可以更好地理解配位化学这一领域的知识。
希木
大家能够通过学习不断提高自己的化学水平,为将来的科研和工作打下坚实的
基础。
配位化学习题及答案(1)
配位化学习题及答案(1)配位化学练习题一.是非题1.配合物的配位体都是带负电荷的离子,可以抵消中心离子的正电荷。
2+2+ 2+2.[Cu(NH)] 的积累稳定常数β是反应[Cu(NH)]+NH,[Cu(NH)]的平33332333衡常数。
3. 配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目。
4.配离子的电荷数等于中心离子的电荷数。
5.配合物中由于存在配位键,所以配合物都是弱电解质。
θ6.根据稳定常数的大小,即可比较不同配合物的稳定性,即K愈大,该配合物f愈稳定。
7. 对同一中心离子,形成外轨型配离子时磁矩大,形成内轨型配合物时磁矩小。
3+8.Fe(?)形成配位数为6的外轨型配合物中,Fe离子接受孤对电子的空轨道32是spd。
9.中心离子的未成对电子数越多,配合物的磁矩越大。
10. 配离子的配位键越稳定,其稳定常数越大。
二.选择题1. 下列叙述正确的是()A. 配合物由正负离子组成B. 配合物由中心离子(或原子)与配位体以配位键结合而成C. 配合物由内界与外界组成D. 配合物中的配位体是含有未成键的离子2.下面关于螯合物的叙述正确的是( )A、有两个以上配位原子的配体均生成螯合物B、螯合物和具有相同配位原子的非螯合物稳定性相差不大C、螯合物的稳定性与环的大小有关,与环的多少无关D、起螯合作用的配体为多齿配体,称为螯合剂,,,,,,,,,,,,3.已知lgAgNH=7.05, ,21.7, =7.57,lgAgCNlgAgSCN,,,,,,,,,,,232222,,,,2,,,,,,3,,,,=13.46;当配位剂的浓度相同时,AgCl在哪种溶液中的溶解度lgAgSO,,,,,2232,,1最大( )A. NH?HOB. KCNC. NaSOD. NaSCN 322234.为了保护环境,生产中的含氰废液的处理通常采用FeSO法产生毒性很小的配 4合物是( )3, A、Fe(SCN) B、Fe(OH) 363, C、Fe(CN) D、Fe [(Fe(CN)] 2 665. 下列说法中错误的是()A. 在某些金属难溶化合物中,加入配位剂,可使其溶解度增大3+3+B.FeNaFFe 在溶液中加入后,的氧化性降低3-C.[FeF] 在溶液中加入强酸,也不影响其稳定性63+D.[FeF] 在溶液中加入强碱,会使其稳定性下降66.对于一些难溶于水的金属化合物,加入配位剂后,使其溶解度增加,其原因是()A. 产生盐效应B. 配位剂与阳离子生成配合物,溶液中金属离子浓度增加C. 使其分解D. 阳离子被配位生成配离子,其盐溶解度增加7.下列分子或离子能做螯合剂的是( )-A. HN-NH B. CHCOO C. HO-OH D.HNCHCHNH 22 322228. 配位数是()A.() 中心离子或原子接受配位体的数目B.() 中心离子或原子与配位离子所带电荷的代数和C.中心离子(或原子)接受配位原子的数目D.中心离子(或原子)与配位体所形成的配位键数目 9.关于配合物,下列说法错误的是( )A.配体是一种可以给出孤对电子或π键电子的离子或分子B.配位数是指直接同中心离子相连的配体总数 C.广义地讲,所有金属离子都可能生成配合物 D.配离子既可以存在于晶体中,也可以存在于溶液中210.分子中既存在离子键、共价键还存在配位键的有( )3+AlCl A. B. C.[Co(NH)]Cl D. NaSOKCN3633243+11.下列离子中,能较好地掩蔽水溶液中Fe离子的是( )- ---A.F B.Cl C. Br D. I12. 下列说法中错误的是()A. B. 配合物的形成体通常是过渡金属元素配位键是稳定的化学键C. D. 配位体的配位原子必须具有孤电子对配位键的强度可以与氢键相比较13. 下列命名正确的是()A. [Co(ONO)(NH)Cl]Cl ?III 亚硝酸根二氯五氨合钴()352B. [Co(NO)(NH)] ?III 三亚硝基三氨合钴()2333C. [CoCl(NH)]Cl ?III 氯化二氯三氨合钴()233D. [CoCl(NH)]Cl ?III 氯化四氨氯气合钴()23414. 影响中心离子(或原子)配位数的主要因素有()A. 中心离子(或原子)能提供的价层空轨道数B.空间效应,即中心离子(或原子)的半径与配位体半径之比越大,配位数越大C. 配位数随中心离子(或原子)电荷数增加而增大D. 以上三条都是15. 下列说法中正确的是()A. 配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B. 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力就强C. 能够供两个或两个以上配位原子的多齿配体只能是有机物分子D. 内界中有配位键,也可能存在共价键16.CoCl?5NH?HO已知某化合物的组成为,其水溶液显弱酸性,加入强碱并加332AgNO热至沸,有氨放出,同时产生三氧化二钴的沉淀;加于另一份该化3 AgClAgNO合物的溶液中,有沉淀生成,过滤后,再加入而无变化,但加3 AgCl热至沸又产生沉淀,其重量为第一次沉淀量的二分之一,故该化合物的化学式为()A.[CoCl(NH)]Cl?HOB.[Co(NH)HO]Cl235235233C.[CoCl(NH)]Cl?HOD.[CoCl(NH)]Cl?NH?HO 3522234323+17.Fe 离子能与下列哪种配位体形成具有五元环的螯合离子()--2- A. CO B.CHCOCHCOCH C. HNCHCHNHD.OOCCHCOO 24323222222-18.下列各配合物具有平面正方形或八面体的几何构型,其中CO离子作为螯合 3剂的是( )+ + A.[Co(NH)CO]B.[Co(NH)CO]353333C.[Pt(en)CO]D.[Pt(en)( NH)CO] 33319.下列配离子能在强酸性介质中稳定存在的是( )3,2,3,2,,,,,,,AgSONiNHFeCOHgCl232433244A. B. C.; D.。
(完整版)配位化合物习题(1)
第19章配位化合物习题目录一判断题;二选择题;三填空题;四计算并回答问题一一判断题(返回目录)1 价键理论认为,配合物具有不同的空间构型是由于中心离子(或原子)采用不同杂化轨道与配体成键的结果。
()2 价键理论能够较好地说明配合物的配位数、空间构型、磁性和稳定性,也能解释配合物的颜色。
()3 价键理论认为,在配合物形成时由配体提供孤对电子进入中心离子(或原子)的空的价电子轨道而形成配位键。
()4 同一元素带有不同电荷的离子作为中心离子,与相同配体形成配合物时,中心离子的电荷越多,其配位数一般也越大。
()5 在多数配位化合物中,内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。
因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界,而较难解离为中心离子(或原子)和配体。
()6 所有八面体构型的配合物比平面四方形的稳定性强。
()7 所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。
()8 价键理论认为,所有中心离子(或原子)都既能形成内轨型配合物,又能形成外轨型配合物。
()9 所有内轨型配合物都呈反磁性,所有外轨型配合物都呈顺磁性。
()10 内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定,螯合物比简单配合物稳定,则螯合物必定是内轨型配合物。
()11 内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。
()12 不论配合物的中心离子采取d2sp3或是sp3d2杂化轨道成键,其空间构型均为八面体形。
13 [Fe(CN)6]3和[FeF6]3-的空间构型都为八面体形,但中心离子的轨道杂化方式不同。
()14 [Fe(CN)6]3-是内轨型配合物,呈反磁性,磁矩为0。
()15 K3[FeF6]和K3[Fe(CN)6]都呈顺磁性。
()16 Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。
()17 在配离子[AICI 4]-和[AI(OH)4]-中,Al 3+的杂化轨道不同,这两种配离子的空间构型也不同。
()18 已知E ' (Cu2+/Cu) = 0.337V,E 1([Cu(NH 3)4]2+/Cu) = -0.048V,则E ' ([Cu (CN)4]2-/Cu) <-0.048V。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第8章金属元素通论及配位化合物课后习题及参考答案1) 写出钾与氧气作用分别生成氧化物、过氧化物以及超氧化物的三个反应的化学方程式以及这些生成物与水反应的化学方程式。
解:4K + O2 = 2K2O;2K + O2 = 2K2O2;K + O2 = KO2K2O、K2O2、KO2与水的反应分别为:K2O + H2O = 2KOH;K2O2+ 2H2O = 2KOH + H2O2;2KO2 + 2H2O = 2KOH + H2O2 + O22) 完成下列各反应方程式:① CaH2 + H2O →②Na2O2 + CO2 →③ BaO2 + H2SO4 →④ Zn + NH4Cl + H2O→⑤ Sn + NaOH →⑥ Na + H2O →⑦ Au + HCl(浓) + HNO3(浓) →⑧ Cu + HNO3(浓)→解:① CaH2 + H2O = Ca(OH)2 + H2② Na2O2 + CO2 = Na2CO3 + O2③ BaO2 + H2SO4 = BaSO4 + H2O2④ Zn + NH4Cl + H2O = [Zn(NH3)4]2+ + H2 + Cl- + OH-⑤ Sn + 2NaOH = Na2SnO2 + H2⑥ 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2⑦ Au + 4HCl(浓) + HNO3(浓) = HAuCl4 + NO + 2H2O⑧ Cu + 4HNO3(浓) = Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O3) 指出下列配合物的中心离子(或原子)、配体、配位数、配离子电荷及名称(列表表示):①[Cu(NH3)4](OH)2② Na3[Ag(S2O3)2]③ [PtCl2(NH3)2]④ Ni(CO)4 ⑤[CoCl(NH3)(en)2]Cl2⑥ Na2[SiF6]红字标出的可以省略不写4) 写出下列配合物的化学式,并指出其内界、外界以及单齿、多齿配体。
①氯化二氯⋅三氨⋅水合钴(III);②六氯合铂(IV)酸钾;③四硫氰合铬(II)酸钾;④ EDTA合钙(II)酸钠。
解:① [CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl 内界为[CoCl2(NH3)3(H2O)]+,外界为Cl-,单基配体Cl-、NH3、H2O;② K2[PtCl6] 内界为[PtCl6]-2,外界为K+,单基配体Cl-;③ K2 [Co(SCN)4] 内界为[Co(SCN)4]2- ,外界为K+,单基配体SCN-;④ Na2[Ca(EDTA)] 内界为[Ca(EDTA)]-2,外界为Na+,多基配体EDTA。
5) 无水CrCl3和NH3化合时,能生成两种含氨铬配合物。
它们的组成为CoCl3⋅6NH3和CoCl3⋅5NH3。
若用AgNO3溶液沉淀上述配合物中的Cl-离子,所得沉淀的含氯量依次相当于总含氯的33和23。
试根据这一实验事实确定这两种配合物的化学式。
解:① [Co(NH3)6]Cl3;② [CoCl(NH3)5]Cl26)试用价键理论解释:[Ni(CN)4]-2,[PdCl4]2-为平面正方形,而[Zn(NH3)4]2+, [HgI4]2-为正四面体形;解:Ni2+离子的价电子轨道中电子分布为:3d 4s 4p当4个CN-接近Ni2+时,Ni2+中的2个未成对电子合并到一个d轨道上,空出1个3d 轨道与1个4s轨道和两个4p轨道进行杂化,构成四个dsp2杂化轨道用来接受CN-中C原子提供的孤对电子。
由于四个dsp2杂化轨道指向平面正方形的四个顶点,所以具有平面正方形构型。
[Ni(CN)4]-2的中心离子Ni2+的价电子轨道中的电子分布为:[PdCl4]2-中Pd2+的价电子组态为4d8,同上,中心离子采取dsp2杂化,为平面正方形。
[Zn(NH3)4]2+中Zn2+的价电子组态为3d10,d轨道全满,有空的且能量相近的4s、4p轨道。
可以进行杂化构成4个sp3杂化轨道,用来接受4个NH3中N原子提供的孤对电子。
由于4个sp3杂化轨道指向正四面体的四个顶点,所以[Zn(NH3)4]2+配离子具有正四面体构型。
[HgI4]2-中Hg2+的价电子组态为5d10,d轨道全满,类似[Zn(NH3)4]2+,[HgI4]2-配离子具有正四面体构型。
7) 下面列出一些配离子磁矩的测定值,试按价键理论判断:①下列各配离子的价电子轨道电子分布和空间构型;②属于内轨型配合物还是属于外轨型配合物(列表表示)。
①[Co(NH3)6]3+,0 BM;②[Co(NH3)6]2+,4.26 BM;③[Mn(CN)6]4-,1.80 BM;④ [CuCl2]-,0BM。
8) 在50.0 mL 0.20 mol ⋅L 1-AgNO 3溶液中加入等体积的1.00 mol ⋅L 1-NH 3⋅H 2O ,计算达平衡时溶液中Ag +、[Ag(NH 3)2]+和NH 3的浓度。
解: 混合后总体积为100mL ,NH 3总浓度为0.5mol·L 1-,且Ag +总浓度为0.1mol·L 1-,设平衡时Ag +浓度为x ,则[Ag(NH 3)+2] 浓度为0.1-x ,NH 3浓度为0.3+2x 。
Ag ++2NH 3[Ag(NH 3)2]+x 0.3+2x 0.1-x因O 稳K 较大,Ag +几乎全部配合,则0.3+2x ≈ 0.3,0.1-x ≈ 0.1O 稳K =32+3[Ag(NH)]2NH Ag c c c c c c θθθ+()()= 1.12×1072)23.0(1.0x x x +-=O稳K = 1.12×107,解得 x = 9.92×108-平衡时,Ag c += 9.92×108- mol·L 1- , ()3[]Ag NH c += 0.1-x = 0.1 mol·L 1-3NH c = 0.3 + 2x = 0.3 mol·L 1- 9) 计算在1L 6.0 mol·L 1-氨水中能溶解多少mol 的AgCl 固体。
解:设在1L 6.0 mol·L 1-氨水中能溶解x mol 的AgCl 固体AgCl + 2NH 3[Ag(NH 3)2]++ Cl —平衡浓度 6.0—2x x xK O +32sp ,AgCl,[Ag(NH)]KK OO=∙稳=22(6.02)x x -=1.77×10-10×1.12×107=1.98×10-3解得x=0.25 mol10) 10 mL0.10 mol ⋅L 1-CuSO 4溶液与10 mL 6.0 mol ⋅L 1-氨水混合达平衡后,计算溶液中Cu +2、[Cu(NH 3)4]+2及NH 3的浓度各是多少?若向此溶液中加入1.0 mL 0.20 mol ⋅L 1-NaOH 溶液,问是否有Cu(OH)2沉淀生成? 解:混合后原始各离子浓度为: 2Cu c + = 0.1×2010= 0.05 mol ⋅L 1-, 3NH c = 6.0×2010= 3.0 mol ⋅L 1- 混合后由于NH 3大大过量,设溶液中铜离子几乎全部以[Cu(NH 3)4]+2存在,设溶液中Cu +2的浓度为x ,则[Cu(NH 3)4]+2的浓度为0.05-x ,NH 3的浓度为2.80+4x 。
Cu +2+ 4NH 3[Cu(NH 3)4]+2x 2.80+4x 0.05-x23423θ[Cu(NH)]θθ4NH Cu ()()c c c c c c ++ =O稳K = 2.09 × 10134)480.2(05.0x x x +-= 2.09 × 1013 解得: x = 3.89 × 1017-234[Cu(NH )]c += 0.05-x ≈ 0.05 mol·L 1-, 3NH c = 2.80 + 4x ≈ 2.80 mol·L 1-2Cu c += 3.89 × 1017-mol·L 1- 若向溶液中加入0.2 mol·L 1-的NaOH 1 mL ,忽略体积变化,则 OH c -= 0.2 ×201= 0.01 mol·L 1- J =2Cu c +OH c -2= 3.89 × 1017-× (0.01)2= 3.89 × 1021-∵Osp K [Cu(OH)2] = 2.2 × 1020-,∴无沉淀生成。
11) ①在0.10 mol ⋅L 1-K[Ag(CN)2]溶液中,分别加入KCl 或KI 固体,假设Cl -离子或I -离子的初浓度均为1.0×103- mol ⋅L 1-,问能否产生AgCl 或AgI 沉淀?②如果在 0.10 mol ⋅L 1-K[Ag(CN)2] 溶液中加入KCN 固体,使溶液中CN -离子的浓度为0.10 mol ⋅L 1-,然后分别加入KI 或Na 2S 固体,假设I -或S -2离子初浓度均为0.10 mol ⋅L 1-。
问是否会产生AgI 或Ag 2S 沉淀?解:① 设0.10mol·L 1-[Ag(CN)2]-溶液中能离解出的Ag +浓度为x mol·L 1- Ag ++ 2CN – = [Ag(CN)2]― x 2x 0.1-x ()2Ag CNK ⎡⎤⎣⎦-O稳, =2)2(1.0x x x -21103.1⨯= ,解得 x = 2.7×108-J = Ag c c +θ﹒Cl c -θ= 2.7×108-×0.001 = 2.7×1011- ∵O sp K (AgCl) = 1.77×1010-, O sp K (AgI) = 8.52×1017-∴有AgI 沉淀而无AgCl 沉淀。
② 加入CN -使CN c -为0.10mol·L 1-,此时Ag c +为x 。
Ag ++2 CN -= [Ag(CN)2]- x 0.1 0.1-x ()2Ag CNK ⎡⎤⎣⎦-O稳, =2)1.0(1.0x x -= 1.3 × 1021,解得 x = 7.7×1021-J =Ag c c +θ ﹒-I c c θ= 7.7×1021-×0.1 = 7.7×1022-J = (Ag c c +θ)2﹒(2-S c c θ)= (7.7×1021-)2×0.1 = 5.9×1042- ∵ O sp K (AgI) = 8.52×1017-, O sp K (Ag 2S) = 6.3×1050-∴有Ag 2S 沉淀而无AgI 沉淀。