滴度测定计算器
使用TCID50法测定病毒滴度
半数组织培养感染剂量法测定淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒优势分析连亨宁成都军区总医院呼吸内科，成都610083摘要：目的寻找简便的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒LCMV病毒滴度测定方法。
方法采用半数组织培养感染剂量(TCID50)法检测LCMV病毒滴度，记录期间细胞形态变化。
结果实验后第5天获得与空斑实验一致的病毒滴度结果,但实验流程更为简单。
结论TCID50法测定LCMV病毒滴度相对于空斑实验更为简便。
关键词：半数组织感染剂量；空斑实验；淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒；病毒滴度中图分类号：Q939.47 文献标识码：AThe advantage of Lymphocytic Choriomeningitis Virus quantification by 50% Tissue culture infective doseLian Hengning（Department of Respiratory Medicine ，Chengdu Military General Hospital ，Chengdu 610083）Abstract：To determine a convenient method to quantify Lymphocytic Choriomeningitis Virus (LCMV) ,LCMV titer was measured by the 50% Tissue culture infective dose (TCID50) method . The result was got 5 days post-infection , similar with plaque assay ,but the protocol is easier than plaque assay .This experiment showd that TCID50 is more convenient than plaques assay .Key words:50% Tissue culture infective dose(TCID50);Plaques assay;Lymphocytic Choriomeningitis Virus (LCMV); Virus titer空斑实验是检测病毒滴度最为经典的方法[1]。
看文献、审稿的好助手，免费MedCalc在线计算器
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本公众号长期从事各类统计软件应用研究及统计分析工作，主编或参编SPSS、MINITAB、STATISTICA多个统计软件教材共8本。
代表作：《SPSS常用统计分析教程(SPSS 22.0中英文版)(第4版)》、《Minitab 统计分析方法及应用(第2 版)》及《PASW/SPSS Statistics 中文版统计分析教程（第3版）》。
抗体滴度检测方法
抗体滴度检测方法
抗体滴度检测是一种常见的多参数生物分析方法，是一种检测血清中抗体量的方法。
它可以测定血清中抗体滴度的程度，从而帮助医生设计必要的治疗方案，为临床数据提供重要的参考。
抗体滴度检测方法包括：单抗滴度测定、多重抗体滴度测定和联合多抗滴度测定。
单抗滴度测定只测定一种抗体滴度，多重抗体滴度测定可以同时测定多种抗体滴度，而联合多抗滴度测定是利用多种方法对多种抗体滴度进行一次性测定。
单抗滴度测定法主要利用酶联免疫吸附测定（ELISA），荧光免疫滴度测定（IFAT），放射免疫吸附测定（RIA）等多种技术方法，进行抗体的滴度测定。
这些测定方法都需要经过一定程度的操作，一般是在体外做实验，而且较为复杂，耗时久，对实验室技术水平要求较高。
多重抗体滴度测定法利用磁共振成像（MRI），X射线衍射（XRD），核磁共振（NMR）等多种技术，可以同时进行多种抗体的滴度检测，简化实验步骤，提高实验效率。
联合多抗滴度检测方法利用生物芯片技术，利用少量的原料，快速进行不同的抗体的滴度检测，准确，效率高，可以立即获得抗体滴度数据，可以大大简化实验步骤，同时避免质量变差等问题，为临床检测提供更精准、更可靠的结果。
抗体滴度检测是一种重要的生物检测手段，可以更好地了解患者的免疫状态，并且与临床的相关情况有很强的关联性，对疾病的
防治和诊断有重要的参考价值。
以上提到的抗体滴度检测方法，各有所长，在不同的检测要求时，应根据实际情况，选择合适的检测方法，以便得到更加准确、可靠的数据解读。
此外，实验室也需要建立良好的质控制体系，提高实验的有效性，保证检测方法的准确性和可靠性。
稀释计算器
稀释计算器
近年来，随着科技的持续进步，人们越来越依赖于互联网。
稀释计算器是
近期受到广大用户和企业追捧的热门产品之一。
它是通过计算多个变量和参数来管理液体浓度，从而实现有效的控制。
稀释计算器可以看作是一种浓度控制工具，帮助用户更好地控制液体的浓度。
通过它可以准确地测量出液体的浓度，以及每次稀释或多次稀释时所需的各种参数，来节省时间，提高生产效率。
目前，各类稀释计算器都非常先进，可以提供多种模式，用户可以根据自身的需求进行灵活选择。
此外，稀释计算器的防错功能也引起了人们的广泛关注，它允许用户设定
精准的参数值，然后在操作过程中输出易于理解的反馈信息，而不用担心错误操作。
此外，在稀释计算器上可以安装多种测量器件，比如气体、温度等测量器，能够根据测量结果自动调整液体的浓度，实现自动控制。
由此可见，稀释计算器无疑是一种非常实用的浓度控制工具。
它能够自动
根据测量结果调整液体浓度，而无需人工干预，减少了出错几率；它配备多种功能，可以让用户根据自身需求进行灵活选择；它具有可靠的性能，让使用者更加便捷地完成浓度控制任务，极大地提升用户体验。
滴度检测方法
慢病毒滴度检测方法空斑测定法空斑法测定滴度的主要原理是病毒感染QBI-293A细胞后，通过一个感染周期便可再感染邻近细胞，直至形成一个成熟的空斑。
这是所有生物学方法测定病毒滴度中最具挑战性的方法。
由于许多因素如单层细胞质量、操作和观察方法等都可影响到最后的结果，因此这一方法得到的结果往往最不稳定。
1．5×105细胞/60mm培养皿用5ml DMEM5%培养，3-4小时后等细胞贴壁即可进行病毒感染。
或者在病毒感染前一天加入3×105细胞/60mm培养皿。
2．在12孔板中稀释病毒，储存于-20℃或-80℃备用。
第1个稀释孔将病毒保存液稀释至1ml，其它孔稀释至3ml，大体积可提高可重复性。
稀释浓度原则视病毒浓度而定（纯化还是未纯化的），调节稀释度至10-100个病毒/孔，一般为10-12，这样稀释比大约为10-7~10-12。
稀释：将100ul病毒保存液加入900ul DMEM5%。
用移液器上下吸打5次，此时稀释度为10-1。
换用新枪头将300ul 10-1稀释液加入2.7ml DMEM5%吸打5次，稀释度为10-2。
然后分别取300ul前一稀释液加入2.7ml DMEM5%，形成一系列稀释度，最后4个稀释度用于感染细胞。
注意：每次稀释时都必须换用新枪头。
3．吸去细胞培养液，每个培养皿中加入1ml病毒稀释液和1ml DMEM5%，十字形轻轻晃动混匀，37℃培养90分钟。
4．吸去培养液，按5.2.2中所述加入1.25%琼脂糖培养基。
5．37℃培养,经常注意是否有空斑形成和是否需要加入新鲜培养基。
21天后应该可以看到空斑形成的白色小斑点。
结果:计数有多少个独立的空斑形成，将此数目乘以稀释度即可得到每毫升产生的空斑形成单位(PFU/ml)。
50%组织培养感染剂量法此方法基于最高稀释度下在QBI-293A细胞中CPE的形成，它是昆腾公司用于测定滴度的标准方法。
细胞准备：1．收集一瓶QBI-293A细胞，计数。
什么是梅毒滴度检查
什么是梅毒滴度检查什么是梅毒滴度？梅毒滴度的概念是什么，梅毒滴度是怎样做出来的，看看下文就知道了：梅毒滴度是梅毒血清学检查是检查血清中抗体的点子，滴度的高低就是反应患者血清中抗体的多少。
梅毒患者一般会检查的项目是梅毒滴度(RPR)，梅毒滴度是梅毒判断疗效转归的指标之一，一般来讲早期梅毒在规范治疗3个月后、半年，一年进行梅毒血清学检测。
如果RPR低度下降，为抗梅毒治疗有效。
如果在规范治疗后，在以后的复查中RPR的低度下降后又重新升高，就要考虑这次抗梅毒治疗失败。
梅毒滴度(RPR)高度与患病时间长关系不大，与机体对梅毒螺旋体的反应性有关，在一期后期和二期早期可能更高，晚期则大多数阴性.一般来说，梅毒的滴度标准是1：2 尚属正常范围，但是要注意跟踪监测，一般要一个月后，3个月后，6个月后连续复查3次正常，就算是康复了。
梅毒滴度患者是唯一的传染源。
性接触传染占95%。
关键通过性交由破损处传染，梅毒滴度螺旋体好多存在于皮肤粘膜伤害外貌，也见于唾液、乳汁、精液、尿液中。
未经治疗的患者在劝化梅毒滴度一年内最具传染性，随病期延长，传染性越来越小，病期超脱4年者，通过性接触无传染性。
梅毒滴度螺旋体亦可通过干燥的皮肤和满意的粘膜而侵入。
个人可通过接吻、哺乳等密切接触而传染，但必要在接触部位附有梅毒滴度螺旋体。
由于梅毒滴度螺旋体为厌氧性，体外不易生息，且对干燥极为敏感，通过各种器物的间接传染，这种料想性极少。
输血时如供血者为梅毒滴度病号可传染于受血者。
先天梅毒滴度是患有梅毒滴度的孕妇通过胎盘血行而传染给胎儿。
平凡在妊娠前四个月，由于滋养体的护持作用，梅毒滴度螺旋体禁忌通过，故妊娠前四个月胎儿不被劝化，将来滋养体萎缩，梅毒滴度螺旋体即可通过胎盘进去胎儿体内传染胎儿。
不少梅毒患者在正规治疗收尾时，血清血检查仍是阳性，于是非常记挂梅毒没有治好，甚至片面医生也因此一再反复给患者治疗。
其实，相当一片面人了梅毒血清血滴度的检查，而不能确定评理是否治疗已经奏效。
肌酐清除率（CrCl）计算器
肌酐清除率（CrCl）计算器中国•English•Español•Português•Pусский•日本語•Türk肌酐是肌肉产生能量过程中释放出来的废品。
这些废品是经由肾脏并随着尿液排出体外，称其为肌酐清除(CrCl)。
它是对肾功能的尿检诊断。
身体中肌酐水平较高会导致肾脏的严重损害。
因此CrCl率应该处于肾脏正常运行的正常水平。
在这个计算器中，通过输入体重、年龄和血清肌酐值计算每分钟的CrCl。
性别:男女血肌酐毫克/升年龄:岁月重量:肌酐清除率毫升/分钟•计算器•公式•肌酐是肌肉产生能量过程中释放出来的废品。
这些废品是经由肾脏并随着尿液排出体外，称其为肌酐清除(CrCl)。
它是对肾功能的尿检诊断。
身体中肌酐水平较高会导致肾脏的严重损害。
因此CrCl率应该处于肾脏正常运行的正常水平。
在这个计算器中，通过输入体重、年龄和血清肌酐值计算每分钟的CrCl。
公式:评估肌酐清除率 = [ [ 140 - 年龄] * 重量 * GF ] / [ 72 * 血Cr]哪里,GF = 性别校正因子,如果男性, GF = 1,如果女性, GF = 0.85.例估计肌酐清除率假设你的年龄为30岁，血清肌酐水平为2.0，体重为60。
你的预计肌酐清除率以千克计为 45.83，以磅计为 20.79 属于正常范围。
成年女性血液中肌酐的正常水平约为 97 至 137 毫升/分钟，成年男性为 88 至128 毫升/分钟。
注意:本次统计计算器提出了自己的个人使用，是用作仅供参考。
医疗等决定不应在此基础上计算器的结果。
虽然这个计算器已经过测试，我们不能保证它的计算或结果的准确性。
输液计算器手机APP在临床静脉输液调滴中的应用分析
输液计算器手机APP在临床静脉输液调滴中的应用分析静脉输液是临床上最常用的护理技术操作之一，输液滴速的调节又是操作中的重要内容，输液滴数与滴系数是密切相关的，滴系数是指在输液过程中，每毫升溶液的滴数（滴/mL）称该输液器的滴系数［1］。
在中国医院，输液还是作为一种常用的医疗手段，在广泛使用中，临床医护人员须根据药液种类和输液对象的不同调节输液的滴速，而常用的调节滴速的方法通常是使用普通手表数输液的滴数，既浪费时间又不是很准确，同时还潜在护理纠纷隐患。
近年医疗和通讯技术的相互结合和利用，使得移动医疗有了较大的发展空间，并正在广泛地应用于临床中。
据研究统计，移动医疗的市场规模在逐年的快速增长，从2011 年的15.8 亿人民币，预计到2017 年达到130 亿人民币［2］。
移动医疗的发展为各领域带来的便利是有目共睹的。
对于临床工作者来说，移动医疗的出现简化了他们的工作流程，提高了医生的查房效率以及减少护士在工作中差错事件的发生［3-4］。
目前随着智能手机的出现，各类健康应用程序（APP）呈爆炸式发展，成为移动医疗的主要板块。
在这样的大环境下，2016年6月我科室根据临床工作中的输液需要，自行设计了一款Android系统的输液计算器手机APP，该应用可以很快测算出静脉输液滴注的速度，从而第一时间调整输液所需要的滴速，能有效防止差错事故的发生。
输液计算器手机APP可在任何安卓手机上下载安装，操作过程简单方便，测算结果精准度高，便于临床静脉输液调整滴速使用，具体介绍如下。
1.应用程序APP的定义。
APP是Application 的缩写，其中文原始释义“应用”。
伴随着以智能手机为代表的移动互联网或移动智能终端的兴起，APP目前已特指专为移动互联网或移动智能终端开发的软件应用程序［5］。
因为本系统是一个网络应用，要使用网络来请求我们的服务器，服务器再对数据库进行操作。
既在服务端对数据的相关管理操作，在移动端主要进行相关的查询。
基因组滴度
基因组滴度基因组滴度是指基因组中某个特定基因或序列的复制数目。
它是衡量基因组复制数目的单位，通常用于描述基因组重复性和拷贝数变异。
本文将介绍基因组滴度的概念、测量方法、应用和研究进展。
一、基因组滴度的概念基因组滴度是指在整个基因组中某一基因或序列的拷贝数目。
基因组滴度在不同物种中有很大的差异，从几千个到数百万个拷贝不等。
基因组滴度的变异性是由多种机制引起的，如基因家族扩张、基因重复、转座子和嵌合体等。
测量基因组滴度的方法主要有两种：实验测量和计算估算。
实验测量通常使用荧光原位杂交、荧光定量PCR和全基因组测序等技术。
计算估算则是通过对基因组序列进行分析，计算某一基因或序列的拷贝数目。
这种方法通常使用比对和拷贝数变异分析等技术。
三、基因组滴度的应用基因组滴度的应用非常广泛。
它可以用于研究基因组结构、进化和功能等方面。
例如，基因组滴度可以用于研究基因家族扩张和基因重复的机制，以及它们对物种进化和适应性的影响。
此外，基因组滴度还可以用于检测基因拷贝数变异和染色体异常等疾病的诊断和临床治疗。
四、基因组滴度的研究进展近年来，随着高通量测序技术的发展，基因组滴度的研究进展迅速。
研究人员利用全基因组测序和比对技术，对不同物种的基因组结构、进化和功能等方面进行了深入探究。
例如，研究人员发现，某些哺乳动物的基因组中存在大量的基因家族扩张和基因重复事件。
这些事件可能是哺乳动物进化和适应性的重要因素。
基因组滴度是基因组复制数目的重要指标，它可以用于研究基因组的结构、进化和功能等方面。
随着高通量测序技术的发展，基因组滴度的研究进展将更加迅速和深入。
各种临床常用的计算器收集
各种临床常用的计算器收集各种临床常用的计算器收集1. 补钠计算器男性可选用下列公式应补钠总量（mmol）=[142-病人血Na+(mmol/L)]×体重(kg)×0.6应补氯化钠总量（g）=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg) ×0.035应补生理盐水（ml）=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×3.888应补3％氯化钠=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×1.1666应补5％氯化钠(ml) =[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×0.7女性可选用下列公式应补钠总量(mmol) =[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×0.5应补氯化钠总量（g）=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×0.03应补生理盐水(ml) =[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×3.311应补3%氯化钠（ml）=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×3.311应补5％氯化钠（ml）=[142-病人血Na+（mmol/L）] ×体重(kg)×0.596注：①上述式中142为正常血Na+值，以mmol/L计。
②按公式求得的结果，一般可先总量的1/2～1/3，然后再根据临床情况及检验结果调整下一步治疗方案。
③单位换算：钠：mEq/L×2.299=mg/dlmg/dl×0.435=mEq/LmEq/L×1/化合价=mmol/L氯化钠：g×17=mmol或mEq,（mmol）×0.0585=g/L2.补液计算器（1）根据血清钠判断脱水性质：脱水性质血Na+mmol/L低渗性脱水>130等渗性脱水130～150高渗性脱水>150 。
计算器的使用
目录
目录
二、计算基本统计量
举例 ：计算样本观察值55，54，51，55，53，54，52, 53的基 本统计量。
（1）输入样本数据。 （2）输出样本均值：按“RCL”，再按“4”，显示屏出现 “53.375”。 （3）输出样本标准差：先按“RCL”，再按“5”，显示屏出现 “1.407885953”。 （4）输出总体标准差：先按“RCL”，再按“6”，显示屏出现 “1.316956719”。 （5）输出样本例数：先按“RCL”，再按“0”，显示屏出现“8”。 （6）输出样本观察值总和：先按“RCL”，再按“● ”，显示屏出 现“427”。 （7）输出样本观察值平方和：先按“RCL”，再按“+/-”键，显示 屏出现“22805”。
目录
三、练习题
1、求以下观察值的算术均数，样本标准差，总体标准差，平方和 和总和。 （1） 423，456，412，756，589，485，521，632，465，536，489，574 ，624，354，687，954 Key 均数：559.8125；样本标准差SX=149.6240706;平方和 ∑X2=5350051; ∑X=8957 （2） 数值 频数 2.75 3.25 3.75 4.25 4.75 5.25 5.75 6.25 6.75 7.25 2 16 16 38 56 34 18 12 6 2
2、某地10人接种某种疫苗后，测得抗体滴度如下：1：4，1：2，1：4， 1：8，1：4，1：6，1：2，1：4，1：8，1：32，求其平均滴度。 Key：1：5.128355416目录计算器的应用 Nhomakorabea目录
实验目的
熟悉和掌握SHARP计算器统计计
算的基本操作方法。
目录
统计实习指导
实习一电子计算器的应用随着计算机的广泛使用，SPSS、SAS等统计软件也已经被各行各业广泛应用，但是，电子计算器仍然以其使用简单、便于携带等优点而成为统计计算中重要的、使用较多的统计工具之一。
我们下边以CASIO fx-3800为例，介绍一下电子计算器的使用。
电子计算器根据其功能功能可以分为5类：如果只有加减乘除的功能等简单功能，称为简易型计算器；在简易型计算器功能的基础上具备了括号、成方、开方、百分比、储存运算功能，则称之为普及型计算器；科技型（函数）计算器：除了具有普及型计算器功能外，还有三角函数，指数函数，双曲线函数，以及它们的反函数，统计中的均数、标准差等运算功能。
较高级的科技型计算器还有储存器，坐标变换、排列组合、积分、线性相关与回归等功能；程序型计算器：除了科技型计算器功能外，还有编辑程序功能，数高科技型计算器。
专用型计算器：能根据特殊需要完成特定功能。
CASIO fx-3800属于程序型计算器。
一屏幕显示符号及其意义1．“E”：出现“E”表示溢出或操作错误，应停止运算，按AC键消除后，重新运算。
2．“M”：为存储运算符号，表示M寄存器内有数据，有的计算器以“，”代替。
3．“S”：为第二功能指示符号，指示可使用各键的第二功能。
4．“SD”：为统计运算符号，指示可以启用统计功能键。
5．“LR”：相关与回归状态。
6．“LRN”：学习模式，及编程状态，可将具有变量的代数式存入计算器内。
7.“DEC”：（度）RAD（弧度）GRA（梯度）为角度模式符号，指示相应的角度模式。
角度模式选择状态对其它计算无影响（900＝π／2＝100梯度）三 四则运算四则运算的规则是先乘除后加减，如果遇到括号括号优先，对于分数处理,以除号代替分数线,分子和分母的式子分别用括号;遇到开平方时,根号内式子用括号后再按平方键,这样才能保证对整个式子的值开方。
例 1. 37.5×（17.5+34）÷（-86.5） 例2.)101121(21012920.11157.150.561.422+-+⨯+⨯-操作四 定数运算用于某些数共同加或减、乘或除某一个数例 1. 535+126＝ 例 2. 383-14＝ 548+126＝ 156.3-14＝ 385+126＝ 36-14＝ 例 3. 259÷6＝ 例 4. 158×27＝ 178÷6＝ -23.5×27＝ 253÷6＝ 498×27＝ 操作例 1. 126□+□+（屏幕显示k ） 例 3. 6□÷□÷（屏幕显示k ） 535＝661 259＝43.16666667 548＝674 178＝29.66666667385＝511 253＝42.16666667例2 、例4计算方法类似。
定量资料的统计描述
几何均数的计算
直接法：是将n个观察值x1，x2，x3…xn 的乘积开n次方所得的根。
G n x1 x2 xn lg
1
lg x ) (
n
加权法：
G lg
1
f lg x ) ( f
几何均数应用的注意事项
观察值不能为0。因为0不能取对数，也不 能与任何其它数呈对数关系。可以把所有 的变量值均加上一个较小的常数，如加 0.001。 观察值不能同时有正值和负值。若全是负 值，计算时可把负号去掉，得出结果后再 加上负号。
均数的应用
描述呈对称分布的资料，特别是正态分布 或者近似正态分布的资料的平均水平，因 为这时均数位于分布的中心，最能反映分 布的集中趋势。
几何均数（geometric mean，G）
有些医学资料，如抗体的滴度、细菌计 数、传染病的潜伏期等，其频数分布明 显偏态，各观察值之间呈倍数变化，这 时应该用几何均数反映其平均增（减） 倍数。 用途：用于描述等比级数资料和对数正 态分布资料等的平均水平。
fx f
i
组中值
组段 20~ 23~ 26~ 29~ 32~ 35~ 组中值 21.5 24.5 27.5 30.5 33.5 36.5 频数f 2 7 10 15 25 35 频率（%） 1.3 4.7 6.7 10.0 16.7 23.3
38~
41~ 44~ 47~ 50~53 合计
39.5
42.5 45.5 48.5 51.5
23
18 8 5 2 150
15.3
12.0 5.3 3.3 1.3 100.0
均数的计算
f1 x1 f 2 x2 f n xn fxi x f f 2 21.5 7 24.5 2 51.5 2 7 2 5445 150 36.3kg
病毒滴度测定
病毒滴度测定有很多名词都用来描述病毒溶液的滴度。
1． VP〔病毒颗粒〕或OPV〔光学颗粒单位〕2． GTU〔基因转移单位〕或转导颗粒〔BFU即蓝点形成单位，与GTU类似〕3． PFU〔空斑形成单位〕4． TCID50〔50%组织培养感染剂量〕不同的概念缘于不同的滴度测定方法，这些方法包括2类：物理方法〔VP〕和生物学方法〔GTU、PFU、TCID50〕。
1．测定VP的方法是测定病毒颗粒在260nm处的吸光度〔病毒DNA和蛋白的总吸光度中主要为DNA〕，1个OD值相当于1.1×1012个病毒颗粒。
用这种方法进行测定在各个实验室中都较为稳定，但它不能区分感染性和缺陷性病毒颗粒。
因此这种方法只能提供病毒的量，至于质，比方是否含有缺陷性颗粒那么没有考虑在内。
2． GTU那么测定感染后能表达报告基因的细胞数量。
这个过程中，病毒将DNA转入细胞，在一个感染周期结束前立即测定表达报告基因的细胞。
如果重组腺病毒含有报告基因如GFP 或LacZ等那么可以用这种方法进行测定，病毒保存液通常不用这种方法来进行描述。
3． PFU是测定腺病毒滴度最早的标准方法，主要测定单层细胞培养中病毒裂解空斑的形成。
空斑形成需要许多个感染周期，得到最终结果通常需要三个星期。
一般来说，这种方法得到的结果很少能在其它实验室重复，即使在同一实验室内，不同技术员操作也很少能得到相同的结果。
4． TCID50已被用于测定许多种病毒的滴度，但以前并不用于腺病毒。
病毒稀释液与细胞在96孔板进行培养，然后监测每孔是否CPE。
TCID50方法相对PFU方法而言有几个优点，如速度是PFU的2倍，结果更具预料性，在不同操作个体间也更稳定。
所有生物学方法所得到的结果在不同实验室之间往往有所差异，它主要与病毒感染方法有关。
许多因素如参加的病毒储存液的量、管子的类型、培养的时间、细胞和培养液的量等都会影响结果。
最近，出现了两种测定病毒滴度的改进方法。
一种是用更小体积的病毒液进行感染并在感染过程中不断晃动培养板〔Mittereoler等，1996〕；另一种方法那么在感染时将培养板进行离心〔1000 RCF90分钟〕〔Nyberg-Hoffman等，1997〕。
基于实验室指标的系统性红斑狼疮鉴别诊断列线图的构建及评估
基于实验室指标的系统性红斑狼疮鉴别诊断列线图的构建及评估杨婧偊;陈留宝;王康太;杨兴智;于海涛【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2024(44)2【摘要】目的·基于实验室指标,建立早期系统性红斑狼疮(systemic lupus erythmatosus,SLE)与其他自身免疫性疾病鉴别诊断的列线图并评估其效能。
方法·选择2017年1月—2021年12月在兰州大学第一医院就诊的535例SLE患者(SLE组)以及同时期的535例其他自身免疫性疾病患者(对照组)。
收集并比较2组患者的基础信息及实验室检查指标(共116项)。
将SLE组和对照组分别按7∶3的比例随机分为训练集和验证集,采用LASSO回归、多因素Logistic回归筛选SLE 的主要危险因子,并建立早期SLE鉴别诊断列线图(简称“SLE列线图”)。
使用Bootstrap法行内部重复抽样1000次对列线图进行校准,分别利用受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)、决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)评估SLE列线图的鉴别诊断的能力以及在临床应用中的价值。
采用R语言“DynNom”包将列线图转换为电子计算器,并通过3组患者数据对其与SLE列线图的一致性进行验证。
结果·LASSO回归和多因素Logistic回归共筛选出6个SLE的主要危险因子,即抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、抗双链DNA(anti-double-stranded DNA,anti-dsDNA)抗体、抗核糖核蛋白抗体/史密斯抗体(anti-ribonucleoprotein antibody/anti-Simth antibody,anti-nRNP/Sm)、抗核糖体P蛋白(anti-ribosomal P protein,anti-P)抗体、抗核小体抗体(anti-nucleosome antibody,ANuA)、尿蛋白(urinaryprotein,PRO),并由该6个因子共同构建SLE列线图。