HCL标准溶液的配制与标定
1-2盐酸标准溶液的配制和标定规范
为了规范标准溶液配制和标定过程中的操作步骤，特制定本规范。
2范围
适用于单一饲料原料、饲料产品及环境监测所用标准溶液的配制和标定
3依据文件
GB 601-92
4工作程序
盐酸标准溶液C（HCl）=0.025mol/l
4.1配制吸取2.1ml浓盐酸，加水稀释成1000ml，摇匀。
4.2标定方法称取0.03g于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液
由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈现暗红色，同时作空白试验。
4.3计算盐酸标准溶液浓度按下式计算：
m
C（HCl）=
（V1-V2）×0.05299
式中：C（HCl）—盐酸标准溶液的物质的量浓度，（mol/L）；
m—无水碳酸钠的质量（g）；
V1—盐酸溶液的用量（ml）；
V2—空白试验盐酸溶液的用量（ml）；
0.05299—与1.00ml盐酸溶液[C（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
5质量记录《标ຫໍສະໝຸດ 溶液配制标定原始记录》
HCl标准溶液的配制及标定
(2)硼砂(Na2B4O7·10H2O): 硼砂( 硼砂 Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 2NaCl + 4H3B03 化学计量点: 化学计量点: pH ≈ 5.1; 指示剂: 指示剂: 甲基红 2m(Na2B4O7·10H2O) c(HCl)= V(HCl)M(Na2B4O7·10H2O)
（五）实验步骤 1、0.1 mol·dm-3的HCl溶液的配制 mol· HCl溶液的配制 计算配制0.1mol· 计算配制0.1mol·dm-3 HCl溶液500cm3所需 HCl溶液 溶液500cm 6mol·dm-3HCl的体积 mol· HCl的体积 稀释配成500cm 稀释配成500cm3溶液 贴标签，备用 贴标签， 量取后用蒸馏水 贮于试剂瓶中
（八）思考题 1、标定0.1mol·dm-3HCl时，称取硼砂0.4～0.5g， 标定0.1mol·dm HCl时 称取硼砂0.4～0.5g， 此称量范围是怎样计算的 范围是怎样计算的？ 此称量范围是怎样计算的？若称取太多或太 少有什么缺点？ 少有什么缺点？ 2、实验中所用的锥形瓶是否要烘干？ 实验中所用的锥形瓶是否要烘干？ 3、溶解硼砂时加蒸馏水50cm3，此体积是否要 溶解硼砂时加蒸馏水50cm 很准确，为什么？ 很准确，为什么？ 4、为什么HCl标准溶液要用间接法配制？ 为什么HCl标准溶液要用间接法配制 标准溶液要用间接法配制？
（三）仪器和试剂 1、 仪器： 仪器： 分析天平、称量瓶、滴定管。 分析天平、称量瓶、滴定管。 2、试剂： 试剂： 浓盐酸（6）、硼砂、无水碳酸钠、 硼砂、 浓盐酸（ ）、硼砂 无水碳酸钠、 0.2％的甲基红。 0.2％的甲基红。
（四）基本操作回顾 1、酸式滴定管的使用 涂油 检漏 步骤： 步骤：洗涤 装液(用欲装液漂洗) 装液(用欲装液漂洗) 赶气泡 读初读数 准备滴定 注意： 注意： 左手手指所处 位置! 位置!
盐酸标准溶液的配制与标定
盐酸标准溶液的配制与标定一、配制依据我们知道HCI分子量为36.45，浓HCI相对密度约1.18，浓HCI含量约36.5%，那么1000mL浓盐酸溶液含HCL质量为1000 x 1.18 x 36.5%=430g，故浓盐酸摩尔浓度为C浓盐酸摩尔浓度=43036.45=11.8≈12mol/L根据下面计算公式C浓HCL摩尔浓度×V浓HCL毫升数=C待配HCL标液的摩尔浓度×V待配HCL标液的毫升数可以推导出（1）配0.1mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸8.3mL，一般取9mL。
（2）配0.5mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸41.5mL，一般取45mL。
（3）配1.0mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸83mL，一般取90mL。
二、配制（1）0.1mol/L 盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸9毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。
（2）0.5mol/L盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸45毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。
（3）1mol/L盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸90毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。
三、需用的指示剂配制0.1%甲基橙指示剂（称取0.1克甲基橙溶于100mL水中）四、标定标定0.1mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠0.2000g。
标定0.5mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠1.0000g。
标定0.5mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠2.0000g。
准确称取于270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠相对应的克数(精确至0.0002g),溶于50mL水中，加2滴甲基橙指示剂，用待标盐酸标准溶液滴定至溶液呈桔红色，然后煮沸至无C O2出现（无气泡），冷却后继续滴至桔红色，平行做三次实验。
0.1molL盐酸标准溶液的配制与标定
0.1mol/L 盐酸标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握HCl 标准溶液的配制方法。
2、掌握用无水碳酸钠作基准物质标定HCl 溶液的原理和方法。
3、正确判断甲基橙滴定终点。
4、掌握酸式滴定管的操作。
二、实验原理（略）三、仪器和试剂（略）四、实验步骤1、盐酸标准溶液(0.1mol/L)的配制3ml 浓盐酸稀释至330ml 转入试剂瓶，摇匀，贴标签。
（在通风橱配，老师先示教）2、标定（1） 精密称取无水Na 2CO 3 三份，每份0.10~0.12g ，分别置于三个锥形瓶中。
（2） 分别加水50ml ，使溶解。
（3） 加甲基橙指示剂1滴。
（4） 用盐酸标准溶液滴定至颜色由黄色变为橙色，记录体积读数。
附：注意事项1、锥形瓶在称量前事先编号。
2、Na 2CO 3有吸湿性，称量动作要迅速。
3、近终点时要大力振摇。
五、数据处理与结果计算通式：（略）表 无水碳酸钠标定HCl 溶液的结果I II III23Na CO m (g)HCl 的始读数（ml ）HCl 的终读数（ml ）V HCl （ml ）C HCl (mol/L)HCl C (mol/L)RSD（％）简单的计算过程六、讨论七、思考题1、如何配制盐酸（0.2mol/L）溶液1000ml？2、用碳酸钠标定盐酸溶液，滴定至近终点时，为什么需将溶液煮沸？煮沸后为什么又要冷却后再滴定至终点？3、用碳酸钠为基准物标定盐酸溶液的浓度，如需消耗0.2 mol/L HCl约22ml时，应称取碳酸钠多少克？。
盐酸标准溶液的配制与标定
盐酸标准溶液的配制与标定一、【实验目的与要求】1、掌握用无水碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理和方法。
2、正确判断甲基橙指示剂的滴定终点二、【实验原理】市售浓盐酸为无色透明的HCl水溶液,HCl含量为36%～38%(W/W，相对密度约为。
由于浓盐酸易挥发放出HCl气体，直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
标定盐酸的基准物质常用无水碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基橙指示剂指示终点,终点颜色由黄色变为橙色。
用Na2CO3标定时反应为: 2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐,因此,在接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。
三、【仪器、材料与试剂】1. 仪器和材料2. 试剂仪器：分析天平，酸式滴定管(25m1)，锥形瓶(250m1)，量筒(100m1)，吸量管(2ml)，试剂瓶(250ml)，烧杯(250ml),电炉子。
试剂：浓盐酸(分析纯)，无水碳酸钠 (基准物质)，甲基橙（如何配制）四、【实验步骤】1、盐酸溶液·L-1)的配制用量筒取浓盐酸，加水稀释至500mL混匀，倒入试剂瓶中，密塞,即得。
2、盐酸溶液·L-1)的标定递减质量称量法在分析天平上称取在270～300℃干燥至恒重的基准物无水碳酸钠～1.2g于小烧杯中，加入适量水溶解。
然后定量地转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管取碳酸钠溶液，加甲基橙指示剂1-2滴，用HCl溶液滴定至溶液由黄色刚变为橙色，即为终点。
记下所消耗HCl的体积。
平行测定三份，计算盐酸溶液的浓度。
五、【实验结果与数据处理】1、数据记录表格：2、公式推导六、【注意事项】1、铬酸洗液的安全使用。
2、节约试剂和蒸馏水。
3、检查旋塞转动是否灵活，是否漏水。
4、应先擦干旋塞和旋塞槽内的水，再按正确的方法涂上少许凡士林。
[知识]盐酸溶液的配制与标定
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盐酸溶液的配制与标定实验步骤0.1mol·L-1 HCl标准溶液的配制。
在通风橱内量取计算量的浓盐酸，倒入盛有适量纯水的白色试剂瓶中加水稀释至800mL，摇匀。
思考题1.思考题：浓盐酸与纯水用何种量器取，配制盐酸溶液时，用容量瓶还是试剂瓶配溶液⑴由于溶液的浓度是一个大约的值，不必用容量瓶，可在试剂瓶中配制。
注意：由于稀释浓盐酸的热效应很小，可直接在试剂瓶中进行，但浓硫酸不可以。
⑵由于配制的盐酸溶液浓度是粗略的，因此浓盐酸用量筒量取；纯水也用量筒量取（实验室提供250mL大量筒），或借助烧杯上的刻度用烧杯量取。
2.思考题：配制盐酸溶液的操作为什么要在通风橱中进行，为什么要先在试剂瓶中加入一定体积的纯水？⑴浓盐酸有挥发性，酸雾污染环境，腐蚀人的牙齿，故使用浓盐酸的操作应在通风橱中进行。
⑵为避免酸雾逸出，应先在试剂瓶中加入纯水，再加浓盐酸。
3. 思考题：瓶口是否要用纯水冲洗，溶液为何要摇匀？盐酸标准溶液浓度的标定。
⑴差减法称取0.13～0.15g无水Na2CO3四份。
思考题称取0.13～0.15g无水Na2CO3?一般情况下，容量分析测定的相对误差在0.2%左右。
分析天平称量有称量误差；用滴定管滴加滴定液有读数误差、滴定管的容量允差，但误差应在允许的范围内。
滴定管可读至0.01mL，从终读与初读之差得到滴定液的体积，它的绝对误差为±0.02mL。
为使读数误差减到最小，一般滴定液的体积是20～30mL，当滴定液体积为20mL时，读数误差为（0.02/20）×100%=0.1%。
滴定液体积常以25mL计，与25mL 0.1mol·L-1 HCl溶液摩尔数相当的m(Na2CO3 ) =（0.1 × 25 × 53）/ 1000 = 0.13g电子天平称至0.1mg，，每称一次，绝对误差为±0.1mg，所以差减法称量0.13g Na2CO3，称量误差为（0.0001×2）/0.13=0.15%。
盐酸标准溶液的配制和标定规范
1工作程序
盐酸标准溶液C（HCl）=0.025mol/l
1.1 配制吸取
2.1ml浓盐酸，加水稀释成1000ml，摇匀。
1.2 标定方法称取0.03g于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液
由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈现暗红色，同时作空白试验。
1.3 计算盐酸标准溶液浓度按下式计算：
m
C（HCl）=
（V1-V2）×0.05299
式中：C（HCl）—盐酸标准溶液的物质的量浓度，（mol/L）；
m —无水碳酸钠的质量（g）；
V1 —盐酸溶液的用量（ml）；
V2 —空白试验盐酸溶液的用量（ml）；
0.05299 —与1.00ml盐酸溶液[C（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示
的无水碳酸钠的质量。
盐酸标准溶液的配制和标定
盐酸标准溶液的配制和标定一、目的要求掌握减量法准确称取基准物的方法。
掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。
学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。
二、实验原理由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3，其反应式如下：Na2CO3+2HCI===2NaCl+H2O+CO2滴定至反应完全时，溶液pH3.89通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。
三、试剂1.浓盐酸（密度1.19g/mL）2.甲基橙指示剂四、实验步骤1.0.1mol·L-1HCl溶液的配制用量筒量取浓盐酸9mL，倒入预先盛有适量水的试剂瓶中，加水稀释至1000mL，摇匀，贴上标签。
2.盐酸溶液浓度的标定用减量法准确称取约0.15—0.2g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，置于250mL锥形瓶，加50mL水使之溶解，再加甲基橙指示剂1—2滴，用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
若用甲基橙做指示剂，则终点颜色变化为：由黄色变为橙色。
由Na2CO3的重量及实际消耗的HCl溶液的体积，计算HCl溶液的准确浓度。
实验流程五、数据记录与处理编号实验项目倾出前(称量瓶+基准物)质量倾出后(称量瓶+基准物)质量取出基准物的质量HCl溶液终读数六、注意事项干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性，因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时，宜采用“减量法”称取，并应迅速将称量瓶加盖密闭。
在滴定过程中产生的二氧化碳，使终点变色不够敏锐。
因此，在溶液滴定进行至临近终点时，应将溶液加热煮沸，以除去二氧化碳，待冷至室温后，再继续滴定。
七、思考题1、作为标定的基准物质应具备哪些条件？2、欲溶解Na2CO3基准物质时，加水50mL应以量筒量取还是用移液管吸取？为什么？3、本实验中所使用的称量瓶、烧杯、锥形瓶是否必须都烘干？为什么？参考文献：张龙、潘亚芬《化学分析技术》邢文卫、李炜《分析化学实验》。
HCL标准溶液的配制与标定
实验一盐酸标准溶液的配制与标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。
2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。
3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。
4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。
二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。
由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。
缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。
因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。
计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。
根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。
用Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。
三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。
工作基准试剂无水Na2CO3：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。
浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）一甲基红（4.4-6.2）指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。
盐酸标准溶液的配制和标定
盐酸标准溶液的配制和标定Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020盐酸标准溶液的标定一．仪器与试剂仪器：全自动电光分析天平 1台（1）称量瓶 1只（2）试剂瓶 1000ml 1个（3）锥形瓶 250ml 3个（4）酸式滴定管 50ml 1支（5）量筒 50mL 1只试剂：（1）L盐酸待标定溶液（2）无水碳酸钠（固基准物）（3）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂二、步骤L盐酸标准溶液的标定1．标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠~0.22g(称准至0.0002g)，放入250ml锥形瓶中，以50ml蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂1~2滴），用L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或橙色）为终点。
平行测定3次，同时做空白实验。
以上平行测定3次的算术平均值为测定结果。
2．计算式中： m—基准无水碳酸钠的质量，g;V1—盐酸溶液的用量，ml;V0—空白试验中盐酸溶液的用量，ml;—1/2 Na2CO3摩尔质量，g/molC HCL—盐酸标准溶液的浓度，mol/L.氢氧化钠溶液的标定1、试剂：（1）L 氢氧化钠待标定溶液（2）酚酞指示剂2、仪器：（1）全自动电光分析天平 1台（2）称量瓶 1只（3）碱式滴定管 （50mL ） 1支（4）锥形瓶 （250mL ） 3支（5）烧杯 （250mL ） 2只（6）洗瓶 1只（7）量筒 （50mL ） 1只3、测定步骤：准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾~0.6g(称准至0.0002g)，放入250ml 三角瓶中，加入250ml 的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用LNaOH 溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空白试验。
盐酸标准溶液的配置及标定
实验题目：盐酸溶液浓度的标定一、实验目的：1、掌握酸式滴定管的使用和操作方法；2、学会酸碱溶液浓度的标定方法；3、学会使用电子天平“差重法”称量。
实验原理：滴定反应Na2CO3 + 2HC l = 2NaCl + CO2 + H2O106g 2molW（g）(C（HCl）·V/1000)molC（HCl）=(2 W×1000)/（106×V)=1000W/53V基准物—硼砂（Na2B4O7·10H2O），Na2CO3（无水，放于干燥器内，本次实验用）；指示剂—甲基橙终点：黄色—变为橙色（pH=3.1—4.4）三、仪器及试剂：HCl标准溶液，无水Na2CO3，甲基橙，酸式滴定管，烧杯，锥形瓶；FA/JA1004型电子天平。
四、实验步骤：1、计算Na2CO3的称量范围；2、用“差重法”准确称取称量范围的Na2CO3于洁净的锥形瓶中；3、在锥形瓶中加入约30ml纯水，在温水浴中加热，摇动使之完全溶解，并滴加2～3滴甲基橙；4、用50 cm3的酸式滴定管装入标准盐酸，调节好刻度，记下初读数后，左手控制玻璃塞，右手摇动锥形瓶使锥形瓶中液体作圆周运动，控制好滴速，当黄色—变为橙色（即为滴定终点），停止滴定，取下滴定管，正确读数（终读数）并记下读数，读数结果小数点后保留两位。
5、再分别称取称量范围的Na2CO3于洁净的锥形瓶中，按上述方法重复两次。
六、结果与讨论实验注意事项：1、计算Na2CO3的称量范围Na2CO3 + 2HC l = 2NaCl + CO2 + H2O106g 2molW（g）0.2×（20～30）/1000)molW =0.2120～0.3180g即称取（0.2～0.3g）2.用差量法准确称取（0.2～0.3g）Na2CO3于锥形瓶中（1）将锥形瓶用自来水冲洗，再用纯水淌洗三遍。
（2）称量瓶的取放要用纸条，不能用手直接拿。
（3）用差量法称一份在称量范围的Na2CO3与锥形瓶中（4）不能有Na2CO3洒在锥形瓶外（5）记录数据（四位有效数字）3.配制Na2CO3溶液（1）在锥形瓶中加入30ml纯水（2）在温水浴中加热，摇动使之完全溶解4. 酸式滴定管的准备（1）检查玻璃塞是否配套，有无橡皮套。
hcl标准溶液的配制与标定
hcl标准溶液的配制与标定HCl标准溶液的配制与标定。
HCl标准溶液是化学实验室中常用的一种溶液，通常用于酸度测定、pH值调节等实验中。
正确的配制和标定HCl标准溶液对实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍HCl标准溶液的配制和标定方法，希望能对大家有所帮助。
首先，我们需要准备一定浓度的盐酸溶液作为原料。
一般来说，实验室中常用的是浓度为37%的盐酸溶液，我们可以根据需要将其稀释至所需浓度。
在进行稀释时，需要注意将盐酸缓慢加入水中，并且要注意避免溅出和产生大量热量。
在搅拌均匀后，可以用PH试纸或PH计检测溶液的酸度，确保其达到所需的浓度。
接下来，我们需要准备所需浓度的NaOH溶液和酚酞指示剂。
NaOH溶液的浓度应该略高于HCl标准溶液的浓度，以确保标定的准确性。
酚酞指示剂是一种常用的酸碱指示剂，能够在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现粉红色。
在标定过程中，酚酞指示剂可以帮助我们准确地判断中和点。
接下来，我们将进行HCl标准溶液的标定。
首先，在酸碱中和瓶中取一定量的NaOH溶液，然后加入几滴酚酞指示剂。
随后，用瓶口滴定管从容器中取出一定量的HCl标准溶液，滴定至溶液由粉红色转变为无色。
记录下滴定所需的HCl标准溶液的体积，根据NaOH和HCl的摩尔浓度的关系，可以计算出HCl标准溶液的准确浓度。
在标定过程中，需要注意滴定管的使用方法，确保每滴溶液的体积尽可能准确。
此外，为了提高实验的准确性，可以进行多次重复标定，取平均值作为最终结果。
最后，标定完成后，我们需要将HCl标准溶液保存在干燥、避光的环境中，以确保其稳定性和准确性。
在使用时，需要注意密封瓶口，避免溶液浓度的变化。
总之，正确的HCl标准溶液的配制和标定对化学实验的准确性至关重要。
通过本文介绍的方法，希望能帮助大家正确、准确地进行HCl标准溶液的配制和标定，为实验结果的准确性提供保障。
HCL标准溶液配制与标定
盐酸标准溶液配制与标定一、配制：０.０２mol/LＨＣl溶液：量取１.８毫升盐酸，缓慢注入１０００ml水。
０.１mol/LＨＣl溶液：量取９毫升盐酸，缓慢注入１０００ml水。
０.２mol/LＨＣl溶液：量取１８毫升盐酸，缓慢注入１０００ml水。
０.５mol/LＨＣl溶液：量取４５毫升盐酸，缓慢注入１０００ml水。
1.0mol/LＨＣl溶液：量取90毫升盐酸，缓慢注入１０００ml水。
二、标定：１、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点ＰＨ值为５.１，其酸色为暗红色很好判断。
２、仪器：滴定管５０ml；三角烧瓶２５０ml；１３５ml；瓷坩埚；称量瓶。
３、标定过程：基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支３６０℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持２７０－３００℃１小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠（标定０.０２mol/L称取０.０２－０.０３克；０.１mol/L 称取０.１－０.１２克；０.２mol/L称取０.２－０.４；０.５mol/L称取０.５－０.６克；１mol/L称取１.０－１.２克称准至０.０００２克）置于２５０ml锥形瓶中，加入新煮沸冷却后的蒸馏水（０.０２mol/L加２０ml；０.１mol/L加２０ml；０２mol/L加５０；０.５mol/L 加５０ml；１mol/L加１００ml水）定溶，加１０滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸２分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。
同时做空白４、计算：C（HCl）——盐酸标准溶液量浓度mol/Lm——无水碳酸钠的质量（克）Ｖ1——滴定消耗HCl ml数Ｖ2——滴定消耗HCl ml数０.０５299－－与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
盐酸标准溶液的配制与标定
盐酸标准溶液（0.1 mol·L -1）的配制与标定一、原理市售盐酸为无色透明的HCl 水溶液，HCl 含量为36%～38%(W/W)。
由于浓盐酸易挥发出HCl 气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
采用无水碳酸钠为基准物质标定盐酸，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点。
用Na 2CO 3标定时反应为：2HCl + Na 2CO 3 → 2NaCl + H 2O + CO 2 执行标准：GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 二、实验用品分析天平(感量0.1mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL 酸式滴定管，250mL 锥形瓶，工作基准试剂无水Na 2CO 3，浓HCl （浓或0.1mol/L ），溴甲酚绿一甲基红指示液(变色点pH=5.1)。
三、实验步骤(1)0.1mol.L -1盐酸溶液的配制：用小量筒取浓盐酸9ml ，注入1000 ml ，摇匀。
(2) 盐酸标准滴定溶液的标定取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.2g ，精密称定3份，分别置于250ml 锥形瓶中，加50ml 蒸馏水溶解后，加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴，用盐酸溶液(0.1mol ·L -1)滴定至溶液又由绿变暗红色，煮沸约2min 。
冷却至室温，继续滴定至暗红色，记下所消耗的标准溶液的体积, 同时做空白试验四、实验结果 (1)数据记录(2)结果计算盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)].数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算:式中 : m — 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);V 1— 盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V 2 — 空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) M — 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol),［(1/2Na 2CO 3)=52.994］。
C HCl = M NCO3=105.99计算步骤：V 2=0.00 mL I ：MV V m C HCl⨯-⨯=)(100021=994.52)00.060.17(10001241.0⨯-⨯=0.1331(mol/L)同理可得II: c(HCl)=0.1327(mol/L) III ：c(HCl)=0.1335(mol/L) 相对平均偏差={()[()()]1331.01331.0-1335.01327.0-1331.01331.0-1331.031++}×100%=0.20%极差（X max -X min ）=0.1335-0.1327=0.0008。
盐酸标准溶液的配制与标定
盐酸标准溶液的配制与标定⼴东⽯油化⼯学院实验报告班级：⽣物技术08-2 学号：实验者：成绩：____________________________________________________________________ ___________实验⼀盐酸标准溶液的配制与标定⼀、⽬的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备⼯作，训练滴定操作，进⼀步掌握滴定操作。
2.学会⽤基准物质标定盐酸浓度的⽅法。
3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。
4.熟悉指⽰剂的变⾊观察，掌握终点的控制。
⼆、实验原理市售盐酸为⽆⾊透明的HCl⽔溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。
由于浓盐酸易挥发出HCl⽓体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需⽤间接配制法。
标定盐酸的基准物质常⽤碳酸钠和硼砂等，本实验采⽤⽆⽔碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指⽰剂指⽰终点，⽆⽔碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。
缺点是碳酸钠摩尔质量较⼩，具有吸湿性。
因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃⾼温炉中灼烧⾄恒重，然后置于⼲燥器中冷却后备⽤。
计量点时溶液的 pH为3.89，⽤待标定的盐酸溶液滴定⾄溶液由绿⾊变为暗红⾊后煮沸2 min，冷却后继续滴定⾄溶液再呈暗红⾊即为终点。
根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。
⽤Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本⾝由于产⽣H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指⽰剂颜⾊变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶⾛CO2，冷却后再滴定。
三、实验⽤品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。
⼯作基准试剂⽆⽔Na2CO3：先置于270℃~300℃⾼温炉中灼烧⾄恒重后，保存于⼲燥器中。
浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）⼀甲基红（4.4-6.2）指⽰液(变⾊点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于⼄醇(95%)，⽤⼄醇(95%)稀释⾄100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2g 甲基红，溶于⼄醇(95%)，⽤⼄醇(95% )稀释⾄100m L ；取 30 m L 溶液I, 10m L 溶液Ⅱ，混匀。
hcl标准溶液的配制
hcl标准溶液的配制HCl标准溶液的配制。
HCl标准溶液是化学实验室常用的一种重要试剂，其配制方法和注意事项对实验结果具有重要影响。
下面将介绍HCl标准溶液的配制方法及相关注意事项。
首先，配制HCl标准溶液需要准备以下材料和设备，纯净水、浓盐酸、容量瓶、烧杯、移液管、PH试纸或PH计等。
其次，按照一定的比例将浓盐酸和纯净水混合。
在配制HCl标准溶液时，需要根据实验需要的浓度和体积来确定浓盐酸和纯净水的比例。
一般情况下，可以根据浓盐酸的浓度和所需的最终浓度来计算所需的体积比例。
在配制过程中，需要注意将浓盐酸缓慢加入纯净水中，并在搅拌的同时加入，以充分混合。
然后，将混合溶液转移至容量瓶中，并用纯净水稀释至刻度线。
在转移溶液时，要注意使用移液管或其他准确的量杯，确保溶液的准确体积。
在加入纯净水稀释时，也需要充分搅拌混合，以保证溶液的均匀性。
接着，配制好的HCl标准溶液需要进行PH值的测定。
可以使用PH试纸或PH 计来进行测定。
测定结果需要符合实验要求的PH范围，以确保溶液的准确性。
最后，配制好的HCl标准溶液需要进行标定。
标定的方法一般是使用标准溶液对配制好的HCl标准溶液进行滴定，以确定其准确浓度。
标定的结果需要进行记录并计算，以便后续实验使用时能够准确稀释。
在配制HCl标准溶液的过程中，需要注意以下几点事项：1. 安全操作。
浓盐酸具有刺激性气味和腐蚀性，配制过程中需要佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备，避免接触皮肤和吸入气味。
2. 准确称量。
在配制过程中，需要准确称量浓盐酸和纯净水的体积比例，避免因称量不准确导致溶液浓度偏差。
3. 均匀混合。
在配制和稀释过程中，需要充分搅拌混合，以保证溶液的均匀性和稳定性。
4. 记录标定结果。
配制好的HCl标准溶液需要进行标定，并将标定结果进行记录，以便后续使用时能够准确稀释和使用。
总之，HCl标准溶液的配制是化学实验中常见的操作，正确的配制方法和注意事项对实验结果具有重要影响。
实验二 盐酸标定溶液的配制和标定
实验二 盐酸标准溶液的配制和标定，NaOH 溶液浓度的测定一、原理首先配制约0.1mol/L 的盐酸溶液，然后以甲基橙作指标剂，用已知准确浓度的22CO Na 标准溶液来标定盐酸的准确浓度。
利用此HCl 溶液测定NaOH 溶液的浓度。
↑+++22222CO O H NaCl CO Na二、试剂22CO Na 基准物：分析纯； 浓盐酸（比重1.19,）：分析纯； 0.1%甲基橙：称取0.1g 甲基橙，溶于100mL 蒸馏水中。
三、测定步骤（一）22CO Na 标准溶液的配制——直接法在分析天平上，用差减法称取22CO Na 约1.2g~1.4g （准确至0.0001g ）于小烧杯中，加入约50mL 蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其完全溶解，然后全部转移到250mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。
盖好瓶塞，摇匀。
NaCO3m 1000C M V⨯=（mol/L ） 式中： m ——22CO Na 的重量（g ） M ——22CO Na 的分子量；V ——22CO Na 的溶液的体积，即容量瓶的体积（mL ） （二）0.1mol/L HCl 溶液的配制及标定——间接法 HCl 溶液的配制：用小量筒量取浓盐酸约4.5mL 于500mL 清洁的试剂瓶，加蒸馏水至500mL 。
HCl 溶液浓度的标定：用移液管准确吸取25.00mL 已知准确浓度的22CO Na 溶液于250ml 锥形瓶中，加入甲基橙指标剂两滴，用HCl 溶液滴定至溶液颜色由黄色变为橙红色且摇动不消失即为滴定终点，记录滴定管的终点读数，终点读数与起始读数之差，即为滴定所用HCl 溶液的体积。
平行做三份，滴定的相对平均偏差不应超过0.2%。
（三）NaOH溶液的浓度的测定取25.00mlNaOH溶液三份分别置于250ml锥形瓶中，加入1~2滴甲基橙指示剂，用HCl标准溶液滴定至橙色即为终点。
滴定的相对平均偏差不应超过0.2%。
四、原始数据及数据处理1．HCl溶液浓度的计算2．NaOH溶液浓度的计算（要计算结果的平均值及相对平均偏差）请大家注意，做《HCl溶液的配制、标定及测定NaOH浓度》这个实验时，要求一个大桌四个组的数据（NaOH浓度，4*3=12个）集中起来做数据处理，计算结果包括平均值、标准偏差、置信区间，还要考虑可疑值的剔除。
盐酸标准溶液的配制与标定
广东石油化工学院实验报告班级：生物技术08-2 学号：实验者：成绩：_______________________________________________________________ ________________实验一盐酸标准溶液的配制及标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。
2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。
3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。
4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。
二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。
由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。
缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。
因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。
计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。
根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。
用Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。
三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL 锥形瓶。
工作基准试剂无水Na2CO3：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。
浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）一甲基红（4.4-6.2）指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。
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生物工程系专业实验报告书
专业：生物技术及应用班级：生物专08-1 指导老师：刘杰凤
姓名：吴诗平学号：016 成绩：
实验一盐酸标准溶液的配制与标定
一、目的要求
1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作进一步掌握滴定操作。
2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。
3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。
4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。
二、实验原理
市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。
由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。
标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。
缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。
因此Na
2CO
3
固体需先在270℃~300℃高温炉中灼
烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。
计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸
2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。
根据Na
2CO
3
的质量和所消耗的 HCl 体
积，可以计算出HCl的准确浓度。
用Na
2CO
3
标定时反应为：2HCl + Na
2
CO
3
→ 2NaCl + H
2
O + CO
2
↑
反应本身由于产生H
2CO
3
会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，
接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO
2
，冷却后再滴定。
三、实验用品
分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。
工作基准试剂无水Na
2CO
3
：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器
中。
浓HCl（浓或0.1mol/L），
溴甲酚绿一甲基红指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。
四、实验步骤
(1) 用小量筒取浓盐酸3.6ml，加水稀释至400ml混匀即得.
(2) 盐酸标准滴定溶液的标定
取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.12～0.14g ，精密称定3份，分别置于250ml 锥形瓶中，加50ml 蒸馏水溶解后，加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴，用盐酸溶液(0.1mol ·L -1)滴定至溶液又绿变紫红色，煮沸约2min 。
冷却至室温(或旋摇2min)继续滴定至暗紫色，记下所消耗的标准溶液的体积, 同时做空白试验
五、实验结果
(1)数据记录
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 无水碳酸钠重(g) 0.1233 0.1210 0.1250 HCl 终读数(ml) 21.13 20.72 21.21 HCl 初读数(ml) 0.00 0.00 0.00 V HCl (ml) 21.13
20.72
21.21
空白消耗HCl 量 0.04
C HCl (mol.ml -1) 0.1110 0.1104
0.1114 V HCl 平均(mol.ml -1) 21.02 相对平均偏差 0.95% 极差（X max -X min ） 0.001 极差的相对值（极差值与浓度平均值的比值，%）。
0.99%
(2)结果计算
盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)].数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算:
M
V V m C HCl ⨯-⨯=
)(1000
21 =
994
.5204.013.211000
1233.0⨯-⨯）（=0.1110
式中 : m — 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g)；
V 1— 盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；
V 2 — 空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)； M — 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)。
相对平均偏差：[（21.13-21.02）+（21.02-20.72）+（21.21-21.02）]/3 /21.02=0.95% 极差：0.1114-0.1104=0.001
极差的相对值：0.001÷30.1114
+0.1104+0.1110=0.99%
［(1/2Na 2CO 3)=52.994］。
M Na2CO3=105.99 其他的C HCl 用同样方法。
六、注意事项
（1）无水碳酸钠经过高温烘烤后，极易吸水，故称量瓶一定要盖严；称量时，动作要快些，以免无水碳酸钠吸水。
（2）实验中所用锥形瓶不需要烘干，加入蒸馏水的量不需要准确。
（3）Na
2CO
3
在270～300℃加热干燥，目的是除去其中的水分及少量NaHCO
3。
但若温度超过
300℃则部分Na
2CO
3
分解为NaO和CO
2。
加热过程中（可在沙浴中进行），要翻动几次，使
受热均匀。
（4）近终点时，由于形成H
2CO
3
-NaHCO
3
缓冲溶液，pH变化不大，终点不敏锐，故需要加热
或煮沸溶液。
七、思考题
1、为什么不能用直接法配制盐酸标准溶液?
答：浓盐酸易挥发，因此不能直接配制准确浓度的HCl标准溶液，只能先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
2、实验中所用锥形瓶是否需要烘干？加入蒸馏水的量是否需要准确?
答：锥形瓶不需要预先干燥,加水量也不需精确.
3、为什么 HCl 标准溶液配制后，都要经过标定 ?
答：因为盐酸易挥发，故不能准确配制一定浓度的盐酸溶液，只能粗略配制后再滴定；而NaOH标准溶液配制后,易吸收空气中的二氧化碳而使其浓度变小，故也只能先配制后再滴定。
4、标定HCl溶液的浓度除了用Na
2CO
3
外，还可以用何种基准物质？
答：还可以用硼砂(Na
2B
4
O
7
·10H
2
O)
5、用 Na
2 CO
3
标定 HCl 溶液时能否用酚酞作指示剂 ?
答：不能用酚酞作指示剂。
因为Na
2CO
3
和HCl反应完全时，化学计量点的PH=3.89,而酚酞
指示剂指示终点时变色点的PH=9.1，故不能改用酚酞作指示剂。
6、平行滴定时，第一份滴定完成后，若剩下的滴定溶液还足够做第二份滴定时，是否可以不再添加滴定溶液而继续往下滴第二份？为什么？
答：可以。
因为滴定剂的消耗量为终点读数减去初读数，只要终点读数不低于滴定管下端的刻度线就可以了。
7、配制酸碱溶液时，所加水的体积是否需要很准确？
答：不需要很准确，因为酸碱溶液的标准浓度是标定出来的，不是配制出来的，所以不会影响到浓度。
8、酸式滴定管未洗涤干净挂有水珠，对滴定时所产生的误差有何影响？滴定时用少量水吹洗锥形瓶壁，对结果有无影响？
答：挂有水珠会把溶液稀释了，使滴定所需的HCl量减少，增大了误差。
滴定时用少量水吹洗锥形瓶壁，对结果无影响，因为最后的半滴溶液，就是要用少量水冲洗的。
9、盛放Na
2CO
3
的锥形瓶是否需要预先烘干？加入的水量是否需要准确？
答：实验中所用锥形瓶不需要烘干，因为要加蒸馏水溶解Na
2CO
3。
加入蒸馏水的量不需要
准确，因为蒸馏水的量不会影响到实验结果，只是起到溶解Na
2CO
3
的作用，到最后也要用
蒸馏水洗瓶口上的盐酸。
10、试分析实验中产生误差的原因。
答：实验中产生的误差可能有：（1）称取药品的时间过长，导致药品吸水，以致减少了药品量，从而减少了HCl的滴定量（2）称取的药品量之间相差太大（3）酸式滴定管未洗涤干净挂有水珠（4）滴定终点没有控制好。