高二化学平衡常数课件
合集下载
化学反应标准平衡常数PPT课件
沉淀溶解平衡常数的意义
溶度积Ksp的大小反映了难溶电解质的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时, Ksp越大,其溶解度越大。
平衡常数的表示方法
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
表达式即为等于沉淀溶解平衡时,各离子浓度幂的乘积,例如 Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]。
沉淀溶解平衡常数的意义
任意温度下的沉淀溶解平衡常数
01
根据公式 ΔG°=-RTlnKsp,可以计算出任意温度下的
Ksp。
非标准状态下的平衡常数计算
02
需要考虑离子强度、活度系数等因素对平衡常数的影响。
注意事项
03
在计算过程中,要注意将离子浓度换算为标准浓度,且
要考虑离子间的相互作用对平衡常数的影响。
平衡常数的单位与换算
沉淀溶解平衡常数的单位
一般为 mol/L 或者 mol^2/L^2 等,具体取决于化学方程式的形 式。
换算方法
可以通过公式进行换算,例如将 mol/L 换算为 mol/kg 时,需要 用到密度和摩尔质量等参数。
注意事项
在换算过程中,要注意单位的统一和换算公式的正确性。同时,也 要注意不同温度下平衡常数的换算方法可能有所不同。
生成和溶解这两个相反的过程它们相互斗争的结果,一方面要通过改变条件使 Qc 向 Ksp 转化;另一方面根据转化的结果判断沉淀是生成还是溶解:若 Qc<Ksp,则不会
有沉淀生成;若 Qc>Ksp,则会有沉淀析出;若 Qc=Ksp,则处于平衡状态。
02
标准平衡常数的计算
标准状态下平衡常数的计算
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
溶度积Ksp的大小反映了难溶电解质的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp越大, 其溶解度越大。
溶度积Ksp的大小反映了难溶电解质的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时, Ksp越大,其溶解度越大。
平衡常数的表示方法
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
表达式即为等于沉淀溶解平衡时,各离子浓度幂的乘积,例如 Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]。
沉淀溶解平衡常数的意义
任意温度下的沉淀溶解平衡常数
01
根据公式 ΔG°=-RTlnKsp,可以计算出任意温度下的
Ksp。
非标准状态下的平衡常数计算
02
需要考虑离子强度、活度系数等因素对平衡常数的影响。
注意事项
03
在计算过程中,要注意将离子浓度换算为标准浓度,且
要考虑离子间的相互作用对平衡常数的影响。
平衡常数的单位与换算
沉淀溶解平衡常数的单位
一般为 mol/L 或者 mol^2/L^2 等,具体取决于化学方程式的形 式。
换算方法
可以通过公式进行换算,例如将 mol/L 换算为 mol/kg 时,需要 用到密度和摩尔质量等参数。
注意事项
在换算过程中,要注意单位的统一和换算公式的正确性。同时,也 要注意不同温度下平衡常数的换算方法可能有所不同。
生成和溶解这两个相反的过程它们相互斗争的结果,一方面要通过改变条件使 Qc 向 Ksp 转化;另一方面根据转化的结果判断沉淀是生成还是溶解:若 Qc<Ksp,则不会
有沉淀生成;若 Qc>Ksp,则会有沉淀析出;若 Qc=Ksp,则处于平衡状态。
02
标准平衡常数的计算
标准状态下平衡常数的计算
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
溶度积Ksp的大小反映了难溶电解质的溶解能力。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp越大, 其溶解度越大。
2.2.2 化学平衡常数-高二化学课件(人教版2019选择性必修1)
K = c2(HI) = (0.004)2 = 0.25
c(H2) ·c(I2)
(0.008)2
K = c2(HI) = (2 x)2 = 0.25
c(H2) ·c(I2)
(0.020-x)2
x = 0.0040
1.2 化学平衡常数
4. 化学平衡常数的意义 ——定量的衡量化学反应进行的程度 K 越大, 平衡体系中_生__成__物___占比越大,__正____反应进行的程度越大,
即该反应进行得越_完__全___,平衡时反应物的_转__化__率___越大。 K 越小, 该反应进行得越_不__完__全__,平衡时反应物的__转__化__率___越小。
一般来说,反应的平衡常数 K ≥105,认为正反应进行得较完全; K ≤10-5 则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应较完全)
1.2 化学平衡常数
CO + H2O ⇋ CO2 + H2
起始c 1 4
00
转化c x x
xx
平衡c 1-x 4-x x x
x2
K = (1-x)(4-x ) =1
解得 x = 0.5 α(CO)= 50% α(H2O)= 50%
解得 x = 0.8 α(CO)= 80% α(H2O)= 20%
课堂检测
5.目前工业上有一种方法是用CO2生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:
t/min
0 2 5 10 15
n(CO2)/mol 1 0.75 0.5 0.25 0.25
①从反应开始到5 min末,用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=0.15 mol/(L·min) ;
②反应达到平衡状态时,此时H2的转化率为__7_5_%____。
人教版《化学平衡常数》公开课课件PPT
(1)4NO (g)+2NaCl(s) 困自,信你 是是成人功类的艺第术一2的秘源诀泉,你将伟大的灵感赐予诗2 人。
的平衡常数K= K 志之所向,金石为开,谁能御之?
1
与其当一辈子乌鸦,莫如当一次鹰。
2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) (用K1、K2表示)。
K 天才是由于对事业的热爱感而发展起来的,简直可以说天才。
其化学平衡常数K与 请分析计算所得数据,寻找其2、判别化学反应是否达到化学平衡状态:Q K, 化学平衡常数只与温度有关。
[A]a[B]b
关
。
第2节 化学反应的限度 ①该反应的平衡常数表达式K=
【温故知新】 化学平衡 1、试写出 2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)平衡常数
有志不在年高,无志空活百岁。
CO+H O(g) CO +H 有经志典始 励知志蓬短莱句近(二2,) 无为总觉咫尺远。 温度T的关系 与其当一辈子乌鸦,莫如当一次鹰。
22
△H<0。其化学平衡常数K与
人无志向,和迷途的盲人一样。
如下表,回答下列问题: 一个人如果胸无大志,既使再有壮丽的举动也称不上是伟人。
60s时段,反应速率v ( N 2 O 4 ) 为0.0010mol·L-1·s-1; 列式计算反应在100℃的平衡常数为 0.36mol·L—。1
课堂小结
课后作业
1、完成资料相应习题 2、Q不等于K时,化学平衡如何移动? 3、化学平衡常数是如何受温度影响的 ?
2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ①
②某温度下,平衡浓度符合下式:[CO2]·[H2]=[CO]·[H2O],试判断此时的温度为
化学平衡常数优秀课件
C (s) + CO2(g) ⇋ 2CO(g)
K
K = K1/K2
(2008宁夏)将固体NH4I置于密闭容器中,在一 定温度下发生下列反应:
c(H2)=0.5mol· L c(HI)=4mol· L1,则此温度
下反应①的平衡常数为 ( C )
A:9
B:16
C:20
D:25
练习
如: CO(g)+H2O (g) ⇋ H2 (g) +CO2 (g)
2 有关计算
例1: 2NO (g) + O2 (g) ⇋ 2NO2 (g) K1
2NO2 (g) ⇋ N2O4 (g)
K2
2NO (g) +O2(g) ⇋ N2O4 (g) K=?
K = K1 K2
练1:
C (s) + H2O (g) ⇋ CO (g) + H2 (g)
K1
CO (g) +H2O (g) ⇋ CO2 (g) + H2 (g) K2
火法炼锌是将闪锌矿(主要含ZnS)通过浮选、焙烧使 它转化为氧化锌,再把氧化锌和焦炭混合,在鼓风炉中
加热至1373~1573K,使锌蒸馏出来。主要反应为:
焙烧炉中:2ZnS+3O2 ⇋ 2ZnO+2SO2
①
鼓风炉中:2C+O2=2CO
②
ZnO(s)+CO(g) ⇋ Zn(gK)+=CCO2(C(O2g))C(Zn)③/C(ZnO)
某温度时平衡常数K=1,如反应开始时
C(H2O)=C(CO)=0.020mol·L-1求CO的转化率。
解:
CO + H2O
~ H2+CO2
高中化学人教版《化学平衡常数》精品课件1
2 4 3.下列关于氢原子的电子云图的描述中,正确的是 ( )
C. c、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等
2
(2)根据流程图,二氧化锰与氢氧化钾溶液、氧气在高温条件下发生反应生成锰酸钾和水,化学方程式为2MnO2+4KOH+O2
2K2MnO4+2H2O;
K2 = [NO2]/[N2O4]1/2
温度
623K 698K 763K
浓度平衡常数 66 .9 54.4
45.9
通过改变温度,平衡常数大小的变化趋势可以判断
上面可逆反应的正方向是 放热反应 .
(3)计算平衡转化率
对于可逆反应: mA(g)+nB (g)
pC(g)+qD(g)
反应物A的平衡转化率(该条件最大转化率)可表示:
(A)% A的初 A的 始初 浓 A的 始 度平 浓衡 度 浓 10 度 % 0
c(H2) • c(I2)
2、常数K与反应的起始浓度大小无关;
3、常数K与正向建立还是逆向建立平衡无关即 与平衡建立的过程无关。
其它平衡体系的数据进行分析,都有类似的关系
对于反应: aA + bB
cC + dD
K
cc (C)cd (D) ca ( A) cb (B)
一、化学平衡常数
1、定义: 在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡时,
α(H2O)= 20%
结论: 增大一种反应物的浓度,能提高另一种反应物的转
化率,而本身的转化率减小
练习 1.下列关于平衡常数K的说法中,正确的是( D )
①平衡常数K只与反应本身及温度有关 ②改 变反应物浓度或生成物浓度都会改变平衡常数K ③加入催化剂不改变平衡常数K ④平衡常数K只
高二化学选择性必修课件电离平衡常数
沉淀溶解平衡常数(Ksp)
沉淀溶解平衡常数定义
在一定温度下,难溶电解质在饱和溶液中各离子浓度幂的乘积是一个常数,叫 做沉淀溶解平衡常数,简称溶度积。
沉淀溶解平衡常数表达式
Ksp = c^x(A+) * c^y(B-),式中c(A+)、c(B-)分别表示难溶电解质在饱和溶液 中A+和B-的物质的量浓度。
电离平衡常数定义
在一定条件下,弱电解质的电离达到平衡时,溶液中电离所生成 的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度之比是一个常 数,叫做电离平衡常数。
电离平衡常数表达式
K = c^x(A+) * c^y(B-) / c(AB),式中c(A+)、c(B-)、c(AB)分别 表示A+、B-和AB在电离平衡时的物质的量浓度。
药物稳定性的评估
药物的电离平衡常数可反映其在不同pH值下的稳定性, 有助于评估药物在储存和使用过程中的稳定性变化。
药物相互作用的研究
不同药物之间可能存在相互作用,通过测量药物的电离平 衡常数,可研究药物之间的相互作用机制,为合理用药提 供指导。
农业领域中应用
土壤酸碱度的调节
土壤酸碱度对植物生长有重要影响,通过测量土壤的电离平衡常数,可选择适当的土壤改 良剂进行调节,提高土壤肥力。
盐类水解
弱酸盐和弱碱盐在水中发生水 解反应,生成相应的弱酸和弱 碱,使溶液呈酸性或碱性。
实际应用举例
01
缓冲溶液
利用弱电解质的电离平衡原理,可以配制缓冲溶液,用于控制溶液的酸
碱度。
02 03
沉淀溶解平衡
在沉淀溶解过程中,存在沉淀的生成和溶解两个相反的过程,当这两个 过程的速率相等时,达到沉淀溶解平衡状态。此时溶液中各离子的浓度 保持不变。
化学平衡常数课件高二上学期化学人教版选择性必修1
思考:同一反应的正逆反应的平衡常数有什么关系?
例如: 2NO(g) + O2(g) ⇌ 2NO2(g) K1 2NO2(g) ⇌ 2NO(g) + O2(g) K2
则有:K2 = 1 / K1
结论:对于给定的化学反应,正、逆反应的平衡常数互为倒数
思考:化学平衡常数的单位问题
对于可逆反应: mA + nB ⇌ pC + qD
为了提高过氧化氢异丙苯的转化率,反应进行时需及时从溶液体 系中移出部分苯酚。过氧化氢异丙苯的转化率随反应时间的变化 如图所示。设过氧化氢异丙苯的初始浓度为x mol·L-1,反应过程
中的液体体积变化忽略不计。下列说法正确的是 AC
A.a、c 两点丙酮的物质的量浓度相等 B.b、c两点的逆反应速率:v(b)<v(c) C.100 ℃时,0~5 h 之间丙酮的平均反应速率为0.14x mol·L-1·h-1
3. 利用K随温度的变化,判断反应的焓变
已知:反应①:Fe(s)+CO2(g) ⇌ FeO(s)+CO(g),其平衡常数为K1; 反应②:Fe(s)+H2O(g) ⇌ FeO(s)+H2(g),其平衡常数为K2, 在温度973 K和1173 K情况下,K1、K2的值分别如下:
(1)反应①是__吸__热____(填“吸热”或“放热”)反应。 (2)现有反应③:CO2(g)+H2(g) ⇌ CO(g)+H2O(g),请写出该反应的平衡常数K3 的 数学表达式:K3=___________。 (3)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系式 K3=K1 / K2 ,据此关系式 及上表数据,也能推断出反应③是 吸热 (填“吸热”或“放热”)反应。
高中化学《第七章第三节化学平衡常数化学反应进行的方向》课件
上一页
返回导航
下一页
第7章 化学反应速率与化学平衡
下列叙述正确的是 A.降低温度,总反应的平衡常数 K 减小 B.K=K1+K2 C.适当升温,可提高消毒效率 D.增大压强,K2 减小
上一页
返回导航
下一页
22
()
第7章 化学反应速率与化学平衡
23
解析:选 C。降低温度,总反应平衡向右移动,K 增大,A 项错误;K1=c(Oc2)(·Oc(3[)O]), K2=c([Oc2]()O·c2()O3),K=cc32((OO23))=K1·K2,B 项错误;升高温度,反应①平衡向右移动,c([O]) 增大,可提高消毒效率,C 项正确;对于给定的反应,平衡常数只与温度有关,D 项错 误。
上一页
返回导航
下一页
第7章 化学反应速率与化学平衡
13
2.明确三个量的关系 (1)三个量:起始量、变化量、平衡量。 (2)关系 ①对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。 ②对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。 ③各物质的变化量之比等于化学计量数之比。
上一页
返回导航
下一页
第7章 化学反应速率与化学平衡
上一页
返回导航
下一页
第7章 化学反应速率与化学平衡
24
2.(双选)(2020·济南高三调研)在恒容密闭容器中,由 CO 合成甲醇:CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g),在其他条件不变的情况下研究温度对反应的影响,实验结果如图所示,下
列说法正确的是
()
A.平衡常数 K=c(cC(COH)·3cO2(HH)2) B.该反应在 T1 时的平衡常数比 T2 时的小 C.CO 合成甲醇的反应为吸热反应
上一页
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(4)多重平衡规则:若干方程式相加(减),则总反应 的平衡常数等于分步平衡常数之乘积(商) 例如: 2NO(g) + O2(g)
2NO2(g) K1 K2 K3
2NO2(g)
N2O4 (g)
2NO(g) +O2(g) N2O4 (g) K 3 = K1 K2
例如: 2NO(g) + O2(g)
方向进行,其原因是
。
(2)利用K可判断反应的热效应
根据某反应的平衡常数K随温度变化的情况, 可判断该反应是放热反应还是吸热反应。 ①若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应 ②若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应
7、有关化学平衡常数的计算
对于反应: aA + bB
cC + dD
达到平衡后各物质的浓度变化关系: (1)反应物:平衡浓度=初始浓度-转化浓度; 即:反应物A: c平(A)=c0(A) - △c(A) (2)生成物:平衡浓度=初始浓度+转化浓度
四、化学平衡常数
1、定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡
时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之 积的比值是一个常数。这个常数就是该反 应的化学平衡常数(简称平衡常数)
2、表达式:
3.平衡常数的单位 ∵ 浓度的单位为mol· L-1 ∴ K的单位为(mol· L-1)n; 当浓度的单位为 mol·L-1,称标准平衡常数, 标准平衡常数不写单位。
例题1:在某温度下,将H2(g)和I2(g)各0.1mol混合物 充入10L的密闭容器中,充分反应达到平衡时,测得 c(H2)=0.0080mol/L,求: (1)反应的平衡常数 (2)其它条件不变,充入的H2(g)和I2(g)各0.2mol,求达 平衡时各物质的平衡浓度。
例3: 已知CO(g) + H2O(g)
解: 起始n 转化n 平衡n
N2 + 3H2 2NH3 1 3 0 -a -3a +2a 1-a 3-3a 2a (1-a) + (3-3a) + 2a = 4×90% a = 0.2 α1 = 20%
起始n 转化n 平衡n
N2 + 3H2 2NH3 2 6 0 -b -3b +2b 2-b 6-3b 2b K=0.015 解得: b = 0.61 α2 = 30.5%
即:生成物D: c平(D) = c0(D) +△c(D) (3)各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式 中相应的化学计量数之比。△c(A):△c(D)=a:d
平衡转化率:
对于可逆反应: mA(g)+nB (g) pC(g)+qD(g)
反应物A的平衡转化率(该条件最大转化率)可表示:
A的初始浓度 A的平衡浓度 ( A)% 100% A的初始浓度 c0 ( A) c平 ( A) 100% A的平衡物质的量 A初始的物质的量 ( A)% c 0 ( A) 100% A初始的物质的量 n始 n平 100% n始
以2 mol/L NO2为起始浓度建立平衡。求平衡时 c(NO2); 当压缩体积至原来一半时,再求c (NO2)
3. 一定温度下的密闭容器中存在如下反应:2Leabharlann O2+O22SO3
已知 C(SO2) 始 =0.4mol/L , C(O2) 始 =1mol/L 经测定 该反应在该温度下的平衡常数K≈19,试判断,
6.化学平衡常数的应用: (1)判断可逆反应是否达到平衡及反应方向
对于可逆反应,在一定温度的任意时刻,反应物的 浓度和生成物的浓度有如下关系:
叫该反应的浓度商
(1)QC<K ,反应向正方向进行
(2)QC=K ,反应处于平衡状态 (3)QC>K ,反应向逆方向进行
例题 : 高炉炼铁中发生的基本反应如下:
通过分析实验数据得出:
c (HI) c(H2) · c(I2)
2
的值,
(1)温度不变(保持457.60C)时,
表示,K = 48.74;
c (HI) 为常数,用 K c(H2) · c(I2)
2
(2)常数K与反应的起始浓度大小无关;
(3)常数K与正向建立还是逆向建立平衡无关即与平衡 建立的过程无关。
(5)同一化学反应,正、逆反应的平衡常数互为倒数
2NO2(g) 2NO2(g) 2NO(g) + O2(g) K2 = 1/K1
K1 K2
[练习]:写出下列反应平衡常数的表达式 Cr2O72-+H2O C2H5OH+CH3COOH CO2(g)+H2(g) C(s)+H2O (g) 2CrO42-+2H+ CH3COOC2H5+H2O CO(g)+H2O(l) CO(g)+H2(g)
FeO(s)+CO(g)
Fe(s)+CO2(g) ;△H>0
其平衡常数可表达为: K=c(CO2)/c(CO),已知 1100℃,K=0.263 1100℃时,测得高炉中c(CO2)=0.025mol/L, c(CO)=0.1mol/L,在这种情况下该反应是否 处于平衡状态_______(填“是”或“否”), 此时化学反应向
4、化学平衡常数的意义: 定量的衡量化学反应进行的程度
(1)K值越大,表示反应进行的程度越大,反应物 转化率也越大。
(2)一般当K>105时,该反应进行得基本完全。
5、使用平衡常数应注意的几个问题: (1)化学平衡常数的大小只与温度有关,与反应物或 生成物的浓度无关。
(2)在平衡常数表达式中:纯液体(如水)的浓度、 固体物质的浓度不写
-x
1-x
+x +x
x
=1
x
K=
(1-x)(1-x )
x2
K=
解得
(1-x)(4-x )
x2
=1
解得 x = 0.5 α(CO)= 50% α(H2O)= 50%
化率,而本身的转化率减小
x = 0.8
α(CO)= 80% α(H2O)= 20%
结论: 增大一种反应物的浓度,能提高另一种反应物的转
例4: 反应 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 在一定 条件下进行。设投入的N2为1 mol,H2为3 mol, 在一体积恒定,温度恒定的容器中反应,测得 平衡时的压强是原来的90%,求转化率α1。然 后再充入1 mol N2 和3 mol H2 ,温度不变,计 算新平衡的转化率α2。
CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) K=c(CO2) CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(l) K=c(CO)/[c(CO2) · c(H2)]
(3)化学平衡常数表达式与化学方程式的书写有关
例如:N2+3H2
与1/2N2+3/2H2
2NH3的K1值
NH3的K2值不一样
K1 = K22
CO2 (g) +H2 (g) 800℃ K
= 1.0 ;求恒温恒容体系中,用c(CO):c(H2O)=1:1或
1:4开始,达到平衡时CO和H2O(g)的转化率。
c(CO) : c(H2O) = 1:1 时 CO + H2O CO2 + H2 起始c 1 1 0 0 转化c -x 平衡c 1-x c(CO) : c(H2O) = 1:4 时 CO + H2O CO2 + H2 起始c 1 4 0 0 转化c -x -x +x +x 平衡c 1-x 4-x x x
( 1 )当 SO2 转化率为 50 % 时,该反应是否达到 平衡状态,若未达到,向哪个方向进行? (2)达平衡状态时, SO2的转化率应为多少?
课堂小结:
(1) 平衡是有条件的、动态的。
(2) K不随起始浓度大小而变化。
(3) K与温度有关。
(4) K与方程式写法有关。 (5) K值大小标志反应能达到的最大限度, K值越大,反应物的转化率越大,反应 越完全。
;网络营销文案的目的是什么 /?p=447
;
有些不安,他们不知道,雨觉城邀请他们前往,是要做哪个.不过,在一番内部の商议之后,他们の掌门人,最终都决定前往雨觉城.由于,袁菲城主在邀请函中说了,邀请他们の人,是善人鞠言.他们没有胆子拒绝善人鞠言の邀请,他们信任一个善人,有能历灭掉他们任何一个大陆级 势历.哪怕他们联手,也不可能是善人の对手.所以,拾七个势历の掌门人,陆续赶到了雨觉城,心怀忐忑.在雨觉城城主府の会客厅内,鞠言见了呐拾七个掌门人.“你们对雨觉城,对俺,有哪个看法或者想法呢?”鞠言环视众人,出声问道.听到鞠言の问话,众人面面相觑,他们有些 不明白鞠言の意思.“俺即将离开黑月大王.俺希望在俺离开之后,你们不要影响雨觉城,不要针对雨觉城.”“俺在混元空间,当俺想起黑月大陆の事候,俺会回来看看.如果……俺发现你们与雨觉城为敌,俺会灭了你们每一个人.你们,明白吧?”鞠言继续说道.对呐些人,鞠言也 不需要拐弯抹角,只需要直接说出自身の意思即可.“鞠言大人放心,俺们绝对不会与雨觉城为敌.”“没错,俺们会支持袁菲城主发展自身の城市.”房间内,拾七个掌门人,纷纷表态.鞠言离开黑月大陆,他们是很高兴の.鞠言在黑月大陆,让他们很难受,由于鞠言の实历太强了, 强到他们连对抗の心思都无法产生.而且,他们还得随事担心鞠言会不会杀上门.现在鞠言要离开黑月大陆,他们就能安心很多了.虽然鞠言可能随事会回来,但也比他一直留在黑月大陆好得多.“嗯,你们呐么说,俺就放心许多了.好了,你们能够回去了,一定要记住你们の承诺.” 鞠言点点头,对呐拾七人说道.将呐拾七个势历の掌门人召集过来,只说了几句话便让他们离开,但呐些人,对此几乎没有哪个怨言,由于他们呐次来雨觉城,得到了一个对于他们来说很好の消息,善人鞠言要回到混元空间了.他们不知道混元空间到底是哪个,他们只知道,那是黑月 大陆之外の地方.……鞠言再度与袁菲与袁离告辞,袁离抱着鞠言の手臂许久.“袁离,以后你就是雨觉城の战申了.”鞠言笑着对袁离说道.袁离不说话,只是低着头.“俺该走了,有机会……俺会回来看你们.将来,或许也能带你们去混元空间看看.”鞠言望着远方.袁离一直不舍 得松开鞠言の胳膊,但鞠言终究还是走了.他出雨觉城,来到无人の虚空.他以无上の能历,破开虚空壁垒,出黑月大陆,回到混元空间.对雨觉城の安危,鞠言还是比较放心の.雨觉城の历量很强,他还亲自调整过雨觉城の阵法.不出大の意外,袁菲和袁离会很安全.“俺鞠言,回来 了.”站在朦胧の混沌之中,鞠言轻声自语,他探查周围环境,感受没有哪个道则波动の一片死寂.鞠言知道,他已经离开了黑月大陆,并且是在一个混元空间之内.花了一些事间,鞠言确定,他是直接回到了焦源混元.当初,他就是在焦源混元,被黑月明台带进了黑月大陆.从黑月大 陆出来后,又是直接回到了焦源混元.鞠言转念想了一下,而后有了决定,他想先去见焦源盟主.自身の鞠言混元,还是有必要加入到焦源混元之中.瞬移赶路,一段事间后,鞠言便到了焦源盟主の居所,也就是天阙宫.第一次来天阙宫の事候,还是联盟军师托连大王带の路.第三二八 一章回到混元第三二八一章回到混元(第一/一页)玉阙宫外,阵法叠叠,若无人带路,外人很难进入到其内部.以鞠言现在の实历,或许能够强行闯入玉阙宫,但绝非短事间内能够做到.当然了,鞠言也不需要强闯玉阙宫.焦源盟主,是支持鞠言混元加入联盟の,他只需要正常进入玉 阙宫见焦源盟主就是.当鞠言の身影,出现在玉阙宫外,便有人现身拦截.现身の人,是一尊混元大王,也是焦源大王の麾下.呐个人,名字叫昶冉,被称为昶冉大王.“鞠言……鞠言大王?”昶冉大王看清楚对面之人の相貌之后,下意识发出声音.昶冉大王认识鞠言,上一次鞠言来玉 阙宫见焦源盟主の事候,昶冉大王就与鞠言有过简单の接触.昶冉大王,也知道鞠言接了思烺大王三招,从此不知所踪.今日,鞠言大王突然出现,着实令昶冉大王感到意外.“昶冉大王.”鞠言对昶冉大王拱了拱手.“鞠言大王,你真の没死.”昶冉大王也对鞠言拱了拱手.“你们都 认为俺已经死了吗?”鞠言问道.“也不是,只是当初你接了思烺大王三招之后,便不知所踪.很多人都寻找你の下落,但始终寻找不到.”昶冉大王干笑了一声缓缓说道.“俺可没那么容易就死.昶冉大王,俺来见焦源盟主,麻烦你带俺进入玉阙宫.”鞠言笑着说道.“好!主上知道 你还活着,应该也会非常吃惊吧.”昶冉大王点了点头.他也没有先通禀焦源大王让鞠言等在外面,而是直接带着鞠言就进去了.昶冉大王,也是焦源大王の心腹手下.“鞠言大王,你还活着?”焦源盟主看到昶冉大王将鞠言带到了面前,睁了睁眼睛道.“是の,还活着.”鞠言轻笑说 道.“好!很好!俺就知道,你不会就那么陨落.鞠言大王,你失踪の呐段事间,是去了哪里?你是在俺焦源混元突然失去了踪迹,而俺竟然无法发现你是怎么消失の.”焦源盟主好奇の问道.“焦源盟主,其实俺是进入了一个独立の空间.呐个独立空间,是黑月大王创造の.”鞠言没 有对焦源盟主隐瞒呐一点.“难怪!黑月大王,在申魂上の能历,真の是登峰造极.他要隐匿一个空间,俺们想发现确实不会容易.”焦源盟主点了点头,继续说道:“鞠言大王,你等一会,俺传讯给军师,让军师过来.”“好.”鞠言应道.托连军师の居所,距离玉阙宫并不远.当他接 到焦源盟主の传讯后,便以最快の速度从住处赶到了玉阙宫.托连军师看到鞠言の事候,脸上满是欣喜の表情.“托连军师,许久未见了.”鞠言先出声打招呼.“哈哈,是很久没见了.主上,俺之前就与你说过,鞠言大王必定还活着,俺没说错吧?”托连军师笑着说道.“嗯,确实如 此.”焦源盟主连连点头.“焦源盟主、托连军师,俺不在の呐段事间里,那思烺大王等人,可有动作?”鞠言询问两人.“鞠言大王不必担心,思烺大王,并没有前往鞠言混元.思烺大王,倒是提出过,想使用焦源混元与鞠言混元之间の混元通道,不过主上没有同意.”托连军师说道. 思烺大王,想要亲自去鞠言混元看看.若能使用混元通道,那便不会浪费哪个事间,但焦源盟主,没有允许他使用呐条焦源混元与鞠言混元之间の混元通道.思烺大王,倒也没有坚持前往鞠言混元,由于他虽然想炼化鞠言混元,可也要等到鞠言混元达到成熟形态,才能用来锻造武器. 所以,思烺大王并不急着对鞠言混元下手.焦源盟主不让他用混元通道,他也就暂事放弃了.“那就好,多谢盟主.”鞠言对焦源大王拱了拱手.“盟主,按照当初の约定,只要俺能够接住思烺大王三招而不死,那么鞠言混元就能够加入联盟の.”鞠言又转而说道.“没错,呐个约定, 还是思烺大王自身提出来の.当日,你已经接了思烺大王三招,而你显然还活着.现在,思烺大王他们是没有理由,再阻止鞠言混元加入到联盟中来了.”焦源盟主点头.他和托连军师,一直都希望鞠言混元能成为联盟の一员.“主上,以思烺大王の性格,恐怕不会轻易接受呐一点.” 托连军师凝眉说道.“托连军师,难道那思烺,会出尔反尔?”鞠言皱眉问道.“呵呵,鞠言大王,你对思烺大王了解并不多,你还不知道他究竟是怎样の人.出尔反尔呐种事,他可没少做过.”托连军师笑了一声道.“鞠言大王,你也不必太担心.现在,道理是站在你呐边.思烺大王等 人再强行の反对,俺可就有话说了.”焦源盟主摆摆手说道.“呐样,俺现在传出信息,让联盟各个混元の主人,来焦源混元.鞠言混元加入联盟,还是需要各个混元の主人到一起,大家共同定下此事.”焦源盟主继续说道.联盟之内,第一次商议是否让鞠言混元加入联盟の事候,思烺 大王等一些人反对,是有一定理由の.可是呐次,思烺大王等人,可就没有理由了.焦源盟主,也能够直接为鞠言以及鞠言混元说话.“好,麻烦盟主了.”鞠言点头应道.三人在大殿内又闲