PCR原理动画示意
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反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
5’
3’
3’
5’
精选课件
10
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
PCR反应的副产物。
难点？！！
5’ 5’
5’ 5’
精选课件
11
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3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’
退火后，引物又精与选课模件 板匹配结合。
8
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
精选课件
新链的长度不会超过模板。
9
难点？！！
PCR基本原理示意图
精选课件
1
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
5’
加热 变性
5’
3’
3’
5’
3’
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5’
精选课件
10
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
PCR反应的副产物。
难点？！！
5’ 5’
5’ 5’
精选课件
11
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3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’
退火后，引物又精与选课模件 板匹配结合。
8
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
精选课件
新链的长度不会超过模板。
9
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1
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
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加热 变性
5’
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3’
PCR基本原理示意图
PCR基本原理示意图
精选2021版课件
1
Biblioteka Baidu
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
5’
加热 变性
5’
3’
3’
5’
加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
精选2021版课件
3
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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4
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
精选2021版课件
5
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
9
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
精选2021版课件
1
Biblioteka Baidu
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
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加热 变性
5’
3’
3’
5’
加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
精选2021版课件
3
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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4
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
精选2021版课件
5
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
9
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
PCR基本原理示意图经典实用
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反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产Biblioteka Baidu。
5’
3’
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•PCR基本原理示意图
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
PCR反应的副产物。
难点？！！
5’ 5’
5’ 5’
•PCR基本原理示意图
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注意引物与模 板匹配的位置
5 ’ 引物2
3’
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’ 退火后，引•物PCR又基本与原模理示板意图匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
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3’ 引物1
5’ 在Taq酶最新适链温的度长•P下C度R，基不本新原会理链超示意合过图成模，板不。断延伸。
引物2 3’ 5’
3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
5’ 引物1
3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
PCR基本原理示意图
5’
引物2
退火 （迅速降温）
源自文库3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5’
引物2
3’
3’
升温至Taq 酶最适温度
3’
引物1 3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
3’
5’ 引物1
3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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再次升温至 变性温度
3’
3’
5’
5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
新链的长度不会超过模板。
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3’ 5’
引物1
5’
3’ 引物1 5’
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
引物2
退火 （迅速降温）
源自文库3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5’
引物2
3’
3’
升温至Taq 酶最适温度
3’
引物1 3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
3’
5’ 引物1
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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再次升温至 变性温度
3’
3’
5’
5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
新链的长度不会超过模板。
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3’ 5’
引物1
5’
3’ 引物1 5’
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
PCR示意图
PCR原理
返回
GC串PCR
返回
竞争引来自百度文库PCR
返回
等位基因特异PCR
返回
Taq聚合酶特性
返回
锚定PCR
返回
连接PCR
返回
错配PCR
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反转PCR
返回
重组PCR
返回
基因克隆PCR
返回
PCR诊断遗传疾病
返回
PCR产物杂交鉴定
返回
PCR产物测序鉴定
返回
等温3SR(self-substained sequence replication)反应系统
返回
等温链取代扩增反应系统
(SDA, strand displacement amplification)
返回
反向PCR
返回
PCR产物的限制酶切分析
返回
PCR产物的OR鉴定
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竞争引来自百度文库PCR
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等位基因特异PCR
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Taq聚合酶特性
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锚定PCR
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连接PCR
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错配PCR
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反转PCR
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重组PCR
返回
基因克隆PCR
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PCR诊断遗传疾病
返回
PCR产物杂交鉴定
返回
PCR产物测序鉴定
返回
等温3SR(self-substained sequence replication)反应系统
返回
等温链取代扩增反应系统
(SDA, strand displacement amplification)
返回
反向PCR
返回
PCR产物的限制酶切分析
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PCR产物的OR鉴定
返回
PCR基本原理示意图
3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’
退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。 新链的长度不会超过模板。
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
PCR基本原理示意图
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
5’
加热 变性
5’
3’
3’
5’
加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
3’
5’ 引物1
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’
退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。 新链的长度不会超过模板。
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
PCR基本原理示意图
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
5’
加热 变性
5’
3’
3’
5’
加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
3’
5’ 引物1
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
PCR基本基本知识示意图
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
3’
升温至 Taq酶最 适温度
PCR基本原理示意图
氢键
5’
3’
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待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
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加热 变性
5’
3’
3’
5’
加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
3’
引物1
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引物2 3’
5’
3’ 引物1ຫໍສະໝຸດ Baidu
5’
退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
PCR基本原理示意图
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再次升温至 变性温度
3’
3’
5’
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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3’ 5’
注意引物与模 板匹配的位置
5’
引物2 3’
退火 （迅速降温）
3’
引物1 5’
引物2
5’
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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3’ 引物1
5’
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
引物1 3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
3’
5’ 引物1
3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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3’ 5’ 3’
5’
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
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引物2
退火 （迅速降温）
3’
引物1
3’
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
再次升温至 变性温度
3’
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5’
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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3’ 5’
注意引物与模 板匹配的位置
5’
引物2 3’
退火 （迅速降温）
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引物1 5’
引物2
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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3’ 引物1
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
引物1 3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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升温至Taq 酶最适温度
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5’
引物2
退火 （迅速降温）
3’
引物1
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
PCR基本原理示意图教学内容
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延来自百度文库。 新链的长度不会超过模板。
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
5’
3’
3’
5’
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
片段外侧区域。
再次升 温至变 性温度
3’
3’
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5’ 3’
3’ 5’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
注意引物与模 板匹配的位置
5 ’ 引物2
3’
退火 （迅速 降温）
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引物1
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3’ 引物1
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退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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升温至 Taq酶最 适温度
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
PCR基本原理示意图
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再次升温至 来自百度文库性温度
3’
3’
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5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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注意引物与模 板匹配的位置
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退火 （迅速降温）
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引物1 5’
引物2
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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3’ 引物1
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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引物2
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升温至Taq 酶最适温度
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
升温至Taq 酶最适温度
5’
引物2 3’
5’ 引物2
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
新链的长度不会超过模板。
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引物1
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再次升温至 来自百度文库性温度
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变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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注意引物与模 板匹配的位置
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退火 （迅速降温）
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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升温至Taq 酶最适温度
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5’ 引物2
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
新链的长度不会超过模板。
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引物1
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PCR基本原理示意图
PCR基本原理示意图
2021/6/20
1
氢键
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待扩增目的 DNA片段（红
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加热 变性
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加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
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退火 （迅速 降温）
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
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延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
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氢键
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2021/6/20
3
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
2021/6/20
4
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
2021/6/20
5
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
5’ 引物1
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
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