2013浙江大学有机化学试卷

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16秋浙大《有机化学(A)》在线作业

16秋浙大《有机化学(A)》在线作业

浙江大学17春16秋浙大《有机化学(A)》在线作业一、单选题(共 35 道试题,共 70 分。)1. Tollens 试剂的组成是:A. CrO3·吡啶B. Cu(OH)2·酒石酸钾C. Ag(NH3)2+·OH-D. 新鲜 MnO2正确答案:2. 下面化合物羰基活性最差的是:A. PhCHOB. CH3CHOC. PhCOCH3D. CH3COCH3正确答案:3. 下列各组物质一定是同系物的是A. 符合通式(CH2)nO2 的酯B. 甲酸和醋酸C. 正丁烷和异戊烯D. 硬脂酸和油酸正确答案:4. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同,下列判断正确的是A. 甲和乙一定是同分异构体B. 甲和乙的实验式一定相同C. 甲和乙不可能是同系物D. 等质量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等正确答案:5. CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:A. CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B. CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C. CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3D. CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3正确答案:6. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?A. HCHO + OHCCH2CHOB. HCHO + HOOCCH2COOHC. HCHO + CH3COCHOD. CH3COCHO + CO2 + H2O正确答案:7. 下列哪个化合物不能起卤仿反应?A. CH3CH(OH)CH2CH2CH3B. C6H5COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CHO正确答案:8. 下列化合物HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:A. I>II>III>IVB. I>III>II>IVC. I>II>IV>IIID. I>IV>II>III正确答案:9. 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?A. 醇B. 醚C. 酯D. 石油醚正确答案:10. 甲酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯组成的混合脂中,若氧元素的质量分数为30%,那么氢元素的质量分数为A. 10%B. 15%C. 20%D. 无法确定正确答案:11. 能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 :① KMnO4/H+② CrO3/H+ ③ CrO3/吡啶 ④ 新鲜 MnO2A. ③④B. ①④C. ①③D. ②③正确答案:12. 碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:A. II>I>IIIB. I>II>IIIC. I>III>IID. II>III>I正确答案:13. 常温常压下为气体的有机物是① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 ⑥ 甲酸甲酯A. ①②B. ②④⑤C. ③⑤⑥D. ①④正确答案:14. 分子式为C5H10的开链烯烃异构体数目应为:A. 5种B. 4种C. 6种D. 7种正确答案:15. 鉴别环丙烷和丙烷,可采用()。A. 溴水B. 高锰酸钾溶液C. 硝酸银溶液D. 溴化氢正确答案:16. 近来来我国许多城市禁止汽车使用含铅汽油,其主要原因是A. 提高汽油燃烧效率B. 降低汽油成本C. 避免铅污染大气D. 铅资源短缺正确答案:17. 氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:A. 能产生氢正离子B.

浙江大学考研历年有机化学合成题

浙江大学考研历年有机化学合成题

资料

1,1- 二官能团由酮

制得

OH

O

O

O OEt

Cl

O

O

O

O

O O

OEt

O

O

OH O

O

O

O

O O Et

O O

O

OH

O

NaC

O

H O

OHOR NR 2O

ROH/RONa HNR 2

+

1,4- 二官能团

1,5- 二官能团

+

(Michael)

1,6-二官能团

1,3-二官能团

(aldol )

(Claisen)

1,2- 二官能团二元酸酯。

甲苯; 叔丁醇

C

or

双官能团化合物的切断

1,1- 由羰基OH

CN

OH

COOH

NH 2

COOH

O

O Cl

Cl

RCHO

NH 3HCN

NH 2

H R CN

NaOH HOH

H

+

NH 2

H

R COOH

O

PCl Cl Cl

+

Cl

P O

Cl Cl

1,2- 由烯加成

O OH

COOEt

COOEt

(Na,

,heat )

在足够的供质子试剂(如乙醇)作用下,金属钠还原酯得伯醇(经过碳负离子自由基) 在无供质子试剂存在时(通常溶剂为乙醚,甲苯,二甲苯;最后一步用醋酸或无机酸),金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮(即酮醇),叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。

OH O

O

+ Na C

C

OH O

O

+ Na C

C

OH

HgSO 4H 2SO 4HOH

OH

OR O

+OR -ROH

/OH

2

O

+HNR 2

邻二醇由酮双分子还原。

1,3-, (如β-羟基酮,1,3-二酮)

O

由羟醛缩合,Claisen 酯缩合。

OH

O

O

O

O

O O

O Et

O O

+

+

1,4-

OH

OH

O

O

Cl

O

COOEt +

这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮

X

O

OH

O

O

COOEt +

这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮

X

COOEt

+-

这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮

浙江大学2012年有机化学(甲)考研试题+参考答案(7+5)

浙江大学2012年有机化学(甲)考研试题+参考答案(7+5)

浙 江 大 学

2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题

考试科目 有机化学(甲) 编号 821

注意:答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。

一、分别画出化合物A 、B 可能的椅式构象,并指出A 和B 最稳定的构象(12分)。

CH 3

H

CH 3

CH 3

A

B

二、在空格处填写下列反应产物(A-F )的结构式(18分)

Br 2CCl 4

1,Hg(OAc)2,H 2O 2,NaBD 4HCl

1,OsO 42,NaHSO 3

1,B 2D 6,THF 2,H 2O 2,OH -

2,NaOH,H 2O

1,

Cl

COOOH

A

B

C

D

E

F

三、完成下列反应方程式(50分):

O

1.LiAlH 4

2.H 3+O

1.

HO

H

p-TosCl Pyridine

EtONa

2.

O

OH

HO

HO

OH

OH

3.

CH 3I Ag 2O O

HBr

+

4.

O

5.

heat

O Cl

6.

(CH 3CH 2)2CuLi ether,-78℃

O

COOEt

1.EtONa

2.PhCH 2Br

H 3+O heat

7.

O

O

1.LDA,THF

2.CH 3I

8.

O

O NaOH

9.

O

10.+HCOOEt 1.EtONa

2.H3+O,heat

Ph O

O

+

H3C

O

O

11.

1.NaH,THF

2.H3+O

+(CH3)2NH+CH3CHO

H+catalyst

O

+(CH3)2NH

O

12.

13.

NaBH3CN

CH3OH

HN

1.excess CH3I

2.Ag2O,H2O,heat

14.

O

O Br2,PBr3H2O

15.

H

N

16.

Br2 dioxane,0℃

N H 1.excess CH3I

2023年浙江大学有机化学试题库选择题

2023年浙江大学有机化学试题库选择题
扁平光滑挺直,色泽 嫩绿光润,香气鲜嫩清高, 滋味鲜爽甘醇,叶底细嫩 呈朵。
云栖龙井 狮峰龙井
梅坞龙井 虎跑龙井
信阳毛尖
1987年,在信阳固始县古 墓中发掘有茶叶,考证距今已 有2300多年。《茶经》,把全 国盛产茶叶的划分为八大茶区, 信阳归淮南茶区。北宋时节苏 东坡谓:淮南茶信阳第一。
信阳毛尖
外形条索紧结纤细卷曲、披毫,色 绿翠。香清高,味鲜浓,叶底嫩绿匀整 明亮。
2 茶之类
掌握茶的分类 熟悉不同茶类的特性特征
的分类
茶叶种类繁多,数百种之多。
“茶叶学到老,茶名记不了” 如:炒青、烘青;春茶、夏茶; 碧螺春、雨花茶、翠螺、翠茗; 发酵茶、砖茶、花茶、红茶等。
的命名
• 形状(碧螺春、毛尖); • 色香味(黄芽、滇十里香、江华苦茶); • 地名(黄山毛峰); • 采摘期(春茶); • 制茶技术(烘青); • 茶树品种(乌龙、铁观音); • 创始人(熙春、大方)等。
驰名产地有浉河区董家河 镇"五云山"(车云、集云、云 雾、天云、连云五座山)、浉 河港镇"两潭"(黑龙潭、白龙 潭)、"一寨"(何家寨)、谭家 河乡"一门"(土门村)。
信阳毛尖
信阳红
六安瓜片
产自安徽省六安市大别山, 唐称"庐州六安茶",为名茶;明始 称"六安瓜片",为上品、极品茶。 在世界所有茶叶中,六安瓜片是 唯一无芽无梗的茶叶,由单片生 叶制成。

浙江省选考十校联盟2023-2024学年高三最后一卷化学试卷含解析

浙江省选考十校联盟2023-2024学年高三最后一卷化学试卷含解析

浙江省选考十校联盟2023-2024学年高三最后一卷化学试卷

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。

2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。

3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。

4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)

1、下列化学用语或命名正确的是

A.过氧化氢的结构式:H-O-O-H B.乙烯的结构简式:CH2CH2

O D.NH4Cl的电子式:

C.含有8个中子的氧原子:18

8

2、将锌片和铜片插人同浓度的稀硫酸中,甲中将锌片和铜片用导线连接,一段时间后,下列叙述正确的是

A.两烧杯中的铜片都是正极B.甲中铜被氧化,乙中锌被氧化

C.产生气泡的速率甲比乙快D.两烧杯中铜片表面均无气泡产生

3、下列说法正确的是( )

A.等质量的铝分别与足量Fe2O3或Fe3O4发生铝热反应时,转移电子的数目相等

B.质量分数分别为40%和60%的硫酸溶液等体积混合,所得溶液的质量分数为50%

C.金属钠着火时,立即用泡沫灭火器灭火

浙江大学有机化学试题库(推导结构)

浙江大学有机化学试题库(推导结构)

1.某化合物分子式为C 6H 12O ,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下

加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,得到两种液体,其中之一能起碘仿反应但不

能与菲林试剂反应,另一种则能起银镜反应,但不起碘仿反应。试写出该化合物结构式。

(CH 3)2CHCOCH 2CH 3

2.分子式为C 8H 14O 的化合物A ,与NH 2OH 作用、并可以很快使溴褪色。A 被热KMnO 4

氧化后可生成丙酮及另一化合物B 。B 具有酸性,和NaOCl 反应可生成氯仿及丁二酸,试

写出A 、B 的结构式。

A : (CH 3)2C=CCH 2CH 2CHO

B : CH 3COCH 2CH 2COOH

3.某醇经氧化脱氢生成一种酮。该酮分子式为C 5H 10O ,经氧化后可生成乙酸和丙酸。

试推导该醇的结构。

CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3

4.某化合物A 的分子式为C 5H 12O 、经K 2Cr 2O 7、H 2SO 4氧化后生成分子式C 5H 10O 的

化合物B 。B 不能起碘仿反应,亦不起银镜反应,B 与金属镁作用生成C 10H 22O 2化合物C ,

C 能与高碘酸作用又可生成B 。C 与浓H 2SO 4作用生成C 10H 20O 化合物

D 。 D 能与氨基脲

(NH 2NHCONH 2)作用生成结晶,D 不能起银镜反应。试写出A 、B 、C 、D 结构及相关反

应式。 CH 3CH 2CH(OH) CH 2CH 3 CH 3CH 2COCH 2CH 3 (CH 3CH 2)3CCOCH 2CH 3

浙江大学考研1991-2008年有机化学 反应式及答案

浙江大学考研1991-2008年有机化学 反应式及答案

浙江大学考研1991-2008年有机化学反应式及答案

浙江大学1991-2008年考研方程式答案张力学20091017

浙大1991年反应式6题18分

1 环酮扩环。

2 Cannizzaro 反应。

3 2,5-环己二烯酮酸性条件下重排成苯酚。

4 酯水解酰氧断裂

5 CRAM 规则。

6 二卤卡宾对烯键加成,生成三元环。

浙大 1991-1

OH

NH

2NaNO

HCl

O

OH

NH

2

NaNO

HCl

O

OH

N

2

+- N2

CH

2

+

CH

2

+

-H

+

说明:这题的正确答案是环己酮。这是环戊酮扩环的步骤的一部分。

O

O

O CN

O CN

H LiAlH 4

OH NH 2

CN

--HOH

浙大 1991-2CHO NaOH

COONa 2OH

说明:碱性条件,答案要写羧酸钠,不写羧基。

浙大 1991-3

O

OH

H

+

20091014说明

O

H

OH

O

H

浙大 1991-3+H +

说明

-H

+

说明: 题目一共11个碳,答案有一个七元环。

浙大 1991-4

O

O 18

]

OH O OH

18

浙大 1991-5C 3H 7C

H 3O

H

i LiAlH HOH

C 3H 7

H CH 3H

OH

i

Et

O CH 3

H

Et H

OH

3H C 3H 7C

H 3O H

i C 3H 7

O Et

CH 3H

C 3H

7C

H 3Et

H

H OH

或表示为

]

题目羰基旁的手性碳是S 构型,答案这个手性碳当然还是S 构型,本题答案新形成带羟基手性碳是R 构型。

浙大 1991-6

PhHgCBr 3

Br Br

浙大1992年6题14分。

1992-1 Michael 加成,取代丙二酸酯酸性条件下水解,加热脱羧,腈水解生成羧酸。

最新浙江大学有机化学期末试卷

最新浙江大学有机化学期末试卷

浙江大学2010–2011学年 春夏 学期

《 有机化学 》课程期末考试试卷

课程号: 061B9010 ,开课学院: 理学院 考试试卷:A 卷√、B 卷(请在选定项上打√)

考试形式:闭√、开卷(请在选定项上打√),允许带 / 入场 考试日期: 2011 年 6 月 28 日,考试时间: 120 分钟

诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。

考生姓名: 学号: 所属院系:

一.按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明(每小题1分,共10分 )

1

CON(CH 3)2

2

H OH CHO CH 2OH

3

4

SO 2Cl

NO 2

OCH 3

5

O

6

(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5Cl

7

O

CH 2OH

8

OH

9

CH 3H 3C CH 3

10

Cl

二.选择题(每小题2分,共20分)

1. 下列化合物中酸性最强的是 。

(a)

CO 2H

; (b) CO 2H

O 2N

; (c) CO 2H

MeO

2. 下列化合物中碱性最强的是 。

(a)

N

; (b)

N H

; (c) NH 2

; (d) H N

3. 吡啶在Br 2/H 2SO 4-SO 3体系中进行溴代反应,其主要产物是 。

(a)

N

Br

; (b)

N

Br

; (c)

N

Br

4. 下列分子在碱性条件下进行酯水解反应时,水解速度最快的是 。

(a) OMe

O ;(b) O MeO

; (c) OMe

O O 2N

5. 根据休克尔规则,以下化合物中没有芳香性的是 。

(a)

O

; (b)

N

N

; (c) ; (d)

6. 维生素C 分子中的三个羟基(a ,b ,c ),酸性最强的羟基氢是 。

维生素C (ascorbic acid)

浙江大学2012有机化学期末试卷1

浙江大学2012有机化学期末试卷1

《 有机化学 》课程期末考试试卷

课程号: 061B9010 ,开课学院: 理学院 考试试卷:A 卷√、B 卷(请在选定项上打√)

考试形式:闭√、开卷(请在选定项上打√),允许带 / 入场 考试日期: 2012 年 6 月 20 日,考试时间: 120 分钟

诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。

考生姓名: 学号: 所属院系:

一. 按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明(10题,共10分)

1

3H 3

2

3

4

2

2

5

S

CHO

6

7

8

CHO

9

COOH

H 3C

HO

10

二. 选择题(19题,1-11,每题1分,12-19,每题2分,共27分) 1. 下列物质中具有旋光性的是( )。

2

3

H 3

(A ) (B ) (C ) (D ) 2. 下列分子中,分子偶极矩最小的是( )。

(A )CHCl 3 (B )CH 2Cl 2 (C )顺-1,2-二氯乙烯 (D )反-1,2-二氯乙烯

3. 下列表达共振杂化体正确的共振式是( )。

CH

2

CH

2

OH

3

3O

(A)

(B)

(C)

(D)

O

4. 频哪醇重排反应中,不同芳基(R )迁移速度最快的是( )。

R

OH Ph

Ph Me OH

O

Ph

Ph Me R R =

CH 3

OMe

H +-H 2O

频哪醇重排

(A ) (B ) (C ) (D )

5. 反-1-甲基-2-异丙基环已烷的最稳定构象是( )。

H CH(CH 3)2

CH(CH 3)2

H CH(CH 3)2H

H CH 3

CH 3

H CH 3

H H

C(CH 3)3H CH 3

(A ) (B ) (C ) (D )

6. 在pH =4的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是( )。

浙江大学2010年有机化学(甲)考研试题+参考答案

浙江大学2010年有机化学(甲)考研试题+参考答案

浙 江 大 学

二〇一〇年攻读硕士学位研究生入学考试试题

考试科目 有机化学(甲) 编号 821

注意:答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。

一、命名下列化合物(10分,有立体化学请注明)

SO 3H

NH 2

Ph

Ph

Ph

Ph

Ph

Ph Ph

Ph

N

Cl O

O

O

1.

2.

3.

4. 5.

N H

N

CH 3

HO HO

OH

OH OMe

H

O

CHO

COOH

OCOCH 3

6.

7.

8.

9.

10.

二、有机单元反应多以发明者的姓名命名。写出具有代表性的人名反应五个,并用反应方程式描述。(10分)

三、完成反应方程式(50分,有立体化学请注明)

N

O

O Br

+

1.

CCl 4

过氧化物heat or light

+HI

2.

O

OH

CH 2N 2ether

3.

OH

O

+Br 2+HgO

CCl 4heat

4.

5.

+C 6H 5SCl

O

+

6.

+Br 2

7.

H

Br

8.

+NaN 3

C 2H 5OH

Br

H

CH 3

+NaCN

9.

C 2H 5OH

H

Br Ph H

Br

Ph

KI

丙酮乙醇KOH

10.

CH 3CH 2CH 2CH 2OH +CH 3SO 2Cl NaCN

吡啶

11.OH

12.

PCC CH 2Cl 2

OH

13.

Hg(OCOCF 3)2

NaBH 4

CH 2Br

Na 2SO 3heat

14.

O

+(CH 3)2S=CH 2

DMSO

15.

N(CH 3)2

DMF POCl 3

H 2O

16.

COOCH 3

+

H 2S

NaOAc 2

17.

NaOEt

O

CH 3

+

NH

ArSO 3H

18.

Cl

O

NH 3

LiAlH 4

H 2O

19.

O

O

O

+

NaOH

C 2H 5OH

浙江大学--有机化学作业全并答案

浙江大学--有机化学作业全并答案

3
4
O
__ 5
五、 下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有:( B,C,D,E,F )
O
A、 CH3CH2CONH2
2
COCl
O
O
3
CH3
CH2
OEt
O
4
CH3CH 2CCH 2CH 2COOH
OO 1、 CH3CCH2COC2H5
CH3CH2OH
COOCH2CH 3
(H2O,NH3,CH3CH2NH2)
(OCH2CH3ÓÃOH,NH2,NHCH2CH3´úÌæ)
1. EtONa 2. CH3CH2Br
O
O
CH3
Cl2 H2O
H2SO4
H3O+
4
CH3CH2CH£- CH2 OH Cl
OH
5 CH3C CH
NaNH2 CH3C CNa
CH3CH2Br
CH3C CCH2CH3
6
NH +
CHO
CHO NH
1
CH3
CH3CH
OH CH3
2
CF3CH2CH2Br
3 CH3CH2CHCH2Cl OH
4
OH
5 CH3C CNa
O
+
CH2COCH3 CHO
+
羰基试剂 +

【浙江大学】优质课--专业课程《有机化学》全册课件

【浙江大学】优质课--专业课程《有机化学》全册课件
【浙江大学】优质课
《有机化学》
全国特级教师 江新欢 博士教授
化学基础2绪论
1、本门课程简介 2、本门课程的主要内容 3、本门课程的学习方法 4、本门课程的教学方法和考核方法
考核方案
1、加强全面考核,尤其是学习态度方面的考核; 2、注重比较每个学生的提高程度,给与鼓励;加强 动手能力、自学能力、语言表达能力等方面考核; 3、加强对知识应用能力的考核,不考死记硬背的知 识。
有机化学实验的常用仪器
① 直形冷凝管 ②空气冷凝管 ③球形冷 凝管 ④ 蛇形冷凝管 ⑤ 分液漏斗 ⑥恒 压滴液漏斗
海南大学公共实验中心教案
有机化学试验
实验一、萃取与洗涤
一、实验目的 掌握萃取与洗涤的方法和原理 二、基本原理 萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶 剂中溶解度或分配比的不同来达到分离。提 取或纯化目的的一种操作。萃取是有机化学 实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方 法之一。应用萃取可以从固体或液体混合物 中提取出所需物质,也可以用来洗去混合物 中少量杂杂质。通常称前者为“抽取”或萃 取,后者为“洗涤”。
《有机化学》
第一部分 有机化学试验
实验目录
绪论,有机化学实验基础知识 实验一、萃取与洗涤 实验二、蒸馏及沸点测定、分馏 实验三、环己烯的制备 实验四、1-溴丁烷的制备 实验五、乙酸正丁酯的制备 实验六、乙酰苯胺的制备 实验七、苯甲酸乙酯的制备(设计性实验) 实验八、薄 层 层 析 实验九、咖啡因的提取

浙江大学有机化学作业全并

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《有机化学》课程作业答案

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第一章构造与性能概论

一、解说以下术语

1、键能:由原子形成共价键所放出的能量,或共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键

能。

2、σ键:原子轨道沿着轨道的对称轴的方向相互交叠时产生σ分子轨道,所形成的键叫σ

键。

3、亲电试剂:在反响过程中,假如试剂从有机化合物中与它反响的那个原子获取电子对并

与之共有形成化学键,这类试剂叫亲电试剂。

4、溶剂化作用:在溶液中,溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、引诱效应:由极性键的引诱作用而产生的沿其价键链传达的电子对偏移(非极性键变

为极性键)效应称为引诱效应。它可分为静态引诱效应和动向引诱效应。

二、将以下化合物按酸性强弱排序

1、 D>B>A>C

2、 D>B>A>C

3、 B>C>A>D

三、以下哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?

Cl-Ag+2O322-CH3H+AlCl3

H CH OH CH =CH

Br+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+

亲电试剂: H +, AlCl 3, Br +,Fe3+,+NO 2,+CH 3, ZnCl 2, Ag +, BF3;

亲核试剂: Cl -,H 2322-3

O, CH OH,CH =CH ,CH

.

第二章分类及命名

一、命名以下化合物

1、 2、 2、 4-三甲基戊烷

2、 2、 2-二甲基 -3-己炔

3、环丙基乙烯

4、对羟基苯甲酸

5、 4-二甲氨基苯甲酸甲酯

6、 2-溴环己酮

7、 3-( 3、 4-二甲氧基苯基)丙烯酸

高等有机化学试题

高等有机化学试题

高等有机化学试题

综述题

1、溶剂效应对有机化学反应的影响(唐培堃等译C.赖卡特编著.有机化化学中的溶剂效应)

1) 溶剂化作用;

溶剂化作用系指每一个被溶解的分子或离子被一层或松或紧地受束缚的溶剂分子所包围的现象。

2) 溶剂化效应分类;

由溶剂化效应的定义可知,可按溶剂的分类来分溶剂化效应:

1. 按化学键可以分为(1)分子态液体(2)离子态液体(3)原子态液体按专一性溶质-溶剂相互作用分类:(1)非质子极性溶剂(2)质子性溶剂

3) 溶剂对化学反应平衡位置的影响(溶剂对酸碱平衡反应的影响、对互变

异构平衡反应的影响);

溶剂效应对酸碱平衡的影响:

一种酸的电离平衡或者一种碱的电离平衡均受溶剂变化的影响。不仅因溶剂的酸性或碱性而异,而且还因溶剂的介电常数以及溶剂对式1和式2中各种质点的溶剂化能力而有不同的影响。所以介电常数或溶剂化能力的改变,会影响酸的酸性或碱的碱性。

Z+1 Z+式1 HA + SH SH + A 2

ZZ+1- 式2 A + SH HA +S

222,KaNZZ()*1112AAHAln,,(,,)(,)式3 KaRTrrr,,()2*,1AHA21SH2

式1的电离常数同介电常数可用式3表示,式3只能用于酸性的碱性强度相等的溶剂,因为它仅考虑了溶剂介电常数对于电离度的影响。在这些条件下,式3预示HA的电离常数的对数应当与溶解HA的溶剂的介电常成反比。

如果式1中的酸HA有一个正电荷(Z,0)则式3的右边只涉及两种半径的倒数之差,并且往往与零非常接近。就这种情况而言,介电常数的变化即使对酸的电离离平衡有影响,应当也是很少的。

高等有机chpt1.有机结构理论

高等有机chpt1.有机结构理论
2013-8-12
Advanced Organic Chemistry
3
绪 论
一、高等有机化学及其研究对象
1. 高等有机化学 由物理化学和有机化学结合而发展起来的一门论述有机化 合物的结构、反应、机理及它们之间关系的科学。 高等有机化学新理论、新方法、新反应的发展促进了生命
科学、材料科学和环境科学的更大交叉与发展。
2013-8-12
Advanced Organic Chemistry
12
钯催化交叉偶联反应
Heck Reaction:
SuzuKi Reaction:
2013-8-12
Advanced Organic Chemistry
13
The molecular basis of eukaryotic transcription(真核转录的分子基础 )
2013-8-12
Advanced Organic Chemistry
5
绪 论
3.高等有机化学的研究对象
结构与性能的关系(理论基础) 有机反应及机理
量子化学及以此为依据的化 学键理论(价键理论和分子轨道理
论)和电子理论;
有机活性中间体 过渡态和活化络合物理论 取代、加成与消除及机理
2013-8-12
Advanced Organic Chemistry
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《有机化学》课程期末考试试卷

课程号:061B9010,开课学院:理学院

考试试卷:A卷√、B卷(请在选定项上打√)

考试形式:闭√、开卷(请在选定项上打√),允许带/ 入场

考试日期:2013 年 1 月16 日,考试时间:120 分钟

诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。

考生姓名:学号:所属院系:

一按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明(10题,共10分)1 2

3 4

5 6

7 8

9 10

二选择题(20题,1-14,每题1分,15-20,每题2分,共26分)

1.与HBr发生亲电加成反应最快的是()

2.下列化合物可以只用NaBH4还原的是()

(a) 乙烯(b) 乙炔(c) 亚胺(d) 乙腈

3.下列化合物中α-H酸性最强的是()

4.下列化合物碱性最强的是()

(a) 甲醇钠(b) 氨基钠(c) 乙炔基钠(d) 正丁基锂

5.下列化合物发生SN1速度最快的是()

6.下列物质中具有光学活性的是()

7.下述化合物若与一摩尔质子酸形成盐,则该质子最可能在哪个氮原子上()

8.下列共轭二烯烃中,不能作为双烯体进行Diels–Alder反应的是()

9.在pH=5的水溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是()

10.乙二醇的优势构象是()

11.根据休克尔规则,以下化合物中没有芳香性的是()

12.下列Baeyer-Villiger氧化反应的产物是()

13.下列试剂中亲核性最强的是()

14.下列化合物中,分子偶极矩最小的是()

(a) 一氯甲烷(b) 二氯甲烷(c) 四氯化碳(d) 三氯甲烷(氯仿)

15.下列丙酸酯在碱性条件下进行水解反应,速度最快的是();最慢是()

16.比较下列胺类化合物的碱性,最强的是(),最弱的是( )

17.以下化合物最容易进行芳基亲电取代反应的是(),最难的是()

(a) 苯(b) 甲苯(c) 吡啶(d) 苯甲醚

18.分别指出下列两组共振式中,哪个极限结构更稳定

()

()

19.比较下列自由基的稳定性,最稳定的是(),最不稳定的是()

20.下列化合物进行E2消去反应,反应速度最快的是(),最慢的是()

三完成下列反应式, 写出主要产物;如反应有立体选择性, 请写出产物的立体构型。(每题各2分,共28分)

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

四推测化合物结构(2题,10分)

1.某化合物A的分子式为C6H10,该化合物具有以下化学性质:

(1)与AgNO3的氨溶液不反应

(2)能加2mol的氢气生成2-甲基戊烷

(3)在H2SO4-HgSO4催化下能与水进行加成反应得羰基化合物B和C,两者分子式均为C6H12O

试推断化合物A、B和C的结构(6分)

2.某化合物A的分子式为C10H18O,该化合物在稀酸作用下,可产生烯烃混合

物,其中烯烃B为主要产物;烯烃B经臭氧化和Zn粉处理后只生成环戊酮,如下所示:

试推断化合物A和B的结构(4分)

五写出下列各反应的机理(2题,10分)

1.二醇I在酸性加热条件下可转化为取代环己酮II,试画出反应机理(5分)

2.α-酮醛III在浓碱作用下可发生自身氧化还原反应(分子内Cannizzaro反

应),生成α-醇酸盐IV,试画出反应机理(5分)

五合成题(4题,16分,)

1.用不超过2个碳原子的有机化合物及其它合适的无机试剂合成(4分)

2.由甲苯及其它合适的无机试剂合成(4分)

3.在虚线方框处写出反应过程的中间产物,以完成转化(4分)

4.在虚线方框处写出反应过程所需试剂或相关中间产物,以完成转化(4分)

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