眼睑淋巴瘤一例并文献复习
淋巴结内外同受累的黏膜相关淋巴组织性淋巴瘤一例报告并文献综述
硕士研究生:李佳
导 专 学
师:黄建教授
业:肿瘤学
院:浙江大学医学院
摘
要
lymphoid tissue lymphoma,
粘膜相关淋巴组织性淋巴瘤(mucosa-associated
MALT lymphoma)是一种低度恶性的结外淋巴瘤,起源于B细胞。MALT淋巴
remain localmed for
a
long
time before spreading.MALT lymphoma cells may tend to move
probably via a selective homing
among MALTs
system.Therefore,multiorgan
病理示:(横结肠)粘膜固有层中见中等大小淋巴细胞呈弥漫性增生,形态较为 一致,结合免疫组化结果LC√针+,CD20++,CDl38++,CD3-,CD43一,EMA-,CEA-,首
先考虑MALT淋巴瘤。颈部B超示左侧颈后及颌下见成串低回声结节,较大者
约2.22 allX 1.12锄,右颈部较大者0.65锄X0.2锄。2005.9.28 PET检查:18F-FDG
stomach,duodenum,colon
and left supraclavicular
lymph
nodes at the time of
diagnosis.Meanwhile,we reviewed MALT lymphomas were
the literature and
discovered
tissue(MALT)lymphoma,
2
一例长期误诊眼睑恶性淋巴瘤
一例长期误诊眼睑恶性淋巴瘤
刘俐
【期刊名称】《实用肿瘤学杂志》
【年(卷),期】1995(9)1
【摘要】眼睑恶性淋巴瘤是较为罕见瘤例,近年来国内文献未见报道,我科于89—12—10收治一例病历,特报告如下: 病例:韩×× ,男,16岁,学生,住院号89—5031。
该患右眼睑轻度肿胀,皮肤颜色发青,下睑结膜形成一层膜样物,但反复发作数次,间隔时间一月左右均在当地医院治疗。
【总页数】1页(PF003)
【作者】刘俐
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R739.710.4
【相关文献】
1.非霍奇金氏恶性淋巴瘤长期误诊1例 [J], 贺宪东;李霞
2.眼睑恶性淋巴瘤一例报告 [J], 曾朝霞;刘名皎
3.以自身免疫性溶血性贫血首发的恶性淋巴瘤长期误诊一例 [J], 陈岳华
4.眼睑鳞状上皮癌切除后用耳壳板层软骨重建眼睑一例报告 [J], 邝宝
5.眼睑非霍奇金恶性淋巴瘤临床病理分析 [J], 陈雪燕;陈雪艺;李爱荣
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眼睑恶性淋巴瘤一例报告
少, 病程呈进行性、 侵袭性 的特点 , 预后差。
可培养出伤寒杆菌 。病理活检可找到典型的伤寒 肉 。 () 多 侵 芽 肿 J 参 考 文 献 蚀 上皮 呈淋 巴上 皮病 变 。免 疫 组 化 标 记 为 : B细 胞
性的低 度恶性 淋 巴瘤 。 ( ) 白塞 氏病 : 基本 病 变为纤 维素坏 死性 小 3肠 其 血 管炎 与血栓 性 静 脉炎 及 周 围炎 , 引起 多 发 性 肠 溃 疡 病 。患者 常伴 有 口腔 、 生殖 器溃 疡及 虹膜炎 。 外 () 4 克隆 氏病 : 壁高 度 水 肿 , 膜 鹅 卵石 状外 肠 黏
患 者女 ,6岁 , 生 , “ 上 睑发 现 肿 块 迅 速 (+) HMB 5 1 学 因 左 , 4 (一) 病 变 符合 弥 漫性 B细胞 性 非 霍 ,
增 大 1个月 ” 20 于 0 8年 7月 收住 本 科 , 认 外 伤 史 奇 金淋 巴瘤 。 否 等特殊 情 况 。入 院 检 查 : 身 浅 表 淋 巴结 未 触 及 。 全 睑下垂 , 睑拢 , 上 睑 中 央 局 限 隆 起 肿 物 , 2 闭 左 约 . 术后 腹部 彩 超 未 见 异 常 ,P C S E T示 全 身 骨 显 像 穿 检查 见 骨髓增 生 活跃 , 系统未 见 明显改 变 , 各 给予
【 中图分类号】 R 3. 1 797
【 文献标识码】 B
【 文章编号】 10-65 (09 0—12_2 03-30 20 )1 4_o - - - -
非 霍 奇 金 淋 巴瘤 ( o N n—H dk s m hi 行 “ 上睑肿 物切 除术 ” 术 中见肿 物边界 不清 , ogi 1 p o ny d 左 , 色粉
() 1 恶性 组 织 细 胞 增 生症 : 全 身 性 系 统 性 疾 无 干酪样 性坏死 的结 核样 肉芽 肿 。 为
眼眶黏膜相关组织结外边缘区B细胞淋巴瘤1例及文献复习
眼眶黏膜相关组织结外边缘区B细胞淋巴瘤1例及文献复习摘要目的:探讨眼眶黏膜相关组织结外边缘区B細胞淋巴瘤(以下简称MALT淋巴瘤)的临床病理、免疫组化及诊断和鉴别诊断。
方法:对1例MALT 淋巴瘤进行了临床病理和免疫组化分析及文献复习。
结果:肿瘤由边缘区B细胞组成,对组织造成破坏性浸润,肿瘤细胞CD20,CD79a,BCL-2弥漫阳性。
结论:MALT淋巴瘤具有惰性的临床过程,缓慢扩散,复发后可累及到其他部位,确诊依赖于病理形态及免疫组化。
关键词B细胞淋巴瘤临床病理免疫组化MALT淋巴瘤是一种结外淋巴瘤,由形态多样的小B细胞组成,其中包括边缘带细胞,单核样细胞,小淋巴细胞,部分细胞有浆细胞样分化,对实际工作中认识该病,明确诊断具有重要价值,本院外检1例,现将该例的临床病理、免疫组化标记结果,结合文献报告如下。
资料与方法患者,男,36岁,因右侧眼眶下缘无痛性肿块逐渐长大1年,查血检,骨髓正常,PET-CT无扩散迹现象,行手术治疗,术中见肿瘤境界尚清淅,近眼缘处分界尚困难。
病理检查:①眼观:灰红色肿块1个,大小为16cm×11cm×06cm,表面无包膜,切面灰红色,实性,质脆,有光泽。
②镜检:肿瘤细胞形态较一致,瘤细胞弥漫分布,胞体比正常淋巴细胞稍大,近似于小淋巴细胞,核轻微不规则,染色质中等,核仁不明显,核分裂相极少见。
③免疫表型:肿瘤细胞CD20,CD79a,BCL-2弥漫阳性,Ki67阳性(8%),CD3,CD45-RO,CD5反应性细胞散在阳性,CD10BCL-6,CYOLinD1,CD23,CK均阴性。
④病理诊断:眼眶黏膜相关组织结外边缘区B细胞淋巴瘤。
讨论MALT淋巴瘤发病机制尚未明了,常见于胃肠道,其次在眼附属器等,最初由IgaacSon和Wright[1]在1983年被提出,并具有边缘带B细胞分化和表型,1994年由国际淋巴瘤学组讨论制定并下式提出分类,2003年张彩霞,魏锐利[1]报道35例,男19例,女16例,患者年龄4~88岁,平均615岁,其中31例眼附属器,结膜4例,而我们报道这例发生在右侧眼眶,肿块呈单发性,少见。
眼眶原发性淋巴瘤超声表现1例及文献复习
超声诊断左房前壁夹层伴左室左房瘘 1 例
赵真 崔嘉萍
患者男 , 36 岁。 活动后发憋、气短 3 年, 加重伴 粉红色泡沫样痰半月入院。 查体: B P 96�73 mm H g ( 1 m m H g = 0 1133 kP a ) , 半卧位, 口唇发绀, 双侧颈
作者单位: 071000 河北省保定市, 河北大学附属医院超声科
图 1 左眼眶原发性淋巴瘤声像图
[ 1 ] 周全, 刘斯润, 黄力, 等 1 眶部肌锥外间隙非何 奇金淋巴瘤的 高分
辨率的M R I 表现 1 中华放射学杂志, 2005, 39 ( 3) : 24822511
[ 2 ] 杨文利 1 眼科超 声诊 断学 1 北 京: 科学 技术 出版 社, 2006: 2482 2491 [3 ] 周 永昌, 郭 万学 1 超声 医学 上册 14 版, 北京: 科学技 术出 版社, 2003: 2961 [4 ] 王 向明, 黄文鑫 1 眼眶原发性 淋巴瘤C T、 M R I 表 现及文献复 习 1
讨论 眼眶原发性淋巴瘤是一种比较少见的结外 恶性肿瘤 , 绝大多数来源于B 淋巴细胞 , 呈低度恶性。 临床上眼眶原发性淋巴瘤好发于 50 岁以上男性 , 大多 数学者认为其发病部位为眼眶前部或外上部, 累及眼
作者单位 330006 南昌市, 南昌大学第二附属医院超声科
中国临床医学影像杂志, 20063215 收稿, 92 天 刊出 )
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中国超声医学杂志 2008 年 第 24 卷第6 期� C h in ese J U lt raso und M ed V o l 24 No 6�
病例报告
眼眶原发性淋巴瘤超声表现 1 例及文献复习
皮小兰 李沿江 李车英 刘燕娜
下眼睑Merkel细胞癌1例及文献复习
下眼睑Merkel细胞癌1例及文献复习作者:赵惠来源:《中国实用医药》2016年第27期【关键词】下眼睑;Merkel细胞癌;文献复习DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2016.27.174默克尔细胞(Merkel’s cell)由F.S Merkel在1875年第一次描述,是一种具短指状突起的分布于全身表皮基底细胞之间的细胞,数目少,常位于皮肤附件和触觉感受器丰富的部位,不分枝,通常被认为是一种触觉细胞,并具有神经内分泌功能。
Merkel细胞癌与Merkel细胞有相似的形态学、免疫组织化学和超微结构特点,但在组织起源上的直接关联尚未得到证实。
Merkel细胞癌是原发于皮肤的一种高度恶性肿瘤,起源于表皮干细胞的皮肤恶性神经内分泌肿瘤,好发于日光照晒部位,主要发生于老年人的头颈部及四肢,具有独特的超微结构改变和免疫组化染色特征。
免疫组化常表达嗜铬蛋白A[CgA(+)]、突触蛋白[Syn(+)],是一种罕见的伴有神经内分泌分化的致死性皮肤恶性肿瘤,在病理诊断上容易与其他恶性肿瘤相混淆。
本文就1例下眼睑Merkel细胞癌患者的病例资料进行研究分析,现报告如下。
1 临床资料患者女, 56岁,于2015年10月21日因“发现左下眼睑肿物2个月、逐渐增大1个月”就诊吉林大学第二医院,眼部平扫+增强核磁共振成像(MRI)检查:左眼下眼睑区占位性病变,建议病理检查。
2015年10月23日于该院行左眼睑肿物活检术,送检病理:(左眼下睑)结合免疫组化染色结果及形态学特征符合Merkel细胞癌。
免疫组化:角蛋白[CK(AE1/AE3)(+)]、CgA(+)、Syn(+)、CD56(+)、Vimentin(-)、Desmin(-)、CD99(-)、LCA(-)、CK20(+)、Ki67(阳性率40%)。
行放疗化疗同步治疗, 2015-10-30/2015-12-11行EC方案化疗2个周期, 2015年11月4日开始行术后放疗, DT:50 Gy/25 f,骨髓抑制Ⅲ度,升白细胞、升血小板治疗。
双眼睑多发性淋巴瘤1例
双眼睑多发性淋巴瘤1例高健铭;陈秀娟【摘要】@@ 患者男性,67岁.因发现双眼睑肿块半年,迅速增大半月,于2010年2月19日入院.入院全身浅表淋巴结未触及,查双眼视力0.6,左眼上睑内侧可触及大小约2 cm×2.5 cm肿块1个,下眼睑可触及大小约2.5 cm×3cm肿块1个,右眼下睑内外侧可触及大小约2 cm×1.5 cm肿块各1个,共4个,肿块边界清,表面光滑,与皮肤无明显粘连,可随皮肤推动,无压痛,左眼睑轻度上睑下垂,双眼球突出度正常,眼球运动自如,双眼下睑结膜轻度肿胀,增生,角膜透明,前房清,瞳孔圆,对光反射灵敏,晶状体透明,眼底检查未见明显异常.【期刊名称】《临床眼科杂志》【年(卷),期】2011(019)004【总页数】1页(P299)【作者】高健铭;陈秀娟【作者单位】225300,江苏省泰州市人民医院眼科;225300,江苏省泰州市人民医院眼科【正文语种】中文患者男性,67岁。
因发现双眼睑肿块半年,迅速增大半月,于2010年2月19日入院。
入院全身浅表淋巴结未触及,查双眼视力0.6,左眼上睑内侧可触及大小约2 cm×2.5 cm肿块1个,下眼睑可触及大小约2.5 cm×3cm肿块1个,右眼下睑内外侧可触及大小约2 cm×1.5 cm肿块各1个,共4个,肿块边界清,表面光滑,与皮肤无明显粘连,可随皮肤推动,无压痛,左眼睑轻度上睑下垂,双眼球突出度正常,眼球运动自如,双眼下睑结膜轻度肿胀,增生,角膜透明,前房清,瞳孔圆,对光反射灵敏,晶状体透明,眼底检查未见明显异常。
入院血尿常规及生化检查无明显异常,心电图正常,胸部摄片及CT显示:(1)右肺上叶后段结核球(大部分钙化),(2)右肺上中叶及左下肺散在少许炎性病变。
眼眶MRI显示为:双侧眼睑皮肤明显增厚,以左侧为主,局部呈现结节状改变,考虑为肿瘤(淋巴瘤)所致。
2010年2月23日在局麻下行左眼上下睑肿块摘除术,术中见肿瘤前表面光滑,但后面边界不清,与眶脂肪粘连,色粉红,呈鱼肉样,病理报告为左眼睑粘膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤(MALT),病理号为2010-01866,免疫组化标记结果:CD20(++);CD79a(+);CD43(++);CD5(+);CD3(+/-);Bcl-2(-);Ki-67(+/-)(15%);CD10(-);CD23(+/-);CyclinD1(-)。
眼睑Ki-1-阳性退行性巨细胞淋巴瘤
眼睑Ki-1-阳性退行性巨细胞淋巴瘤Elizabeth Tanzi;Pearl S.Rosenbaum;Morris Edelman;Pearl S.Rosenbaum;李玉淳【期刊名称】《美国医学会眼科杂志中文版》【年(卷),期】2000(014)001【摘要】@@ Ki-1-阳性退行性巨细胞淋巴瘤是非何杰金淋巴瘤的一种罕见类型,属于近来认识的淋巴增生性病症范围.这类淋巴增生性疾病具有相似的临床和组织病理特征,这使诊断增加了难度.我们报告1例45岁妇女侵及眼睑的Ki-1-阳性退行性巨细胞淋巴瘤,描述了光镜,免疫组化,超微结构等特点,并复习了有关英文文献.【总页数】3页(P37-39)【作者】Elizabeth Tanzi;Pearl S.Rosenbaum;Morris Edelman;PearlS.Rosenbaum;李玉淳【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.巨细胞病毒IgG阳性育龄妇女体液阳性情况研究 [J], 琚端;张颖;李岩;张秀玲;李晓洲;史云芳;王东平;孙立娟2.退行性下睑内翻合并眼睑松弛的手术治疗效果观察 [J], 翁春瑜; 王亚娥3.原发性皮肤退行性大细胞淋巴瘤有不同的退行性淋巴瘤激酶易位 [J], SasakiK.;SugayaM.;Fujita H.;张宪旗4.改良眼轮匝肌缩短术治疗退行性下睑内翻伴眼睑松弛 [J], 兰延华;赵超峰;李梦亚5.原发眼睑的、系统性、CD30^+和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的皮肤表现 [J], Menca-Gutiérrez E.;Gutiérrez-Daz E.;Salamanca J.;Martnez-González M.A.;朱国兴因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
眼结膜MALT淋巴瘤1例并文献复习
眼结膜MALT淋巴瘤1例并文献复习
李旭霞;林丽莉;段小钰;王慧霞;曾璐;曹雷;赵爽彦;扈婷婷;蔡宏懿
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2022(12)8
【摘要】目的:探讨眼结膜MALT淋巴瘤的放疗剂量及放疗后并发症的管理。
方法:回顾性分析该院收治的1例眼结膜MALT淋巴瘤患者的临床资料,并结合国内外文献进行复习探讨。
结果:患者以左眼结膜黄豆粒大小的新生肿物为主要临床表现,于外院行手术切除,术后病检示黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤。
后患者行左眼调强放疗,剂量:95% PTV,30 Gy/2 Gy/15 F,放疗后随访1个月未见肿瘤复发、转移,患者诉眼干,余无特殊不适。
结论:眼结膜MALT淋巴瘤临床较罕见,放射治疗疗效确切、并发症可控。
【总页数】6页(P7586-7591)
【作者】李旭霞;林丽莉;段小钰;王慧霞;曾璐;曹雷;赵爽彦;扈婷婷;蔡宏懿
【作者单位】甘肃中医药大学第一临床医学院兰州;甘肃省人民医院放疗一科兰州【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.肺MALT淋巴瘤并腮腺淋巴上皮病1例及文献复习
2.直肠MALT淋巴瘤手术1例并文献复习
3.肾盂癌合并肾MALT淋巴瘤1例报告及文献复习
4.综合治疗眼结膜鳞状细胞癌1例并文献复习
5.罕见颅眶沟通MALT淋巴瘤1例并文献复习
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眼睑黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤超声表现1例
CaeR pr s eos t
眼睑黏膜相关性淋 巴组织淋 巴瘤超声表现 1 例
王 娟娟 张 惠萍 许 明亮
安徽省 马鞍 山市市立医疗集 团人 民医院超声科 ,安徽 马鞍 山 2 3 0 4 00
【 关键词 】淋 巴瘤;眼睑;彩 色多普 勒;超 声检 查 【 图分类号 】R 3 中 7
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
不 规 则 , 界 不整 齐 ,内部 回声 为低或 中等 回声 ,且 边
内部 回声较 为 均匀 , 后方 回声 衰减 不 明显 。 色 多普 彩
界 清 晰 ,肿块 大 小为 17m× 1Om× 0 7m .c .c . c 。术后
作者 简介 :王娟 娟,女, 医学影像专业 ,主治 医师,主要发展 方向为小器官及妇产科疾病的超声诊断 。 通讯作者 :张惠萍
罕少疾病 杂志 2 2年 0 O1 6月 第 1 9卷 第 3期 总第 9 2期
勒 显示 肿 块 内部 血 流信 号 较 为丰 富 ,呈斑 点状 或条 状 ,频 谱 多 普 勒 多 为 中速 低 阻力 动 脉 频谱 l] 2。 I I 淋 巴瘤 的临床 及 影像 学表 现 与炎 性假 瘤 类 II  ̄i
老 年 患 者 更需 要进 行 鉴 别 ,最 终 确 诊仍 需 要通 过 病
( 文彩 图见封三 ) 本
【史 日期 12 1— 31 q稿 020—6
( 上接 第 3 ) 术 中应 反 复冲 洗 ;4 7页 、术 后 密切 监
[】 C r p i n e t D S 2 0 , 8 1i 1 6 J. u r O f n I f c i , 0 5 1 : 0 - 0 .
此型 淋 巴瘤 是一 种低 恶 性 的 B细胞淋 巴瘤 ,和 其 他
轻链型淋巴浆细胞样淋巴瘤1例并文献复习
成紫蓝色的甲腆 (om zn , f aa ) 并沉淀在细胞中 , r 而死细 胞则无 此功能。甲臌生成量与 细胞数 目和细胞 活性成 正相 关。 有作 者证 实应 用 M T法检测肿瘤 患者药敏 试验 的成功 T 率为 9 . % , 14 体外药敏试验的敏感性为 8 .4 , 6 % 特异性为
I M u t p f h sd s r e s r e a d t e e sl s ig o e .E tb ih n e d a n ssw t J L i u p r d g s by e o i i d r i a n o b a i mid a n s d t o r y sa l i g t ig o i i I) ss p o t s h h e b e if t t n o mp 0 l s c t e l i t h o e mar w w t e p o i rt n o mp o ye n l ma y t n i r i fl h la o y h p a ma y i c l no t e b n ro i t r l ea i fl c s hh f o y b c ts a d pa s
Dp r etfH m tl y Scn l t o i l ajn d a U i rt, aj g20 1 ,hn . eat n e aoo ,eodA i e H s t , n gMei l n e i N nn 10 1C i m o g i f ad pa N i c v sy i a
体 内无效 的符合率为 10 , 0 % 体外耐药而临床治 疗有效率 为 0 证实体外药 敏实 验 “ , 假耐 药 ” 的可能 性极 小 。因此 , 照 参
MT 实 验 结 果 选 择 抗 肿 瘤 药 , 以 减 少 不 必 要 的 。
眼部恶性淋巴瘤1例报告
眼部恶性淋巴瘤1例报告
陈志谦;马岚
【期刊名称】《辽宁医学杂志》
【年(卷),期】2004(18)3
【摘要】淋巴瘤可发生于身体任何部位,常见于淋巴组织,多发于50岁左右,男女发病率约为2:1。
我院曾收治眼部恶性淋巴瘤1例,现报告如下。
【总页数】1页(P155)
【作者】陈志谦;马岚
【作者单位】辽宁大学医院,110040;沈阳市和平区中小学卫生保健所
【正文语种】中文
【中图分类】R733
【相关文献】
1.眼部恶性淋巴瘤的临床病理分析 [J], 邵兵;周芳丽;关明琦
2.原发性眼部恶性淋巴瘤2例临床与病理分析 [J], 王存德
3.伴眼部异常的TFR型FAP一家系报告及文献复习 [J], 胡波琳;卢晓庆;漆学良;丁卫江
4.以眼部症状为主的鼻腔恶性淋巴瘤1例 [J], 魏春生
5.原发于眼部恶性淋巴瘤三例 [J], 宋福庆
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眼睑Merkel细胞癌1例
•个案报告!眼睑Merkel细胞癌1例张南,许家骏,柯卓然,曹旭,赵静如,王文长,宋立[关键词]眼睑;Merkel细胞癌;手术中图分类号:R777.1文献标识码:B文章编号:1002-4379(2020)05-0365-021临床资料患者,女,73岁。
因“右上睑缘肿物1年,加重2个月”于2016年1月6日至东直门医院就诊。
既往高血压病史20余年,无过敏史。
1年前无明显诱因右上睑缘长一肿物,无疼痛不,未予治疗。
2个月前自觉肿物生长加,诊。
:右上睑缘一柱状肿物,缘位于,距睑缘灰线约2.5mm,直径约3mm,肿物高度约10mm,表面可见血管,无,无压痛,无。
双眼0.8,右眼眼压18mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼16mmHg。
眼无充血,,前中,KP(-),无浮游物,,,直径2.5cm,对光反应灵敏,双眼晶状。
双眼视盘色可边界清,C/D=0.3,网膜在位,A/V=1:2~1:3,黄斑可,未见明显出血、渗出等。
双眼泪道通畅。
西医诊:(1)右上睑缘肿物;(2)双眼(!期);(3)眼(初发期)o治疗:于20161月5日局麻下行“右上睑缘肿物切+术”。
手术:(1); (2(抽取“2%因注射液”1.5ml与“1%肾上”0.1ml,于肿物穹窿亍肿物周围浸润醉各约0.5ml;(3)用睑板夹夹住肿物周围,显微镜肿物缘约2mm外梭开肿物周围的肤组织,直视下尽量一次净肿物;(4)去掉睑板夹,钝性分离切口四周皮肤组织,用5-0丝线间断缝肤组织;(5)切口表面涂红霉素眼膏,术毕。
术后口愈合良好,睑缘无图1患者治疗前后右眼眼表彩色照片。
1A、1B术前,上睑缘见一柱状肿物。
1C术后8d,上睑切口愈合良好。
1D术后8个月、1E术后3年余,上睑缘平整,未见复发D0I:10.13444/ki.zgzyykzz.2020.05.016作者单位:北京中医药大学东直门医院,北京100700通讯作者:王文长,E-mail:189***************显变形,眼睑闭合完全。
侵犯眼眶的淋巴瘤:1例及文献复习
侵犯眼眶的淋巴瘤:1例及文献复习报告1例59岁女性原发于直肠的侵犯眼眶的粘膜相关性淋巴瘤病例,并复习有关粘膜相关性淋巴瘤及侵犯眼眶的相关文献。
眼眶粘膜相关性淋巴瘤发病率较低,文献报道以原发性多见,继发者少见,临床症状有眼红,眼干,视力下降等,原发性眼眶粘膜相关性淋巴瘤治疗方式包括手术,放疗,化疗,而继发性者以全身化疗为主,是否手术及放疗尚无统一标准。
标签:继发性眼眶粘膜相关性淋巴瘤;B细胞淋巴瘤1资料与方法1.1一般资料患者,女,59岁,患者于2013年12月31日因确诊非何杰金淋巴瘤4年余,化疗后1月余入我院。
患者2009年5月因便血在当地医院行肠镜,发现距肛门7 cm处可见一较大肿块,约3 cm×4 cm,肠镜下取活检,经中南大学湘雅二医院会诊后诊断为(直肠)粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤。
CT检查发现纵隔、盆腔、腹腔多个肿大淋巴结,诊断为:粘膜相关淋巴瘤(IV期)。
外院予以4程”CHOP”,1程”Pro-MACE”,1程”CTX+比柔吡星+VP-16”(具体不详)化疗,效果欠佳。
2010年10月因淋巴瘤化疗后第一次入住我科。
2010年10月~12月行直肠及鼻咽、口咽、咽淋巴环放疗(因放射性粘膜炎未完成治疗DT:40 Gy),2010年10月~2012年9月我科行9程”长春瑞滨+阿糖胞苷+VP-16”方案化疗。
2012年3月出现右眼睑下垂,视力正常,眼眶CT 检查未见异常。
2012年7月CT检查提示双侧眼球邻近软组织增厚,淋巴瘤浸润可能,见图1;2012年11月予”ABVD”方案化疗1程,2013年3月患者因发现眼眶肿块至北京307医院,行PET-CT检查提示体部广泛淋巴瘤浸润,涉及双眼眶、双肺、双侧胸膜、气管、食管、胃、结直肠等部分广泛浸润,行2程”R-EPOCH’方案化疗及美罗华靶向治疗(具体不详),疗效欠佳,2013年5月~8月双侧眼眶肿块明显增大,右侧视力明显降低,双眼泪液分泌增多,无疼痛,2013年8月21日我科行CT提示双侧淚腺区、眼睑软组织增厚、食管壁增厚、气管周围环绕软组织密度影较前进展淋巴瘤较前明显进展,鼻咽顶后壁、双肺及双侧胸膜淋巴瘤浸润,予”IFO+VP-16”化疗3程,建议放疗,患者拒绝,末次化疗时间为2013年12月13日。
眼睑原发 Merkel 细胞癌1例
康复的影响. 江苏医药 , 2 0 1 3 , 3 9 : 7 3 1  ̄ 3 2 .
8 陈发荣. 特 殊 心 理 护 理 在 腹 腔 镜 结 直 肠 癌 切 除 术 围 手 术 期 的 应 用 比
加强 病 房管理 , 做 好病 房 的消毒 工作 , 严格 控 制探视 人 员, 病 房 经 常通风 , 加强空气流通 , 对 易感 人群 实 行 保
护性 隔离 , 减少 感 染疾 病传 播 。对 患 者进行 健 康宣 , 放化疗及术后并
发症 , 让 患者 了解 病情 , 积 极面对 临 床治疗 。由于 患者
E 医药 2 0 1 5年 4月 第 3 7卷 第 7 期
H e b e i Me d i c l a J o u r n a l , 2 0 1 5 . V o l 3 7 A o r N o . 7
11 1 9
发 皮肤 、 黏 膜及 血 液周 围 的急 毒性 反 应 。对 患 者进 行 针对 性 护理 , 有利 于 提 高 患 者 的耐 受 性 与 治 疗 依从
t e s . Ar c h i v e s o f I n t e r n a l Me d i c i n e, 1 9 9 9, 1 5 9: 1 0 4— 1 0 9.
天定期 检 测患 者 的血糖 值 , 保 障患 者血 糖 的稳定 性 ,
提 高患 者手 术 耐 受 性 , 增 加 手 术 安 全 性 及 成 功 率 j 。
会. 河南外科学杂志 , 2 0 1 2, 1 8 : 1 3 8 - 1 4 0.
3 J a c o b e r S J , S o we r s J R. An u p d a t e o n p e r i o p e r a t i v e ma n a g e me n t o f d i a b e —
眼眶原发性NK T细胞淋巴瘤1例并文献复习
眼眶原发性NK T细胞淋巴瘤1例并文献复习【摘要】目的提高对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的认识。
方法报告1例原发于眼眶的NK/T细胞淋巴瘤,结合文献进行分析讨论。
结果患者曾被误诊为眼眶炎性假瘤,后经免疫组化确诊为眼眶NK/T细胞淋巴瘤。
肿瘤细胞免疫表型为CD56+,CD2+, CD45RO+, CD79a+, CD20,CD21, CD38, CD138。
应用放疗及化疗,患者未能完全缓解,病程中合并噬血细胞综合征,最后死亡。
结论眼眶原发性NK/T细胞淋巴瘤罕见,容易误诊,侵袭性强,确诊手段为免疫组化,治疗效果差,预后不良。
【Abstract】ObjectiveTo well recognize the clinical features of extranodal NK/T cell lymphoma(NKTCL) of nasal type MethodsOne case of primary orbital NK/T cell lymphoma was reported, and the literatures were reviewed ResultsPatient was ever misdiagnosed as inflammatory pseudotumor of orbit, and diagnosed finally by immunohistochemical staining The immunophenotype result showed: CD2+, CD56+,CD45RO+,CD20,CD21 Patient failed to achieve a complete response with both chemotherapy and radiotherapy, and died of lymphoma with hemophagocytic syndrome ConclusionOrbital NK/T cell lymphoma is rare disease easily misdiagnosed with aggressive behavior, poor prognosis and lack of efficient therapiesThe final diagnosis of this disease depends on immunohistochemical staining.【Key words】Orbital neoplasma; NK/T cell; Lymphoma结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type)为少见的恶性肿瘤, 原发于眼眶者更为罕见,侵袭性强,破坏性大,极易误诊,目前尚缺乏理想的治疗措施,预后较差[1]。
球结膜睑结膜B细胞淋巴瘤1例
。 , , 。
分增 厚 肉芽 肿 双 泪 液 试 验
,
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结 膜 :灰 白小 组 织 灰 白小 组 织
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病 理 检 查 :右 眼 球 m ; 左 下 眼 睑结膜 :
小 块状 核 仁 不 明 显 胞 浆 稀 少 几 乎 无 核 分 裂 并 可 见 少 量 浆 细 胞 免 疫 表 型 :L C A C D 2 0 C D 7 9 c ~ 大 部 分 细 胞 阳 性
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i s i 。n 法
图4
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染 色 部分瘤细 胞 胞膜 呈 阳性 E n v
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收 稿 日期
200 7
—
12
—
2 1
修 【 回 日期 】
,
200 8
—
02
—
20
作 者单位 作者 简 介
通讯作者
第 四 军 医 大学 西 京 医 院 病 理 科 陕 西
西安
,
7 10 0 3 2
。
付欣 ( 1 9 8 3
杨守 京 (
一
) 女 陕 西 西 安 人 医 师 主要 从 事病 理 学 诊 断 工 作
Bing-Neel综合征1例报告并文献复习
Bing-Neel综合征1例报告并文献复习
Bing-Neel 综合征是指Waldenström囊性淋巴瘤(WM)累及中枢神经系统(CNS)的一种罕见并且严重的表现形式,它是一个潜在的终末疾病并且预后很不好。
本文介绍了一例Bing-Neel 综合征的病例,并对相关文献进行了复习。
病例描述:一名64岁的男性患者,在接受多次化疗和免疫疗法治疗WM一年后出现思维迟钝、去向错乱等神经系统症状。
脑磁共振显示脑室周围和皮质下白质存在散在病灶,脑脊液中有浆细胞恶性增生。
因此,诊断为Bing-Neel综合征。
患者接受了以依库珠单抗为基础的治疗方案,并在观察病情后又逐渐恢复了神经系统症状。
对Bing-Neel综合征的回顾性文献分析发现,该综合征的典型症状包括头痛、意识障碍、脑神经瘫痪、意识丧失、癫痫、视力损失等。
有时,该综合征可以表现为“mimic”多发性硬化症,从而更加增加了临床诊断的难度。
而且,Bing-Neel综合征的确诊和治疗都很困难和具有挑战性。
治疗方面,还缺少一致的治疗方案。
常常使用的药物包括针对B细胞的免疫治疗、脑脊液灌注化疗、放射治疗等。
但是,这些治疗在不同的病例中可能会产生不同的效果。
总之,本文报道了一例Bing-Neel综合征的病例,并且综述了相关文献。
该病的早期检测和诊断非常重要,并且很可能需要多种治疗方案。
该综合征对于治疗师和医生来说是一个具有挑战性的问题,因此需要更多的研究来确定最佳治疗方案和预测该病的预后。
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14・ 6
魏
一
敛, 等
_旦 睑淋巴瘤 1 一艮 例并 文献复习
总之 , 中印片细胞学具有设备简单 、 术 操作 简便 、 取材范 围广 、 漏诊少 、 速度快 的特点 , 在十, 2] 陆作 为, 高靖 , 印片 细胞 学与快 速冷冻结 合在乳腺 等.
人将 其归为黏膜相关淋巴瘤类 ( L ) MA T 。非 胃肠道原发部 位 M L A T淋 巴瘤最常 见部 位为 眼 附件 , 包括 结膜 和 眼软 组织 。
MG 于 17 H 9 4年 一20 0 0年 治 疗 的 4 8例 眼 附 件 MA T淋 巴 瘤 L 中 ,5 的 病 例 局 限 于 眼 眶 ,0 的 病 例 同 时 发 生 双 侧 眼 眶 7% 1% 受 侵 。 在 眼 眶 , 常 受 侵 的部 位 为 眼 眶 内 软 组 织 (0 ) 结 最 7% , 膜 (0 ) 泪 腺 (0 ) 由 于 眶 内受 侵 常 见 , 议 做 C 4% 和 2% 。 建 T和 M I 描 明 确 病 变 范 围 。发 生 于结 膜 者 临 床 表 现 可 有 无 痛 R 扫
出定性诊断 , 对指导手术 方式具 有重 要价值 , 大大缩 短 了
患者在手术 台上等 待的 时间 , 有利 于术 后恢 复 , 高患 者 的 提 生存 质量 , 并且通过 细胞 印片和快速石蜡 切片相结合 的办法 进行术 中快速病理诊 断 , 明显 提高 了准确率 M , 少 了误诊 减 J
巴 瘤 , 以 B细 胞 者 更 多见 。 引起 本 病 的病 因 尚未 明确 。 可 尤
加重 , 出现双侧眼 睑肿胀 , 双侧 内睑均可 见约黄 豆大 小新 生 物 。患 者 于 2 1 0 0年 1 1月 入 我 院 眼 科 就 诊 , 眼 眶 C 行 T平 扫 + 状位重建 示 : 双 侧眼 脸增厚 ” 冠 “ 。于 2 1 0 0年 1 月 1 1 0日
非霍奇金淋 巴瘤 是一组 原发 淋 巴结和淋 巴结 外淋 巴组
织 的 恶 性 肿 瘤 , 性 程 度 不 等 。 原 发 于 眼 部 者 较 罕 见 , 院 恶 本
2 讨 论
恶 性 淋 巴瘤 是 一 种 起 源 于 淋 巴 网 状 组 织 常 见 的 恶 性 肿
确 诊首发 眼睑部非霍奇金恶性淋 巴瘤病 1 , 例 现报告如 下。
县 医 院 , 虑 良性 肿 瘤 可 能 , 予 特 殊 处 理 。患 者 症 状 逐 渐 考 未
组 织 J 。淋 巴瘤 可分 为两类 , 即霍奇金 氏和非霍 奇金 氏淋巴 瘤。后者临床发病约 占7 % 。据统计 , 5 约有 2 % 一5 %的 0 0 病例 可单发于淋 巴结 以外 的器官 和组织 , 常累及 咽 、 胃及肠 道。原发 于眼部的恶性淋 巴瘤很少见 , 且多 为非霍奇金 氏淋
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行 手 术 切 除 双 侧 眼 睑结 膜 新 生 物 , 后 病 检 示 : 双 侧 结 膜 粘 术 “
能与癌基因或癌基 因病毒 转化有 关 , 还可 能与 电离辐 射 、 遗 传等因素影响有关 。 因结膜本身不具有淋 巴结结构 , 在结膜 固有层 内含 有 仅
一
膜相关淋 巴组织结外边缘 区淋巴瘤伴浆 细胞 分化 , 建议进一 步会诊 , 外 浆 细 胞 瘤 。免 疫 组 化 : D 除 C 3(一) C 2 , D 0部 分
(+)b l 2 ,c 一 (+) C 7 a , D 9 (+) C 3 (+) K6 ,D 8 ,i 7部 分 > % , 5 C 1 (一) C ciD (一) 。 于 术 后 半 月 入 肿 瘤 科 , 身 浅 D0 , yl 1 n ” 全
定 数量 的 淋 巴 细 胞 、 细 胞 、 性 粒 细 胞 和 肥 大 细 胞 , 有 浆 中 故
肿瘤中病 理诊 断的价 值 [ ] 诊 断病理 学杂 志 ,0 0 1 ( ) J. 2 1 ,7 5 :
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林 医学 ,00,1 8 :0 1 2 1 3 ( ) 16 .
1 临 床 资 料
瘤 , 性程度不 等 , 恶 可为单 发或 多发 性。临床上 常表现为 一
个 或 一 组 淋 巴的 无 痛 性 肿 大 , 或在 淋 巴 结 以外 的 淋 巴组 织 内 形成 肿块 , 之 再 累及 邻 近 的淋 巴结 或 淋 巴结 以 外 的 器 官 和 继
患者 , , 3岁 , 男 2 未婚 , 双眼睑结膜淋 巴瘤术后半月 ” 因“ 于 21 0 0年 1 1月 收住 本科 , 否认 外 伤史 等 特殊情 况 。患 者 21 0 0年 7月无 明显诱 因 出现右 侧上 眼 睑肿 胀 , 右 眼异 物 伴 感, 流泪 , 眼球 疼痛 干涩及 视物 模糊 症状 。曾就诊 于 当地 无
眼 睑 淋 巴瘤 一例 并 文 献 复 习
魏 敏 , 洪涛 , 李 戴丹菁 , 继元 杨
【 关键词 】 眼睑淋巴瘤 ; 非霍奇金淋 巴瘤 ; 文献复 习 【 中图分类号 】 7 9 7 R 3 . 1 【 文献标识码 】 B D :0 3 6/.sn 17 49 .0 20 .8 OI1 .9 9 ji .6 2— 9 2 2 1 . 15 s 【 文章编号 】6 2— 9 2一( 0 2 0 0 6 0 17 4 9 2 1 )1— 14— 2
率, 对保证 医疗安 全起 到双 刃剑 的作用 , 适合 无条 件做 冰冻
切片的基层 医院开展 , 并具 有很 大的应用价值 J 。 【 参考文献 】
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