麻醉药品、第一类精神药品管理制度汇编
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。
二、储存：1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。
2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。
3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。
4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。
三、管理：1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。
2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。
3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。
4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。
取、保管和使用。
采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。
付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。
医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。
如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。
至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。
入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。
医院麻醉药品第一类精神药品管理制度
医院麻醉药品第一类精神药品管理制度1. 背景和目的医院作为提供医疗服务的机构，需要使用各种药品来治疗和管理疾病。
然而，麻醉药品和精神药品的使用需要特别谨慎，因为它们具有潜在的危险性和滥用风险。
针对医院麻醉药品中的第一类精神药品，本管理制度的目的是确保其合理、安全、规范的使用，保护患者的权益和医院的利益。
2. 适用范围本管理制度适用于医院内使用的麻醉药品中的第一类精神药品。
所有涉及此类药品的医疗人员和相关工作人员都应严格按照本制度进行管理。
3. 定义•麻醉药品：指用于产生麻醉效果的药品，包括全身麻醉药、局部麻醉药等。
•精神药品：指用于治疗精神障碍或心理疾病的药品，包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静安眠药等。
•第一类精神药品：指精神药品中具有较高滥用风险和成瘾性的药品。
4. 管理原则•合理使用：对于麻醉药品中的第一类精神药品的使用，应进行严格的适应症评估和治疗方案制定，确保合理使用。
•安全管理：麻醉药品的储存、配送、使用和处置应符合相关法律法规和规范，保障安全使用。
•规范操作：医疗人员和相关工作人员在使用麻醉药品时应按照规范操作，确保操作的准确和正确。
•责任追究：对于违反管理制度的行为，医院将依法进行相应的纪律处分和法律追究。
5. 管理措施5.1 麻醉药品第一类精神药品的采购•严格控制：麻醉药品中的第一类精神药品的采购应由具备相关资质的专人负责，并且严格按照医院的用量计划采购。
•合理品种：医院应根据临床需要，合理选择麻醉药品中的第一类精神药品的品种，避免过度拓展用药范围。
5.2 麻醉药品第一类精神药品的储存•专用储藏室：麻醉药品中的第一类精神药品应单独存放于专用储藏室，与其他药品分开存放。
•严格登记：所有麻醉药品第一类精神药品的进出库和使用情况都应进行详细登记，确保药品的安全和合理使用。
5.3 麻醉药品第一类精神药品的配送和使用•严格配送管理：麻醉药品第一类精神药品的配送应由专人负责，确保药品的完整性和正确性。
麻醉药品第一类精神药品管理制度
麻醉药品第一类精神药品管理制度在中华人民共和国，麻醉药品和精神药品是受到高度重视的特殊药品类别。
为了保障公众的健康和安全，政府制定了一系列管理制度来规范麻醉药品第一类精神药品的研发、生产、销售和使用。
本文将对这些管理制度进行详细的探讨和介绍。
第一部分：麻醉药品和精神药品的定义和分类麻醉药品是用于麻醉手术或治疗疼痛的药物，而精神药品是用于治疗精神障碍、情绪紊乱或改善心理状态的药物。
根据《中华人民共和国麻醉药品管理法》和《中华人民共和国精神药品管理法》，麻醉药品和精神药品按照风险等级进行分类。
第二部分：麻醉药品第一类精神药品的特点和特殊性麻醉药品第一类精神药品是指具有较高滥用风险和社会危害性的精神药品。
这些药物具有较强的致幻、兴奋或镇静作用，一般不能自由购买和使用。
政府为了保障公众的健康和社会的稳定，对这类药品进行了严格的管理和监管。
第三部分：麻醉药品第一类精神药品的生产和销售根据相关法律法规，麻醉药品第一类精神药品的生产和销售必须取得相应的许可证和资质，且必须在指定的场所进行操作。
只有符合法律要求的企业和机构才能从事这一领域的业务。
政府对生产和销售环节进行了严格的监管和把关，以确保药品的质量和安全。
第四部分：麻醉药品第一类精神药品的购买和使用为了有效控制麻醉药品第一类精神药品的滥用风险，政府对其购买和使用也做出了一系列限制。
一般情况下，公众无法自由购买这类药品，必须凭医生的处方才能购买。
而且，在使用这类药物之前，医生必须对患者进行详细的评估和诊断，确保药物的使用安全和合理。
第五部分：麻醉药品第一类精神药品的监管和执法对于违反相关法律法规的行为和非法行为，政府将依法追究相应的责任和处罚。
同时，政府也将加强对药品市场的监管力度，打击假冒伪劣药品的生产和销售，确保公众的用药安全。
结论：麻醉药品第一类精神药品的管理制度是为了保障公众的健康和社会的稳定而制定的重要制度。
政府加强对这类药品的管理和监管，旨在控制滥用风险，维护社会的和谐与安宁。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
深圳市***医院药学部麻醉药品、第一类精神药品管理制度①药房组长为本药房麻醉药品、第一类精神药品管理负责人，负责向药库申领麻醉药品、第一类精神药品，专用帐册登记，存放在专用保险柜内，并双人双锁保管；做到日清月结，帐物相符，手续清楚，并监督做好交接班记录。
②药房设立专窗、专人调配麻醉药品、第一类精神药品处方。
③调配麻醉药品、第一类精神药品时，调配人首先应检查是否专用处方。
处方医生是否有处方权、处方各项内容是否完整；核对患者姓名、性别、年龄、身份证号、代办人姓名、身份证号等，核对药品名称、规格、数量、有效期、用法、用量等，双人复核无误后方可调配、发药，调配人员和复核人员需在处方上签全名并盖章，对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日及发药顺序逐日编制顺序号，格式为年-月-日-顺序号。
④按照麻醉药品和精神药品品种、规格建立麻醉药品、第一类精神药品专用登记本，对其消耗量进行专册登记，发药人、核对人签名以示负责。
⑤患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应按规定收回原批号的空安瓿瓶或者用过的贴剂。
⑥处方用量：⑴为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
⑵为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
⑶为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
⑷盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于本医院内使用。
⑦麻醉药品和第一类精神药品专用帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于2年；专用登记册保存3年备查；处方保存三年备查，处方保存期满后，按照规定程序，经院长批准、登记备案，方可销毁。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度目录1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 (1)2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 (2)3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 (3)4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 (4)5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 (4)6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度 (5)7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 (6)8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 (7)9.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 (7)10.麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 (7)11.麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 (8)12.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 (8)13.麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 (9)14.麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 (9)医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度第一章序言1、近年来，随着麻醉药品和第一类精神药品的使用量逐渐增大，疼痛及癌症病人生活质量不断得到改善，但是既要保证医疗正常需要，又要避免麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，需要全社会各个部门的共同努力。
2、近期，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合医院工作中实际情况，对我院的《麻醉药品和精神药品管理制度》重新进行了修订，望全院工作人员要认真遵守。
第二章麻醉、第一类精神药品监督管理制度为进一步加强麻醉药品和第一类精神药品管理，保障其安全、有效、合理使用，防止流入非法渠道，保证患者正常医疗需求，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法规要求，经研究决定成立麻醉、精神药品监督管理小组。
一、成员组成：组长：副组长：成员：职责：1、负责我院麻醉药品、第一类精神药品的监督及管理。
2、定期（每月）组织对我院麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、调配、使用等环节进行监督检查。
3、及时纠正我院麻醉药品、第一类精神药品使用中存在的问题及隐患。
4、组织对我院涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、使用等各环节人员的有关法规、专业知识的培训和考核。
5、药学部门具体负责我院麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、发放、调配、处方审核及登记、管理等工作。
6、医务科负责我院医师处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员培训和考核，督查各科室麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理情况。
7、护理部负责临床科室麻醉药品和第一类精神药品的保管和使用登记工作，督促临床科室用过剩余药液的销毁及空安瓿、废贴的回收等工作。
8、保卫科负责麻醉和第一类精神药品储存设备的安全检查、巡逻和保卫工作，处理可能出现的事件（丢失、被盗等）。
第三章麻醉、第一类精神药品采购、储存管理制度一、采购：1、根据我院麻醉、第一类精神药品医疗需求情况，由麻醉、精神药品专职人员制订申购单（一式两份），交药剂科负责人和医疗机构负责人审核签字并盖章，同时加盖医疗机构公章，各项签字和印章应与印鉴卡印鉴一致。
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，制定本制度。
二、范围本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。
三、三级管理1. 一级管理：指医疗机构药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、分发进行管理。
2. 二级管理：指医疗机构临床科室对麻醉药品、第一类精神药品的使用、回收进行管理。
3. 三级管理：指医疗机构护理部门对麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用进行管理。
四、管理制度1. 药剂科管理(1) 采购：麻醉药品、第一类精神药品的采购必须遵守国家相关法规，选择具有合法资质的供应商，严格执行采购程序，确保药品质量。
(2) 储存：麻醉药品、第一类精神药品应储存于专用库房，实行专库、专锁、专账管理，药品储存条件应符合国家相关规定。
(3) 分发：麻醉药品、第一类精神药品的分发应按照临床需求进行，严格执行分发程序，确保药品安全、及时到达临床科室。
2. 临床科室管理(1) 使用：临床科室应按照诊疗规范合理使用麻醉药品、第一类精神药品，使用过程中应严格遵守药物不良反应监测和药物滥用控制规定。
(2) 回收：临床科室应设立麻醉药品、第一类精神药品回收制度，对剩余、废弃药品进行统一回收，并及时上交至药剂科。
3. 护理部门管理(1) 床旁使用：护理部门应按照医嘱执行麻醉药品、第一类精神药品的床旁使用，确保药品正确、安全地应用于患者。
(2) 核对：护理部门在执行麻醉药品、第一类精神药品使用过程中，应进行严格核对，确保药品、剂量、患者信息准确无误。
五、培训与考核1. 医疗机构应定期组织麻醉药品、第一类精神药品管理相关知识的培训，提高医务人员的安全意识和操作技能。
2. 医疗机构应对医务人员进行麻醉药品、第一类精神药品管理知识的考核，确保其具备相应的管理能力。
医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度
医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度
Ⅰ 目的
规范化、安全化管理药品，减少医疗差错事故的发生。
Ⅱ范围
本制度适用于医院麻醉科。
Ⅰ 制度
一、严格执行《麻醉药品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失。
实施“五专”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）管理，班班交接，定期清点。
二、麻醉和第一类精神药品保存在专用保险柜中，Ⅰ号保险柜钥匙由专职护士保管，按照规定实施药品基数管理。
工作日白天08：00麻醉医师到专职护士处领取当日手术所需麻醉药品，麻醉结束后将处方、安瓿和剩余药品交专职护士查对、处理。
每日17：30专职护士持当日麻醉处方到药品调剂室领取，确保基数正确。
Ⅰ号保险柜钥匙由值班医师保管，班班交接。
早7：30将处方、安瓿和剩余药品交专职护士查对、处理，专职护士收回处方、安瓿和剩余药品，补充药品并交班。
三、麻醉药品处方按有关规定执行，应具有麻醉药处方权医
师的全名签字，内容完整，字迹清晰，药名不得缩写。
使用时应仔细核对处方品名、数量等内容。
认真填写麻醉药品交班本，交班手续齐全并签名。
四、麻醉药品和第一类精神药品不得外借。
Ⅳ参考依据
1.《麻醉药品和精神药品管理条例》
2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
3.《医疗质量管理办法》（国家卫生和计划生育委员会令第10号）。
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度一、引言医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的管理对于保障医疗安全和公众健康至关重要。
本文将详细介绍医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的管理制度，包括药品分类、申请审批程序、购进和储存、使用和处置等方面的内容。
二、麻醉药品管理1. 麻醉药品分类麻醉药品按照其作用和危险程度，分为五个等级。
医疗机构需根据麻醉药品的分类制定相应的管理措施。
2. 申请审批程序医疗机构在使用麻醉药品前，须按照规定的程序提交申请，并经相关部门的审批。
申请材料应当包括详细的用药理由和用药计划等信息。
3. 购进和储存医疗机构购进麻醉药品时，应选择合法的药品供应商，并保证药品的质量和来源合法。
麻醉药品应存放在专门的储存设施中，对储存设施进行定期检查和维护，确保药品质量和安全。
三、第一类精神药品管理1. 第一类精神药品分类第一类精神药品按其作用和药理特性，分为苯二氮䓬类药品、苯巴比妥类药品、镇静催眠药类药品和其他类精神药品。
医疗机构需要根据不同类别的药品，制定相应的管理措施。
2. 申请审批程序医疗机构使用第一类精神药品前，应提前向相关部门申请，并经过审批批准。
申请材料中需包含详细的用药依据和用药计划，以及使用该药品的合理性和必要性等信息。
3. 购进和储存医疗机构在购进第一类精神药品时，需选择符合法律法规和质量要求的渠道，保证药品质量。
药品应当储存在专门的储存设施中，定期检查储存设施，确保药品的安全和有效性。
四、使用和处置1. 使用管理医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应明确责任分工，制定合理的用药方案，并做好药品使用记录和药品交接。
使用过程中，必须按照程序进行，遵守相应的医疗操作规范和药品用量限制。
2. 失效或过期药品处置在医疗机构中，麻醉药品和第一类精神药品一旦失去效力或过期，应按照相关规定进行及时处置。
处置过程中，应注意药品的安全性和环境保护，并做好相应的记录和报废手续。
五、结论医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的管理制度对于确保医疗安全和公众健康具有重要意义。
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度（一）麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂，需由当地卫生行政部门批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
（二）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
（三）麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
（四）麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
（五）经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发“麻醉药品专用卡”，患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药。
（六）医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
（七）医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
（八）医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按＜麻醉药品管理办法＞使用，药剂科要严格执行＜麻醉药品管理办法＞中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。
（九）麻醉药品处方应完整保存三年备查（十）药剂科各班组麻醉药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写麻醉药品交班笨及处方登记本。
（十一）药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的处方，拒绝调配。
药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况，发现总是及时解决处理。
麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度
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临床麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度
一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类精神药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。
当固定基数改变时应经主管部门批准。
二、门诊药房应当固定麻醉药品、一类精神药品发药窗口，有明显标识，由具有麻醉药品调配资格的药师负责。
三、开具麻醉药品，精神药品使用专用处方，处方格式和处方用量按照《处方管理办法》的规定。
四、处方领取人和处方调配人应该仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的麻醉药品，精神药品处方，拒绝发药。
五、临床科室应当对使用麻醉药品、一类精神药品进行专册登记，登记内容抱括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名）。
专册登记保存3年。
六、门、急疹癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、一类精神药品，首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署《知情同意书》。
七、非长期使用麻醉药品、一类精神药品的门、急疹癌症疼痛患者。
麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
八、领取麻醉药品、一类精神药品需将原批号的空安瓶交回
药剂科，并记录回收数量。
九、临床科室使用麻醉药品、一类精神药品时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁时应有两人在场，并做好销毁记录。
麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度
麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度为加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，规范麻醉药品和第一类精神药品的储存安全操作流程，防止麻醉药品和第一类精神药品丢失、被盗，确保其安全，特制定麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度。
1、医院在药品仓库里设置全封闭的、用于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。
专库安装专用防盗门、防盗窗、保险柜、视频监控系统和同 110联网的自动报警系统。
2、麻醉药品和第一类精神药品实行双人双锁保管制度。
做到专人保管，专帐收付，帐物相符。
3、医院指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、保管、验收、复核、销售等经营管理工作。
管理人员和直接业务人员应定期进行麻醉药品和精神药品管理业务培训和安全知识培训，并保持相对稳定。
更换人员时应进行岗前培训，经考试合格后上岗。
4、严格执行“预防为主、消防结合”的方针，切实做好防火工作。
指定专人对库区报警系统、消防设施、消防器材进行管理。
5、基础设施牢固，有防火、防盗设施并安装报警装置;时刻做好防火、防盗、防自然灾害的安全防卫工作。
6、对报警设施、消防设备实行定期检查、维护制度，每月月初定期检查和维护确保设备完好，运作正常。
发现问题及时报修，在两个工作日内检修完毕。
麻醉药品和第一类精神药品报警系统安全管理1. 麻醉药品和第一类精神药品库的报警系统和公安 110 报警系统联网，人员进入麻精药品库自动报警，控制器发出声光指示，显示报警,值班人员要先处理报警现场，然后消除报警声，并积极协助出警人员做好排除故障或相关工作。
2.要注意保护防盗报警设备完好，防止碰撞等人为损坏事故发生。
3. 在探头作用范围内堆放物品时，要注意限制高度、体积，避免造成探测死角影响有效报警。
4.要注意保密，对防盗报警设备安及使用等有关情况，不要让无关人员知道。
5. 麻醉药品和精神药品仓库管理人员应每天上班入库前关闭110 报警系统，每天下班出库后，开启 110 报警系统，并填写《特殊药品库110报警系统开关记录》，内容包括:日期、开启时间、关闭时间、系统运行情况、操作人等。
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品是我国药品管理中的特殊类别，它们在医疗和药品安全方面扮演着至关重要的角色。
为了更好地管理和监督这些药品的使用和流通，我国制定了一系列管理制度。
下面将就麻醉药品和第一类精神药品的管理制度进行详细介绍。
一、麻醉药品管理制度麻醉药品是指具有麻醉、镇痛和麻痹作用的药品，主要用于手术、急救和疼痛治疗等领域。
我国对麻醉药品的管理非常严格，主要包括以下几个方面：1. 药品准入制度：所有麻醉药品在我国上市前都需要经过国家药品监督管理部门的批准，必须符合药品的临床需要和质量要求。
2. 药品流通管理：麻醉药品的生产、销售和使用必须符合法律法规的规定，严格控制其流通环节，避免滥用和非法买卖。
3. 药品使用管理：医疗机构在使用麻醉药品时必须按照规定的程序和剂量使用，同时要对药品的使用情况进行记录和监测。
4. 药品监督检查：国家药监部门会定期对麻醉药品的生产、流通和使用情况进行检查，确保符合相关要求。
二、第一类精神药品管理制度第一类精神药品是指对中枢神经系统有显著影响，具有麻醉、镇静、安定、麻痹或兴奋作用的药品，主要用于精神疾病的治疗。
我国对第一类精神药品的管理也十分重视，具体措施如下：1. 药品分类管理：国家会根据药品的药理作用和临床用途将药品分类，并在管理上作出相应安排，第一类精神药品属于特殊管理范围。
2. 用药监管：对于第一类精神药品的使用需要严格按照医生处方用药，避免患者滥用或误用这类药品。
3. 用药记录管理：医疗机构在使用第一类精神药品时需要建立详细的用药记录，做好药品的管理和跟踪。
4. 不良反应监测：监测和评估第一类精神药品的不良反应情况，及时调整用药方案以确保患者的安全。
通过上述管理制度的执行，我国能够有效地监管麻醉药品和第一类精神药品的生产、流通和使用，保障了药品的质量、安全和有效性，为医疗卫生工作提供了有力支持。
在未来，随着医疗技术的不断提高和药品管理制度的不断完善，相信我国的麻醉药品和第一类精神药品管理水平将得到进一步提升，为人民群众的健康保驾护航。
麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
一、医院麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
二、门诊、急诊、住院药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
三、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责明确责任，交接班应当有记录
四、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
五、医院对麻醉药品、第一类精神药品的处方统一编号、计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
六、临床各科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为进一步加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证临床的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度》。
二、参考文件1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。
有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。
2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
3.麻醉药品、第一类精神药品三级管理：指药库、药房、临床科室，三级管理。
四、内容（一）药库1.药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理。
2.药库基数由药库管理员提出申请，药剂科审核，然后上报主管院领导审批同意后执行。
3.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
4.验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。
5.药库的麻醉药品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装24小时监控及报警装置，报警信息可即时传送至库管及医院保卫部门，相关视频内容应保存180天以上。
6.储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、双人双锁。
对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
7.负责麻醉药品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，帐物相符率100%。
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麻醉药品、精神药品管理制度目录麻醉药品、精神药品的供应和保管制度 (3)麻醉药品、精神药品调剂管理制度 (4)麻醉药品、精神药品临床使用管理制度 (6)麻醉药品、精神药品安全管理制度 (8)专项检查制度麻醉药品、精神药品验收制度 (9)麻醉药品、精神药品储存制度 (9)麻醉药品、精神药品领发制度 (10)麻醉药品、精神药品报损、销毁制度 (10)麻醉药品、精神药品处方笺管理制度 (11)麻醉药品、精神药品值班巡查管理制度 (11)麻醉药品、精神药品病区储存管理制度 (12)麻醉药品、精神药品使用培训和考核工作 (13)麻醉药品、精神药品病历管理制度 (14)临床科室（护理部门）责任人职责 (15)麻醉药品、第一类精神药品保卫部门负责人职责 (15)保卫值班巡查人员岗位职责 (16)药品采购人员职责 (16)调剂部门责任人员职责 (16)调剂人员职责 (17)处方医师职责 (18)一、麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度1.药剂科每年定时根据医院临床医疗需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报卫生局审核部门批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。
“申请表”和“印鉴卡”一式三份，卫生局和药剂科各留存一份，另一份送麻醉药品经营单位备案。
2. 药剂科购买麻醉药品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表，报卫生局审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。
因医疗需要追加或减少年度麻醉药品注射剂购用计划时，应在当年5月底前报卫生局批准后，方可购用。
3. 药剂科购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量定时报送。
保证合理库存。
购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。
4.麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。
入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。
验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。
所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。
5.因医疗需要，经报省级药品监督管理部门批准后，并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。
购进后交制剂室管理，制剂室必须严格执行“三专”管理，做好入、出库验收记录、使用记录。
记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。
6.所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
凡私自调出麻醉药品、精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。
7. 药品仓库所购麻醉药品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，记录包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。
仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。
按季度盘点，做到账卡相符、账物相符。
对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，由市卫生局统一监督销毁。
8.每天检查麻醉药品、精神药品仓库的门、窗、柜、报警器等安全设施完好无损，确保安全。
二、麻醉药品、第一类精神药品调剂管理制度1.药房必须严格执行麻醉药品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记、专用处方（右上角标注“麻”）。
一类精神药品实行“三专”管理：专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方（右上角标注“精1”）。
二类精神药品实行专用处方（右上角标注“精2”），专册登记。
2.麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
3.药房须由专人负责麻醉药品和精神药品的调配，调剂时，收方后对处方认真执行“四查十对”制度，审查无误后方可调配，麻醉药品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉处方权的本院医生处方，麻醉药品须使用专用处方。
如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
对需要回收的空安瓿、废贴的麻醉、精神药品发药时除处方外，还须同时回收安瓿、废贴。
4.发药后，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
使用《麻醉药品专用卡》时还需填写卡号、取药人姓名、身份证号。
5.用《麻醉药品专用卡》或首诊病历的患者取药时，药房应将《麻醉药品专用卡》或首诊病历押存，每次取药必须及时在《麻醉药品专用卡》或首诊病历上填写发药记录。
《麻醉药品专用卡》有效期二个月，超期应让患者换卡。
对于用药房不得为患者办理麻醉药品、精神药品退药。
患者不再使用剩余的麻醉药品、精神药品应无偿交回药房，药房须认真做好记录，并上交药库作为回收药品封存，统一销毁。
不得再次使用。
对于患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿、废贴收回，并记录回收数量。
6.药房对麻醉药品和精神药品要有专人负责保管，对领用和发放必须做到日清月结，账卡相符、账物相符。
麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年，专用帐册最少保存到药品有效期后2年备查。
三、麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理制度1.经培训考试合格后，由卫生局授予麻醉药品和精神药品处方权的医师须由医务科将名单和签字式样交药剂科备案。
药剂科发药时必须凭有处方资格的医师签名处方调配。
医师为患者开具麻醉药品和精神药品处方，应书写完整、字迹清晰。
麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（1）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目；（2）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；（3）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
2.医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应在病历中记录，并要求患者签订《麻醉药品、精神药品使用知情同意书》（一式两份，一份交患者，一份随病历或专用卡留存）。
医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己和亲属开具处方使用麻醉药品、精神药品。
开具麻醉药品必须使用麻醉药品专用处方。
3.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶为特别加强管制的麻醉药品，处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。
4.临床应积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。
门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。
5.临床科室需要备用的麻醉药品、精神药品须报医务科核定备案后，由药剂科统一配备，并登记上册。
每日使用的麻醉、精神药品必须及时填写使用登记表。
使用回收的空安瓿、废贴应妥善保存，连同处方一起到药房兑换药品。
6.临床科室必须严格执行麻醉药品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记、专用处方。
一类精神药品实行“三专”管理：专人负责、专柜加锁、专册登记。
做到日清月结，账卡相符、账物相符7.临床使用麻醉药品、精神药品必须严格执行三查七对制度,三查：操作前、操作中、操作后查。
七对：对床号、患者姓名、药品名称、规格、剂量、使用方法、使用时间。
注意用药后反应，加强观察，做好记录，发现问题应及时报告。
四、麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度1.药品库房应设立麻醉、精神药品专用库房，并安装防盗和报警装置。
报警装置终端应与后勤门卫连线。
药房、制剂室应配备麻醉、精神药品专用保险柜。
各临床科室应有相应防盗措施。
对于麻醉、精神药品储存各环节须指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。
2.对麻醉、精神药品的购入要求供货单位送货到库，以减少中间环节，杜绝运输中可能发生的差错和事故。
麻醉、精神药品的储存、发放、调剂、使用实行批号管理和追踪，必要时应能及时查找或追踪。
3.严格麻醉药品处方管理，处方按卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》印制，且应加上患者身份证号填写栏目，统一编号，保管、领取、使用、退回、销毁应有登记。
4.对于患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂、过期、失效、破损、患者退回的药品，应由专人负责计数、保存，须经市药品监督管理局验证后，监督销毁，并做好记录。
5.后勤门卫人员应将麻醉、精神药品储存作为重点关注安全点，确保24小时值班制，每晚必须定时巡查，严防被盗事件的发生。
五、专项检查制度1.专项检查小组由院领导、医务科、护理部、药剂科、后勤的相关人员组成，专项检查小组每年组织不少于两次专项检查。
2.专项检查情况、本规定执行情况纳入各相关科室年度工作考核。
3.在检查中发现有违反此办法者，按《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和医院有关规定处理。
六、麻醉药品、第一类精神药品验收制度1.麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。
2.麻醉药品、第一类精神药品入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
3.入库验收应当采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
4.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购向供货单位查询、处理。
5.入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
七、麻醉药品、第一类精神药品储存制度1.医院药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库门、窗有防盗设施或安装报警装置。
2.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节（药库、药房、病区、手术室）都应当指定专人负责，明确责任。
3.药库储存麻醉药品、第一类精神药品应保持合理库存，实行双人、双锁保管；药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品应根据用量规定固定基数，建立交接班制度，交接班有记录。
4.药库、药房应建立麻醉药品、第一类精神药品进出的逐笔专用帐册，做到帐、物相符。