红外核磁习题课(2014)
核磁共振氢谱习题及例题和答案ppt课件
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说 明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为
15
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构
16
17
分子式为：C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
2
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为：1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
2
–
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环
7
8
不饱和度为 5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
习题 1
1
1. 所用仪器的频率是多少？ 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
+
X 2
核磁共振习题及答案
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。
（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。
（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。
（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。
（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。
（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。
红外核磁习题课(2014)
氨基的存在
• 氨基化合物与羟基化合物一样也容易形成氢键，在谱图 解析时要充分考虑氢键的影响。 • ① 红外光谱观测特征区产生的3300-3500 cm-1附近的氨 基（-NH2）伸缩振动吸收带，游离伯胺在约3400 cm-1和 约3500 cm-1附近出现双峰，而仲胺在3300-3450 cm-1出 现一个谱峰；氢键使其波数低移约100 cm-1。 • ② 氢核磁共振波谱氨基的化学位移由子受氢键的影响， 因此δ与羟基一样也无定值, 可通过氖交换方法确定氨基、 羟基等活泼氢；一般酰胺氨基的化学位移在7-8，脂肪 胺氨基的化学位移在0.5-5，芳香胺氨基的化学位移在 2.5-5. • ③ 碳核磁共振波谱氨基在碳谱上也不能直接反映，但 与氨基相连的碳原子化学位移也向低场位移。
2014-12-3
19.根据如下谱图确定化合物C6H11N 结构，并说明依据。
2014-12-3
20.根据如下谱图确定化合物C6H12 结构，并说明依据。
2014-12-3
21.根据如下谱图确定化合物C8H9NO 结构，并说明依据。
2014-12-3
22.根据如下谱图确定化合物C8H9NO 结构，并说明依据。
2014-12-3
1. 化合物C3H6Cl2,根据如下谱图确定其结构，并说明 依据。
2014-12-3
2. 化合物C3H7NO ，根据如下IR谱图确定其结构，并说 明依据。
O CH3 C NH CH3
2014-12-3
8. 化合物C3H7NO ，根据如下13C NMR谱图确定其结构.
O H C N CH3 CH3
H2 C
C
CH3 CH2CH3
2014-12-3
32、Molecular Formula: C9H11NO2 紫外光谱UV: 218nm,289nm
红外核磁习题
Analysis: C4H8O2
Structure: IUPAC Name: ethyl acetate (ethyl ethanoate)
Analysis: C7H5OCl
Structure: IUPAC Name: benzoyl chloride
C6H6S
Structure: IUPAC Name: thiophenol
Analysis: C10H14O
Structure: IUPAC Name: 4-isopropyl-1-methoxybenzene (4-(1-methylethyl)-1-methoxybenzene)
Analysis: C8H9Br
Structure: IUPAC Name: 3-bromomethyltoluene (3-bromomethyl-1-methylbenzene)
不饱和度为 6 分子中存在某种对称因素 δ（ppm）：饱和碳：14.1（q） C-CH3， sp2碳 123.6（d） 2CH ppm）：饱和碳：14.1（ CH3， 123.6（ 40.8（ 40.8（t） C-CH2 130.5 (d) 2CH 60.3（ 60.3（t） O-CH2 141.9 (s) 147.1 (s) 170.2 (s)
Analysis: C4H10O2
Structure: IUPAC Name: 1,2-dimethoxymethane
Analysis: C5H7O2N
Structure: IUPAC Name: ethyl cyanoacetate
Analysis: C6H10O
Structure: IUPAC Name: 2-butanon-4-ene
CH3 69.5 C OH CH3 29.4
核磁共振习题答案
核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1 ．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2 ．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3 ．自旋量子数i=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4 ．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5 ．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于och3 、cch3 和nch3 ，nch3 的质子的化学位移最大。
( )7 ．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8 ．化合物ch3ch2och(ch3)2 的1h nmr 中，各质子信号的面积比为9:2:1 。
( )9 ．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10 ．化合物cl2ch —ch2cl 的核磁共振波谱中，h 的精细结构为三重峰。
( )12 ．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13 ．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(bO)和射频频率(v)不同。
()14 ．(ch3)4si 分子中1h 核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h 核都高。
( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1 ．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( ) 。
a .峰的位置；b .峰的裂分；c .峰高；d .积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
a .没有弛豫，就不会产生核磁共振；b.谱线宽度与弛豫时间成反比；c ．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d ．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3 ．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( ) 。
a. i=1 / 2 ； b . i=0 ; c . i=1 ; d . i > 1。
核磁共振习题完整版文档
例9:C3H8O2 IR; 1800~1650 cm-1 无明显吸收峰
22 1H
(2) C4H7BrO2 a) 三重峰 δ=1.
NMR: 3.4(单峰), 4.6(单峰) ,面积比3:1
CH3-O-CH2-O-CH3
8(3H)二重峰,4.
47 1H c) 单峰 δ=11.
CH3-O-CH2-O-CH3
化合物A：（b.p.69℃）δ值8.4(6H)单峰. 化合物B:(b.p.82 ℃) δ=1.2(3H)三重 峰,1.9(2H)多重峰,5.8(1H)三重峰. 化合物C:(b.p.96 ℃) δ=1.4(3H)二重峰, 3.8(3H)二重峰,4.1(1H)多重峰 化合物D:(b.p.120 ℃) δ=2.2(2H)五重峰, 3.7(4H)三重峰。
NMR: 3.
120 ℃) δ=2.
47 1H
c) 单峰 δ=11.
（1） C5H12 2(3H)三重峰,1.
08 3H b) 五重峰 δ=2. 例8:某化合物的分子式为C2H4O，其光谱特征是：NMR谱有一单峰；
（2）
C3H6
（3） C H O 例1:预计下列每个化合物将有几个核磁共振信号？
化合物A：（b.
从以下数据,推测化合物的结构? 实验式:C3H6O。 22 1H
(2) C4H7BrO2
a) 三重峰 δ=1.
C6H12O IR; 1710 cm-1
NMR: δ1. 1(S) ,面积比3:1
(CH3)2CHCOCH(CH3)2
(CH3)3CCOCH3
（1） C5H12
（2） C3H6
例11. C7H14O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.1(双重峰), 2.8(七重峰) ,面积比6:1
材料分析方法红外核磁部分复习题及答案分析
某分子分子 量为72,求 其结构式
某分子分子量为156,
3 3
2
• 1705cm-1，有羰基，3000cm-1以上没有峰，不含 不饱和碳氢。
• 核磁谱中有三种不同氢原子，个数比2:3:3 • 核磁中~2ppm处代表与羰基相连的碳上的氢原子，
是一个单峰，说明不与其它含氢碳原子相连，因 此结构为CH3C=O。分子量43。 • 另外两个含氢碳原子从核磁上看，分别为四重峰 和三重峰，因此为相连的 –CH2CH3，分子量29。 • 29+43=72,分子中只含有如上的基团。 • 因此结构式为
饱和碳氢。
• 核磁谱中有三种不同氢原子，个数比2:2:3
3.7 (宽峰 1H)
C6H0, 2860,2910， 1600，1495，1452， 756，702， cm-1 =8 NMR 7.2(单峰， 10H) 2.89(单峰， 4H)
C6H5-CH2-CH2-C6H5
谱图解析（联合图谱解析）（1）根据下面谱图推断分子 的结构式
谱图解析（联合图谱解析）（简析题）
例 C3H6O2 IR 一 =1 NMR
3000cm-1 1700cm-1 11.3 (单峰 1H) 2.3 (四重峰 2H) 1.2 (三重峰 3H)
CH3CH2COOH
C7H8O IR 3300，3010，1500，1600，730， 690cm-1
例 二 =4 NMR 7.2 (单峰 5H) 4.5 (单峰 2H)
O
H3C C CH2 CH3
谱图解析（联合图谱解析）（2）
某化合物的分子式C5H7NO2 红外光谱中2230及1720cm－1 处有吸收峰， 3000cm-1以上 没有峰，不含不饱和碳烃核 磁共振谱见有图，求其结构 。
核磁共振习题答案
核磁共振习题答案核磁共振（NMR）是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
通过核磁共振仪器，可以获取样品中的分子结构和化学环境信息。
然而，学习核磁共振也常常伴随着一些难题，下面将给出一些核磁共振习题的详细解答，希望能对大家的学习有所帮助。
1. 问题：在核磁共振谱中，为什么氢谱峰的强度会出现积分？解答：核磁共振谱中，氢谱峰的强度与氢原子的个数有关。
积分是用来表示不同峰的面积比例，进而反映氢原子的个数。
在核磁共振谱中，每个氢原子都有一个共振峰，其面积与该氢原子的个数成正比。
通过积分，我们可以确定不同峰的强度比例，从而推断出样品中各种氢原子的相对数量。
2. 问题：在核磁共振谱中，为什么谱峰的化学位移会发生变化？解答：核磁共振谱中，谱峰的化学位移是指峰的位置与参考物质的位置之间的差异。
化学位移的变化主要受到两个因素的影响：电子环境和磁场强度。
首先，不同的化学环境会对电子云产生不同的影响，从而改变氢原子的共振频率和化学位移。
其次，外部磁场的强度也会影响共振频率和化学位移。
因此，当样品的电子环境或磁场强度发生变化时，谱峰的化学位移就会相应改变。
3. 问题：如何利用核磁共振谱确定化合物的结构？解答：核磁共振谱可以提供丰富的信息，帮助确定化合物的结构。
首先，通过观察峰的位置和化学位移，可以推断出化合物中各个原子的类型和数量。
其次，峰的强度和积分可以反映氢原子的相对数量。
此外，耦合常数可以提供氢原子之间的相互作用信息，从而确定它们之间的连接方式。
通过综合分析这些信息，可以逐步推导出化合物的结构。
4. 问题：核磁共振谱中的耦合常数是什么意思？解答：在核磁共振谱中，耦合常数是指不同氢原子之间的相互作用。
当两个氢原子之间存在化学键时，它们的共振频率会相互影响，导致谱峰出现分裂。
耦合常数表示这种分裂的程度和模式。
例如，一个氢原子周围有三个等效的氢原子时，会出现三重峰，耦合常数为3。
通过观察谱峰的分裂模式和耦合常数，可以推断出氢原子之间的连接方式，进而确定化合物的结构。
核磁共振波谱法习题课1PPT课件
1. 自旋量子数I = 1的原子核在磁场中时， 相对于外磁场，可能有2种取向。( )
2. 核磁共振谱图中出现的多重峰是由于邻 近核的核自旋相互作用。( )
3. 化合物Cl2HaC－CH2Cl的核磁共振谱图 中，Ha的精细结构有3个峰。( )
4. 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在 氯仿中的小。( )
5. 丙酮的核磁共振谱图中应出现两组峰， 每组裂分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ三个。 （ ）
选择题
以下五种核，能够用于核磁共振实验的有： ()
A. 19F9； B. 12C6； C. 16O8； D. 1H1。
下面五个化合物中质子的化学位移最小者是： ()
A. CH4； B. CH3F； C. CH3Cl； D. CH3Br。
推断题
化合物C10H14的核磁共振谱图上只有两个单 峰，分别位于δ1.3和δ7.2处，两峰的积分高 度之比为9:5，试推测其结构。
某化合物C9H12的核磁共振谱图如下，推断 其结构。
核磁,红外,紫外,质谱 综合练习
1)与酮基(1715cm-1)两个羰基。查酯基的相关峰，
(3) 由于未知物不含水，而在其 IR 光谱的～ 3600 、 OH , OH 及 C O峰，根 1315及～1150cm-1处有醇羟基的 据峰位，可能是叔醇基。未知物只有三个氧，因 此只可能是酮醇异构产生的叔醇基。由于酮醇异 构产生的醇的含量较少，因此叔醇基的峰较弱。 为了证明酮醇异构现象的存在，还要查看是否有 酮醇异构时的烯基峰。由IR光谱上可以看到在～ 1640cm-1处出现烯基峰。
m/z=91峰对应于 170-91=79,恰好为一个Br原子,即
CH 2Br -eCH 2Br +·
CH 2
+
CH 2
+
+ Br
综合以上分析结果，此化合物结构为：
Br
练习3：某化合物D的分子式为C9H12，请解析各谱图 并推测分子结构。
(1)紫外光谱：
实 验 条 件 ∶ 5.875mg/10ml 乙 醇 溶 液 ，
40～20
1
三重峰
-CH2
与两个氢相连
140～120
4
苯环上碳
质子去耦13CNMR谱 结果：
位置 1 2 3 4 5
δ 137.75 128.96 128.67 128.26 33.43
(6)偏共振13CNMR谱:
吸收峰位置(δ)
～30 (7)综合解析： ①根据分子式 C7H7Br ，计算不饱和度为 4 ，推测化合 物可能含有苯环(C6H5)。 ②UV表明存在苯环。 ③ IR 表明： 1500cm-1 ， 1450cm-1 有吸收，表明有苯环。 770cm-1 ， 700 cm-1 有吸收表明可能为单取代苯。对照 分子式C7H7Br，推测分子可能结构为：
红外吸收光谱法习题集和答案(将近200道题)
红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题( 共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？( )3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？5. 2 分(1072)1072羰基化合物R C O O R ( I ) ,R COR Ç ( ¢ò) ,RC O N HR ( I I I ) , A rS C OS R ( I V )中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为 ( )(1) I (2) II (3) III (4) IV 6. 2 分 (1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃 7. 2 分 (1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有 C 、H 、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了 8. 2 分 (1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH 3- CH 2-CH = O 的吸收带 ( )9. 2 分 (1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )(1) R C O R (2)C OR(3)C O(4) F COR10. 2 分 (1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C ＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 11. 2 分 (1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 12. 2 分 (1180)CO 2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) ← → (2) →← → (3)↑ ↑ (4 ) O ＝C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O ↓ 13. 2 分 (1181)苯分子的振动自由度为 ( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为( )(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是( )(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3(4)OH28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C CH(3)CH2NH2(4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为( )COCH 3(1)(2)COCH 3CH 3CH 3CH 3(3)COCH 3CH 3(4)COCH 3CH332. 2 分 (1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )(1)OOH(2)OOHOHOOH(3)OHOHOOH (4)33. 2 分 (1692)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )(1) RC ORO(2) R FO(3) R C lC O (4) R B r34. 2 分 (1693)1693下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中C=C 键伸缩振动如下: A. ← → ← → CH 2=CH-CH=CH 2 B. ← → → ← CH 2=CH-CH=CH 2有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B 都有 (4) A, B 都没有 36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C 伸缩振动频率最高的是哪个? ( )(1)(3)(2)(4)CH 2CH 2CH 2CH 237. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能 的是 ( ) (1) CH 3－CHO (2) CH 3－CO-CH 3 (3) CH 3－CHOH-CH 3 (4) CH 3－O-CH 2-CH 3 38. 2 分 (1697)某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物 可能是 ( )(1)(2)(3)(4)CH 3CH 2OOH39. 2 分 (1698)红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 40. 2 分 (1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样41. 2 分 (1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处 各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )CHO(1)(2) CH 3─CHO(3) CH CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO 43. 2 分 (1702)羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH 3COCH 3COCH 3COCO (2)CH CHR(3)(4)44. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 46. 2 分 (1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 47. 3 分 (1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 CN H 2 (a ) (b) (c ) (d) O OOO(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分 (1715)对于含n 个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n -6个基频峰 (2) 有3n -6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
核磁,红外,紫外,质谱 综合练习44页PPT
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵， 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法， 总体上 来说， 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持，法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例，它们 迅速累 聚，进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律，事物有规律，这是不 容忽视 的。— —爱献 生
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H (2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH HH RC RHHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H H H C HHH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl(3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br(3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Ca bcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OOCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH 3CCH 3CH 3Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振试题.
选择题：1．下列哪一组原子核的核磁矩为零；不产生核磁共振信号的是（ D ）A 2H、14N B 19F、12C C 1H、13 C D 16O、12C2．在外磁场中，其核磁矩只有两个取向的核是( D )A 2H 19F 13CB 1H、2H、13C C 13C、19F、31 PD 19F 31P 12C3、下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（ D ）A HCHOB CH3OH C HCOOH D CH3COOCH34. 不影响化学位移的因素是（ A ）A 核磁共振仪的磁场强度B 核外电子云密度C 磁的各向异性效应Ｄ内标试剂5．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不同的能量状态？（ B ）A 1B ２C ４D 06．下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（ C ）A CH3CH2Cl B CH3CH2OH C CH3CH3D CH3CH(CH3)27．下面四个化合物质子的化学位移最小的者是（ A ）A CH3F B CH4C CH3Cl D CH3Br8. 使用60MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120 Hz，其化学位移值δ为（ D ）A 120B 1.20C 0.20D 2.09. 某化合物中两种相互偶合质子，在100兆周的仪器上测出其化学位移δ差为1.1，偶合常数(J)为5.2Hz，在200兆周仪器测出的结果为( C )。
A δ差为2.2，J为10.4HzB 共振频率差为220Hz，J为5.2HzC δ差为 1.1，J为0.4HzD 共振频率差为110Hz，J为5. 2Hz10. HF的质子共振谱中可看到（ A ）A 质子的双峰B 质子的单峰C 质子的三峰D 质子和19F 的两个双峰11. 一化合物分子式为 C5H8，在它的氢谱中仅有一个单峰，它的结构可能是（ D ）A B CD12. 有一样品，从它的氢谱中得知，有两种不同的羟基氢：分别为δ5.2和10. 5，它的结构为（ C ）A BＣＤ13. 某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz，JXM=4Hz，它们的峰形为（）A A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰B A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰C A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰D A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰14. 下列化合物结构中标记的质子化学位移归属正确的为（ B ）A δ 1 在1.5 - 2.0，δ 2 和δ 3 在1.8 - 3，δ 4 在9 - 10B δ 1 在1.5 - 2.0，δ 2 和δ 3 在5.5 – 7.5，δ 4 在10 - 15C δ 1 在0 - 1，δ 2 和δ 3 在5.5 – 7.5，δ 4 在9 - 10D δ 1 在1.5 - 2.0，δ 2 和δ 3 在5.5 – 7.5，δ 4 在9 – 1015. 在下列三个结构式中，标记的质子的屏蔽常数大小顺序是（）A1>2>3B2>1>3C3>2> 1 D 3>1>216. 在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ＝l，其共振频率与TMS相差（）A100H z B60H zC 1HzD 200H z17. 若外加磁场的磁场强度H0逐渐增大时，则使质子从低能级E1跃迁至高能级E2所需的能量（）A 不发生变化B 逐渐变小C 逐渐变大D 不变或逐渐变小18. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱（）A 加大磁场强度B 化学位移试剂C 去偶法D 改变内标试剂19.在化合物中偶合常数最小的是（）A Ja b B Jbc C JadD Jbc20. 影响偶合常数的主要因素是( )A 浓度B 键角C 核磁共振仪的磁场强度D 温度21. 下列系统中，哪种质子和其它原子之间能观察到自旋裂分现象( ) abA 19F-HB 35Cl-HC 75Br-H D 127I-H22. 不影响邻位偶合常数的因素是( )A 两面角B 核磁共振仪的磁场强度C 取代基的电负性D 取代基的空间取向23. 化合物Cl—CH2—O—CH3中，Ha和 Hb质子峰的裂分数及强度分别为（）A Ha ：5和l:4:6:4:1， Hb：3和1:2:1 B Ha：2和1:1，Hb：2和1:1C Ha ：4和1:3:3:1，Hb：3和1:2:1 D Ha：1和2, Hb:1和324. 某化合物的分子式为C4H8Br2，核磁共振谱图给出以下信息：δ4.2多重峰，δ3.6三重峰，δ2.3四重峰，δ1.8双峰；丛低场到高场积分线高度比为1：2：2：3。
紫外、红外、核磁复习题答案
紫外、红外、核磁复习题答案一、选择题。
在题后括号内，填上正确答案代号。
1、B2、D3、A4、B5、D6、C7、C8、D9、C 10、A 11、C 12、D 13、C 14、B 15、C 16、A 17、B 18、C 19、D 20、C 21、B 22、C 23、C 24、D 25、B 26、A二、填空题。
在题中“____”处填上答案。
1、A，T，A=-lg T。
2、成键，非键。
3、价电子运动，原子振动，分子转动。
4、分子骨架结构信息。
5、100~200，200~400，400~800。
6、C=O键。
7、低。
8、特征，指纹。
9、低，高。
10、诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应、溶剂效应。
11、信号数目；相邻质子数。
12、氢，碳。
13、四甲基硅烷；12。
14、屏蔽，高。
三、计算题。
1、解：A=0.6A=εbc=2.5×105 L·mol-1·cm-1×1.0 cm×c=0.6c=2.4×10-6 mol·L-1原溶液的浓度为20×2.4×10-6 mol·L-1=4.8×10-5 mol·L-1则每升原溶液含有物质：125 g·mol-1×4.8×10-5 mol·L-1=6.0×10-3g·L-12、解：A、基值=217nm，烷基取代10nm，总的吸收峰位置：λmax=227nmB、基值=217nm，烷基取代10nm，环内双键36nm，总的吸收峰位置：λmax=263nmC、基值=217nm，烷基取代20nm，环内双键36nm，双键延长30nm，总的吸收峰位置：λmax=303nmD、基值=217nm，烷基取代20nm，环内双键36nm，双键延长30nm，总的吸收峰位置：λmax=303nmE、基值=217nm，烷基取代25nm，双键延长30nm，环外双键10nm，总的吸收峰位置：λmax=282nmF、基值=217nm，烷基取代20nm，环外双键10nm，总的吸收峰位置：λmax=247nm四、结构解析题。
紫外红外核磁复习题
C O 紫外、红外、核磁复习题一、选择题。
在题后括号内，填上正确答案代号。
1、在下列化合物中， 在近紫外区产生两个吸收带。
A 、丙烯B 、丙烯醛C 、1，3-丁二烯D 、丁烯2、丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是A 、环己烷B 、氯仿C 、甲醇D 、水3、下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是A 、吸光物质的性质B 、光源的强度C 、吸光物质的浓度D 、检测器的灵敏度4、下列四种化合物它们在紫外-可见光区中，λmax 的大小顺序为 ① ② ③ ④A 、1>2>3>4B 、2>3>4>1C 、3>4>1>2D 、4>1>2>35、在化合物的紫外吸收光谱中，K 带是指 。
A 、n →σ*跃迁B 、共轭非封闭体系的n →π*跃迁C 、σ→σ*跃迁D 、共轭非封闭体系的π→π*跃迁6、符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，摩尔吸收系数的数值A 、增大B 、减小C 、不变D 、无法确定变化值7、摩尔吸收系数(ε)的单位是A 、mol ·L -1·cm -1B 、mol ·g -1·cm -1C 、L ·mol -1·cm -1D 、g ·mol -1·cm -18、下列化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是A 、环己烷B 、甲醇C 、乙腈D 、甲苯9、红外光可引起物质的能级跃迁是A 、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 、分子内层电子能级的跃迁C 、分子振动能级及转动能级的跃迁D 、分子转动能级的跃迁10、在红外光谱中，的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm -1)范围是A 、1900~1650B 、2400~2100C 、1600~1500D 、1000~650 HC CH 2HC CH 3HC CH 2HC CH 211、表示红外分光光度法通常用A 、HPLCB 、GC C 、IRD 、TLC12、羰基化合物①RCOR 、②RCOCl 、③RCOH 、④RCOF 中，C=O 伸缩振动频率最高的是A 、①B 、②C 、③D 、④13、某化合物在紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收，该化合物可能是A 、羧酸B 、酚C 、醇D 、醚14、应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是A 、灵敏度高B 、可测定的物质范围广C 、可以测定低含量组分D 、测定误差小。
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谱 峰 归 属
～4.6
1
四重峰
CH
O-CH-CH3
分子中有4个碳，C NMR中产生3个峰，所以分子有对称型 。
d ～ 18 偏共振多重性 q 归属 CH3 推断 C-CH3
～ 52
～ 102
2014-12-3
q
d
CH3
CH
O-CH3
O-CH-O
2014-12-3
31、化合物C5H10，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。
218nm,289nm K带红移表明苯环供电基和共轭基团取代。
2）红外光谱IR
~3330 cm-1，3420cm-1，双峰，N-H伸缩振动，伯胺NH2 3030cm-1，芳环C-H伸缩振动
1610cm-1， 1510cm-1 芳环骨架振动
1580cm-1， 1450cm-1 芳环骨架振动 1680cm-1，强峰，C=O 伸缩振动（共轭）
分子中有9个碳， C13NMR中只有7个峰，分子有对称性。
δ 12 60 115~142 偏共振多重性 q t d s s s 归属 CH3 CH2 CH C C C 推断 CH3-CH2 -CH2-CH3 苯环上没取代的碳 苯环上取代的碳 苯环上取代的碳 C=O碳
165 2014-12-3
5）推断结构
2014-12-3
谱图综合解析一般程序
• 1. 推导分子式，计算不饱和度 • U＝1＋n4+(n3-n1) / 2 • (1) 由高分辨质谱仪测得精确分子量，推断分子式。 • (2) 由质谱的分子离子峰及同位素峰的相对强度推导分 子式。 • (3) 由质谱的分子离子峰确定分子量，结合元素分析求 得最简式导出分子式。或结合 NMR 谱推导的氢原子数目 及碳原子数目之简比，确定化合物的分子式。 • 2. 不饱和基的判断 • 不饱和度大于零的化合物，从 IR谱（ C=O， C=C，苯环， CC ） ， 1N NMR （ 羧 氢 ，醛 氢， 烯氢， 芳 氢） ， 13C NMR （C=O，C=C，苯环，CC），UV（210 nm以上 吸收）
80
90 100
110
120 130 140
150
160
170
33、某化合物分子式为C7H11O4Br(M =238)，根据谱图确 定其结构，并说明依据。（30分）。
RA
100 80 60 40 20 0
40
138 166 120 45 210 60 80 100 120 140 160 180
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氨基的存在
• 氨基化合物与羟基化合物一样也容易形成氢键，在谱图 解析时要充分考虑氢键的影响。 • ① 红外光谱观测特征区产生的3300-3500 cm-1附近的氨 基（-NH2）伸缩振动吸收带，游离伯胺在约3400 cm-1和 约3500 cm-1附近出现双峰，而仲胺在3300-3450 cm-1出 现一个谱峰；氢键使其波数低移约100 cm-1。 • ② 氢核磁共振波谱氨基的化学位移由子受氢键的影响， 因此δ与羟基一样也无定值, 可通过氖交换方法确定氨基、 羟基等活泼氢；一般酰胺氨基的化学位移在7-8，脂肪 胺氨基的化学位移在0.5-5，芳香胺氨基的化学位移在 2.5-5. • ③ 碳核磁共振波谱氨基在碳谱上也不能直接反映，但 与氨基相连的碳原子化学位移也向低场位移。
H2 C
C
CH3 CH2CH3
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32、Molecular Formula: C9H11NO2 紫外光谱UV: 218nm,289nm
d
s
d
t s q
s
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2986
3420
3330 1510 1610 1680 1280
1638
850
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1）紫外光谱UV
11. 化合物C5H12O ，根据如下1H NMR谱图确定其结构。
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12.根据如下谱图确定化合物C4H10O2 结构，并说明依据。
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13.根据如下谱图确定化合物C4H6O 结构，并说明依据。
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14.根据如下谱图确定化合物C4H6O 结构，并说明依据。
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19.根据如下谱图确定化合物C6H11N 结构，并说明依据。
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20.根据如下谱图确定化合物C6H12 结构，并说明依据。
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21.根据如下谱图确定化合物C8H9NO 结构，并说明依据。
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22.根据如下谱图确定化合物C8H9NO 结构，并说明依据。
850cm-1， 苯环对位取代
1280 cm-1， C-O-C伸缩振动（酯(ester)吸收带）
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4）核磁共振氢谱 H 1NMR dd=0.9 （3H）三重峰，CH3峰，邻接CH2 d=4.0 （2H）四重峰，CH2峰，邻接CH3 CH2 CH3 d=4.6 （2H）单峰， NH2峰 d=7~8（4H）四重峰，芳环(aromatic ring)质子信号，对位 (contraposition)取代 5）核磁共振碳谱 C13NMR
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羟基的存在
• 羟基的存在经基化合物由于极易形成氢键，不同的 测试条件对谱图的影响比较大。 • ①红外光谱 观测特征区产生的约3300 cm-1附近的 经基伸缩振动吸收带（缔合）；同时可观测在10501200 cm-1附近出现的C-O伸缩振动吸收带。 • ②氢核磁共振波谱 羟基的化学位移由于受氢键的 影响，因此δ无定值；可通过氢交换方法确定羟基等 活泼氢；一般脂肪醇经基的化学位移在0.5-59ppm酚 羟基的化学位移在4.5-8ppm。 • ③碳核磁共振波谱 羟基在碳谱上不能直接反映， 但与羟基相连的碳原子化学位移移向低场。
1160cm-1
化学位移
C-C伸缩振动峰
积分 裂分峰数 归属 推断
～0.9
～1.6 ～2.3 ～9.7
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3
2 2 1
三重峰
多重峰 多重峰 三重峰
CH3
CH2 CH2 O=CH
CH2-CH3
CH2 -CH2-CH3 O=CH-CH2-CH2 醛基上氢O=CH-CH2
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跟据以上分析推断结构为：
O H2N C O CH2 CH3
6）质谱(mass spectrometry)验证MS
120 100 90 80
% OF BASE PEAK
70 60 50 40 30 20 10 0 0 10 20 30 2014-12-3 40 50
65 92931371 Nhomakorabea5M
60
70
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饱和碳氢的存在
• ①红外光谱观测特征区产生的约2900cm-1，约2800cm-1附近 的饱和碳氢伸缩振动吸收带；同时可观测在1380cm-1和 1460cm-1附近出现的碳氢变形振动吸收带。支链存在甲基对 称变形振动1380cm-1谱峰发生裂分，异丙基裂分成等高双峰； 偕二甲基裂分成4:5的双峰；叔丁基裂分成1:2的双峰；同时在 约1100cm-1出现C-C骨架吸收峰； • ②氢核磁共振波谱观测化学位移在1.0-2.0附近的饱和质子 的谱峰，饱和质子与电负性基团相连化学位移移向低场（化 学位移可达5.0)，一般都能观测到反映碳氢基团连接方式的偶 合峰组。 • ③碳核磁共振波谱观测化学位移在小于60附近的饱和碳的 谱峰，饱和碳与电负性基团相连化学位移移向低场（化学位 移可达90)。几乎每一个化学环境稍有不同的碳都会产生可分 辨的吸收峰，进而可获得分子骨架结构信息。
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15.根据如下谱图确定化合物C4H8O 结构，并说明依据。
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16.根据如下谱图确定化合物C9H12 结构，并说明依据。
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17.根据如下谱图确定化合物C8H8 O结构，并说明依据。
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18.根据如下谱图确定化合物C8H7NO 结构，并说明依据。
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官能团的多谱图相互印证
芳环的存在 • ①红外光谱 特征区产生的3030cm-1 , 1600cm-1 , 1500cm-1附近的吸收带；同时可观测指纹区在650900cm-1出现的苯环取代类型吸收带。芳环骨架振动 1600cm-1,1500cm-1吸收峰一般发生裂分在1600cm-1 , 1580cm-1和1500cm-1 , 1450cm-1附近出现两对谱峰。 • ②氢核磁共振波谱观测化学位移在6. 6-9. 0附近的芳 烃质子的谱峰，烷基单取代一般产生一个单峰 （宽）；对位取代一般产生四个谱峰；其他取代类 型峰形都较复杂。 • ③碳核磁共振波谱观测化学位移在110-165ppm 附近 的芳烃碳的谱峰，一般取代碳原子的化学位移都明 显移向低场且偏共振去偶时为单峰。 2014-12-3
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23.根据如下谱图确定化合物C5H10O2 结构，并说明依据。
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24.根据如下谱图确定化合物C5H10O2 结构，并说明依据。
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25.根据如下谱图确定化合物C5H10O2 结构，并说明依据。
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26.根据如下MS和IR谱图确定化合物C4H8O 结构，并说明依据。 3H 1H
2H 2H
2722 2824 2963
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1381 1467 1728
1160
1解： 不饱和度： U=1+4+1/2（0-8）=1 ～ 2963 cm-1 2824， 2722cm-1 1728 cm-1 1467cm-1 1381cm-1 IR 谱 峰 归 属 NMR 谱 峰 归 属 -CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰，ν （CH3）和 ν （CH2） 醛基C-H伸缩振动峰 强峰,C＝O伸缩振动峰,可能是醛ν （C=O） 甲基不对称变形振动峰和CH2剪式振动的迭合。 CH3的C-H对称变形振动，δ （CH3）甲基特征。