从药品分类看安全用药问题
药品安全风险分类PPT
04
药品安全风险管理措施
完善药品监管体系
建立药品安全监管法规
实施药品生产质量监管
制定严格的药品安全监管法规，明确 药品安全标准、责任和处罚措施。
对药品生产过程进行全面监督，确保 药品生产符合相关法规和质量标准。
强化药品注册审批管理
严格把控药品注册审批流程，确保新 药和仿制药的安全性和有效性。
加强药品生产质量管理
包括预防用生物制品、诊断用生物制品和 治疗用生物制品等，如疫苗、血液制品等 。
按风险程度分类
01
02
03
低风险药品
药品质量稳定，安wk.baidu.com性较 高，风险较低的药品。
中等风险药品
药品质量不够稳定，有一 定安全性问题或者有关疗 效的证据不够充分的药品 。
高风险药品
药品质量不稳定，安全性 问题较严重，疗效不确切 或者有严重不良反应的药 品。
制定药品安全风险预警标准
根据药品安全风险评估结果，制定相应的预警标准和应对 措施。
05
药品安全风险防范与控制
提高公众药品安全意识
普及药品安全知识
通过各种渠道向公众传播药品安全知识，提高公众对药品安 全的认知水平。
倡导合理用药观念
引导公众树立正确的用药观念，了解药品不良反应和合理用 药的重要性。
加强药品安全监管力度
药品安全风险分类
浅析药品分类管理与安全用药问题
浅析药品分类管理与安全用药问题
摘要】药品作为一种特殊商品，它与人的健康、生命息息相关。为了有效地加
强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及
生命健康，消除安全用药隐患[1]。
【关键词】药品监督管理安全用药
安全用药问题涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的
流通使用，药物缺乏疗效，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌等方面[2]。那么药
品的安全性就直接关系到人民的身体健康乃至生命安全。下面，笔者主要从药品
分类管理现状中存在的一些不足之处来浅析安全用药问题。
1 药品分类管理发展进程
世界上最早实行OTC的国家是美国。美国工会于1951年通过一项修正案，
规定了处方药与OTC的分类标准，创建了药品分类管理制度。凡是处方药，都必
须由生产厂家在药品标签上印上“RX Only”字样，同时也方便对处方药加强管理。
相对于非处方药，管理则较为宽松。2000年1月1日，我国药品分类管理办法开始实行，到了2005年年底，药品分类更加规范。
2 对处方药监管尚未到位，尤其是抗生素用药执行不到位，人民群众用药安
全存在隐患
药品分类管理的核心在于加强处方药的管理，处方药是否凭医生处方销售是
衡量药品分类管理制度实施成功与否的主要标志。抗生素凭处方销售不到位，给
群众用药安全带来极大的危害性，而老百姓也几乎视抗生素为“万能药”，不管什
么疾病症状，就连小小的普通感冒也会用上抗生素而安心，症状严重一些的疾病
更是联合使用抗生素，正是如此的滥用抗生素，使越来越多的细菌产生耐药性，
因此产生了不可预知的严重后果就可想而知了。虽然，国家规定从2004年7月1日开始，未列入非处方药目录的抗菌药物必须凭处方销售，但是有些药店在利益
药品分类管理对消费者安全用药重要性
药品分类管理对消费者安全用药的重要性
摘要：目前，在我国上市的中西药品数以万计，除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。这样，消费者就很容易因为自己对药物的不了解而导致滥用药物而危及健康，甚至于生命。因此，这就需要我们国家落实对药品的分类管理，通过结合中国国情，按照“积极稳妥，分布实施，注重实效，不断完善”这十六字方针，来逐步加强处方药的监督管理，规范非处方药的购买过程，改善现有的药品自由销售状况，从而保障人们用药安全有效，引导消费者科学，合理地进行自我保健。
关键词：药品；消费者；药品管理；安全用药
引言
药品是一种特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。药品分类管理是国际通行的管理办法，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人们用药的安全有效。
1 药品的分类
根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
1.1 药品的性质分类
按药品性质不同可分为新药、特药和普药。新药是指我国从未生产过的药品或已生产的药品但其增加了新的适应症、改变给药途径或改变了剂型。特药指因药品本身副作用较大由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品和放射性药品。普药即普通药品，是指除新药、特药以外的一般性临床用药。
1.2 药品产生的历史背景分类
按药品产生的历史背景可分为传统药与现代药传统药一般指各国历史上淬下来的民族用药。现代药泛指汉代各国广泛使用的非传统药物。
高危药品的定义及分类
高危药品的定义及分类
在临床药物管理中，高危药品是指易引起患者严重不良反应、药物相互作用或误用导致危害的药品。对于高危药品的管理至关重要，以确保患者用药安全。高危药品根据其特定的危险性可分为以下几类：
1. 毒性药品
毒性药品具有较强的毒性作用，如化疗药物、重金属药物等。这类药品在使用过程中需要严格控制剂量和使用频率，以免导致患者中毒或其他严重后果。
2. 易产生误用的药品
这类药品常常具有相似的药理作用或外观，容易造成医务人员或患者的误用。例如，类似名字、包装相近的药品容易引起混淆，造成错误用药。因此，对这类药品需要进行专门的标识和管理。
3. 容易引起药物相互作用的药品
一些药品在与其他药物一同使用时可能产生不良的相互作用，增加患者发生药物不良反应的风险。这类药品需要严格控制使用时机和剂量，以减少不良相互作用的发生。
4. 难以监测和控制效果的药品
这类药品可能对患者的生理功能有较大影响，但其效果难以准确监测和控制。在使用这类药品时，需要密切监测患者的病情和生理指标，以及时调整药物治疗方案。
综上所述，高危药品的管理对于提高患者用药安全至关重要。通过对高危药品的定义和分类，医务人员能够更好地识别和管理这类药品，避免不良事件的发生，保障患者的用药安全。
合理用药与药物安全
药师应提供用药咨询，解答患 者疑问，提高患者的用药依从 性和治疗效果。
媒体宣传与教育
媒体应广泛宣传合理用药的知识 ，提高公众的用药意识和安全意
识。
学校和社区应开展合理用药教育 活动，让公众了解药物的作用和
风险，培养正确的用药观念。
政府和医疗机构应加强合理用药 的宣传教育，提供用药指导服务
，促进药物安全使用。
老年人的肝肾功能可能有所下降 ，药物的代谢和排泄能力减弱， 因此用药时应遵循小剂量、个体
化的原则。
老年人常ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
老年人常用的药物包括降压药、降 糖药、抗血小板药等，需根据老年 人的具体情况合理选用。
注意事项
老年人在用药时应密切关注身体状 况，定期进行肝肾功能检查，如有 异常及时调整药物剂量或更换药物 。
合理用药与药物安全
汇报人：可编辑 2024-01-08
• 合理用药概述 • 药物安全问题 • 特殊人群用药 • 药物安全监管 • 合理用药教育
01
合理用药概述
定义与原则
定义
合理用药是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论，经济、合理地使用药物 ，以最小的风险取得最大的治疗效果。
原则
安全、有效、经济、适当。
05
合理用药教育
提高公众用药意识
公众应了解药物的种类、作用机制和不良反应，避免随意用药和滥用药物。
医疗药品安全用药问
目录
1、什么是药品分类管理？1
2、什么是处方药与非处方药？1
3、怎样识别非处方药？1
4、什么叫安全合理用药？1
5、如何安全合理选择药物？2
6、怎样准确阅读药品说明书？2
7、为什么非处方药还要分甲类和乙类？其标识是什么？3
8、药品的有效期如何识别？3
9、何谓药物的常用量、极量、中毒量和安全范围？3
10、何谓药源性疾病？4
11、何谓耐药性？4
12、何谓依赖性？5
13、何谓耐受性？5
14、何谓药品不良反应？5
15、什么是药品的副作用？副作用和不良反应有区别吗？6
16、什么是药品的毒性反应？6
17、什么叫药物的过敏反应？7
18、为什么药品的不良反应不可预言？7
19、为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏？7
20、是不是OTC药就不会出现严重不良反应？7
21、是不是药品使用说明书里列举的不良反应少的就是好药、列举不良反应多的就不是好药？8
22、是不是中药的不良反应比西药少？8
23、中西药一起吃、会不会增加不良反应？8
24、是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应？8
25、哪些人易发生药品不良反应？9
26、老年用药应注意什么？9
27、孕妇用药应注意什么？9
28、哪些药物可能影响胎儿的健康？9
29、哪些药可能影响儿童的健康？9
30、有哪些药哺乳期妇女吃没有什么不良反应，乳儿身上却出现不良反应？10
31、不同的人服用同样的药，为什么有的人有不良反应，有的人没有不良反应？10
32、肝功能不好的病人，用药应注意什么？10
33、肾功能不好的病人，用药应注意什么？10
34、怎样预防药品不良反应？11
35、说明书和药品的安全使用有关系吗？11
从药品分类管理看安全用药问题
关键字:
药品分类管理安全用药
安全用药涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，用药错误，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌，药物的急性、慢性中毒等等，均可导致药物潜在的安全性问题。本文力图从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。
有资料显示，我国药品不良反应监测中心2003年收到3万多份药品不良反应病例报告中，处方药的不良反应占97。4%，其不良反应和严重程度是远远高于非处方药，给群众的身体健康和生命安全造成极大威胁。为了保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益，我国全面实施药品分类管理制度。其制度的核心目的是有效地加强对处方药
其标签、包装上印有显著的非处方药标识，即“OTC”样标识。药店实行药品实行分类管理，要求必须做到将处方药与非处方药分开摆放。以前，很多药店进行药品分类摆放时不知所然，现在则以“OTC”标识为分类标准，有“OTC”标识的放在非处方药一类，没有“OTC”标识的药物则统统都放在处方药一类。例如：曲美、赛尼可等减肥药品经常摆于药店门口直接面向消费者促销，在老百姓或者店员看来肯定是OTC药品的，也还摆放于处方药一类中，因为它们没有“OTC”标识。倒是非处方药做到了标识清晰，分柜摆放，一目了然，给人的感觉好象是国家想把非处方药从药品中拈出来，以便加强管理。实际上并非如此，国家实行药品分类管理的初衷是要把处方药管起来，凡是处方药必须严格凭处方销售。
相比较而言，美国对处方药的销售管理则非常严格，处方药专门陈列于一个房间内，消费者是看不到处方药品的。估计这也是在美国称呼“药房”而不是“药店”的原因。处方药的标识清晰明了，凡是处方药，都必须由生产厂家在药品标签上印上“Rx only”字样，即“仅凭处方销售”，使人一目了然，也方便对处方药加强管理。对与非处方药，则不做任何标识要求，普通商品一样，陈列于敞开式柜台中，由消费者自行选择购买。
安全用药知识100问
安全用药知识100问
1、什么是药品分类管理？
答：药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
2、什么是处方药与非处方药？
答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买及使用的药品。处方药英语称Prescription Drug或Ethical Drug,非处方药英语称Nonprescription Drug,在美国又称之为“可在柜台上买到的药品（Over The Counter）”简称OTC。此已成为全球通用的俗称。
3、怎样识别非处方药？
答：（1）《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识（OTC）。（2）《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用！
4、什么叫安全合理用药？
答：安全合理用药就是应该做到：根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物、真正做到“对病下药”，同时以适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药。注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。并且还要注意尽量少花钱。这样就可以做到安全、合理、有效、经济地用药了。
从药品分类管理看安全用药问题
关键字:
药品分类管理安全用药
安全用药涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，用药错误，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌，药物的急性、慢性中毒等等，均可导致药物潜在的安全性问题。本文力图从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。
有资料显示，我国药品不良反应监测中心2003年收到3万多份药品不良反应病例报告中，处方药的不良反应占97。4%，其不良反应和严重程度是远远高于非处方药，给群众的身体健康和生命安全造成极大威胁。为了保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益，我国全面实施药品分类管理制度。其制度的核心目的是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。
我国药品分类管理制度起步较晚。在1999年我国药品分类管理工作启动之前，我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理的药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态；从2000．1．1开始，我国药品分类管理办法开始实行；从2000．4．1起，大容量注射液，粉针剂类药品要求凭处方销售；从2001．10．1起，所有注射剂必须凭处方销售；到去年7．1开始，未列入非处方药目录的抗菌药物须凭处方销售。与此同时，国家还在积极推进零售药店的分类管理。国家食品药品监督管理局发布了《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知，通知要求积极推进零售药店的分类管理，促进零售达到药品分类管理要求。将零售药店分为以下两类：第一类：2005年底之前，符合药品分类管理要求的零售药店，可以继续销售处方药与非处方药，发给处方药定点销售标志。第二类：2006年1月1日后，达不到药品分类管理要求的零售药店，只能销售甲类非处方药和乙类非处方药，或只能销售乙类非处方药。目标到2005年底，全国药店内销售的所有处方药都须凭医生处方购买。国家实施药品分类管理的决心可见一斑。药品分类管理意义重大，有利于推动我国医疗制度的改革；有利于人民提高自我保健意识，减少压力；有利于我国药品流通管理与国际上通行的药品流通管理模式接轨；最重要的是有利于克服药品的使用不当或药品滥用而造成的用药危害及资源浪费，保证人民的用药安全。
药品常识与用药安全
家庭药物用药方法
（1）口服， （2）注射 （3）舌下给药， （4）吸入给药， （5）肛门栓剂、阴道栓剂或直肠灌药， （6）局部用药。
常见服药的七大错误方式
1、简单的随一日三餐服药 2、躺着服药 3、干吞药 4、掰碎吃或用水溶解后吃 5、用饮料送药 6、对着瓶口喝药 7、多药同服
保健食品批号
标识方式为“国食健字G 四位 年份代码 四位顺序号”及 “国食健字J 四位年份代码 四 位顺序号”。 例如国食健字G 20121234。 “保健食品批准证书有效期为 5年”，2002以前的保健品批 号已过期，不能购买。
食品卫生许可证号
只有卫生许可证 号，没有产品批 号。例如“程海” 牌螺旋藻精片 产地：宁波市海 曙区盛海路25号 浙甬海卫食字 2012第270号。
怎样判断药物不良反应
药品不良反应是指在预防、诊断、治疗疾 病或调节生理机能过程中，给予正常剂量 的药物时出现的任何有害的和与治疗目的 无关的反应。 1．数秒钟或数小时发生的不良反应：常 见的有过敏性休克. 2．用药后半小时至2小时反应：胃肠道 反应。 3．用药1—2周发生的不良反应 4．停药后短时间发生不良反应 5．停药后较长时间引起的反应：
安全用药100问
安全用药100问
1、什么是药品分类管理？
答：药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的
不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药
与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
2、什么是处方药与非处方药？
答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师
处方即可自行判断、购买及使用的药品。处方药英语称Prescription Drug或Ethical Drug,非处方药英语称Nonprescription Drug,
在美国又称之为“可在柜台上买到的药品（Over The Counter）”简称OTC。此已成为全球通用的俗称。
3、怎样识别非处方药？
答：（1）《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识（OTC）。（2）《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行）第七条指出：进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由生产企业
醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用！
4、什么叫安全合理用药？
答：安全合理用药就是应该做到：根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物、真正做到“对病下药”，同时以适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药。注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。并且还要注意尽量少花钱。这样就可以做到安全、
关于用药安全知识科普宣传
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用药安全知识科普宣传汇总
1.用药安全的重要性
用药安全是每个人都应该关注的重要问题。药物的使用不当可能导致身体伤害甚至死亡，因此了解用药安全知识非常重要。
2.药物分类
药物可以分为处方药和非处方药。处方药必须由医生开具，并在药师的指导下使用。非处方药则可以在药店或超市等地方购买，但使用时仍需注意安全。
3.药物使用方法
在使用药物时，必须仔细阅读药品说明书，特别是药物的用法、用量、适用人群、副作用等信息。如有疑问，请咨询专业医生。
4.药物保存
药物的保存温度应符合规定，避免阳光直射，并尽量放在儿童无法触及的地方。
5.药物过敏反应
药物过敏反应是一种严重的健康威胁，症状包括皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等。如遇到过敏反应，应立即停药，并就医治疗。
6.抗生素使用
抗生素仅用于治疗细菌感染，不能用于病毒性疾病，如感冒、流感等。使用抗生素时，应遵循医生的建议，按照正确的剂量和时间使用。
7.维生素与补充剂
维生素和补充剂可能对身体有益，但使用前应咨询医生或药师，因为某些补充剂可能会与药物产生相互作用，或导致副作用。
8.草药
一些草药，如板蓝根、金银花等，被认为具有抗病毒、抗炎等作用。但使用前应咨询医生，避免出现不良反应。
9.眼药水
眼药水可能被用于治疗眼部疾病，但某些眼药水具有抗生素成分，不应随意使用，以免造成滥用抗生素的问题。
10.网络安全
避免在社交媒体或未经验证的网络资源上下载药物使用方法或处方信息，以免误导或危害自己的健康。
总的来说，了解用药安全知识有助于我们正确、安全地使用药物，保护自己的健康。如有疑问，请及时咨询专业人士。
药品分类管理
药品分类管理
文章标题：药品分类管理：了解药物分类的重要性及相关管理策略
引言:
药品分类管理是医药领域中一项重要而常被忽视的任务。药品分类不仅对患者的用药安全至关重要，还对医护人员、政府监管机构以及制药公司起到指导和约束作用。本文将深入探讨药品分类的基本概念及其在医药实践中的价值。我们将从药物分类的重要性谈起，然后介绍几种常见的药物分类系统，最后讨论药品分类管理的策略，以帮助读者全面理解和应用药品分类管理。
一、药物分类的重要性
药物分类的基本目的是对各种药品进行科学、系统地划分和分类，以便于临床医生、药剂师、护士和患者能够更好地理解和应用药物。以下是药物分类的几个重要性：
1.1 药物安全性：药物分类可以帮助患者、医护人员和药剂师更好地了解药物的特性和副作用，从而减少患者的错误用药风险。
1.2 用药指导：药物分类可以帮助临床医生根据不同的疾病和病因选择合适的药物，提高用药准确性和有效性。
1.3 学术研究：药物分类为学术研究提供了基础，可以更好地对药物进行比较研究和评价。
二、常见的药物分类系统
在医药实践中，存在多种药物分类系统。以下是几种常见的药物分类系统的介绍：
2.1 按化学成分分类：这是最常见的分类方法，将药物根据其化学结构和成分进行分类。例如，β-受体阻断剂、苯二氮䓬
类药物等。
2.2 按作用机制分类：这种分类方法根据药物对生物体产生的作用机制进行分类。例如，抗生素、利尿剂、抗病毒药物等。
2.3 按临床应用分类：这种分类方法将药物按其主要临床应用领域进行分类。例如，心脏病用药、神经系统用药等。
安全用药合理用药科普
安全用药合理用药科普
安全用药合理用药科普
药物是我们日常生活中不可或缺的一部分。无论是治疗疾病还是预防疾病，药物都发挥着重要的作用。然而，药物使用不当可能导致严重的健康问题。为了确保安全用药和合理用药，我们需要了解一些基本的科学知识和正确的用药方法。
首先，我们需要了解药物的分类和作用机理。药物可以按照治疗的对象划分为内用药和外用药。内用药主要是通过口服的方式进入人体，通过血液循环分布到全身各个组织和器官，发挥治疗作用。外用药是直接涂抹在皮肤或黏膜上，用于治疗局部病症。药物的作用机理是指药物与生物体内的受体或酶发生特定的相互作用，从而改变生物体的生理或生化过程。
其次，了解药物的剂型和给药途径也是很重要的。剂型是药物在制剂过程中所采用的特定形式，包括片剂、胶囊、注射液等。不同的剂型有不同的特点和用途。给药途径是指药物进入人体内的路径，包括口服、注射、贴皮、吸入等。不同的给药途径有不同的效果和速度。
选择合适的药品和剂量也是安全用药的重要环节。在选择药品时，应根据医生的指导和处方，选择适合自己病情和需要的药品。同时，购药要到正规药店购买，以确保药品的质量和安全性。在用药剂量方面，要严格按照医生的建议进行用药，不可随意增减剂量，以免影响药物的疗效或导致药物副作用的发生。
此外，了解药物的不良反应和药物相互作用也是安全用药的重要知识。药物不良反应是指在正常剂量情况下，药物使用后可能引起的不良症状或反应。某些人群可能对某些药物敏感，容易出现不良反应，因此在用药之前应与医生咨询。药物相互作用是指两种或多种药物在体内发生相互影响，导致药效增强或减弱，甚至产生严重的不良作用。在使用多种药物时应避免药物的相互作用，如果存在相互作用可能，最好咨询医生或药师。
安全用药100问
安全用药100问
目录
1、什么是药品分类管理？
2、什么是处方药与非处方药？
3、怎样识别非处方药？
4、什么叫安全合理用药？
5、如何安全合理选择药物？
6、怎样准确阅读药品说明书？
7、为什么非处方药还要分甲类和乙类？其标识是什么？
8、药品的有效期如何识别？
9、何谓药物的常用量、极量、中毒量和安全范围？
10、何谓药源性疾病？
11、何谓耐药性？
12、何谓依赖性？
13、何谓耐受性？
14、何谓药品不良反应？
15、什么是药品的副作用？副作用和不良反应有区别吗？
16、什么是药品的毒性反应？
17、什么叫药物的过敏反应？
18、为什么药品的不良反应不可预言？
19、为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏？
20、是不是OTC药就不会出现严重不良反应？
21、是不是药品使用说明书里列举的不良反应少的就是好药、列举不良反应多的就不是好药？
22、是不是中药的不良反应比西药少？
23、中西药一起吃、会不会增加不良反应？
24、是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应？
25、哪些人易发生药品不良反应？
26、老年用药应注意什么？
27、孕妇用药应注意什么？
28、哪些药物可能影响胎儿的健康？
29、哪些药可能影响儿童的健康？
30、有哪些药哺乳期妇女吃没有什么不良反应，乳儿身上却出现不良反应？
31、不同的人服用同样的药，为什么有的人有不良反应，有的人没有不良反应？
32、肝功能不好的病人，用药应注意什么？
33、肾功能不好的病人，用药应注意什么？
34、怎样预防药品不良反应？
35、说明书和药品的安全使用有关系吗？
36、什么叫药物相互作用？
37、哪些药品容易出现药物相互作用？
幼儿园安全用药教案：用药常识,安全知识,孩子学有所得
一、教案背景
幼儿园是孩子们接受教育的第一站，在这里孩子们能够接触到各种新事物，但同时也存在着各种潜在的危险。而药品作为最常见的一种安全隐患，尤其是在幼儿园中更是需要特别注意。使用药品不当，常常会导致严重后果，甚至危及生命安全。因此，本教案旨在帮助幼儿园教师和家长加强对幼儿园安全用药的认识，掌握正确用药常识和安全知识，使孩子们在学习和生活中受到更好的保护。
二、用药常识
（一）药品分类
药品根据其成分可分为化学药品、中药、生物制品等。其中，化学药品是指人工合成或经过改性的药品，一般工业化生产，如头孢、阿莫西林等。中药是指从植物、动物及矿物中提取的药品，如黄连、金银花等。生物制品是指用生物技术制备的药品，如疫苗、血制品等。
（二）药品用途
药品根据其用途可分为预防性药品、治疗性药品、调节药品等。预防性药品主要用于预防某些疾病的发生，如疫苗等。治疗性药品主要用于治疗疾病，如感冒药、抗生素等。调节药品主要用于调节身体机能，如胃肠道药、心脏病药等。
（三）药品注意事项
1.用药前应认真阅读说明书，并按照说明书上的用药方法和剂量使用。
2.未经医生指导，不要私自更换药品或更改药品剂量，以免出现过敏或药物相互作用等不
良反应。
3.儿童使用药品应根据年龄、体重和病情等因素进行调整剂量。
4.药品应在干燥、阴凉、通风的地方保存，避免日光直射和高温环境。
5.药品一旦过期应立即丢弃，不要使用。
三、安全知识
（一）预防药品误食
1.儿童家中的药品应放置在孩子无法触及的地方，以免误食。
2.家中不再需要的药品应立即丢弃，不要留置。
3.家中需要常备药品时，应保证其使用安全，比如加锁保管、贴上标签等。
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XXX医学高等专科学校
毕业论文
题目：从药品分类看安全用药问题
学号：XXXXXXXX
姓名：XX XX
专业：XXXXXXX
指导教师：XXXXXXX
2014年04月13日
目录
目录 (1)
【摘要】 (2)
【关键词】 (2)
1药品分类管理的意义 (2)
1.1药品分类管理对人民生活 (2)
1.2药品分类管理对医药行业 (3)
1.3药品分类管理对国际通用管理办 (3)
2药品分类管理面对的难处和问题 (3)
2.1药学技术人员知识的匮乏 (3)
2.2处方药与非处方药的管理不完善 (4)
2.3我国抗生素管理的不完善 (4)
3药品分类管理对于用药安全的重要性 (4)
3.1药品的特殊性 (4)
3.2用药不良反应案例 (5)
4日常生活中对用药安全性的需求 (6)
5常见的药品分类管理原则 (6)
5.1药品的六分开 (7)
5.2药品的七专放 (7)
6总述 (7)
【参考文献】 (7)
从药品分类管理看安全用药问题
XXX XXX年级
【摘要】药品分类管理是国际通行管理办法。药品分类管理[1]是根据药品的安全性、有效性的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药作了相应的管理规定。它的意义在于保障人民用药安全，其基本原则是分步实施，适合国情，这一管理办法充分体现了中央政府对人民群众的关心。
【关键词】药品分类管理用药安全药品六分开原则药品七专放原则在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。1药品分类管理的意义
1.1药品分类管理对人民生活
药品是特殊的商品，它有一个合理使用的方法，否则不仅浪费药品资源，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命。消费者不了解药品的药性机理，配伍禁忌等，盲目的进行购买，会使假劣药在市场上大量流通使用，药物缺乏疗效，或者发生用药错误，造成药物的急、慢性中毒等安全问题。这不仅浪费药物的资源，也给群众的身体健康和生命安全造成极大威胁，带来许多不良反应。有的还会产生
机体耐药性或耐受性，而导致以后治疗的困难。进行分类管理后，就可以使消费者对药品的性质有一个基本的了解，克服药品的使用不当的缺陷，减少由于不了解而引起的一些不必要的悲剧。
1.2药品分类管理对医药行业
药品的分类管理推动了医药卫生制度的改革，增强了人们的自我保健，自我药疗意识，为医药行业调整产品结构，促进医药行业发展提供了良好机遇。
1.3药品分类管理对国际通用管理办
药品由于其的特殊性，可以有目地的调节人的生理机能。本世纪50-60年代，西方发达国家就发现了某些药物具有一定的危害性，必须进行有效的管理，因此制定了相应的法规。随着这些国家对药品分类管理法规和监管的日趋完善，世界医药工业和卫生保健事业的不断发展，再加上认识到此举的重要性，世界卫生组织也向发展中国家推荐了这一管理模式，并建议各国将这一管理制度作为药品立法议题。因此，完善了药品的分类管理，有利于国际间合理用药的学术交流，提高用药水平。
2药品分类管理面对的难处和问题
2.1药学技术人员知识的匮乏
部分药店没有“药师暂时离岗，暂停销售处方药”的告示牌。部分药店招收营业员要求仍是高中以上学历，对专业知识没有要求。从业人员的素质不能适应要求，有些执业药师并不名副其实。因为执业药师的低待遇，而使许多执业药师情愿将执业药师证挂在药店少拿点
费用，也不想在职在岗的上班，并且由于考试的不合理，使许多执业药师其实并不具备独立作业的能力，也制约了这项工作的开展。
2.2处方药与非处方药的管理不完善
我国对于处方药和非处方药的标识为药品上的“OTC”标志作为分类管理处方药和非处方药的依据，可由于我国对对非处方药做了一系列的规定，但是处方药没有标志性的图标或字母表示，因此，虽然对处方药和非处方药进行了分开摆放，可实际作用并不明显。个别药店药师和营业员并不清楚规定的几大类处方药品目录,应该凭处方销售的药品却放在开架柜台上销售。可见，会对人体产生较大危害的处方药的管理上并没有做到使人一目了然的程度
2.3我国抗生素管理的不完善
由于医药卫生体制改革的不到位，医药不分家，使基本上所有的处方都掌握在了医生的手中。从我国医院现行的体制看，医院大多是公立性的，国家对医院经费投入不足，使药品收入成为医院的主营收入，所以医院并不愿意让处方流向社会药店,。再加上目前药店数量太多、恶性竞争、处方难求、药品价格太低、毛利越来越少的情况，使凭处方购买抗生素变成了一纸空文，只是象征性的转化成了登记销售，使得药品的分类管理难以彻底的实行。
3.药品分类管理对于用药安全的重要性
3.1药品的特殊性
药品的特殊性[2]表现在：与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强、社会公共性、缺乏价格需求弹性、消费者低选择性、
需要迫切性。
3.2用药的不良反应案例
我国药品不良反应监测中心统计了近几年26家医院717份药品不良反应报告[3]，结果表明：抗感染类（以抗生素为主）的药品不良反应构成比例最高，占发病总数41.28%；在引起不良反应的全部47种药品中，以2001年5月颁布的《国家非处方药目录》划分，处方药为42种，占89.4%，非处方药为5种，占10.6%，处方药的不良反应远远高于非处方药。这些统计报告是医院用药中发现的不良反应，而且是在医药专业人员指导下使用的。可以设想，在没有医药专业人员监督指导下，消费者自行使用这些药品后果的严重性。
随着人民物质、文化、生活水平的日益提高，人民群众的医疗保健观念将由“健康由国家负责”向“个人健康、自我负责”转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。从加强药品监督管理的核心出发，为确保人民用药安全有效，建立并实施药品分类管理制度势在必行。由此可以看出,抗生素类药物的使用必须引起人们的重视,而进行药品的分类管理就是为了抑制人们滥买抗生素。
另外，有些药品含有一定量的成瘾性物质，如果不进行严格的分类管理，会产生极其严重的后果。
例如：复方磷酸可待因溶液，我所在的公司北京恒生海康医药有限公司所做的药品，南昌立健生产的}这一药物，它能缓解急性上呼吸道感染，流行性感冒，过敏性鼻窦等，抑制干咳时直接作用于中枢神经。能有效的缓解咳嗽，但在它的成份中，每1ml含有磷酸可待因