试剂配制记录
edta标准溶液的配制和标定数据记录
edta标准溶液的配制和标定数据记录EDTA（乙二胺四乙酸）是一种常用的络合剂，可以与金属离子形成稳定的络合物。
在分析化学中，EDTA常用于配制标准溶液并进行标定，以确定待测溶液中金属离子的浓度。
本文将介绍EDTA标准溶液的配制方法和标定数据记录。
一、EDTA标准溶液的配制1. 实验仪器和试剂准备首先准备所需的实验仪器和试剂：电子天平、容量瓶、酸洗瓶、一定浓度的EDTA四钠盐、去离子水等。
2. 配制过程（1）准备一定浓度的EDTA四钠盐溶液。
根据需要配制的浓度，称取适量的EDTA四钠盐，溶解于一定体积的去离子水中，搅拌使其充分溶解。
（2）将溶液转移至容量瓶中，用去离子水定容至刻度线，摇匀，得到EDTA标准溶液。
二、EDTA标定数据记录1. 实验仪器和试剂准备准备所需的实验仪器和试剂：容量瓶、滴定管、锥形瓶、酸洗瓶、待测金属离子溶液、甲基橙指示剂、稀硫酸等。
2. 标定过程（1）准备一定体积的待测金属离子溶液，转移至锥形瓶中。
（2）加入适量的甲基橙指示剂，使溶液呈现橙黄色。
（3）取一定体积的EDTA标准溶液，加入锥形瓶中，开始滴定。
（4）滴定时，EDTA与金属离子发生络合反应，溶液中的金属离子逐渐被EDTA配体络合，溶液颜色由橙黄色变为红色。
（5）当溶液颜色由红色变为淡红色时，表示EDTA与金属离子的配位反应已达到终点。
记录滴定所用的EDTA标准溶液的体积。
3. 数据计算（1）根据滴定所用的EDTA标准溶液的体积，计算待测金属离子的浓度。
（2）根据待测金属离子的浓度和滴定所用的待测金属离子溶液的体积，计算待测溶液中金属离子的摩尔浓度。
4. 数据记录将实验所得的数据进行记录，包括待测金属离子溶液的体积、EDTA 标准溶液的体积、计算所得的待测金属离子浓度和待测溶液中金属离子的摩尔浓度等。
总结：本文介绍了EDTA标准溶液的配制和标定数据记录方法。
配制EDTA 标准溶液时，需准备实验仪器和试剂，并按一定的配制过程进行操作。
QC-R049-00试剂配制记录.
溶液名称 配制方法 配制人 配制日期
QC-R049-00
有效期 备注
取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 取甲基红 g，加0.05mol/L 甲基红指示剂 NaOH溶液 ml使溶解，再加水稀 释至 ml 溶液名称 配制方法 配制人 配制日期 有效期 备注
10%硫酸乙醇 溶液
10%硫酸乙醇 溶液
10%硫酸乙醇 溶液
10%硫酸乙醇 溶液
10%硫酸乙醇 溶液
第 8 页
广西荣仁药业
溶液名称 0.25mol/L氢 氧化钠溶液 取氢氧化钠 成 ml 配制方法 g，加水溶解使 配制人 配制日期
QC-R049-00
有效期 备注
0.25mol/L氢 氧化钠溶液
取氢氧化钠 成 ml
g，加水使溶
硫酸铜试液
解成
取硫酸铜 ml，即得
g，加水使溶
硫酸铜试液
解成
取硫酸铜 ml，即得
g，加水使溶
第 6 页
广西荣仁药业
溶液名称 醋酸汞试液 配制方法 取醋酸汞 g，研细，加温热 的冰醋酸是溶解成 有效期 备注
醋酸汞试液
取醋酸汞 g，研细，加温热 的冰醋酸是溶解成 ml，即得
稀硝酸
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
溶液配制、使用记录
标准溶液标定记录
标准溶液名称
平均浓度值
mol/L
基准溶液名称
标定日期
标定温度
℃
复标日期
复标温度
℃
标定记录
标定次数
单位
标定
复标
1
2
3
4
1
2
3
4
基准溶液浓度
mol/L
基准溶液用量
mL
标准液用量
终点
mL
初始
mL
空白
mL
用量
mL
滴定管校正值
mL
温度校正值
mL
标液实际用量
mL
计算式
结果
mol/L
平均浓度
mol/L
标定人
复标人
审核人
备注
CJ-HJ-02
甲醛标准贮备溶液配制记录
配制日期
溶液浓度
有效日期
配制人员
标定人
备注
CJ-HJ-03
甲醛标准贮备溶液使用记录
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
CJ-HJ-04
甲醛吸收液原液(酚试剂:1g/L)配制记录
溶液编号
配制日期
有效日期
配制人员
备注
CJ-HJ-05
甲醛吸收液使用记录
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
使用溶液
使用日期
使用人员
备注
CJ-HJ-06
氨吸收液配制记录
溶液编号
配制日期
有效日期
配制人员
备注
化学试剂配制记录
附件Ⅳ
化学试剂配制记录
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
试剂名称：
配制依据：
配制日期：
有效期至：
编号
配制方法：
配制人： 复核人：
湖南省天和建材有限公司
试剂代码和试剂名称目录根据实际变化随时更新，电子版与文件一起保存。附件ⅠLeabharlann 化学试剂标签名 称：
浓 度:配制日期：
配 制 者：有 效 期：
湖南省天和建材有限公司
附件Ⅱ
试剂开瓶标签
试剂代码
试剂名称
生产日期
入库日期
开瓶日期
开 瓶 人
有效期至
存放位置
湖南省天和建材有限公司
附件Ⅲ
化学试剂入库登记总账
品名： 试剂代码：
试剂种类 ： 存放位置：
入库日期
厂家批号
生产日期
规格
数量
备注
盐酸滴定液(0.1mol／L)配制及标定记录
基准试剂
基准无水碳酸钠
配制数量
标定日期
标定温度
指示剂
甲基红－溴甲酚绿混合指示液
配制日期
复标日期
复标温度
方法依据
GB/T 601—2002化学试剂 标准滴定溶液
批号
有效期至
滴定液配匀。
配制人：复核人：
标定方法：
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol／L）相当于5.30㎎的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
相对平均偏差：_____________________________________
标定人：复核人：
复标记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：________________
相对平均偏差：________________________________
公式： C－盐酸的浓度，mol／L
m－基准无水碳酸钠的取用量，单位g；
V－消耗本液的体积，单位ml；
M－基准无水碳酸钠的摩尔质量，106.00g／mol。
标定记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：_________________
公路工程-化学试剂配制记录-填写参考
注意事项
试剂的恒重方式
室温下冷却称量
储存方式
配置完成后装入20L聚乙烯桶，密封保存
是否毒害试剂
微毒，试验完毕后仔细清理工作台，称量器具等
过期或未使用完试剂处理方式
过期及未使用完的试剂统一收入废液桶，由化学试剂管路员综合处理
配制情况说明：将500g氯化铵装入20L聚乙烯桶中，再加4500mL蒸馏水，充分振荡，使其全部溶解。
备注
碳酸钠
0.9000g
CL48/电子天平（0.1mg）
1
180℃烘干2h（优级纯）
蒸馏水
100mL
ZL19/量筒（100mL）
2
注意事项
试剂的恒重方式
将0.9000g碳酸钠在已180℃烘箱中烘干2h，并在干燥箱冷却至室温
储存方式
配置完成后装入玻璃容量瓶保存
是否毒害试剂
腐蚀性，试验完毕后仔细清理工作台，称量器具等
操作时戴防护手套，口罩。操作完成后，请立即清洗工作台！立即洗手消毒！
化学试剂配制记录表
配制试剂名称
碳酸钠溶液（1）
配制人
配制浓度
0.9g/100mL
配制数量
100mL
使用期限
当天
配制日期
配制试剂配比
碳酸钠：蒸馏水=0.9000g：约1000mL
配制所需试剂/药品名称
所需数量（写明单位）
称量器具
加入顺序
所需数量（写明单位）
称量器具
加入顺序
备注
钙试剂羧酸钠
0.2g
CL47/电子天平（0.01g）
1
硫酸钾
20g
CL47/电子天平（0.01g）
2
注意事项
试剂的恒重方式