固定污染源氟化物原始记录表单2019
环境空气 氟化物的测定原始记录
仪器型号
仪器编号
标准溶液 氟化物标准溶液 浓度（μg/mL）
空白含量 m0（ug）
校准曲线信息[制备日期：
]Y=aX+b；a=
；b=
曲线校准信息 校准点毫伏数(mV)
校准点测定含量(μg)
回收率(%)
是否合格
是 否
测定样品信息[样品种类：环境空气 无组织废气 其他
采样体积 样品体积 测试体积 仪器读数 样品含量 检测结果 备注
Vnd（L） V2（mL） V1（mL） E（mV) m（ug） ρ（mg/m3）
分析：
复核：
日期：
年月日
；
样品编号
样品状态：
；收样日期：
采样体积 样品体积 测试体积 仪器读数 Vnd（L） V2（mL） V1（mL） E（mV)
] 样品含量 检测结果
备注 m（ug） ρ（mg/m3）
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J082 环境空气 氟化物的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
有限公司
年 月 日颁布
- -J082 环境空气 氟化物的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 HJ 955-2018 检测依据 [检出限：短时间采样 0.5ug/m3；长时间采样：0.06ug/m3]
计算公式 仪器名称
离子计
ρ=（m-m0）×V2/V1/Vnd
固定污染源废气监测原始记录表
单位名称：采样日期：方法依据： GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
仪器型号：仪器编号：环境温度：℃大气压：kPa
序号
监测项目
采样介质编号/批号
排气筒名称/编号
样品
编号
采样
时间min
采样
流量L/min
采样
体积
L
标干采样体积
L
烟气
动压
2、对于气态污染物，由于混合比较均匀，且无惯性影响，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区，如果同时测定排气流量，采样位置仍需按照上述要求。
3、矩形烟道的当量直径D=2AB/(A+B)，式中A、B为边长。
生产工况记录
环保处理设施名称及运行情况
现场监测人员： 审核： （打印条编号填写在备注栏）
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
Pa
烟道内径/长宽
m
标干烟气流量m3/h
排气筒高度
m
备注
1、采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位（尽可能将采样位置放在烟囱或地面管道气流平稳的管段中）；应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径和距上述部件上游方向不小于3倍直径处（最小应不小于烟道直径的1.5倍）；采样断面气流最好在5m/s以上。
固定污染源废气中氟化物的监测
固定污染源废气中氟化物的监测摘要：本文主要针对固定污染源废气中氟化物的监测展开了探讨，通过结合具体的实验，对主要仪器与试剂作了详细的阐述，并对实验作了系统的讨论，得出了几点结论，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。
关键词：固定污染源；氟化物；监测0 引言随着如今我国废气污染的越为严重，氟化物对人们的健康危害也逐渐加深。
氟化物可通过吸入或皮肤吸收而进入人体，造成氟中毒，因此，加强氟化物排放的监测与控制对保障人体健康具有重要的意义。
基于此，本文就固定污染源废气中氟化物的监测进行了探讨，相信对有关方面的需要能有一定的帮助。
1 主要仪器与试剂1.1 仪器PXSJ－216型氟离子选择电极；饱和甘汞电极；磁力搅拌器；小型超声波清洗器。
1.2 试剂氢氧化钠溶液；盐酸溶液；氟化物标准贮备液：500mg/L，购置于国家标准物质中心；氟化物标准使用液：临用时，配制成10μg/mL和50μg/mL2种标准使用液。
总离子强度调节缓冲液（TISAB）：称取59.0g柠檬酸钠、20.0g硝酸钾，置于1000mL烧杯中，加300mL水溶解，用盐酸或氢氧化钠调节至pH＝5.5，移入1000mL容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
2 实验与讨论实验时，按要求连接好清洗过的氟离子选择电极及甘汞电极，接通电极电位仪，并清洗电极空白至380mV以上。
为方便实验结果对比及描述，本文将《大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法》（HJ/T67－2001）统称为方法一。
2.1 溶液定容体积及TISAB溶液加入量对测定的影响绘制标准曲线及样品测定时，方法一要求加入标准系列或样品后，调节pH约为5.5后，加入10.0mLTISAB溶液，加水使总体积为40.0mL，摇匀测定。
实际测定分析时发现，定容体积40.0mL不易操作，低浓度点位因定容体积不准确，测量结果易产生偏差，曲线相关线性不够理想，质控样品测量值偏低。
为此，本文将定容体积统一改为50mL，并通过加入不同体积的总离子强度调节缓冲液，验证总离子强度调节缓冲液加入量对测定的影响，实验结果见表1、表2。
固定污染源中氟化氢及氟化物分析方法异同点研究
固定污染源中氟化氢及氟化物分析方法异同点研究摘要：氟化物是仅次于二氧化硫、氮氧化物、颗粒物之外的第四类大气污染物，目前人们越来越多的关注固定污染源废气氟化物对环境的污染问题。
据统计,用于评价固定污染源排放氟化物或氟化氢是否达标排放的排放标准中，普遍推荐的方法有《固定污染源废气氟化氢的测定离子色谱法》HJ 688-2019及《大气固定污染源氟化物的测定离子选择电极法》HJ/T67-2001两种方法，这两种方法的异同点，是本文主要的研究方向。
关键词：固定污染源、氟化氢、氟化物、排放标准Abstract：Fluoride is the fourth category of air pollutants after sulfur dioxide, nitrogen oxides and particulate matter.At present, people pay more and more attention to the environmental pollution caused by fluoride in waste gas.According to statistics, among the emission standards used to evaluate whether fluoride or hydrogen fluoride discharged from fixed pollution sources meet the emission standards, two generally recommended methods are《Stationary source emission-Determination of hydrogen fluoride-Ion chromatography》(HJ 688-2019) and《Stationary source emission-Determination of fluorideIon selective electrode method》(HJ / T67-2001).The main research direction of this paper is research the differences between the two methods.Keywords：fixed pollution source waste gas、hydrogen fluoride 、fluoride、the emission standards；环境空气和废气中的氟化物主要以气态和尘态两种形式存在，气态氟多以氟化氢、四氟化硅的形式存在，尘态氟多以尘粒态和雾滴状出现，其中包括水溶性氟、酸溶性氟和难溶性氟。
环境监测中固定污染源废气氟化物的测定
43环境监测中固定污染源废气氟化物的测定文_冷雪 李庆 四川省眉山生态环境监测中心站摘要：本文主要就环境监测中固定污染源废气氟化物的测定方法展开研究，通过介绍测定固定污染源废气氟化物的前期准备工作、具体实验步骤，得出实验结果并展开讨论，发现溶液的酸碱度及搅拌时长对测定结果造成一定影响。
关键词：氟化物；环境监测；废气Determination Method of Fluoride in Waste Gas from Stationary Pollution Sourcesin Environmental MonitoringLENG Xue LI Qing[ Abstract ] This paper mainly studies the determination method of fluoride in waste gas from fixed pollution sources in environmental monitoring. By introducing the preliminary preparation work and specific experimental steps for the determination of fluoride in waste gas from fixed pollution sources, the experimental results are obtained and discussed. It is found that the pH of the solution and the stirring time have a certain impact on the determination results.[ Key words ] fluoride; Environmental monitoring; waste gas氟化物对人体健康造成的危害性甚至高于二氧化硫，且当大气中氟化物浓度在1mg/m3以上时，会使人的皮肤、眼睛、呼吸器官等受到严重影响，当人长时间处于高氟污染环境下，会严重增加皮肤癌、骨痛病等出现几率。
74 环境空气 固定污染源 氟化物67-2001
气态氟浓度： 空白滤筒氟含量：
尘氟浓度： C总=C气+C尘
样品编号
样品总体积Vt（mL）
测定用体积
Va（mL）
稀释
倍数f
电位值
E（mV）
含量C（）
采样体积
Vnd（）
浓度X（）
备注
检出限：
离子选择电极法分析废气（氟化物）原始记录（续页）
样品编号
样品总体积Vt（mL）
测定用体积
Va（mL）
稀释
倍数f
相关系数r=
试剂空白电位（mV）
质控方式
口加标回收
加标量：
本样
批号：
标准值及不确定度：
结果判定：
实验过程：实验过程：气态氟样品测定：移取适量（5~15ml）样品于50ml聚乙烯烧杯中，按照标准曲线的制配过程进行测定。气态氟空白值测定：移取与样品等量的氢氧化钠吸收液于50ml聚乙烯烧杯中，加入0.5ml氟化钠标准溶液（10.0μg/ml），测定同气态氟样品测定。计算出的氟含量应减去5μg。尘氟样品测定：将超细玻璃纤维滤筒剪成小块，置于150ml聚乙烯烧杯中，加入50ml盐酸溶液，用超声波超30min后用定性滤纸滤入100ml容量瓶中，用水洗涤聚乙烯烧杯及滤筒残渣5~6次，洗涤液并入容量瓶中，用水定容至标线，摇匀，转移至聚乙烯烧杯中。移取适量（5~15ml）样品于50ml聚乙烯烧杯中，按照标准曲线的制配过程进行测定。尘氟空白样品测定：取同批号两只空白滤筒同尘氟样品测定，计算出空白滤筒的氟含量平均值.
离子选择电极法分析废气（氟化物）原始记录
任务单号：
样品名称
检测项目
氟化物
检测依据
HJ/T67-2001
采样日期
检测日期
离子色谱法分析氟化物原始记录
（mg/L）
报出结果
（mg/L）
检测人：校核人：审核人：
4.X2---未加标测定浓度为mg/L
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值；
C—加入的标准物质的质量浓度；X0—未加标试样的测定值。
备注
检测人：校核人：审核人：
离子色谱法分析氟化物原始记录（续页）
第页共页
样品编号
取样量（µL）
定容体积（mL）
稀释
倍数
峰面积
曲线浓度
（mg/L）
离子色谱法分析氟化物原始记录
第页共页
检测项目
氟化物
检测开始时间
年月日
检测依据
HJ/T 84-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
离子色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
IC6000离子色谱仪
仪器编号
××/HY-035
/
/
主要仪器条件
色谱柱：阴离子色谱柱
柱温：45 ℃
狭缝缝：流速：0.8L/min
进样体积：
流动相：3.6mMNa2CO3
样品处理情况
按HJ/T 84-2001对样品进行处理
标准贮备液配制
(F-=500mg/L )
国家标准物质GSB07-1266-2000 101716有效期至2023年03月
标准使用液配制
（F-=4mg/L）
取国家标准物质稀释至4mg/L
标准使用液
4mg/L
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
氟化物测定原始记录表
精密度检样品
编号
样品浓度
（）
样品浓度
（）
样品浓度
（）
均值
（）
均值
（）
均值
（）
相对偏差
（%）
相对偏差
（%）
相对偏差
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样样品编号
加标回收样样品编号
保证值（）
标准溶液浓度（）
加标量（）
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
测定值（）
加标样测定值（）
样品测定值（）
回收率（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
校
准
曲
线
分析编号
标准使用液加入体积（ml）
标准使用液加入量（μg）
溶液浓度
（mg/L）
LgC
电极电位（mV）
空白
1
2
3
4
5
6
回归方程
截距a=斜率b=相关系数r=
标准溶液配制情况：
a.标准贮备液：mg/L.
b.mg/L标准使用溶液：准确吸取aml于ml容量瓶中，定容。
氟化物测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器编号
分析方法名称及依据
检出限
仪器名称及型号
定容体积（ml）
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积（ml）
稀释倍数
电极电位（mV）
样品浓度（mg/L）
计算公式：
氟化物（mg/L）= E：样品测定时的电极电位（mV）；V：定容体积（ml）；V1：取样体积（ml）
职业卫生氟化物原始记录表2019
分光光度计分析原始记录
分光光度计分析原始记录
分析步骤：
将采过样的滤纸放入塑料烧杯中，加入mL盐酸溶液和mL水，用玻璃棒将滤纸捣碎，放入1根铁芯塑料套搅拌子，于磁力搅拌器上搅拌min，将滤纸打成奖状。
向各杯中加入mL氨水溶液和滴指示剂，在搅拌下用盐酸溶液和氨水溶液调节至溶液颜色呈蓝绿色。
加mL 总离子强度缓冲溶液，插入氟电极和甘汞点击，继续搅拌min，停止后，测量溶液的电位（mV）值。
工作曲线的绘制：
取8个烧杯，各放2张浸渍滤纸，分别加入浓度为10μg/mL的氟标准使用溶液0.00、0.10、0.20、0.50、1.00mL和浓度为0.10mg/mL的氟中间溶液0.20、0.50、1.00mL，然后按样品处理操作。
氟化物(气)分析原始记录
YHJ—QR—38—029
分析方法 分析仪器 环境温度 氟化物标准使用液浓度 10.00μg/ml 样品唯一标识 取样体积(ml) 参数 毫伏值 (mv) ℃ 离子选择电极法 15434--1995 酸度计 环境湿度（RH） 检 出 限 仪器型号 %
第
0． 05mg/L PHS-25 样品类别
毫伏值
校准曲线 氟化物标准 编号 使用液 （μ g/ml） 1 2 3 4 5 6 2.50 5.00 10.0 25.0 50.0 100 标准加入量 (ml) 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
日
含量 x（μ g）
L g x/50
(mv)
5.0 10.0 20.0 50.0 100 200
页（共
分析日期 仪器编号 07 样品状态
页）
校准曲线(y=a+b·lgC-F ) a= 样品浓度 (mg/m3) b= 备 注
校核人：
分析人：
标准使用液配制及校准曲线绘制记录
配制日期: 标准溶液名称 标准贮备液名称 标准贮备液浓度
100μg/ml
Байду номын сангаас
年
月
日
氟化物标准溶液 氟化物标准贮备液 贮备液配制日期 绘制日期： 年 月
0.699 1.000 1.301 1.699 2.000 2.301
r= 回归曲线 a= b=
备 注
校核人：
分析人：
固定污染源氟化物原始记录表单2019
固定污染源氟化物原始记录表单2019HF-04-FFT54 大气固定污染源氟化物原始记录单（离子选择电极法）分析项目：氟化物分析日期：年月日分析编号样品编号标况体积 ( L ) 样品体积Vn (mL) TISAT (mL)总体积Vt(mL)空白滤筒气氟尘氟总浓度(mg/m 3)废气量(m 3/h) 排放速率(kg/h) 备注测定电位置E 0(mV) 测得量W 0 (μg ) 空白含量(μg) 测定电位置E 1(mV)测得量W 1 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 测定电位置E 2(mV)测得量W 2 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3) 12 3 4 5 6 7 8 9 10分析者: 复核者: 审核者: 备注：合格为“＋”不合格为“－”校准曲线分析编号1 2 3 4 5 6 加标回收检查分析编号标准溶液加入体积（mL ）加标体积（mL ）标准物加入量（μg ）加入标准量（）空白电位 E 0（mV ）加标后样品测定值（）测定电位值E （mV ）原样品测定值（）回归方程增加值（）相关系数回收率（%）备注是否合格平行样检查平行样号码与与与与测定浓度（）相对偏差（%）是否合格HF-04-TTF54项目名称：分析方法及来源：氟离子选择电极法HJ/T 67-2001 温度℃：湿度%：仪器型号及编号：PHSJ-4F精密酸度计（HFGY-G-459）标准溶液浓度：2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL 检出限：0.06mg/m3检验记录。
氟化物检验原始记录
氟化物检验原始记录
氟化物分析原始记录
样品来源：
使用仪器名称：离子计仪器型号：仪器编号：
分析方法 (水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987
(《生活饮用水标准检验方法》无机非金属指标GB/T5750.5-20063.1离子选择电极法标准溶液名称氟化钠批号 2019011 生产厂家沈阳试剂厂储备液浓度 1mg/mL 使用液浓度10.0μg/L 配制日期有效期检出限 (0.05mg/L 使用液配制过程准确称取0.2210g经105℃干燥2h氟化钠，溶解，定容到1L，在吸取上述溶液5ml定容到500ml。
标准曲线 a=b=r= 曲线制备日期温度（℃）湿度（％）计算公式 ((
式中：CS——加入标准溶液浓度，mg/L;Vs——加入标准溶液体积，ml；
Vx——测定时所取试份体积,ml;E0——测得空白的电位值，mV;
E1——测得试份的电位值，mV;E2——试份中加入标准溶液后测得的电位值，mV; 采样日期样品种类样品状态样品编号采样地点取样量
Vx（ml）毫伏数E1（mV）标液浓度
Cs(mg/L) 标液体积
Vs(ml) 毫伏数E2（mV）测定结果C(mg/L) 备注样品前处理：
检测人：校核人：审核检测日期：XX有限公司年月日颁布
第1版第0次修订
注：“XXXL”表示未检出共页第页。
固定污染源气态污染物采样记录表
文件编号：XXXXXXXXXXXXXX版本/修订号：X/X共页 第页
受检单位名称
联系人
受检单位地址
联系电话
采样依据
□GB/T 16157-1996及其修改单□HJ 836-2017□GB 5468-91□HJ/T 397-2007
环境参数
采样日期: 天气情况：气温，℃:气压，Kpa: 湿度，%:
测点信息
监测点位名称：点位编号:
排气筒类型:管道尺寸，m:排气筒高度，m:
锅（窑）炉型号：锅（窑）炉功率：燃料：
锅（窑）炉投运日期：烟气温度，℃：含湿量，%：
处理设施：
监测工况
仪器名称及编号
测试
项目
监测
频次
样品编号
采样时间
采样
流量L/min
采样
体积
L
标干
体积
L
流速m/s标干源自流量m³/h实测氧含量
%
备注
采样人\日期： 校对人\日期： 审核人\日期：
固定污染源气态污染物采样记录表（续表）
文件编号：XXXXXXXXXXXXXX版本/修订号：X/X共页 第页
测试
项目
监测
频次
样品编号
采样时间
采样
流量L/min
采样
体积
L
标干
体积
L
流速
m/s
标干
流量
m³/h
实测氧含量
%
备注
采样人\日期： 校对人\日期： 审核人\日期：
水质 氟化物的测定原始记录
仪器名称
离子计Βιβλιοθήκη 仪器型号仪器编号计算公式
(10( E a ) / b 10( E0 a ) / b ) V C
V1
标准溶液 氟化物标准溶液 标准溶液浓度（mg/L） 10.0
校准曲线信息[制备日期:
]
空白毫伏数 E0 (mV)
a= 校准曲线 b=
r=
曲线校准信息
第三点浓度(mg/L)
回收率 合格区间(%)
95~105
第三点 毫伏数(mV)
第三点 测定浓度(mg/L)
回收率(%)
测定样品信息[样品种类： 工业废水 地表水 地下水 其他
样品编号
样品总体 毫伏数 取样量 V1 积 V(mL) E（mV）
E-E0 (mV)
合格 判定
是 否
] 测定结果
备注 C（mg/L）
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
有限公司
年 月 日颁布
- -J058 水质 氟化物的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（％RH）
检测依据
水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T 7484-1987 [检出限：0.05mg/L] 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006
3.1 离子选择电极法[检出限：0.2mg/L]
年 月 日颁布
- -J058 水质 氟化物的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
样品总体 毫伏数 取样量 V1 积 V(mL) E（mV）
E-E0 (mV)
测定结果 C（mg/L） 备注
分析：
复核：
日期：
年月日
环境空气和废气现场采样数据记录明细
采样指标氟化物
备注
流量
采样时间 采气量
(L/min)
（m3）
100—120
10 以上
（气流线速约
0.3—0.4m/s）
环境空气二氧化硫的测定（甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法）
（L/min）
0.5 45—60min
采气量 （m3）
吸收液温度保持在 23℃—29℃范围。
短时间采 样
环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)
的测定（盐酸蔡乙二胺分光光度法）
采样指标 NO2
流量
采气时间
采气量
备注
（L/min）
0.4
1h 以内 4L—24L
流量
长时间采 （L/min）
样
0.2
采样时间 24h
采气量 288L
固定污染源排气中氰化氢的测定（异烟酸一—吡唑啉酮分光光度法）
采样指标氰化氢
备注
流量
采样时间 采气量
有组织排放 （L/min） 样品采集
0.5 10—30min
流量 采样时间
无 组 织 排 放 （L/min）
样品采集
0.5 30—60min
采气量
大气固定污染源氟化物的测定（离子选择电极法）
采样指标氟化物
备注
流量
采样时间 采气量
（L/min）
0.5—2.0
5—20min
环境空气氟化物的测定滤膜采样氟（离子选择电极法）
0.2
流量 （L/min）
当吸收液颜色有明显 减退时即停止采样； 如不褪色采样 60min
采样时间
采气量 （m3）
详见 GB16297—1996
0.6 当甲基橙吸收液颜色 明显减退时，即可停 止采样。如不退色， 采样时间选择 60min。
离子色谱法分析 氟化物 原始记录
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
F-含量X( mg/L )
峰面积
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
定量限
样品空白峰面积
计算公式
可以直接在校准曲线上查得mg/L
加标量
1.取标准溶液mL，用纯水定容至10.00mL,
2.C---实际加标的浓度为mg/L
3.X1---加标测定浓度mg/L
4.X2---未加标测定浓度为mg/L
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值；
C—加入的标准物质的质量浓度；X0—未加标试样的测定值。
备注
检测人：校核人：审核人：
离子色谱法分析氟化物原始记录（续页）
第页共页
样品编号
取样量（µL）
定容体积（mL）
稀释
倍数
峰面积
曲线浓度
（mg/L）
离子色谱法分析氟化物原始记录
第页共页
检测项目
氟化物
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T5750.5-2006
检测结束时间
年月日
检测方法
3.2离子色谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
IC6000离子色谱仪
仪器编号
××/H×-035
/
/
主要仪器条件
色谱柱：阴离子色谱柱
柱温：45 ℃
狭缝缝：流Hale Waihona Puke ：0.8L/min计算结果
（mg/L）
报出结果
（mg/L）
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HF-04-FFT54 大气固定污染源氟化物原始记录单（离子选择电极法）
分析项目： 氟化物 分析日期： 年 月 日 分析编号 样品 编号
标况体积 ( L ) 样品体积Vn (mL) TISAT (mL)
总体积Vt(mL)
空白滤筒
气氟
尘氟
总浓度(mg/m 3)
废气量(m 3
/h) 排放速率(kg/h) 备注
测定电位置E 0(mV) 测得量W 0 (μg ) 空白含量(μg) 测定电
位置E 1(mV)
测得量W 1 ( μg ) 测得浓度(mg/m 3
) 测定电
位置E 2(mV)
测得量W 2 ( μg ) 测得浓度
(mg/m 3) 1
2 3 4 5 6 7 8 9 10
分析者: 复核者: 审核者: 备注：合格为“＋”不合格为“－”
校准曲线
分析编号
1 2 3 4 5 6 加标回收检查
分析编号
标准溶液加入体积（mL ） 加标体积（mL ） 标准物加入量（μg ） 加入标准量（ ） 空白电位 E 0（mV ） 加标后样品测定值（ ） 测定电位值E （mV ）
原样品测定值（ ） 回归方程 增加值（ ） 相关系数
回收率（%） 备注
是否合格
平行样检查
平行样号码 与
与
与 与 测定浓度（ ）
相对偏差（%） 是否合格
HF-04-TTF54
项目名称：分析方法及来源：氟离子选择电极法HJ/T 67-2001 温度℃：湿度%：
仪器型号及编号：PHSJ-4F精密酸度计（HFGY-G-459）标准溶液浓度：2.5μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、25.0μg/mL、50.0μg/mL、100.0μg/mL 检出限：0.06mg/m3
检验记录。