药剂科(合理用药)ppt课件
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药剂科业务学习-常用抗菌药物的合理应用课件
菌群失调
大量使用抗菌药物会破坏肠道菌群平 衡,导致二重感染。
增加医疗费用
滥用抗菌药物会导致医疗资源的浪费, 增加患者的经济负担。
防治措施
加强抗菌药物的合理应用管理,提高 医生的用药水平,加强患者教育,避 免自行购药和使用抗菌药物。
05 抗菌药物的经济学评价与 管理
抗菌药物的成本-效果分析
成本-效果分析
氟喹诺酮类抗菌药物
抗菌谱广、口服吸收好、组织分布广
氟喹诺酮类抗菌药物是一类广谱抗生 素,具有抗菌谱广、口服吸收好、组 织分布广等特点。它包括诺氟沙星、 环丙沙星等,主要用于治疗泌尿生殖 系统、胃肠道等感染。
氨基糖苷类抗菌药物
抑菌作用强大、对需氧革兰阴性杆 菌有强大抗菌活性
氨基糖苷类抗菌药物是一类抑菌作用 强大的抗生素,对需氧革兰阴性杆菌 有强大抗菌活性。它包括链霉素、庆 大霉素等,主要用于治疗严重感染。
决策分析模型
决策分析模型是一种数学模型, 用于模拟不同抗菌药物治疗方案 在不同情况下的效果和成本,为 决策者提供更全面的评估。
抗菌药物的管理策略与实践
抗菌药物管理计划
医疗机构应制定抗菌药物管理计划,包括明 确的目标、策略、监测指标和实施计划,以 确保抗菌药物的合理使用。
抗菌药物处方审核
医疗机构应建立抗菌药物处方审核制度,对医生开 具的抗菌药物处方进行审核,确保其符合相关指南 和规范。
如何合理使用抗菌药物 PPT课件
金黄色葡萄球菌
头孢唑啉或头孢拉定
凝固酶阴性葡萄球菌
应用植入物或假 金黄色葡萄球菌
头孢唑啉或头孢拉定;
体的手术
凝固酶阴性葡萄球菌
头孢呋辛
矫形外科手术 金黄色葡萄球菌
头孢拉定或头孢唑啉;
(包括用螺钉、 凝固酶阴性葡萄球菌
头孢呋辛
钢板、金属关 革兰阴性杆菌
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SSI
手术部位感染(surgical site infection, SSI)是指发生在切口或手术深部器官或腔 隙的感染
21
预防用抗生素的选择
选择相对广谱、有效(杀菌剂)、能覆盖大多数SSI病原菌、 安全、价廉的药物
★头孢菌素列为首选 ★心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术—首选一代头孢 ★进入消化道、呼吸道、女性生殖道的手术—多用二代头孢,
头孢呋辛
头孢替安
第三代头孢菌素
头孢噻肟
头孢哌酮
头孢曲松
头孢他啶
第四代头孢菌素
头孢吡肟
头孢匹罗
G+ 球菌 +++
++
抗G-杆菌 +
酶稳定性 +
++
++
+
+++
+++
++
抗菌药物的合理用药ppt课件
2. 合理使用—给药方案 3.去除原发感染灶,如脓肿形成,必须切开引流, 支持治疗,包括营养支持, 4.原发病的治疗。
2019 10
抗菌药物的作用机制
• • • • • • • • 1.阻断细胞壁的合成 如β 内酰胺类、万古霉素、磷霉素 2. 损伤细胞浆膜影响通透性如多粘菌素
• • • • •
5.阻断RNA DNA的合成 喹诺酮类、利福平 氟胞嘧啶
2019
-
19
1、青霉素类
青霉素G类 氨基青霉素类 耐酶青霉素 广谱青霉素 (指绿脓杆菌 青霉素) 羧苄青霉素 替卡西林 氧哌嗪青霉素
青霉素G 青霉素V
氨苄青霉素 羟氢苄青霉素
甲氧苯青霉素 苯唑青霉素
2019
-
20
青霉素类药物临床应用提示
百度文库
详细询问患者有无过敏史 用前要按规定方法进行皮试(浓度为500单位/ ml, 皮内注射0.05~0.1 ml)。 一旦出现过敏性休克症状,应立即肌注0.1%的肾 上腺素0.5~1 ml,临床症状无改善者,半小时后 重复给药1次,同时配合其他对症治疗。 青霉素类药物为杀菌性抗生素,杀菌疗效主要取 决于血药浓度的高低,在短时间内有较高的血药 浓度时对治疗有利。若采取静脉滴注给药,宜将 一次剂量的药物溶于约100ml输液中,于0.5~1小 时内滴完。一则可在较短时间内达到较高的血药 浓度,二则可减少药物分解并产生致敏物质。
药剂科(合理用药)PPT课件
4、药品的适当性: 将适当的药品,适当的剂量,在适当的时间,经适当 的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合 理的治疗目标。 A.适当的药物 在明确诊断的基础上,根据患者的病理生理特点,选 择适当的药物,以其药效学与药动学特点实现治疗学目 标。 上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者(除病 情严重并怀疑为细菌感染外),不宜使用抗菌药物。 腹泻未必都是细菌感染所致,如腹部受凉引起的肠 蠕动加快,对乳制品、鱼、虾等食品过敏引起的变态反 应,胰腺外分泌功能不足,甚至胰腺癌等都会有可能引 起腹泻,此类腹泻没有细菌感染,不应选用抗菌药物治 疗。 婴幼儿秋冬季腹泻和春季流行性腹泻是病毒感染所 致,不宜使用抗菌药物。
④药物排泄的时间性差异:水杨酸,傍晚给药较早晨给 药排泄快。 b.机体节律性对药物毒性的影响: 药物的毒性强度不是恒定不变的,而是随时间、昼 夜、季节呈现周期性波动。许多药物作用于神经系统、 心血管系统,激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的 毒性作用大小都具有昼夜节律变化,称之时间毒性。 普萘洛尔,晚上注射其毒性比白天强,凌晨3点最大, LD50为95.8mg/KG,上午11点毒性最低,LD50(半数 致死量)为129.4mg/KG。 c.机体节律性对药效学的影响。 赛庚定,在早上7点服药较晚上7点给药的效应发生较 慢、较弱,但反应时间较长,晚上过早服药其抗组胺作 用在次晨是很低的,所以在早晨给药是最合理的。
合理用药(邓素芹)PPT课件
慢性型的出血多数较轻,血小板常在
50×109/L左右。静注人免疫球蛋白一般适用
于急性型ITP(血小板低于20×109/L或出血严
重、广泛)者。该患者所用的静注人免疫球蛋
白符合适应证及指征,且给药剂量和用法均
正确,为合理用药。
.
19
二、静脉输液处方点评指 南
.
20
静脉输液的目的:
1、纠正水、电解质和酸碱平; 失调;
无正当理由不首选国家基本药物
.
5
超
常
处
方
无适应 证用药
开具 高价药
超说明书 用药
开具2种以上药理 作用相同药物
无正当理由
.
6
合理用药的定义
合理用药就是以当代药物和疾 病的系统知识和理论为基础, 安全、经济、有效、适当的使 用药物。
.
7
合理用药所包含的内容
1、合适的药品 2、合适的患者 3、合适的溶媒 4、合适的给药途径 5、合适的用量 6、合适的疗程
2、补充营养,供给能量; 3、输入药物,治疗疾病; 4、增加循环血量,维持血压。
.
21
处方点评的标准1:
1、适应证不适宜的; 2、遴选药品不适宜的; 3、药品给药途径不适宜的; 4、用法用量不适宜的; 5、注射剂溶媒不适宜的; 6、液体或电解质输入量不适宜的;
.
临床合理用药培训ppt课件
打针输液的优点在于用药剂量准 确,吸收迅速,见效快,可以避 免消化液对药物成分的破坏;缺 点在于将药物直接输入血液,越 过了人体的天然防护屏障,容易 引起很多副作用
10
警惕输液中的“不溶性微粒”
现已证实注射剂中存在不溶性微粒,这些微 粒可能是经过各种途径(如在生产中或配药 操作过程中)污染的微小颗粒杂质,另外, 医院在配药操作中也不可避免地会带入一些 肉眼观察不到的微粒
合理用药
徐晓峰
白河县中医医院 十堰市人民医院白河医院 1
何谓合理用药
合理用药是指安全、有效、经济 地使用药物。优先使用基本药物 是合理用药的重要措施。不合理 用药会影响健康、甚至危及生命
2
合理用药的关键点 用药安全是合理用药的前提 有效是合理用药的关键 用药要求经济性
意义在于用最小的治疗风险和花费最 少的钱让患者获得最大的治疗效果
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(三)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药
各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代 动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此 各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的 上述特点,按临床适应证正确选用抗菌药物。
应严格掌握氟喹诺酮类药物临床应用指征。氟喹诺酮类药 物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染 和社区获得性泌尿系统感染,其他感染性疾病治疗应参照 致病菌药敏结果或细菌耐药监测结果应用。对已有严重不 良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重选择,使用中密切关 注安全性问题。
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警惕输液中的“不溶性微粒”
现已证实注射剂中存在不溶性微粒,这些微 粒可能是经过各种途径(如在生产中或配药 操作过程中)污染的微小颗粒杂质,另外, 医院在配药操作中也不可避免地会带入一些 肉眼观察不到的微粒
合理用药
徐晓峰
白河县中医医院 十堰市人民医院白河医院 1
何谓合理用药
合理用药是指安全、有效、经济 地使用药物。优先使用基本药物 是合理用药的重要措施。不合理 用药会影响健康、甚至危及生命
2
合理用药的关键点 用药安全是合理用药的前提 有效是合理用药的关键 用药要求经济性
意义在于用最小的治疗风险和花费最 少的钱让患者获得最大的治疗效果
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(三)按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药
各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代 动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此 各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的 上述特点,按临床适应证正确选用抗菌药物。
应严格掌握氟喹诺酮类药物临床应用指征。氟喹诺酮类药 物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染 和社区获得性泌尿系统感染,其他感染性疾病治疗应参照 致病菌药敏结果或细菌耐药监测结果应用。对已有严重不 良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重选择,使用中密切关 注安全性问题。
药剂科培训课件课件
药品不良反应的监测方法与报告流程
药品不良反应监测方法
包括自发报告系统、重点医院集中监测系统、重点药物集中监测系统、重点人群集中监测系统等。
药品不良反应报告流程
医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构或配备专(兼)职人员负责本单 位的药品不良反应报告和监测工作。医疗机构应当按照国家有关规定做好药品不良反应的报告和监测 工作,及时向所在地县级药品监督管理部门报告本单位发生的严重药品不良反应。
用药咨询与指导
为患者提供用药咨询和 指导,解答用药问题, 确保患者正确、安全地
使用药品。
药品质量控制
对药品进行质量检验和 控制,确保药品符合国
家相关标准和规定。
药剂科与其他科室的协作关系
与临床科室的协作
与医院信息系统的协作
药剂科与临床科室密切合作,根据临 床需求进行药品供应和调剂,为临床 治疗提供支持。
05
药品库存管理与盘点技巧培训
药品库存管理的基本原则与方法
分类管理
根据药品的属性、用途、 剂型等因素进行分类,便 于管理和查找。
定量管理
每种药品设定合理的库存 量,避免过多或过少,以 满足临床需求。
有效期管理
对药品进行有效期跟踪, 确保在有效期内使用,避 免浪费和过期。
药品盘点的操作流程与注意事项
储存要求
处方药和非处方药应分别存放,并按照药品的有效期、生产批号等顺序进行存 放。对于特殊药品,如易燃、易爆、剧毒等药品,应按照相关规定进行特殊储 存。
药剂科介绍ppt课件
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关于违反抗菌药物使用管理规定的相关处罚决定
29
肆
后记
我们的药剂科在向着人性化、科技 化、自动化的更高层次迈进!
பைடு நூலகம்
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相关图片
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2.应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。
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卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知-卫办医政发〔2009〕38号
三、严格执行抗菌药物分级管理制度 1.医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》中“非限制使 用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则,建立健全抗 菌药物分级管理制度,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。 2.“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具 有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意,由具有高级专 业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。医师在临床使用 “特殊使用”抗菌药物时要严格掌握适应证,药师要严格审核处方。 紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的,处方量不得超过1日用量, 并做好相关病历记录。
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处方的开具
1.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方 的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
2.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量; 对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医 师应当注明理由。
药剂科科室培训课件题目
药剂科科室培训课件题目
药剂科科室培训课件题目
药剂科作为医院中重要的一环,负责药物的管理、调配和储存等工作。为了提
高药剂科工作人员的专业素养和技能水平,科室决定组织一次培训课程,以进
一步提升工作效率和质量。以下是本次培训课件的主要内容。
一、药物管理的重要性及原则
药物管理是药剂科的核心工作之一,它直接关系到患者的用药安全和治疗效果。课程将从以下几个方面进行讲解:
1. 药物管理的定义和范围:包括药物采购、入库、配发、退库、报废等环节。
2. 药物管理的原则:准确、安全、有效、经济、合理。
3. 药物管理的重要性:提高患者用药安全、减少药物浪费、保障药物质量。
二、药物调配的技巧和注意事项
药物调配是药剂科的核心工作之一,它涉及到药物的准确配制和正确使用。课
程将从以下几个方面进行讲解:
1. 药物调配的基本原则:准确计量、正确配比、严格操作。
2. 药物调配的技巧:包括液体药物的稀释、粉末药物的溶解、注射剂的配制等。
3. 药物调配的注意事项:遵循无菌原则、严格控制环境、注意药物相容性等。
三、药物储存与保管的规范要求
药物储存与保管是药剂科的重要工作之一,它直接关系到药物质量和患者用药
安全。课程将从以下几个方面进行讲解:
1. 药物储存的环境要求:温度、湿度、光照等。
2. 药物储存的分类和分区:按药物特性和储存条件进行分类和分区。
3. 药物保管的规范要求:防潮、防尘、防火、防盗等。
四、药物质量控制和不良反应处理
药物质量控制和不良反应处理是药剂科的重要工作之一,它直接关系到患者用
药的效果和安全。课程将从以下几个方面进行讲解:
药剂科培训-PPT课件
➢松泡 表示质轻而松.如南沙参泡而松;灯芯草、松 花粉质轻。
➢粉性 表示含有大量的淀粉,如山药、天花粉、粉葛。
➢粘性 表示含粘液质,如鲜石斛,折断面显粘性、干 品嚼之呈粘性;天门冬柔润具粘性。
➢油润 具有油性,如柏子仁等。
➢角质 表示含多量淀粉,因加工糊化,呈半透明,如 郁金、天麻等。
➢坚韧 表示质坚韧不易折断,如玳瑁、水牛角片等。
第一章 概论 三、目的
确保中药品种正确、质量优良、安全、有效、 稳定、可控。
第一章 概论
四、使中药材品种混乱和复杂现象严重,其 主要原因有4个:
(1)同名异物和同物异名现象普遍存在; (2)本草记载不详,造成后世品种混乱; (3)有的中药在不同的历史时期品种发生 了变迁; (4)一药多基源情况较为普遍。
第六章 药品包装的管理
第52条 直接接触药品的包装材料和容器, 必须符合药用要求,符合保障人体健康、 安全的标准,并由药品监督管理部门在 审批药品时一并审批。
第六章 药品包装的管理
第54条: 标签上必须注明药品的通用名 称、规格、产地、生产企业、产品批号、 生产日期、质量状况。
第九章 法律责任
五、《中华人民共和国药品管理法》简介
第49条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家标准
的,为劣药。
五、《中华人民共和国药品管理法》简介
第51条 药品生产企业、药品经营企业和 医疗机构直接接触药品的工作人员,必 须每年进行健康检查。患有传染病或者 其他可能污染药品的疾病的,不得从事 直接接触药品的工作。(GMP认证条款 5601)
➢粉性 表示含有大量的淀粉,如山药、天花粉、粉葛。
➢粘性 表示含粘液质,如鲜石斛,折断面显粘性、干 品嚼之呈粘性;天门冬柔润具粘性。
➢油润 具有油性,如柏子仁等。
➢角质 表示含多量淀粉,因加工糊化,呈半透明,如 郁金、天麻等。
➢坚韧 表示质坚韧不易折断,如玳瑁、水牛角片等。
第一章 概论 三、目的
确保中药品种正确、质量优良、安全、有效、 稳定、可控。
第一章 概论
四、使中药材品种混乱和复杂现象严重,其 主要原因有4个:
(1)同名异物和同物异名现象普遍存在; (2)本草记载不详,造成后世品种混乱; (3)有的中药在不同的历史时期品种发生 了变迁; (4)一药多基源情况较为普遍。
第六章 药品包装的管理
第52条 直接接触药品的包装材料和容器, 必须符合药用要求,符合保障人体健康、 安全的标准,并由药品监督管理部门在 审批药品时一并审批。
第六章 药品包装的管理
第54条: 标签上必须注明药品的通用名 称、规格、产地、生产企业、产品批号、 生产日期、质量状况。
第九章 法律责任
五、《中华人民共和国药品管理法》简介
第49条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家标准
的,为劣药。
五、《中华人民共和国药品管理法》简介
第51条 药品生产企业、药品经营企业和 医疗机构直接接触药品的工作人员,必 须每年进行健康检查。患有传染病或者 其他可能污染药品的疾病的,不得从事 直接接触药品的工作。(GMP认证条款 5601)
《药剂科的组织结构》课件
药士
药士是药剂科的辅助工作人员 ,负责药品的采购、验收、保 管和发放等工作。
药士需要了解药品的基本知识 和药品管理的基本要求,能够 熟练操作药品管理系统。
药士的职责包括药品入库验收 、库存管理、药品发放以及药 品质量的监测等工作。
药库工人
药库工人是药剂科的基层工作人员, 负责药品的搬运、整理和清洁等工作 。
药学服务
为患者提供用药咨询、药物不 良反应监测等服务,提高患者
用药依从性和治疗效果。
药剂科的组织结构
药品采购部门
负责药品采购计划的制定和实 施,与供应商进行沟通协调。
处方调剂部门
负责处方审核和药品调配,确 保患者用药安全有效。
药品质量控制部门
负责对药品进行质量检查,确 保药品质量符合国家相关标准 。
控频次。
1
质量检查
对采购的药品、库存药品进 行质量检查,确保药品质量
符合规定要求。
不合格药品处理
对不合格的药品进行标识、 隔离、处理,防止误用或滥 用。
质量信息反馈
收集药品使用过程中的质量 信息,及时反馈给相关部门 进行处理和改进。
06 药剂科的未来发展
临床药学的发展趋势
临床药师与医师协同工作
未来药剂科将更加注重临床药师与医师的协同工作,共同制定药 物治疗方案,确保用药安全有效。
药剂科是医院的重要组成部分,其组 织结构和工作流程的设置直接关系到 医疗质量和患者的用药安全。
药剂科介绍 ppt课件
处方的分类
普通处方、精二处方 急诊处方 儿科处方
麻醉、精一处方
处方的颜色
白色 黄色
处方标注
右上角标注“普通”、 “精二”
右上角标注“急诊”
绿色
右上角标注“儿科”
红色
右上角标注“麻、精一”
处方的组成
处方分三个部分:处方前记、处方正文、处方后记 1.前记包括:医疗、预防、保健机构名称,处方编号,费别,患者姓名、性 别、年龄,门诊或住院病历号,科别或病室和床位号,临床诊断,开具日期 等,并可添列专科要求的项目。 2.正文:以Rp或R标示,然后分列写药品名称、剂型、规格、数量、用法用 量。 3.后记:医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药 的药学专业技术人员签名。
处方的组成
5.同一处方中各种药物排列次序:
①注射剂(静注→肌注) ②口服药(主要药物→次要药物) ③外用药物 如:处方正文:药品的名称、剂型、规格、数量、用法
青霉素G钾注射液 80万u x 6支
Sig (用法) 80万u ILeabharlann Baidu bid
阿莫先胶囊
0.25g x 24粒
Sig 0.5g po qid
5%硫磺炉甘石洗剂 90ml×1支
Sig 外擦
药品的剂量与数量
1.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。 2.剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克 (μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位; 国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。 3.片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液 剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、 瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。
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体重及肝肾功能状况,设计初始剂量和维持剂量、有些 药物必要时可通过血药浓度监测调整用药剂量。 血药浓度监测适用范围: 1.治疗指数低、毒性大的药物 2.中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物。 3.临床效果不易很快被觉察的药物。 4.同一剂量可能出现较大的个体间血液浓度差异,并可 引起较大的药动学差异的药物。 5.肝肾功能不全使用主要经肝代谢或肾排泄的药物。 6.联合用药出现相互作用产生严重不良反应。
.
C.适当的时间:
依据时辰药理学理论,把握最佳给药时机实现 疗效最大化和对机体不良作用影响的最小化。
时辰药理学:
对于人体来说,正常的生理指标有节律性波动, 而且病理过程及机体对致病原或药物的反应也有 节律性。因此临床用药时不仅要考虑到剂量大小, 还要考虑到时间因素,即选择最佳的给药时间, 以期把药物的疗效与毒性或副作用分开,使疗效 最好而毒性或副作用最低,这就是药物时辰治疗。
产生药物治疗安全问题的原因:药物本身固
有的药理学特性、药品的质量问题、药物的不合
理应用。
.
尼美舒利颗粒(瑞芝清),属解热镇痛抗炎 药,口服生物利用度大于90%,解热作用比对乙 酰氨基酚强200倍,镇痛作用比阿司匹林强24倍。 用于儿童退热时,发现该药对中枢神经及肝脏造 成损伤。2011年5月20日,国家食品药品监督管 理局发布通知,修改尼美舒利说明书。“禁止尼 美舒利口服制剂用于12岁以下儿童. 仅在至少一 种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。建 议使用最小的有效剂量,最短的疗程,以减少药 品的不良反应的发生。”
医生在选择某种药物时,不能单纯考虑它可 能给患者带来的治疗效果,应结合患者的健康状 况全面认识药品。用药安全是药物治疗的前提。
.
2、药品的有效性: 在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预
防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能 的要求。
药物治疗的有效性是选择药物的首要标准。只有利 大于弊,药物治疗的有效性才有实际意义。 影响药物治疗的有效性因素: A. 药物方面因素:药物的生物学特性、药物的理化性质、 剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响 药物治疗的有效性。 B. 机体方面因素:患者的年龄、体重、性别、精神因素、 病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影 响。 C. 患者对药物治疗的依从性。
③药物代谢的时间性差异:吲哚美辛,3个不同 时间(晚上8点、早上8点、中午12点)服药, 其代谢产物甲基吲哚美辛在晚上8点服后含量最 高。
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④药物排泄的时间性差异:水杨酸,傍晚给药较早晨给 药排泄快。
b.机体节律性对药物毒性的影响:
药物的毒性强度不是恒定不变的,而是随时间、昼 夜、季节呈现周期性波动。许多药物作用于神经系统、 心血管系统,激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的 毒性作用大小都具有昼夜节律变化,称之时间毒性。
合理用药
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前言 20世纪50年代以前主要凭个人经验的用药,导致 了众多人为的医源性和药源性危害,人们开始意识到应 该以科学的方法指导药物治疗。
不合理用药的影响是多方面的: (1)药物治疗的质量下降,可导致发病率和死亡率上升。 (2)医疗资源的浪费,可导致其他重要药物短缺并增加
费用。 (3)非预期用药风险的增加,如药物不良反应和耐药的
.
3、药品的经济性: 获得单位用药效果所投入的成本尽可能低,即
支付尽可能少的药品费用而取得尽可能大的治疗 收益。 实现用药经济性的措施: A. 控制药物需求的不合理增长,不盲目追求新药、 高价药。 B. 控制有限药物资源的不合理配置,以免导致资 源浪费与资源紧缺。 C. 控制被经济利益驱动的过度药物治疗。
.
机体节律性对药物的影响:
a.机体节律性对于药代动力学的影响:
①药物吸收的时间差异:硝酸异山梨酯,早辰给 药其达峰时间显著短于傍晚给药。
②血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异:安定, 早上7点给药,血药浓度1小时后达最高峰,而晚 上7点给药4小时后方能达到最高峰值,前者半衰 期为3小时,后者则显著延长。
增加。 (4)助长患者认为有“万灵药”等不良心理影响,这将
导致对药物需求的显著增长。
.
1987年,WHO提出相对完整的合理用药基本要素。 1.处方的药应为适宜的药。 2.适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应。 3.正确地调剂处方。 4.以准确的剂量、正确的用法和用药时间服用药物。 5.确保药物质量安全有效。
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沙利度胺(反应停),该药1954年由德国研 制成功,1956年在德国上市,当时作为的一种 镇静剂,主要用于治疗妊娠恶心、呕吐。因其疗 效显著,不良反应轻且少,迅速在全球广泛使用。 但是在短短的几年里,全球发生了以往极其罕见 的上万例海豹肢畸形儿,调查研究发现,导致这 事件的罪魁祸首就是当时风靡全球的沙利度胺。 现在该药用于控制瘤型麻风反应症,禁用于孕妇 和哺乳期妇女。患者在使用沙利度胺前,应被告 知该药对育龄期妇女存在风险。
腹泻未必都是细菌感染所致,如腹部受凉引起的肠 蠕动加快,对乳制品、鱼、虾等食品过敏引起的变态反 应,胰腺外分泌功能不足,甚至胰腺癌等都会有可能引 起腹泻,此类腹泻没有细菌感染,不应选用抗菌药物治 疗。
婴幼儿秋冬季腹泻和春季流行性腹泻是病毒感染所 致,不宜使用抗菌药物。
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B.适当的剂量 因人而异的个体化给药,应根据患者的年龄、性别、
一、合理用药的概念: 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、
有效、经济、适当地使用药物。
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二、合理用药的基本原则:药品的安全性、有效性、 经济性、适当性
1、药品的安全性:
按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体 产生毒副作用的程度。
药物在发挥治疗作用的同时,可对机体产生 不同程度的损害或改变病原体对药物的敏感性, 甚至产生药源性疾病。
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4、药品的适当性: 将适当的药品,适当的剂量,在适当的时间,经适当
的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合 理的治疗目标。 A.适当的药物
在明确诊断的基础上,根据患者的病理生理特点,选 择适当的药物,以其药效学与药动学特点实现治来自百度文库学目 标。
上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者(除病 情严重并怀疑为细菌感染外),不宜使用抗菌药物。
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C.适当的时间:
依据时辰药理学理论,把握最佳给药时机实现 疗效最大化和对机体不良作用影响的最小化。
时辰药理学:
对于人体来说,正常的生理指标有节律性波动, 而且病理过程及机体对致病原或药物的反应也有 节律性。因此临床用药时不仅要考虑到剂量大小, 还要考虑到时间因素,即选择最佳的给药时间, 以期把药物的疗效与毒性或副作用分开,使疗效 最好而毒性或副作用最低,这就是药物时辰治疗。
产生药物治疗安全问题的原因:药物本身固
有的药理学特性、药品的质量问题、药物的不合
理应用。
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尼美舒利颗粒(瑞芝清),属解热镇痛抗炎 药,口服生物利用度大于90%,解热作用比对乙 酰氨基酚强200倍,镇痛作用比阿司匹林强24倍。 用于儿童退热时,发现该药对中枢神经及肝脏造 成损伤。2011年5月20日,国家食品药品监督管 理局发布通知,修改尼美舒利说明书。“禁止尼 美舒利口服制剂用于12岁以下儿童. 仅在至少一 种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。建 议使用最小的有效剂量,最短的疗程,以减少药 品的不良反应的发生。”
医生在选择某种药物时,不能单纯考虑它可 能给患者带来的治疗效果,应结合患者的健康状 况全面认识药品。用药安全是药物治疗的前提。
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2、药品的有效性: 在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预
防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能 的要求。
药物治疗的有效性是选择药物的首要标准。只有利 大于弊,药物治疗的有效性才有实际意义。 影响药物治疗的有效性因素: A. 药物方面因素:药物的生物学特性、药物的理化性质、 剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响 药物治疗的有效性。 B. 机体方面因素:患者的年龄、体重、性别、精神因素、 病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影 响。 C. 患者对药物治疗的依从性。
③药物代谢的时间性差异:吲哚美辛,3个不同 时间(晚上8点、早上8点、中午12点)服药, 其代谢产物甲基吲哚美辛在晚上8点服后含量最 高。
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④药物排泄的时间性差异:水杨酸,傍晚给药较早晨给 药排泄快。
b.机体节律性对药物毒性的影响:
药物的毒性强度不是恒定不变的,而是随时间、昼 夜、季节呈现周期性波动。许多药物作用于神经系统、 心血管系统,激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的 毒性作用大小都具有昼夜节律变化,称之时间毒性。
合理用药
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前言 20世纪50年代以前主要凭个人经验的用药,导致 了众多人为的医源性和药源性危害,人们开始意识到应 该以科学的方法指导药物治疗。
不合理用药的影响是多方面的: (1)药物治疗的质量下降,可导致发病率和死亡率上升。 (2)医疗资源的浪费,可导致其他重要药物短缺并增加
费用。 (3)非预期用药风险的增加,如药物不良反应和耐药的
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3、药品的经济性: 获得单位用药效果所投入的成本尽可能低,即
支付尽可能少的药品费用而取得尽可能大的治疗 收益。 实现用药经济性的措施: A. 控制药物需求的不合理增长,不盲目追求新药、 高价药。 B. 控制有限药物资源的不合理配置,以免导致资 源浪费与资源紧缺。 C. 控制被经济利益驱动的过度药物治疗。
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机体节律性对药物的影响:
a.机体节律性对于药代动力学的影响:
①药物吸收的时间差异:硝酸异山梨酯,早辰给 药其达峰时间显著短于傍晚给药。
②血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异:安定, 早上7点给药,血药浓度1小时后达最高峰,而晚 上7点给药4小时后方能达到最高峰值,前者半衰 期为3小时,后者则显著延长。
增加。 (4)助长患者认为有“万灵药”等不良心理影响,这将
导致对药物需求的显著增长。
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1987年,WHO提出相对完整的合理用药基本要素。 1.处方的药应为适宜的药。 2.适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应。 3.正确地调剂处方。 4.以准确的剂量、正确的用法和用药时间服用药物。 5.确保药物质量安全有效。
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沙利度胺(反应停),该药1954年由德国研 制成功,1956年在德国上市,当时作为的一种 镇静剂,主要用于治疗妊娠恶心、呕吐。因其疗 效显著,不良反应轻且少,迅速在全球广泛使用。 但是在短短的几年里,全球发生了以往极其罕见 的上万例海豹肢畸形儿,调查研究发现,导致这 事件的罪魁祸首就是当时风靡全球的沙利度胺。 现在该药用于控制瘤型麻风反应症,禁用于孕妇 和哺乳期妇女。患者在使用沙利度胺前,应被告 知该药对育龄期妇女存在风险。
腹泻未必都是细菌感染所致,如腹部受凉引起的肠 蠕动加快,对乳制品、鱼、虾等食品过敏引起的变态反 应,胰腺外分泌功能不足,甚至胰腺癌等都会有可能引 起腹泻,此类腹泻没有细菌感染,不应选用抗菌药物治 疗。
婴幼儿秋冬季腹泻和春季流行性腹泻是病毒感染所 致,不宜使用抗菌药物。
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B.适当的剂量 因人而异的个体化给药,应根据患者的年龄、性别、
一、合理用药的概念: 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础,安全、
有效、经济、适当地使用药物。
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二、合理用药的基本原则:药品的安全性、有效性、 经济性、适当性
1、药品的安全性:
按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体 产生毒副作用的程度。
药物在发挥治疗作用的同时,可对机体产生 不同程度的损害或改变病原体对药物的敏感性, 甚至产生药源性疾病。
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4、药品的适当性: 将适当的药品,适当的剂量,在适当的时间,经适当
的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合 理的治疗目标。 A.适当的药物
在明确诊断的基础上,根据患者的病理生理特点,选 择适当的药物,以其药效学与药动学特点实现治来自百度文库学目 标。
上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者(除病 情严重并怀疑为细菌感染外),不宜使用抗菌药物。