水溶性富勒烯C60的制备及其血液相容性研究
水溶性富勒烯药物载体的制备及其药物缓释与生物成像性能研究
水溶性富勒烯药物载体的制备及其药物缓释与生物成像性能研究纳米科学作为二十一世纪最重要的科学技术之一,它在材料制备、医学健康及生物科技领域等都发挥了重要的推进性作用。
将性质独特的富勒烯材料制备成水溶性纳米粒子用于生物医学的研究得到了广泛关注,富勒烯及钆基富勒烯纳米粒子在药物负载和生物成像领域表现出巨大的应用潜能。
本文利用富勒烯与三缩四乙二醇自组装制备水溶性荧光纳米粒子C<sub>60</sub>-TEGs,富勒烯C<sub>60</sub>通过结合亲水性基团三缩四乙二醇功能修饰成为荧光纳米粒子,既大大改善了富勒烯的水溶性,又获得了很好的荧光成像性能。
通过透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征纳米粒子的形貌和粒径。
利用薄膜分散法将多西紫杉醇负载于富勒烯C<sub>60</sub>-TEGs纳米粒子上。
纳米载药体系DTX/C<sub>60</sub>-TEGs的药物包封率较高,最低75.5%,最高可达92.7%。
药物释放遵循的是药物表面解析和扩散机理,在释药24 h后,释药曲线开始变得相对平缓,药物分子通过克服其与富勒烯的π-π堆积作用实现缓慢释放。
将DTX/C<sub>60</sub>-TEGs作为底物与人肝癌细胞HepG-2共培养,进行纳米载药体系DTX/C<sub>60</sub>-TEGs的体外生物成像和细胞毒性作用评价,实验结果表明DTX从纳米粒子表面释放后能有效抑制肿瘤细胞的增殖,培养48 h时后,细胞抑制率分别可达到81.7%,84.5%,89.4%和91.2%。
LSCM图片显示在HepG-2细胞中能明显检测到富勒烯纳米粒子C<sub>60</sub>-TEGs的信号,能比较清晰反映细胞的生长状态。
通过自组装法制备得到水溶性钆基富勒烯Gd@C<sub>82</sub>-TEGs纳米粒子,应用透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)分别对其形貌和粒径进行表征。
富勒烯C60纳米管的合成及其生长机理
Ke r s u l r n o C o a o u e ;ir d a i n o ma i n me h n s y wo d :F l e e C6 ; 6 n n t b s r a i t ;f r t c a im e o o
自 S l y等 u 发 现 c。 mal e 6以来 , 分 子 因其 c。 鲜 明 的结构 特 征 、 美 的结 构 对 称性 、 完 三维 共 轭 、 活泼 的化学 反应 性及 很强 的 电子亲 合力 和还 原性 等独 特 的物 理 化学 性 质 , 为科 学 不 同波 长光 照射条 件 下 , 过 液一 在 通 液界 面析 出法 合成 了富勒 烯 C 。 米 管 。研 纳 究结果 表 明 , 绿光 和蓝 光照 射 C。 的吡 啶 饱 和 溶 液 可 明显 促 进 富 勒 烯 C。 米 管 的生 长 。 纳 通过 分析 C 0吡啶 溶 液的 紫外 可见 光谱和 丁达 尔现 象认 为 , 6 - 富勒烯 C 。 纳米 管的 生长机 理
第 3 1卷 第 2期 青 岛 科 技 大 学 学 报( 自然 科 学 版 ) V 13 o 2 o. 1N . 21 0 0年 4月 J u n l f n d oUnv r i f c n ea d Teh o0 y Nau a S i c dt n Ap . 0 0 o r a o g a i s yo i c n c n 1g ( t r l c n eE io ) Qi e t S e e i r2 1
契机 , 成为 材 料科 学 前 沿 领 域 。随 着 富 勒烯 研 究 的不 断发展 , 于 富勒 烯 的纳 米结 构材 料 的研 究 基
Ab t a t s r c :Fu l r ne C6 n n u s we e gr wn by a lqu d lq d i t ra ilpr cp t ton le e o a ot be r o i i —i ui n e r ca e i ia i me h d un r r a i ton t o de ir d a i wih if r n wa e e gt o lg . I wa f nd ha t e t d fe e t v l n hs f i ht t s ou t t h g owt h ule e 0 n no u s wa fii n l r m o e y ir di i r e nd r h oft e f l r ne C6 a t be s e fce ty p o t d b r a atng g e n a b u i ton t e C6 s t a e rd ne s l to l e lgh h o a ur t d py i i o u i n.Fr m V- s s c r n he Tyn l o U Vi pe t a a d t da l p no e n Of he he m no t C6- yrdi s l to wih nd 0 p i ne o u i n t a wih t he r a a i n f ii e t ou t ir di to o v sbl l i ght twa ug se ha h o ma i c a i m f Fule e ona ot be g ,i s s ge t d t tt e f r ton me h n s o l r ne C6 n u s mi ht b e a e o t e c ar e t a f r r a ton be we n C6 a rd ne mol c e . e r l t d t h h g r ns e e c i t e 0 nd py i i e uls
瑞禧生物-羧基化-纳米材料富勒烯(C60)
瑞禧生物-羧基化-纳米材料富勒烯(C60)用斑马鱼胚胎发育技术,探讨人工纳米材料富勒烯(C60)的1种水溶性衍生物[C60(OH)16-18]和3种水悬浮液(nC60)对斑马鱼胚胎的发育毒性.这3种nC60分别是nC60/TTA,nC60/甲苯和nC60/aq.结论,38mg/LnC60/甲苯,5.0mg/LnC60/aq和50mg/LC60(OH)16-18均未对斑马鱼胚胎发育产生毒性,而 1.5mg/LnC60/TTA不仅能导致胚胎或幼鱼发育的延迟,存活率和孵化率的下降,甚至能造成部分斑马鱼心包囊水肿和畸形.C60,nC60的制备过程以及nC60本身的结构均能影响其潜在生物毒性.用一种羧基化的富勒烯衍生物修饰二氧化钛纳米材料,羧基化富勒烯衍生物结构稳定,能级结构与Ti O_2匹配度高,可简便,高效的实现光生电子-空穴对的分离,超薄的二维二氧化钛材料能够有效的减小光生电子的复合,减小电子的迁移距离,提高光激发电子转移速率,在实现高效的硝基苯还原反应等方面具有重要意义.西安瑞禧生物科技有限公司富勒烯吡咯烷衍生物富勒烯掺杂NPB NPB:C60(富勒烯)富勒烯大环多胺衍生物富勒烯单大环多胺衍生物富勒烯单加成RGD肽衍生物(FP(RGD))富勒烯—蛋氨酸衍生物富勒烯多金属配合物C60[CoCl(PPh)3)]n(n=2,4,6,8)富勒烯多金属配合物C60[CoCl(PPh3)]n富勒烯嗯唑衍生物富勒烯分子簇富勒烯高分子衍生物富勒烯谷氨酸富勒烯化聚苯乙烯〖C60(PS)n,n为2,3〗富勒烯化聚甲基苯基硅烷富勒烯灰富勒烯灰(FS)富勒烯基础油富勒烯精华水富勒烯基储氢材料C60H36富勒烯甲苯溶液结晶富勒烯结构Si60富勒烯衍生物(C36OH)^+富勒烯衍生物C60(OH)x(O)y富勒烯衍生物C60-叶酸富勒烯一巴比妥酸富勒烯一苯乙烯一丙烯酸富勒烯一甘氨酸衍生物富勒烯一金刚烷形状两亲分子富勒烯一膦金属配合物富勒烯-衣康酸共聚物富勒烯衣康酸共聚物铅盐富勒烯乙二胺富勒烯乙二胺硝酸盐富勒烯乙酰氨衍生物富勒烯-吲哚二元化合物富勒烯-有机金属配合物富勒烯与环糊精、杯芳烃超分子络合物富勒烯族碳素材料高分子聚硅氧烷富勒烯高碳富勒烯(如C74、C78、C82、C84、C100及C106等)以上的产品方面内容就是小编Ruixibio为大家总结分享的,大家还有其它相关疑问的话,可以关注我们。
富勒烯C60衍生物的结构、性质、-----制备及其应用综述
富勒烯C60衍生物的结构、性质、-----制备及其应用综述有机化学课程小论文课题名称:富勒烯C60衍生物的结构、性质、制备及其应用综述学生姓名:学号:指导教师:2011年1月13日目录摘要: (I)关键词: (I)Abstract: ....................................................... I IKey world:.................................................... I I 1.前言 (1)1.1概述 (1)1.2选题的意义 (1)2.富勒烯C60衍生物的结构、性质、制备及其应用 (2)2.1富勒烯C60衍生物的结构 (2)2.1.1金属富勒烯的结构 (2)2.1.2 C60吲哚衍生物的结构 (3)2.1.3 C60杂环衍生物的结构 (3)2.1.4 C60含氮衍生物的结构 (4)2.1.5 C60-TTF衍生物结构 (4)2.2富勒烯C60衍生物的性质 (4)2.2.1 金属富勒烯的性质 (4)2.2.2 C60吲哚衍生物的性质 (5)2.2.3 C60杂环衍生物的性质 (5)2.2.4 C60含氮衍生物的性质 (5)2.2.5 C60-TTF衍生物的性质 (5)2.3富勒烯C60衍生物的制备 (5)2.3.1 C60吲哚衍生物的制备 (5)2.3.2 C60杂环衍生物的制备 (6)2.3.3 C60含氮衍生物的制备 (8)2.3.4 多受阻酚富勒烯衍生物的合成.. 82.3.5 布基球烯衍生物C60Br24和La@C60的高效制备 (8)2.3.6亚甲基[6,6]-Fullerene[C60]单羧酸衍生物的合成 (9)2.4富勒烯C60衍生物的表征、分离、自组装 (9)2.4.1 C60衍生物的表征 (9)2.4.2 C60衍生物的分离 (10)2.4.3 C60衍生物的自主装 (10)2.5富勒烯C60衍生物的应用 (11)2.5.1 C60衍生物在生物领域的应用.. 112.5.2 C60衍生物在光、电、磁方面的开发应用 (11)2.5.3 C60高分子衍生物在摩擦学方面的应用 (12)2.5.4 新型C60衍生物/Ag复合纳米材料 (12)2.5.5C60衍生物在其它方面的应用 (12)3.结语与展望 (13)[参考文献] (14)富勒烯C60衍生物的结构、性质,制备及其应用综述摘要:本文根据C60所加成的官能团不同而形成的各种不同衍生物进行了分类。
富勒烯C60衍生物的结构、性质、-----制备及其应用综述
有机化学课程小论文课题名称:富勒烯C60衍生物的结构、性质、制备及其应用综述学生:学号:指导教师:2011年1月13日目录摘要: (I)关键词: (I)Abstract: (II)Key world: (II)1.前言 (1)1.1概述 (1)1.2选题的意义 (1)2.富勒烯C60衍生物的结构、性质、制备及其应用 (2)2.1富勒烯C60衍生物的结构 (2)2.1.1金属富勒烯的结构 (2)2.1.2 C60吲哚衍生物的结构 (3)2.1.3 C60杂环衍生物的结构 (3)2.1.4 C60含氮衍生物的结构 (4)2.1.5 C60-TTF衍生物结构 (4)2.2富勒烯C60衍生物的性质 (4)2.2.1 金属富勒烯的性质 (4)2.2.2 C60吲哚衍生物的性质 (5)2.2.3 C60杂环衍生物的性质 (5)2.2.4 C60含氮衍生物的性质 (5)2.2.5 C60-TTF衍生物的性质 (5)2.3富勒烯C60衍生物的制备 (5)2.3.1 C60吲哚衍生物的制备 (5)2.3.2 C60杂环衍生物的制备 (6)2.3.3 C60含氮衍生物的制备 (8)2.3.4 多受阻酚富勒烯衍生物的合成 (8)2.3.5 布基球烯衍生物C60Br24和LaC60的高效制备 (8)2.3.6亚甲基[6,6]-Fullerene[C60]单羧酸衍生物的合成 (9)2.4富勒烯C60衍生物的表征、分离、自组装 (9)2.4.1 C60衍生物的表征 (9)2.4.2 C60衍生物的分离 (10)2.4.3 C60衍生物的自主装 (10)2.5富勒烯C60衍生物的应用 (11)2.5.1 C60衍生物在生物领域的应用 (11)2.5.2 C60衍生物在光、电、磁方面的开发应用 (11)2.5.3 C60高分子衍生物在摩擦学方面的应用 (12)2.5.4 新型C60衍生物/Ag复合纳米材料 (12)2.5.5C60衍生物在其它方面的应用 (12)3.结语与展望 (13)[参考文献] (14)富勒烯C60衍生物的结构、性质,制备及其应用综述摘要:本文根据C60所加成的官能团不同而形成的各种不同衍生物进行了分类。
水溶性C_60_衍生物在生物医学领域的研究现状_张鑫
引言
[ 1] 自1 就以其独特的物理化学性质吸引了人们极大的兴趣 。C 9 8 5年 C 6 0 被发现以来 6 0 是富勒烯家族
中最具有代表性的一员 。C 具有 3 能够可逆地吸收或放出 电 子 , 具 . 7 1 n m, 0 个双键 , 6 0 分子的直径约为 0 可 以 根 据 需 要 对 其 进 行 改 性 。C 在水中的溶解性很差( 少于 有丰富的化学反应活 性 , 6 0 为 非 极 性 分 子,
[ , 等制备出了 C 丙 酸 酯] 将 它 与 ZME 一种单克隆抗体) 以 N -琥珀酰亚胺基- 3 2 0 1 8( -( - 吡啶 基 二 硫 代 ) - 6 0- 二硫键连接得到了 C 2 4 0 特 异 性 结 合 。8 0 1 8可以与抗原 g 0% 的 黑 素 瘤 细 胞 表 面 - p 6 0 免疫轭合 物 。ZME 都存在 g 因此这种 C 人 们 已 经 对 利 用 ZME 0 1 8向恶 2 4 0, - p 6 0 免疫轭合 物 对 恶 性 黑 素 瘤 有 靶 向 性 。 此 外 ,
1 肿瘤治疗
肿瘤一直是威胁人类生命健康的主要因素 之 一 。 多 年 来 , 科 学 家们 一 直 在研 究 治疗 癌 症 的方 法, 近 几年来的研究发现水溶性 C 6 0 衍生物在治疗肿瘤方面有独特的效果 。 1 . 1 免疫疗法 免疫疗法是指刺激人体自身免疫系统来抵 抗 癌 症 的 一 种 方 法 。 这 种 治 疗 方 法 能 够 激 发 免 疫 系 统 对
水溶性 C 神 经 保 护、 抗 细 胞 氧 化、 药物载 n C 6 0 的光氯化产物 。 生物活性研 究 表 明 , 6 0衍 生 物 在 肿 瘤 治 疗、 免疫调节等多个方面都有很高的潜在应用价值 。 体、 本文综述了近年来水溶性 C 包 括 肿 瘤 治 疗、 药 物 或 基 因 运 载、 6 0 衍生物在生物医学 领 域 的 研 究 现 状 , 抗氧化 、 与酶的相互作用和细胞毒性 。
【CN110063909A】一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910388235.5(22)申请日 2019.05.10(71)申请人 刘银忠地址 100000 北京市石景山区苹果园路28号中铁创业大厦A座809室(72)发明人 刘银忠 (74)专利代理机构 北京冠和权律师事务所11399代理人 朱健 陈国军(51)Int.Cl.A61K 8/92(2006.01)A61K 8/19(2006.01)A61K 8/34(2006.01)A61K 8/362(2006.01)A61K 8/49(2006.01)A61K 8/81(2006.01)A61Q 19/08(2006.01)(54)发明名称一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及日化技术领域,具体涉及一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法,所述水溶性富勒烯制剂由以下组分按照重量份组成:富勒烯颗粒1-5份,水溶性助剂18-22份,抗氧化剂12-16份,水溶性引发剂2-7份;丙二酸或其衍生物5-10份,聚乙烯吡咯烷酮9-16份,蒸馏水142-180份。
根据本发明制备的水溶性富勒烯制剂具有优异的水溶性。
权利要求书1页 说明书7页CN 110063909 A 2019.07.30C N 110063909A权 利 要 求 书1/1页CN 110063909 A1.一种水溶性富勒烯制剂,由以下重量份的组分组成:富勒烯颗粒1-5份,水溶性助剂18-22份,抗氧化剂12-16份,水溶性引发剂2-7份;丙二酸或其衍生物5-10份,聚乙烯吡咯烷酮9-16份,蒸馏水142-180份;其中,所述富勒烯颗粒的粒径小于200nm。
2.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂,由以下重量份的组分组成:富勒烯颗粒3份,水溶性助剂18份,抗氧化剂13份,水溶性引发剂6份;丙二酸或其衍生物8份,聚乙烯吡咯烷酮12份,蒸馏水158份。
富勒烯的性质制备及应用
制备
电弧法 热蒸发法 催化裂解法 火焰法
催化裂解法
将压制气体(有机气体混入一定比例的氦 气)通入除去氧的石英碳管中 一定温度下,在催化剂表面裂解形成碳源 碳源通过催化剂表面扩散,在催化剂后表 面形成碳纳米管
电弧法
将电弧室抽为真空,通入氦气 电弧室中反只有制备富勒烯的阴极和阳极 阴极材料:光谱级石墨棒(不损耗) 阳极材料:石墨棒、冶金焦炭或沥青
富勒烯的性质制备及应用
富勒烯的发现 富勒烯的性质 富勒烯的制备 富勒烯的应用
发现
1985年Robert Curl等人制备出了C60。 克罗托受建筑学家理查德·巴克明斯特·富勒 设计的美国万国博览馆球形圆顶薄壳建筑 的启发,认为C60可能具有类似球体的结构, 因此将其命名为buckminster fullerene(巴 克明斯特·富勒烯,简称富勒烯,又名巴基球 或巴克球(Buckyball),其他名称还有球 碳与芙)
谢谢
C60分子的特殊形状和极强的抵抗外界压力 的能力 室温下为紫红色固态分子晶体,有微弱荧 光 不溶于强极性溶剂,在非极性溶剂中具有 一定溶解性 超导性和磁性
导电性
1.常态下不导电,但可将金属 原子放入其内部,并影响金 属的物理性质,故可导电
2.富勒烯具有大量游离电子, 故将衰变的放射性元素放在 其中,会改变他的半衰期
热蒸发法
用人造或天然石墨或含碳量极高的煤做原 料 在极高温度下,使原料中的碳原子蒸发 在非氧化气氛中,使蒸发后的碳原子合成 富勒烯
应用
优良润滑剂,可广泛应用于高技术领域 生产出符合工业标准的低成本金刚石 高强度碳纤维 高能轰击粒子 抗癌药物 超导材料(磁悬浮列车、超导超级对撞机、 超导量子干涉器件)
富勒烯C60 C70的制备化学
富勒烯C60 C70的制备化学自1985年Kroto等在激光汽化石墨实验中偶然发现C60/C70以来[1],为寻找高产率大量C60的制备方法,人们进行了广泛的探索,直到1990年Kratschmer等使用电弧放电装置生产出mg量的产品,才有了突破性的进展。
目前,g 量级的富勒烯已被制备出来。
富勒烯制备方法的进展促进了其物理、化学性质的深入研究及应用研究的广泛开展。
目前世界上不少著名科学家和一流研究机构正致力于C60/C70制备技术的研究,预计这一技术在不远的将来会有重大突破。
本文旨在对过去10年中富勒烯的制备技术的演进作一回顾,对各种方法加以归纳和评述,并探讨了较大规模生产的可能性。
1石墨激光汽化法最初于室温下He气流中用脉冲激光技术蒸发石墨导致了C60的发现,碳蒸气的快速冷却导致了C60分子的形成。
由时间飞行质谱检测到的C60存在[1]。
但它只在气相中产生极微量的富勒烯,经研究发现C60可溶于甲苯。
随后的研究表明其中还包含着分子量更大的富勒烯。
此后发现在一个炉中预加热石墨靶到12019C可大大提高C60的产率[3],但用此方法无法收集到常量的样品。
2石墨电弧放电法1990个由Kratschmer和Huffman等人报道[2]的电阻热放电技术是第一个产生出常量富勒烯的方法,这一技术仍然是目前知道的较高产率制造方法之一。
许多研究小组对此方法加以改进,获得了可溶性富勒烯通常可占蒸发石墨的20%,有时可达30%以上[4~6]。
对该方法主要的改进包括精确控制电极的缝间距,调节电源种类和强度、稀释气体种类和压力、装置的最佳热对流、碳棒尺寸、反应器大小及萃取剂的抽提效率等因素。
踞遗憾的是由于内在原因,根本上限制了所使用碳棒的直径必须在3mm以内,因此只能小量生产。
主要的困难是碳棒中部温度最高,碳的蒸发速度也最快,很快变细直到断裂,运行中断。
此外,快速蒸发的温度很高(>30000C),整个碳棒黑体的辐射能量损失也大,经济上也不合算。
富勒烯C60的研究及应用
富勒烯C60的研究及应用一纳米碳管的发现^碳元素作为自然界最普遍的元素之一, 以其特^有的成键轨道, 形成了丰富多彩的碳的家族。
一直以^来人们认为自然界只存在三种碳的同素异形体: 金^刚石、石墨、无定形碳。
1985 年Kro to, Smalley 等人^发现幻数为60 的笼状C60分子[1 ] , 其60 个碳原子分^别位于由20 个六边形环与12 个五边形环组成足球^状多面体的顶点上; 1990 年KratschmerW. 用石墨^电极电弧放电[2 ]首次宏观量地合成了C60, 其后, 球^形或椭球形的C70、C76、C78、C82、C84 等又被相继发^现, 标志着碳的同素异形体的又一大家族富勒烯的^兴起。
1991 日本N EC 的Iijima[3 ]用真空电弧蒸发石^墨电极, 并对产物作高分辨透射电镜(HREM ) , 发现^了具有纳米尺寸的碳的多层管状物——纳米碳管,^国内学者常称之为巴基管。
巴基管的发现^掀起了续C60后富勒烯的又一次研究高潮。
此后Ima S. [4 ]、Bethune D. [5 ]等人以Fe、Co 为催化剂进行^^电弧反应, 生长出了单层、半径1nm 的碳管, S.^Amelinckx 等[6 ] 采用金属催化热分解碳氢化合物^法, 制备出了螺旋状的纳米碳管。
Ivanov V. 等[7 ]用^这一方法长出了长达50Lm 的纳米碳管等。
纳米碳管以它独特的一维管状分子结构开辟了纳米材料的^新领域, 人们对于它的研究正方兴未艾。
二纳米碳管的分子结构和性能^什么是纳米碳管? ThomasW. 定义[8 ]是: 由单^层或多层石墨片卷曲而成的无缝纳米级管。
每片纳^米管是一个碳原子通过SP2 杂化与周围三个碳原子^完全键合而成的、由六边形平面组成的圆柱面; 其平^面六角晶胞边长为2146A °, 最短的碳2碳键长^1142A °, 接近原子堆垛距离(1139A °)。
富勒烯C60的研究及应用
2002年3月渭南师范学院学报Mar 2002第17卷第2期Journal of Weinan Te ac h er s C ol le g e V01.17N o2———————————————————————————————————————————————————————_—_——_———————,———_——_—__——_——_____-_——__—^_●-__—-_-__一-_-—_-—————一富勒烯C。
的研究及应用王福民1,过玮2(1渭南师范学院化学系.陕西渭南714000;2西北大学化学系.陕西西安710069)摘要:富勒烯C。
的研究已涉及到化学、生物、物理、材料等众多学科和应用研究领域.并越来越显示出巨大的潜力和重要的研究及应用价值。
文章讨论了c。
的发现、命名、结构、性质、合成及应用的前景关键词:富勒烯;命名}结构;性质;台成}应用中圈分类号:064 文献标识码:A 文章编号:t009--5128(2002)02’_003s—03Re se a rc h and Appl ic a ti on of Fullerene CsoWANG Fu—minl,GUO Wei(1 De partm ent of Chemistry,Weinan T e ac h e r s C oI i eg e,714000Weinan,C hi na;2 Depar tment of Ch emist ry,North west Un i v er s i ty,7】00G9X i’a N,C hi n a)Abstract:The r e s e a r c h Fuilere ne C60w a s re l at ed to v&r i o u s subjects su ch c he m is tr y。
b i ol og y,ph ys ic s.ma te ria ll og y a n d their application r e s e a r c h field s.And it h a s s h o w n tile g r e a t pot en t ia l f or c e,i mp or t an t re se a rc h a nd ap p l ic a t io n v a l ue.T h e di s c ov e r in g p roc es s·no men cl at u str u c tu r e.pr o p er t i es.s y nt h e si s a n d a p p li c a ti o n future ha v e h ee n di s e us s e dK e y Word s:Fu ll ere ne;n ome ncl at ure;s tr uct ure;pro per ti es;sy nt hes is;a ppl ic ati on富勒烯/Fullerene)是20世纪80年代发现的一类新型球状分子全部由碳原子组成,是继石墨、金刚石之后,人们发现的第三种碳元素存在的晶体形态,其分子式为C。
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t h r o u g h t h e h e mo l y s i s e x p e r i me n t a n d p l a s ma r e c a l c i i f c a t i o n e x p e ime r n t ,t h e h e mo c o mp a t i b i l i t ) , o f
采 用研 磨法制备 环糊精 . c 。 超分子化 合物 ,利 用红外光谱 对其结构进行 表征 ,通 过溶血 实 验及血浆 复钙 实验 对 c 6 o 、 环糊精 一 c 6 。 的血液相容性 进行 评价。结果 : 红 外光谱 结果表 明 ^ v
环糊精 与 C 0 发生 包埋 , 环糊精 一 C 6 0 在双 蒸水 中放 置 2 4 h无聚沉 ,样 品浓度 为 5 1 2 g g / mL、
c o mp o u n d s we r e p r e p a r e d . Me t h o d s : 丫c y c l o d e x t r i n — C6 0 s u p r a mo l e c u l a r c o mp o nd u s we r e p r e p re a d b y g r i n d i n g wa y . T h e s t r u c t u r e o f 7 c y c l o d e x t r i n - C6 0 wa s c h ra a c t e r i z e d b y i n f r a r e d s p e c t r o s c o p y The n,
C
环糊精 . C 6 0 的复钙时 间分别为 1 0 ai r n、1 5 ai r n 、2 0 ai r n, 对应吸光度值 分别为 1 . 0 9 、0 . 6 8 、
0 . 5 1。结论 : 经 环糊精修饰后 C 的水溶性和血液相容性得 到改善 。 【 关键词 】 C 。; 环糊精 ; 水溶性 ; 血液相容 性 中图分类 号:06 5 7 文献标识码 :A 文 章编 号 :2 0 9 5 — 5 2 0 0( 2 0 1 4) 0 4 — 0 0 1 — 0 3
Y a h ,S U N l a n ,Y AO Ho n g - j u a n ,Z H A N G Y i n g — g e . ( I n s t i t u t e o f P h a r ma c o l o g y a n d
T o x i c o l o g y ,A c a d e my o f Mi l i t a r y Me d i c a l S c i e n c e s ,B e i j i n g 1 0 0 8 5 0)
1 0 2 . 4 g g / mL、2 5 . 6 1 x g / m L 时 ,C 6 0 的溶血率分 别为 1 3 . 7 5 % ±0 . 2 6 %、6 . 0 2±0 . 1 2 %、3 . 2 1 ±0 . 1 9 %, 环糊精 一 C 6 0 的溶 血 率 分 别 为 3 . 7 4 % ±0 . 3 9 %、 1 . 1 3 % ±0 . 1 2 %、0 . 5 5 % ±0 . 1 9 % ;阳 性 对 照 、
C6 o a n d 7 c y c l o d e x t r i n - h a v e b e e n e v a l u a t e d . Re s u l t s : FT I R r e s u l t s s h o we d ha t t t h e y c y c l o d e x t r i n
DO J :1 O . 1 1 8 7 6 / mi mt 20 1 4 0 40 0 1
Pr e pa r a t i on o f wa t e r - s o l u bl e f ul l e r e ne C6 0 a nd i t s he m oe o m pa t i bi l i t y s t ud y L I U
I Ab s t r a c t 】 Ob j e c t i v e :T o i mp r o v e t h e wa t e r - s o l u b i l i t y o f C 鲫 , c y c l o d e x t r i n . C ∞s u p r a mo l e c u l a r
《 现 代仪器与医疗 》
2 0 1 4  ̄ 第2 O 卷 第4 期
水溶性 富勒烯 C 6 o 的制备及其血液
相容性研 究
刘岩 孙岚 姚 红娟 张 英鸽
(中国人 民解放 军军事 医学科 学院毒 物药物研 究所 ,北京
【 摘ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1 0 0 8 5 0 )
要 】 目的 : 制备 环糊精 一 C ∞超分子化合 物,改善 c 。 的水溶性和血液相容性 。方法 :
e mb e d d e d wi t h C6 o . 丫c y c l o d e x t r i n — C6 o p l a c e d 2 4 h wi t h o u t c o a g u l a t i o n i n d o u b l e d i s t i l l e d wa t e r . I n t h e c o n c e n t r a t i o n o f5 1 2 1 x g / mL, 1 0 2 . 4 1 x g / r n L, 2 5 . 6  ̄ t g / mL t h e h e mo l y s i s r a t e o f t6 0 we r e 1 3 . 7 5 % 4 - 02 6 %,