chp2-1a
电路分析-chp10-1频率响应多频正弦稳态电路
由阻抗可知:Um3.13
Im
Z4.89
故知 u(t)3.1c3o6st (454.89)V
3.1c3o6st (9.39)V
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§10-3 正弦稳态网络函数
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网络函数的概念
(适于只有一个激励源的电路)
定义:响应(输出)相量与激励 (输入)相量之比,记为 H( j)
R E
H(
j)
R 响应相量, E 为激励相量。
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若响应相量和激励相量属于同一端口 ,则称为策动点(driving point)函数
,否则称为转移(tranfer)函数。
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频率特性
Aujω11j ω
ω0
1
2
ω 1
ω0
ω arctan
ω 0
幅频特性:Aujω
1
1
ωRC2
1
2
ω
1
ω0
相频特性:ωarct(ω aRnC)arctωan
ω 0
(3) 特性曲线
0
0
∞
Aujω 1 0.707 0
0 -45 -90
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频率特性曲线
YT( j)
2 (2)2 (22 1)2
2
1
()
90
22 1
Arctg
2
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解 作出相量模型后,
利用串联电路分压关系
可得
流动相的离子强度对RP(1).
流动相的离子强度对RP(1)在反相高效液相色谱(RPHPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征――峰形接近直角三角形。
随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显著增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。
选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显著改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。
关键词: RPHPLC;抗生素;色谱峰形;流动相;离子强度Influence of the ionic strength of mobile phase on peak shape of antibiotics in RPHPLCABSTRACT The ionic strength of mobile phase can significantly affect the peak shape of ionogenic compounds such as antibiotics in reversedphase high performance liquid chromatography (RPHPLC). The influence may be attributed to overloading of ionogenic analytes in lower ionic strength mobile phase. In such phase, peak becomes increasingly rightangled triangle in shape with increasing sample load together with increasing peak width and tailing. The retention time of the highconcentration front decreases with increasing sample load, while the end of the peak tail has a constant retention time, equal to the symmetrical analytical peak. Due to considerably worse peak shapes, poorer resolution between the main component and its related substances might be observed. With the optimal buffer and the increase of ionic strength, significant improvement in peak shape of antibiotics could be achieved and consequently a decrease in the tailing factor, an increase in the apparent column efficiency as well as an efficient resolution were obtained.KEY WORDS RPHPLC; Antibiotics; Peak shape; Mobile phase; Ionic strength据统计,约80%的药物含有碱性官能团,故碱性化合物的反相高效液相色谱(RPHPLC)行为在色谱学界始终是一个引人注目的研究课题,而具有不同pKa值的碱性药物的RPHPLC分离在药学界的重性正日益被关注[1]。
厄贝沙坦片-PI-ChP2015,赛诺菲说明书
妊娠: 作为保险措施,在妊娠的前三月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。 在妊娠的第 4 月至第 9 月,直接作用于肾素-血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功 能衰竭,胎儿头颅发育不良和胎儿死亡,因此,本品禁用于妊娠 4 月至 9 月的孕妇。如果被查 出怀孕,应尽快停用本品,如果由于疏忽治疗了较长时间,应超声检查头颅和肾功能。
【药理毒理】 厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II 受体(AT1 亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-II 的来源或合成途径如何, 它应该能阻断所有由 AT1 受体介导的血管
紧张素-II 的作用。其对血管紧张素-II 受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧 张素-II 水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的 厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE 或激酶 II), 在该酶的作用下能生成血管紧张素-II,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不 需要代谢激活。
非常罕见(<1/10000)。 用于高血压:在高血压患者的安慰剂对照试验中,不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)
与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦治 疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、 年龄、种族或治疗期无关。
锂剂:不建议本品和锂剂合用。 主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚梗阻性心肌病:就如使用其它的血管扩张剂,主动脉和二尖瓣 狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应谨慎。 原发性醛固酮增多症:原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素-血管紧张素系 统的抗高血压药物没有反应。因此不推荐这些患者使用本品。
2-氨基吡啶标准
2-氨基吡啶标准2-氨基吡啶是一种重要的有机合成中间体,具有广泛的应用领域。
本文将详细介绍2-氨基吡啶的物理性质、化学性质、合成方法以及其在药物合成、材料科学等领域的应用。
首先,2-氨基吡啶(2-Aminopyridine)的化学式为C5H6N2,分子量为94.12g/mol。
它是一种白色晶体,具有刺激性气味。
2-氨基吡啶在水中微溶,容易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚和醚等。
它具有碱性,可以与酸反应生成对应的盐。
2-氨基吡啶是一种强碱,具有良好的碱性。
它可以与酸反应生成相应的盐,如与盐酸反应生成盐酸2-氨基吡啶盐。
此外,2-氨基吡啶还可以进行亲电和亲核取代反应,生成各种衍生物。
例如,通过亲电取代反应可以制备氯代、溴代、碘代等吡啶衍生物;通过亲核取代反应可以合成取代氨基吡啶、酰胺基吡啶等化合物。
2-氨基吡啶可以通过多种方法合成。
目前常用的合成方法有多种,主要包括以下几种:一种是氨和吡啶的反应,通过加热使氨和吡啶反应生成2-氨基吡啶;另一种是通过氯代吡啶和氨的反应制备2-氯吡啶,并进一步通过氧化还原反应将2-氯吡啶还原为2-氨基吡啶;还有一种是使用有机金属催化剂,如钯、铂等,催化吡啶与氨的反应。
这些合成方法具有简单、高效和选择性好的特点。
2-氨基吡啶在药物合成领域具有广泛的应用。
它可以作为药物分子的骨架或活性基团引入到分子中,从而改变药物的性质和活性。
例如,许多抗癌药物中含有2-氨基吡啶结构,这是因为2-氨基吡啶可以与DNA发生相互作用,从而抑制肿瘤细胞的生长。
此外,2-氨基吡啶还可以作为激动剂应用于神经系统疾病的治疗。
除了在药物合成领域,2-氨基吡啶还有重要的材料科学应用。
它可以作为配体与金属离子配位形成配合物,从而用于催化、光学材料等方面。
例如,2-氨基吡啶可以与金属离子形成稳定的配合物,用作催化剂催化有机反应。
此外,2-氨基吡啶还可以作为荧光染料,在荧光显微镜、生物成像等领域发挥重要作用。
综上所述,2-氨基吡啶作为一种重要的有机合成中间体,具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。
双串口单片机(51单片机)
W77E58 规格书
..........................................................................................................................3 2. 特性.....................................................................................................................................3 3. 管脚配置..............................................................................................................................4 4. 管脚描述..............................................................................................................................5 5. 方块图 .................................................................................................................................7 6. 功能描述..............................................................................................................................8 7. 存储器组织 ..........................................................................................................................9
有机化学高教版 课后答案
第一章绪论1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式:(1)C3H8(2)C3H8O (3)C4H10答案:(1)H CHHCHHCHHH(2)H CHHCHHCHHOH(3)H CHHCHHCHHC HHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:键的解离能:使1摩尔A-B双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。
键能:当A和B两个原子(气态)结合生成A-B分子(气态)时放出的能量。
在双原子分子,键的解离能就是键能。
在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1)CH3CH C HCH3(2)CH3CH2Cl(3)CH3CHCH3OH(4)CH3CH2C HO(5)CH3CCH3(6)CH3CH2COOH(7)NH2(8)CH3C CCH3答案:(1)双键(2)氯素(3)羟基(4)羰基(醛基)(5)羰基(酮基)(6)羧基(7)氨基(8)三键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案:第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物:(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3(2)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3CH(CH3)2(3)CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3(4)(5)(6)答案:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(1) C5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的(2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢答案:键线式构造式系统命名(1)(2)(3)3.写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentaneCH3CH(CH3)CH(C2H5)(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptaneCH3C(CH3)2CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH3(8) 4-tert-butyl-5-methylnonaneCH3CH2CH2CH(C(CH3)3)CH(CH3)CH2CH2CH2CH34.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1)(2)答案:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.答案:解:丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键,丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S 轨道形成的δ化学键.6.(1)把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?(2)把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象?(3)把下列两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,它们是不是同一构象?FH H HF F FFH HF H答案:(1)为同一构象。
CH9721P+ CH9722P CH9723P+ CH9733P+ 快充自动测试仪 使用说明书
使用说明书OPERATION MANUALCH9721P+/CH9722P/CH9723P+/CH9733P+快充自动测试仪常州市贝奇电子科技有限公司BEICH ELECTRONIC TECHNOLOGY CO.,LTD.公司声明注意事项:本说明书版权归常州市贝奇电子科技有限公司所有,贝奇电子保留所有权利。
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最新的说明书电子文档可以从贝奇电子官方网站下载:2017年8月……………………………………..第一版2017年11月…………………………………..第二版2018年10月…………………………………..第三版2019年5月……………………………………..第四版2020年10月……………………………………第五版2021年1月……………………………………..第六版2021年10月…………………………………..第七版本说明书所描述的可能并非仪器所有内容,贝奇电子有权对本产品的性能、功能、内部结构、外观、附件、包装物等进行改进和提高而不作另行说明!由此引起的说明书与仪器不一致的困惑,可与我公司联系。
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氢氧化钠催化过氧化氢异丙苯分解研究
氢氧化钠催化过氧化氢异丙苯分解研究马翔;王犇;姜杰【摘要】为研究过氧化氢异丙苯(CHP)的热稳定性,本文利用C600微型量热仪对CHP和CHP与NaOH的混合物在空气中受热分解的反应和放热特性进行了实验研究.同时通过GC/MS分析了CHP和不同浓度NaOH混合后的产物组成,并利用气相色谱仪对各产物进行了定量分析,结果得出高浓度氢氧化钠催化CHP分解产物主要是2-苯基-2-丙醇,低浓度时的主要产物是乙酰苯.氢氧化钠催化CHP分解产物的组成与其浓度相关.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)020【总页数】3页(P36-38)【关键词】过氧化氢异丙苯;氢氧化钠;热稳定性;热分解【作者】马翔;王犇;姜杰【作者单位】青岛科技大学环境与安全工程学院,山东青岛 266042;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院,山东青岛 266071;青岛科技大学环境与安全工程学院,山东青岛 266042;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院,山东青岛 266071【正文语种】中文【中图分类】X973过氧化氢异丙苯(CHP)作为生产苯酚、丙酮和苯乙烯以及许多聚合反应的重要原料,在化工生产中有着极其广泛的应用,这主要归结为其相对较弱的过氧键 (-O-O -,键分解能为83.717~209.292 kJ/mol)[1]。
然而,由于不稳定过氧基的存在,使得CHP在生产和储运过程中极易分解,如果接触到热源、酸催化剂、碱催化剂、金属化合物或机械冲击,有可能导致火灾或爆炸事故[2-4]。
由此可知,许多有机过氧化物是非常不稳定的,是一种活性原料。
国内外一些学者通过应用多种量热仪,例如微差扫描量热仪(DSC)、热活性检测仪(TAM)、加速量热仪(ARC)、紧急排放安全处理仪(VSP2)和C80微量量热仪,研究了在各种过程条件下有机过氧化物的热危害性和分解动力学[5-9]。
然而,很长一段时间里碱催化分解特征并没有给出较详细的分析。
CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4探针间的药动学相互作用
differences(P>0.05).Conclusion
no
When given concomitantly
asLeabharlann aCocktail,theophylline,chlorzoxazone and dapsone have
to
pharmacokinetic interaction,which
could be used together
中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1003—9783(2009)05—0435—04
Studies CHEN
on
Pharmacokinetic Interaction Among CYPlA2.CYP2E1 and CYP3A4 Probes in Rats
Weika01,ju Wenzhen92,XU
万方数据
:垒三鱼:
堕堕i!i壁里塑£hi旦!!!坠璺蝗B!!!!鲤鱼鱼£!i婴i!堂里hi!!坠璺!!!!g!:2QQ皇曼!巳!!!!』星巳yQ!1 2Q塑!:三
参数在统计学上均无显著性差异(P>0.05)。结论茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜在同时给药时,彼此之间不会发生 药动学上的相互作用。可作为Cocktail探针分别用于评价药物对CYPlA2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。 关键词:茶碱;氯唑沙宗;氨苯砜;细胞色素P450;相互作用
导或抑制有关。在目前的体内研究中,多选择毒副反
与着大量临床使用药物的代谢。其中,茶碱”~1、氯
唑沙宗【8-91和氨苯砜110—21分别是CYPIA2、CYP2E1和 CYP3A4的特异性底物,但3者合用作为Cocktail探 针在药动学上的相互作用尚未见文献报道,本实验以 大鼠为研究对象,对此进行了评价和探讨。
盐酸多西环素ChP2015标准检测的紧邻主成分后杂质的制备及鉴定
·6 9 5·
盐酸多西环素 ChP 2015 标准检测的紧邻主成分后杂质的制备及鉴定
杨帆 1,张娅 2,3,张锦琳 2,杨志明 4,殷学智 4,赵述强 5,袁耀佐 2 *,张玫 2
(1. 南京理工大学医院,南京 210094;2. 江苏省食品药品监督检验研究院,南京 210008;3. 中国药科大学药物化学教研室,南京 210009;4. 常州制药厂有限公司,常州 213018;5. 中国医药城公共平台服务中心,泰州 225300)
* 通信作者 Tel:(025)86631609;E-mail:yyzyz7256@ 第一作者 Tel:(025)84315786;E-mail:79214129@
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
摘要 目的:制备盐酸多西环素中国药典 2015 年版(ChP 2015)标准检测的紧邻主峰后杂质,并鉴定其结 构。方法:以盐酸多西环素成盐用母液为对象,采用室温条件下半制备液相色谱分离纯化杂质;色谱条件: 采用 Synergi C18(50 mm×250 mm,10 μm)色谱柱,以 0.1% 三氟乙酸水溶液(A)-0.1% 三氟乙酸乙腈溶液 (B)为流动相,线性梯度洗脱(A-B):0.0 min(85∶15)→ 40.0 min(60∶40)→ 40.5 min(85∶15)→50.0 min (85∶15),流速为 80 mL·min-1;254 nm 检测收集目标组分,旋转蒸发去除有机溶剂,冷冻干燥制得目标杂 质;采用盐酸多西环素 ChP 2015 标准中有关物质检查的高效液相色谱法确证制得物质为目标杂质并采用 归一化方法测定其纯度;采用光谱综合分析等手段确证其结构。结果:制得目标杂质纯度为 98.7%,结构确 证为 2- 乙酰 -2- 脱氨甲酰多西环素(即 EP 8.0 中的盐酸多西环素杂质 F),在有关物质测定用供试品溶液 中添加该杂质后,多西环素后相邻峰面积显著增加。结论:盐酸多西环素 ChP 2015 标准检测的紧邻主峰后 杂质经制备色谱分离并成功鉴定,该结论被 ChP 2015 采用。 关键词:四环素类抗生素;多西环素;杂质 F;乙酰 - 脱氨甲酰多西环素;杂质制备;结构确证
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一般来说,IEEE库中的下面3个程序 包足以应付大部分的VHDL程序设计。 1) STD_LOGIC_1164程序包
tmp2
q
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图3-4 二选一数据选择器电路图
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结构描述:是表示元件之间的互联, 结构描述:是表示元件之间的互联, 高层次的设计实体可以调用 低层次设计实体。最接近实际的硬件电路结构。 低层次设计实体。最接近实际的硬件电路结构。 使用元件说明语句和元件例化语句
ARCHITECTURE stru OF mux IS
并行处理语句
19
功能描述语句描述了构造体的功能和行为。
常数说明 结 构 体 说 明 结 子程序说明 构 体 块语句 结 构 体 功 能 描 述 进程语句 信号赋值语句 子程序调用语句 元件例化语句 例化元件说明 数据类型说明 信号说明
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2.1.3 库和包的调用
END mu;
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实体声明格式
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实体说明举例
Set Q RSFF Reset QB
对rsff实体写一段VHDL描述,即: rsff实体写一段VHDL描述, 实体写一段VHDL描述 ENTITY rsff IS PORT ( set, reset : IN BIT; q.qb : BUFFER BIT); END rsff;
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行为级描述: 行为级描述:只 表示输入和输出 间转换的行为, 间转换的行为, 它不包含任何结 构的信息( 构的信息(硬件 特性、连线方式、 特性、连线方式、 逻辑行为方式)。 逻辑行为方式)。
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例
二选一数据选择器
PORT( d0,d1:IN BIT;
ENTITY mux IS sel:IN BIT; q:OUT BIT ) ; : END mux;
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构造体(结构体)ARCHITCTURE
构造体是用于描述设计实体的内部结构( 构造体是用于描述设计实体的内部结构(元件及内部的连 内部结构 接关系)以及实体端口间的逻辑关系 实体的行为) 逻辑关系( 接关系)以及实体端口间的逻辑关系(实体的行为)。 注意:构造体一定要跟在实体说明的后面。 注意:构造体一定要跟在实体说明的后面。 构造体的描述方法:行为级描述、 构造体的描述方法:行为级描述、RTL(数据流)级描 (数据流) 结构描述(逻辑元件连接) 述、结构描述(逻辑元件连接)
SIGNAL tmp1,tmp2,tmp3,nsel: BIT; COMPONENT and2 PORT(a,b:IN BIT; : ; c:OUT BIT); : ) END COMPONENT; ; COMPONENT inv PORT(a: BIT; PORT(a:IN BIT; c:OUT BIT); : ) END COMPONENT; ; COMPONENT or2 PORT(a,b:IN BIT; : ; c:OUT BIT); : ) END COMPONENT; ;
定义信号
tmp1,tmp2,tmp3,nsel
定 义 语 句
定义元件and2 定义元件 定义元件inv 定义元件inv 定义元件or2 定义元件
BEGIN U1:inv PORT MAP (a=>sel,c=>nsel); U2:and2 PORT MAP (d0, sel,tmp1); ; U3:and2 PORT MAP (d1,nsel,tmp2); ; U4:or2 PORT MAP (tmp1,tmp2,tmp3); ; q<=tmp3; 10.12.11 河北工业大学 信息工程学院 END structral;
0
BIT
1
指的是逻辑值,位逻辑数据类型
BIT_VECTOR: 该端口的取值可能是一组二进制位 的值,如某总线输出端口具有8位 的总线宽度,可用其表示
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端口数据类型
PORT(d0,sel : IN BIT; q : OUT BIT; bus : OUT BIT_VECTOR(7 DOWNTO 0));
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2.1.2 结构体(构造体) 结构体(构造体)
结构体描述实体内部的结构或功能
1个实体可对应若干个结构体,每个结构分 别代表该实体功能的不同实现方案或不同 描述方式。 同一时刻,只有一个结构体起作用, 可以通过配置来决定使用哪一个结构 体进行仿真或综合。 同一结构体不能为不同的实体所拥有
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4)端口方向(以设计实体为主体)
端口方向 IN OUT INOUT BUFFER
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含义 输入 输出(结构体内部不能读取) 双向(输入输出) 输出(结构体内部可读取)
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5)端口数据类型
VHDL预定义数据类型
BIT和BIT_VECTOR(矢量,表示总线)
VHDL程序结构 一个完整的VHDL程序的结构
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VHDL语言一般结构
库、程序包调用
ENTITY声明
ARCHITECTURE定义
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2.1.1 实体说明
实体说明用于定义电路的输入输出引脚,但 并不描述电路的具体构造和实现的功能。 ENTITY Fredevider is port (clock:in std_logic; clkout:out std_logic); end;
10.12.11 河北工业大学 信息工程学院 14
构造体的语句格式如下: 构造体的语句格式如下: ARCHITECTURE 结构体名 OF 实体名 IS 对数据类型、常数、信号、 [定义语句 定义语句] 对数据类型、常数、信号、子程序和元 定义语句 的说明。不是必须的。 件等元素 的说明。不是必须的。 BEGIN 以各种不同的描述 [并行处理语句 [并行处理语句] 并行处理语句] 风格描述实体逻辑 END 构造体名; 构造体名; 行为的语句。 行为的语句。 注意:实体名必须是所在设计实体的名字, 注意:实体名必须是所在设计实体的名字,而构造体名可以 由设计者自己选择,但当一个实体具有多个结构体时,构造 由设计者自己选择,但当一个实体具有多个结构体时, 体的取名不可重复。 体的取名不可重复。 通常用Behavioral(行为)、dataflow(数据流描述)或 行为)、 数据流描述) 通常用 行为)、 数据流描述 structural(结构描述) 结构描述) 结构描述
Fredevider
输入 clock clkout 输出
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实体声明格式
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格式说明
1)实体名 实体名必须与文件名相同,否则编译时会出错。 2 2)类属参数 可选项,用来规定端口的大小、信号的定时特性等。 3)端口名 是设计者赋予每个外部引脚的名称。
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RTL级描述( RTL级描述(数据流描 级描述 述方式): ):以规定设 述方式):以规定设 计中的各种寄存器形 式为特征, 式为特征,然后在寄 存器之间插入组合逻 辑。 数据流描述方式能比 较直观地表达底层逻 辑行为。 辑行为。
d0
& tmp1 ≤1
d1 sel nsel
&
tmp3
2) STD_LOGIC_ARITH程序包 3)STD_LOGIC_UNSIGNED程序包
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LIBRARY IEEE; USE IEEE.STD_LOGIC_1164.ALL; USE IEEE.STD_LOGIC_ARITH.ALL; USE IEEE.STD_LOGIC_UNSIGNED.ALL;
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vhdl构造体描述的三种方法
例 二选一数据选择器
ENTITY mux IS
PORT(d0,d1:IN BIT;
sel:IN BIT;
Q:OUT BIT); :
END mux;
ARCHITECTURE behave OF mux IS BEGIN PROCESS(d0,d1,sel) BEGIN IF sel=’0’ THEN q<=d0; ELSE q<=d1; END IF; END PROCESS; END behave;
ARCHITECTURE behave OF mux IS SIGNAL tmp1,tmp2,tmp3,nsel: BIT; BEGIN cale:PROCESS(d0,d1,sel) BEGIN Nsel<=NOT sel; tmp1<= d0 AND sel; tmp2<= d1 AND nsel; tmp3<= tmp1 OR tmp2; q<= tmp3; END PROCESS; END behave;